苯酚-硫酸法

摘要： 以莼菜为试验原料,采用蒸汽爆破辅助提取莼菜多糖,以莼菜多糖提取率为指标,在单因素试验基础上,采用响应面法优化其提取工艺。同时采用苯酚-硫酸法测定其多糖含量。结果表明:最佳提取工艺条件为物料粒径0.25 mm、蒸汽爆破压力1.0 MPa、蒸汽爆破维压时间3 min,在此条件下,莼菜多糖提取率为12.97%,比传统热水提取法提高41.13%。苯酚-硫酸法测定莼菜多糖的精密度实验、稳定性实验、重复性实验及加标回收率实验的RSD分别为0.21%、0.39%、0.27%、0.29%。该方法可靠、稳定,可为莼菜多糖的提取及应用提供参考。

摘要： 多糖提取实验是生物工程实验教学中重要内容,其分析检测是该实验的主要部分。利用苯酚-硫酸法对灵芝多糖进行检测是教科书中常用方法之一。本研究用酶标仪替代传统的分光光度仪检测多糖,优化了苯酚-硫酸法检测多糖的相关参数(试剂比例、温度、时间等),评价了用酶标仪分析灵芝多糖的方法。在实验教学实践中使用酶标仪能节约实验时间、节省危化品试剂、减少废弃物。

摘要： 建立了一种苯酚-硫酸法来测定岩心中压裂液残余瓜胶含量的方法,探讨了波长、显色时间等因素对实验的影响,并对该方法进行了精密度、稳定性和重现性评价。结果表明,在波长485 nm,显色时间30 min,苯酚-硫酸法建立的瓜胶标准曲线为A=0.00958ρ+0.03167,相关系数R^(2)=0.99621,线性范围为20~200 mg/L,方法检出限L=67.86μg/g。该方法具有操作简单、稳定性好、精确度高、重现性好等特点。采用上述方法可以分析油气田压裂后岩心中残余压裂液的瓜胶含量,从而有助于储层伤害机理的分析。

摘要： 酿酒行业每年都会产生大量酒糟,为减少酒糟的丢弃浪费与环境污染,研究酒糟内总成分含量、总抗氧化能力,可为后期开发利用提供理论支持。研究采用茚三酮法、福林酚法、苯酚-硫酸法测定酒糟内总氨基酸、总多酚、多糖含量,同时采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-Diphenyl-2-trinitrophenylhydrazyl,DPPH)法、2,2′-联氮双-(3-乙基苯并噻唑林-6-磺酸)二胺盐[2,2′-Azinobis(3-ethylbenzothi azoline-6-sulfonic acid)ammonium salt,ABTS]法、超氧阴离子(Superoxide anion,O^(-)_(2))法测定酒糟液不同稀释倍数抗氧化能力。谷物酿酒后的副产物中总氨基酸、总多酚、多糖平均含量分别达到9.7998、0.6289、2.8203 mg/mL,对DPPH、ABTS、O^(-)_(2)的自由基清除率均达到90%以上。酒糟液富含大量氨基酸、多酚、多糖,有较强抗氧化能力,可开发为新型产品,为企业带来下游效益的同时减轻环境污染,为后续高效利用酒糟液奠定基础。

摘要： 采用苯酚-硫酸法测定β-葡聚糖凝胶敷料中β-葡聚糖的含量。检测波长为485 nm,β-葡聚糖在0.1~0.9 mg/mL范围内呈良好的线性关系,y=0.0734x-0.00956,r=0.996,平均回收率为95.8%,RSD为2.3%。结果表明,采用苯酚-硫酸法测定β-葡聚糖凝胶敷料中β-葡聚糖简便准确。

摘要： 目的:设计提取甘草多糖的工艺,并筛选最优的工艺参数。方法:以纯化水为溶剂,采用超声辅助提取工艺,再用Sevag法去除蛋白得到甘草多糖;以苯酚-硫酸法测定提取物中的多糖含量,计算甘草多糖的提取率,并以此为指标,对工艺过程中涉及选用不同粒径的甘草粉末、不同溶剂、液固比、浸泡温度、浸泡时间及超声时间做了研究,确定影响参数和参数范围。结果:甘草多糖的提取工艺,最佳参数为:原料为过筛孔为0.425 mm筛网的甘草粉末、溶剂为1%氯化钠溶液、液固比30∶1~40∶1(mL/g)、浸泡温度80°C、浸泡时间5 h、超声时间20~25 min,多糖提取率可达到4.7%以上。结论:本甘草多糖提取工艺较传统的乙醇提取工艺具有安全,环保,低成本的优点,并且多糖提取率也其相当,可广泛适用于甘草多糖的提取。

摘要： 目的:测定市场上实际流通的商品胡桐泪药材中多糖的含量并对其单糖组成进行分析,以多糖为指标评价药材质量。方法:采用苯酚-硫酸法对总多糖进行含量测定;应用核磁共振氢谱(1H-NMR)分析单糖组成;运用高效凝胶渗透色谱(HPGPC)测定总多糖的分子量分布。结果:以葡萄糖计,4批新式胡桐泪总多糖含量平均值为(7.36±1.74)%,6批老式胡桐泪总多糖含量平均值为(1.53±0.99)%;新式与老式胡桐泪总多糖的单糖组成相似,主要由阿拉伯糖和半乳糖组成,还含有木糖、甘露糖、鼠李糖等,部分样品尚含有较高含量的葡萄糖;新旧类型样品总多糖在分子量分布上存在较大差异。结论:新式胡桐泪的总多糖含量平均值较老式高,以多糖含量为评价指标时,新式样品总体质量较老式更好;应用核磁共振氢谱可以快速、准确地鉴定单糖组成。

摘要： 竹荪是一种重要的药食两用真菌.多糖含量的测定对其营养价值的评价具有重要意义.本研究以竹荪为研究对象,依据JJF1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》,采用苯酚-硫酸法和蒽酮-硫酸法两种方法,利用紫外可见分光光度计测定竹荪多糖含量,通过建立数学模型,全面分析不确定度的主要来源,并确定合理的竹荪多糖含量测定方法.苯酚-硫酸法测定竹荪多糖的测定结果为(67.99±3.72)%,扩展不确定度为3.72%(k=2).蒽酮-硫酸法测定竹荪多糖的测定结果为(58.35±4.10)%,扩展不确定度为4.10%(k=2).苯酚-硫酸法与蒽酮-硫酸法均适用于竹荪多糖含量的测定,但苯酚-硫酸法更优.在竹荪多糖测定过程中最主要的不确定度来源为标准曲线拟合和紫外可见分光光度计,采用线性好的标准曲线和灵敏度高的紫外可见分光光度计具有提高检测质量和检测结果的准确性的潜在价值.

摘要： 茶多糖(Tea Polysaccharides,TPS)是茶叶中的一种杂多糖复合物,有降血糖等功能,有关其应用的报道日益增多,但目前没有快速检测方法。本文比较了应用分光比色法时茶叶样品中TPS的两种提取方法,即水提法和80%乙醇清洗水提法,并同时用D-无水葡萄糖标准品和采用茶叶原料提取并纯化的TPS作为标准品,进行检测对照,得到校正系数1.95,进而得到一种准确、快速地测定茶叶样品中TPS含量的苯酚-硫酸法。

摘要： 目的:为全面了解张掖山药中多糖含量及其抗氧化性能,对甘肃张掖山药和河南焦作怀山药中多糖含量进行测定并对其中多糖抗氧化能力进行了探究。以揭示张掖山药作为保健食品的功效基础,为更好地推广和开发张掖山药及山药类保健食品或药品提供理论依据。方法:采用超声波提取法提取山药多糖,并根据苯酚-硫酸法测定了山药中多的含量。通过对·OH自由基清除能力、ABTS自由基清除能力、DPPH自由基清除能力的测定来评价山药多糖的抗氧化性能。结果:张掖山药多糖的提取率为5.36%、多糖含量为13.92%。在一定浓度范围内山药多糖对ABTS自由基、DPPH自由基和·OH自由基均有一定的清除作用。结论:山药多糖具有一定的抗氧化性能,并且多糖含量越高,抗氧化能力越强。

摘要： 本文采用苯酚硫酸法提取三七粉多糖,研究提取时间、提取温度、液料比三个因素对多糖提取率的影响.在单因素试验的基础上,通过响应曲面法优化出最佳工艺参数为:提取时间2.48h,提取温度75.51°C,液料比59.94mL·g-1,理论预测值三七多糖提取率为8.42％.在该工艺条件下平行测定3次,得到实际提取率为8.31％,同理论预测值相差0.11％.各工艺参数对三七多糖提取率的影响程度为:提取时间＞液料比＞温度.

摘要： 目的:比较自然晒干与冷冻干燥(简称冻干)对松茸与白松露多糖含量的影响,为松茸与白松露的合理保存提供依据.方法:采用苯酚-硫酸法显色,紫外可见分光光度法在490nm波长下测定样品中多糖的含量.结果:松茸自然晒干、冻干、浸泡1h后冻干后多糖含量分别为2.50％、8.79％、3.10％.白松露自然晒干、冻干后多糖含量分别为2.74％、8.58％.结论:与晒干相比冻干能更好保留样品中多糖成分,因此宜采用冻干保存松茸与白松露,且在冻干前不宜过度清洗.

摘要： 目的:建立黔产山百合药材的多糖含量的测定方法,为山百合药材质量研究提供参考资料.方法:采用苯酚-硫酸法,考察山百合药材多糖含量测定的最佳条件.结果:最佳显色时间为常温下避光静置40min,回流提取法得率较超声提取高,最佳提取条件为沸腾后提取1.5h;测得12个批次的山百合药材中多糖的百分含量范围为19.31％～37.53％,平均含量为24.07％.结论:建立的多糖含量测定方法简便、准确、可靠.不同产地的山百合中多糖的含量有差异.

摘要： 目的:建立黔产山百合药材的多糖含量的测定方法,为山百合药材质量研究提供参考资料.方法:采用苯酚-硫酸法,考察山百合药材多糖含量测定的最佳条件.结果:最佳显色时间为常温下避光静置40min,回流提取法得率较超声提取高,最佳提取条件为沸腾后提取1.5h;测得12个批次的山百合药材中多糖的百分含量范围为19.31％～37.53％,平均含量为24.07％.结论:建立的多糖含量测定方法简便、准确、可靠.不同产地的山百合中多糖的含量有差异.

摘要： 目的:建立黔产山百合药材的多糖含量的测定方法,为山百合药材质量研究提供参考资料.方法:采用苯酚-硫酸法,考察山百合药材多糖含量测定的最佳条件.结果:最佳显色时间为常温下避光静置40min,回流提取法得率较超声提取高,最佳提取条件为沸腾后提取1.5h;测得12个批次的山百合药材中多糖的百分含量范围为19.31％～37.53％,平均含量为24.07％.结论:建立的多糖含量测定方法简便、准确、可靠.不同产地的山百合中多糖的含量有差异.

摘要： 目的:建立黔产山百合药材的多糖含量的测定方法,为山百合药材质量研究提供参考资料.方法:采用苯酚-硫酸法,考察山百合药材多糖含量测定的最佳条件.结果:最佳显色时间为常温下避光静置40min,回流提取法得率较超声提取高,最佳提取条件为沸腾后提取1.5h;测得12个批次的山百合药材中多糖的百分含量范围为19.31％～37.53％,平均含量为24.07％.结论:建立的多糖含量测定方法简便、准确、可靠.不同产地的山百合中多糖的含量有差异.

摘要： 目的:建立党参多糖含量测定方法,为制定党参药材质量标准提供依据.方法:以无水葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸法,对显色波长及时间进行考察,利用紫外分光光度法测定党参多糖的含量.结果:无水葡萄糖对照品溶液和供试品溶液均在490nm处有最大吸收,显色反应在20min时吸光度最大.葡萄糖在1.3370～13.3703μg范围内呈现良好的线性关系(r2=0.9997);平均回收率为:97.39％,RSD为1.68.结论:该测定方法操作简单,重复性好,结果准确可靠.为党参多糖含量的测定提供了一种可行的方法.

摘要： 目的:建立党参多糖含量测定方法,为制定党参药材质量标准提供依据.方法:以无水葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸法,对显色波长及时间进行考察,利用紫外分光光度法测定党参多糖的含量.结果:无水葡萄糖对照品溶液和供试品溶液均在490nm处有最大吸收,显色反应在20min时吸光度最大.葡萄糖在1.3370～13.3703μg范围内呈现良好的线性关系(r2=0.9997);平均回收率为:97.39％,RSD为1.68.结论:该测定方法操作简单,重复性好,结果准确可靠.为党参多糖含量的测定提供了一种可行的方法.

摘要： 目的:建立党参多糖含量测定方法,为制定党参药材质量标准提供依据.方法:以无水葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸法,对显色波长及时间进行考察,利用紫外分光光度法测定党参多糖的含量.结果:无水葡萄糖对照品溶液和供试品溶液均在490nm处有最大吸收,显色反应在20min时吸光度最大.葡萄糖在1.3370～13.3703μg范围内呈现良好的线性关系(r2=0.9997);平均回收率为:97.39％,RSD为1.68.结论:该测定方法操作简单,重复性好,结果准确可靠.为党参多糖含量的测定提供了一种可行的方法.

摘要： 目的:建立党参多糖含量测定方法,为制定党参药材质量标准提供依据.方法:以无水葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸法,对显色波长及时间进行考察,利用紫外分光光度法测定党参多糖的含量.结果:无水葡萄糖对照品溶液和供试品溶液均在490nm处有最大吸收,显色反应在20min时吸光度最大.葡萄糖在1.3370～13.3703μg范围内呈现良好的线性关系(r2=0.9997);平均回收率为:97.39％,RSD为1.68.结论:该测定方法操作简单,重复性好,结果准确可靠.为党参多糖含量的测定提供了一种可行的方法.

摘要： 本发明公开了一种过硫酸盐激活剂及其活化过硫酸盐去除五氯苯酚的应用，属于有机污染土壤化学氧化修复技术领域。所述激活剂包括石灰粉、石英石粉、大理石粉、蠕绿泥石粉、白云母石粉和活性炭粉。本发明的过硫酸盐激活剂在常温下可以使用，与常用的过硫酸盐活化方法相比，其活化方式多样，活化效果更好，能改善土壤结构，没有二次污染。此外，所采用的原材料均易获取且成本低，该方法在活化过硫酸盐治理有机污染土壤方面具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明属于化学原料单体检测分析技术领域，提供了一种高效液相色谱法检测2,5‑二甲基苯酚中三甲基苯酚含量的方法，该方法包括：采用C18液相色谱柱和紫外检测器；以有机相‑水相为流动相，流动相的流速为1mL/min，检测波长为276nm，柱温为30°C，进样量为20μL。该方法适用于微量三甲基苯酚单体的检测，能快速准确地定量三甲基苯酚异构体，分离度良好，可实现检测目的。

摘要： 一种用硫酸钠法生产白炭黑、亚硫酸钠和亚硫酸氢钠的工艺，其特征在于将石英沙、硫酸钠和炭置于窑炉内反应，生成的固体和二氧化硫分别经下列步骤处理生成白炭黑、亚硫酸钠和亚硫酸氢钠：(1)生成白炭黑：将生成的固体溶解、沉淀过滤后加入硫酸，经洗涤、打浆、干燥得白炭黑；(2)生产亚硫酸钠：纯碱加入亚硫酸氢钠溶液中生成亚硫酸钠溶液，一部分浓缩干燥得亚硫酸钠；一部分与生成的二氧化硫反应后，生成亚硫酸氢钠溶液，回用生产亚硫酸钠；(3)生产亚硫酸氢钠：纯碱加入亚硫酸氢钠溶液中生成亚硫酸钠溶液，与生成的二氧化硫反应后，经结晶、干燥得亚硫酸氢钠。本发明的工艺流程简单、联产多种产品，生产成本低，具有较大的应用推广价值。

摘要： 本发明涉及一种从焦化脱硫废液中回收的副产物硫代硫酸铵还原间硝基苯酚制备间氨基苯酚的新方法，以间硝基苯酚为原料，将间硝基苯酚投入有机溶剂和水的混合液中进行搅拌，完全溶解后加入硫代硫酸铵还原剂进行加热并自然冷却至室温，有晶体析出，抽滤得到晶体，完全干燥后便可得到间氨基苯酚；本发明将焦化脱硫废液中回收的副产物硫代硫酸铵作为还原剂，实现废弃资源再次利用，提高了经济效益，且安全环保、工艺简便，设备简单，适合工业化的连续生产。

摘要： 本发明公开了一种过硫酸盐激活剂及其活化过硫酸盐去除五氯苯酚的应用，属于有机污染土壤化学氧化修复技术领域。所述激活剂包括石灰粉、石英石粉、大理石粉、蠕绿泥石粉、白云母石粉和活性炭粉。本发明的过硫酸盐激活剂在常温下可以使用，与常用的过硫酸盐活化方法相比，其活化方式多样，活化效果更好，能改善土壤结构，没有二次污染。此外，所采用的原材料均易获取且成本低，该方法在活化过硫酸盐治理有机污染土壤方面具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明属于化学原料单体检测分析技术领域，提供了一种高效液相色谱法检测2,5‑二甲基苯酚中三甲基苯酚含量的方法，该方法包括：采用C18液相色谱柱和紫外检测器；以有机相‑水相为流动相，流动相的流速为1mL/min，检测波长为276nm，柱温为30°C，进样量为20μL。该方法适用于微量三甲基苯酚单体的检测，能快速准确地定量三甲基苯酚异构体，分离度良好，可实现检测目的。

摘要： 本发明涉及废酸回收利用技术领域，公开了联合氯化法钛白废酸、硫酸法钛白废酸制备硫酸钡的方法，包括将硫化钡溶液加入氯化法钛白废酸中，得到氢氧化亚铁和澄清氯化钡溶液；氯化钡清液进行脱气处理，加入氧化剂，调整pH，析出氢氧化铁沉淀，得到氯化钡清液；将氯化钡清液加入硫酸法钛白废酸中，固液分离得到固体；固体经过洗涤、分离等步骤后烘干得到硫酸钡。本发明联合利用了氯化法钛白废酸以及硫酸法钛白废酸，进行了硫酸钡的制备，节约了资源，还做到了废物的回收利用，同时还减轻了钛白粉厂对废酸处理的压力。

摘要： 本发明公开了一种硫酸法生产钛白粉过程中的废硫酸制工业级硫酸的方法，包括将硫酸法生产钛白粉过程中的废硫酸经浓缩、除盐处理得到60～70％浓度的硫酸；将步骤上述硫酸与98％浓度的硫酸混合，至硫酸浓度≤90％，冷却，除去结晶出来的无机盐，再输入硫铁矿制硫酸或硫磺制硫酸的工艺过程中作为吸收液，吸收SO

摘要： 一种用硫酸钠法生产白炭黑、亚硫酸钠和亚硫酸氢钠的工艺，其特征在于将石英沙、硫酸钠和炭置于窑炉内反应，生成的固体和二氧化硫分别经下列步骤处理生成白炭黑、亚硫酸钠和亚硫酸氢钠：(1)生成白炭黑：将生成的固体溶解、沉淀过滤后加入硫酸，经洗涤、打浆、干燥得白炭黑；(2)生产亚硫酸钠：纯碱加入亚硫酸氢钠溶液中生成亚硫酸钠溶液，一部分浓缩干燥得亚硫酸钠；一部分与生成的二氧化硫反应后，生成亚硫酸氢钠溶液，回用生产亚硫酸钠；(3)生产亚硫酸氢钠：纯碱加入亚硫酸氢钠溶液中生成亚硫酸钠溶液，与生成的二氧化硫反应后，经结晶、干燥得亚硫酸氢钠。本发明的工艺流程简单、联产多种产品，生产成本低，具有较大的应用推广价值。

摘要： 本实用新型提供了一种从废硫酸中提取硝基苯酚和回收硫酸的处理系统，包括树脂系统、稀酸浓缩系统、萃取系统、酸化系统和冷却结晶系统；所述树脂系统的输出端分支成两路，一路连接稀酸浓缩系统，另一路连接萃取系统，所述萃取系统的输出端依次串联有酸化系统和冷却结晶系统。巧妙的通过利用树脂进行硫酸废液的除杂以及提浓，有效的回收了废液中的硫酸以及硝基苯酚，实现了废水的资源化利用。