专属性

摘要： 专属性主题是创新研究的重要议题,对其进行全面量化比较分析具有重要学术价值。本文基于Web of Science核心合集数据库(1986-2017年)和中文CSSCI数据库(1998-2017年)中专属性研究文献,运用文献计量和内容分析方法,借助CiteSpace软件呈现专属性主题中英文文献引文共被引聚类和关键词共现图谱,结合图谱中重要节点文献深度挖掘,揭示并比较中英文文献所承载的专属性研究的发展机理、共性与差异。结果表明:专属性主题中英文研究有着各自的知识结构、知识基础及范式;在研究逻辑、主题涵盖和研究方法等方面具有共性;研究内容侧重和相似主题的研究视角存在差异,同时也存在不同的研究热点;关于理论渊源与主题形成,在原创性、连续性、系统性等方面存在水平差异。本文对于深入认识专属性问题研究特点、促进学术交流和创新实践、建设中国情境下的专属性理论体系具有重要启示。

摘要： 受贿犯罪侵害的法益应为公职人员职务行为的不可交换性。判断法益是否适格时应当检验三个方面,即法益的专属性、涵摄性以及协调性,现有的受贿犯罪法益学说不能经受上述标准的检验。“职务行为的不可交换性说”是指公职人员的职务行为不可交换,其中,职务行为既包含收受利益的公职人员的职务行为,也包含其他公职人员的职务行为,职务行为包括已经实施、正在实施以及将来实施的职务行为。“职务行为的不可交换性说”是对不可收买性说的修正,其符合法益的专属性、涵摄性以及协调性要求,能够经受教义学的检视,是受贿犯罪的适格法益。

摘要： 盐酸替罗非班氯化钠注射液是一种可用于预防早期心肌梗死的药品——其主要有效成分替罗非班存在两种构型,即S构型和R构型,其中只有S-替罗非班才具有治疗效果,对于R-替罗非班则需要将其作为杂质进行控制。本文建立了一种用正相液相色谱法测定R-替罗非班含量的方法,并对其专属性、检测限、定量限等指标进行了验证,证明了该方法的准确性及可靠性。

摘要： 以我国老龄化社会背景为依托,从老年人家具现状、设计要素及其专属性设计三个方面对未来老年家具发展方向做探 讨并提出解决方案,创新性地将适老家具专属性分为功能专属性家具、可变专属性家具及定制专属性三种设计模式,又根据老年 人行为能力的不同将功能性专属家具分为健康舒适型适老家具、介入功能型适老家具、护理型适老家具,为未来老年家具设计给 出建设性建议。

摘要： 建立乳康颗粒中乳香有效成分乙酸辛酯含量的检测方法.运用安捷伦色谱柱DB-WAX(30 mm×0.32 mm×0.50μm)和FID检测器(氢火焰离子化检测器),在检测器温度为300°C,气化室温度为290°C,色谱柱初始温度为50°C,维持1 min,以10°C/min的速率升至200°C,保持8 min,气体流量为氮气30.0 mL/min、氢气50.0 mL/min、空气500.0 mL/min,分流比为10:1,进样体积1μL的条件下,实现了乳康颗粒中乙酸辛酯含量的检测分析.乙酸辛酯在29.24～146.21μg/mL线性良好,R2=0.9984,平均回收率为104.4％,RSD为2.8％.该方法稳定可靠,简便可行,重复性好,专属性强,可用于乳康颗粒的质量控制.

摘要： 目的:基于特征肽段建立鹿茸及其混伪品种的专属性鉴别方法.方法:针对鹿茸的主要成分蛋白质,采用胰蛋白酶对正品鹿茸(梅花鹿、马鹿)及伪品鹿茸(驯鹿)进行酶解,利用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法(UPLC-QTOF-MS)进行测定,结合数据分析软件,以主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对3种鹿茸样品的液质数据进行分析,找出驯鹿的专属性特征肽.利用超高效液相色谱-三重四极杆质谱法(UPLC-QQQ/MS)进一步验证驯鹿特征肽段的专属性,同时基于特征肽段建立正品鹿茸的特征图谱.结果:确定了伪品鹿茸的2个特征肽段并建立了正品鹿茸的特征图谱.结论:伪品鹿茸的2个特征肽段可用于正品鹿茸中混有伪品鹿茸的专属性鉴别,建立的正品鹿茸的特征图谱方法重复性好、操作简便,可用于鹿茸及其混伪品种的鉴别.

摘要： 目的:建立高效液相色谱法测定对氟苯胺中的苯胺、2-氟苯胺、3-氟苯胺、3,4-二氟苯胺、对氟硝基苯、对氯苯胺、2,4-二氟苯胺.方法:采用Waters Xselect HSS T3为色谱柱(4.6 mm×250 mm×5μm),流动相A为0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(用氢氧化钠溶液调节pH值至6.0),流动相B为乙腈,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;柱温为35°C;检测波长为228 nm;进样体积为20μL.本方法各组分分离度均大于1.5,检测限为0.02μg/mL,检验精密度良好.本方法操作简单,有良好的专属性和灵敏度,可用于对氟苯胺有关物质的检测,对提升对氟苯胺的质量有一定的积极作用.

摘要： 目的:建立并验证应用离子交换色谱(IEC-HPLC)测定重组人血清白蛋白干扰素α2b融合蛋白(rIFNα2b-HSA)纯度的方法.方法:IEC-HPLC色谱条件:TSKgel Q-STAT色谱柱(3.0 mm×10 cm);流动相A液为Tris(HCl)缓冲液,B液为Tris(HCl) NaC1缓冲液;柱温25°C;流速0.5 mL·min-1;进样体积20 μtL;检测波长214 nm;梯度洗脱条件:0～3 min,100％A;3～18 min,100％A→0％A;18～21 min,0％A;21～22 min,0％A→100％A.对该方法的系统适用性、专属性、线性、精密度及定量限进行考察,并与反相色谱法、电泳法纯度测定结果进行比较.结果:系统适用性:IEC-HPLC法杂质与主峰的分离度＞1.5,理论塔板数＞20000;专属性:用NaOH溶液对供试品进行处理,主峰与杂质峰分离度良好;线性范围为0.05～1 mg·mL-1(R2=0.9974);方法精密度(RSD)为0.52％(n=6);定量下限为0.0018 mg·mL-1;用3种方法对3批样品进行纯度测定,结果均大于99.0％.结论:对该方法进行方法学研究,其结果均符合2015年版《中华人民共和国药典》三部《药品质量标准分析方法验证指导原则》相关要求,适用于rIFNα2b-HSA的纯度测定.

摘要： 目的:建立HPLC法同时测定满山香片中2个专属性黄酮苷(quercetin-3-O-(2″,6″-di-O-α-rhamnopyranosyl)-β-galactopyranoside和kaempferol-3-O-[2-glucopyranosyl(1→3)rhamnopyranosyl-6-rhamnopyranosyl]-β-D-galactopyranoside)的含量.方法:采用CAPCELL PAK C18色谱柱(4.6 mm×250mmm,5 μm),以乙腈-0.3％磷酸溶液(12∶88)为流动相,流速1.0 mL·min-1;柱温30°C,检测波长350 nm.结果:Quercetin-3-O-(2″,6"-di-O-α-rhamnopyranosyl)-β-galactopyranoside和kaempferol-3-O-[2-glucopyranosy(1→3) rhamnopyranosyl-6-rhamnopyranosyl]-β-D-galactopyranoside进样量分别在0.019～1.158 μg和0.111～4.452 μg范围内线性关系良好(R2=0.9999);平均加样回收率(n=6)分别为101.0％、99.1％,RSD分别为2.2％、2.0％;8批样品中上述2个成分的平均含量(n=2)分别为0.19～0.94、1.80～10.23 mg·g-1.结论:建立的方法操作简单,专属性强,可作为同时测定满山香片中2个专属黄酮苷的含量测定方法.

摘要： 目的：中国药典2010年版二部共收载22种氨基酸原料药，其鉴别项除甲硫氨酸和苏氨酸有化学反应、红外光谱和薄层色谱外，其他仅有红外光谱和薄层色谱鉴别，无足够信息反应氨基酸的结构特点，而英国药典2010年版收载的氨基酸原料药除红外光谱和薄层色谱外，还包括化学反应鉴别。因此，为能高标准控制原料质量，本文对英国药典中的化学反应鉴别进行研究，为进一步引入中国药典提供依据。建立氨基酸化学鉴别方法方法：参照英国药典2010年版方法,对组氨酸、酪氨酸、色氨酸、丝氨酸、盐酸半胱氨酸、胱氨酸、谷氨酸、精氨酸和盐酸精氨酸化学反应鉴别进行专属性与灵敏度研究.结果：上述氨基酸化学反应现象明显,能够区别.结论：采用化学反应鉴别氨基酸是可行的.

摘要： 目的:采用半胱氨酸盐酸盐法测定不同样品中褐藻多糖含量,并检验此方法的线性关系、精密度、准确度、稳定性以及专属性.方法:样品与半胱氨酸盐酸盐反应后,按照分光光度法分别在427nm和396nm的波长处测定吸光度.吸光度之差和浓度呈正比,测定浓度,并检验其线性关系、精密度、准确度、稳定性以及专属性.结果:实验表明此方法线性关系较好,精密度、准确度、稳定性都较高,氨基酸、蛋白质以及各种盐类对专属性影响较小,糖类对本法的专属性影响较大,尤其以鼠李糖影响最大.结论:此方法检测褐藻多糖含量准确,但要避免糖类,尤其是甲基戊糖的干扰.

摘要： 花岗岩类成矿的专属性和交叉性规律,可以说是江西花岗岩类成矿作用的一个突出亮点.江西两类花岗质岩石成矿的专属性决定了江西两个内生金属成矿系列的形成,而两类花岗质岩石成矿的交叉性则导致了江西两个钨、铜矿床系列的出现.花岗岩类成矿的专属性和交叉性都是一定的岩浆岩与一定的矿产之间内在联系的反映;这一对既相联系又相区别的矛盾统一的地质概念,以及由其所反映和控制的地质矿产规律,为人们运用自然辩证法的武器去认识、探索和改造大自然,提供了一个有益的启示.从地质工作的角度而言,认识和运用岩浆岩成矿的专属性和交叉性,对与各类岩浆岩有关内生金属矿产的找矿勘查工作,具有重要的指导作用.

摘要： 目的:研究建立体外培育牛黄与天然牛黄之间的专属性鉴别方法.方法:采用了付立叶红外光谱,对二种牛黄的零阶和二阶导数光谱进行了研究;并用蒸发光散射高效液相色谱法,研究建立了体外牛黄指纹图谱,对十批体外培育牛黄和十二批天然牛黄进行了比较.结果:在红外光谱和高效液相指纹图谱上,体外培育牛黄和天然牛黄存在有规律性的不同点.结论:方法可作为二种牛黄鉴别依据,并可作为体外培育牛黄产品质量控制的指标.

摘要： 目的:利用高效液相色谱法测定硫酸庆大霉素原料的有关物质.方法:用高效液相色谱法对硫酸庆大霉素有关物质专属性、定量限、精密度进行试验.结果:硫酸庆大霉素有关物质的专属性、定量限、精密度符合要求.专属性试验空白溶剂对硫酸庆大霉素的有关物质没有干扰.定量限试验是将对照溶液逐级稀释,直至信号噪音的比值约为10,精密度试验连续测定6次RSD≤20.0％.试验结果表明此方法精密度良好.结论:本法可用于硫酸庆大霉素原料的有关物质测定.

摘要： 目的:利用气相色谱法测定利罗红霉素原料中的残留溶剂—甲醇、丙酮、三乙胺与二氯甲烷. 方法:用气相色谱法对残留溶剂的专属性、精密度、定量限进行试验. 结果:罗红霉素原料中残留溶剂的专属性、精密度、定量限均符合要求.专属性试验空白溶剂不干扰测定.精密度试验连续测定6次,甲醇的RSD为4.7％、丙酮的RSD为3.1％、三乙胺的RSD为13.9％、二氯甲烷的RSD为12.7％,试验结果表明精密度良好.定量限试验:甲醇的定量限为0.012mg/ml,S/N为10.1、丙酮的定量限为0.04mg/ml,S/N为10.3、三乙胺的定量限为0.000026mg/ml,S/N为10.1、二氯甲烷的定量限为0.006mg/ml,S/N为10.2. 结论:本法可用于罗红霉素原料残留溶剂的测定.

摘要： 目的：近10年来，中药质量控制发展迅速，并呈现整体性、系统性、专属性及先进性的特点。整体性即指，中药质量控制逐渐摒弃了传统单一成分指标质量控制的模式，并以中药色谱指纹图谱及多指标成分分析为主要手段，从整体上反映药材的有效性及安全性。系统性体现在对不同资源品种的中药材质量控制指标的完善，对单一品种中药质量控制的系统研究，对中药饮片、炮制品及中药各种规格的系统质量控制标准的建立，以及从生产到临床使用全过程各个环节的质量监控上。专属性即逐渐建立针对每一种中药材的专属性质量控制方法。先进性即指，现在的中药分析注重先进理念与先进技术的应用，使中药质量控制也逐步现代化。

摘要： 近10年来，中药质量控制发展迅速，并呈现整体性、系统性、专属性及先进性的特点.整体性即指，中药质量控制逐渐摒弃了传统单一成分指标质量控制的模式，并以中药色谱指纹图谱及多指标成分分析为主要手段，从整体上反映药材的有效性及安全性.系统性体现在，对不同资源品种的中药材质量控制指标的完善，对单一品种中药质量控制的系统研究，对中药饮片、炮制品及中药各种规格的系统质量控制标准的建立，以及从生产到临床使用全过程各个环节的质量监控上.专属性即逐渐建立针对每一种中药材的专属性质量控制方法.先进性即指，现在的中药分析注重先进理念与先进技术的应用，使中药质量控制也逐步现代化.

摘要： 本申请公开了一种专属性特征肽段及用其鉴别海参种类的方法。所述专属性特征肽段即多肽标志物包括海地瓜、仿刺参、加州拟刺参、梅花参、大西洋瓜参、黑海参、墨西哥参所独有的特征肽段；其序列如SEQ ID NO.1—13所示。本发明建立了从多肽水平对不同海参种类进行鉴别的技术，填补了国内外海参种类鉴别的空白。

摘要： 本发明涉及一种利用蛋白质内切酶切割胶原蛋白获得专属性肽段的方法和应用。该方法通过在样品预处理过程中使用与胰蛋白酶不同的多种限制性内切酶处理胶原蛋白的方式，从胶原蛋白中获得专属性肽段，用来鉴别不同物种来源的皮类、胶类中药及其产品的真伪，并判断未知胶类样品的种属来源。并且本发明从高保守的胶原蛋白中获得专属性肽段的方法有利于中药皮类、胶类动物药的质量控制，可大大提高皮类、胶类动物药产品及行业的检测效率和准确度，特别是阿胶类中药及其中成药的鉴别，具有重要的科学意义与应用价值。

摘要： 本发明公开了一种含蛋白质类中药的专属性肽段的鉴别方法，本发明通过大量实验筛选，首先取样品采用优选的酶进行酶解，然后进行脱盐处理，然后采用最佳的Nano LC‑MS/MS方法进行高通量鉴定肽段序列，比对不同样品不同物种间同源蛋白序列差异验证专属性肽段，最后采用优选的LC‑QQQ MS分析验证正品中专属性肽段的专属性。整个方法科学性强，操作方便，可用于鉴别中药动物药、食品、水产品的正品和伪品，具有重要的应用价值。

摘要： 本发明涉及一种使用专属性肽段组鉴别对虾(Penaeidae)种属的方法，所述专属性肽段组为一组通过单独使用或任意组合使用对对虾(Penaeidae)种属进行鉴别的特征多肽，优选为SEQ ID NO.1—31所示多肽，所述方法具体可为质谱法，本发明可用于鉴别对虾种属中的斑节对虾(Penaeus monodon)、刀额新对虾(Metapenaeus ensis)、南美白对虾(Penaeus vannamei)、日本对虾(Penaeus japonicus)、墨吉对虾(Penaeus merguiensis)、和中国对虾(Fenneropenaeus chinensis)。本发明不受蛋白稳定性和深加工技术的影响，是一种高效准确的鉴定对虾种属的方法。

摘要： 本发明涉及一种使用专属性肽段组鉴别刺参(Apostichopus japonicus)的方法，以及一组单独或组合使用时，可用来鉴别刺参的特征多肽，所述特征多肽为刺参蛋白的低同源性多肽片段，所述的低同源性多肽片段指该肽段为刺参独有的，且长度在5～30个氨基酸的多肽片段，所述的蛋白虽然发现有植物或细菌等物种和其一致，但对比梅花参、海地瓜、美国肉参、墨西哥参时，所述特征多肽是刺参独有的。

摘要： 本发明提供了一种探针引物及其用于伊犁贝母专属性检测的荧光定量PCR检测方法和用途。所述探针引物是由SEQ ID NO：22‑27所示的DNA序列组成。所述检测方法可有效检出伊犁贝母，专属性强，灵敏度高，可用于药材、饮片或成方制剂中是否存在伊犁贝母的定性或定量检测，具有重要的实用价值和应用前景。

摘要： 本发明提供了一种探针引物及其用于松贝/青贝母专属性检测的荧光定量PCR检测方法和用途。所述探针引物是由SEQ ID NO：1‑21所示的DNA序列组成。所述检测方法专属性强，灵敏度高，可用于药材、饮片或成方制剂中是否存在松贝/青贝的定性或定量检测，具有重要的实用价值和应用前景。

摘要： 本发明提供了一种探针引物及其用于平贝母专属性检测的荧光定量PCR检测方法和用途。所述探针引物是由SEQ ID NO：28‑39所示的DNA序列组成。所述检测方法可有效检出平贝母，专属性强，灵敏度高，可用于药材、饮片或成方制剂中是否存在平贝母的定性或定量检测，具有重要的实用价值和应用前景。

摘要： 本发明公开了一种马鞭草专属性含量测定与质量控制方法，所述含量测定与质量控制方法采用高效液相色谱法检测马鞭草专属性成分含量，高效液相色谱条件如下：色谱柱：Orca C

摘要： 本发明涉及一种利用蛋白质内切酶切割胶原蛋白获得专属性肽段的方法和应用。该方法通过在样品预处理过程中使用与胰蛋白酶不同的多种限制性内切酶处理胶原蛋白的方式，从胶原蛋白中获得专属性肽段，用来鉴别不同物种来源的皮类、胶类中药及其产品的真伪，并判断未知胶类样品的种属来源。并且本发明从高保守的胶原蛋白中获得专属性肽段的方法有利于中药皮类、胶类动物药的质量控制，可大大提高皮类、胶类动物药产品及行业的检测效率和准确度，特别是阿胶类中药及其中成药的鉴别，具有重要的科学意义与应用价值。