半边旗

摘要： 目的探讨广东地区5种常见凤尾蕨属植物半边旗、剑叶凤尾蕨、刺齿凤尾蕨、蜈蚣草和井栏边草对白血病细胞生长的抑制作用。方法用乙醇经索氏提取器分别提取5种植物的有效成分,以二甲基亚砜分别配制供试品溶液;将供试品溶液加入对数生长期的人早幼粒白血病HL-60细胞株(简称HL-60细胞)和人慢性髓样白血病K562细胞株(简称K562细胞)中,采用台盼蓝染色法染色,统计细胞存活率。结果半边旗、剑叶凤尾蕨、刺齿凤尾蕨、蜈蚣草和井栏边草对HL-60细胞和K562细胞的生长均有抑制作用,其中半边旗和刺齿凤尾蕨对HL-60细胞生长的抑制作用较强,4.0 g/L半边旗和刺齿凤尾蕨乙醇提取物中,HL-60细胞的存活率均为0;半边旗和蜈蚣草对K562细胞生长的抑制作用较强,4.0 g/L半边旗和蜈蚣草乙醇提取物中,K562细胞的存活率分别为0和7.70%。结论 5种凤尾蕨属植物对HL-60细胞的生长抑制作用强于K562细胞;除半边旗外,刺齿凤尾蕨和蜈蚣草可能是潜在的抗白血病药物。

摘要： 目的 研究半边旗总黄酮对小鼠大脑中动脉缺血再灌注损伤的保护作用及其作用机制.方法 144只C57小鼠,随机分为假手术组、模型组、阳性对照组及低、中、高剂量组,每组24只.通过血管内线栓法建立小鼠大脑中动脉缺血再注损伤模型,高、中、低剂量组于造模前3 d连续灌胃分别给予半边旗总黄酮20、40、80 mg/(kg·d),阳性对照组于造模前3 d连续灌胃给予阿司匹林50 mg/(kg·d).观察各组神经功能缺损评分、大脑梗死体积占比,脑组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的活性,丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)含量,并进行比较.结果 阳性对照组神经功能缺损评分低于模型组,大脑梗死体积占比小于模型组,但差异无统计学意义(P>0.05);低、中、高剂量组小鼠血清中神经功能缺损评分低于阳性对照组,大脑梗死体积占比小于阳性对照组,差异具有统计学意义(P0.05);低、中、高剂量组小鼠血清中的SOD、CAT活性高于阳性对照组,MDA、TNF-α、IL-1β含量低于阳性对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);高剂量组小鼠血清中的SOD、CAT活性高于低、中剂量组,MDA、TNF-α、IL-1β含量低于低、中剂量组;中剂量组小鼠血清中的SOD、CAT活性高于低剂量组,MDA、TNF-α、IL-1β含量低于低剂量组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 成功提取产量较多半边旗总黄酮,成功建立小鼠脑中动脉缺血再灌注损伤模型,给予高、中、低剂量的半边旗总黄酮后,可明显改善上述指标并呈剂量依赖性.

摘要： 目的 探讨5F-Na对低转移型人肝癌MHCC97L细胞的抗癌效应.方法 不同浓度5F-Na注射液(20、40、80μg·mL-1)处理MHCC97L细胞,MTT法检测细胞生长抑制率;Annexin V-EGFP染色及半胱氨酸蛋白酶-3活性检测细胞凋亡;流式细胞术检测细胞周期.结果 5F-Na注射液对MHCC97L细胞增殖抑制作用呈明显的时间、剂量依赖关系;不同浓度5F-Na注射液作用细胞24 h后,细胞凋亡比例较对照组明显升高(P<0.05);并可使细胞阻滞于G2期.结论 5F-Na注射液抑制MHCC97L增殖与阻滞细胞于G2期,促进凋亡有关.

摘要： Objective To examine the antiproliferative and proapoptotic effects of 5F(ent - 11α - hydroxy - 15 - oxo- kaur - 16 - en - 19 - oic - acid),a compound isolated from Pteris semipinnata L.(PsL),on HCT - 116 colorectal cancer (CRC)cells. Methods Cytotoxicity was examined using a MTT method. Cell apoptosis was determined through expression of representative apoptosis - related proteins and Annexin V/ PI staining. Reactive oxygen species(ROS)level was meas-ured using standard protocols. Results 5F inhibited the proliferation of HCT - 116 cells in a concentration - and time - de-pendent manner. 5F increased the ratio of Bax/ Bcl - 2 in HCT - 116 cells was identified by western blotting analysis. 5F could enhance both the inhibitory effect of cisplatin on growth of HCT - 116 cells and the level of apoptosis induced by cis-platin in HCT - 116 cells. 5F did not increase ROS,but reduced ROS production induced by cisplatin. Conclusion 5F can induce CRC cell apoptosis and therefore represents therapeutic potential for cancer treatment.%目的：检测半边旗（PsL）提取物5F（ent -11α- hydroxy -15- oxo - kaur -16- en -19- oic - acid）对HCT -116结直肠癌（CRC）细胞的抗增殖及促细胞凋亡效果。方法采用噻唑蓝（MTT）法检测细胞毒性。通过有代表性的细胞凋亡相关蛋白表达及 Annexin V/ PI 染色确定细胞凋亡。采用标准实验方案测量活性氧（ROS）水平。结果5F 以剂量依赖及时间依赖方式抑制 HCT -116细胞增殖。免疫印迹分析表明5F 提高了 HCT -116细胞中的 Bax/ Bcl -2比值。5F 能既够增强顺铂（cisplatin）对 HCT -116细胞生长的抑制效果又能够提高顺铂诱导的 HCT-116细胞凋亡水平。5F 不仅没有提高活性氧水平，反而降低了顺铂诱导的活性氧生成。结论5F 能够诱导结直肠癌细胞凋亡并因此表现出癌症治疗潜力。

摘要： 目的检测半边旗（PsL）提取物5F（ent-11α-hydroxy-15-oxo-kaur-16-en-19-oic-acid）对HCT-116结直肠癌（CRC）细胞的抗增殖及促细胞凋亡效果.方法采用噻唑蓝（MTT）法检测细胞毒性.通过有代表性的细胞凋亡相关蛋白表达及AnnexinV/PI染色确定细胞凋亡.采用标准实验方案测量活性氧（ROS）水平.结果5F以剂量依赖及时间依赖方式抑制HCT-116细胞增殖.免疫印迹分析表明5F提高了HCT-116细胞中的Bax/Bcl-2比值.5F能既够增强顺铂（cisplatin）对HCT-116细胞生长的抑制效果又能够提高顺铂诱导的HCT-116细胞凋亡水平.5F不仅没有提高活性氧水平,反而降低了顺铂诱导的活性氧生成.结论5F能够诱导结直肠癌细胞凋亡并因此表现出癌症治疗潜力.

摘要： 目的 研究半边旗二萜类成分PAG对人肝癌耐药细胞株增殖与凋亡机制.方法HepG2/ADM细胞用不同浓度(0～75μmol/L)PAG处理24、48、72 h,分别用MTT、流式细胞术、Western blot、DCFH-DA法检测细胞增殖、细胞周期、细胞凋亡、凋亡相关蛋白表达、活性氧自由基(ROS)水平.结果PAG呈剂量依赖性抑制细胞增殖及caspase 3、PARP和Bcl-2表达,增加G2/M期细胞分布、细胞凋亡、细胞内ROS水平及actived-caspase 3、cleaved-PARP和Bax表达,促进线粒体中细胞色素C释放到胞质;l mmol/L乙酰半胱氨酸可阻断PAG对细胞增殖的抑制作用.结论 半边旗二萜类成分PAG可通过ROS诱导的线粒体凋亡克服肝癌多药耐药.

摘要： 目的 观察中草药半边旗提取物5F(Ent-11 a-hydroxy-15-oxo-kaur-16-en-19-oic-acid,5F)对乳腺癌细胞的抑制作用及其对乳腺癌细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平的影响.方法 不同浓度(0、5、10、20、40 μg/mL)的5F分别处理3种不同乳腺癌细胞(MCF-7、MDA-MB-231以及SK-BR-3),用CCK-8法检测5F对不同乳腺癌细胞株增殖的影响;流式细胞仪检测5F处理后的各乳腺癌细胞株的凋亡率;检测不同浓度的5F处理后的乳腺癌细胞内ROS的水平.结果 5F可抑制MDA-MB-231、MCF-7、SK-BR-3三种乳腺癌细胞的增殖,其抑制效果与5F的浓度及作用时间呈显著正相关(P＜0.05);经5F作用24h后,MDA-MB-231细胞、MCF-7细胞及SK-BR-3细胞的凋亡率较阴性对照组明显增加(P＜0.05);5F作用于乳腺癌细胞株,ROS相对含量均较未处理组降低,且随5F浓度升高ROS水平降低越明显(P＜0.05).结论 5F可抑制乳腺癌细胞的增殖,其抑制效果与5F浓度和作用时间相关;5F能降低细胞内ROS的生成水平,并呈现剂量依赖性.

摘要： 目的：研究半边旗提取物5F 与5-氟尿嘧啶合用对 A/ J 小鼠诱发性肺癌的影响。方法以苯并[a]芘和甲基亚硝胺吡啶基丁酮混合剂灌胃，每周1次，连续8周，诱发小鼠肺癌。从第9周开始，分别腹腔注射5F、5-氟尿嘧啶或（5F + 5- 氟尿嘧啶），连续给药14周后处死小鼠。观察肺癌数量，计算肿瘤抑制率，检测肝脏系数、肾脏系数，检测血清丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、尿素氮和血肌酐水平，检测超氧化物歧化酶和丙二醛的含量变化。结果5F 与5-氟尿嘧啶联合用药显著抑制 A/ J 小鼠诱发性肺癌，具有协同效应，且对肝肾功能无明显毒副作用，还可以提高血清超氧化物歧化酶水平。结论5F 与5-氟尿嘧啶合用可协同抑制 A/ J 小鼠诱发性肺癌。%Objective To investigate the effect of 5F,an extract from Pteris semipinnata L,in combine with 5 - Fu,on the model of induced A/ J mice lung cancer. Methods Intragastric administration was conducted on all mice using mixed re-vulsant of B[a]P and NNK. The aforementioned operation was performed once per week and continued for 8 weeks. 5F and 5- Fu,alone or in combination,were injected into mice from the ninth week and continued for 14 weeks. Count the number of lung cancer and calculate the tumor inhibition rate. Weight the liver and kidney,and calculate the organ index. The levels of ALT,AST,BUN,Scr,SOD and MDA were also detected. Results The combined application of 5F and 5 - Fu significantly suppressed the development of B[a]P and NNK - induced lung cancer in vivo with minimal side effects,and increase the level of serum SOD. Conclusion 5F combined with 5 - Fu had a synergistic effect on the induced lung cancer in A/ J mice.

摘要： 半边旗为我国南方常用中草药,从中提取的有效成分5F具有良好的抗肿瘤作用.本文从体内外抗肿瘤药效、细胞凋亡、细胞周期、NF-κB通路、p53、ROS、MAPK通路以及肿瘤侵袭和转移等多方面综述近二十年来5F抗肿瘤作用研究概况和研究进展.

摘要： 本研究直接采用系统性硬皮病患者皮肤分离的成纤维细胞,进行体外培养,并利用该细胞,探讨了中药半边旗提取物5F对系统性硬皮病患者皮肤成纤维细胞的增殖及胶原合成的影响,以期找到治疗该病的新的有效药物。

摘要： 本文对半边旗提取物PSE的抗癌活性及其对血细胞和肝肾功能的毒性作用进行了初步研究,并就其抑瘤作用及毒性观察作了报道.

摘要： 本发明公开了一种抗肿瘤用半边旗5F口服乳剂及其制备方法，其中口服乳剂包括有以下质量百分比的组分：含半边旗5F的油相5％～45％、表面活性剂和助表面活性剂的复配物5％～45％，余量为水。本发明与现有技术相比，其有益效果为：1、本发明的口服乳剂溶解度高、反应条件温，使用方便，风险低，将难溶于水的半边旗5F改造成易溶于水，适于口服。2、本发明的口服乳剂具有良好的水滑性，粒径小于50nm，是一种缓控释剂型，对肿瘤组织具有靶向性，口服生物利用度良好。

摘要： 本发明涉及一种半边旗提取物注射剂的制备方法。本发明采用植物半边旗提取的活性成分提取物与碱性氢氧化物、碱性盐或碱性氨基酸的水溶液直接混合搅拌，保持pH7.2～8.6，加入赋形剂制得注射用针剂，本发明制备过程条件温和，提取物化合物分子在碱性溶液中电离出羧酸根阴离子，既保留有抗肿瘤活性结构，又提高活性成分的溶解度，且碱性物质为小分子化合物，可安全进入血液循环系统，适合于制备成水溶性注射剂。该制剂具有溶解度高，生物利用度好，工艺简单，成本低的特点。

摘要： 本发明公开了从凤尾蕨科植物半边旗提取的两种化合物，以及其医药组合物，半边旗及其提取物F-A[对映-7α，11α-二羟基-15氧-16烯-拷利酸内酯(19，6)]和F-B[对映-11α-羟基-15氧-16烯-19拷利酸]均有十分显著的抑制肿瘤作用，及其它医药作用，研究表明由半边旗提取出的这两种化合物是一种新型的有医疗作用的化合物。

摘要： 本发明公开了一种抗肿瘤用半边旗5F口服乳剂及其制备方法，其中口服乳剂包括有以下质量百分比的组分：含半边旗5F的油相5％～45％、表面活性剂和助表面活性剂的复配物5％～45％，余量为水。本发明与现有技术相比，其有益效果为：1、本发明的口服乳剂溶解度高、反应条件温，使用方便，风险低，将难溶于水的半边旗5F改造成易溶于水，适于口服。2、本发明的口服乳剂具有良好的水滑性，粒径小于50nm，是一种缓控释剂型，对肿瘤组织具有靶向性，口服生物利用度良好。

摘要： 本发明具体公开了一种半边旗总黄酮缓释制剂及其制备方法，属于中药制剂技术领域。该半边旗总黄酮缓释制剂由以下按重量百分比计的组分制备而成：半边旗总黄酮7.2～16.0％；崩解剂0.8～4.0％；填充剂A 25.0～35.0％；缓释材料18.0～33.0％；填充剂B 10.0～35.0％。该半边旗总黄酮缓释制剂在服药后期释放药物，药效平稳持久，克服了普通制剂服药次数多、血药浓度起伏大的缺陷，有利于长期用药。经体外释放度试验，在2h、6h和10h半边旗总黄酮缓释制剂的释放量分别标示量的25～45％、45～75％和85％以上，12h释药接近90％，具有明显的缓释效果，药效平稳持久。

摘要： 本发明揭示了一种半边旗黄酮提取方法，包括如下步骤：步骤一，将半边旗洗涤干燥后的全草粉碎，使用纯度为60％～80％的药用乙醇溶液超声提取2～3次，每次1小时～2小时，合并提取液，回收乙醇，得干浸膏；步骤二，在步骤一所得的干浸膏中加入5倍浸膏体积以上的水，超声混匀，在4摄氏度冰箱内静置过夜，取上清液；步骤三，将上清液通过已经处理过的聚酰胺树脂层析柱，流速控制在每分钟5毫升，然后使用80％纯度的乙醇溶液解吸附，洗脱3～5个柱体积，回收乙醇洗脱液，即得黄酮成分。本发明提出了一种半边旗黄酮的提取方法，工艺简单，操作方便，适合工业化运用，独立的药物成分跟适合临床应用研究，成药前景广阔。

摘要： 一种半边旗提取物5F的结肠靶向制剂及其制备方法，该制剂系采用结肠靶向包衣液对含有半边旗提取物5F的含药微丸进行包衣、或将所述的含药微丸直接装入结肠靶向胶囊壳中制成的在结肠部位释药的口服制剂。该制剂经口服后，在胃及小肠中不被释放，到达结肠部位后药物才开始释放，使结肠病变部位局部的药物浓度增加，从而有利于对结肠炎及结肠癌的治疗，并降低用药剂量、减少药物在肝脏内代谢所产生的毒副作用。

摘要： 本发明涉及一种半边旗提取物注射剂的制备方法。本发明采用植物半边旗提取的活性成分提取物与碱性氢氧化物、碱性盐或碱性氨基酸的水溶液直接混合搅拌，保持pH7.2～8.6，加入赋形剂制得注射用针剂，本发明制备过程条件温和，提取物化合物分子在碱性溶液中电离出羧酸根阴离子，既保留有抗肿瘤活性结构，又提高活性成分的溶解度，且碱性物质为小分子化合物，可安全进入血液循环系统，适合于制备成水溶性注射剂。该制剂具有溶解度高，生物利用度好，工艺简单，成本低的特点。

摘要： 本发明涉及一种具有抗肿瘤活性的凤尾蕨科植物半边旗多糖的提取制备工艺，该工艺包括用热水浸提法提取半边旗多糖等生产工艺，该工艺提取的半边旗多糖对体外培养人肺腺癌细胞株SPCA－1、人白血病细胞株HL60，人低分化鼻咽癌细胞株CNE－2Z有非常明显的抗癌作用，荷瘤小鼠模型，S180、肝癌、淋巴肉瘤、艾氏腹水癌均用明显的抑瘤作用，也可延长荷艾氏腹水癌小鼠和荷肝癌HepA腹水型小鼠的生命延长率，与5－FU合用可提高上述动物移植瘤的抑瘤率及生命延长率。该多糖可制成临床可接受的丸剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、注射剂、皮肤外用制剂中的任何一种。

摘要： 本发明公开了从凤尾蕨科植物半边旗提取的两种化合物，以及其医药组合物，半边旗及其提取物F-A[对映-7α，11α-二羟基-15氧-16烯-拷利酸内酯(19，6)]和F-B[对映-11α-羟基-15氧-16烯-19拷利酸]均有十分显著的抑制肿瘤作用，及其它医药作用，研究表明由半边旗提取出的这两种化合物是一种新型的有医疗作用的化合物。