原儿茶醛

摘要： 探究鱼台大米白酒对丹参中活性成分的提取效果,并使用酶标仪快速检测浸提液中水溶性酚酸的总量。通过单因素和响应面试验优化丹参可溶性酚酸的提取条件,最优工艺条件为提取温度45°C、酒精度60%vol、料液比为1∶9.8(g/mL)、提取时间72 h,此时鱼台大米白酒中水溶性酚酸含量为(1 953.05±8.06)μg/m L,提取率(79.94±0.33)%。

摘要： 目的:研究乌蕨醇提物在肠道中的吸收特性。方法:采用大鼠外翻肠囊实验模型,收集高、中、低质量浓度乌蕨醇取物给药后不同时间点的肠囊吸收液;采用高效液相色谱法检测肠囊吸收液样品中原儿茶酸、原儿茶醛、牡荆苷3种化学成分含量,计算吸收动力学参数(Q、Ka),考察各成分肠吸收特征。结果:原儿茶酸、原儿茶醛、牡荆苷3种成分在乌蕨醇提物中能被检测出,但在其肠吸收液中未被检测到。结论:在本研究实验条件下,肠道对乌蕨中原儿茶酸、原儿茶醛、牡荆苷3种指标性成分未有吸收,具体原因还有待进一步实验探究。

摘要： 目的:用高效液相法测定蒸狗脊中原儿茶酸和原儿茶醛的含量。方法:流动相乙腈-1%冰醋酸溶液(3∶97),流速0.8 mL/min;检测波长为280 nm;柱温30°C。结果:原儿茶酸在0.531~53.133μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为y=18.162x+1.1962,r=0.9999;原儿茶醛在0.210~21.036μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为y=50.909x-1.5071,r=1.0000;原儿茶酸和原儿茶醛加样回收率、重复性、方法重现性均满足要求。结论:该方法简便快捷、准确可靠,可用于蒸狗脊中原儿茶酸和原儿茶醛含量测定。

摘要： 目的原儿茶醛(PCA)在软骨细胞衰老中的作用及机制尚不清楚。文章旨在探讨PCA通过介导线粒体自噬延缓软骨细胞衰老的调控效应。方法将软骨细胞分为空白组(0.1%BSA)、空白+PCA组(BSA+PCA)、模型组(BSA+IL-1β)、IL-1β+PCA组、IL-1β+Mdivi-1组和Mdivi-1+IL-1β+PCA组。使用IL-1β模拟膝骨关节炎(KOA)软骨周围环境并诱导软骨细胞衰老模型,按上述分组予以相应干预。检测细胞衰老水平;检测细胞线粒体膜电位水平;荧光倒置显微镜观察线粒体ROS荧光强度;检测细胞内ATP水平;蛋白质免疫印迹检测P21、P53、Acetyl-p53、P62、LC3、PINK1和Parkin表达水平。结果模型组荧光效果较空白组明显增强(P<0.05),ROS水平[(7467.981±2016.985)vs(2434.312±419.396)]明显增高(P<0.05)。与模型组ROS水平(7467.981±2016.985)相比,IL-1β+PCA组(4157.225±492.308)明显降低(P<0.05)。在SA-β-gal染色实验中,与空白组阳性细胞百分比比较,模型组明显升高(P<0.05);用PCA处理后,模型组的阳性细胞比率较IL-1β+PCA组明显升高(P<0.05)。与空白组相比,模型组细胞红色荧光强度下降,表明线粒体膜电位下降(P<0.05);而给予PCA处理后,IL-1β+PCA组软骨细胞红色荧光强度较模型组增加,线粒体膜电位上升(P<0.05)。模型组衰老相关蛋白P53、Acetyl-p53、P21的表达较空白组上调(P<0.05),自噬相关蛋白P62,LC3、Parkin、PINK1表达下调(P<0.05);IL-1β+PCA组衰老相关蛋白P53、Acetyl-p53、P21的表达较模型组下调(P<0.05),P62、LC3、Parkin、PINK1表达上调(P<0.05)。IL-1β+Mdivi-1组自噬相关蛋白表达水平较模型组降低,衰老相关蛋白表达水平增加(P<0.05);然而,使用PCA干预后,IL-1β+PCA组软骨细胞自噬水平增强,衰老水平降低(P<0.05)。结论PCA能够通过激活PINK1/Parkin增强线粒体自噬,进而延缓软骨细胞衰老。PCA可能为衰老和退行性骨关节病提供一种新策略。

摘要： 目的 建立高效液相色谱法测定草果中4种酚酸类成分的分析方法.方法 采用高效液相色谱法,选用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇和0.02 mol/L的稀磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,对草果中4种主要酚类成分(原儿茶酸、原儿茶醛、对羟基苯甲酸、香草酸)的含量进行同时分析测定;检测波长为270 nm,流量为1.0 mL/min,柱温为30°C.结果 原儿茶酸在0.04～0.36 mg(r=0.99988)、原儿茶醛在0.04～0.36 mg(r=0.99973),对羟基苯甲酸在0.16～1.44 mg(r=0.99993)、香草酸在0.04～0.36 mg(r=0.99993)内呈良好的线性关系.平均加样回收率分别为93.3％、97.4％、97.1％、95.5％,RSD分别为2.95％、0.99％、1.34％、1.54％;测得样品中各成分的含量范围分别为,原儿茶酸9.12～17.42 mg/kg、原儿茶醛7.11～15.51 mg/kg、对羟基苯甲酸22.67～57.08 mg/kg、香草酸7.92～14.21 mg/kg.结论 该方法灵敏度高、稳定性强,可较好地控制草果的质量品质.

摘要： 目的:研究原儿茶醛对大鼠脑缺血再灌注损伤(CIRI)后神经血管单元(NVU)稳态破坏的保护作用.方法:将SD大鼠随机分为假手术组、模型组和原儿茶醛高、低剂量组(10、20 mg/kg),每组11只.给药组大鼠灌胃相应药物,假手术组和模型组大鼠灌胃等体积水,灌胃体积均为10 mL/kg,每日1次,连续5 d.末次给药后,采用线栓法复制大鼠CIRI模型,采用透射电镜观察大鼠脑组织中NVU超微结构的变化;采用Western blot法检测大鼠脑组织中NVU相关蛋白[神经元标志蛋白(MAP-2)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、水通道蛋白(AQP-4)]的表达水平;采用免疫荧光染色法检测大鼠大脑皮层中上述蛋白的阳性表达水平.结果:与假手术组比较,模型组大鼠血脑屏障(BBB)结构被严重破坏,血管腔变窄,内皮细胞外侧严重水肿,基底膜厚薄不一;神经元核固缩,周围组织存在大面积水肿;胶质细胞结构严重破坏,胞体皱缩、细胞器损失;脑组织(或大脑皮层)中MAP-2蛋白表达水平(或阳性表达水平)均显著降低(P<0.05或P<0.01),GFAP、AQP-4蛋白表达水平(或阳性表达水平)均显著升高(P<0.01).经原儿茶醛干预后,大鼠BBB损伤减轻,血管腔和基底膜形态未完全被破坏;神经元损伤减轻,神经元核固缩减少,染色质均匀、异染色质减少;胶质细胞结构破坏减轻,脑组织中GFAP、AQP-4(低剂量组除外)蛋白表达水平以及大脑皮层中MAP-2、GFAP蛋白阳性表达水平均显著逆转(P<0.05或P<0.01).结论:原儿茶醛可保护CIRI模型大鼠的NVU稳态免受破坏;其作用机制可能与上调大鼠大脑皮层中MAP-2蛋白表达,下调脑组织中GFAP、AQP-4蛋白表达有关.

摘要： 316L不锈钢因其优异的化学稳定性和机械性能在介入治疗领域有着广泛的应用,但其生物相容性不能够满足长期治疗的要求,因此往往需要对其表面进行功能改性。本研究通过原儿茶醛(DBA)和三(2-氨基乙基)胺(TAEA)之间的共聚反应,在316L不锈钢表面成功构建DBTA有机转化涂层,并系统研究了涂层的化学结构和生物学性能。傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)和官能团定量检测结果共同证明了DBTA涂层成功制备,且表面官能团密度可调控。血小板粘附结果表明DBTA涂层的血液相容性有待提升,但细胞相容性良好。该结构特点为后续特定功能分子的固定以实现表面功能化提供了很好的平台。

摘要： 目的 建立测定乌蕨中原儿茶酸、原儿茶醛、牡荆苷的定量分析方法.方法 采用Dikmatech Diamonsil Plus C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-0.4％磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为260 nm(原儿茶酸、原儿茶醛)、340 nm(牡荆苷),流速为1.0 mL/min,柱温为30°C,进样量为10μL.结果 在建立的检测条件下,3个指标性成分分离度良好,原儿茶酸、原儿茶醛、牡荆苷进样量分别在 0.050 26～0.502 6、0.056 40～0.564 0和0.143 04～1.430 4μg范围内线性关系良好(r≥0.999 8);精密度、稳定性(24 h内)、重复性试验的RSD均低于2.0％(n=6);平均回收率在97.23％～103.36％,RSD均小于5.0％(n=6);且不同产地乌蕨中3种成分含量差异较大.结论 建立的方法操作简便、准确、重复性好,可用于乌蕨药材中原儿茶酸、原儿茶醛、牡荆苷含量的测定,为乌蕨的质量控制提供参考.

摘要： 采用光谱法和分子对接技术分别研究原儿茶醛(protocatechuic aldehyde,PCA)和阿魏酸(ferulic acid,FA)与牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)的相互作用,同时比较PCA和FA分别与BSA的结合能力,从而揭示其相互作用机理,为其在食品领域的广泛应用提供实验依据.结果 表明:PCA和FA主要靠氢键和范德华力与BSA形成稳定的复合物,由于AG小于0,所以此过程可自发进行;与FA相比,PCA与BSA之间的结合能力更强,PCA和FA与BSA各自均只有1个位于Trp213残基附近ⅡA结合域和ⅢA结合域之间疏水空腔中的结合位点,其最终导致BSA的内源荧光发生静态猝灭.此外,310K时PCA与BSA相互作用的Ka值大于FA与BSA结合的Ka,其对应关系为9.005×105 L/mol＞2.553×105 L/mol;分子对接结果显示PCA比FA距离BSA的Trp213残基更近,其对应关系为0.512 nm＜0.518 nm,推测可能是因为PCA极性强于FA,所以PCA更容易与BSA结合.

摘要： 为寻求安全、有效的福氏志贺菌控制方法,探究原儿茶醛对福氏志贺菌的抑制作用。测定原儿茶醛对福氏志贺菌的最小抑菌浓度、最小杀菌浓度以及其对菌体细胞形态、胞内ATP浓度、膜电位、菌体蛋白质合成和破坏及生长曲线的影响,结果表明:原儿茶醛对福氏志贺菌的最小抑菌浓度为0.5 mg/mL,最小杀菌浓度为4.0 mg/mL。场发射扫描电镜观测到原儿茶醛使福氏志贺菌形态受损,菌体皱缩干瘪;原儿茶醛影响福氏志贺菌细胞膜的通透性,表现为质量浓度为2×MIC和4×MIC的原儿茶醛使细菌胞内ATP浓度显著降低,引起细菌膜电位超极化,破坏菌体蛋白质并抑制细胞蛋白质合成;原儿茶醛延长了福氏志贺菌的生长迟滞期,减小其最大生长速率。结论:原儿茶醛对福氏志贺菌具有良好的抑制作用,其有作为天然、安全的抑菌物质应用于食品工业中的潜力。

摘要： 目的:考察丹参水提物中丹参素、原儿茶醛在大鼠体内的药代动力学过程. 方法:采用血药浓度法,HPLC法测定大鼠灌胃(10 g·kg-1)丹参水提物后不同时间点的血药浓度,DAS3.0软件计算药动学参数. 结果:丹参素在0.4～40μg·mL-1范围内线性关系良好(R2=0.9982);回收率在86.24％～97.80％,日内、日间精密度RSD＜5.64％.原儿茶醛在0.15～15.00μg·ml-1线性关系良好(R2=0.9992);回收率在86.70％～94.51％,日内、日间精密度RSD＜5.61％.丹参素的Tmax为(0.560.00)h,Cmax为(22.81±1.78)μg·mL-1,AUC(0-t)为(5.83±0.45)mg·L-1·h-1.原儿茶醛的Tmax为(0.50±0.00)h,Cmax为(2.91±0.24)μg·mL-1,AUC(0-t)为(11.91±0.84)mg.L-1·h-1. 结论:HPLC选择性好,灵敏度高,本方法可用于大鼠灌胃丹参水提物后血浆中丹参素、原儿茶醛的药代动力学研究.

摘要： 目的:建立测定毛冬青提取物中原儿茶醛含量的高效液相色谱方法.方法:采用Hypersil ODS2(4.6×200mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(8:92:0.5),流速为1.0mL/min,检测波长为228nm.结果:原儿茶醛在1.827～29.235μg/mL浓度范围与峰面积线性关系良好,r=0.9999,回收率为99.6％,RSD为2.9％.结论:该方法准确、灵敏度高、重现性好,可用于毛冬青提取物的质量控制.

摘要： 原儿茶醛是丹参水溶性成分丹酚酸B降解的主要产物之一,具有广泛的药理活性,其作用机制已逐渐深入.该文就原儿茶醛的药理活性及其作用机制、毒性研究进行综述,旨在为原儿茶醛合理应用和相关新药质量标准的制定提供参考.

摘要： 目的：建立一种用高效液相色谱同时测定香丹注射液中丹参素和原儿茶醛含量的方法，并比较不同厂家的香丹注射液中丹参素和原儿茶醛含量的差异，以控制香丹注射液的质量。方法：色谱柱为Alltima C18柱(4.6mm×15 cm，5μm);流动相为甲醇-0.5％冰醋酸(90：10);检测波长为280 nm;流速为1.0 ml·min-1;柱温为25°C;进样量为10μl。结果：丹参素进样量在0.26～1.58μg范围内线性良好，回归方程为：y=6433.7x+18540，r=0.999 5，平均回牧率为99.38％，原儿茶醛进样量在0.12～0.73μg范围内线性良好，回归方程为：y=42039x+52708，r=0.999 6，平均回收率为99.38％。共测定12家企业生产的16批香丹注射液，丹参素含量范围为：1.02～2.08 mg·mL-1，原儿茶醛含量范围为：0.24～0.51 mg·mL-1。结论：该方法简便、准确，可用于测定香丹注射液中丹参素和原儿荼醛的含量;不同厂家生产的香丹注射液之间存在显著质量差异，建议厂家重视原药材质量，改善制剂工艺，提高产品质量。

摘要： 目的: 建立了微流控芯片非接触电导检测法测定丹参滴注液中丹参素与原儿茶醛含量的分析方法。探讨了缓冲液种类与浓度，添加剂、分离电压等因素对分离检测的影响。rn 方法: 优化选择20 mmol/L H3803-20 mmol/LTris缓冲溶液，加入1.5 mmol/L SDS添加剂，2.5 kV分离电压，3 min内可实现丹参素和原儿茶醛的快速分离检测。rn 结果: 在优化条件下，丹参素的线性范围为10～500 mg/L，r为0.986，检出限为5.0 mg/L(S/N=3)，RSD为2.1%;原儿茶醛的线性范围为50～500 mg/L，r为0.993，检出限为10 mg/L(S/N=3)，RSD为2.8%。

摘要： 目的：研究复方丹参方中水溶性单体原儿茶醛对血管内皮细胞炎症反应的药理作用及机制。rn 方法：使用脂多糖(LPS，0.5μg/ml)刺激人脐静脉内皮细胞，造成炎症模型，用原儿茶醛(0.25 mmol/L，0.5 mmol/L，1.0 mmol/L)加以干预;用RT-PCR和ELISA方法检测细胞间黏附分子-1和纤维黏连蛋白的表达水平以及单核细胞趋化蛋白-1的分泌量;用western blot方法观察了有丝分裂原激活的信号转导通路中ERK1/2、JNK和p38的活化情况。rn 结果：原儿茶醛呈剂量依赖性地降低LPS导致的细胞间黏附分子-1及纤维黏连蛋白的高表达，减少了单核细胞趋化蛋白-1的过度分泌，并能抑制ERK1/2、JNK和p38分子的活化。rn 结论：原儿茶醛能通过抑制NF-κB-MAPK信号通路抑制脂多糖诱导的血管内皮细胞炎症反应。

摘要： 目的:优选妇健颗粒的科学提取工艺.方法:以原儿茶醛含量和浸膏率作为评价指标,选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素,利用正交试验法确定妇健颗粒的提取工艺.结果:确定提取工艺为即用1:8倍量水,提取3次,每次2.0h.结论：该方法简便、可行,可作为评价妇健颗粒质量的依据.

摘要： 目的:研究丹参酚酸类单体成分及其在水溶性提取物中大鼠小肠内的吸收机理. 方法:采用大鼠在体肠吸收模型,以高效液相色谱法测定丹参素钠、原儿茶醛和丹酚酸B的量,求得各自的表观吸收速率常数Ka及吸收半衰期t1/2,探索各成分在小肠内的吸收机理;并研究水溶性提取物中其他成分对丹参素钠、原儿茶醛和丹酚酸B小肠吸收的影响. 结果:丹参素钠和原儿茶醛在大鼠小肠内的吸收速率常数Ka不随浓度而改变,在十二指肠、空肠、回肠段的吸收速率常数Ka无显著性差异;在三种酚酸类对照品混合时,丹参素钠出现了负吸收,而在丹参水溶性提取物中,丹参素钠的吸收速率常数变大;在对照品混合及水溶性提取物中,原儿茶醛的吸收速率常数Ka均变小;丹酚酸B在大鼠小肠内无显著吸收. 结论:丹参素钠和原儿茶醛在机体内吸收机理为被动扩散,且在全肠道吸收良好,无特定吸收部位;丹参有效部位提取物中的其他成分对"药效成分"的吸收过程会产生不同的影响.

摘要： 目的：考察利用大孔树脂富集丹参水提取液中有效成分丹参素钠、原儿茶醛和丹酚酸B的工艺方法。rn 方法：以丹参素钠，原儿茶醛和丹酚酸B含量之和为指标，HPLC检测分离前后有效成分的含量变化。rn 结果：D101树脂能够有效的富集丹参素钠、原儿茶醛和丹酚酸B，使总酚酸的含量达到80％以上。rn 结论：采用D101树脂可以改进分离纯化工艺，去除杂质，提高粗提物中有效成分含量。

摘要： 用75％甲醇提取丹酚酸B，用水提取丹参素钠和原儿茶醛，用甲醇提取丹参的酯溶性有效成分，以-RP-HPLC法测得的丹酚酸B、丹参素、原儿茶醛、丹参酮ⅡA和隐丹参酮含量为考察指标，对全国几个著名的丹参药材基地种植的丹参中的5种有效成分含量进行了比较。不同产地丹参有效成分含量有较大差异。湖北、陕西渭南和山西产的丹参中丹酚酸B含量较高，分别为69.1、69.1和58.1 mg·g-1，但其中的脂溶性成分含量较低;陕西华阴和蓝田、河北、河南产丹参中丹参素和原儿茶醛含量较高，山东莱芜、日照和济宁产丹参中丹参酮ⅡA和隐丹参酮含量较高。白花丹参中丹参酮ⅡA和隐丹参酮含量最高，分别为4.62和4.44 mg·g-1。

摘要： 本发明涉及一种药物含量的测定方法，特别涉及一种测定人血浆中丹参素，间位甲基丹参素，原儿茶醛及原儿茶酸的方法。本发明所述的方法，包括以下步骤：1）对照品储备液的制备：称取丹参素、间位甲基丹参素、原儿茶醛和原儿茶酸对照品，用甲醇溶解，即得丹参素、间位甲基丹参素、原儿茶醛和原儿茶酸对照品储备液。2）内标溶液的制备：取内标物香草酸用甲醇溶解即得内标溶液。3）血浆样品处理方法：取血浆样品，加入内标溶液，甲醇，盐酸，乙酸乙酯，混合均匀后，离心取上清乙酸乙酯层，干燥，用甲醇复溶，离心，得血浆样品上清液。4）含量测定：采用LC‑MS/MS色谱法，将上述对照品储备液和血浆样品上清液注入色谱仪，得到色谱图，根据色谱图中色谱峰的面积计算丹参素、间位甲基丹参素、原儿茶醛和原儿茶酸在血浆中的浓度。

摘要： 本申请涉及医药的技术领域，尤其涉及原儿茶醛的新应用。本申请提供了原儿茶醛的新应用，天然药物原儿茶醛对细菌群体感应系统具有良好的抑制作用，原儿茶醛具有优秀的QS信号分子抑制作用，且原儿茶醛是天然物质，其毒性和副作用很低，从而很好地解决了抗生素耐药性的技术问题。

摘要： 本发明公开了一种同时精制丹酚酸A和原儿茶醛的方法。本方法以丹参水提浓缩液为原料，采用萃取的方法制得丹酚酸A和原儿茶醛。本方法的特点是使用了包含烷烃的混合溶剂进行萃取。通过改变混合溶剂中烷烃的比例，首先从丹参水提浓缩液中萃取分离原儿茶醛，再萃取分离丹酚酸A。萃取液通过水洗和干燥，就能分别得到高纯度丹酚酸A和原儿茶醛。本发明采用烷烃作为萃取剂提高萃取选择性，也减少了萃取时的乳化现象的发生。使用本发明仅通过萃取同时纯化丹酚酸A和原儿茶醛，不涉及复杂操作，具有工艺简单，放大容易，可连续生产，萃取剂损失少等优点，适合用于同时精制丹酚酸A和原儿茶醛。

摘要： 丹参中原儿茶醛的分离提纯方法，所述方法包括以下步骤：粉碎、水溶性物质提取、回流收集提取液、低温析出原儿茶醛、真空干燥，得纯品。该方法利用提纯产物溶于冷水的特性，在常压低温状态下，高热高浓度的原儿茶醛会随着温度的骤降而溶解度降低，析出，避免了使用乙醇易爆溶剂、苯或氯仿等有毒溶剂，避免引发生产安全事故，该方法制备的原儿茶醛收率为4.9±0.04％，纯度为99.8±0.01％。

摘要： 本发明涉及一种原儿茶醛在制备防治环磷酰胺所致男性不育症药物中的应用，属于治疗男性不育症技术领域。技术方案是：将原儿茶醛用于防治环磷酰胺导致的男性不育症及生殖损伤。本发明治疗男性不育症，价格相对低廉，可推广使用。原儿茶醛除具有抗氧化应激作用，还能提高睾丸DJ‑1蛋白含量，在治疗男性不育机制上优于肉毒碱和维生素E。

摘要： 本发明提供了一种测定组织中扶正化瘀制剂原儿茶醛和/或原儿茶酸浓度的方法，该方法包括以下步骤：(1)待测组织样本预处理，获取待测液；(2)原儿茶醛和/或原儿茶酸标准曲线制备；以及(3)液相色谱‑质谱联用检测该待测液中原儿茶醛和/或原儿茶酸浓度，其中，该液相色谱‑质谱联用的色谱条件为：色谱柱：SymmetryC18(100mm×4.6mm，5μm)，流动相：水相(A)为酸水溶液，有机相(B)为甲醇或乙腈；洗脱方式：采用以下梯度程序洗脱：0‑1min，95％A；1‑7min，95％‑68％A；7‑15min，68％‑45％A；15‑17min，45％‑5％A；17.01min，95％A；17.01‑24min，95％A；其中，该液相色谱‑质谱联用的质谱条件为：电喷雾离子源(ESI)，采用负离子模式检测，质量扫描范围m/z100‑300。该方法实现有效成分的定量检测。

摘要： 本发明公开了一种伊血安颗粒中原儿茶酸和原儿茶醛的检测方法，包括以下步骤：(1)伊血安颗粒加入甲醇超声提取制得供试品溶液；(2)供试品溶液经高效液相色谱仪检测，色谱条件：梯度洗脱，紫外检测波长：0～20min为256nm，20～30min为279nm。本方法对测定条件中的色谱柱、检测波长、色谱流动相、柱温以及样品前处理方法均进行了优化，从而保证本方法的重现性和稳定性良好，可帮助实现伊血安颗粒成品质量的有效控制。

摘要： 本发明涉及一种药物含量的测定方法，特别涉及一种测定人血浆中丹参素，间位甲基丹参素，原儿茶醛及原儿茶酸的方法。本发明所述的方法，包括以下步骤：1）对照品储备液的制备：称取丹参素、间位甲基丹参素、原儿茶醛和原儿茶酸对照品，用甲醇溶解，即得丹参素、间位甲基丹参素、原儿茶醛和原儿茶酸对照品储备液。2）内标溶液的制备：取内标物香草酸用甲醇溶解即得内标溶液。3）血浆样品处理方法：取血浆样品，加入内标溶液，甲醇，盐酸，乙酸乙酯，混合均匀后，离心取上清乙酸乙酯层，干燥，用甲醇复溶，离心，得血浆样品上清液。4）含量测定：采用LC-MS/MS色谱法，将上述对照品储备液和血浆样品上清液注入色谱仪，得到色谱图，根据色谱图中色谱峰的面积计算丹参素、间位甲基丹参素、原儿茶醛和原儿茶酸在血浆中的浓度。

摘要： 本发明涉及原儿茶醛在制备CtBP1抑制剂中的应用，功能研究表明，PA可抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移。此外，我们发现在乳腺癌细胞中，PA可提高CtBP1的靶基因P21和E‑cadherin的表达水平，同时能够降低P21和E‑cadherin启动子区域的CtBP1结合强度。然而，在我们采用CRISPR/Cas9构建的CtBP1基因敲除的乳腺癌细胞中，PA不能对P21和E‑cadherin的表达水平产生影响。另外，在CtBP1基因敲除的乳腺癌细胞中可观察到对PA诱导的增殖和迁移的抑制作用的抵抗。我们的研究结果表明，PA可直接与CtBP1结合，其抗癌活性的分子机制之一是靶向CtBP1，表明PA是一种潜在的CtBP1抑制剂。

摘要： 本申请涉及医药的技术领域，尤其涉及原儿茶醛的新应用。本申请提供了原儿茶醛的新应用，天然药物原儿茶醛对细菌群体感应系统具有良好的抑制作用，原儿茶醛具有优秀的QS信号分子抑制作用，且原儿茶醛是天然物质，其毒性和副作用很低，从而很好地解决了抗生素耐药性的技术问题。