茯苓多糖

摘要： 为探究动物双岐杆菌乳双歧亚种BB-12代谢茯苓多糖的关键代谢产物,采用基于液质联用技术(LCMS/MS)的非靶向代谢组学手段,以葡萄糖作为对照,分析茯苓多糖对动物双岐杆菌乳双歧亚种BB-12关键代谢产物的影响。结果表明,茯苓多糖可显著促进双歧杆菌BB-12的生长。结合主成分分析(Principal Component Analysis,PCA)和正交偏最小二乘判别模型(Orthogonal Partial Least Squares Discriminant Analysis,OPLS-DA)等分析手段,筛选出丹芝酸、黄藤素等具有明确生理功能的差异代谢产物共12种,并显著富集到ABC转运蛋白通路、亚油酸代谢通路、半乳糖代谢通路等17条差异代谢通路。这些代谢物和代谢通路均可证明双歧杆菌BB-12在发酵茯苓多糖的情况下表现出更优异的生长性能和益生功效。该实验从小分子代谢物水平分析了动物双歧杆菌乳双歧亚种BB-12代谢茯苓多糖后产生的代谢产物,为进一步研究茯苓及动物双岐杆菌乳双歧亚种BB-12在人体内发挥益生功效的相关机制提供理论依据和指导。

摘要： 目的探讨茯苓多糖对耐紫杉醇(paclitaxel,PTX)卵巢癌A2780/PTX细胞耐药性的影响及机制。方法取处于对数生长期的A2780细胞和A2780/PTX细胞,用MTT法检测细胞增殖抑制率,用流式细胞术检测细胞凋亡率,用划痕实验检测细胞迁移能力,用Trans well实验检测细胞侵袭能力,用Western blot检测细胞中P糖蛋白(P glycoprotein,P-gp)、Notch1、发状分裂相关增强子-1(hairy and enhancer of split 1,Hes-1)、Notch1胞内段(Notch1 intracellular domain,NICD),E-钙黏蛋白(E-cadherin)和波形蛋白(vimentin)的表达水平。结果A2780/PTX细胞对PTX的耐药倍数(resistance index,RI)为3.78倍,不同质量浓度的茯苓多糖对A2780/PTX细胞均具有增殖抑制作用,茯苓多糖可使A2780/PTX细胞的凋亡率显著上升,抑制其迁移和侵袭能力,明显下调Notch 1通路,且与PTX联用效果更好。结论茯苓多糖可部分逆转A2780/PTX细胞对PTX的耐药作用,其机制与抑制Notch1通路,影响上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)有关。

摘要： 目的研究不同产地加工方法对茯苓中茯苓多糖、茯苓三萜、茯苓酸3种功效物质含量的影响,为茯苓产地加工方法提供依据。方法以安徽岳西茯苓为材料,采取40°C、60°C、80°C、100°C、晒干5种干燥方法,发汗、蒸制、鲜切3种产地加工方法处理,采用紫外分光光度法测定茯苓多糖与茯苓三萜含量,HPLC法测定茯苓酸含量。结果5种干燥方法中,60°C低温烘干时,3种活性成分含量较高;在产地加工方法比较中,传统发汗、鲜切技术,3种活性成分含量高于蒸制方法。结论不同加工方法对茯苓中茯苓多糖、茯苓三萜、茯苓酸含量产生影响,进一步为茯苓产地加工提供一定参考。

摘要： 为探讨茯苓多糖对海兰褐公雏鸡体内外免疫活性的影响,将120羽1日龄海兰褐公雏鸡随机分成6组,分别为空白对照组、模型组、免疫对照组(1 kg饲料添加0.2 g盐酸左旋咪唑)、茯苓多糖高剂量组(1 kg饲料添加2.0 g茯苓多糖)、茯苓多糖中剂量组(1 kg饲料添加1.0 g茯苓多糖)、茯苓多糖低剂量组(1 kg饲料添加0.5 g茯苓多糖),用MTT法检测不同浓度茯苓多糖对鸡外周血淋巴细胞、脾脏细胞增殖的影响,ELISA法测定血清中细胞因子IL-2和IFN-γ含量,屠杀、称重、计算各组鸡脾脏指数、胸腺指数、法氏囊指数。结果表明,茯苓多糖对鸡外周血淋巴细胞、脾脏细胞增殖具有刺激作用,浓度越高,刺激作用越强,呈现剂量依赖性;茯苓多糖高、中、低剂量组鸡血清中IL-2和IFN-γ均高于模型组,茯苓多糖各组免疫器官指数高于模型组。这表明茯苓多糖能提高海兰褐公雏鸡的免疫功能。

摘要： 目的:探讨茯苓多糖(PCP)对2型糖尿病(T2DM)小鼠肠道屏障功能损伤和炎症反应的影响及潜在机制。方法:取C57BLKS/JNju小鼠为对照(control)组,将db/db小鼠分为模型(model)组、低剂量(6 mg/kg)PCP(PCP-L)组、高剂量(12 mg/kg)PCP组(PCP-H)组、内质网应激(ERS)诱导剂衣霉素(Tm;1 mg/kg)组、PCP(12 mg/kg)+Tm(1 mg/kg)组,每组12只。进行口服葡萄糖耐量试验和胰岛素耐量试验;检测小鼠空腹血糖(FBG)及空腹血清胰岛素(FINS)水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);检测肠道通透性,以及血清二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸(D-LA)、内毒素(ET)、白细胞介素6(IL-6)、IL-1β和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平;观察小鼠肠组织病理学变化和肠上皮细胞自噬情况;检测肠组织闭合蛋白(occludin)、闭锁小带蛋白1(ZO-1)、蛋白激酶R样内质网激酶(PERK)、p-PERK、真核生物翻译起始因子2α(eIF2α)、p-eIF2α、转录激活因子4(ATF4)、C/EBP同源蛋白(CHOP)、微管相关蛋白1轻链3A/B(LC3A/B)、beclin-1和p62蛋白水平。结果:与control组相比,model组小鼠各时点血糖和曲线下面积,FBG、FINS和HOMA-IR,荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖浓度,肠组织损伤评分,血清DAO、D-LA、ET、IL-6、TNF-α和IL-1β水平,自噬小体数量,肠组织p-PERK/PERK比值、p-eIF2α/eIF2α比值、LC3-II/LC3-I比值,以及ATF4、CHOP和beclin-1蛋白水平显著升高,肠组织occludin、ZO-1和p62蛋白水平显著降低(P<0.05);与model组相比,PCP-L组和PCP-H组小鼠上述指标显著改善(P<0.05);Tm可显著激活自噬,减弱PCP对T2DM小鼠肠道屏障功能的保护作用(P<0.05)。结论:PCP可减轻T2DM小鼠肠黏膜损伤和炎症反应,改善肠道屏障功能,其作用机制可能与抑制ERS引起的自噬激活有关。

摘要： 本文围绕茯苓多糖对SD雄性大鼠体内外免疫活性的影响开展研究。取60只SD雄性大鼠,随机分成6组,分别为空白对照组、模型组、免疫对照组(盐酸左旋咪唑100 mg·kg-1)、茯苓多糖低剂量组(100 mg·kg-1)、茯苓多糖中剂量组(200 mg·kg-1)、茯苓多糖高剂量组(400 mg·kg-1),每组10只。通过ELISA试剂盒测定血清中IgG抗体及细胞因子(IL-2、IL-6和IFN-γ)含量,并测定各组大鼠胸腺指数、脾脏指数。MTT法检测不同浓度茯苓多糖对大鼠腹腔巨噬细胞、脾脏细胞增殖的影响。结果发现,茯苓多糖对大鼠腹腔巨噬细胞、脾脏细胞的增殖具有一定的刺激作用。发现茯苓多糖可提高大鼠血清中IgG、IL-2、IL-6和IFN-γ水平及免疫器官指数。该研究表明茯苓多糖能提高SD雄性大鼠的免疫性能。

摘要： 目的探讨茯苓多糖通过磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/叉头框转录因子O1(FoxO1)通路调节2型糖尿病模型大鼠血糖的作用和机制。方法将SD大鼠随机分为空白对照组(不造模、不给药)、模型组(造模、不给药)、二甲双胍组(造模,200 mg/kg)和茯苓多糖低、中、高剂量组(造模,100、200、400 mg/kg),每组8只。除空白对照组外,其余各组采用高脂饲料联合链脲佐菌素构建2型糖尿病大鼠模型。于造模同时,各给药组大鼠灌胃相应剂量的药物,空白对照组和模型组大鼠灌胃等体积水,每日1次,连续灌胃42 d。实验期间,每日观察大鼠日常状况和体质量变化。给药结束前1 d采集大鼠空腹血糖,进行口服葡萄糖耐量试验并计算曲线下面积(AUC);末次给药后,计算大鼠心脏、肝脏、肾脏脏器指数;检测糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平及肝糖原含量;采用苏木精-伊红染色观察大鼠肝脏和胰腺组织病理形态学变化并计算病理等级评分;采用Western blot法检测大鼠肝脏磷酸化PI3K(p-PI3K)、磷酸化Akt(p-Akt)、磷酸化FoxO1(p-FoxO1)、磷酸烯醇丙酮酸羧化激酶(PEPCK)、葡萄糖-6-磷酸酶(G6Pase)蛋白表达水平。结果与空白对照组比较,模型组大鼠出现多饮、多食、多尿症状,体质量、SOD、GSH-Px水平和p-PI3K、p-AKT、p-FoxO1蛋白表达水平均显著降低(P<0.05);大鼠肝脏、肾脏脏器指数,灌胃葡萄糖溶液0、0.5、2 h时的血糖水平、AUC,空腹血糖水平、HbA1c水平,血清中MDA、TC、TG、肝糖原含量,肝脏、胰腺病理等级评分,PEPCK、G6Pase蛋白表达水平均显著升高(P<0.05)。与模型组比较,茯苓多糖各剂量组大鼠日常情况均有所改善,以上指标均有不同程度的逆转。结论茯苓多糖可以通过减弱氧化应激,上调PI3K/Akt/FoxO1通路,从而下调糖异生关键酶PEPCK和G6Pase的蛋白表达,抑制肝脏糖异生,进而有效降低2型糖尿病模型大鼠的血糖水平,调节糖脂代谢。

摘要： 目的 探讨茯苓多糖对环孢菌素A(Cs A)所致的肺损伤小鼠的免疫调节作用。方法 (i)将50只BALB/c小鼠随机分为5组,每组10只:正常对照(NC)组、30、45、和60 mg/kg Cs A组和脂多糖(LPS)组。除NC组,其他各组进行Cs A造模。NC组使用磷酸盐缓冲盐水(PBS);LPS组在安乐死前8小时注射10 mg/kg LPS;30、45和60 mg/kg Cs A组连续7天注射相应剂量的Cs A。上述处理后,称量小鼠体质量和脏器质量,计算肺指数、胸腺指数和脾指数。采用苏木精-伊红(HE)染色观察小鼠肺组织病理学变化;酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中白细胞介素(IL)-2和IL-1β蛋白表达水平;免疫组织化学染色(IHC)检测表面活性蛋白D(SP-D)、IL-2和IL-6的表达水平;定量逆转录-聚合酶链反应(q RT-PCR)检测肺组织中SP-D、IL-1β、IL-6和髓过氧化物酶(MPO)的表达水平。(ii)另取60只BALB/c小鼠,随机分为6组,每组10只:NC组、模型对照(MC)组、50、100和200 mg/kg茯苓多糖组和聚肌苷酸-聚胞苷酸[poly(I:C)]组,除NC组外,其他组均进行Cs A造模。NC和MC用蒸馏水处理,茯苓多糖各组用相应剂量的茯苓多糖处理,poly(I:C)组用0.1 mg/kg poly(I:C)处理,14 d后小鼠实施安乐死。检测方法与上述(i)中描述的方法相同。结果 30 mg/kg Cs A能增加小鼠肺指数(P <0.001),降低脾指数(P <0.01)、胸腺指数(P <0.05)和血清IL-2水平(P <0.05)。45 mg/kg Cs A能降低小鼠脾指数、胸腺指数和血清IL-2水平(P <0.01),升高血清IL-1β水平(P <0.001)和肺组织SP-D蛋白水平(P <0.05)。60 mg/kg Cs A可提高小鼠肺指数(P <0.01)、血清IL-1β水平(P <0.05)、肺组织SP-D蛋白水平(P <0.01)及肺组织MPO和SP-D mRNA水平(P <0.05),降低小鼠胸腺指数(P <0.01)。HE染色显示,30、45、60 mg/kg Cs A和LPS可引起小鼠肺组织的病理改变。茯苓多糖干预后,100和200 mg/kg剂量组小鼠的脾指数(P <0.05)和胸腺指数(P <0.05)增加,肺指数降低(P <0.05)。此外,50 mg/kg茯苓多糖还能增加小鼠的胸腺指数(P <0.05),降低肺指数(P <0.01)。50、100和200 mg/kg茯苓多糖可改善小鼠肺组织损伤,降低血清IL-1β水平(P <0.001),降低肺组织MPO和SP-D mRNA水平(P <0.05)。100 mg/kg茯苓多糖可增加小鼠肺组织IL-2蛋白水平(P <0.01),降低肺组织SP-D蛋白水平(P <0.01)和IL-1βmRNA水平(P <0.001)。200 mg/kg茯苓多糖可提高小鼠血清IL-2(P <0.01)和肺组织IL-6蛋白水平(P <0.05)。50和200 mg/kg茯苓多糖可增加小鼠肺组织IL-6 mRNA水平(P <0.05)。结论 Cs A所致小鼠免疫功能抑制的同时,肺组织也受到损伤。茯苓多糖可以纠正Cs A所致的免疫功能抑制,同时改善免疫抑制小鼠的肺组织损伤情况。

摘要： 本研究采用超声辅助酶法提取茯苓多糖,在单因素试验的基础上,利用D-最优混料设计法和响应面法优化复合酶的组成比例和提取工艺参数。结果表明超声辅助酶法提取茯苓多糖的最优提取工艺参数:复合酶添加量为7.6%(纤维素酶∶木瓜蛋白酶=4∶1),料液比为1∶44,提取pH为4.9,茯苓多糖的预测提取率为10.49%,工艺验证的茯苓多糖提取率为10.42±0.18%。本研究优化的茯苓多糖提取工艺稳定可行,使茯苓多糖提取效率提高了39.49%,可为茯苓资源的开发利用提供参考。

摘要： 为研究添加茯苓多糖对鹦鹉鱼肝功能、抗氧化、非特异性免疫以及肠道消化酶的影响,分别投喂FL0(添加0%茯苓多糖),FL05(添加0.5%茯苓多糖),FL1(添加1%茯苓多糖),FL15(添加1.5%茯苓多糖),FL2(添加2%茯苓多糖)的饲料,每组3个平行,每个平行30尾鱼,试验28 d。结果表明:添加1%茯苓多糖14 d,该试验组鹦鹉鱼肝脏抗氧化指标SOD、T-AOC活力显著高于0 d(P0.05),ACP活力显著高于0 d(P<0.05)。添加1%茯苓多糖14 d,该试验组鹦鹉鱼前肠蛋白酶、脂肪酶显著高于0 d(P<0.05)。综上,茯苓多糖可以增强鹦鹉鱼肝功能、抗氧化、非特异性免疫以及肠道消化酶活力,在饲料中添加1%的茯苓多糖投喂14 d效果最佳。

摘要： 目的:建立高效、精准且稳定的茯苓多糖及茯苓酸的定量分析方法,并测定大别山区采集的仿野生栽培茯苓样品中茯苓多糖及茯苓酸的含量.方法:采用苯酚—硫酸法测定仿野生栽培茯苓样品中茯苓多糖的含量.采用高效液相色谱法测定仿野生栽培茯苓样品中茯苓酸的含量.结果:大别山区野生环境中采集的6个仿野生栽培茯苓样品中5号样品茯苓多糖的含量最高,达到4.186％;4号样品中的茯苓酸含量最高,达到0.818％.结论:建立的茯苓多糖和茯苓酸的分析方法高效、精准且稳定可靠,测定结果对于大别山区茯苓菌种的选育扩繁以及仿野生栽培药材的种植有一定的参考意义.

摘要： 茯苓多糖作为茯苓的主要化学成分之一,在中医药中具有广泛的应用.本文对茯苓多糖的提取工艺和药理活性研究进行了综述,为茯苓的深入开发利用提供参考.

摘要： 大分子茯苓多糖本身无抗肿瘤作用，但如果将其R-(1,6)-葡萄糖支链去掉，得到的R-(1,3)-葡聚糖具有显著抗肿瘤活性和提高人体免疫力的作用。茯苓多糖的羧甲基化是利用氢氧化钠(NaOH )和氯乙酸进行反应。本实验采用80%乙醇为介质，在反应过程中逐渐加入NaOH乙醇溶液的方法对茯苓多糖进行竣甲基化。以期达到在反应过程中使主反应处于有利地位，抑制不良反应的发生，提高一氯乙酸的利用率，提高竣甲基的取代度(D.S.值)及取代的均匀度。

摘要： 采用氯磺酸-吡啶法制备硫酸酯化茯苓多糖，通过正交试验优选工艺条件并检测其取代度。结果表明该法对茯苓多糖进行化学修饰工艺较为合理，且操作简单，提取时间短，收率与取代度都较高。

摘要： 目的：通过不同制粒工艺和不同生产需求选择合适的生产模式可以节约成本，提高效率。rn 方法：选择茯苓多糖原料通过不同的方法来制备茯苓多糖片剂。rn 结果：不同的方法引起茯苓多糖片的崩解时间不同。rn 结论:通过比对我们发现高速制粒的优点比较突出，而传统的湿法制粒由于历史原因仍然有她存在必要性。

摘要： 在单因素实验的基础上，采用响应面分析法建立了碱溶性茯苓多糖超声提取的二次多项数学模型，并验证了该模型的有效性；探讨了超声波作用下该多糖的最佳提取工艺。结果表明：碱浸浓度显著影响茯苓多糖的提取效果，优化的超声波作用下碱溶性茯苓多糖提取条件为：碱浸浓度0.793mol／L．浸提时间3.0min，液料比50：1。

摘要： 以氯磺酸为磺化试剂硫酸化茯苓多糖制备茯苓多糖硫酸酯(Pachyman Sulfate，PS)PS-Ⅰ和PS-Ⅱ;以氨基磺酸为磺化试剂制备PS-Ⅲ。分析磺化反应前后和不同硫酸根取代度(Degree of Sulfation，DS)的多糖碳原子化学位移和红外特征波谱的规律性变化。IR结果表明，磺化反应后，O—H伸缩振动峰宽变窄，变窄的幅度与DS成正相关。1647 cm-1处的吸收信号在硫酸化后显著增强，暗示氧化副反应;NMR图谱显示发生取代反应的碳原子化学位移移动的距离与Ps的DS正相关。PS—Ⅰ(DS=2.30)分子所有自由羟基均发生取代反应;PS-Ⅱ(DS=1.55)C-6羟基被全部酯化，C-2和C-4羟基发生部分酯化反应;PS-Ⅲ(DS=0.95)C-6和C-2羟基发生部分硫酸酯化反应。

摘要： 芪苓制剂主要由黄芪和茯苓等组成。近代药理研究证明，黄芪多糖和黄芪甲苷是黄芪主要药用成分，单昧或复方黄芪作为畜禽饲料添加剂能够促进生长、预防和治疗。

摘要： 芪苓制剂主要由黄芪和茯苓等组成。近代药理研究证明，黄芪多糖和黄芪甲苷是黄芪主要药用成分，单昧或复方黄芪作为畜禽饲料添加剂能够促进生长、预防和治疗。

摘要： 芪苓制剂主要由黄芪和茯苓等组成。近代药理研究证明，黄芪多糖和黄芪甲苷是黄芪主要药用成分，单昧或复方黄芪作为畜禽饲料添加剂能够促进生长、预防和治疗。

摘要： 本发明公开了一种活性茯苓多糖、其制备方法及应用。所述活性茯苓多糖其为酸性羧甲基化茯苓多糖，取代度在0.6～0.7之间，分子量在120kDa‑180kDa之间，具有三螺旋结构。其制备方法包括以下步骤：(1)提取茯苓多糖并进行羧甲基化，获得羧甲基茯苓多糖，并溶解在水中获得羧甲基茯苓多糖水溶液；(2)使羧甲基茯苓多糖水溶液与阴离子交换固相充分接触，获得吸附有羧甲基茯苓多糖的阴离子交换固相；(3)将吸附有羧甲基茯苓多糖的阴离子交换固相采用盐溶液洗脱，收集洗脱液后纯化获得所述活性茯苓多糖。本发明制备的活性茯苓多糖，其在体内和体外显示出的免疫活性，部分指标甚至远超阳性对照，用于制备免疫调节制剂，前景广阔，经济价值可观。

摘要： 本发明涉及茯苓多糖提取方法、茯苓多糖提取物及茯苓制品联合生产工艺，该茯苓多糖提取方法包括以下步骤：提供茯苓粗品；将茯苓粗品进行超微粉碎，制得茯苓破壁粉；将茯苓破壁粉与水混合，并研磨，制成茯苓乳浊液；将茯苓乳浊液采用葡聚糖水解酶进行酶解，制得酶解液；将酶解液去活，并进行固液分离，收集滤液，制得茯苓多糖提取物。该茯苓多糖提取方法能够在保证提取率的基础上，有效地避免有机溶剂的使用，提高产品安全性。

摘要： 本发明涉及一种从茯苓皮中提取茯苓酸和茯苓多糖的方法，对茯苓皮采用醇回流提取，过滤，滤液浓缩，得滤液和滤渣；滤液浓缩加乙酸乙酯萃取，萃取液浓缩上硅胶柱纯化，结晶得茯苓酸；滤渣加氢氧化钠溶液回流提取，过滤，滤液加酸调pH值，加醇沉淀，沉淀水洗干燥得茯苓多糖。该方法能充分利用茯苓皮的有效成分，可以同时得到高纯度的茯苓酸和茯苓多糖，大大提高了茯苓皮的利用率，解决了资源浪费问题，同时降低了生产成本。

摘要： 本发明公开了一种茯苓多糖的提取纯化加工设备，其结构包括放置箱、控制板、工作箱、转轴，放置箱后端固定连接于工作箱前端，控制板嵌固连接于工作箱前端，转轴内侧活动卡合于工作箱外侧，将设备进行通电，打开放置箱，把茯苓多糖药液与药材放置在放置箱后端的放置盒内进行蒸煮，使转轴进行转动，药渣随药液流动，药渣从导口进入到滤板内对卡架内侧的导环进行挤压，使导环内的弹块受到挤压收缩，弹块推动固定块抵住弧槽下端的压块进行支撑，弹块回弹把药渣收集在滤板前端，防止药渣二次进入到药液中进行蒸煮形成粉末状，导致药渣在高温蒸煮下形成碎屑与茯苓多糖浓液混合，造成茯苓多糖的使用效果被药渣稀释而降低。

摘要： 发明提供了一种抗菌膜技术，具体涉及以茯苓多糖和佛手水煎液混合型抗菌膜的制备方法。本发明以茯苓多糖、佛手水煎液为原料，制作成新型的抗菌膜。制得的复合膜薄厚均匀、表面光滑、无明显气泡,并对金黄色葡萄球菌等具有良好的抗菌性能，且其拉伸性能也得到大幅提升；这种膜材料可以进一步制成畜禽肉，蛋奶制品和水产品等的包装材料；在食品包装领域拥有广阔的应用前景。

摘要： 本发明属食品加工技术领域，具体涉及一种绿色高效茯苓多糖、五羟甲基糠醛联产的方法。所述方法包括：将干燥的茯苓进行粗粉碎，获得粗粉碎茯苓粉；采用低温振动磨将所述粗粉碎茯苓粉在低温条件下进行超微粉碎，获得超微粉碎茯苓粉；将所述超微粉碎茯苓粉在低共熔溶剂中控温高速剪切处理；往处理后的液体中加入乙醇，获得茯苓多糖沉淀；回收茯苓多糖沉淀后，将上清液真空浓缩回收乙醇，将乙醇完全蒸馏后回收的低共熔溶剂继续提取茯苓多糖；采用低共熔溶剂循环提取一定次数后，高温蒸馏回收得到五羟甲基糠醛。该方法在提取茯苓多糖的同时，将茯苓原料中的单糖以及制备果糖过程中产生的单糖转化生成五羟甲基糠醛，实现了茯苓的高价值利用。

摘要： 本发明属于物质提取技术领域，提供了一种茯苓多糖提取物及其在抗紫外线中的应用。本发明的茯苓多糖提取物具有优异的抗紫外线性，使其能够用于抗紫外线领域中，比如防晒剂产品。同时，本发明提供的茯苓多糖提取物还具有保湿性、抗氧化性和酪氨酸酶抑制作用，即茯苓多糖提取物兼具保湿和美白的功效，有望应用于美白保湿化妆品中。进一步地，所述茯苓多糖提取物的提取方法的简单、提取周期短；且所得茯苓多糖提取物的得率高。

摘要： 本发明公开了茯苓多糖EGC组合物在抑制胃肠道精氨嘧啶形成中的应用，属于保健食品或药品领域。本发明发现茯苓多糖与EGC组合使用后能显著提升胃肠道中抑制精氨嘧啶形成的效果，且两者组合的抗氧化能力显著强于单独的茯苓多糖或EGC。茯苓多糖与EGC或含茯苓多糖与EGC的组合物可用于制备抑制精氨嘧啶形成或抗氧化或治疗、延缓或改善精氨嘧啶相关疾病的保健食品或药品，在抗氧化、抗衰老、抗糖尿病等领域具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了茯苓多糖原花青素组合物在抑制胃肠道AGEs形成中的应用，属于保健食品或药品领域。本发明发现茯苓多糖与原花青素组合使用后能显著提升胃肠道中抑制AGEs形成的效果，且两者组合的抗氧化能力显著强于单独的茯苓多糖或原花青素。茯苓多糖与原花青素或含茯苓多糖与原花青素的组合物可用于制备抑制AGEs形成或抗氧化或治疗、延缓或改善AGEs相关疾病的保健食品或药品，在抗氧化、抗衰老、抗糖尿病等领域具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种含有高取代度羧甲基茯苓多糖的药物组合物，其特征在于，所述组合物含有下述重量份的组分：茯苓0.5‑3份、益生元5‑12份和益生菌0.005‑0.03份。本发明的组合物具有健脾和胃、助消化、增强免疫力、修复肠道及功能、双向调节腹泻和便秘、抗炎、解毒等功效。