荧光光谱法

摘要： 目的:从荧光方面对五加科人参属中药材人参、红参、西洋参、三七进行快速鉴别研究,并探讨传统荧光法和荧光光谱法鉴别的相关性。方法:应用传统荧光法与荧光光谱法对人参、红参、西洋参、三七进行鉴别,再通过302 nm、365 nm下荧光图像的总色差与荧光光谱中荧光强度的关系,探讨传统荧光法和荧光光谱法的相关性。结果:传统荧光法鉴别中,365 nm紫外灯下,三七粉末荧光与其他三者差异显著,水浸液的荧光亮度红参>人参>三七>西洋参;三维荧光光谱法的图谱辨识度高,四者荧光峰的峰数、峰位及强度各有不同;四者传统荧光法鉴别中粉末、水浸液总色差的差异一定程度上与荧光光谱法中荧光强度的差异情况符合,都反映了荧光组分含量的差异。结论:传统荧光法鉴别与荧光光谱法鉴别一定程度上与荧光组分含量相关,能快速、简便、有效地鉴别人参、红参、西洋参、三七。

摘要： 氮磷掺杂碳量子点(NPCQDs)与异鼠李素之间可以发生荧光共振能量转移(FRET),使NPCQDs的荧光发生猝灭,庆大霉素可以破坏NPCQDs与异鼠李素之间的能量转移(FRET),使NPCQDs的荧光得以恢复,且在一定范围内,体系的荧光恢复强度与庆大霉素的浓度呈良好的线性关系,由此建立了一种简单、快速测定庆大霉素含量的方法。对体系的pH值、温度、反应时间进行优化,在优化实验条件下,NPCQDs的荧光强度与庆大霉素在6.0×10^(-6)~8.0×10^(-5) mol·L^(-1)浓度范围内呈线性关系,相关系数R^(2)=0.9979,检出限为3.4×10^(-7) mol·L^(-1)。本法成功用于硫酸庆大霉素注射液和牛奶中庆大霉素含量的检测,平均回收率为97.1%%~102.5%。

摘要： 采用荧光光谱法研究不同pH值(3.0、5.2、7.4)条件下叶黄素与牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)的相互作用,利用数学模型计算得到二者的猝灭常数和热力学参数等,分析叶黄素与BSA的荧光猝灭现象及蛋白构象的变化,最后通过位点竞争实验和分子模拟技术确定了二者的结合位点。荧光光谱表明,不同pH值条件下叶黄素对BSA均产生荧光猝灭效应,在298 K时,pH 7.4的猝灭常数最大,结合常数较大;热力学参数和分子对接结果表明,叶黄素与BSA间的作用力主要是疏水相互作用;同步荧光光谱表明BSA的构象在叶黄素与pH值的共同作用下发生改变;位点竞争性实验和分子对接实验表明,pH 7.4和pH 5.2时,二者的结合位点在亚结构域ⅡA和ⅢA之间,但更接近于Sudlow’s site Ⅱ;pH 3.0时,结合位点不在亚结构域ⅡA及ⅢA附近。结果表明,pH值对叶黄素和BSA的相互作用有影响,这为蛋白质与生物活性成分的相互作用提供一定的理论依据。

摘要： 运用荧光猝灭法及分子对接模拟,对杨梅苷(myricitrin,MYT)和胰蛋白酶(trypsin,Tryp)之间的相互作用情况进行了研究。通过荧光光谱实验可以得出,在pH=8.4的条件下,在温度为17,27和37°C时,MYT可以有效地猝灭Tryp的荧光发射。通过Stern-Volmer以及双对数方程计算可知,MYT猝灭Tryp的荧光发射机制为静态猝灭,即主客体间形成稳定的复合物。在37°C时,Tryp与MYT的表观结合常数K_(A)为3.2×10^(4) L·mol^(-1),结合位点数n为1.44。使用Van't Hoff方程计算得到主客体结合的热力学常数为ΔH>0,ΔS>0,ΔG<0,可知疏水作用和氢键对形成Tryp:MYT复合物具有显著的促进作用。此外,利用同步荧光光谱法研究了Tryp与MYT的结合位置,结果表明,MYT与Tryp的结合对TyrPhe,His及Trp残基的影响基本相同。分子对接结果表明,MYT结合在Tryp表面,主客体之间存在多个疏水及氢键作用。分子动力学模拟表明,Tryp:MYT复合物的动力学性质稳定,在30 ns时间内结构变化很小,主客体的均方根差(root mean square deviation,RMSD)平均值分别为1.672与1.255Å。

摘要： 目的探讨布洛芬-异烟酰胺(IBU-INA)和布洛芬-2-吡啶甲酰胺(IBU-2PA)2种布洛芬共晶与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用机制。方法采用荧光光谱法和紫外吸收光谱法研究不同温度(32°C和40°C)下IBU-INA和IBU-2PA与BSA的猝灭作用,并阐明其作用机制。结果IBU-INA和IBU-2PA均能有效猝灭BSA产生的内源性荧光,猝灭机制属静态猝灭。32°C时,布洛芬与BSA的结合常数为1545 L/mol,IBU-INA和IBU-2PA与BSA的结合常数分别为2074 L/mol和1303 L/mol。IBU-INA和IBU-2PA与BSA的主要作用力类型为氢键和范德华力。根据Förster理论,测得IBU-INA和IBU-2PA与BSA的相互作用距离分别为1.22 nm和1.31 nm,可判断发生了非辐射能量转移。结论布洛芬形成共晶后不会影响布洛芬与血浆蛋白的结合。

摘要： 为快捷、高效地测定尖叶四照花叶片多糖含量,同时评价其抗氧化活性,采用荧光光谱法测定多糖含量,通过单因素及正交实验确立最佳测定条件;在此基础上,测定该多糖对DPPH自由基和O_(2)^(-)自由基的清除能力.结果显示,采用荧光光谱法测定尖叶四照花叶片多糖含量的最佳条件为:0.5 mL 0.9 mol/L NaOH溶液,1 mL 3.0 mmol/L CTAB溶液,反应时间为30 min,测定散射波长为370 nm,在3~18μg/mL的范围内,多糖含量与荧光吸收值呈线性关系.荧光光谱法与苯酚-浓硫酸法测定同一多糖样品,平均含量分别为28.13±0.15、31.27±0.46 mg/g,结果较为相近;表明荧光光谱法测定尖叶四照花叶片多糖含量具有可行性.抗氧化活性分析表明,该多糖对DPPH自由基和O_(2)^(-)自由基清除能力均与多糖含量呈正相关,并显示较强的抗氧化活性.

摘要： 塑化剂在塑料材料、食品包装材料、医用材料、个人护理用品等数百种产品中广泛应用.建立了一种简便快速并适用于测定饮料中邻苯二甲酸二乙酯(DEP)的方法.DEP能够与罗丹明B形成配合物,使罗丹明B的荧光强度增强.实验结果表明,在pH值7的PBS缓冲溶液中,20°C温度下,SDBS的浓度8×10-5 mol/L,PBS用量2 mL,罗丹明B的浓度8×10-6 mol/L.方法的线性范围为4.0×10-6～2.0×10-5 mol/L,相对标准偏差为2.3％ ～3.8％,加标回收率为103％ ～108％.

摘要： 现代分析技术实验是一门综合性、应用性较强,且广泛融合现代科学技术的实验.荧光光谱法是现代光谱分析技术之一.将荧光硅量子点引入到荧光光谱法实验中,开展了现代分析技术新创实验"基于硅量子点的荧光光谱法测定维生素B12的含量"的教学设计和实验过程.该实验将本科实验教学与成熟的科研成果相结合,既使学生掌握荧光光度计的使用和运用荧光光谱法对目标物进行定量分析的基本方法,又能引导学生了解学科前沿,培养学生科研兴趣和创新意识.

摘要： 为研究不同温度下大叶冬青皂苷G(Latifoloside G)、大叶冬青皂苷C(Latifoloside C)及苦丁皂苷G(Kudinoside G)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用情况,为大叶冬青皂苷在体内运输及作用机制研究提供实验依据,本文采用荧光光谱法研究小分子与蛋白的结合机制、结合模式、结合常数和结合位点等,采用圆二色谱法研究蛋白质的构象变化.结果表明:三种皂苷均能有效猝灭BSA内源荧光,Kudinoside G为静态猝灭,Latifoloside G、Latifoloside C为动态猝灭.随着三种药物小分子浓度的增加,BSA的内源荧光强度降低,两种温度下BSA的最大发射峰皆发生轻微蓝移,三种皂苷的发射波长皆由347 nm蓝移到345 nm,三种皂苷与BSA结合能力的顺序为Latifoloside G>Latifoloside C>Kudinoside G.Kudinoside G与BSA之间主要作用力类型为氢键和范德华力,Latifoloside G及Latifoloside C与BSA之间主要作用力为疏水作用.发现Latifoloside G和Kudinoside G两种小分子与BSA的结合能力与C-28位所连的极性基团有关,且齐墩果烷型的Latifoloside C比Kudinoside G更易于插入到BSA的疏水腔中.圆二色光谱表明,三种皂苷与BSA的结合均可使BSA内部结构环境发生改变,α-螺旋含量增加,微环境极性减小,疏水性增加.

摘要： 为检测地下水中的微量石油污染物,须建立地下水中微量石油污染物检测方法。经研究确定,不采用萃取,直接用荧光光谱法定量检测地下水中石油污染物。采用荧光光谱法检测发现,在12.1~60.5吨/L质量浓度范围内,荧光强度与浓度有良好的线性关系,相关系数为0.9972。经试验得出:荧光光谱法适用于测量地下水中低浓度石油污染物,需选择与待测样品组成近似的油样作为标准样品。

摘要： Taiwaniaquinoids类天然产物是一类含有[6,5,6]-三环松香烷骨架结构的二萜类化合物,它的一些家族化合物表现出优异的生物活性.本论文研究了Taiwaniaquinoids结构类似物与FTO蛋白的相互作用,将荧光光谱法、紫外-可见吸收光谱法、同步荧光光谱法、三维荧光光谱法及分子对接法相结合,获得了结合常数、热力学参数等相关数据,并对此结果进行了讨论.

摘要： 采用高温熔融对进口蒙古国铁矿石试样进行预处理,波长色散X射线荧光光谱法测定试样中的TFe、SiO2、Al2O3等14种主、次量元素.选取与待测样品品位相当的35个标准物质绘制标准曲线,为了避免LiBr中Br Lα1,2线对Al Kα1,2线的影响,以NH4I作为脱模剂,不会引入杂质;以LiNO3作为氧化剂,既不引入阳离子杂质又能对铁含量高的样品起到良好的氧化效率.将该方法的测定结果与化学法比对,准确度满足国家标准方法分析误差的要求.

摘要： 荧光光谱法在研究蛋白质的结构、构象变化及对蛋白质进行定量分析方面都起到重要的作用.描述了荧光光谱的概念、发光机理及特点,分述了荧光光谱技术在检测蛋白质的构象变化、测定蛋白质含量以及性质方面的应用,分析了荧光光谱法研究蛋白质的机理.

摘要： 采用荧光光谱法研究酚类化合物咖啡酸以及抗肿瘤药物奥沙利铂与人血清白蛋白(human serumalbumin,HSA)的相互作用.研究表明,咖啡酸和奥沙利铂与HSA的最佳反应时间分别为2.5与2h,两者对HSA均为静态猝灭过程.根据荧光猝灭机理,得出不同温度下两者与HSA的结合位点数均为1,在研究的温度范围内咖啡酸与HSA的结合常数随温度的升高而增大,奥沙利铂与HSA的结合常数随温度的升高而减小.根据热力学参数△G,△H和△S,判断出两者与HSA的相互作用是自发进行的过程,且都以疏水作用力为主.

摘要： 选用喹哪啶酸作为荧光探针,检测铝合金5052(AA5052)在1％NaCl溶液中的早期腐蚀过程.通过荧光光谱法测定了溶液的荧光光谱强度与AA5052腐蚀产生的Al3+离子浓度之间的线性关系,以推测铝合金的腐蚀程度.采用电化学交流阻抗、电感耦合等离子体发射光谱法、表面形貌观察及能谱测定对荧光分析结果进行了分析、验证.该方法具有较高的灵敏度和准确性.

摘要： 目的:用荧光光谱法研究芦丁(Rutin)与溶菌酶(lysozyme,LYSO)的相互作用.rn 方法:在生理PH条件下,采用荧光光谱法探究不同温度下(298K、310K)芦丁与溶菌酶相互作用的光谱特征;讨论其荧光猝灭机制;计算芦丁与溶菌酶反应的猝灭常数及热力学参数;利用同步荧光光谱法考察芦丁对溶菌酶构象的影响.rn 结果:芦丁能与溶菌酶发生结合,使溶菌酶产生内源性荧光猝灭,猝灭常数随温度的升高而降低.根据热力学方程,芦丁与溶菌酶之间ΔH＜0,ΔS＜0;同步荧光图谱表明芦丁的加入会使溶菌酶的吸收峰强度和位移发生改变.rn 结论:芦丁对溶菌酶能产生静态猝灭.芦丁与溶菌酶之间以氢键和范德华力结合为主.同步荧光图谱表明芦丁与溶菌酶的相互作用影响了色氨酸、苯丙氨酸残基所处微环境,导致了溶菌酶构象的变化.

摘要： 本文对X-ray荧光光谱法中卢卡斯—图恩方程的普莱士方法和派恩方法进行了推导.就两种方法的基本含义和应用局限进行了讨论,认为两种方法都要求样品的基体一致,都没有样品结构校正项出现,参与校正量分别是共存元素的百分含量和X-ray荧光强度.并举两个实际应用进一步说明两种方法的适用性.

摘要： 利用荧光光谱法和圆二色光谱法,从分子水平上研究了芳基钌类抗肿瘤药物与人血清白蛋白的作用机制,探讨了其作用机理、作用位点等信息,以及芳基钌类抗肿瘤药物对人血清白蛋白二级结构的影响.实验结果表明芳基钌类抗肿瘤药物对人血清白蛋白的荧光猝灭为动态猝灭,芳基钌类抗肿瘤药物与人血清白蛋白的作用位点为位点Ⅰ或位点Ⅰ和位点Ⅱ,芳基钌类抗肿瘤药物能使人血清白蛋白的二级结构发生变化.

摘要： 目的:在pH7.40和离子强度0.15mol.L-1的模拟生理条件下,运用荧光光谱法(FS)研究了六种胆酸类(CAs)小分子与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.方法:根据Stern-Volmer方程中动态猝灭速率常数Kq推断出胆酸类小分子与牛血清白蛋白的荧光猝灭机制,由Lineweaver-Burk双倒数方程计算出了六种胆酸类化合物与BSA的结合常数KLB;根据Langmuir单分子吸附模型计算出六种小分子与BSA的表观结合常数(KA)和结合位点数(n);并根据热力学参数确定了胆酸类小分子与牛血清白蛋白之间的作用力类型;同时采用同步荧光技术考察了胆酸类小分子对牛血清白蛋白构象的影响.结果:六种胆酸类小分子与牛血清白蛋白相互作用猝灭机制为静态猝灭,结合位点数比例约以2:1的比例结合,即二个蛋白分子和一个胆酸类化合物分子结合,结合作用力类型主要为氢键或范德华力.结论:胆酸类小分子能够插入BSA分子内部与BSA形成基态复合物导致BSA内源荧光猝灭,对牛血清白蛋白构象的影响不明显。

摘要： 本文采用荧光光谱法研究了不同温度下氨甲苯酸与人血清白蛋白(HSA)的结合反应.结果表明:氨甲苯酸对HSA的荧光有猝灭作用,依据双对数公式和热力学方程获得了二者作用的结合常数、结合位点数和热力学参数.

摘要： 本发明提供了一种X荧光光谱和红外光谱法联用测定塑料中溴锑元素的方法，包括利用X射线荧光光谱法同时测定塑料中的溴元素和锑元素的含量后，再利用红外光谱分析法测定校核锑元素含量的步骤。本发明所述的X荧光光谱和红外光谱法联用测定塑料中溴锑元素的方法，可同时测量锑元素和溴元素，且锑元素测量准确，测定快速，且不损坏试样。

摘要： 本发明公开了一种测定镉的电热蒸发原子荧光光谱法及光谱仪。该电热蒸发原子荧光光谱仪中原子化器包括原子化装置和捕集阱；捕集阱由钨丝或钼丝、支架、外罩和电源组成，外罩和支架形成密封空间，钨丝或钼丝设置在支架上，所述钨丝或钼丝位于外罩和支架形成的密封空间中，外罩上设有进口和出口。测定镉的电热蒸发原子荧光光谱法，包括空气中将待测样品干燥、灰化，得到灰分；在氩气气氛下，将所述灰分升温到1600～2000°C，得到的蒸汽与钨丝或钼丝接触；在氢气和氩气气氛下，将所述钨丝或钼丝的温度升高到1600～2000°C，释放出镉原子，荧光光光谱分析镉的含量。本发明的测定镉的电热蒸发原子荧光光谱法及光谱仪能有效消除基体干扰，实现镉的准确测量。

摘要： 本发明提供了一种X荧光光谱和红外光谱法联用测定塑料中溴锑元素的方法，包括利用X射线荧光光谱法同时测定塑料中的溴元素和锑元素的含量后，再利用红外光谱分析法测定校核锑元素含量的步骤。本发明所述的X荧光光谱和红外光谱法联用测定塑料中溴锑元素的方法，可同时测量锑元素和溴元素，且锑元素测量准确，测定快速，且不损坏试样。

摘要： 本发明公开了一种检测Cr(VI)的原子荧光光谱法及光谱仪。该原子荧光光谱仪，包括蒸发器、激发光源、原子化器、光电检测器和计算机，其中：所述蒸发器包括密闭的壳体、加热舟和电源，所述加热舟置于所述密闭的壳体中，所述密闭的壳体上设有进气口和排气口，所述加热舟与所述电源连接，所述蒸发器的排气口通过导管与原子化器相连。原子荧光光谱法，包括在氢气和氩气的混合气体中，将待测样品升温，温度1000°C～1400°C，使待测样品干燥、灰化；使灰化后的残渣升温到2000°C～2600°C，得到的蒸汽进行二次原子化，然后通过原子荧光检测Cr(VI)的含量。本发明的检测Cr(VI)的原子荧光光谱法及光谱仪灵敏度高、谱线简单、干扰小。

摘要： 本发明公开了一种测定镉的电热蒸发原子荧光光谱法及光谱仪。该电热蒸发原子荧光光谱仪中原子化器包括原子化装置和捕集阱；捕集阱由钨丝或钼丝、支架、外罩和电源组成，外罩和支架形成密封空间，钨丝或钼丝设置在支架上，所述钨丝或钼丝位于外罩和支架形成的密封空间中，外罩上设有进口和出口。测定镉的电热蒸发原子荧光光谱法，包括空气中将待测样品干燥、灰化，得到灰分；在氩气气氛下，将所述灰分升温到1600～2000°C，得到的蒸汽与钨丝或钼丝接触；在氢气和氩气气氛下，将所述钨丝或钼丝的温度升高到1600～2000°C，释放出镉原子，荧光光光谱分析镉的含量。本发明的测定镉的电热蒸发原子荧光光谱法及光谱仪能有效消除基体干扰，实现镉的准确测量。

摘要： 本发明公开了一种测定甘薯中硒含量的响应面法优化原子荧光光谱法，操作步骤为(1)制备待测样品溶液；(2)标准曲线的绘制；(3)原子荧光光度计测定硒含量。本发明建立了响应面优化氢化物发生‑原子荧光光谱法测定甘薯薯块中总硒含量和无机硒含量，以及通过计算间接测定有机硒含量的方法，为甘薯中无机硒和有机硒的检测提供了一种快速检测的方法；本发明方法简洁、易操作、测定结果样品硒回收率为97.25％～100.68％，检出限为0.0314μg·L

摘要： 本文提供了用于利用时间分辨光谱法进行体内或离体实时表征生物样品的装置、系统和方法。光源生成光脉冲或连续光波并激发该生物样品，从而诱导响应荧光信号。多路信号分离器将该信号分解成光谱带，并向该光谱带施加时间延迟，以便利用检测器从来自单次激发脉冲的多个光谱带来捕获数据。通过对该光谱带的荧光强度大小和/或衰减进行分析而表征该生物样品。该样品可包含一种或多种外源或内源的荧光团。该装置可为具有可拆卸的一次性远端的两件式探针。该系统可将荧光光谱法与其他光学光谱法或成像模式相结合。该光脉冲可聚焦在单个焦点处或在整个区域上进行扫描或图案化。

摘要： 本发明公开了基于荧光光谱法对食品色素的检测方法，主要包括以下步骤：制备聚合物纳米反胶束溶液；将所述聚合物纳米反胶束溶液置于比色皿中，并在荧光光谱仪中扫描荧光光谱；将样本溶于水中，并在搅拌的条件下缓慢滴加入所述聚合物纳米反胶束溶液中，超声，除水，定容，过滤，制得待检测样本溶液，将其置于比色皿中混合，并在荧光光谱仪中扫描荧光光谱，获得荧光光谱图，分析，测定待检测食品样本溶液中的色素含量。本发明检测方法对食品中的亲水性色素具有较好的检测效果，且灵敏度高，选择性好，检出限低。

摘要： 本发明公开了一种利用荧光光谱法检测秀丽隐杆线虫砷含量的方法，先采用湿式消解法对线虫样品进行预处理，经硝酸‑硫酸消化处理后，在酸性条件下，五价砷被硫脲‑抗坏血酸还原为三价砷，然后与由硼氢化钾与酸作用产生的大量新生态氢反应，生成气态的砷化氢，被载气输入石英管炉中，受热后分解为原子态砷，在砷空心阴极灯发射光谱激发下，产生原子荧光，在一定浓度范围内，其荧光强度与砷含量成正比，与标准系列比较定量。

摘要： 本发明公开了基于三维荧光光谱法对地表水表面浮油快速溯源的方法，特点是包括按照不同的浓度比例配制混合油类溶液若干组成校正样本集，测定校正样本集的三维荧光光谱，采用平行因子算法对三维荧光数据进行解析，得到几种油类的特征荧光峰并建立相应的识别模型的步骤；利用低密度的聚丙烯复合吸油材料快速萃取实际水体的浮油，用有机溶剂对其进行复溶并测定三维荧光光谱，带入识别模型预测实际浮油样品中的油类来源及比例的步骤，优点是实现了对地表水表面浮油的快速溯源，具有操作简单、成本低、安全无污染、实际应用性强，且不受水中其他物质干扰，能为地表水油类污染的源头控制提供技术和数据支撑。