丹参注射液

摘要： 目的 探讨丹参注射液对带蒂皮瓣移植修复术后疗效及凝血指标的影响.方法 以90例接受蒂皮瓣移植修复术治疗的患者为对象,分为对照组与观察组.对比两组临床疗效及凝血指标水平.结果 观察组临床有效率为95.56％,高于对照组82.22％(P<0.05).两组治疗后纤维蛋白原(Fbg)、血小板计数(PLT)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平降低,血小板平均体积(MPV)、白介素-10(IL-10)水平升高,观察组下降/升高幅度高于对照组(P<0.05).结论 丹参注射液可提升带蒂皮瓣移植修复术后疗效,并改善患者凝血状态.

摘要： 目的分析口腔黏膜下纤维性变(OSF)的特点、治疗要点,对比分析不同药物治疗的预后效果。方法80例OSF患者,按照入院先后顺序分为对照组及观察组,每组40例。对照组患者采取曲安奈德治疗,观察组患者采取曲安奈德联合丹参注射液治疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后的相关指标[包括口腔黏膜病损面积、最大张口度、视觉模拟评分法(VAS)评分、白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子-β1(TGF-β1)]。结果观察组患者的总有效率95.00%高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的口腔黏膜病损面积、VAS评分、IL-6、TGF-β1均小于本组治疗前,最大张口度大于本组治疗前,且观察组患者的口腔黏膜病损面积(4.50±0.60)cm2、VAS评分(2.10±0.50)分、IL-6(12.45±3.50)ng/L、TGF-β1(8.10±2.80)μg/L均小于对照组的(5.50±0.80)cm2、(2.90±0.80)分、(15.60±4.50)ng/L、(11.10±3.20)μg/L,最大张口度(37.33±5.50)mm大于对照组的(33.50±4.50)mm,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论曲安奈德联合丹参注射液治疗OSF的效果理想,可促进患者症状体征改善。

摘要： 目的:观察丹参注射液、低分子右旋糖酐联合罂粟碱注射液治疗缺血性肠病的临床疗效。方法:82例随机分为两组各41例。两组均予以丹参注射液、低分子右旋糖酐治疗,研究组联合罂粟碱注射液治疗。结果:研究组总有效率较对照组高(P0.05)。结论:丹参注射液、低分子右旋糖酐联合罂粟碱注射液治疗缺血性肠病可提高临床疗效,且安全。

摘要： 目的探讨丹参注射液联合消瘤颗粒对子宫肌瘤大鼠激素水平的影响,并分析其机制。方法以30只成年雌性未孕无特定病原体级SD大鼠为研究对象,采用苯甲酸雌二醇联合黄体酮肌注建立子宫肌瘤模型,并按照随机数字表法分为4组:模型对照组(n=7),腹腔注射和灌胃等量0.9%氯化钠溶液、治疗A组(n=7),腹腔注射1 mL丹参注射液+等量0.9%氯化钠溶液灌胃、治疗B组(n=8),腹腔注射等量0.9%氯化钠溶液+5 g/kg消瘤颗粒悬浊液灌胃和治疗A+B组(n=8),腹腔注射1 mL丹参注射液+5 g/kg消瘤颗粒悬浊液灌胃治疗。分别于治疗前、治疗后7 d、治疗后15 d及治疗后30 d清晨空腹状态下,对各组大鼠进行称重并记录;治疗结束后,取各组大鼠称重并计算各组子宫系数,采用放射免疫分析法试剂盒检测各组大鼠血清和子宫组织匀浆中雌二醇(E2)和孕激素(P)水平,采用蛋白质印迹法检测子宫组织匀浆中胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)和血管内皮生长因子(VEGF)相对表达。结果治疗后15 d,与模型对照组相比,治疗A+B组大鼠体重显著增加,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后30 d,与模型对照组相比,其余3组大鼠体重均显著降低,治疗A+B组也显著低于治疗A组和治疗B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。与模型对照组相比,其余3组大鼠子宫重量和子宫系数均显著降低,治疗A+B组也显著低于治疗A组和治疗B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。与模型对照组相比,其余3组大鼠血清和子宫组织中雌二醇和孕激素含量均显著升高,治疗A+B组也显著高于治疗A组和治疗B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。与模型对照组相比,其余3组大鼠子宫组织中IGFBP-3相对表达量均显著升高,VEGF相对表达量则显著降低,治疗A+B组IGFBP-3相对表达量显著高于治疗A组和治疗B组,VEGF相对表达量则显著低于治疗A组和治疗B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论丹参注射液联合消瘤颗粒对子宫肌瘤具有显著消瘤效果,可促进大鼠血清及子宫组织中激素水平的恢复,其作用机制可能与调控大鼠IGFBP-3和VEGF蛋白表达有关,并且伴随着治疗作用的进一步增强,大鼠子宫肌瘤组织中IGFBP-3表达显著增加,VEGF表达显著降低。

摘要： 目的:探究丹参注射液对高龄髋关节置换患者足甲襞微循环及血液黏度的影响。方法:选取2019年3月-2021年3月在佳木斯骨科医院进行髋关节置换术的患者共80例,采取随机数字表法将其分为研究组(n=40)及对照组(n=40)。两组均行髋关节置换手术,对照组围术期进行常规用药,研究组在对照组基础上加用丹参注射液。对比两组足甲襞微循环指标、凝血指标、血液黏度指标及术后恢复情况。结果:术后1、3 d,两组襻周积分、管襻形态积分及总积分均低于术前,且研究组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。术后1 d,两组凝血指标与术前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);术后3 d,两组凝血指标与术后1 d比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。术后2周,两组血浆黏度、全血高切黏度及全血低切黏度均低于术前,且研究组均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组关节疼痛缓解、关节肿胀消失及伤口愈合时间均短于对照组(P<0.05)。结论:给予接受髋关节置换术的高龄患者丹参注射液治疗效果显著,可促进足甲襞微循环、改善血液黏度,值得临床推广。

摘要： 目的:考察3种中药注射剂(参麦注射液、生脉注射液、丹参注射液)与2种代糖溶媒(果糖注射液、木糖醇注射液)配伍溶液的稳定性,为糖尿病患者合理应用中药注射剂提供参考。方法:依据中药注射剂说明书建议最大剂量与代糖溶媒最小量分别配制试验溶液,考察外观、pH、紫外光谱和最大吸收波长、不溶性微粒、热源、渗透压等,测定指标成分含量。结果:3种中药注射剂(参麦注射液、生脉注射液、丹参注射液)与2种代糖溶媒(果糖注射液、木糖醇注射液)配伍后0~6 h内,溶液无沉降现象,颜色、pH值、紫外吸收波长、不溶性微粒、指标成分含量等无显著变化,热原和渗透压符合要求。结论:果糖和木糖醇注射液可以作为参麦注射液、生脉注射液、丹参注射液的代糖溶媒。

摘要： 目的:探讨丹参注射液联合尼莫地平对妊娠期高血压疾病(HDCP)患者妊娠结局的影响。方法:选取2018年1月至2020年6月收治的HDCP患者124例,按照治疗方案不同分为联合组和尼莫地平组,各62例。尼莫地平组采用尼莫地平治疗,联合组在尼莫地平组基础上加用丹参注射液治疗。比较两组临床疗效、妊娠结局,治疗前后血压水平[舒张压(DBP)、收缩压(SBP)]、脐动脉血流动力学指标[阻力指数(RI)、搏动指数(PI)、双侧子宫动脉收缩期最大血流速度与舒张末期血流速度比值(S/D)]、血清因子水平[前列腺素E_(2)(PGE_(2))、Apelin、内皮素-1(ET-1)]及不良反应发生情况。结果:联合组治疗总有效率93.55%(58/62)高于尼莫地平组的74.19%(46/62)(P0.05)。结论:丹参注射液联合尼莫地平治疗HDCP效果显著,可降低血压水平,改善脐动脉血流动力学指标及血清因子水平,从而改善妊娠结局,安全性良好。

摘要： 目的系统评价丹红注射液与丹参注射液治疗冠心病(CHD)的有效性与安全性。方法检索万方数据知识服务平台、维普中文科技期刊全文数据库、中国知网以及PubMed、Cochrance Library建库至2021年9月5日收录的丹红注射液和丹参注射液治疗CHD的随机对照临床试验。基于Cochrane协作网偏倚风险评价标准,运用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共检索文献122篇,最终纳入26篇,共2916例。Meta分析结果显示:相较于丹参注射液,丹红注射液临床有效率[RR=1.25,95%CI(1.21,1.29),Z=13.54,P<0.00001]、心电图有效率[RR=1.26,95%CI(1.18,1.35),Z=6.74,P<0.00001]、心电图疗效[MD=-0.27,95%CI(-0.80,0.26),Z=1.01,P=0.31]改善更显著,不良反应发生率更低[RR=0.65,95%CI(0.40,1.05),Z=1.77,P=0.08]。结论丹红注射液治疗CHD的安全性及有效性优于丹参注射液。

摘要： 目的明确丹参注射液对高脂乳剂诱导的高脂血症模型小鼠脂质代谢的影响。方法高脂乳剂灌胃法建立高脂血症小鼠模型,造模成功后随机分为模型组、非特组(非诺贝特26 mg/kg)、丹高组(高剂量丹参注射液5 mL/kg)、丹低组(低剂量丹参注射液2.5 mL/kg),每组10只,另取10只小鼠作为空白组。模型组及各给药组予高脂乳剂继续灌胃,同时各给药组予相应药物,模型组和空白组予生理盐水,各组均连续干预21 d。检测血清甘油三酯(triglyceride,TG)、胆固醇(cholesterol,CHO)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C)含量;分离肝脏,称重,计算肝脏系数;检测肝组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)活性变化;ELISA法检测血清中3-羟基3-甲基戊二酸单酰辅酶A(3-hydro2xy-3-methylglutaryl coenzyme A,HMG-CoA)、卵磷脂胆固醇酰基转移酶(lecithin cholesterol acyltransferase,LCAT)、脂蛋白脂肪酶(lipoprtein lipase,LPL)及肝组织中肝脂酶(hepatic lipase,HL)、胆固醇7α-羟化酶(cholesterol 7α-hydroxylase,CYP7A1)含量。结果与空白组比较,模型组TG、CHO、LDL-C、MDA、HMG-CoA含量均明显升高(P<0.05,P<0.01),LCAT、LPL、SOD、GSH-Px、HL、CYP7A1含量均明显降低(P<0.05,P<0.01),肝脏湿质量、肝脏系数均明显增大(P<0.01)。与模型组比较,各给药组CHO、LDL-C含量均明显降低(P<0.05,P<0.01),LCAT、CYP7A1含量均明显升高(P<0.05);非特组TG含量明显降低(P<0.05),LCAT、CYP7A1含量均明显升高(P<0.05);非特组及丹低组SOD、GSH-Px含量均明显升高(P<0.05),MDA含量均明显降低(P<0.05);丹高组HMG-CoA含量明显降低(P<0.05)。结论丹参注射液能改善高脂乳剂诱导的小鼠血脂代谢紊乱,减轻氧化应激反应及脂质过氧化损伤,对胆固醇代谢的相关酶表达产生影响,以达到降低血脂的目的。

摘要： 目的:研究丹参注射液联合硝苯地平及阿司匹林对妊娠期高血压(GH)患者的疗效和凝血四项及妊娠结局的影响。方法:回顾性分析2019年7月-2021年3月于鞍山市妇儿医院进行治疗的166例GH患者的病历资料,按不同用药方案进行分组,对照组83例患者使用硝苯地平与阿司匹林联合治疗,观察组83例患者在对照组患者治疗基础上加以丹参注射液进行治疗。比较两组患者临床疗效、凝血四项以及不良妊娠结局。结果:观察组患者临床治疗总有效率为93.98%,明显高于对照组的79.52%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组凝血四项较治疗前均有明显改善,且观察组明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。经过治疗后,观察组早产、产后出血、胎儿窒息、窘迫发生率为6.02%,低于对照组的19.28%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对GH患者使用丹参注射液联合硝苯地平及阿司匹林进行治疗,可以有效提高治疗效果,改善患者凝血四项,降低妊娠不良事件发生率,值得在临床上推广和应用。

摘要： 目的：比较分析丹红注射液与丹参注射液、红花注射液中主要共有物质的含量,明确丹红注射液中主要物质的组分结构. 方法：采用高效液相色谱法,选用Agilent Eclipse XDB C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.4％甲酸水溶液流动相梯度洗脱,数据统计分析及作图采用GraphPad Prism6. 结果：该方法测定了丹红注射液中12种主要物质基础的含量,并将其与丹参注射液中的11种共有成分和红花注射液中的2种共有成分进行比较.丹红注射液中含量较高者为腺苷、5-羟甲基糠醛、丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、p-香豆酸、阿魏酸、丹酚酸D、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B和丹酚酸A.除迷迭香酸和紫草酸,与丹参注射液、红花注射液中的主要共有物质基础均有极显著性差异. 结论：该测定方法简便易行,准确度、稳定性均较好.含量测定比较后确证丹红注射液中含量较高的主要物质基础基本为来自丹参中的酚酸类化合物,少量为来自红花中的核苷类和酚类化合物,且部分活性较强的物质组分结构存在显著性差异,这可能是丹红注射液与丹参注射液、红花注射液药效差异的原因.而5-羟甲基糠醛不是三者安全差异的主要原因,但其是否为丹红注射液发生不良反应的风险因素仍待进一步研究确证.

摘要： 复发性流产近年来发病率逐渐上升,目前尚无疗效确切的治疗方案,本文报道丹参注射液用于治疗复发性流产的1则典型案例,并初探其机理.复发性流产是指与同一性伴侣连续发生2次或2次以上在妊娠20周前胎儿(体重≤5009)丢失者,每次流产多发生于同一妊娠月份,具有"应期而下"的特点.丹参注射液具有活血化瘀，改善微循环的作用，配合中药菟丝子、续断、桑寄生、阿胶等补益肾气，鼓动气血运行，既能化滞留之瘀血，又生养胎之新血，使冲任有所固，胎元得养，从而妊娠得以维持，根据大样本的临床观察，丹参注射液用于治疗复发性流产比较安全，无明显副作用，剂量、疗程易于掌握，疗效显著，值得临床推广。

摘要： 犬的脊髓受到损伤,常常会造成其严重的前肢,后肢,或四肢的运动和感觉功能的预后不良.一般常见的原因是椎体的骨折,椎间盘突出,椎管狭窄,脊髓肿瘤,失血性的脊髓症,脊髓炎等.在犬的临床实际中,以椎间盘突出是对脊髓损伤最为常见的原因,他一般都发生在颈椎与胸腰椎区域.但遗憾的是目前很难确定脊髓损伤的程度(虽然引用了磁力共振的检查,但个别也有与临床症状有一些差异),在没有磁力共振检查的情况下,现在一般的判定标准是评价后肢与前肢的痛觉感受.在患有椎间盘突出的不能正常步行的发病当中,有痛觉的病犬,在进行减压手术之后,有85％-92％左右的犬恢复了走路能力.但与之相对应的,在失去痛觉的犬中,仅有36％-58％的犬进行减压手术后,恢复了行走能力.因此,在临床进行手术减压时,有没有痛觉,可以作为一个有效评估的预后指标.但是在临床治疗研究中,在进行手术减压的两周后,其痛觉仍然没有恢复的5只犬中,有3只犬恢复了行走功能,有2只恢复了痛觉.在很多的研究论文中表明,有很多细胞有促进脊髓中枢损伤(SCI)的功能恢复和组织修复的功能,通常这些细胞是旺氏细胞,神经干细胞,巨噬细胞,嗅鞘细胞,和骨髓基质干细胞.而丹参注射液对神经细胞有保护和促进作用.丹参:功效是活血祛瘀,凉血消痈,养血安神.主治是用于多种淤血为患的病症.丹参针能扩张血管,改变微循环,有镇静,安神,镇痛等药理作用.丹参也有消炎作用,对葡萄球菌,大肠杆菌,变形杆菌有很强的抑制作用.

摘要： 目的：探讨丹参注射液对ST段抬高型急性心肌梗死患者血清同型半胱氨酸、叶酸及C反应蛋白水平影响研究. 方法：选取本院2012年12月至2014年12月心血管科收治的120例ST段抬高型心肌梗死为研究对象,随机分为对照组与观察组,对照组患者予降血脂、抗血小板、硝酸酯类、β—受体阻滞剂等常规治疗.观察组患者在对照组基础上联合丹参注射液,比较两组治疗前及治疗后两组患者血清同型半胱氨酸、叶酸及C反应蛋白水平及临床疗效. 结果：治疗后观察组患者治愈率为18.33％,总有效率为78.33％;明显高于对照组患者治愈率10.00％,总有效率为61.67％,差异有统计学意义;两组患者治疗前Hcy、叶酸、CRP比较无明显差异,治疗后,两组Hcy、CRP均降低,且观察组更低;两组叶酸均升高,且观察组更高,差异有统计学意义. 结论：丹参注射液可以降低ST段抬患高型急性心肌梗死患者血清同型半胱氨酸、C反应蛋白水平,升高叶酸,疗效确切,值得应用.

摘要： 目的：调查北京地区丹参注射液所致药品不良反应(Adverse DrugReaction,ADR)发生情况,为临床合理用药提供参考. 方法：对北京地区2003-2013年丹参注射液ADR上报信息进行统计归类,对发生人群、ADR症状及累及器官、发生时间、合并用药情况及处理预后情况进行回顾性分析. 结果：在233例不良反应报告中,老年患者的ADR发生率大于青壮年患者,女性患者发生率大于男性患者.丹参注射液ADR累及多个器官/系统,其中皮肤及其附件的损害居首位,共95例,占总例数的40.77％.主要表现为皮疹、皮肤过敏等.常见的累及器官/系统还有神经系统、循环系统等.给药期间ADR发生时间无规律可循,ADR会发生在给药期间的任何时间段.ADR报告中存在许多合并用药情况,其中,合并应用低分子右旋糖酐最为常见,出现7例,占合并用药患者比例29.17％. 结论：合理使用丹参注射液,保证临床用药安全,减少ADR的发生.

摘要： 目的:基于中医学理论及现代研究认为,血瘀是子宫内膜异位症(简称内异症)的病理实质,并与肾虚关系尤为密切,本研究以盆腔灌注丹参注射液结合活血补肾方用于由内异症导致不孕症术后的患者,观察妊娠率,以期在今后的临床治疗上有一定的指导意义.rn 方法:所有病历均来源于2012年12月至2013年9月于广州中医药大学第一附属医院因不孕症行手腹腔镜术确诊为内异症的患者,共104例,随机分为4个组,治疗组、中药对照组、丹参注射液对照组、空白对照组,治疗6个月经周期,观察妊娠情况.rn 结果:各组间治疗6个周期妊娠率无显著性差异(P＞0.05),治疗3个周期妊娠率有显著性差异(P＜0.05).rn 结论:盆腔灌注丹参注射液结合活血补肾方用于内异症腹腔镜术后可改善妊娠情况.

摘要： 目的：探讨宫腔粘连宫腔镜术前应用益肾养膜汤联合丹参注射液宫腔灌注预处理的临床疗效. 方法：选择宫腔粘连的患者随机分为治疗组及对照组各60例,治疗组术前口服益肾养膜汤联合丹参注射液宫腔灌注预处理3个月,对照组术前不处理.两组宫腔镜术后均采用人工周期加预处理方法.随访两组治疗后月经及宫腔再粘连情况. 结果：治疗组预处理前后,月经情况比较差异有统计学意义(P=0.036);两组第一次宫腔镜手术结果,差异无统计学意义(P=0.241);两组术后治疗3个周期后月经情况、二次宫腔镜手术情况比较差异均有统计学意义(P=0.047,P=0.045).临床总有效率:治疗组92.73％(51/55),对照组89.29％(50/56),比较差异有统计学意义(P=0.033). 结论：宫腔粘连宫腔镜术前采用口服益肾养膜汤联合丹参注射液宫腔灌注的预处理方法,可以改善月经情况,防治宫腔粘连.

摘要： 宫腔粘连(intrauterine adhesions,IUA)多表现为经量减少、闭经、不孕、反复流产等,严重影响女性生殖生理及身心健康且疗效较差.宫腔镜下宫腔粘连分解术(TCRA)是目前治疗的标准术式.近年来众多学者围绕TCRA术后如何防治再粘连、促进子宫内膜再生修复等方面进行研究,对于术前预处理的研究甚少.笔者临床采用口服益肾养膜汤联合丹参注射液宫腔灌注预处理治疗宫腔粘连,取得了一定的临床疗效.

摘要： 宫腔粘连(intrauterine adhesions,IUA)多表现为经量减少、闭经、不孕、反复流产等,严重影响女性的生殖健康.宫腔镜是首选的诊断方法,TCRA是目前标准的术式.IUA专家共识主张TCRA术后使用宫内节育器(IUD)、宫腔支撑球囊、生物胶类材料防治再粘连,雌激素、羊膜、干细胞等促进内膜再生修复的综合疗法,但针对重度IUA尚无有效的防治方法.本研究旨在探究中重度IUA患者TCRA后联合中药及宫腔灌注的综合疗法防治再次粘连的临床疗效.

摘要： 宫腔粘连(intrauterine adhesions,IUA)多表现为经量减少、闭经、不孕、反复流产等,严重影响女性的生殖健康.宫腔镜是首选的诊断方法,TCRA是目前标准的术式.IUA专家共识主张TCRA术后使用宫内节育器(IUD)、宫腔支撑球囊、生物胶类材料防治再粘连,雌激素、羊膜、干细胞等促进内膜再生修复的综合疗法,但针对重度IUA尚无有效的防治方法.本研究旨在探究中重度IUA患者TCRA后联合中药及宫腔灌注的综合疗法防治再次粘连的临床疗效.

摘要： 本发明提供了一种含有原料药材丹参的注射剂，每制剂单位中含有丹酚酸A0.5～7.5mg、丹酚酸B 0.5～7.5mg。本发明还提供了含有原料药材丹参的注射剂的质量控制方法，通过对丹酚酸A、丹酚酸B的定量控制，保证注射剂用药的安全性和有效性，使制剂质量稳定、可控性强，且检测方法先进、准确、简便，适用于常规分析，对控制含有原料药材丹参的注射剂诸如香丹注射液和丹参注射液等的质量具有重要的作用。

摘要： 本发明提供一种测定丹参注射液醇沉上清液中水含量的方法，先建立电导率和水含量关系的操作线方程，然后根据未知上清液样品的电导率来计算其中的水含量。操作线方程为，其中Y代表上清液中的水含量，X代表上清液的电导率，和是待定参数。确定操作线方程时需要测定待用乙醇的水含量和电导率。在分析待测样品时，将测得的电导率值直接代入操作线方程即可得到上清液中的水含量。本发明方法操作简单、快速、成本低廉、无污染，可用于丹参注射液醇沉工艺中上清液水含量的快速测定，有助于监控醇沉工艺过程，提高过程质量控制水平。

摘要： 本发明公开了一种丹参注射液恒温储存设备一种丹参注射液恒温储存设备，壳体上部转动连接有盖板，壳体内开设有容纳腔，容纳腔内壁固设有保温隔热层，容纳腔内滑动连接有内胆，内胆通过振荡机构与容纳腔底壁连接，内胆上均匀开设有两个以上的放置槽，升降机构包括缓冲气囊，缓冲气囊固设于放置槽底部，冷却机构包括储液囊，储液囊呈漏斗形，且储液囊与缓冲气囊固设连接，储液囊中心还固设有紧固橡胶圈，壳体一侧固设有操控面板。本发明中，通过在放置槽内设置储液囊，利用储液囊包裹固定注射液瓶，既能够保证注射液瓶各处受热均匀，同时储液囊内的液体具有流动性，能够在壳体受到撞击时起缓冲作用，从而保护注射液瓶不受损坏。

摘要： 本发明提供一种测定丹参注射液醇沉上清液中水含量的方法，先建立电导率和水含量关系的操作线方程，然后根据未知上清液样品的电导率来计算其中的水含量。操作线方程为Y=a×X+b，其中Y代表上清液中的水含量，X代表上清液的电导率，a和b是待定参数。确定操作线方程时需要测定待用乙醇的水含量和电导率。在分析待测样品时，将测得的电导率值直接代入操作线方程即可得到上清液中的水含量。本发明方法操作简单、快速、成本低廉、无污染，可用于丹参注射液醇沉工艺中上清液水含量的快速测定，有助于监控醇沉工艺过程，提高过程质量控制水平。

摘要： 本发明公开了一种丹参注射液恒温储存设备一种丹参注射液恒温储存设备，壳体上部转动连接有盖板，壳体内开设有容纳腔，容纳腔内壁固设有保温隔热层，容纳腔内滑动连接有内胆，内胆通过振荡机构与容纳腔底壁连接，内胆上均匀开设有两个以上的放置槽，升降机构包括缓冲气囊，缓冲气囊固设于放置槽底部，冷却机构包括储液囊，储液囊呈漏斗形，且储液囊与缓冲气囊固设连接，储液囊中心还固设有紧固橡胶圈，壳体一侧固设有操控面板。本发明中，通过在放置槽内设置储液囊，利用储液囊包裹固定注射液瓶，既能够保证注射液瓶各处受热均匀，同时储液囊内的液体具有流动性，能够在壳体受到撞击时起缓冲作用，从而保护注射液瓶不受损坏。

摘要： 本发明提出了一种丹参注射液及其制备方法和应用，属于药品技术领域。将丹参经过加水煎煮、醇沉后，酸碱处理去鞣质，活性炭脱色后，超滤纯化，然后加入溶有蛋黄卵磷脂和胆固醇的混合溶剂中，除去溶剂，固体再次分散在缓冲液中，得到脂质体悬浮液；制备聚多巴胺纳米粒，在酸性条件下加入脂质体悬浮液，反应制得聚多巴胺‑丹参脂质体，加入纤维蛋白靶向肽，搅拌反应，制得靶向肽‑聚多巴胺‑丹参脂质体，加入注射用水中，调节pH值，灌封，灭菌，得到丹参注射液。本发明能够快速精确的直达血栓病灶，丹参释放脂质体，脂质体缓慢释放丹参的活性物质，起到长效的溶解血栓，抗氧化，改善血管弹性等效果。

摘要： 本发明公开了一种丹参注射液浸膏加工用搅拌装置，包括搅拌罐、罐盖和夹持架，所述搅拌罐上端通过螺纹连接有所述罐盖，所述搅拌罐外侧中部设置有所述夹持架，所述夹持架靠近所述搅拌罐位置对称设置有固定盘，所述夹持架外部另一侧设置有转动盘，所述转动盘远离所述夹持架一侧设置有顶升板。有益效果在于：本发明通过设置的伺服电机、直角减速器、转动轴、横向搅拌臂和底侧搅拌臂，使得装置可以对液体进行低速搅拌，避免气体进入到液体中，进而保证浸膏加工之后不会包含气体，保证浓缩质量。

摘要： 本发明涉及中药的质量评价与控制领域，具体涉及一种丹参注射液及其工艺中间体的1HNMR一测多评法。该方法包括以下步骤：(1)外标样品和供试样品的制备；(2)1H NMR图谱测定；(3)1H NMR指纹图谱构建与分析；(4)含量测定与全面质量评价。本发明方法操作简便、快捷，供试品溶液1H NMR图谱预处理后共归属出40种化学组分，包括12种氨基酸、7种小分子有机酸、8种糖类及其降解产物、7种丹酚酸类化合物和6种核苷类化合物；与传统质量检测与评价方法相比，以一种方法替代多种方法，以单次测定替代多次检测，简化了制样过程，显著缩短了分析时间。

摘要： 本发明公开一种丹参注射液内毒素检查方法，属于药物领域，包括如下步骤：（1）内毒素限值L的确定；（2）鲎试剂灵敏度复核步骤；（3）干扰试验预试验，确定供试品至少稀释20倍；（4）供试品干扰试验步骤，确定不干扰稀释倍数为80倍；（5）供试品细菌内毒素检测步骤。本发明方法快速、灵敏，在确定了内毒素限值和稀释倍数后，可直接对待测供试品进行检测，无需再次进行试验来确定稀释倍数，在保证检测准确的同时，减少检验成本、提高检验效率、方便生产过程监控及检验工作的开展。

摘要： 本实用新型涉及一种方便物料均匀混合的丹参注射液生产用混料装置，包括外壳以及底座，外壳外侧下端设有底座，外壳上端设有排气口，外壳下端设有出料口，外壳内侧下端设有搅拌部件；外壳内设有V型进料管道，V型进料管道设置在搅拌部件的上方，V型进料管道左端与外壳左侧相连，V型进料管道右端与外壳右侧相连，V型进料管道下端设有进料口，进料口设置在搅拌部件的上方；外壳内设有过滤网，过滤网设置在V型进料管道的上方；外壳内侧设有倾斜设置的挡板，挡板设置在过滤网的上方，挡板上端与外壳上端相连，挡板下端与外壳的左侧壁相连，挡板设置在排气口右侧；本实用新型中设有V型进料管道，可以将原料分开、均匀的进料，便于原料的混合与搅拌。