您现在的位置: 首页> 研究主题> 牛黄

牛黄

牛黄的相关文献在1985年到2022年内共计956篇,主要集中在中国医学、畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、化学工业 等领域,其中期刊论文603篇、会议论文20篇、专利文献333篇;相关期刊344种,包括河北中医、中成药、药物分析杂志等; 相关会议17种,包括全国中医药高等教育学会儿科教育研究会第五届高等教育高峰论坛暨2014年全国中医儿科教学与学术交流大会、甘肃省中医药学会2010年会员代表大会暨学术年会、全军生物医药博士后论坛等;牛黄的相关文献由1522位作者贡献,包括李建基、杨孟君、马双成等。

牛黄—发文量

期刊论文>

论文:603 占比:63.08%

会议论文>

论文:20 占比:2.09%

专利文献>

论文:333 占比:34.83%

总计:956篇

牛黄—发文趋势图

牛黄

-研究学者

  • 李建基
  • 杨孟君
  • 马双成
  • 但吉
  • 但汉珍
  • 张启明
  • 王旦
  • 刘东
  • 张程亮
  • 刘嘉平
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

搜索

排序:

年份

    • 胡晓茹; 倪景华; 孙磊; 傅欣彤; 党晓蕾; 戴忠; 马双成
    • 摘要: 目的:通过开展牛黄、体外培育牛黄和人工牛黄的红外指纹图谱研究,建立牛黄、体外培育牛黄和人工牛黄的鉴别方法。方法:应用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)进行测定,以450~4000 cm^(-1)的透射率为指标,对牛黄、体外培育牛黄和人工牛黄的红外光谱进行分析,并采用ChamPattern软件对红外光谱数据进行聚类分析和主成分分析。结果:牛黄、体外培育牛黄和人工牛黄在红外光谱中的信号存在差异。人工牛黄在1700~1500、1200~900、700~500 cm^(-1)波数处的峰强度与天然牛黄和体外培育牛黄存在明显差异;天然牛黄在1550、1450、1250 cm^(–1)波数处的峰强度明显弱于体外培育牛黄。聚类分析和主成分分析结果表明,牛黄、体外培育牛黄和人工牛黄的红外光谱数据可分别聚为一类。结论:红外光谱可用于牛黄、体外培育牛黄和人工牛黄的鉴别研究。
    • 陈照敏
    • 摘要: 为了加强中药材市场真伪鉴别和监管,降低中药材伪品率,提高临床用药有效率,此文将几种名贵中药材人参、三七、何首乌、酸枣仁、鹿茸、蛤蚧、牛黄、珍珠、冬虫夏草、羚羊角、龙胆、苍术、天麻的鉴别要点加以说明,通过分析以上中药材的植物科属、药用部位、性状鉴别、显微鉴别及理化性质方面的鉴别特点,更好地鉴别名贵中药材,为临床中医药医师、药师提供鉴别依据,每种鉴定方法均会存在一定的局限性,在临床应用中应根据情况选择不同的鉴定方法进行鉴别,以保证临床中药材质量。
    • 宁迪敏; 邓哲; 吴泳蓉; 梅巳; 滕永杰; 周青; 田雪飞
    • 摘要: 目的探讨牛黄-麝香联合使用对人肝癌细胞SMMC-7721及裸鼠肝癌皮下移植瘤的影响,探讨其抗肝癌机制。方法将牛黄-麝香联合应用于体内、体外两种肝癌模型。体外培养人肝癌SMMC-7721细胞系,实验分为牛黄-麝香处理组和对照组,采用不同浓度(生药量0.625、1.25、2.5、5 mg/mL)牛黄-麝香萃取液进行干预,细胞增殖及毒性检测(CCK-8)实验检测肝癌细胞增殖能力,伤口愈合实验检测肝癌细胞迁移能力。制备人肝癌细胞裸鼠皮下移植瘤模型,选择18只5周龄SPF级雄性BALB/c裸鼠随机分为模型组(0.9%生理盐水0.2 mL/d),牛黄-麝香组[牛黄45.5 mg/(kg·d)+麝香13 mg/(kg·d)]与顺铂组(DDP,每周腹腔注射一次5 mg/kg),每组6只,各组裸鼠均给药14天。观察裸鼠皮下移植瘤瘤体体积及质量变化,采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肝癌裸鼠皮下移植瘤模型中磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/AKT/mTOR)通路、凋亡相关因子p70 S6 Kinase(S6K)、Bax、Bcl-2、caspase-3和caspase-9的表达。原位末端转移酶标记技术(TUNEL)用于凋亡细胞的定量分析。结果CCK-8实验表明,牛黄-麝香联合使用抑制肝癌细胞增殖能力优于使用单味药,且作用效果呈浓度-时间依赖性(P<0.01)。伤口愈合实验表明,牛黄-麝香联合使用对肝癌细胞迁移能力有明显的抑制作用(P<0.01)。肝癌裸鼠皮下移植瘤模型实验发现,牛黄-麝香组瘤体体积及质量均低于模型组(P<0.01),牛黄-麝香组与DDP组PI3K/AKT/mTOR信号通路及S6K蛋白表达水平均明显下降(P<0.01),牛黄-麝香组抑凋亡基因Bcl-2的表达下调(P<0.05),促凋亡基因Bax及凋亡相关因子caspase-3和caspase-9的表达显著上调(P<0.01)。TUNEL实验也进一步证实,二者联用能够促进肝癌细胞凋亡(P<0.01)。结论牛黄-麝香联合使用能抑制人肝癌细胞SMMC-7721的增殖及迁移,并有效抑制肝癌裸鼠皮下移植瘤的生长,其机制可能与下调PI3K/AKT/mTOR通路、调控凋亡相关蛋白caspase-3、caspase-9、Bcl-2和Bax的表达及促进细胞凋亡密切相关。
    • 曹元成
    • 摘要: 牛黄,即牛的胆囊结石,少数为胆管或肝管的结石,其具有清心、祛痰、开窍、凉肝、息风、清热解毒等功效,用于热病神昏、中风痰迷、惊厥抽搐、癫痫发狂、咽喉肿痛、口舌生疮等症,是几千年来历史所证明疗效确切的传统中药。千百年来,牛黄一直靠宰牛取得,因而弥足珍贵,故民间素有“千金易得,牛黄难求”之说。
    • 臧滨
    • 摘要: 牛是农业社会重要的生产工具,作为六畜之一,排名在马之后名列第二,有着比较高的地位。古方中从牛身上选用的药材并不多,最常见也最著名的就是牛黄牛黄是牛的干燥胆结石,传说名医扁鹊一次偶然的机会发现了牛黄治疗患者昏迷的奇效,从此人们开始使用牛黄牛黄始载于《神农本草经》,在我国药用已有二千多年历史,牛黄有清心,豁痰,开窍,凉肝,息风,解毒的功效,用于治疗热病神昏,中风痰迷,惊痫抽搐,咽喉肿痛等症。
    • 付新; 邓琦川; 张佳宁; 常惠
    • 摘要: 目的:基于网络药理学和分子生物学探讨牛黄治疗阿尔茨海默病(AD)的作用机制,为AD提供新型有效治疗药物。方法:通过检索牛黄的相关活性成分、作用靶点和AD的疾病靶点构建药物-成分-共同靶点-疾病网络;应用STRING 11.0获得蛋白质网络互作关系;对关键基因进行KEGG富集分析,找到主要通路。结果:最终共检索到11种牛黄活性成分以及133个对应靶点、16条主要通路;分子对接结果显示牛黄中的活性成分通过与靶蛋白特异性结合进而对AD起到一定的调节作用。结论:进一步证实牛黄活性成分通过胆碱能突触、胰岛素分泌、刺猬信号通路、p53信号通路、肌萎缩侧索硬化症、细胞周期、FoxO信号通路、Hippo信号通路、细胞凋亡衰老和氨酰tRNA生物合成等10条通路改善AD症状。
    • 陈海; 王建
    • 摘要: 牛黄为传统名贵中药,2020版《中华人民共和国药典》记载其可用于治疗热病神昏、惊厥、中风痰厥、气郁暴厥等病证,其所治疾病多集中在神经系统,尤其是中枢神经系统。为深入开展牛黄在中枢神经系统的药理研究及临床应用提供参考,对不同牛黄商品的主要活性成分及中枢神经系统的药理作用进行总结概述,以期为进一步指导和规范牛黄的临床用药,挖掘牛黄潜在的药理作用提供借鉴参考。
    • 刘绍贵
    • 摘要: 出现“上火”症状,很多人往往是自己去买点降火药吃,殊不知“去火”不到位,会使身体愈加虚弱。—旦自我感觉“上火”了,有的人就要吃牛黄类药物,但牛黄类药物一般用于去实火(常表现为咽喉红肿疼痛、舌苔黄厚、大便干结、小便黄赤等)。
    • 马丽
    • 摘要: 中药经验鉴别术语是我国传统老药工以及药农中药鉴别经验的结晶,使用经验鉴别方法可以有效识别中药材质量的优劣,这是中药学从业人员的基本功.笔者选取8种中草药:龙胆、苍术、天麻、石菖蒲、太子参、牛黄、蕲蛇、五灵脂,对这8种中草药的性状鉴别特点以及经验鉴别术语进行总结,以期为中药从业者提供参考.
    • 杜娟
    • 摘要: 市场上牛黄代用品目前主要有体内培植牛黄、体外培育牛黄以及人工牛黄.牛黄与其掺杂的代用品之间性状特征相似,经过查阅相关文献,目前牛黄的真伪鉴别主要是基于所含的胆红素以及胆汁酸成分的含量,采用薄层法、重氮化比色法和水性溶剂法、高效液相色谱法等来鉴别与区分牛黄及其掺杂品的真伪,但是基于成分的鉴别专属性较差,鉴定准确度不高.近红外色谱法与模式识别技术联合为牛黄及其伪品的鉴别提供了一种快速无损的鉴别方法,亟待研究者进一步深入研究.
  • 查看更多

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号