紫外吸收光谱法

摘要： C_(5)F_(10)O混合气体在中低压电压等级电气设备中替代SF_(6)气体作为绝缘介质具有很好的应用前景。因C_(5)F_(10)O的体积分数比对其混合气体的电气性能起到决定性作用,而已有的研究中,C_(5)F_(10)O混合气体大多是采用道尔顿分压法配制,存在配气误差无法确定的问题。该文基于紫外差分光谱法提出快速准确的定量检测C_(5)F_(10)O混合气体体积分数比的方法,实验发现,C_(5)F_(10)O气体在237~350nm波段有紫外吸收峰,峰值位于299nm处,通过对C_(5)F_(10)O气体的吸收峰进行检测,标准气体的体积分数比反演曲线线性确定系数高达0.99998,检测绝对误差小于0.05%,理论检测下限低至200×10^(-6)。该文的研究成果可用于指导配制体积分数比更加精确的C_(5)F_(10)O混合气体以及在工程应用中实时在线监测C_(5)F_(10)O混合气体的体积分数比变化和监测环境中C_(5)F_(10)O的泄漏,为运维人员制定运维计划提供参考。

摘要： 目的探讨布洛芬-异烟酰胺(IBU-INA)和布洛芬-2-吡啶甲酰胺(IBU-2PA)2种布洛芬共晶与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用机制。方法采用荧光光谱法和紫外吸收光谱法研究不同温度(32°C和40°C)下IBU-INA和IBU-2PA与BSA的猝灭作用,并阐明其作用机制。结果IBU-INA和IBU-2PA均能有效猝灭BSA产生的内源性荧光,猝灭机制属静态猝灭。32°C时,布洛芬与BSA的结合常数为1545 L/mol,IBU-INA和IBU-2PA与BSA的结合常数分别为2074 L/mol和1303 L/mol。IBU-INA和IBU-2PA与BSA的主要作用力类型为氢键和范德华力。根据Förster理论,测得IBU-INA和IBU-2PA与BSA的相互作用距离分别为1.22 nm和1.31 nm,可判断发生了非辐射能量转移。结论布洛芬形成共晶后不会影响布洛芬与血浆蛋白的结合。

摘要： 本综合实验利用电化学方法和吸收光谱法测试有机分子的能带结构.首先,利用电化学工作站测定二茂铁和三(8-羟基喹啉)铝在不同测试体系中的循环伏安曲线.其次,利用紫外-可见分光光度计测定三(8-羟基喹啉)铝的紫外-可见吸收光谱.根据循环伏安曲线和紫外-可见吸收光谱计算得到有机分子的HOMO值、LUMO值和能隙值.其中,电化学方法测得三(8-羟基喹啉)铝的能隙为3.07 eV,吸收光谱法测得的能隙为2.80 eV,两种方法测得的能隙在误差允许的范围内.将传统的测试方法应用于研究有机分子的能带结构的实验教学内容,不仅可以巩固学生的基础知识,而且可以加深学生对电化学氧化还原过程和紫外-可见光吸收过程的认识.

摘要： 目的:本文旨在利用紫外光谱法来代替传统的COD测量方法监测水质.方法:探索定量表征地表水中溶解性有机污染物的紫外光谱参数,并与常规化学分析有机污染物水指标COD进行了对标.结果:结果表明,波长在255 nm的紫外吸光度和波长在225～400 nm范围内的水样吸收峰面积与化学方法测得化学需氧量具有良好的线性关系,结论:这说明利用紫外吸收光谱法可以更加简便有效的表征水中的有机污染物,同时用紫外吸收光度法代替传统的COD测量方法,更加简便、快捷和环保.有较高的推广价值.

摘要： 从光路结构、防生物附着措施、电控软件架构和传感器整体结构等方面详细介绍了基于紫外吸收光谱法的海水硝酸盐传感器的设计.相比传统化学方法,光谱法测量海水硝酸盐,无需添加化学试剂,测量简便、快速,适用于在线监测.传感器分别在厦门、蓬莱等海域与国标法进行了比对试验.结果表明:对108个不同海域海水样品的测量,传感器与国标法测量趋势一致,相关性达到0.99以上.目前,传感器布放于渤海海底进行长期在线监测,仪器运行良好,获得了大量海底硝酸盐监测数据.

摘要： 在模拟生理条件下,采用紫外吸收光谱法、荧光光谱法和圆二色谱法研究了三聚氰胺与牛血清白蛋白(Bovine serum albumin,简称BSA)之间的相互作用.紫外吸收光谱法和荧光光谱法的研究结果表明,三聚氰胺与牛血清白蛋白相互作用可在基态时形成一种新的复合物从而导致牛血清白蛋白的荧光猝灭,其猝灭方式为静态猝灭.经过计算可得出,在28、32、37°C其猝灭常数分别为1.618×1012、1.614×1012、1.620×1012 L/(mol·s);其结合常数分别为2.64×103、7.59×103、9.80×103 L/mol,结合位点数约为1,结合距离为3.7 nm,说明三聚氰胺不仅可以和BSA结合形成新的复合物,而且BSA上的1个位点只结合1个三聚氰胺药物分子,不同结合位点之间的结合距离为3.7 nm.而圆二色谱法的研究结果显示,三聚氰胺对牛血清白蛋白的二级结构具有较大的影响.

摘要： 分别采用紫外吸收光谱法和色差法评价了5款市售牙膏预防外源性色素沉积功效,并结合牙膏中植酸钠、三聚磷酸钠、焦磷酸钠3种功效成分的总含量对比分析了两种功效评价方法的差异.结果显示,紫外吸收光谱法与色差法所得5款牙膏预防外源性色素沉积功效高低结论相近,且与牙膏中植酸钠、三聚磷酸钠、焦磷酸钠的总含量高低呈正相关.同时,该研究尝试采用相关性分析和组内相关系数检验对两种评价方法的结果间等价性进行了初步分析.结果显示,两种评价方法的结果间存在中度正相关关系,R2=0.725;组内相关系数ICC值为0.852(P<0.05),提示两种方法测量结果从统计学角度可认为有等价性.

摘要： 将尼龙66溶解在甲酸溶液中通过微孔过滤分离出不溶的凝胶,从而测定尼龙66中的凝胶含量(G),即过滤法测定G;另外,将尼龙66溶于质量分数96％的硫酸溶液中,制成质量浓度为0.01～0.1 g/mL的尼龙66硫酸溶液,使用紫外-可见分光光度计对尼龙66硫酸溶液在波长为290 nm左右处进行紫外吸收光谱分析,研究了其吸光度与过滤法测得的G可能存在的对应关系.结果表明:通过选择合适的微孔滤膜可分离尼龙66中最小粒径为220 nm的凝胶,采用过滤法测定同一批次的尼龙66的G,对27组G的测定结果,通过Shapiro-Wilk检验法得出G的分布为正态分布;在95％的置信区间,采用过滤法测得的G的5次结果的平均值的误差为35μg/g,过滤法能较准确测定出尼龙66中的G;过滤法测定尼龙66中的G与采用紫外吸收光谱法测得的吸光度成线性关系,其拟合线性方程的线性相关系数为0.97,采用紫外吸收光谱法用于检测尼龙66的G是切实可行的;经过一定热处理的尼龙66中的G可以通过紫外吸收光谱法测定.

摘要： 采用紫外吸收光谱法对不同波长下油茶籽油质量浓度与吸光度的关系进行探讨,对油茶籽油质量浓度与吸光度的定量关系进行了研究.结果表明:当油茶籽油的质量浓度为1～ 10 mg/mL、0.1～1 mg/mL、10 ～ 100 μg/mL、1～ 10 μg/mL时,测定波长分别取240、215、210、200 nm,此时吸光度与样品质量浓度具有良好的线性关系;最大吸收峰所对应的波长及吸光度均与样品质量浓度具有对数关系.同时,将此方法与传统混合油质量浓度的测定方法进行对比,发现所得到的测定结果没有显著差异.

摘要： 利用紫外吸收光谱法研究了头孢地尼(CDR)、克林霉素(CLMC)、罗红霉素(RM)和卡那霉素(KLMC)四种抗生素类药物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,并对其结合反应机理进行初步探讨,同时以CDR分子为基体研究了BSA对药物分子的影响.实验结果表明,在人体生理pH值实验条件下CDR、CLMC、RM及KLMC与BSA的结合常数分别为:1.02×105、1.24×104、1.38×103、1.04×103L/mol,用Scatchard拟合法求得CDR与BSA的结合常数为0.88×105L/mol,两种方法所得结果基本一致.该方法简单、准确,可提供抗生素分子与BSA结合常数等相互作用信息.

摘要： H2S作为SF6的一种重要分解组分,其含量的检测可以为SF6电气绝缘设备的绝缘状态评估提供重要依据.由于H2S在190～230nm的紫外波段具有明显吸收,本文建立了H2S紫外吸收光谱检测平台以实现对其的检测.但是,通过仪器直接获得的紫外吸收光谱易受到光谱散射和高频噪声干扰,造成检测灵敏度降低.因此,本文采用紫外差分算法和小波函数对原始吸收光谱进行浓度反演,获得光谱数据与气体浓度之间的关系,其线性拟合优度高达0.9999.且该方法对H2S的检测重复性好,灵敏度高,检出限为0.590μL/L,适用于SF6绝缘设备分解组分中痕量H2S的在线监测.

摘要： 目的: 比较本院自制制剂双黄升白颗粒絮凝澄清与醇沉澄清工艺的优劣。为双黄升白颗粒的生产提供了一定的依据，并为本院其他自制制剂工艺改进提供一定的理论基础。rn 方法: 采用正交设计法，以黄芪总苷、淫羊藿苷转移率等作为考察指标，采取高效液相法与紫外吸收光谱法测定其含量。rn 结论: 通过比较得出，虽然在有效成分的保留上基本无显著性差异，但在成本、工艺周期等方面具有明显的优势。

摘要： 以菊花脑茎叶为材料,对其多糖及黄酮类化合物的分离提取进行了研究。采用石油醚除脂,热水浸提、活性炭脱色、Sevage除蛋白、乙醇醇析提取、沉淀、干燥等方法研究菊花脑茎叶多糖的提取工艺并用硫酸-苯酚法对多糖含量进行了检测。对菊花脑茎叶乙醇提取物用Mg+HCl,Zn+HCl,1％FeCl3-乙醇液,2％AlCl3-乙醇液,1％NaOH进行显色反应呈现黄酮类化合物性质特征颜色,又通过紫外吸收光谱法对甲醇提取物进行特征测定,观测到黄酮类化合物的特征吸收峰带。并用HPLC法分析测定其黄酮醇的含量。结果表明,菊花脑茎叶干品中粗多糖含量为0.29％,粗多糖中精品含量为88.79％,干品中总黄酮含量为0.203％。

摘要： 用荧光光谱、紫外吸收光谱法研究了八元瓜环与萘乙二胺的主客体相互作用,考察了溶液pH值和溶剂对体系的影响.结果表明,在pH≤12时主客体能形成包结比为1:1的稳定包结物.有机溶剂(甲醇、乙醇)和尿素能增强包结物的荧光强度。

摘要： 从采样、测量原理、仪表结构等几个方面介绍了920型多种气体分析仪及其在SRU装置排放烟气中硫化氢和二氧化硫浓度测量中的应用。

摘要： 从采样、测量原理、仪表结构等几个方面介绍了920型多种气体分析仪及其在SRU装置排放烟气中硫化氢和二氧化硫浓度测量中的应用。

摘要： 从采样、测量原理、仪表结构等几个方面介绍了920型多种气体分析仪及其在SRU装置排放烟气中硫化氢和二氧化硫浓度测量中的应用。

摘要： 从采样、测量原理、仪表结构等几个方面介绍了920型多种气体分析仪及其在SRU装置排放烟气中硫化氢和二氧化硫浓度测量中的应用。

摘要： 从采样、测量原理、仪表结构等几个方面介绍了920型多种气体分析仪及其在SRU装置排放烟气中硫化氢和二氧化硫浓度测量中的应用。

摘要： 一种吸收光谱法的方法，包括沿着穿过所关注的一定量气体的多于一个的视线路径，在多个波长处获取吸收数据。该方法进一步包括沿着多个视线路径标识多于一个的温度和气体物质浓度箱，以及创建温度和气体物质浓度的图。如此创建的图将具有来源于沿着多于一个视线路径标识的选定温度和气体物质浓度箱的至少二维信息。还公开了用于实现上面的方法的设备。

摘要： 本发明提供了一种基于紫外差分吸收光谱法的烟气分析仪，包括：气路模块，用于待测烟气输入输出烟气分析仪；光路模块，用于将所述待测烟气经过光谱仪将光信号转换接入电路模块；电路模块，用于进行浓度反演计算。本发明还提供了一种使用如上所述的烟气分析仪进行烟气浓度测量的方法。

摘要： 本发明属于烟气汞含量检测领域，具体涉及一种应用于原子吸收光谱法测汞仪的紫外光源分束装置。包括：紫外点光源发生模块、点/线光源转换模块、光束宽度收缩模块、以及光束分束模块；紫外点光源发生模块能够产生测试所需的波长为253.7nm的点光源，后经点/线光源转换模块转换成平行光束，再经光束宽度收缩模块调理光束宽度后，送入光束分束模块，进行等光强分束。本发明能够实现紫外点光源的线光源化，并实现等光强分束，为采用原子吸收光谱法的测汞仪提供多个稳定可靠、互相平行的紫外线线光源，以适应多价态在线测汞仪的发展需求。

摘要： 本发明提供了一种基于紫外差分吸收光谱法的烟气分析仪，包括：气路模块，用于待测烟气输入输出烟气分析仪；光路模块，用于将所述待测烟气经过光谱仪将光信号转换接入电路模块；电路模块，用于进行浓度反演计算。本发明还提供了一种使用如上所述的烟气分析仪进行烟气浓度测量的方法。

摘要： 本发明属于烟气汞含量检测领域，具体涉及一种应用于原子吸收光谱法测汞仪的紫外光源分束装置。包括：紫外点光源发生模块、点/线光源转换模块、光束宽度收缩模块、以及光束分束模块；紫外点光源发生模块能够产生测试所需的波长为253.7nm的点光源，后经点/线光源转换模块转换成平行光束，再经光束宽度收缩模块调理光束宽度后，送入光束分束模块，进行等光强分束。本发明能够实现紫外点光源的线光源化，并实现等光强分束，为采用原子吸收光谱法的测汞仪提供多个稳定可靠、互相平行的紫外线线光源，以适应多价态在线测汞仪的发展需求。

摘要： 本发明公开了一种基于紫外吸收光谱法的水质趋势预测方法，步骤如下，建立标准待测水体以第一组特征、第二组特征和第三组特征组成的特征数据库；计算待测水体第一组特征，第二组特征和第三组特征，将待测水体第一组特征，第二组特征和第三组特征与所述的特征数据库比对，判断待测水体中的污染物种类；第一组特征为特征峰波段Bandcharapick和主特征峰波段Bandprimapick，第二组特征为吸收带展宽Bandwidth，第三组特征为吸收贡献强弱比例RatioPick和RatioSum。本发明提供的方法快速、简便，为污水处理的过程控制和加药处理等提供依据，同时提高后续复杂定量分析的目的性和针对性，降低成本。

摘要： 本发明公开了一种基于紫外吸收光谱法适用于不同温度的硫酸根浓度测量模型及其验证方法，属于SO3排放监测技术领域。本发明包括以下内容：(1)消除了氧气对紫外吸收光谱法测定硫酸根的影响，确定了硫酸根离子的实际紫外吸收光谱；(2)揭示了硫酸根紫外吸收光谱随温度变化的规律；(3)发现了硫酸盐紫外吸收光谱积分面积(OP)与温度的二次函数关系，建立了298.15‑343.15K温度范围内通用的硫酸根浓度测量模型；(4)验证了模型中OP与温度T之间的函数关系的准确性。该模型支持烟气中无其它污染气体干扰的SO3采样测量，采样温度根据干扰气体露点进行调整，使SO3监测成为可能。

摘要： 本申请涉及银离子检测方法领域，具体公开了一种精确测定银离子含量的紫外吸收光谱法，包括配制银离子标准检测溶液、绘制标准曲线、和银离子检测，由于在测试样品中加入足量硝酸溶液、对苯二胺和含杂原子环的离子液体，对苯二胺和含杂原子环的离子液体共同作用可将测试样品中的银离子选择性吸附，然后再通过有机溶剂进行萃取，最后蒸干溶剂后定容，进行紫外吸收测定，故通过本申请的测试方法可准确测定废液中银离子的浓度，本申请中的紫外检测方法便捷高效。

摘要： 本发明公开了一种基于紫外吸收光谱法的SF6分解组分检测设备及方法，属于SF6分解组分检测技术领域，所述设备包括气体池、紫外光源、紫外光谱仪和电源模块，所述紫外光源和紫外光谱仪分别通过光纤连接于气体池且分别电连接于电源模块，所述气体池分别通过气体管道连接进气口和出气口，所述紫外光源发出的光线能够经过气体池反射后传输至紫外光谱仪中。所述方法采用所述设备进行检测。本发明能实现SF6绝缘设备内部分解组分SO2、CS2、H2S气体的同时检测，根据分解组分的气体浓度对SF6绝缘设备的健康状态进行评估。同时本发明便携性能强，能实现SF6绝缘设备的在线监测与诊断。

摘要： 本发明公开了一种基于紫外吸收光谱法的水质趋势预测方法，步骤如下，建立标准待测水体以第一组特征、第二组特征和第三组特征组成的特征数据库；计算待测水体第一组特征，第二组特征和第三组特征，将待测水体第一组特征，第二组特征和第三组特征与所述的特征数据库比对，判断待测水体中的污染物种类；第一组特征为特征峰波段Bandcharapick和主特征峰波段Bandprimapick，第二组特征为吸收带展宽Bandwidth，第三组特征为吸收贡献强弱比例RatioPick和RatioSum。本发明提供的方法快速、简便，为污水处理的过程控制和加药处理等提供依据，同时提高后续复杂定量分析的目的性和针对性，降低成本。