中药制剂

摘要： 目的建立5种医院含抑菌成分中药制剂的微生物限度检查方法。方法根据《中国药典》2015年版通则的要求,采用平皿法不同稀释度分别对我院5种含抑菌成分中药制剂进行微生物限度及控制菌检查方法进行摸索,并对相应方法的适用性进行验证。结果需氧菌、霉菌及酵母菌检查方法的建立,咽炎合剂、宁心胶囊选用常规法,抗炎合剂、盆腔炎合剂及通便茶选用培养基稀释法,加样量0.2 mL;控制菌检查方法的建立,除通便茶选用稀释法外均采用直接接种法。结论本次试验研究建立了我院5种医院含抑菌成分中药制剂的微生物限度及控制菌检查方法,应用于提高医院制剂质量标准。

摘要： 为促进天津市中医药传承创新发展,推动名老中医经验方广泛应用于临床,天津市药品监督管理局近日修订发布《天津市医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理实施细则》。《细则》简化应用传统工艺配制中药制剂备案流程,并在全国率先配套出台《天津市医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案申报指南》,通过规范申报资料要求。

摘要： 综述急性心肌梗死PCI术后中医康复的进展,心脏康复经历了:由静到动、运动康复到全方面康复、心脏康复与二级预防和心脏康复与高危病人一级预防4个阶段,中医可通过中药调制、形体功法、外治疗法等达到心脏康复的目的。但西医心脏康复存在模式单一、运动强度较低等局限性,中医具有“调身”“调息”“调心”的功效,中西医结合心脏康复策略是急性心肌梗死介入术后康复的优化方案。

摘要： 现代中药发展迅速——传统中药制剂研究需要积极结合现代制药技术以响应行业新的发展需求。本文将深入研究药物制剂新技术在中药制剂现代化发展中的实际应用状况,并对常见的药物制剂新技术在现代中药研究中的应用进行分析,从而为中药制剂的现代化发展提供理论依据。

摘要： 中成药是以中草药为基础,在中医理论的指导下,按特定处方和制备工艺制作而成的中药制剂。中成药包含很多种剂型,如片剂、胶囊、颗粒剂、糖浆、注射剂等,是现在广泛应用的一类中药制剂,在各科疾病的治疗过程中都发挥着重要的作用。目前,家家户户都会备一些常用的中成药,如藿香正气水、双黄连口服液、连花清瘟胶囊、六味地黄丸等。

摘要： 2021年年初,工业和信息化部发布了《工业互联网创新发展行动计划(2021-2023年)》,指出要深化“5G+工业互联网”发展--由此可见,未来5年将会是5G技术的导入期;与此同时,制药装备也在向着数字化、信息化的方向发展。通过运用5G技术,有望实现更高效、低耗的中医药生产。

摘要： 药疹又称药物性皮炎,是药物通过口服、注射、吸入等各种途径进入人体后引起的皮肤、黏膜炎症性皮损[1]。国家药品不良反应监测年度报告显示,中药制剂不良反应可累及多个器官及系统,其中皮肤及其附件的损害排名前3[2]。药疹是药物不良反应中最常见的类型,因其具有特异性、不可预知性及临床症状多样性,常给临床工作带来挑战,也对患者的生命健康和生活质量造成严重影响[3]。近年来,随着中医药事业的快速发展、中药制剂不断更新且临床应用日趋广泛,中药制剂所致药疹日益增多[4-5]。因此,了解中药制剂所致药疹的相关研究进展具有重要意义,现本文将有关内容综述如下。

摘要： 药物制剂口感是制剂处方设计的重要考察内容之一,也是提高患者临床应用顺应性的重要因素,发挥着重要作用,尤其是对于口服制剂。本文介绍了8种国内外药物制剂口感主、客观评价方法的优缺点,以及它们在中药制剂中的应用研究进展,以期为矫味辅料的开发和口服制剂掩味技术的研究提供评价手段。

摘要： 目的 为医疗机构中药制剂注册申报过程中采用醇沉纯化工艺是否会影响产品疗效等问题的解决提供思路,为医疗机构中药制剂的发展打下基础。方法 通过查阅文献、结合研究技术指导原则和医疗机构制剂注册管理法规寻找解决问题的方法。结果 提出化学成分分析比较法、主要药效学比较法、临床试验研究法等3种解决思路。结论 上述3种解决思路的提出,有助于解决医疗机构制剂采用醇沉纯化工艺存在的不足,为支持医疗机构中药制剂的发展提供了新的思路。

摘要： 目的:观察内镜下髓核摘除术结合术后口服十七味大活血胶囊治疗气滞血瘀型腰椎间盘突出症的临床疗效.方法:选取60例气滞血瘀型腰椎间盘突出症患者,随机分为对照组与观察组,每组30例.对照组行内镜下髓核摘除术,观察组在此基础上给予术后口服十七味大活血胶囊治疗.比较两组患者术前、术后7d、术后30d的视觉模拟评分法(VAS)评分、腰椎功能评分,评估临床疗效.结果:术后7、30d,两组患者VAS评分、腰椎功能评分均低于治疗前(P<0.05),且观察组术后30d的VAS评分、腰椎功能评分均低于同期对照组(P<0.05).结论:采用内镜下髓核摘除术结合术后口服十七味大活血胶囊治疗气滞血瘀型腰椎间盘突出症,能缓解患者疼痛,改善腰椎功能.

摘要： 中药制剂质量控制是关乎其临床疗效和安全性的关键问题,同时也是现今中医药研究领域的热点与难点.本文系统地阐述了中药制剂质量影响因素及现阶段中药制剂质量控制方法,为中药制剂质量控制方法和模式改进提供理论参考.

摘要： 试验旨在探讨自配中药制剂仔猪黄白痢进行预防,选择胎次相近,生产性能的经产母猪60头,按每组20头,分中草药制剂组、抗菌药组和对照组;中草药制剂组在产前7天到哺乳期阶段(28天)每吨饲料添加中草药制剂2公斤,抗菌药组在产前7天到哺乳期阶段(28天)每吨饲料添加15％金霉素2公斤,对照组,只喂基础日粮.试验表明,自配中药制剂对预防仔猪黄白痢的效果优于抗菌药组、对照组.

摘要： 癫痫是一种临床常见的疾病,为大脑神经元的异常放电,其发病率为千分之七,我国流行病学调查显示目前存在有900万以上的癫痫患者,其中有500万以上为活动性癫痫,且每年新发病例为40万人,是神经科第二大常见疾病.癫痫的发病原因目前仍不清楚,患者在发病后会出现癫痫状态,且多反复发生,使用药物控制困难,导致生活质量明显降低,为社会及家庭均带来了较为严重的负担.临床对癫痫的治疗多为西医药物治疗,其复发率较高,患者不良反应多,依从性较差.为了更好地对癫痫患者的病情进行治疗和控制,我院本次实验选择了2015年6月至2015年12月100例癫痫患者给予中药制剂治疗,选取西药治疗92例进行对照,以分析中医对癫痫的治疗效果的优势,现将实验结果及过程报告如下.

摘要： 中药制剂由于其原料组分极易吸湿常发生吸湿过量的情况,含水量的提高易导致制剂稳定性减弱,同时增加产品的成型难度.目前可用吸附理论、毛细管凝结理论、Fick扩散定理等阐述吸湿的基本原理,并采用多种评价指标判断吸湿程度,以此作为依据发展出多种中药制剂防潮的手段.本文整理了近年来的相关文献,并结合具体实践总结目前普遍通行的吸湿原理、表征方法及可行的防潮技术,旨在为中药制剂的防潮提供技术参考和实施范例.

摘要： 药用辅料是药品重要的组成部分,药用辅料的质量直接关系到整个药品的安全性、有效性,目前我国的药用辅料的研究和发展非常快速,新型的药用辅料不断面世.除了传统药用辅料的质量得到提高以外,新型的药用辅料包括薄膜包衣材料、脂质体载体材料、毫微囊成囊材料、靶向给药材料、固体分散体载体材料等等,多达四十多种千余个品牌.此外还有许多新工艺、新DDS 的研究成果和药用辅料的研发和应用专著面世,这些都助推了新型药用辅料的研究开发和应用.本文对近些年应用较多的新型辅料在中药制剂中应用的相关文献进行归纳总结,以期为新型辅料的进一步开发及其在中药制剂中的应用提供一定的参考依据.

摘要： 查阅国内外最新的相关文献,基于中药有效成分、制剂制备技术及其作用机制,分别详细介绍中药及复方中药在漂浮型、生物黏附型、膨胀型等胃滞留给药系统中的研究进展和应用,并结合近年来胃滞留制剂的研究热点,以及新型药用高分子材料的开发和制剂新技术的发展,以期为中药胃滞留制剂的进一步开发提供一定的基础与指导.

摘要： 以葛根为主药的中药制剂临床疗效显著,但是葛根素口服吸收差,消除快,生物利用度低,若只以葛根素为质量控制及质量评价成分,无法完全反映葛根为主药的中药制剂疗效.本文基于刘昌孝院士提出的中药质量标志物(Q-marker)新概念,从成分特有性、传统功效、传统药性、成分可测性、中药配伍环境(药对配伍、复方配伍、经典方配伍)、成分有效性等几个方面对葛根质量标志物(Q-marker)进行探讨分析,从而为葛根及其制剂质量评价研究提供思路.

摘要： 目的：系统分析国内外重金属去除方法,为中药制剂中重金属的去除方法提供依据. 方法：计算机检索中文数据库CNKI、CBM、VIP,英文数据库PubMed、EMbase、Cochrane Library及SOOPAT专利数据库中2002-2014年的文献.由3名研究员独立筛选文献、提取资料并交叉核对后,采用定性方法进行归纳与分析. 结果：最终纳入65篇文献,其中中文49篇、英文16篇.研究表明,重金属去除方法有微生物法、大孔螯合树脂法、絮凝法、淋洗法、超临界CO2配合萃取法、化学沉淀法、膜分离法、植物修复法和电渗析法;各方法对污水、土壤、中药材、饮用水、口服液等物质中铅、镉、砷、汞、铜等重金属有不同的去除效果及优缺点. 结论：当前获得的证据表明,电渗析法通过阴阳膜可有效去除口服液中重金属而不损害其他有效成分,且高效、卫生、经济,对去除口服液中重金属有其优越性.

摘要： 本文整理了2015年版《中国药典》一部中含苍术成方制剂的收载情况,结合中国知识资源总库(CNKI)数据库检索情况,从含苍术成方制剂药味数、剂型、临床应用等方面进行归类分析.结果：显示,2015年版《中国药典》一部中含苍术成方制剂有54个,药味数主要集中在6～10味;剂型主要以丸剂为主;用法以内服为主;功效以燥湿健脾为主;临床配伍上苍术多以臣药入伍组方,检索到34个含苍术成方制剂相关临床应用报道440篇,其中如意金黄散的临床应用文献最多.本文对含苍术成方制剂及其临床应用进行归类分析,以期为苍术临床配伍使用及老药新用的研发提供理论依据.

摘要： 本文整理了2015年版《中国药典》一部中含苍术成方制剂的收载情况,结合中国知识资源总库(CNKI)数据库检索情况,从含苍术成方制剂药味数、剂型、临床应用等方面进行归类分析.结果：显示,2015年版《中国药典》一部中含苍术成方制剂有54个,药味数主要集中在6～10味;剂型主要以丸剂为主;用法以内服为主;功效以燥湿健脾为主;临床配伍上苍术多以臣药入伍组方,检索到34个含苍术成方制剂相关临床应用报道440篇,其中如意金黄散的临床应用文献最多.本文对含苍术成方制剂及其临床应用进行归类分析,以期为苍术临床配伍使用及老药新用的研发提供理论依据.

摘要： 本发明公开了一种绿色无药残肉鸡养殖中使用的中药制剂、制备方法及使用中药制剂养殖肉鸡的方法，所述中药制剂包括：(1)用于肉鸡幼禽阶段的增效免疫中药制剂，含有以下原料组分：黄芪95～105份、党参95～105份、当归55～65份、柴胡35～45份、贯众35～45份和防风35～45份。(2)用于肉鸡新城疫防疫的增效免疫中药制剂，含有以下原料组分：黄芪95～105份、白术95～105份、连翘75～85份、菟丝子75～85份、杜仲75～85份和甘草35～45份。(3)用于肉鸡呼吸道疾病防疫的增效免疫中药制剂，含有以下原料组分：石膏95～105份、桑叶25～35份、麦冬25～35份和甘草10～20份。

摘要： 本发明是按照中药记载，结合现代技术而研究的用土鳖虫提取物制备中药制剂的方法，其步骤包含：⑴制备土鳖虫提取液；⑵用超滤膜超滤；⑶用纳滤膜过滤；⑷无菌冷冻干燥制成冻干粉；⑸制成胶囊和粉针剂。用本发明的方法制备的用土鳖虫提取物制备的中药制剂不仅具有传统中医实践证明的破血逐瘀，续筋接骨的功效，并且还具有改善嘌呤代谢、调节免疫系统功能和增强骨组织康复以及抗肿瘤坏死因子的作用；此外还有抗血栓形成和溶解血栓的作用，对动脉粥样硬化有延缓的作用，是一种较为理想的治疗风湿骨痛、抗肿瘤和提高免疫力的中药制剂。

摘要： 本发明涉及一种治疗虚损劳伤的中药制剂制备方法及根据该方法所得的中药制剂。该制备方法将人参、枸杞、鹿角胶、龟板胶、制何首乌、五味子、山药、核桃仁和丹参，采用超声波技术对人参和其他药材进行分别提取，再合二为一，加工制成中药膏剂。本发明采用超声波技术对药材进行分开提取，最后合二为一的方法，有效保证制剂的有效成分。制得的中药制剂可以直接服用，无需再行煎制，其药性温和，服用疗程短、见效快、治愈率高、无毒副作用，可广泛用于治疗虚损劳伤病者。

摘要： 本发明提供了一种抗风湿中药制剂的制备方法、中药制剂与应用，按重量份包含14～16份老鹳草、5～7份甘草、11～13份独活、11～13份秦艽、9～11份接骨木、9～11份延胡索、9～11份当归、洋甘菊7～9份，具有祛风寒湿、通经活络止痛的功效，其中老鹤草、甘草和洋甘菊使用水回流提取，通过精制降低了水提液的浸膏得率，独活、秦艽、接骨木、延胡索和当归使用乙醇回流提取，只使用部分原料药材细粉作为填充剂，乙醇溶液作为黏合剂，不添加其他辅料，该方法能够有效降低制剂的吸湿性，增加稳定性。

摘要： 本发明公开了中药制剂加工用高效微生物发酵装置及中药制剂加工工艺，属于微生物发酵技术领域，包括发酵罐，所述发酵罐的侧壁上固定安装有抽料泵，所述发酵罐的顶部固定安装有顶盖，所述顶盖的顶部固定安装有驱动电机与入料组件，入料组件用于药材与微生物的稳定投入，所述发酵罐的底部固定安装有底盘，所述底盘的顶面上固定安装有三个承压弹簧；本发明中，通过在外部设置有入料组件，同时在发酵内筒的内部设置有自动阻挡组件，不仅能够实现在装料过程中，利用原料重力驱动疏通结构工作而达到良好的入料防堵的功能，还能有效实现当添料至一定程度后的设备的自动闭合功能，可使罐内环境与外界环境有效隔离，保证发酵效果，无需人工控制，设备智能化程度高。

摘要： 本发明公开了一种治疗面部色斑的中药制剂的加工方法，包括原料的称取、粉碎、提取和混合制粒。本发明还公开了一种根据治疗面部色斑加工方法得到的中药制剂，包括桑椹提取物、枸杞子提取物、菊花提取物、茯苓、红花、芦荟和阿胶。本发明产品具有活血化瘀、补血疏肝、排毒养颜、健脾宁神、滋补肝肾阴精之功。全方以调为主，以补为辅，调补结合，通过改善体内微循环，促进新陈代谢，清除体内瘀积，全面调理内分泌，致使机体气血充盈畅通，诸脏腑功能调和，进而达到治疗面部色斑，养颜，康体的目的，是一种长期服用可使东方女性保持人体肌肤亮泽、面色红润的内服中药制剂。

摘要： 本发明公开了一种中药制剂的附剂发泡液的制备方法及中药制剂的制备方法，包括：在日常饮用水中添加包含糖或者包含蛋白饲料和糖的培养基作为培养液；在培养液温度为常温时加入微生物发酵剂，并搅拌均匀进行发泡；经过发泡后，在所诉培养液PH值在4.5~6.5时形成发泡液，用于将备好的中药粉浸泡12小时以上，从而充分溶解中药中的有效成分，增强药用疗效，提高药材利用率，从而节约中药材，减少服用量。

摘要： 本发明公开了一种清瘟败毒散加减中药制剂治疗羊瘟热病中药制剂，由如下重量分数组成：黄芩139份、丹皮139份、石膏279份、栀子15份、甘草149份、竹叶209份、玄参169份、连翘309份、知母309份、赤芍25份、桔梗119份、党参209份、金银花209份、板蓝根127份、穿心连135份、白芷120份、麻黄125份、柴胡130份、杏仁120份，以上中草药配伍煎服。本发明根据病因及发病机理，合理用药，标本兼治的原则，以治本为主。中药黄芩、穿心连、石膏、栀子、竹叶、金银花清肺热，桔梗、白芷、知母、连翘、玄参等怯痰止咳，麻黄、柴胡的解表疏理作用，可使病情有效得到控制。在均匀混有病料的培训基中分别植入清瘟败毒散加减中药制剂。在37°C下温箱培养24小时。观察培养结果发现：清瘟败毒散加减中药制剂对该病病菌有较强抑制作用。

摘要： 本发明涉及一种苦豆子总碱在制备治疗鸡白痢病中药制剂中的应用和中药制剂及其制备方法。本发明的中药制剂用于治疗鸡白痢沙门氏菌感染。该中药制剂由苦豆子总碱和辅料组成，制备方法是将苦豆子总碱与辅料经过制剂工艺制成粉剂或颗粒剂，临床上通过饮水或拌料治疗鸡白痢。本发明的制剂无毒副作用，加工工艺简单，生产成本低，本发明经药效学研究表明，对于鸡白痢沙门氏菌具有预防与治疗作用。服用后无抗菌素残留。

摘要： 本发明公开了一种绿色无药残肉鸡养殖中使用的中药制剂、制备方法及使用中药制剂养殖肉鸡的方法，所述中药制剂包括：(1)用于肉鸡幼禽阶段的增效免疫中药制剂，含有以下原料组分：黄芪95～105份、党参95～105份、当归55～65份、柴胡35～45份、贯众35～45份和防风35～45份。(2)用于肉鸡新城疫防疫的增效免疫中药制剂，含有以下原料组分：黄芪95～105份、白术95～105份、连翘75～85份、菟丝子75～85份、杜仲75～85份和甘草35～45份。(3)用于肉鸡呼吸道疾病防疫的增效免疫中药制剂，含有以下原料组分：石膏95～105份、桑叶25～35份、麦冬25～35份和甘草10～20份。