庆大霉素

摘要： 探讨葎草复方制剂对庆大霉素致大鼠急性肾功能衰竭的防治作用。将健康雄性Wistar大鼠30只,随机平均分为对照组、模型组和治疗组。模型组和治疗组每天按照剂量400 mg/kg早晚各1次皮下注射硫酸庆大霉素注射液,对照组则皮下注射等量无菌生理盐水,连续3 d后,治疗组每天灌胃葎草复方制剂10.42 g/kg,对照组、模型组灌胃等量生理盐水,1次/d,连续灌胃12 d。检测各组大鼠体质量、尿液分析和血液生化指标,并观察肾组织结构。结果表明:造模后,模型组和治疗组体质量均有所下降,但随着药物的干预,治疗组体质量恢复较快;与对照组比较,治疗组尿液分析指标差异不显著(P>0.05),模型组差异显著(P0.05),与模型组比较差异显著(P<0.05);治疗组大鼠的肾损伤较模型组有不同程度减轻。说明葎草复方制剂对庆大霉素致急性肾功能衰竭的大鼠有一定的防治作用。

摘要： 目的:考察安息香提取物XCQ联合庆大霉素体内、外抗铜绿假单胞菌的抗菌增效作用。方法:采用体外药物敏感性实验筛选铜绿假单胞菌临床株的多重耐药性菌株,并测定庆大霉素、左氧氟沙星和XCQ对铜绿假单胞菌临床株的最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC);采用牛津管法评价不同剂量XCQ联合庆大霉素的体外抗菌活性差异;通过小鼠尾静脉注射铜绿假单胞菌菌液构建小鼠细菌感染性疾病动物模型,造模前3h灌胃XCQ溶液和造模后立即灌胃给予庆大霉素溶液,统计5 d内感染小鼠的生存率。结果:筛选出一株铜绿假单胞菌多重耐药菌株,该菌株对庆大霉素的MIC值为1μg﹒mL-1;XCQ在体外能提高庆大霉素的抗菌活性,并存在量效关系;XCQ在体内能提高庆大霉素对感染小鼠的保护性,提高模型动物存活率。结论:安息香提取物XCQ在体内、外均能提高庆大霉素对抗铜绿假单胞菌的抗菌作用。

摘要： 目的调查阿奇霉素、庆大霉素、头孢克肟3种抗生素对幽门螺杆菌(H.Pylori,Hp)的耐药情况.方法收集2018年3—12月就诊于福建省立医院行胃镜检查并在胃镜下怀疑Hp感染患者的胃黏膜组织标本500例,在微需氧环境下进行Hp分离培养,通过过氧化氢酶试验、快速尿素酶试验及显微镜下镜检鉴定,采用微量肉汤折点浓度法分别对3种抗生素进行体外药敏试验.结果共成功分离出Hp106株,耐药率分别为阿奇霉素11.32%、庆大霉素6.60%、头孢克肟4.72%.阿奇霉素对Hp耐药情况在不同疾病类型之间差异有统计学意义(P=0.047),在性别、年龄上差异无统计学意义(P>0.05);庆大霉素、头孢克肟耐药情况在性别、年龄、不同疾病类型之间差异无统计学意义(P>0.05).结论Hp对阿奇霉素、庆大霉素、头孢克肟耐药率较低,可进一步探索其根除幽门螺杆菌组合方案.

摘要： 目的前期研究发现,大肠杆菌经亚抑制浓度的庆大霉素预处理后,丛动性可显著降低,本研究将基于前期的工作基础,探讨亚抑制浓度的庆大霉素对大肠杆菌丛动性的抑制作用的相关机制。方法确认亚抑制浓度庆大霉素预处理对大肠杆菌ATCC25922丛动性的抑制作用,Real-timePCR测定庆大霉素对三羧酸循环(TCA)相关基因的表达水平的影响,ATP检测试剂盒检测庆大霉素对ATP产生的影响,并观察在丛动平板中补充ATP对庆大霉素预处理大肠杆菌丛动性的逆转作用。结果1/2 MIC庆大霉素预处理可显著抑制大肠杆菌ATCC25922的丛动能力,Real-time PCR结果提示经庆大霉素处理的大肠杆菌TCA相关基因,poxB、aceE、gltA、sdhD、sdhC、sucC、fumA及icd基因表达均下调,细菌ATP产生减少,在丛动平板中补充ATP可逆转庆大霉素对大肠杆菌丛动性的抑制作用。结论亚抑制浓度庆大霉素可通过下调TCA相关基因,减少细菌ATP的产生,抑制大肠杆菌的丛动能力。该结果为进一步揭示庆大霉素的抗生素后效应发生机制提供了新的理论依据。

摘要： 目的研究氨基糖苷类抗生素在耳蜗内外毛细胞中的分布特征,以及这种分布方式对毛细胞功能可能产生的影响。方法采用荧光分子Texas Red标记庆大霉素,以100mg/kg浓度将荧光标记庆大霉素复合分子给予小鼠腹腔注射,持续给药14天,以正常的未给药小鼠作为对照组,分别于给药14天以及停止给药14天(28天)检测小鼠听力水平及庆大霉素在毛细胞中的分布情况。结果与对照组相比,庆大霉素持续暴露14天组ABR结果显示听力阈值有明显上移,共聚焦结果显示荧光标记庆大霉素在外毛细胞中分布于外毛细胞核上区接近纤毛的颈部区域,在内毛细胞核上区及核下区均有明显分布,在内毛细胞胞浆中呈瀑布状,特别是在内毛细胞底部带状突触区域有较为集中的荧光聚集。在停止注射庆大霉素14天后检测,听力并未得到改善且庆大霉素在内外毛细胞的分布情况并未发生显著变化,且毛细胞数量及排列未发生显著差别。结论庆大霉素暴露后可被耳蜗毛细胞显著摄取,其在内毛细胞中分布范围更加广泛,并且摄取的庆大霉素可在毛细胞内长时间存在,但毛细胞数量及排列未受明显影响。

摘要： 目的高产庆大霉素产生菌的筛选。方法对出发菌株绛红小单孢菌GM20190109-15进行常温等离子体(ARTP)和氯化锂复合诱变处理。结果经高通量筛选,得到一株突变菌株CH20190225-107,经高效液相色谱检测,突变菌株的各组份出峰时间与对照一致,其效价从1547 U/mL提高到2280 U/mL,摇瓶效价较出发菌株提高了47.4%,组分C1、C1a、C2a和C2的相对比例分别为29%、23%、25%和23%,且遗传性状稳定。结论使用ARTP和氯化锂复合诱变庆大霉素产生菌的,效果较好,提高了庆大霉素的产量和质量。

摘要： 目的 探讨小鼠半规管阻塞及半规管给药模型建立的可行性及其优势。方法 选取2月龄健康CBA小鼠20只。10只进行外侧半规管和后半规管开窗并阻塞手术,观察术后半规管形态学的变化;另10只进行小鼠经后半规管开窗后注射Texas Red耦合(作为示踪剂)的庆大霉素,后观察荧光在内耳中的分布。结果 建立经小鼠外侧半规管和后半规管开窗并阻塞手术模型后,半规管形态学显示阻塞完全;Texas Red标记的庆大霉素经后半规管注射30分钟后即可成功充满整个内耳,椭圆囊、壶腹以及耳蜗基底膜中也可以清晰观察到荧光。结论 小鼠外侧半规管和/或后半规管阻塞手术的模型建立是确切可行的;通过小鼠半规管开窗注射是一种有效的将药物导入内耳尤其是毛细胞的方法,可为研究药物的耳毒性机制、耳保护性药物的作用机制和基因治疗提供了研究思路和相关技术参考。

摘要： 目的:观察雾化吸入布地奈德混悬液治疗声带息肉术后患者的效果。方法:选取140例声带息肉术后患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组70例。对照组给予雾化吸入地塞米松与硫酸庆大霉素混合液治疗,观察组给予雾化吸入布地奈德混悬液治疗。比较两组临床疗效、咽部不适症状(疼痛、声带充血、声带水肿、声音嘶哑)消失时间、住院时间、不良反应发生率和治疗前后嗓音声学参数(基频微扰和振幅微扰)值。结果:观察组治疗总有效率为94.29%(66/70),显著高于对照组的82.86%(58/70),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组基频微扰和振幅微扰值均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入布地奈德混悬液治疗声带息肉术后患者可提高治疗总有效率,缩短咽部不适症状消失时间和住院时间,并降低嗓音声学参数值,效果优于雾化吸入地塞米松与硫酸庆大霉素混合液治疗。

摘要： 为观察青蒿琥酯对庆大霉素诱导犬急性肾功能衰竭尿液代谢物的调节作用及其机制。将24只泰迪型贵宾犬,随机等分为3组:对照组(control组)、肾衰组(CRF组)和青蒿琥酯组(ART组)。除对照组,其他组犬采用注射庆大霉素建立急性肾功能衰竭模型。然后,ART组给予青蒿琥酯,对照组和CRF组给予相同体积生理盐水。用生化分析仪测定肌酐(Cr)和尿素氮含量,用气相色谱-质谱法(GC-MS)测定尿液中的代谢物水平。结果显示,与CRF组比较,ART组血清Cr和尿素氮含量极显著降低(P<0.01);共有14种代谢物水平发生改变,其中,α-酮戊二酸、色氨酸、酪氨酸、琥珀酸、花生四烯酸、苹果酸、柠檬酸及棕榈酸等含量降低;葡萄糖酸、牛磺酸、甘氨酸、肌酐、丝氨酸及甘油等含量升高。代谢通路分析发现共涉及三羧酸循环、甘氨酸代谢、酪氨酸代谢、色氨酸生物合成、谷胱甘肽代谢、甘油磷脂代谢及不饱和脂肪酸生物合成等7条代谢途径。以上结果表明,青蒿琥酯可有效改善庆大霉素诱导犬急性肾功能衰竭,可能与调节脂代谢、氨基酸代谢和能量代谢等通路有关。

摘要： 目的探讨低浓度小剂量多次鼓室注射庆大霉素对单侧难治性梅尼埃病患者的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2015年2月~2016年12月在威海市中医院耳鼻喉科行低浓度小剂量多次鼓室注射庆大霉素治疗的23例难治性梅尼埃病患者的临床资料,分析该方法对患者治疗前后眩晕、耳鸣、听力损失症状及对生活的影响。结果23例难治性梅尼埃病患者治疗后眩晕控制率95.65%(22/23),其中A级(完全控制)12例(52.17%)、B级(基本控制)7例(30.4%)、C级(部分控制)3例(13.0%)、D级(未控制)1例(4.35%)。治疗前后0.5~2 kHz平均听阈分别为61±12和57±11 dB HL,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后全部患者均未发生严重听力下降。23例治疗后眩晕发作的严重程度及对日常生活的影响分级全部下降,有效率为100%(23/23),耳鸣程度分级与治疗前差异无统计学意义(P>0.05)。结论低浓度小剂量多次鼓室注射庆大霉素可以有效控制单侧难治性梅尼埃病患者的眩晕发作,减轻眩晕对其生活的影响,安全性高,对听力的影响较小。

摘要： 目的：本研究旨在制备抗庆大霉素(Gentamicin,Gent)禽源单链抗体,从而建立快速检测Gent的ic-ELISA和FPIA检测方法. 方法：利用噬菌体展示技术筛选出两株特异性较高的禽源scFv(S-1和S-5). 结果：间接竞争ELISA(ic-ELISA)检测时,S-1和S-2的IC50分别为12.418ng/mL和14.674ng/mL.与卡那霉素和阿米卡星的交叉反应不超过0.04％,添加回收检测显示组内回收率在70.70％～118.09％之间,组间回收率在60.91％～118.04％之间.荧光偏振(FPIA)检测时,scFv的IC50为4.98±0.7μg/mL,最低检测限为0.16μg/mL,检测范围(IC20～IC80)为0.59～57.56μg/mL. 结论：本研究成功建立了基于抗庆大霉素禽源scFv的ic-ELISA和FPIA检测方法,论证了这一新型抗体研发平台与不同免疫检测技术相结合,在药物残留检测中的可行性.

摘要： 陈某(女,殁年36岁.),婚后8年未孕,既往体健,无过敏性疾病史.2014年11月27日,在王某(女,某卫生院退休医士.)私人门诊接受第一次输卵管通液术治疗,输卵管通液成份由生理盐水20ml、糜蛋白酶5mg、地塞米松5mg、利多卡因10ml混合,术前糜蛋白酶皮试(-),术后无不良反应;12月29日又在第一次通液成份中加入庆大霉素后行第二次输卵管通液治疗,通液顺畅无阻力,在取出通液器时,陈某诉胸闷心慌、咽部堵塞感、呼吸困难,立即给予吸氧处理,继而陈某面色苍白、烦躁不安、身出冷汗,掌心发冷,由于该私人门诊不具备急救条件和技能,王某报请120急救,急救人员到达现场时发现陈某已死亡.随后此医疗纠纷引发群体性事件,经公安机关大量工作才得以妥善处置.事后调查时发现诊所内也不具备必备的抢救药品和设施，该医生也不具备抢救的基本知识和技能。如果在患者发生过敏症状后，诊所有条件、医生有技能及时采取科学抢救措施也许能挽救其回年轻的生命，建议卫生管理部门要充分发挥职能作用，进一步严格私人诊所准人条件，严格限制开展输液、小手术以及某些非正规治疗业务，特别是要严格将急救技能和条件作为基本、必备的要素纳人是否准予执业的资格审查中，绝不能姑息牵就。

摘要： 庆大霉素是由2-DOS通过1-4和1-6糖苷键分别与绛红糖胺(purpurosamine)和加拉糖胺(garosamine)相互连接而成的,为临床中最广泛应用的氨基糖苷类抗生素.庆大霉素由棘孢小单孢菌及绛红小单孢菌发酵产生,小单孢菌在发酵过程中产生的庆大霉素主要有四个组分,分别是C1、C2和C2a、Cla.目前临床上用的庆大霉素对四个组分的比例有严格的要求,2010年版中国药典对三种组分的含量规定如下:C125％～50％;Cla15％～40％;C2+C2a20％～50％,毫克单位不低于590U/ml.本实验通过分析C2a/C2和JI-20Ba/JI-20B这两对差向异构体的化学结构和性质，改良薄层色谱法、高效液相色谱法以及柱色谱分离的实验条件，使JI-20Ba/JI-20B在这三种色谱方法分析中都达到了基线分离，并且通过柱色谱分离法制备大量纯度为95%的JI-20B供其抗菌活性、毒性等药理学性质的研究。

摘要： 目的：探讨单侧梅尼埃病患者患侧鼓室内注射庆大霉素后对健侧气导听阈及耳石器官的影响.方法：收集2014.07.24-2015.08.13于门诊就诊的有明确单侧梅尼埃病史的患者22例,患者在治疗前和治疗后分别进行听力检查和前庭诱发肌源电位(VEMP)检查.根据鼓室内注射庆大霉素治疗后是否存在眩晕,患者被分为眩晕组和非眩晕组.统计分析采用Stata7.0软件.rn 结果:22例患者，男11例，女11例，年龄24-66岁，平均年龄50.73右耳梅尼埃8例，左耳梅尼埃14例。患者的患侧在注射庆大霉素前后的听力无明显下降;患者的患侧在注射庆大霉素前后的cVEMP的反应阂值有统计学差异，且注射庆大霉素前后的oVEMP也有统计学差异.rn 结论:患者患侧注射庆大霉素后，该侧的耳石器官功能会下降，但对听力的影响不明显。患侧注射庆大霉素后仍存在眩晕的梅尼埃病患者的健侧耳石器官功能比无眩晕者的健侧耳石器官功能差，但对两者的健侧听力无明显影响。

摘要： 建立了测定水产品中庆大霉素(*0)残留的直接竞争酶联免疫吸附法(GF(/,6A).通过碳二亚胺法和戊二醛法分别制备了免疫原*0-./+和包被原*0-29A,经动物免疫后获取的多克隆抗体与辣根过氧化物酶偶联制备酶标抗体*0-3AE-+53.优化确立了GF(/,6A最佳检测条件:包被原浓度0.2μJ/P/,*0-3AE-+53稀释度1/3200,抗体反应时间40PLQ,缓冲液为3％6(S+8.0,10PPRO//).本方法的抑制中浓度,&50为0.99μJ//,定量检测线性范围为0.27a3.64μJ//.水产样品加标回收率83.9％～104.3％,56D为6.7％～12.6％,最低检测限为2.0μJ/NJ.本方法可用于水产品中庆大霉素残留的快速测定.

摘要： 目的：系统评价局部应用庆大霉素对预防手术切口感染的疗效. 方法：制定文献的纳入标准、排除标准及检索策略,检索Pubmed、EmbaSe、Cochrane Library中国生物医学文献服务系统、中国知网、维普中文科技期刊数据、万方数据库截至2014年9月公开发表的所有局部预防应用庆大霉素对手术切口感染影响的随机对照试验,进行荟萃分析. 结果：符合纳入标准的文献14篇,根据手术类型不同,对纳入研究的文献作meta分析,消化系统手术组合并OR值为0.62,95％CI：0.25～1.54,心血管系统手术组OR=0.59,95％CI：0.37～0.96,皮肤软组织手术组OR=0.34,95％CI：0.15～0.75. 结论：局部应用庆大霉素可降低心血管系统手术及皮肤软组织手术切口感染率,而对消化系统手术切口感染率无影响.

摘要： 目的：系统评价局部应用庆大霉素对预防手术切口感染的疗效. 方法：制定文献的纳入标准、排除标准及检索策略,检索Pubmed、Embase、Cochrane Library、中国生物医学文献服务系统、中国知网、维普中文科技期刊数据、万方数据库截至2014年9月公开发表的所有局部预防应用庆大霉素对手术切口感染影响的随机对照试验,进行荟萃分析. 结果：符合纳入标准的文献14篇,根据手术类型不同,对纳入研究的文献作meta分析,消化系统手术组合并OR值为0.62,95％CI：0.25～1.54,心血管系统手术组OR=0.59,95％CI：0.37～0.96,皮肤软组织手术组OR=0.34,95％CI：0.15～0.75. 结论：局部应用庆大霉素可降低心血管系统手术及皮肤软组织手术切口感染率,而对消化系统手术切口感染率无影响.

摘要： 动物源性食品安全已经成为了全球关注的重点,其中造成动物源性食品安全的最主要原因之一是兽药残留.本研究从北京地区抽检78份鸡肉样品,采用ELISA方法进行鸡肉中庆大霉素残留检测,结果表明庆大霉素检出率100％,范围0.60～3.20μg/kg,均值1.07μg/kg.均低于国家规定的庆大霉素药物最高残留限量,说明本次抽检的鸡肉符合国家动物食品兽药残留的安全规定.但这并不能代表当前鸡肉中药物残留的现状,本研究分析了兽药残留的原因并提出了解决方案和应对策略.

摘要： 目的:构建新西兰兔骨髓间充质干细胞(Bone Mesenchymal Stem Cells,BMSCs)-庆大霉素-藻酸钙三维缓释培养体系,研究BMSCs的生长和分化情况.rn 方法:分别构建BMSCs-藻酸钙三维培养体系W组及BMSCs-庆大霉素-藻酸钙三维缓释培养体系U组在37°C、饱和湿度、5％CO2培养箱内培养,HG-DMEM(FBS15％,TGF-β1 10ng/ml),隔日换液,观察细胞形态变化及凝珠形态变化.第2、4、6周凝珠进行HE染色,甲苯胺蓝染色及Ⅱ型胶原染色.rn 结果:两组三维凝珠培养第10天局部有细胞团簇形成;第21天,大量细胞团簇形成,BMSCs多保持圆球形或类球形.两组细胞增殖及生长能力差异无统计学意义,P＜0.05.培养2周,两组凝珠的甲苯胺蓝染色均呈阳性染色,但无明显细胞外基质形成,Ⅱ型胶原抗体染色均呈弱阳性;培养4周,两组凝珠的甲苯胺蓝染色均显示位于细胞团块外周的细胞呈蓝色,中央的细胞染色不明显,细胞团外基质呈蓝色染色物质较少,中央有较多紫红色物质,Ⅱ型胶原抗体染色均呈强阳性.rn 结论:U组和W组三维培养凝珠进行HE染色、甲苯胺蓝染色及Ⅱ型胶原抗体染色,发现BMSCs的转化生长均无明显的差异,增殖数量的差异也无统计学意义.适量的庆大霉素的局部缓释并未明显影响BMSCs的生长及转化,并达到最小抑菌浓度.庆大霉素对BMSCs及软骨细胞超微结构的影响有待进一步研究探讨.

摘要： 开放性骨盆骨折多为高能量损伤所致,常合并神经、血管及空腔脏器损伤.在20世纪70至80年代,部分文献报道其死亡率超过50％.随着诊疗技术的进步,在近期的研究中,该骨折死亡率有所改善,但平均仍达18％.骨折早期死亡的主要原因是难以控制的出血,而后期由于创口损伤重,易受粪便污染等原因,感染风险较大,有研究报道骨盆感染死亡率高达60％.所以能否有效防止感染,或将伤口感染早期控制,避免出现败血症,是改善开放性骨盆骨折后期治疗效果的关键.本研究回顾性分析了我院于2007年1月至2016年12月所收治的开放性骨盆骨折盆周软组织早期感染的患者的临床资料，总结了开放性骨盆骨折早期感染的治疗策略，并对庆大霉素冲洗联合NPWTci和改良NPWTci两种负压伤口治疗技术治疗开放性骨盆骨折早期软组织感染的疗效进行了分析探讨，现报告如下。

摘要： 本发明属于化学检测领域，具体涉及一种庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊中庆大霉素C组分含量的HPLC‑ELSD检测方法，包括（1）色谱条件与系统适用性试验（2）溶液制备（3）测定等步骤。该方法操作简单，检测效率高，误差小，检验方法较稳定，该方法的准确度、精密度、专属性、检测限、耐用性等均符合方法学验证要求，具有很强的实用性，能快速的检测出庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊中庆大霉素C组分的含量，从而有效的控制庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊的质量。

摘要： 本发明涉及一种利用庆大霉素B发酵液生产庆大霉素B的方法，其工艺步骤为：用磷酸调节庆大霉素B发酵液pH至3～5，充分搅拌后加入氧化钙调节发酵液pH至5～6，充分搅拌，随后依次加入重金属沉淀剂和助滤剂进行处理，再经板框过滤、氯仿分层得到庆大霉素B水溶液；将上述所得庆大霉素B水溶液经陶瓷膜过滤、扩张床吸附、结晶和干燥即可得到庆大霉素B纯品。本发明可实现庆大霉素B稳定、高效地生产，能够提高庆大霉素B的提取收率和有效含量，且工艺简单，生产成本低，降低环境污染指数，降低环保处理成本。

摘要： 本发明公开了一种高效去除庆大霉素药渣中庆大霉素的方法，该方法通过将庆大霉素药渣和洛伐他汀药渣混合堆肥，实现对庆大霉素药渣中庆大霉素的降解，减少庆大霉素废弃药渣中庆大霉素的含量，从而缓解庆大霉素直接排放引起微生物种群结构失衡和对生态环境及人类健康造成的极大危害。

摘要： 本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种测定硫酸庆大霉素滴眼液中有关物质及庆大霉素C组分的方法。该方法包括以下步骤：采用高效液相色谱‑电雾式检测器对进样进行分析，分析时采用C18色谱柱，流动相由0.1～0.2mol/L三氟醋酸溶液、甲醇按体积比95～96:4～5组成；喷雾器温度40～60°C，数据采集频率5～10Hz，滤波5.0～10.0s，幂函数1.00～1.50；柱温为30～40°C；进样量为10～25μL；流速为0.5～0.7mL/min。本发明提供的测定方法具有流动相组成简单，色谱峰峰形、分离度良好，定量准确，重复性和回收率良好的特点。

摘要： 本发明属于化学检测领域，具体涉及一种庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊中庆大霉素C组分含量的HPLC‑ELSD检测方法，包括（1）色谱条件与系统适用性试验（2）溶液制备（3）测定等步骤。该方法操作简单，检测效率高，误差小，检验方法较稳定，该方法的准确度、精密度、专属性、检测限、耐用性等均符合方法学验证要求，具有很强的实用性，能快速的检测出庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊中庆大霉素C组分的含量，从而有效的控制庆大霉素普鲁卡因维B12胶囊的质量。

摘要： 本发明涉及一种利用庆大霉素B发酵液生产庆大霉素B的方法，其工艺步骤为：用磷酸调节庆大霉素B发酵液pH至3～5，充分搅拌后加入氧化钙调节发酵液pH至5～6，充分搅拌，随后依次加入重金属沉淀剂和助滤剂进行处理，再经板框过滤、氯仿分层得到庆大霉素B水溶液；将上述所得庆大霉素B水溶液经陶瓷膜过滤、扩张床吸附、结晶和干燥即可得到庆大霉素B纯品。本发明可实现庆大霉素B稳定、高效地生产，能够提高庆大霉素B的提取收率和有效含量，且工艺简单，生产成本低，降低环境污染指数，降低环保处理成本。

摘要： 本发明涉及一种利用庆大霉素C发酵液生产庆大霉素C的方法，其工艺步骤为：将庆大霉素C发酵液加水稀释，用磷酸调节发酵液pH至2～3，充分搅拌后加入氧化钙调节发酵液pH至2～3，充分搅拌，随后依次加入重金属沉淀剂和助滤剂进行处理，再经板框过滤、氯仿分层、过滤得到庆大霉素C水溶液；将上述所得庆大霉素C水溶液经陶瓷膜过滤、扩张床吸附、纳滤、结晶、干燥即可得到庆大霉素C纯品。本发明可实现庆大霉素C稳定、高效生产，有效提高庆大霉素C的提取收率，提高庆大霉素C有效含量，且工艺简单，生产成本低，降低环境污染指数，降低环保处理成本。

摘要： 本发明公开了一种高效去除庆大霉素药渣中庆大霉素的方法，该方法通过将庆大霉素药渣和洛伐他汀药渣混合堆肥，实现对庆大霉素药渣中庆大霉素的降解，减少庆大霉素废弃药渣中庆大霉素的含量，从而缓解庆大霉素直接排放引起微生物种群结构失衡和对生态环境及人类健康造成的极大危害。

摘要： 本发明的目的在于提供一种改进的从庆大霉素发酵液中提取硫酸庆大霉素的方法，该方法包括发酵液过滤，经弱酸性阳离子交换树脂吸附，解析，浓缩，转盐，喷干等步骤。庆大霉素是目前临床上用于各种革兰氏阴性菌感染的主要抗菌药物之一，是由2‑脱氧链霉胺、绛红糖胺、加拉糖胺组成的多组分混合物。该提取方法是采用阳离子交换树脂动态吸附，氢氧化钠水溶液进行解析，阴离子交换树脂脱色，纳滤浓缩脱盐，最后转盐，活性炭脱色，喷干得成品。该方法具有生产效率高，环境污染少，成品质量好的优点。

摘要： 本发明及庆大霉素抗原合成方法及庆大霉素-IgY抗体制备方法。庆大霉素抗原合成方法，包括(1)取40mg庆大霉素硫酸盐和12mg偶联载体蛋白溶于1.5mL？PBS，搅拌得到反应液；(2)、取280mg碳化二亚胺盐酸盐溶于lmL？PBS中得到碳化二亚胺盐酸盐溶液，将pH调至7.5，再将反应液滴加到碳化二亚胺盐酸盐溶液中，并且将混合液在室温下搅拌，然后于5°C放置2天后得到混合液；(3)、将混合液用PBS透析3d后，将透析袋中的抗原分装，即得到庆大霉素抗原。一种庆大霉素-IgY抗体制备方法，包括以下步骤：(1)庆大霉素抗原合成；(2)制备含抗体的免疫蛋；(3)提取庆大霉素-IgY抗体。