胆酸

摘要： 目的:探讨膳食添加胆酸对大鼠糖脂代谢及肠道菌群的作用。方法:选择8周龄的SD雄性大鼠30只分为正常饲料、高脂饲料、胆酸饲料三组喂养56 d,抽血化验大鼠血清中血糖(FBG)、胰岛素、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、总胆汁酸(TBA)、丙氨酶氨基转移酶(ALT)、游离脂肪酸(FFA)、白细胞介素(IL)-18、瘦素,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),并收集粪便提取肠道菌群基因组DNA。结果:与对照组相比,高脂饮食组及胆酸组大鼠的血糖、TC、TG、TBA、ALT、FFA、HOMA-IR、IL-18和瘦素均明显升高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:胆酸膳食可能改变体内胆汁酸代谢,诱导炎性反应和肠道菌群改变,进而诱导大鼠产生糖脂代谢紊乱。

摘要： 建立高效液相色谱法测定牛黄解毒片中胆酸和猪去氧胆酸的含量的方法,分析不同厂家、不同批次牛黄解毒片中这两种成分的差异。选用Welch Ultimate LP–C_(18)柱(250 mm×4.60 mm,5 μm)为分离柱,流动相为甲醇–乙腈–0.1%甲酸溶液(体积比为63∶17∶20),流量为0.8 mL/min,柱温为30 °C,蒸发光散射检测器。胆酸、猪去氧胆酸质量分别在0.511 5~5.115 1 μg、0.487 5~4.874 7 μg范围内与色谱峰面积对数具有良好的线性关系,相关系数分别为0.999 8、0.999 9,方法检出限分别为0.09、0.09 μg。胆酸、猪去氧胆酸测定结果的相对标准偏差分别为0.4%、0.7%(n=6),样品加标回收率分别为96.89%~99.60%、96.85%~98.60%。不同厂家、不同批次牛黄解毒片中胆酸和猪去氧胆酸的总量存在较大差异,其含量为0.217 4~0.721 6 mg/片。该方法简单,重复性好,结果准确,适用于牛黄解毒片中胆酸和猪去氧胆酸含量的测定。

摘要： 鉴于韩国已对鱼肉中胆汁酸的残留量进行了相关规定,提出了题示方法。取鱼肉样品5.0 g,加入100μg·L^(-1)胆酸-d_(4)(胆酸内标物)、脱氧胆酸-d_(4)(脱氧胆酸及脱氢胆酸的内标物)混合内标溶液0.1 mL,乙腈20 mL,混匀后超声提取10 min,离心5 min,重复提取一次。合并上清液,旋干,残渣用50%(体积分数,下同)甲醇溶液1 mL超声溶解5 min,加入正己烷5 mL,离心5 min,弃掉正己烷层。保留相过活化好的HLB固相萃取柱,用3 mL水淋洗,抽干柱子,用3 mL甲醇洗脱。收集前5 mL洗脱液,于40°C氮吹至干,残渣用50%甲醇溶液1 mL复溶,过0.45μm滤膜,滤液按照优化的仪器工作条件测定。以Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱为固定相,以不同体积比的水和甲醇的混合液为流动相进行梯度洗脱,分离后的目标物用串联质谱仪在电喷雾离子源负离子(ESI^(-))模式下电离,多反应监测(MRM)模式下检测,内标法定量。结果显示:胆酸、脱氧胆酸和脱氢胆酸标准曲线的线性范围均为10~500μg·L^(-1),检出限为0.003 mg·kg^(-1)。对阴性鱼肉样品进行3个浓度水平的加标回收试验,回收率为82.2%~115%,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.6%~14%。

摘要： 目的:建立胆汁辅料质量标准,为提高和稳定胆汁制中药饮片质量和临床疗效提供参考。方法:收集不同批次的牛、猪、羊胆汁,对其进行质量分析,包括性状、理化和薄层鉴别,异性胆汁、相对密度、异性有机物和水分检查及总胆酸含量测定,制订胆汁辅料标准。采用胆汁发酵天南星,按照2020年版《中华人民共和国药典》对胆南星饮片进行质量检测从而评价辅料胆汁质量。结果:胆汁呈具有一定黏度的棕黄色至黄绿色或至绿褐色、半透明液体,气微腥,味极苦,含有胆汁酸类成分且均含有胆酸。薄层和显微检查表明样品中均无异性有机物掺入。胆汁相对密度为1.020~1.430,水分为86.53%~94.00%,紫外-可见分光光度法测得总胆酸含量为5.20~75.16 mg/mL。胆汁发酵后的胆南星饮片质量符合《中华人民共和国药典》规定。结论:初步建立了中药炮制辅料胆汁质量标准,可为中药炮制辅料胆汁质量标准制订提供依据。

摘要： 目的建立牛麝开窍散的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对处方中当归、黄芪、人工牛黄、石菖蒲的特征成分进行定性鉴别,采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定人工牛黄中主要有效成分胆酸含量。结果建立的TLC法重复性好,特征斑点清晰,且阴性对照无干扰;胆酸进样量在0.87~2.03μg范围内,进样量的对数值与峰面积的对数值线性关系良好(r=0.9998,n=5);平均加样回收率为101.78%,RSD为3.33%(n=6)。结论所建立的方法简单可行、结果准确、专属性强,可用于牛麝开窍散的质量控制。

摘要： 目的 探讨铝碳酸镁联合胃炎康胶囊治疗胆汁反流性胃炎的疗效.方法 在我院2018年4月至2019年10月诊治的胆汁反流性胃炎患者中选出144例为对象,根据治疗方法分组:对照组患者应用铝碳酸镁治疗,观察组患者应用铝碳酸镁联合胃炎康胶囊治疗,对比两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率以及血管活性肠肽水平(VIP)、IL-6水平、胃泌素水平、胃动素水平、胃酸分泌量、胆酸量.结果 观察组患者治疗总有效率为97.22％,高于对照组的治疗总有效率(86.11％)(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率5.56％低于对照组的不良反应发生率(18.06％)(P<0.05);观察组患者治疗后的VIP、IL-6以及胃泌素水平均低于对照组,且胃液中胆酸量和胃酸分泌量均低于对照组(P<0.01);观察组胃动素水平高于对照组(P<0.01).结论 铝碳酸镁联合胃炎康胶囊在胆汁反流性胃炎患者中应用效果肯定,有助于改善胃肠激素水平,降低VIP、IL-6水平,减少胃内胆酸量和胃酸分泌,促进患者康复.

摘要： 目的 构建胆酸诱导急性肺损伤(ALI)的小鼠模型,筛选给药方式,探讨胆酸致肺损伤的可行性.方法 按照给药方法 × 药物(3×3)析因设计分组小鼠,给药方法包括气管切开、鼻滴1d和鼻滴6d,药物为胆酸及其溶解对照DMSO和空白对照PBS,故共计9组小鼠.给药期间监测体重变化,给药结束后对胸部行X线平片检查、组织学观察肺组织的病理学变化、取动脉血分析血氧分压(PO2),ELISA法检测肺组织中肿瘤坏死因子(TNF-α)和白介素1β(IL-1β)的含量.结果 气管切开再灌注胆酸组的X线平片呈现肺组织弥散性浸润,肺大体样本有明显的出血表现,组织学病理显示出大量的炎细胞浸润和肺泡壁增厚,血氧分压降低,TNF-α和IL-1β显著高于其它各组.鼻滴1d胆酸组和鼻滴6d胆酸组的各指标较变化不及气管切开再灌注胆酸组.结论 气管切开并灌注胆酸可以成功构建小鼠急性肺损伤模型.

摘要： 目的:建立高效液相色谱-二极管阵列检测-蒸发光散射检测(HPLC-PAD-ELSD)法同时测定牛黄降压丸中芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芩苷、胆酸、黄芪甲苷含量的方法.方法:以L9(34)正交试验优化提取条件.采用Waters Sun-fire C18 色谱柱(250mmx4.6mm,5 μm),以乙腈-0.2％甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min-1.芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芩苷检测波长为278 nm;胆酸、黄芪甲苷使用ELSD检测器,漂移管温度为100°C,氮气流速为3.0 L·min-1.结果:芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芩苷、胆酸、黄芪甲苷进样浓度分别在6.14～98.21 μg·ml-1(r=0.999 4)、10.84～173.50 μg·ml-1(r=0.999 8)、1.13～18.06μg·ml-1(r=0.999 6)、301.98～4 831.73 μg·ml-1(r=0.999 7)、3.44～55.02 μg·ml-1(r=0.999 1)、2.38～38.02 μg·ml-1(r=0.999 9)范围内与峰面积呈现良好的线性关系;平均加样回收率分别为 103.0％,100.4％,101.5％,99.0％,102.4％,101.0％,RSD 分别为0.6％,0.4％,1.0％,0.6％,0.7％,1.1％(n=9).牛黄降压丸最佳提取方法为:采用50 ml 70％乙醇30°C超声提取30 min.结论:所建立的方法准确、灵敏度高、重复性好,可用于牛黄降压丸的质量控制.

摘要： 建立了高效液相色谱法测定复方胰酶片中胆酸和牛磺猪去氧胆酸含量的方法.取复方胰酶片10片,研细,分别称取样品0.3,0.5 g,加甲醇溶解,超声提取30 min,用甲醇分别定容至50,25 mL.所得溶液以SunShell HFC18-30色谱柱为固定相分离胆酸,以Diamonsil C18色谱柱为固定相分离牛磺猪去氧胆酸,流动相为体积比35:65的乙腈-含0.1％(体积分数)磷酸溶液的混合液,检测波长为192 nm.在优化的试验条件下,胆酸和牛磺猪去氧胆酸的质量浓度在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)分别为11.0,5.61 mg·L-1.按标准加入法进行回收试验,回收率为91.9％和102％,其测定值的相对标准偏差(n=6)均小于5.0％.

摘要： 目的:建立麝香保心丸中苯甲酸苄酯、胆酸、蟾毒他灵、蟾毒灵、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb2、华蟾酥毒基和酯蟾毒配基8种成分的含量测定方法,为麝香保心丸的质量评价提供实验参考。方法:采用HPLC-DADELSD串联法同时测定麝香保心丸中苯甲酸苄酯、胆酸、蟾毒他灵、蟾毒灵、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb2、华蟾酥毒基和酯蟾毒配基8种化学成分的含量,色谱柱为Waters XBridgeTMC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.5%甲酸水溶液,梯度洗脱;检测波长为280 nm,柱温为30°C;蒸发光散射检测器(ELSD)漂移管温度为40°C;载气流量1.5 L/min。结果:苯甲酸苄酯、胆酸、蟾毒他灵、蟾毒灵、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb2、华蟾酥毒基、酯蟾毒配基分离度良好,分别在2.769~55.370μg/mL(r=0.9998)、2.285~45.700μg/mL(r=0.9999)、2.251~45.021μg/mL(r=0.9997)、2.445~48.902μg/mL(r=0.9998)、1.912~38.230μg/mL(r=0.9999)、2.350~46.990μg/mL(r=0.9998)、2.275~45.500μg/mL(r=0.9999)、2.335~46.700μg/mL(r=0.9998)的范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.98%(RSD=0.86%)、100.09%(RSD=0.65%)、99.98%(RSD=0.66%)、101.95%(RSD=0.92%)、99.50%(RSD=0.40%)、100.09%(RSD=0.69%)、99.89%(RSD=0.66%)、99.99%(RSD=0.62%)。结论:该法操作方便、准确、重复性好,可客观、全面地对麝香保心丸的内在质量进行有效评价。

摘要： 目的：建立HPLC-ELSD测定小儿化毒散中胆酸和猪去氧胆酸的含量.方法：色谱柱填料为十八烷基键合硅胶,流动相为甲醇-1％冰醋酸(69∶31).结果：胆酸在进样量0.423-4.236μg范围内呈良好线性关系,平均回收率92.8％(RSD=1.6％).猪去氧胆酸在进样量0.244-2.444μg范围内呈良好线性关系,平均回收率93.2％(RSD=2.2％).结论：该方法精密准确,能用于小儿化毒散中胆酸和猪去氧胆酸的测定.

摘要： 目的：研究胆酸与牛血清白蛋白的结合.方法：采用牛血清白蛋白平衡透析法,HPLC法测定透析袋两侧溶液中胆酸的质量浓度,计算胆酸与牛血清白蛋白结合率.结果：在质量浓度为22.22、11.11、5.56mg/mL时与牛血清白蛋白结合率分别为78.7％、78.2％、59.4％.胆酸具有中等强度的牛血清白蛋白结合率.结论：HPLC法测定胆酸与牛血清白蛋白结合率试验具有简便、快速、灵敏与选择性高的特点.

摘要： 通过简便的路线合成了一种基于胆酸骨架的多胺荧光pH分子传感器.该化合物有着半刚性结构,在质子化之后其蒽基团上的PET效应变化及分子构象变化可转变为荧光强度与波长变化响应.该结果提供了一种设计新型分子荧光pH计的思路.

摘要： 本文报道了胆酸修饰环糊精的合成,并用荧光光谱滴定的方法考察了该主体化合物在特定pH值条件下对几种染料分子的识别.

摘要： 使用超临界相平衡仪测定了鹅去氧胆酸(CDCA)和胆酸(CA)在45～65°C的温度范围,以及20～32 MPa压力范围内的溶解度数据.通过添加2％乙醇或2％丙酮夹带剂,鹅去氧胆酸溶解度得到大幅度提高.而在上述超临界条件下胆酸则完全不溶,这就为二者分离找到了科学依据.

摘要： 甾类化合物一般含量低且具有大量的同系物，对其中某一组分的分离纯化和定量分析较为困难。随着分子印迹技术研究的不断深入，分子印迹聚合物在对甾类物质的识别和分析上显示出明显的优势1-2。本研究采用牺牲空间法制备了胆酸分子印迹聚合物，并详细研究了印迹聚合物对胆酸的吸附与选择性能。

摘要： 本文采用等温量热滴定的方法研究了一系列桥连环糊精对二种胆酸分子的键合行为,探讨了其热力学起源,并结合二维核磁光谱建立了1:2的环糊精-胆酸分子的键合模式.

摘要： 当今人们对于生物材料的需求不但要求其良好的生物相容性,同时要赋予更多的响应性质为其智能材料的开发奠定基础.为了提高材料的生物相容性,从天然分子出发来设计材料以期望得到生物相容性良好的材料.因此以胆酸和环糊精主客体天然小分子来设计生物材料，不但能够提高材料的生物相容性，而且它们之间的主客体动态识别可以赋予材料更多的响应性质。

摘要： 法尼酯X受体(farnesoid X receptor,FXR)是一种配体依赖型转录因子,研究表明其内源性配体为胆酸.本文介绍了五环三萜类化合物的法尼酯X受体关于新配体的研究发现，并对法尼酯X受体的药理作用进行总结。

摘要： 目的：比较含有人工牛黄药物的鉴别试验,rn 方法：对现有的鉴别试验进行分析,分析检验过程中产生的问题及原因,对其中影响因素进行研究和分析。rn 结果与结论：建议采用第一和第二种鉴别方法的厂家采用第三或第四种方法鉴别.

摘要： 本发明公开了一种将鸡胆中的鹅去氧胆酸和胆酸合成熊去氧胆酸的方法，制备过程包括萃取、成盐结晶、氧化、还原和黄鸣龙反应。本发明方法减少了现有工艺方法中，必须先从鸡胆汁酸中提取鹅去氧胆酸并纯化后再合成熊去氧胆酸的步骤，大大缩短了工艺环节，节约了成本。将被现有工艺所遗弃的下脚料胆酸作为拓宽的原料来源，与鸡胆汁酸中鹅去氧胆酸同时反应，合成熊去氧胆酸粗品，变废为宝，大大提高了鹅去氧胆酸的利用率，使有限的生物资源得到了最大限度的开发利用，解决了现有技术工艺复杂、成本高、收率低、下脚料多的技术问题。

摘要： 本发明公开了一种牛胆粉中提取纯化含有鹅去氧胆酸、熊去氧胆酸、猪去氧胆酸的总提取物的方法，其提取纯化方法主要包含：取一定量的牛胆膏粉，用95％的乙醇浸泡(牛胆膏∶乙醇＝1∶2)，在超声波提取器中提取；提取液中加入乙酸乙酯放置30min沉淀，过滤，浓缩，冷冻干燥备用。称取一定量处理过的大孔树脂于玻璃层析柱中，将牛胆粉提取物冻干粉用40％乙醇溶解，然后缓慢加入溶解液于析柱中，洗脱过滤，浓缩，冷冻干燥得产品。采用超声提取牛胆粉提取率高，提取时间较短，工艺操作简便。本发明采用了大孔树脂法分离纯化牛胆粉提取物，该方法分离、纯化、富集的作用好，方便鹅去氧胆酸、熊去氧胆酸、猪去氧胆酸的提取纯化。

摘要： 本发明涉及一种从熊去氧胆酸废母液中分别回收熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸的方法，首先将废母液溶于无机碱溶液中，再加入无机酸形成包含熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在内的混合沉淀物，然后加入有机溶剂和有机胺析出熊去氧胆酸铵盐，最后将熊去氧胆酸铵盐酸化回收熊去氧胆酸，将留在有机溶剂中的鹅去氧胆酸铵盐酸化并过滤回收鹅去氧胆酸。本发明提供的回收方法能有效地对熊去氧胆酸废母液进行利用，回收了其中含有的熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸，回收效率高、产品纯度好。本发明提供的回收方法操作简单、反应条件温和、使用的试剂成本低廉、来源广泛，本发明的回收方法易于大规模工业化生产。

摘要： 本发明公开了帕罗西汀胆酸盐或胆酸衍生物盐以及包含帕罗西汀和胆酸或其衍生物的组合物。本发明还公开了包含帕罗西汀盐或组合物的药物组合物。该药物组合物可被配制成吞咽无须用水的口服制剂，如帕罗西汀口腔崩解片。

摘要： 本发明公开了一种鹅去氧胆酸乙酸丁酯提取液的制备方法，包括以下步骤：将胆膏溶于氢氧化钠水溶液，加入乙酸丁酯和双氧水，搅拌，得到脱色液；取上述脱色液，并调节PH值至5.90～6.10，静置分液，取有机相得到鹅去氧胆酸萃取液；鹅去氧胆酸萃取液加入氢氧化钠水溶液，静置分液，取有机层，得到洗杂液；向洗杂液中加入氢氧化钠水溶液，静置分液，取有机层，得鹅去氧胆酸乙酸丁酯提取液。通过上述的制备方法得到的鹅去氧胆酸叔丁铵盐的纯度较高，通过纯度较高的鹅去氧胆酸叔丁铵盐来进一步制备鹅去氧胆酸，从而可以提高产品的纯度，增加企业的收益，本发明所提供的制备方法简单，操作容易，适合企业大规模的生产。

摘要： 本发明公开了一种将鸡胆中的鹅去氧胆酸和胆酸合成熊去氧胆酸的方法，制备过程包括萃取、成盐结晶、氧化、还原和黄鸣龙反应。本发明方法减少了现有工艺方法中，必须先从鸡胆汁酸中提取鹅去氧胆酸并纯化后再合成熊去氧胆酸的步骤，大大缩短了工艺环节，节约了成本。将被现有工艺所遗弃的下脚料胆酸作为拓宽的原料来源，与鸡胆汁酸中鹅去氧胆酸同时反应，合成熊去氧胆酸粗品，变废为宝，大大提高了鹅去氧胆酸的利用率，使有限的生物资源得到了最大限度的开发利用，解决了现有技术工艺复杂、成本高、收率低、下脚料多的技术问题。

摘要： 本发明公开了一种奥贝胆酸，7‑酮基石胆酸及熊去氧胆酸的制备方法。采用胆酸为原料，经过3α‑羟基的选择性保护，7α‑羟基的选择性氧化，24位羧基的酯化，12α‑羟基的甲磺酸酯化，消除，水解，硅醚化，缩合，再经水解，催化氢化，羰基还原等反应，制备得到所述奥贝胆酸。中间体经催化氢化，制备得到所述7‑酮基石胆酸；再经还原，制备得到所述熊去氧胆酸。本发明采用廉价的胆酸为原料，合成方法新颖，成本低、收率高、反应条件温和、操作简便、环境友好，便于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种牛胆粉中提取纯化含有鹅去氧胆酸、熊去氧胆酸、猪去氧胆酸的总提取物的方法，其提取纯化方法主要包含：取一定量的牛胆膏粉，用95％的乙醇浸泡(牛胆膏∶乙醇＝1∶2)，在超声波提取器中提取；提取液中加入乙酸乙酯放置30min沉淀，过滤，浓缩，冷冻干燥备用。称取一定量处理过的大孔树脂于玻璃层析柱中，将牛胆粉提取物冻干粉用40％乙醇溶解，然后缓慢加入溶解液于析柱中，洗脱过滤，浓缩，冷冻干燥得产品。采用超声提取牛胆粉提取率高，提取时间较短，工艺操作简便。本发明采用了大孔树脂法分离纯化牛胆粉提取物，该方法分离、纯化、富集的作用好，方便鹅去氧胆酸、熊去氧胆酸、猪去氧胆酸的提取纯化。

摘要： 本发明涉及一种从熊去氧胆酸废母液中分别回收熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸的方法，首先将废母液溶于无机碱溶液中，再加入无机酸形成包含熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在内的混合沉淀物，然后加入有机溶剂和有机胺析出熊去氧胆酸铵盐，最后将熊去氧胆酸铵盐酸化回收熊去氧胆酸，将留在有机溶剂中的鹅去氧胆酸铵盐酸化并过滤回收鹅去氧胆酸。本发明提供的回收方法能有效地对熊去氧胆酸废母液进行利用，回收了其中含有的熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸，回收效率高、产品纯度好。本发明提供的回收方法操作简单、反应条件温和、使用的试剂成本低廉、来源广泛，本发明的回收方法易于大规模工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种鹅去氧胆酸苯乙胺盐、其制备方法和精制方法、以及鹅去氧胆酸制备方法，涉及鹅去氧胆酸提取技术领域，以解决现有技术无法制备鹅去氧胆酸产品含量约98％的客户需求的问题，向鹅去氧胆酸溶液中加入a‑苯乙胺成盐结晶，过滤得到鹅去氧胆酸苯乙胺盐，a‑苯乙胺为消旋体或R‑(+)‑a‑苯乙胺；本发明鹅去氧胆酸与R‑(+)‑a‑苯乙胺成盐效果最好，选择性最高，鹅去氧胆酸苯乙胺盐打浆的母液中，以去除胆酸杂质为主，损失的鹅去氧胆酸最少，精制收率最高，纯度高，含量高，98％以上，批量大，适合工业化规模应用。