丹参滴注液

摘要： 目的:研究25％硫酸镁联合丹参滴注液治疗妊高征的临床效果及应用价值.方法:本次选择的研究对象为我院2016年3月到2019年12月收治的妊高征患者90例.在采用随机原则将其分为对照组和实验组的基础上,针对对照组采用25％硫酸镁治疗.在这一基础上,使用25％硫酸镁联合丹参滴注液联合疗法对实验组患者进行治疗.在完成对比研究的基础上,对比两组研究对象的血压和分娩结局.结果:在治疗开始前,两组患者血压指标差异不显著(P>0.05).在分娩之后,实验组患者的血压显著低于对照组,两组数据差异明显(P<0.05).在分娩结局方面,实验组患者的分娩结局不良率显著低于对照组,两组数据差异显著(P<0.05).结论:采用25％硫酸镁联合丹参滴注液治疗妊高征,能够在降低患者血压的基础上,有效改善患者的分娩解决.因此,该方法具有较大的应用价值.

摘要： 目的:分析对妊娠期羊水过少产妇应用丹参滴注液联合静脉输液治疗的效果.方法:随机选取我院在2020年01月-2021年01月间接收的妊娠期羊水过少产妇200例,随机分成两组,参照组实施静脉输液进行治疗,试验组实施丹参滴注液联合静脉输液进行治疗.对比治疗效果.结果:试验组产妇羊水指数变化情况要优于参照组(P<0.05);分娩方式比较,试验组产妇自然分娩率更高(P<0.05).产妇妊娠并发症和妊娠结局为试验组更低(P<0.05).讨论:对妊娠期羊水过少产妇应用丹参滴注液联合静脉输液治疗,可有效改善羊水指标,提高自然分娩率的同时,降低母婴并发症.

摘要： 含有丹参Salvia miltiorrhiza的中药注射剂主要包括丹参注射液、丹参滴注液、注射用丹参(冻干)、注射用丹参多酚酸盐和注射用丹参多酚酸.其在临床应用中存在配伍禁忌,如配伍后发生理化性质的变化,与抗癌药物进行配伍后会促进恶性肿瘤的转移,与止血药、雄激素、阿托品等药物配伍会降低丹参类注射剂的疗效,与抗凝药配伍会导致出血现象的发生等.对5种丹参类注射剂配伍禁忌的相关文献进行归类总结,以期为该类注射剂在临床中的合理应用提供指导.

摘要： 目的 分析妊娠期羊水过少产妇采用丹参滴注液治疗的临床效果.方法 选取2018年8月—2019年7月收治的妊娠期羊水过少产妇122例,按照随机数字表法分成2组,每组61例.对照组产妇单纯采用西药进行治疗,试验组产妇采用丹参滴注液联合西药治疗方案,对比2组产妇的临床治疗效果.结果 试验组患者的羊水指标改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组产妇分娩方式、妊娠高血压、产后出血、羊水粪染情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组的新生儿体质量、Apgar评分优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 丹参滴注液联合西药治疗妊娠期羊水过少产妇效果确切,可有效改善产妇羊水指标,提高阴道分娩成功率,改善新生儿情况,适合在临床中推广使用.

摘要： 目的:建立一种适用于丹参滴注液中果糖、丹酚酸B含量的检测方法.方法:采用HPLC-RID法检测丹参滴注液中的果糖成分含量;HPLC-UV法检测丹参滴注液中的丹酚酸B含量.结果:HPLC-RID法的果糖浓度检测范围为0.6273～20.0740 mg/mL,平均回收率为100.15％,RSD=0.77％,连续测得3批丹参滴注液果糖含量为633.68～643.50 mg/瓶(250 mL);HPLC-UV法的丹酚酸B浓度检测范围为2.7～43.2μg/mL,平均回收率为100.3％,RSD=1.51％,连续测得3批丹参滴注液丹酚酸B含量为3.07～3.29 mg/瓶(250 mL).结论:HPLC-RID法能够快速地对丹参滴注液中所含果糖成分进行准确的检测;HPLC-UV法能够快速地对丹参滴注液制剂中所含丹酚酸B成分进行准确的检测.

摘要： 目的 本研究旨在探讨丹参滴注液对大鼠实验性骨折的伤口愈合的临床影响.方法 将Wistar实验性骨折雄鼠分为常规组和丹参组.常规组大鼠在骨折术后给予尾静脉注射生理盐水;丹参组大鼠在骨折术后给予尾静脉注射丹参滴注液.在手术后7天、14天和21天,测定血清中ALP、钙的浓度.结果 丹参组在术后7d、14d和21d血清中ALP的含量均高于常规组(P＜0.05).在术后14d,丹参组大鼠钙含量降低明显.常规组的钙含量处于下降的趋势.结论 丹参滴注液能够升高大鼠骨折手术后ALP的含量,促进钙盐沉积,最终促进骨折的愈合.

摘要： 目的 探讨丹参滴注液对慢性脑供血不足患者脑血液流变学与凝血功能的改善作用.方法 采用前瞻性、随机、对照研究方法,2015年10月-2017年12月选择西安大兴医院收治的脑供血不足患者130例,根据随机数字表法分为观察组与对照组各65例.对照组给予依达拉奉注射液30 mg加入0.9％氯化钠注射液100mL中,静脉滴注,同时给予胞磷胆碱钠注射液0.5 g加入5％葡萄糖注射液250mL中,静脉滴注,2次/d.观察组在对照组治疗的基础上给予丹参滴注液250mL静脉滴注,1次/d,两组均治疗观察14d.比较两组疗效及患者脑血液流变学和凝血功能的变化.结果 观察组与对照组的总有效率分别为96.9％和86.2％,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后观察组的椎动脉与基底动脉血流速度分别为(33.29±7.35) cm/s和(33.59±8.14) cm/s,对照组分别为(30.22±8.02) cm/s和(30.78±7.19) cm/s,都显著高于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组与对照组治疗后的聚集指数和纤维蛋白原都显著低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组的以上指标数值也显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丹参滴注液辅助治疗慢性脑供血不足患者能改善脑血液流变学与凝血功能,从而提高治疗效果,对临床应用具有很好的指导意义.

摘要： 目的 探究在临床治疗妊娠期羊水过少患者的过程中,应用丹参滴注液与西药联合治疗的临床效果,为临床产科的治疗奠定基础.方法 自我院2015年1月至2017年1月期间收治的128例疗妊娠期羊水过少患者,对比应用不同的治疗方案的治疗效果.结果 予以不同的治疗方案后,试验组患者的各项羊水指标改善情况均显著优于对照组,如AFI、AFD,差异显著(P<0.05).试验组的分娩方式、妊娠高血压、羊水粪染等分娩结局均明显优于对照组,差异显著(P<0.05).试验组患者的新生儿情况均显著优于对照组,如新生儿体质量、Apgar评分,差异显著(P<0.05).结论 在妊娠期羊水过少患者的治疗过程中,应用丹参滴注液与西药联合治疗可显著改善患者的羊水指标,有利于阴道分娩的成功率、减少产后出血量,同时改善母婴结局,应广泛推广.

摘要： 目的:探讨丹参滴注液联合低分子肝素钠静脉输液治疗妊娠期羊水过少的疗效.方法:以2014年6月~2015年1月在我院诊治的妊娠期羊水过少的孕妇90例为研究对象,根据随机数字表法分为两组,每组45例.对照组实施低分子肝素钠静脉输液治疗,观察组在此基础上予以丹参滴注液进行静脉滴注治疗.比较两组治疗效果.结果:观察组的自然分娩率和羊水指数高于对照组,妊娠并发症发生率低于对照组,差异显著(P<0.05).结论:丹参滴注液联合低分子肝素钠静脉输液治疗妊娠期羊水过少具有显著效果,可减少并发症,提高自然分娩率.

摘要： 目的:探讨丹参滴注液联合西药治疗妊娠期羊水过少的疗效.方法:对照组给予常规低分子肝素钠治疗;治疗组在低分子肝素钠基础上加用丹参滴注液.结果:治疗后,治疗组羊水指数改善效果优于对照组(P<0.05).结论:丹参滴注液联合静脉输液治疗妊娠期羊水过少能提高羊水量,值得今后推广应用.

摘要： 目的：了解2011-2013年丹参滴注液不良反应发生的情况及特点,提升该品种在临床合理使用.方法：对国家药品不良反应监测中心反馈安徽省的2011-2013年共2407例丹参滴注液不良反应病例报告从患者情况、用药原因、用药剂量、不良反应时间、不良反应转归等方面进行统计分析.结果：患者以中老年人居多,性别未见显著差异;皮肤及附件系统损害的报告最多;用药原因为活血化瘀的患者最多;不良反应转归中好转与痊愈占99.5％.结论：生产企业应加强主动收集丹参滴注液不良反应信息,开展上市后评价,临床医生应加强合理用药,避免超剂量使用,降低药物使用风险.

摘要： 观察2011年4月疗养1周的某冶炼厂长期(接害工龄>10年)在铅作业岗位工作的22例血铅超过正常参考值但未达到职业接触限值(200ug/L<血铅值<400ug/L)的作业人员，男21例，女1例；年龄30～50岁，平均40.22岁，平均接害工龄为21.93年。通过对22例铅作业人员的临床观察和临床检查分析，丹参滴注液加含维生素C的能量合剂结合温泉水的综合治疗方法，对排铅具有良好的临床疗效。建议从事铅及其无机化合物的作业人员定期脱岗疗养，以更好的保护劳动者的安全和健康，减少职业性慢性铅中毒的危害。

摘要： 脂肪肝是因脂质代谢紊乱，致使肝细胞内脂肪积聚过多的一种病理状态。本病临床多发，据估计，人群中约有25％的人可发生脂肪肝，患脂肪肝后肝硬化的发生率为一般人群的7倍，故积极有效治疗脂肪肝尤显重要。笔者自2006年以来，应用降脂复肝汤联合丹参滴注液治疗脂肪肝80例，并与单用丹参滴注液治疗脂肪肝65例对照观察。

摘要： 目的：探讨丹参滴注液治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将89例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组46例与对照组43例。治疗组较对照组在一般保肝支持治疗(甘利欣、能量、多种维生素)的基础上加用丹参滴注液进行治疗，均15天1个疗程，连续3个疗程。两组在用药前后分别观察临床症状、体征、肝功能等指标的变化。结果：治疗结束后，治疗组在症状、体征、肝功能恢复、A/G复常率等方面优于对照组(P＜0.05)。结论：丹参滴注液具有良好的保肝作用，可明显提高治疗慢性乙型肝炎的疗效及预后。

摘要： 目的: 建立了微流控芯片非接触电导检测法测定丹参滴注液中丹参素与原儿茶醛含量的分析方法。探讨了缓冲液种类与浓度，添加剂、分离电压等因素对分离检测的影响。rn 方法: 优化选择20 mmol/L H3803-20 mmol/LTris缓冲溶液，加入1.5 mmol/L SDS添加剂，2.5 kV分离电压，3 min内可实现丹参素和原儿茶醛的快速分离检测。rn 结果: 在优化条件下，丹参素的线性范围为10～500 mg/L，r为0.986，检出限为5.0 mg/L(S/N=3)，RSD为2.1%;原儿茶醛的线性范围为50～500 mg/L，r为0.993，检出限为10 mg/L(S/N=3)，RSD为2.8%。

摘要： 多烯磷脂酰胆碱注射液（Polyene Phosphatidycholine Injection, 商品名易善复）， 其可提供高能量易吸收利用的磷脂，并含有大量不饱合脂肪酸，主要进入肝细胞，保护肝脏 细胞结构及对磷脂有依赖的酶系统，临床上用于各种类型的肝病、脂肪肝、胆汁阻塞等的治 疗[1]。在临床治疗中以及相关报道发现本品在加入输液中静脉点滴完毕，在同一套输液器中 连上丹参滴注液时产生浑浊现象，本文就此进行化学实验分析，分析结果报道如下。

摘要： 观察一批脱岗疗养30天的某冶炼厂长期在砷作业岗位工作的41例发砷超过正常参考值但未达到职业性砷中毒诊断标准的作业人员，男40例，女1例；年龄30～50岁。通过对41名砷作业人员疗养前后的发砷水平观察，丹参滴注液结合自然疗养因子的综合疗法，对排砷具有好的效果。建议长期从事砷作业的劳动者定期脱岗疗养，减少砷的危害，更好地保护劳动者的安全和健康。

摘要： 本发明涉及一种以丹参素为目标物的丹参提取液的制备方法，属于药物提取方法技术领域。利用水提石硫法处理后，加以醇沉水沉处理等手段，除去提取液中大量蛋白质、鞣质等大分子物质，后续在碱性条件下于适当温度下水解，制得含高浓度丹参素的丹参提取物，用于制备含丹参素的注射液或其他剂型药品。本发明大幅度地提高丹酚酸类物质到丹参素的转化率，实现提取物中以丹参素为主要成分的目标物，且提取过程简单易操作，有机溶剂用量少，设备要求简单，同时去除提取液中大量蛋白质、鞣质等大分子物质，制备的丹参提取物丹参素含量高，且易于存储，存储过程中丹参素含量稳定，为制备丹参素类制剂提供有效的原材料。

摘要： 一种盐酸百蕊草静脉滴注液、注射液，功能为清热解毒，补肾涩精，用于治疗各种急性炎症。它由盐酸百蕊草素加注射用水制成，其制作方法为：取盐酸百蕊草素250克，加入到适量80°C的注射用水中，搅拌使融解，加适量活性炭搅拌，压滤，滤液经微孔滤膜过滤，滤液补足注射用水，混匀，灌封，灭菌制得。本产品具有抗炎、解热、镇痛和抗菌作用，能抑制芽肿增生、蛋清致大鼠足跖肿胀，抑制肺炎球菌、绿脓杆菌等多种细菌生长繁殖，对急性咽炎、慢性咽炎急性发作及上呼吸道感染等多种急性炎症有较好的疗效，无毒副作用，安全有效，能减少长期使用抗生素类药所带来的不良后果。

摘要： 本发明涉及一种用于丹参杂交育种的丹参授粉液及其制备方法和授粉方法,该丹参授粉液的构成组分及其组分的重量份数为：丹参自交系花粉1‑5份，硼酸0.005‑0.06份，氯化钙0.01‑0.05份，太子参多糖8‑20份，亚精胺0.1‑1.5份，水800‑1400份。本发明将丹参自交系花粉制成丹参授粉液并采用喷壶进行喷洒授粉，通过在授粉液中加入太子参能够有效促进花粉粘附、提高花粉液均匀度，通过加入亚精胺能够有效促进花粉管萌发，提高了丹参的授粉率和座果率，并且也有效提高丹参授粉工作效率；并且使用具有冷藏功能的喷壶进行丹参授粉液的喷洒，有效保证授粉液的花粉活性。

摘要： 本实用新型公开了一种注液车间滴注式注液机的上料装置料板顶部设置有若干料孔，料板内设置凹槽，凹槽的一端延伸至料板一侧，凹槽与料孔连通，垫板插接于凹槽内，垫板顶部设置若干磁铁，磁铁与料孔一一对应，盖板设置于料板的顶部，盖板通过连杆与料板连接，连杆包括上杆与下杆，上杆铰接于盖板的外侧，下杆铰接于料板的外侧，上杆与下杆通过第一弹簧连接，料板一端设置卡槽，卡槽内设置拨盖帽尺，卡槽两端设置挡板，挡板与卡槽滑动连接，挡板与卡槽通过第二弹簧连接，本实用新型可实现电芯电解液上料过程的工序优化，提高上料效率，进而提高设备的生产效率。

摘要： 一种用于滴注苗木营养液的可视滴液装置，包括滴液袋以及其下部通过接头和软管依次连接的流量调节器和针头，所述的滴液袋外设有滴液箱，所述滴液箱的顶部活动连接盖板、外壁上设有绑带，所述的盖板的下表面设有吊钩，所述的滴液袋通过挂绳与吊钩连接并悬挂在滴液箱内；所述的滴液箱的外侧面上设有透明视窗，所述的滴液袋为透明袋；所述的软管上设有透明的漏斗，且漏斗的上部内腔安装过滤层。本实用新型结构简单、操作方便且设计美观，能够对滴液袋进行保护作用而最大限度维持药液的有效成分，并且通过过滤层对药液进行过滤，防止针头堵塞。

摘要： 本发明涉及新中药制剂技术领域，公开了一种提高丹参滴注液中丹参素钠含量的制备方法，该丹参滴注液由主料和辅料制备而成，主料为丹参，所占质量百分比为70‑80%，剩余为辅料，由以下成分组成：注射用水、葡萄糖、亚硫酸氢钠、盐酸、氢氧化钠和氮气，其中丹参的加工处理方法包括以下步骤：（1）在丹参的煎煮步骤中，缩减了煎煮次数，增加了搅拌次数，同时添加了黄酒，可以使丹参的有效成分迅速溶解至煎煮液中，避免了多次煎煮对丹参素以及其它有效成分的破坏；（2）经过两次较低温醇提，可以使醇溶物不被破坏而分散到提取液中，提取率得到提高；（3）在PH的调节中，调节的程度以及先后顺序对于丹参素以及杂质含量有很大的影响。

摘要： 本发明涉及药品的生产工艺，具体涉及一种丹参滴注液及其生产过程质量控制方法。按照以下步骤进行：将丹参超微粉碎，以浓度为4‑5%的单宁酸为蒸发原液加热生成蒸汽蒸制丹参超微粉，蒸制过程采用氪气保护，将蒸制后的丹参超微粉于浓度为60‑65%的乙醇中，在35‑38°C下搅拌浸提60‑70分钟，初步过滤后再经超滤，检测后装瓶、调配灭菌，其控制过程运用减量法配料；运用惰性气体保护，运用超滤技术检控并去除产品中大分子基团和杂质；运用气相色谱技术检控溶剂残留；运用原子吸收技术检控产品中重金属含量；运用高效液相色谱技术检控各主要成分的含量和有关物质。

摘要： 本发明涉及新中药制剂技术领域，公开了一种丹参滴注液的制备方法，该丹参滴注液由主料和辅料制备而成，其制备方法包括以下步骤：（1）在丹参的煎煮步骤中，缩减了煎煮次数，增加了搅拌次数，同时添加了黄酒，可以使丹参的有效成分迅速溶解至煎煮液中，避免了多次煎煮对丹参素以及其它有效成分的破坏；（2）经过两次较低温醇提，可以使醇溶物不被破坏而分散到提取液中，提取率得到提高；（3）先碱后酸循序渐进调节丹参提取液，能够提高丹参滴注液的有效成分浓度；（4）将丹参精制液与葡萄糖和生理盐水混合，装罐、灭菌，充入氮气即可得到治疗冠心病、心绞痛、心肌炎疗效甚好的丹参滴注液。

摘要： 本发明涉及一种丹参滴注液中过敏性杂质的去除方法，具体包括以下步骤：（1）原料丹参的处理；（2）丹参素提取液的处理。经过实验，使用本发明提供的一种丹参滴注液中过敏性杂质的去除方法，在保证了丹参素提取率的前提下，将作为过敏源的丹参中的植物蛋白大量去除，对降低丹参滴注液临床使用中不良反应的发生率具有重大意义。

摘要： 本发明属于中药制药技术领域，具体涉及复方丹参滴注液的制备方法。本发明制备方法是对现有方法缺陷经过改进、完善而得到的。药效学试验表明，用本发明制备方法得到的复方丹参滴注液具有很好的扩张血管，增进冠状动脉血流量的作用。