香草酸

摘要： 目的建立同时测定徐长卿提取物中绿原酸、香草酸、橙皮苷、丹皮酚原苷、白前苷B及丹皮酚含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为AgilentEclipse XDB C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.2%甲酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为275 nm,柱温为40°C。结果绿原酸、香草酸、橙皮苷、丹皮酚原苷、白前苷B及丹皮酚的质量浓度分别在3.9575~158.3μg/mL、2.4625~98.5μg/mL、2.56~102.4μg/mL、2.8625~114.5μg/mL、2.64~105.6μg/mL、3.1175~124.7μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9996,n=6);精密度试验结果的RSD分别为1.15%,0.83%,1.79%,2.05%,1.72%,1.31%(n=6);加样回收率分别为98.47%,98.74%,98.83%,98.45%,98.51%,98.69%,RSD分别为1.30%,0.95%,1.15%,0.83%,1.26%,1.51%(n=6);3批样品中的平均含量分别为1.151,0.434,0.715,1.175,0.925,1.542 mg/g(n=3)。结论所建立的方法简便快捷、准确可靠,可用于徐长卿相关产品的质量评价。

摘要： 为定向设计并制备改性纤维素球用于天然产物香草酸的分离,通过制备交联羧甲基纤维素负载铈(CMC-Ce)球,并接枝三乙烯四胺,合成胺基改性CMC-Ce球。通过傅里叶变换红外吸收光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)和X-射线衍射(XRD)对材料进行表征。采用高效液相色谱法(HPLC)进行化学成分的定性和定量检测分析,以研究吸附材料对蒲公英中活性成分的吸附分离效果。最终成功合成胺基改性CMC-Ce球,利用该球可以分离出蒲公英中的香草酸(吸附率45.70%,解吸率为77.57%)。胺基改性CMC-Ce球成功从蒲公英中分离出香草酸,为植物中香草酸的高通量分离提供了新的思路和方法。

摘要： 目的 分离苗药赤胫散乙酸乙酯部位的化学成分并鉴定.方法 选取产自贵州省贵阳市开阳县城关镇的赤胫散干燥根,采用硅胶柱层析、制备薄层色谱法、重结晶及Sephadex LH-20凝胶柱层析等方法,对苗药赤胫散乙酸乙酯部位的化学成分进行分离纯化,根据波谱、质谱、理化特性及文献对照等方法鉴定其结构.结果 分离得到9个化合物,鉴定为β-谷甾醇(1)、3,3',4'-三甲基鞣花酸(2)、邻苯二甲酸正丁酯异丁酯(3)、香草酸(4)、丁香酸(5)、对羟基苯甲酸(6)、原儿茶酸(7)、没食子酸(8)及没食子酸乙酯(9).结论 化合物3、4、5、6及7是首次从赤胫散中分离得到,进一步完善了苗药赤胫散化学成分的研究.

摘要： 目的分离苗药赤胫散乙酸乙酯部位的化学成分并鉴定。方法选取产自贵州省贵阳市开阳县城关镇的赤胫散干燥根,采用硅胶柱层析、制备薄层色谱法、重结晶及Sephadex LH-20凝胶柱层析等方法,对苗药赤胫散乙酸乙酯部位的化学成分进行分离纯化,根据波谱、质谱、理化特性及文献对照等方法鉴定其结构。结果分离得到9个化合物,鉴定为β-谷甾醇(1)、3,3′,4′-三甲基鞣花酸(2)、邻苯二甲酸正丁酯异丁酯(3)、香草酸(4)、丁香酸(5)、对羟基苯甲酸(6)、原儿茶酸(7)、没食子酸(8)及没食子酸乙酯(9)。结论化合物3、4、5、6及7是首次从赤胫散中分离得到,进一步完善了苗药赤胫散化学成分的研究。

摘要： 目的 建立高效液相色谱法测定草果中4种酚酸类成分的分析方法.方法 采用高效液相色谱法,选用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇和0.02 mol/L的稀磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,对草果中4种主要酚类成分(原儿茶酸、原儿茶醛、对羟基苯甲酸、香草酸)的含量进行同时分析测定;检测波长为270 nm,流量为1.0 mL/min,柱温为30°C.结果 原儿茶酸在0.04～0.36 mg(r=0.99988)、原儿茶醛在0.04～0.36 mg(r=0.99973),对羟基苯甲酸在0.16～1.44 mg(r=0.99993)、香草酸在0.04～0.36 mg(r=0.99993)内呈良好的线性关系.平均加样回收率分别为93.3％、97.4％、97.1％、95.5％,RSD分别为2.95％、0.99％、1.34％、1.54％;测得样品中各成分的含量范围分别为,原儿茶酸9.12～17.42 mg/kg、原儿茶醛7.11～15.51 mg/kg、对羟基苯甲酸22.67～57.08 mg/kg、香草酸7.92～14.21 mg/kg.结论 该方法灵敏度高、稳定性强,可较好地控制草果的质量品质.

摘要： 目的:优化草果酚酸的提取工艺.方法:以乙醇体积分数、液料比、提取时间为考察因素,原儿茶酚酸和香草酸的总含量为响应值,采用Box-Behnken设计-响应曲面法优化草果酚酸的提取工艺并验证.结果:最优提取工艺为乙醇体积分数65％,液料比4:1(mL/g),提取时间2.5 h.经3次实验验证,原儿茶酚酸和香草酸的平均总含量为12.32 mg/g(RSD=0.26％,n=3),与预测值(12.63 mg/g)的平均相对误差为2.45％.结论:优化所得工艺稳定、可行.

摘要： 以水华常见优势种铜绿微囊藻为试验材料,研究不同浓度丁二酸、香草酸与肉桂酸这3种有机酸对铜绿微囊藻生长及光合色素的影响.结果表明:有机酸对铜绿微囊藻生长的抑制作用随着处理浓度的增加而增强,丁二酸、香草酸与肉桂酸对铜绿微囊藻的最大抑制率达到98.63％、48.06％和96.70％,抑制作用大小排序为肉桂酸>丁二酸>香草酸;丁二酸、香草酸及肉桂酸作用下,铜绿微囊藻叶绿素a含量、藻胆蛋白各组分均有一定损伤,且藻蓝蛋白与别藻蓝蛋白受损程度较藻红蛋白重.有机酸通过作用于藻类光合系统Ⅱ反应中心,抑制藻类光合作用,从而抑制藻类生长.在实际应用有机酸控藻时,应注意施用的有机酸种类与浓度.

摘要： 本文采用串联质谱技术对香草酸类异构体的去质子化离子的碎裂反应进行探究.结果发现,二者质子化离子都存在着违背“偶电子规则”的自由基碎裂反应,即丢失甲基自由基.同时,这对异构体的二级质谱图差异明显,可以进行异构体的区分.

摘要： 香草酸自身荧光很弱，加入氯化铝可以使其荧光显著增强，最大激发波长为264nm，发射波长为348 nm。荧光反应的最佳酸度范围为pH3.45-3.80。以L-色氨酸为参比，测得铝(III)-香草酸体系的荧光量子产率为0.139。依据这一荧光反应，建立了胡黄连中香草酸含量测定的荧光分析方法，并用薄层荧光扫描法进行了验证。

摘要： 目的:建立毛细管电泳色谱法测定地骨皮中香草酸的含量.方法:采用毛细管电泳色谱法.电泳条件为:石英毛细管柱(75μm×60cm);运行缓冲液:20mmol/L的硼砂溶液;再生液:0.1 mol/L氢氧化钠溶液;分离电压14kV;进样时间为5s;温度为25°C,检测波长为260hm.结果:香草酸在26.3～104.8 μg/ml范围内线性关系良好;r为0.9997;平均回收率为97.53％,RSD为1.51％.结论:该方法简便、快速、准确并且专属性强,可用于测定地骨皮中香草酸的含量.

摘要： 建立了一种区带毛细管电泳法测定中草药中香草醛、阿魏酸和香草酸的方法.在优化的条件下,3种物质在10min内得到良好分离.香草醛、阿魏酸和香草酸峰面积和质量浓度分别在2～200、2～200和1～200μg/mL范围内成良好线性.香草醛、阿魏酸和香草酸的检出限分别为0.49、0.56和0.38μg/mL.该方法被用于分析实际样品并做加标回收实验得到令人满意的结果.

摘要： 皮肤酪氨酸酶是皮肤黑素生物合成的关键酶、限速酶.本实验对咖啡酸、阿魏酸、香草酸进行了抑制酪氨酸酶活性研究,以筛选治疗皮肤色素沉着症的药物.

摘要： 通过对11种大孔吸附树脂的比较,选出能有效提高朱红密孔菌转对香草酸转化的HZ802树脂.对其添加条件试验表明,当朱红密孔菌对2g/L香草酸转化12h时,加入HZ802树脂继续转化,香草醛浓度可提高到1.29g/L,转化率达71％;当香草酸浓度为4g/L时,香草醛浓度最高达2.50g/L.试验说明:添加合适的吸附树脂进行耦合转化,能有效提高朱红密孔菌转对底物的转化率和香草醛的产量.

摘要： 用正交设计法研究地骨有效部位的提取工艺.选取浸膏得率、香草酸和肉桂酸的得率作为评价指标.对溶剂用量、提取时间和提取次数三个因素选用L9(34)正交表进行考察.确定最佳工艺为10倍量溶剂,每次1h,提取3次.为中药基础研究成果转化为现实生产力提供了理论依据.

摘要： 本发明提供了一种以米糠油加工过程产生的废弃物(皂脚)为原料，通过微生物发酵转化生产香草酸与香草醛的方法。该方法利用发明人筛选并保藏的微生物菌株黑曲霉菌(Aspergillus niger)CGMCC 0774水解米糠油皂脚中的阿魏酸酯产生阿魏酸，并将其转化成香草酸，继而利用另一株朱红密孔菌(Pycnoporuscinnabarinus)CGMCC 1115将香草酸转化为香草醛。采用本发明的方法生产香草醛，充分利用了稻米加工的废弃资源，缓解化学合成香草醛制造过程中对环境的污染。

摘要： 本发明涉及微生物转化制造香草酸与香草醛的方法，该方法利用发明人筛选并保藏的能使阿魏酸转化成香草酸的微生物菌株黑曲霉菌(Aspergillus niger)SW-3305(即CGMCCNo.0774)，在优化条件下发酵培养菌丝体，发酵液或游离菌丝体或其固定化细胞用于阿魏酸转化3～4天，转化液中含香草酸1～2g/L，对底物摩尔转化率50～90%；发酵液或菌丝体转化液中未检测到残余底物阿魏酸及其它降解产物，转化液中的香草酸用乙酸乙酯等溶剂萃取，得到白色粉状结晶香草酸，提取得率为75～80%；产品纯度为90%。用含香草酸的转化液，或者用提取的结晶香草酸，加入朱红密孔菌(Pycnporus cinnabarnus)SW-0203发酵培养液，可得到转化产物香草醛。

摘要： 本发明公开了一种快速检测人体尿液中高香草酸、香草扁桃酸、5‑羟基吲哚乙酸及肌酐的方法及其试剂盒。该方法包括下述步骤1)配制样本稀释工作液；2)在避光条件下，取尿液样本并向其中加入EDTA、Na2S2O3，然后加入乙酸进行酸化，混匀得到待测尿液样本；3)取待测尿液样本、校准品、尿液质控品与样本稀释液工作液混合，封膜，涡旋、离心，取上清液采用液相色谱‑质谱进行检测。在检测随机尿液制备而成的尿液样本时，仅需10微升尿液样本就可以一次性定量高香草酸、香草扁桃酸、5‑羟基吲哚乙酸及肌酐，且前处理方法简单快捷，节省了操作时间，根据这些指标能够有效的筛查和诊断人体中的神经母细胞瘤、类癌，辅助筛查嗜铬细胞瘤等。

摘要： 本发明目的在于提供一种可以准确测定人尿液中内源性高香草酸和香草扁桃酸浓度的方法。本发明的方法突破了内源干扰检测的难点，并且具有专属性强、准确度和灵敏度较高的特性。本发明采用液质联用测定人尿液中内源性高香草酸和香草扁桃酸的浓度，该方法包括：(1)替代基质的选择；(2)对照基质中内源性高香草酸和香草扁桃酸浓度的确定(3)工作曲线样品的制备及前处理；(4)质控样品的制备及前处理；(5)分离分析条件；(6)采用内标法，以系列高香草酸/香草扁桃酸在替代基质中的浓度为横坐标，高香草酸/香草扁桃酸与内标甲苯黄丁脲的峰面积比为纵坐标，通过使用权重因子1/x2，线性回归得到理论浓度与响应之间的线性关系进行定量。

摘要： 本发明提供了一种以米糠油加工过程产生的废弃物(皂脚)为原料，通过微生物发酵转化生产香草酸与香草醛的方法。该方法利用发明人筛选并保藏的微生物菌株黑曲霉菌(Aspergillus niger)CGMCC 0774水解米糠油皂脚中的阿魏酸酯产生阿魏酸，并将其转化成香草酸，继而利用另一株朱红密孔菌(Pycnoporuscinnabarinus)CGMCC 1115将香草酸转化为香草醛。采用本发明的方法生产香草醛，充分利用了稻米加工的废弃资源，缓解化学合成香草醛制造过程中对环境的污染。

摘要： 本发明涉及微生物转化制造香草酸与香草醛的方法，该方法利用发明人筛选并保藏的能使阿魏酸转化成香草酸的微生物菌株黑曲霉菌(Aspergillus niger)SW一3305(即CGMCCNo.0774)，在优化条件下发酵培养菌丝体，发酵液或游离菌丝体或其固定化细胞用于阿魏酸转化3～4天，转化液中含香草酸1～2g/L，对底物摩尔转化率50～90％；发酵液或菌丝体转化液中未检测到残余底物阿魏酸及其它降解产物，转化液中的香草酸用乙酸乙酯等溶剂萃取，得到白色粉状结晶香草酸，提取得率为75～80％；产品纯度为90％。用含香草酸的转化液，或者用提取的结晶香草酸，加入朱红密孔菌(Pycnporus cinnabarnus)SW－0203发酵培养液，可得到转化产物香草醛。

摘要： 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及莫沙必利‑香草酸共晶水合物及其制备方法，本发明提供的莫沙必利‑香草酸共晶水合物中莫沙必利与香草酸和水的摩尔比为1：1：1，使用Cu‑Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱在5.41±0.2°，7.13±0.2°，20.61±0.2°，22.27±0.2°处有特征峰，本发明提供的莫沙必利‑香草酸共晶水合物在pH1.0的盐酸中具有较高的溶解度，莫沙必利‑香草酸共晶水合物无论处于固体粉末状态还是溶液状态均对光照稳定，对莫沙必利制剂的优化和开发具有重要价值。

摘要： 本发明公开了一种香草酸金合欢酯，具有如下结构：其中R代表H、C1‑C10的烷基。本发明所述香草酸金合欢酯可应用于烟草制品、电子烟生产制造的加料加香环节，用于降低烟草制品刺激性和口燥感、丰富并协调烟香。

摘要： 本发明公开了一种香草酸芳樟酯，具有如下结构：其中R代表H、C1‑C10的烷基。本发明所述化合物香草酸芳樟酯可应用于烟草制品、电子烟生产制造的加料加香环节，用于降低烟草制品刺激性、丰富并协调烟香。

摘要： 本发明涉及负载型铼基催化剂高选择性催化氧化木质素到香草酸的方法，以有机酸为溶剂，加入氧化剂，在负载型铼基催化剂作用下，木质素模型化合物单体、木质素β‑O‑4模型化合物或木质素原材料于25‑150°C密闭反应2‑24h，降至室温后得到以香草酸为主的小分子化合物。本发明采用负载型铼基催化剂，可以循环使用，金属负载量低，原子利用率高，对香草酸产物的选择性高；并且本发明的原料木质素是自然界中最丰富的天然可再生芳香化合物资源，来源广泛，成本低廉，不消耗化石资源，符合可持续发展要求。