体外培育牛黄

摘要： 目的:通过开展牛黄、体外培育牛黄和人工牛黄的红外指纹图谱研究,建立牛黄、体外培育牛黄和人工牛黄的鉴别方法。方法:应用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)进行测定,以450~4000 cm^(-1)的透射率为指标,对牛黄、体外培育牛黄和人工牛黄的红外光谱进行分析,并采用ChamPattern软件对红外光谱数据进行聚类分析和主成分分析。结果:牛黄、体外培育牛黄和人工牛黄在红外光谱中的信号存在差异。人工牛黄在1700~1500、1200~900、700~500 cm^(-1)波数处的峰强度与天然牛黄和体外培育牛黄存在明显差异;天然牛黄在1550、1450、1250 cm^(–1)波数处的峰强度明显弱于体外培育牛黄。聚类分析和主成分分析结果表明,牛黄、体外培育牛黄和人工牛黄的红外光谱数据可分别聚为一类。结论:红外光谱可用于牛黄、体外培育牛黄和人工牛黄的鉴别研究。

摘要： 目的观察氨咖黄敏胶囊(含体外培育牛黄10 mg/粒)治疗轻型新型冠状病毒肺炎的临床疗效,为临床用药提供参考依据。方法选择2022年4月—2022年5月上海方舱医院收治的193例发热的轻型新型冠状病毒肺炎患者以1:1比例随机分配至两组(治疗组92例,对照组101例)。治疗组给予氨咖黄敏胶囊(含体外培育牛黄10 mg/粒),对照组给予氨酚伪麻美芬片/氨麻美敏片,总疗程不超过7 d。观察患者核酸转阴时间(新冠病毒检测核酸CT值连续2次≥35)、发热持续时间、用药3日后主要临床症状包括咽痛、鼻塞、头痛及肌肉酸痛等改善情况。结果治疗组和对照组核酸转阴时间为(5.84±2.88)d及(5.75±2.36)d,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组和对照组发热时间为(1.36±0.57)d及(1.47±0.63)d,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组和对照组患者治疗后临床症状改善率分别为咽痛81.97%和63.77%,鼻塞92.06%和79.22%,头痛91.07%和73.02%,肌肉酸痛92.68%和74.47%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论氨咖黄敏胶囊(含体外培育牛黄10 mg/粒)能显著改善轻型新冠肺炎患者的咽痛、鼻塞、头痛、肌肉酸痛等临床症状,为其治疗该疾病提供了初步的临床证据。

摘要： 目的:对牛黄类药材及牛胆的红外光谱进行特征性分析和研究.方法:使用溴化钾压片法对样品进行红外光谱测定,以溴化钾作空白,每批样品扫描32次,分辨率设为4 cm-1,扫描范围为4 000～400 cm-1.结果:牛黄类药材及牛胆粉在3 400、1 725、1 650、1 555、1 450、1 250、1 218、1 046和 1 000～900 cm-1 的波数范围具有一定的特征性.结论:红外光谱可快速表征牛黄类药材的特征,在牛黄类药材的特征性研究中具有较好的应用.

摘要： 目的:探讨体外培育牛黄辅助治疗鼻咽癌合并肺部感染的疗效.方法:选取2018年2月至2020年10月重庆大学附属肿瘤医院收治的鼻咽癌合并肺部感染患者180例,以随机数字表法分为研究组和对照组,每组90例.两组患者均给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,研究组患者加用体外培育牛黄治疗.观察两组患者的临床疗效、咳嗽停止时间、退热时间、抗菌药物使用时间、免疫功能指标及不良反应发生情况.结果:研究组患者的总有效率为85.56％(77/90),明显优于对照组的56.67％(51/90),差异有统计学意义(P0.05).结论:体外培育牛黄辅助治疗鼻咽癌合并肺部感染效果较好,优于单用注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗.

摘要： 目的:探讨体外培育牛黄(CBS)及其主要成分对大鼠肝微粒体6种细胞色素CYP450酶同工酶活性的影响.方法:采用大鼠肝微粒体为研究工具,将CBS或其主要成分与CYP1A2、CYP2C19、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A1/2这6种同工酶特异性探针底物共同孵育,通过液相-串联质谱法(LC-MS/MS)检测各探针底物代谢物生成量,评价CBS及其主要成分对大鼠肝微粒体CYP1A2、CYP2C19、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A1/2这6种CYP450酶同工酶的体外抑制作用.结果:CBS对大鼠肝微粒体CYP2D6和CYP2E1两种亚型酶活性无抑制作用,而对CYP1A2、CYP2C19、CYP2C9和CYP3A1/2的活性有一定的抑制作用;其主要成分胆酸(CA)、去氧胆酸(DCA)、熊去氧胆酸(UDCA)等对这6种CYP450酶同工酶具有不同程度的抑制作用.结论:CBS在体外可对CYP1A2、CYP2C19、CYP2C9和CYP3A1/2产生抑制作用,从而可能影响合并用药的体内药动学过程,需进一步开展临床研究.

摘要： 目的 观察体外培育牛黄治疗缺血性中风中脏腑(痰热内闭证)患者的临床疗效.方法 选取湖北省中西医结合医院2017年2月至2020年2月新发缺血性中风中脏腑(痰热内闭证)患者108例,分为治疗组和对照组,每组54例.所有患者均给予西医常规治疗,治疗组患者另外加服体外培育牛黄0.3 g/d,温水化开后鼻饲,疗程为1周.观察治疗前及治疗后1周、4周及3个月两组患者格拉斯哥昏迷指数(GCS)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、改良Rankin量表(mRS)评分的变化情况;检测治疗前及治后1周超敏C反应蛋白(Hs-CRP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100β蛋白水平的变化情况.结果 治疗后1周,治疗组和对照组GCS评分、NIHSS评分、mRS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后4周及3个月,治疗组GCS评分高于对照组,NIHSS评分、mRS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后1周,两组患者血清Hs-CRP、NSE、S-100β蛋白水平均较治疗前下降,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 体外培育牛黄治疗缺血性中风中脏腑(痰热内闭证)可有效降低患者的炎性反应、减轻神经损伤、改善中远期预后,有一定的临床应用价值.

摘要： 目的 观察体外培育牛黄对人冠状病毒肺炎湿热疫毒袭肺证小鼠模型的治疗作用.方法 通过体外培育牛黄(0.128、0.064、0.032 g/kg)对小鼠肺指数和肺指数抑制率、肺组织病毒载量、肺组织炎性因子白细胞介素(IL)-1β,白细胞分化抗原(cluster of differentiation,CD14),氧化应激因子丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)含量、下丘脑环磷酸腺苷(cAMP)及前列腺素(prostaglandin,PG)E2含量、外周血CD4+T淋巴细胞,CD8+T淋巴细胞及B淋巴细胞百分比的影响评价药物对模型的治疗作用.结果 人冠状病毒肺炎湿热疫毒袭肺证小鼠病证结合模型小鼠体重减轻,摄食及饮水量下降明显,扎堆不动,反应迟缓,皮毛干枯不泽,大便粘腻,小便量少色黄,体外培育牛黄可明显改善模型小鼠上述状态.体外培育牛黄可降低模型小鼠肺指数;明显降低模型小鼠肺组织病毒核酸表达量;显著降低模型小鼠肺组织炎性因子C D14、M DA含量,显著升高SOD含量;显著降低模型小鼠cAMP含量,对PGE2含量无显著变化;显著升高模型小鼠CD4+T细胞、CD8+T细胞的百分比.结论 体外培育牛黄对人冠状病毒肺炎湿热疫毒袭肺证小鼠病证结合模型具有显著的治疗作用,可通过降低模型小鼠肺指数、调节下丘脑CAMP及PGE2的含量、调节免疫机能和抑制炎性因子释放等作用环节进行治疗,为临床用药提供实验室依据.

摘要： 目的:探究体外培育牛黄(CBS)对非酒精性脂肪性肝病(NARD)小鼠肝脏胆汁酸代谢轮廓的影响.方法:40只健康雄性C57BL/6小鼠随机分为5组:正常对照组、模型对照组、CBS高(100mg·kg-1)、低(50mg·kg-1)剂量组、阳性对照组(GW4064,30 mg· kg-1),每组8只.除正常对照组外,其余各组采用30％果糖溶液饲养8周诱导NAFLD小鼠模型.造模后分别连续灌胃CBS和阳性对照药物GW4064两周,记录小鼠体质量、肝质量、肝脏三酰甘油(TG)含量并观察肝脏病理切片,并采用靶向代谢组学分析小鼠肝脏胆汁酸代谢轮廓.结果:与正常对照组相比,模型对照组小鼠的体质量、肝重和肝脏TG显著升高(P＜0.05或P＜0.01);模型组小鼠肝脏细胞中有大量脂滴,细胞核被挤向边缘,给予CBS后,肝脏细胞脂肪变性减轻,细胞形态趋于正常.NAFLD小鼠肝脏胆汁酸组成和含量发生改变,其中鹅去氧胆酸(CDCA)、去氧胆酸(DCA)、甘氨鹅去氧胆酸(GCDCA)显著升高(P＜0.05或P＜0.01),牛磺鼠胆酸(TMCA)、牛磺石胆酸(TLCA)、牛磺去氧胆酸(TDCA)显著降低(P＜0.05或P＜0.01).与模型对照组相比,CBS高、低剂量组的体质量和TG及CBS高剂量组的肝重显著降低(P＜0.05);CBS组与GW4064组及CBS各剂量组间3项指标差异均无统计学意义(P＞0.05).与模型对照相比,CBS组肝脏中CDCA、DCA、GCDCA显著降低(P＜0.05或P＜0.01),鼠胆酸(MCA)、TMCA、TDCA、牛磺胆酸(TCA)、甘氨胆酸(GCA)显著升高(P＜0.05或P＜0.01).结论:CBS可有效缓解NAFLD小鼠肝脏脂质累积并能改善NAFLD小鼠胆汁酸的异常变化,这可能是由于CBS通过修复肝脏胆汁酸合成和转化途径,增加结合型胆汁酸含量而起到保护肝细胞的作用.

摘要： 胆汁发酵是运用中药发酵炮制技术,将胆汁作为发酵基质,使发酵后的中药改变其原有特性,增强原有功效或产生新的药效,从而扩大了中药应用范围.本文通过总结常用胆汁相关中药方剂——牛黄、胆南星、化风丹的炮制工艺,探究利用发酵技术炮制胆汁对中药及方剂性能的影响,发现其性味、成分及功效均有所改变.通过此综述以期扩大胆汁在临床中的应用,为胆汁发酵研究提供思路和方法.

摘要： 目的：采用近红外光谱技术建立天然牛黄、体外培育牛黄和人工牛黄的快速无损鉴别方法.方法：采集3类样品的近红外漫反射光谱,比较其光谱差异,利用主成分分析法观察不同样品主成分空间分布,进一步优化光谱预处理方式,采用判别分析法建立定性鉴别模型.结果：3类牛黄原始光谱存在差异;其主成分空间分布明显不同,天然牛黄、体外培育牛黄和人工牛黄各自单独聚为一类;判别分析模型预测准确率为100％.结论：近红外光谱结合模式识别技术可有效区别不同种类牛黄,为天然牛黄、体外培育牛黄和人工牛黄的鉴别提供一种新的参考方法.

摘要： 目的:观察体外培育牛黄辅治实热型儿童过敏性紫癜的近期和远期疗效.rn 方法:采用非随机同期对照研究,收集患儿72例,根据患儿就诊顺序单双号,分为治疗组和对照组2组,各36例.对照组仅用基础治疗,治疗组加用体外培育牛黄,填写中医证候赋分表,比较两组治疗前后安全性指标及疗后2周的近期疗效指标,并随访6月观察远期疗效指标.rn 结果:完成并纳入统计67例,治疗组34例,对照组33例.治疗组近期疗效愈显率为60.61％,对照组为35.29％,经统计,P＜0.05,治疗组疗效明显优于对照组.随访6个月,治疗组新发尿检异常例数明显少,且治疗组的尿检情况比对照组改善明显,P＜0.05,有显著差异,而两组在HSP患儿紫癜的复发次数方面,P＞0.05,差异无统计学意义.rn 结论:体外培育牛黄辅治儿童实热型过敏性紫癜安全有效,并可一定程度上改善患儿远期预后,预防和减轻肾损害,但不能显著减少紫癜复发次数,值得推广应用.

摘要： 鼻咽癌在中国发病率高,确诊患者多为局部晚期,放射治疗是鼻咽癌的首选治疗方式,单纯放疗疗效较差,5年生存率仅有20％-40％,同期放化疗能够增加疗效,但同时也加重了放射性口腔黏膜炎等毒副反应.鼻咽癌患者放疗最常出现的并发症是放射性口腔黏膜炎,发生率可高达90％,不仅加重了患者的痛苦,并且影响患者的睡眠及营养状况,严重者可导致放疗中断,疗程延长,使肿瘤的局部控制率下降.所以在鼻咽癌患者的同步放化疗过程中,做好急性放射性口腔黏膜炎的预防及治疗显得尤为重要.本研究通过对体外培育牛黄治疗鼻咽癌放疗所致急性口腔黏膜炎的临床疗效进行观察,探讨治疗的可行性.

摘要： 目的：探讨含体外培育牛黄(ICCB)的安宫牛黄丸对缺血缺氧脑损伤的防治作用及其机制。方法：安宫牛黄悬浮液小鼠灌胃分别为5天、15天后，作密闭缺氧条件下生存时间和断头急性缺血缺氧后喘气时间。另一组小鼠用安宫牛黄丸灌胃5天后，经过密闭缺氧12分钟后，取出，继续用ICCB安宫牛黄丸悬浮液灌胃5天，然后取小鼠脑组织匀浆作SOD、GSH-px、T-AOC、MDA测定和分离脑的纹状体海马组织匀浆液用高效液相色谱仪测定DA、NA含量。在电镜下观察脑组织超微病理改变。均与生理盐水(NS)组对照。结果：ICCB安宫牛黄丸能显著延长缺氧小鼠的生存时间和延长断头急性缺血小鼠的喘气时间。能明显提高缺氧小鼠脑组织SOD、GSH-px、T-AOC活性和降低MDA含量，与对照组比较有显著性差异。脑海马纹状体组织DA、NA含量明显高于对照组。电镜下观察，ICCB安宫牛黄丸组缺氧小鼠脑组织病理改变轻微，而对照组则病理改变非常明显，两组间有显著的差异。结论：ICCB安宫牛黄丸对缺血缺氧导致的脑损伤有防治作用。其作用机制在于能有效地保护脑细胞，保护纹状体、海马组织、保护神经递质及其调节功能，从而保护或修复神经通路，促进神志复常，控制高热、惊厥。标本兼治，达到康复的目的。

摘要： 体外培育牛黄为国家一类新药.本文制定了其质量控制的重要指标胆酸的含量测定方法,并对10批样品进行了质量考察.

摘要： 采用高效液相色谱法,在Hypersil C18柱4.6mm×250mm上,以二甲基亚砜-乙腈-0.5mol/L醋酸铵缓冲液(用水醋酸调pH5.3,6:6:7)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长452nm,测定体外培育牛黄中胆红素含量.表明,胆红素在0.28～4.5μg范围内成良线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.7℅.

摘要： 本发明提供一种体外培育牛黄水溶液及其制备方法，本产品中含有下述质量浓度的原料：体外培育牛黄10‑15g/L，表面活性剂，山梨醇5‑8 g/L，香精1‑1.5 g/L；所述体外培育牛黄水溶液的pH值为9‑10。本发明的制备方法是通过表面活性剂来提高体外培育牛黄的水溶性，起到乳化和稳定的作用，从而达到增溶的作用，制成澄清的体外培育牛黄水溶液，同时还能促进有效成分在人体内的吸收。

摘要： 以生物化学制药原理，将牛黄成分制成共聚物颗粒，投入缓慢旋转的模拟牛胆囊为结晶芯；将螯合剂喷涂于结晶芯；滚动涂敷；喷涂共聚物粉末；滚动涂敷；使结晶芯表面粘附一层固体物。此，喷螯合剂→滚动涂敷→喷共聚物粉末→滚动涂敷的循环往复的工作程序，由微机控制层状叠加。最终，增大为卵形、有同心圆层状纹、细腻、疏松的体外培育牛黄。实现了，大规模的工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种含体外培育牛黄的牛黄解毒丸(片、胶囊)及其制备方法，按照重量组份计算，它是由体外培育牛黄1份，雄黄10份，石膏40份，大黄40份，黄芩30份，桔梗20份，冰片5份，甘草10份制成的。与现有技术相比，本发明的制剂毒副作用更小，疗效更确切，制备工艺更合理。

摘要： 本发明涉及中药原料药制备的技术领域，特别是涉及一种新型体外培育牛黄电结石方法，提供一种可以有效地提高胆汁酶促反应效率，缩短整体发酵时间，生产步骤简洁，提高牛黄体外凝结效率，降低能耗，安全性更高，得到的体外培育牛黄有效成分优于天然牛黄，达到中国药典2020年版对体外培育牛黄的要求；包括：S1胆汁处理；S2菌种繁殖：将大肠杆菌甘油菌种接种于扩增繁殖液体培养基中恒温培养6～7h；S3酶促反应：胆汁中加入发酵菌液水浴加热恒温震荡1～2h；S4灭菌处理；S5过滤沉淀；S6制备可聚沉胆汁胶体；S7凝结核准备：将牛黄颗粒插入针状银质电极负极，并浸泡至5％的稀盐酸中；S8牛黄电结石：将正负极同时插入至胆汁胶体中，控制牛黄颗粒缓慢转动；S9后处理。

摘要： 本发明公开了一种体外培育牛黄及其制备方法。以新鲜的牛胆汁为原料，利用现代分离技术获得高纯度的结合胆汁酸（牛磺胆酸、甘氨胆酸、牛磺去氧胆酸，甘氨去氧胆酸）。通过对工业化的体外培育牛黄工艺进行技术提升，在培育环节加入高纯度的结合胆汁酸，最终制得的体外培育牛黄成品不仅符合质量标准，而且结合胆汁酸总含量在4%以上，质量稳定，与优质天然牛黄基本一致。

摘要： 本发明属于药物检测领域，公开了一种浓缩活心丸中体外培育牛黄含量的检测方法。所述浓缩活心丸中体外培育牛黄含量以高效液相色谱法测定，避光操作，检测条件及方法如下：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈‑1％冰醋酸溶液＝95:5为流动相；检测波长为450nm；先制备对照品溶液与供试品溶液，然后精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。浓缩活心丸每1g含体外培育牛黄以胆红素(C33H36N4O6)计，不得少于5.5mg。本发明所述浓缩活心丸中体外培育牛黄含量的检测方法具有准确度高、精密度好、专属性强的优点，能够很好的对浓缩活心丸中体外培育牛黄的含量进行测定，指导浓缩活心丸质量控制。

摘要： 本发明公开了一种含体外培育牛黄的祛痘凝胶，其原料按重量的配方如下：牛黄25‑40份、牛蒡提取液25‑40份、芦荟提取物15‑25份、磷脂10‑16份、辛酸甘油三酯10‑16份、海藻酸钠10‑16份、金缕梅提取物5‑8份、洋甘菊提取物5‑8份、金银花提取物5‑8份、蜂王浆5‑8份、保湿剂1‑4份、增稠剂1‑4份。本发明还提供了一种含体外培育牛黄的祛痘凝胶的制备方法。本发明所使用的原料，都是纯天然无刺激的，对皮肤温和无刺激、无毒副作用，且不会产生药物依赖性，还通过多种原料的合理配比，能够对痘痘进行更好的修复以及保养。

摘要： 本发明公开了一种含体外培育牛黄的痤疮外用制剂，其原料按重量的配方如下：牛黄20‑30份、羧甲基壳聚糖钠盐20‑30份、苦参碱20‑30份、鲜葎草12‑18份、芙蓉花12‑18份、鲜石蔛花12‑18份、芦荟汁5‑8份、溶菌酶5‑8份、无菌水5‑8份、木患子1‑4份、败酱草1‑4份、黄芩1‑4份、苍术1‑4份。本发明还提供了一种含体外培育牛黄的痤疮外用制剂的制备方法。本发明可使牛黄有效成分被有效提取出来，也去掉了许多杂质，使其疗效更佳，且使用无副作用，更不会产生依赖性。

摘要： 本发明公开了一种含体外培育牛黄的清热解毒的中药组合物，属于中药领域。它是由人工牛黄0-4.5g；体外培育牛黄0.5-5g；雄黄50g；石膏200g；大黄200g；黄芩150g；桔梗100g；冰片25g；甘草50g组成。本发明的特点是：用体外培育牛黄替代处方中人工牛黄，不仅提高了药效，而且降低了副作用，且质量可控、安全隐患小，具有显著的经济效益和社会效益。

摘要： 本实用新型涉及牛黄培育技术领域，尤其是一种用于体外培育牛黄的偏心摇转机，包括机架和底座，机架设置在底座的上方，机架内设有圆盘，圆盘的底部轴心处设有转轴，转轴的下端贯穿机架的底部并设有传动机构，圆盘上方的边缘设有万向节，万向节远离圆盘的一端设有框架，并且位于框架底部的轴心处，框架的顶部通过安装块与机架活动连接，框架内设有隔板，隔板的下方框架内设有罐体，隔板的上方设有第一电机，罐体的下端与框架活动连接，罐体的一侧设有进料口和出料口，进料口位于出料口的上方，进料口和出料口上均设有密封盖。本实用新型操作简单，提高了牛黄的产量，解决了牛黄稀少的困境。