邻苯二甲酸二乙酯

摘要： 介绍一个探索型多步有机合成实验。以邻苯二甲酸二乙酯为原料,经过Claisen缩合、水解、脱羧、亚硝化、脱肟、还原、氧化等反应,再经重结晶,制备目标产物水合茚三酮。最后通过熔点测定、红外光谱、核磁共振对产物结构进行表征。实验包括回流、控温、过滤、重结晶、干燥、熔点测定、红外光谱和核磁共振图谱测试等基本操作。此实验设计不仅巩固了本科生在有机合成实验中的基本操作,而且培养了学生在应对多步有机合成反应中的综合实验能力。

摘要： 对气相色谱质谱联用法测定化妆品香水中邻苯二甲酸酯类含量的不确定度进行评定。测量不确定度来源主要有样品称量及定容、标准溶液配制及校正曲线拟合、测量重复性等。以邻苯二甲酸二乙酯为例,对各不确定度分量进行评定,结果表明,测量重复性引入的不确定度贡献最大。当香水中邻苯二甲酸二乙酯测定结果为11.0 mg/kg时,其扩展不确定度为1.04 mg/kg(k=2)。

摘要： 邻苯二甲酸二乙酯(DEP)作为内分泌干扰物,可诱导生殖系统和神经系统等发生病变,危害人体健康。活性炭(AC)因低价、低能耗、经济等优点被广泛应用,但其吸附效果常与溶液环境有关,其中AC在醇水溶液中的吸附机理鲜有报道,吸附行为尚不明确,为明确其影响规律,本研究采用分子动力学模拟方法研究了AC在乙醇水溶液中对DEP的吸附行为,结果表明乙醇含量越高,AC吸附效果越差,DEP分子的吸附量降低,且AC和DEP分子间的相互作用能降低了三倍以上(水中:-698.6kJ/mol,乙醇中:-218.4kJ/mol)。DEP分子的相对浓度分布和径向分布函数也表明乙醇与DEP存在竞争吸附关系。此外AC对分子链越长或有支链的塑化剂分子吸附效果越好,相互作用能越强。

摘要： 塑化剂在塑料材料、食品包装材料、医用材料、个人护理用品等数百种产品中广泛应用.建立了一种简便快速并适用于测定饮料中邻苯二甲酸二乙酯(DEP)的方法.DEP能够与罗丹明B形成配合物,使罗丹明B的荧光强度增强.实验结果表明,在pH值7的PBS缓冲溶液中,20°C温度下,SDBS的浓度8×10-5 mol/L,PBS用量2 mL,罗丹明B的浓度8×10-6 mol/L.方法的线性范围为4.0×10-6～2.0×10-5 mol/L,相对标准偏差为2.3％ ～3.8％,加标回收率为103％ ～108％.

摘要： 目的:了解湖北省使用的输液输血器具中DEHP的溶出情况,为医疗器械安全风险监测工作提供数据积累.方法:参考标准YY/T 0927-2014的检验方法,采用气相色谱-质谱联用法测定30个批次输液输血器中DEHP溶出量.结果:通过对30批输注器具进行检测,声称不含有DEHP的一批产品的结果很低,其他29批产品的DEHP溶出量在2.17～9.45mg.其中输血器DEHP溶出量为2.17～6.79mg,输液器DEHP溶出量为2.68～9.45mg.结论:不同生产企业由于材料和工艺不同,DEHP的溶出量存在较大差异,对于成年人而言均在安全范围内,但是对于婴幼儿和儿童等特殊人群的使用存在较大的安全风险.

摘要： 以杂交狼尾草为原料,先经甲苯-乙醇抽提,在硫酸浓度为0.05 mol/L的酸性溴化锂溶液中,加入邻苯二甲酸二乙酯为有机相,形成溴化锂水合熔盐-邻苯二甲酸二乙酯两相体系,将原料置于两相体系中水解反应制备糠醛和乙酰丙酸.考察了温度、酸浓度、反应时间、有机相体积等工艺条件对糠醛和乙酰丙酸得率的影响.实验结果表明:以硫酸浓度0.05 mol/L的酸性溴化锂溶液为反应体系,抽提后的狼尾草与酸性溴化锂溶液的固液比1∶20(g∶mL),加入的有机相邻苯二甲酸二乙酯体积为20 mL,1 g抽提后的狼尾草为原料,在反应温度160°C,反应时间120 min的条件下反应,糠醛得率达到65.17％,乙酰丙酸得率为10.48％;在相同条件下,酸性溴化锂溶液30 mL,有机相体积为10 mL时,糠醛得率为60.74％,乙酰丙酸得率最高达41.30％.超过80％糠醛溶解于有机相,超过90％乙酰丙酸溶解于水合熔盐相,该工艺可实现糠醛和乙酰丙酸的同时制备与有效分离,能有效降低生产成本、缩短工艺流程,为木质纤维素类生物质同步制备糠醛和乙酰丙酸提供借鉴.

摘要： 以邻苯二甲酸(PA)和邻苯二甲酸二乙酯(DEP)为目标污染物,碳纳米管(CNTs)为吸附剂,通过不同pH值条件下单、双溶质的吸附实验,结合能量分布理论,分析PA对DEP在CNTs上的竞争和取代吸附.结果表明,在同一pH值下,DEP在CNTs上的吸附性强于PA.对于DEP,pH值改变导致的CNTs分散稳定性的变化是影响其吸附的决定因素.对于PA,溶液pH值会影响CNTs的表面电荷及PA的解离程度,两者均会产生影响.双溶质体系下,PA对DEP在CNTs上的吸附存在竞争和取代效应.在不同pH值条件下,PA对DEP在CNTs上的竞争和取代的程度与CNTs的分散稳定性和PA的解离程度有关.基于能量分布的分析表明,虽然PA的加入导致DEP在CNTs上可利用的高能吸附位点数量显著下降,但是其可利用的低能吸附位点数量增加.

摘要： 通过对化妆品香水中邻苯二甲酸二乙酯含量检测的不确定度评定,分析影响邻苯二甲酸二乙酯定量检测的相关因素。根据化妆品安全技术规范(2015年版)第四章2.30中邻苯二甲酸二乙酯含量的高效液相色谱测定法,按照JJF 1135—2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,建立测定邻苯二甲酸二乙酯的不确定度数学模型,并对不确定度来源进行分析和评定。结果表明,当香水中邻苯二甲酸二乙酯含量为(102.9±24.50)mg/kg时,拓展不确定度为24.50 mg/kg(k=2)。不确定度的主要来源为校准曲线的拟合及标准溶液的配制。

摘要： 为探究改性前后生物质炭的理化属性变化及其对邻苯二甲酸二乙酯(DEP)的吸附机理,以椰子壳和花生壳为原料制备生物质炭,分别进行14%H_(3)PO_(4)改性和1.0 mol/L NaOH-30%H_(2)O_(2)联合改性处理。结果表明:改性后生物质炭的芳香化程度和含氧官能团含量增加,除C300N(经NaOH-H_(2)O_(2)改性的300°C—椰子壳生物质炭)外比表面积(SA)都增大。P800N(经NaOH-H_(2)O_(2)改性的800°C—花生壳生物质炭)有最大的SA(584.22 m^(2)/g),因此对DEP的吸附亲和力最高。经过NaOH-H_(2)O_(2)联合改性的生物质炭对DEP的有机碳标化分配系数K_(oc)(C_e=0.1S_w)值较高,对DEP的吸附亲和力更强。π-πEDA相互作用在所有生物质炭对DEP的吸附过程中发挥了重要的作用,而孔隙填充效应主导了原始生物质炭、经NaOH-H_(2)O_(2)改性的生物质炭和经H_3PO_4改性的800°C-生物质炭对DEP的吸附。与原始生物质炭相比,由氢键形成的水团簇作用抑制了经H_(3)PO_(4)改性的300,500°C制备的生物质炭对DEP的吸附。此外,氢键作用有助于增强低温(300°C)生物质炭对DEP的吸附亲和力。

摘要： 目的：建立工作场所空气中邻苯二甲酸二乙酯测定的气相色谱法. 方法：工作场所空气中的邻苯二甲酸二乙酯通过玻璃纤维滤膜采集,经甲苯洗脱后以气相色谱结合FID检测器分离测定分析. 结果：该方法所测定的邻苯二甲酸二乙酯线性范围为14.0～1400μg/ml,y=2.0980lx-3.66229,相关系数为0.99999,检测限为1.10μg/ml,最低检出浓度为0.18mg/m3(采集空气样品体积以30L计算),批内精密度为1.04％～2.75％,批间精密度为0.34％～1.30％,加标回收率为98.72％～103.21％,采样效率为97.2％～100.0％,洗脱效率为97.25％～98.68％,样品在常温下可保存15d. 结论：本次研究所建立的测定方法中各项指标均符合GBZ/T210.4-2008《职业卫生标准制定指南第4部分工作场所空气中化学物质测定方法》中相关要求,分离测定准确,适用于工作场所空气中邻苯二甲酸二乙酯浓度的测定.

摘要： 邻苯二甲酸二乙酯(DEP)是一种塑化剂,广泛用于聚乙烯塑料,造成环境污染.但是,DEP对大鼠胎儿时期睾丸的发育有影响尚不清楚.本研究对SD大鼠从孕期第12-21天分别口服给予0、10、100、500、1000mg/kg的DEP,在仔鼠出生第一天处死观察雄鼠的体重、睾丸的体积、胎儿Leydig细胞的数目、细胞大小、胎儿Leydig细胞的聚集情况,检测胎儿睾丸中的睾酮水平和Leydig细胞相关的基因的表达.10-1000mg/kg的DEP呈剂量依赖性的降低仔鼠的体重,10-1000mg/kg的DEP降低睾丸的体积.DEP不影响胎儿Leydig细胞的数目,但是500和1000mg/kg剂量的DEP显著造成胎儿Leydig细胞的聚集.10-100mg/kg剂量的DEP明显增加Cyp11a1的表达,1000mg/kg的DEP也增加了Scarb1、Star、Lhcgr的表达.结论:DEP孕期给药造成仔鼠的低体重和睾丸发育不全.

摘要： 为探究邻苯二甲酸二乙酯的浮选脱硫降灰效果,以中高灰、中硫太原煤泥和中高灰、高硫潞安煤泥为研究对象,通过正交试验确定最佳入浮矿浆浓度和最佳药剂用量,在此基础上进行邻苯二甲酸二乙酯与煤油的浮选对比试验.试验结果表明:相对煤油来说,邻苯二甲酸二乙酯对中高灰、高硫煤的脱硫降灰效果更好.浮选潞安煤泥时,邻苯二甲酸二乙酯的最佳用量为1.00 kg/t,浮选精煤产率和浮选完善指标分别比煤油的高17.55个百分点、16.69个百分点,精煤硫含量和精煤灰分分别比煤油的低0.78个百分点、3.39个百分点.

摘要： 目的：探讨0～2岁女童乳房早发育与内分泌干扰物双酚A、邻苯二甲酸二乙酯的相关性.方法:1、采用"病例-对照研究",收集2012年4月～8月在江西省儿童医院内分泌遗传代谢科专科门诊诊断为乳房早发育的女童(PT组)50例、健康无乳房发育的女童50例为对照组,年龄在3月～2岁,填写调查问卷表;对乳房早发育的女童进行子宫卵巢的彩色B超检查;应用高效液相色谱法测定其血清双酚A、邻苯二甲酸二乙酯;2、按地域分布,塑料制品使用情况,服用营养滋补品情况,动物性或高蛋白饮食,人工饲养的动物、反季节蔬菜水果等情况,饮料、膨化食品等含防腐剂、色素食品食用情况6个方面对PT组进行分层研究血清双酚A、邻苯二甲酸二乙酯含量的差异.3、数据分析:采用卡方检验、t检验或秩和检验分析PT组和对照组血清双酚A、邻苯二甲酸二乙酯含量的差异,采用Pearson相关性检验分析PT组女童血清双酚A、邻苯二甲酸二乙酯含量与临床参数的关系.统计均在SPSS17.0软件完成.结果:1、PT组和对照组均有部分女童检测出双酚A,检出人数分别为48人和9人;部分PT组女童(24人)检测出邻苯二甲酸二乙酯,对照组女童均未检测出邻苯二甲酸二乙酯.2、PT组双酚A、邻苯二甲酸二乙酯含量均高于对照组(P＜0.05).3、PT组子宫体积大小与双酚A含量呈低度正相关(r=0.355,P＜0.05).4、PT组女童血清中的双酚A、邻苯二甲酸二乙酯含量与血清中雌二醇、促卵泡激素、促黄体生成素含量无明显相关性(P＞0.05).5、在地域分布不同时患儿血清中邻苯二甲酸二乙酯含量有差异,且城市患儿高于农村患儿(P＜0.05).结论：1、双酚A和邻苯二甲酸二乙酯与0～2岁女童患乳房早发育相关;2、乳房早发育女童血清中双酚A、邻苯二甲酸二乙酯含量比正常女童高;3、双酚A与0～2岁乳房早发育女童的子宫体积大小有相关性.4、乳房早发育女童血清中邻苯二甲酸二乙酯含量高低与地域分布有关,城镇明显高于农村.

摘要： 研究以废弃树脂基活性炭为吸附剂，研究其对邻苯二甲酸二乙酷的吸附性能。研究表明，新制备的活性炭AC-1对邻苯二甲酸二乙酯具有非常好的吸附性能，与市售商业活性炭F400 D及Norit相比优势明显，且在较短时间内即可达到吸附平衡。

摘要： 目的:建立同时测定血清中双酚A与邻苯二甲酸二乙酯含量的方法.方法:运用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法同时对乳房早发育女童血清中的双酚A及邻苯二甲酸二乙酯进行定性及含量测定.结果:运用本方法得到双酚A在12.32～4312ng/ml范围内,其线性良好,标准工作曲线为Y=308.75X+25456,r=0.9998;得到邻苯二甲酸二乙酯在0.622～18.66μg/ml范围内,其线性良好,标准工作曲线为Y=118040X-77277,r=0.9966,方法精密度变异系数均在10％以下.结论:本方法具有简单、快速、精密度高及重现性好等优点,可作为血清中双酚A及邻苯二甲酸二乙酯的常规检测方法.

摘要： 利用高能电子束研究了邻苯二甲酸二乙酯(DEP)水溶液的辐射降解效应.结果表明:电子束辐照能够有效的降解DEP,且DEP 辐照降解效果受多种因素的影响;随着辐照剂量的增加,DEP 降解率也逐渐增大;初始浓度对DEP的降解影响较大,在低浓度下,DEP 降解最快,而且在实验质量浓度范围内,DEP的降解与辐照剂量成假一级动力学关系;在偏碱性条件下DEP的降解效果最好;由于H2O2 能够与eaqΩ和·OH 等主要活性粒子发生反应,H2O2的加入不利于DEP的降解,而且随着H2O2 浓度的增加DEP的降解率逐渐降低;由于CO32- 和NO2-都具有清除·OH的作用,当溶液中存在Na2CO3 和NaNO2 时,都不利于DEP的降解;经电子束辐照之后,DEP 水溶液的pH 值迅速降低,而且随着辐照剂量的增加pH 值会缓慢的降低.

摘要： 邻苯二甲酸酯(Phthalate Acid Esters, PAEs)是一类重要的有机化合物，主要用作塑料增塑剂以及某些特定行业的溶剂等。本文着重探讨各类因素对于超声波降解邻苯二甲酸二乙酯(DEP)的影响。

摘要： 建立毛细管气相色谱法测定吡拉西坦制剂含量的方法.采用HP-1(Methyl siloxane)石英毛细管柱,柱箱温度190 °C,柱头压力8 Psi,气化室温度290 °C,检测器温度250 °C,载气(N2)流速2.0 mL·min-1,分流比50:1,采用内标法(内标物为邻苯二甲酸二乙酯)对吡拉西坦各种制剂进行含量测定.能将吡拉西坦及其制剂中的杂质分离,吡拉西坦在32～160 μg mL-1范围内同内标物峰面积比值与其浓度线性关系良好(r=0.999 6),样品平均回收率为99.8％,精密度RSD为1.2％(n=5).该法测定样品无需衍生化,分离效果好,分析快捷准确.

摘要： 以淮南市平山头水厂水源水四种PAEs(DMP、DEP、BBP、DBP)为研究对象,研究了水源地水中PAEs的污染情况.研究结果如下:DMP、DEP、BBP、DBP的检出率分别为50％、833％、83.3％、100％,DBP的达标率为100％;DMP、DEP、BBP、DBP对Σ4PAEs污染的贡献率依次为:5.2％、3.7％、20.1％、71.1％,说明平山头水厂水源地水中PAEs污染主要以DBP为主.水源地各采样点∑4PAEs的含量范围0.632～1623μg/L,其采样断面平均浓度大小顺序为:上游＞中游＞下游.

摘要： 本发明公开了一种能识别邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸甲苯基丁酯的特异性单克隆抗体，本发明还公开了一种用于检测邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸甲苯基丁酯的酶联免疫方法及试剂盒。本发明的单克隆抗体是由保藏号为CCTCC NO:C201497的杂交瘤细胞株DBP3B2所分泌的。与现有技术相比，本发明制备的单克隆抗体可以同时识别邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸甲苯基丁酯，对DBP的最低检测限(IC

摘要： 一种聚合物薄膜，其包含第一层，以第一层的总重量为基准，第一层包含(a)含有50-99.9重量%聚对苯二甲酸乙二酯(PET)和0.1-50重量%聚萘二甲酸乙二酯(PEN)的混合物或(b)含有50-99.9重量%对苯二甲酸乙二酯单元和0.1-50重量%萘二甲酸乙二酯单元的共聚物，该聚合物薄膜还包含含有PEN的第二层和含有PEN的第三层，并且还包含第一中间层和第二中间层，其中，以所述层的总重量为基准，所述中间层的每一层包含(a)含有50-99.9重量%聚对苯二甲酸乙二酯(PET)和0.1-50重量%聚萘二甲酸乙二酯(PEN)的混合物或(b)含有50-99.9重量%对苯二甲酸乙二酯单元和0.1-50重量%的萘二甲酸乙二酯单元的共聚物，并且其中第一中间层夹在第一和第二层之间，第二中间层夹在第一和第三层之间。本发明还涉及一种生产这样的聚合物薄膜的方法。该聚合物薄膜可以在电动机或发电机中用作绝缘和用在磁性介质或包装材料中。

摘要： 本发明公开了一种由混硝基邻苯二甲酸制备3‑硝基邻苯二甲酸与4‑硝基邻苯二甲酸的方法，首先利用特定温度下水对3‑NPA、4‑NPA的溶解性差异，将混硝基邻苯二甲酸进行初步分离，得到3‑NPA粗品与主要含4‑NPA的母液，然后分别对3‑NPA粗品、4‑NPA母液进行提纯处理，两个产品的提纯处理均采用重结晶法，利用重结晶过程的温度控制、pH及酸碱控制等关键因素的综合调配，制得高纯度、高品质的3‑NPA产品和4‑NPA产品。本发明的对混硝基邻苯二甲酸的工业分离、提纯法，收率高、产品品质高，而且不需采用操作复杂、条件苛刻的色谱分离法或树脂分离法，也不需使用有机溶剂，便可实现对混硝基邻苯二甲酸的有效分离，具有显著的工业应用意义。

摘要： 本发明公开了一种测定异丙托溴铵吸入剂中邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二异丁酯的方法，包括如下步骤：确定样品的配制，利用液相‑质谱联用仪，采用标准曲线法，实现异丙托溴铵吸入剂中邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二异丁酯含量的准确测定。本发明专属性良好，灵敏度符合限度要求；本发明方法的检测结果准确、可靠，可用于异丙托溴铵吸入剂的质量控制。

摘要： 本发明公开了一种能识别邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸甲苯基丁酯的特异性单克隆抗体，本发明还公开了一种用于检测邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸甲苯基丁酯的酶联免疫方法及试剂盒。本发明的单克隆抗体是由保藏号为CCTCC？NO:C201497的杂交瘤细胞株DBP3B2所分泌的。与现有技术相比，本发明制备的单克隆抗体可以同时识别邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸甲苯基丁酯，对DBP的最低检测限(IC

摘要： 一种聚合物薄膜，其包含第一层，以第一层的总重量为基准，第一层包含(a)含有50－99.9重量％聚对苯二甲酸乙二酯(PET)和0.1－50重量％聚萘二甲酸乙二酯(PEN)的混合物或(b)含有50－99.9重量％对苯二甲酸乙二酯单元和0.1－50重量％萘二甲酸乙二酯单元的共聚物，该聚合物薄膜还包含含有PEN的第二层和含有PEN的第三层，并且还包含第一中间层和第二中间层，其中，以所述层的总重量为基准，所述中间层的每一层包含(a)含有50－99.9重量％聚对苯二甲酸乙二酯(PET)和0.1－50重量％聚萘二甲酸乙二酯(PEN)的混合物或(b)含有50－99.9重量％对苯二甲酸乙二酯单元和0.1－50重量％的萘二甲酸乙二酯单元的共聚物，并且其中第一中间层夹在第一和第二层之间，第二中间层夹在第一和第三层之间。本发明还涉及一种生产这样的聚合物薄膜的方法。该聚合物薄膜可以在电动机或发电机中用作绝缘和用在磁性介质或包装材料中。

摘要： 本发明公开了一种由混硝基邻苯二甲酸制备3‑硝基邻苯二甲酸与4‑硝基邻苯二甲酸的方法，首先利用特定温度下水对3‑NPA、4‑NPA的溶解性差异，将混硝基邻苯二甲酸进行初步分离，得到3‑NPA粗品与主要含4‑NPA的母液，然后分别对3‑NPA粗品、4‑NPA母液进行提纯处理，两个产品的提纯处理均采用重结晶法，利用重结晶过程的温度控制、pH及酸碱控制等关键因素的综合调配，制得高纯度、高品质的3‑NPA产品和4‑NPA产品。本发明的对混硝基邻苯二甲酸的工业分离、提纯法，收率高、产品品质高，而且不需采用操作复杂、条件苛刻的色谱分离法或树脂分离法，也不需使用有机溶剂，便可实现对混硝基邻苯二甲酸的有效分离，具有显著的工业应用意义。

摘要： 本实用新型涉及一种饮用水中邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯和邻苯二甲酸二正丁酯含量测定的设备，包括混合器、连接管、吸附柱、二通件、六通阀和三重四级杆质谱联用仪，所述的吸附柱为C18柱，吸附仪器管路中的邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯和邻苯二甲酸二正丁酯本底。本实用新型所述的设备可以准确测定出饮用水中邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯和邻苯二甲酸二正丁酯含量，定量准确可靠，且重现性良好。

摘要： 本发明公开了一种治理邻苯二甲酸二乙酯废水并从中回收邻苯二甲酸二乙酯的方法，属于利用大孔树脂处理有机污染废水的领域。它是将邻苯二甲酸二乙酯废水通过装有树脂的吸附柱，使其中的邻苯二甲酸二乙酯吸附在树脂上，从而实现有机物的有效分离。吸附分离后的出水可直接排入市政管网；树脂经吸附操作后用甲醇或乙醇水溶液进行洗脱再生；脱附下来的高浓度邻苯二甲酸二乙酯醇溶液精馏，蒸出的甲醇或乙醇作为脱附剂套用于下一批脱附操作，残留的邻苯二甲酸二乙酯可资源回收。本发明从邻苯二甲酸二乙酯废水中分离回收邻苯二甲酸二乙酯，实现了废水的治理回用与废物资源化的统一，在控制邻苯二甲酸二乙酯水体污染中具有极大的实用价值和经济价值。

摘要： 本发明公开了一种治理邻苯二甲酸二乙酯废水并从中回收邻苯二甲酸二乙酯的方法，属于利用大孔树脂处理有机污染废水的领域。它是将邻苯二甲酸二乙酯废水通过装有树脂的吸附柱，使其中的邻苯二甲酸二乙酯吸附在树脂上，从而实现有机物的有效分离。吸附分离后的出水可直接排入市政管网；树脂经吸附操作后用甲醇或乙醇水溶液进行洗脱再生；脱附下来的高浓度邻苯二甲酸二乙酯醇溶液精馏，蒸出的甲醇或乙醇作为脱附剂套用于下一批脱附操作，残留的邻苯二甲酸二乙酯可资源回收。本发明从邻苯二甲酸二乙酯废水中分离回收邻苯二甲酸二乙酯，实现了废水的治理回用与废物资源化的统一，在控制邻苯二甲酸二乙酯水体污染中具有极大的实用价值和经济价值。