糖蛋白

摘要： 为研究霍山铁皮石斛糖蛋白的功效,以霍山铁皮石斛鲜茎为试验材料,比较盐溶液浸提和水提醇沉2种方法提取糖蛋白的效果。盐(NaCl)溶液浸提条件为:提取温度4°C、浓度0.3mol/L、料液比1∶16、提取时间24h,提取液经硫酸铵分级(15%、35%、60%)沉淀,去离子水透析脱盐后,再经聚乙二醇浓缩得糖蛋白提取液。水提醇沉提取条件:65°C水浴浸提,浸提3次,每次3h,对铁皮石斛进行浸提得提取液,加不同浓度(50%、70%、90%)乙醇进行沉淀得糖蛋白粗品,经去离子水复溶得糖蛋白溶液。2种方法所得的提取产物用SDS-PAGE电泳,再经蛋白染色和糖染色,确定并对比糖蛋白条带。结果表明:盐溶液浸提法获得的糖蛋白条带在浓度、数量和分子量范围上都显著高于水提醇沉法。试验结果为进一步开展霍山铁皮石斛糖蛋白的活性研究奠定了基础。

摘要： 以酵母作为宿主生产的蛋白在生活和医疗中有着广泛应用,但其特有的对蛋白进行高甘露糖基化修饰会造成蛋白免疫原性改变、半衰期缩短等负面影响。通过工程改造,能够减弱酵母中蛋白的甘露糖基化修饰程度,且在毕赤酵母(Pichia pastoris)中已经能够产生唾液酸化糖蛋白。介绍酵母系统在生产药物蛋白方面的应用,简述酵母N-糖基化修饰过程以及目前酵母人源化研究进展。

摘要： 减肥是食品健康领域最具吸引力的话题,各种各样的“减肥神器”层出不穷,让人们眼花缭乱。其中,“白芸豆提取物”是人气极高的一种。“餐前来两粒白芸豆提取物胶囊,大吃不怕胖?”白芸豆提取物到底是什么?“吃了它就不怕胖”到底是商家的营销噱头,还是确有其事?“白芸豆提取物”是一种抑制淀粉酶活性的特殊糖蛋白,通过抑制人体对淀粉的吸收起到减肥效果。

摘要： 采用透析、醇沉法提取马氏珠母贝(Pinctada martensii)黏液中的糖蛋白,经Sephadex G-150分离纯化后得糖蛋白纯化品,对糖蛋白纯化品MP-FI、MP-FII进行分子量分布、氨基酸组成及傅里叶红外光谱(FTIR)分析,进一步采用体外细胞试验初步评估MP-FI和MP-FII的体外抗癌生物活性。结果表明,MP-FI和MP-FII均含有与抗癌功能活性相关的赖氨酸和精氨酸且含量较高,MP-FI中赖氨酸和精氨酸的含量占水解氨基酸总量的8.81%和5.80%。MP-FI的分子量集中在6.7~39.0 kDa范围。MP-FI、MP-FII的FTIR特征吸收峰表明2种样品结构组成存在差异,MP-FI具有α螺旋的二级结构和β-型糖苷键的糖链结构。MP-FI、MP-FII均表现出一定的抗癌活性,当MP-FI作用质量浓度达6 mg/mL时,对HepG2的抑制率高达61.56%±0.99%,IC_(50)值为2.7 mg/mL,对LLC的抑制率达42.23%±3.27%,IC_(50)值为12.1 mg/mL,且MP-FI对HepG2、LLC的抑制作用明显高于MP-FII(p<0.05)。研究结果可为探索马氏珠母贝黏液中的生物活性物质提供理论基础数据。

摘要： 我校生命科学学院曾威博士2021年获批国家自然科学基金青年项目:拟南芥ABC转运蛋白PGP3在尿嘧啶核苷酸挽救途径中的作用机理。项目批准号:32100219。嘧啶核苷酸对于细胞维持生命活动是必不可少的,它不仅是核酸的合成前体,而且与蔗糖、多糖、糖蛋白以及磷脂等的合成紧密相关。

摘要： 糖蛋白是一种由多肽链与寡糖通过共价键相连而成的一类结合蛋白,具有糖和蛋白质2种特性,并且在自然界中广泛存在。基于天然糖蛋白抗肿瘤、抗氧化、免疫调节等众多生物活性以及来源广泛的特点,天然糖蛋白的开发利用和研究对食品药物研发具有十分重要的意义。该文对糖蛋白生物活性功能以及天然糖蛋白提取、分离纯化技术以及其结构分析表征的方法进行概述,为未来糖蛋白基础研究应用提供参考。

摘要： 目的:研究安康紫阳富硒绿茶中所含富硒(茶)糖蛋白(Se-rich tea glycoprotein,STG)对心肌细胞线粒体功能的影响。方法:选用大鼠作为测试对象,随机分成三组后分别进行为期8周的实验,实验测试心肌线粒体抗氧化酶活性、线粒体功能指标。结果:运动加STG组大鼠线粒体SOD、GSH-Px具有显著性差异,CAT具有非常显著性差异;能量代谢标志酶活性提高,细胞内的MDA、H_(2)O_(2)产生量显著降低。结论:STG具有增强心肌细胞线粒体抗疲劳、抗氧化能力和提高能量代谢标志酶活性的功能。

摘要： 汉坦病毒在我国主要导致肾综合征出血热,以高感染率、高病死率严重危害公共健康。由于灭活疫苗存在免疫效力欠佳和免疫靶标脱失等问题,近期研究方向主要聚焦蛋白的免疫反应性表位。表位是抗原分子的主要功能单位,可有效刺激机体的细胞免疫和体液免疫。随着免疫学和生物信息学技术的发展,研究具有免疫反应性抗原表位的技术不断完善。本文总结了近年来关于汉滩病毒糖蛋白表位的研究,从方法和应用2个方面进展进行简要综述,并总结当前表位研究所存在的问题,为肾综合征出血热的预防和治疗提供指导。

摘要： 在完整复合物层面表征糖蛋白复合物的高级结构和动态学,对于研究蛋白质功能具有重要意义。行波式离子淌度与非变性质谱结合不仅可提供额外的正交分离维度,还可通过测定碰撞截面积(CCS)获取分析物的几何特征信息,助力结构表征。本工作针对糖蛋白复合物稳定性及小规模结构差异的表征需求,选取由不同物种表达的亲和素作为糖蛋白模式复合物,探究离子淌度在非变性质谱分析中可提供的结构信息。结果表明,离子淌度可在完整复合物水平上分离蛋白型亚群分布,能够反映高阶复合物的几何特征,以及蛋白在气相解离条件、电荷调控条件和经电荷调控的气相解离条件下的构象变化程度,可应用于糖蛋白复合物体系的稳定性评价。

摘要： 在完整蛋白及其复合物层面表征糖蛋白可提供修饰程度、变异体分布、结合计量关系等方面的重要结构信息。大量天然蛋白质及蛋白质药物都以糖蛋白形式存在,随着糖基化程度的增大,蛋白体系的异质性增强,糖链与肽链理化性质的差异使得常规表征手段容易损失准确性。使用质谱测定会因蛋白型质量分布展宽造成信号重叠,以及不同糖型离子化响应差异造成不同价态蛋白型质量分布差异而损失准确度,甚至无法实现分子质量测定。为解决这一问题,开发了基于有限价态还原的非变性质谱方法,但这些方法有的存在还原效率有限,有的需使用仅个别型号商品化仪器才具备的基于电子/质子转移的气相反应功能,应用范围受到限制。本工作针对含有非共价亚基的完整IgA2单克隆抗体及其尺寸变异体复合物体系,使用基于非变性质谱及串联质谱的碎片互补方法,以及碰撞诱导解离(CID)或高能碰撞解离(HCD)反应,综合利用有限价态还原效应和解离反应的质量守恒约束条件,实现高异质性糖蛋白复合物的测定。通过与针对全体蛋白型系综还原方法及蛋白型亚群有限还原方法的平行比较和交叉验证,评价各种方法的性能。结果表明,在解离产物特异性高且分子质量均一的情况下,碎片互补法可充分保证价态及分子质量测定的准确性。这一策略可为高异质性糖蛋白体系在完整层面的分析提供普适化方案。

摘要： 糖蛋白(Glycoprotein)是指由比较短、往往带有分支的寡糖链与多肽链通过共价连接而成的一类糖复合物.其特点是蛋白质含量较多,糖所占比例变化大,表现为蛋白质的特性.

摘要： 目的：阐明中国六省的水痘-带状疱疹病毒糖蛋白gM(glycoprotein M)、gL(glycoprotein L)的基因特征(2007-2015年),并与GenBank数据库所有上传的疫苗株及野毒株序列进行比对分析. 方法：通过聚合酶链反应(Polymerase chain reaction,PCR)扩增本研究所选标本的gM、gL基因序列片段,进行核苷酸序列测定和分析. 结果：与疫苗株相比12份阳性VZV标本在gM、gL基因上分别有两个、四个核苷酸差异,且分别有一个碱基突变引起了氨基酸突变.与疫苗株相比gM、gL的核苷酸/氨基酸水平上的同源性分别为99.2％-100％/98.2-100％、99.3％-100％/98.6％-100％;与GeneBank中已上传的野毒株相比gM、gL的核苷酸/氨基酸同源性分别为99.3％-100％/98.5％-100％、99.1％-100％/98.6％-100％.基于2个糖蛋白构建基因亲缘性关系树,其中gM共有七份标本与四株疫苗株具有较近的亲缘性关系,gL中十二份标本均与疫苗株在同一分支. 结论：本研究系首次针对流行于中国的VZV野毒株的糖蛋白gM、gL的进行基因特征分析,发现其基因序列保守,遗传特性稳定,丰富了我国水痘-带状疱疹病毒的糖蛋白本底资料,为评估水痘疫苗的保护效果及水痘的综合防治提供参考资料.但我国幅员辽阔且人口众多,因此非常有必要进行持续和广泛的病毒学检测,逐渐缩小监测空白.

摘要： 狂犬病病毒(Rahies virus,RABV)糖蛋白(Glycoprotein,GP)是唯一剌激机体产生针对狂犬病病毒中和抗体的抗原,是基因工程狂犬病疫苗研究的主要靶蛋白.本研究使用Gateway技术,设计特异性引物扩增狂犬病病毒弱毒株SRV9的糖蛋白基因,先后经过BP反应和LR反应、转化,获得经测序正确的pLv-SRG载体质粒,与pPACKH1-1-1-Gap、pPACKG1-Rev、pVSV-G2-1包装质粒共转染293T细胞,包装重组病毒并鉴定,滴度为3×108TU/mL.本实验获得表达狂犬病病毒弱毒株SRV9糖蛋白基因的重组慢病毒,为开展下一步的疫苗研究奠定基础.

摘要： 狂犬病病毒(Rabies virus,RABV)糖蛋白(Glycoprotein,GP)是唯一刺激机体产生针对狂犬病病毒中和抗体的抗原,是基因工程狂犬病疫苗研究的主要靶蛋白.本研究使用Gateway技术,设计特异性引物扩增狂犬病病毒弱毒株SRV9的糖蛋白基因,先后经过BP反应和LR反应、转化,获得经测序正确的pLv-SRG载体质粒,与pPACKH1-1-1-Gag、pPACKH1-Rev、pVSV-G2-1包装质粒共转染293T细胞,包装重组病毒并鉴定,滴度为3×108TU/mL.本实验获得表达狂犬病病毒弱毒株SRV9糖蛋白基因的重组慢病毒,为开展下一步的疫苗研究奠定基础.

摘要： 糖蛋白是由寡糖和多肽链共价修饰连接而形成的一类重要生理活性物质.本文先简单概括了糖蛋白存在方式以及糖蛋白的连接方式与结构以及特点,并较为详细地列举了几种常见的糖蛋白（甘薯糖蛋白、免疫球蛋白、粘液糖蛋白）的功能,并对糖蛋白的研究做了展望.

摘要： 目的:为了补充当糖基仍连接在对应蛋白质上时的分析方法,优化HILIC固定相及相应方法用于分离完整糖蛋白和消化糖蛋白的糖型.rn 方法:与采用反相模式分离不同疏水性的蛋白异构体一样,本文研究了使用酰胺键合大孔径HILIC固定相BEH Amide300(A)的HILIC模式分离具有不同亲水性的蛋白异构体,如糖基修饰位点不同的异构体.rn 结果:使用此HILIC技术分离出完整糖基化蛋白的不同糖型和并开发出对应的分析方法,此技术还可应用于糖基修饰位点研究.rn 结论:采用大孔径(300(A))酰胺键合亚乙基桥杂化颗粒固定相和开发的HILIC方法,实现了对质量范围为10～150 kDa的完整蛋白糖型的高效分离,丰富了HILIC技术在大分子分离中的应用,未来可以将HILIC与光学检测或ESI-MS相结合,对完整糖蛋白进行更为详细的表征.

摘要： 目的：探讨N-连接人血浆糖蛋白与高血压的相关性. 方法：2009年4月至2009年7月在北京进行横断面研究.采用高效液相色谱技术(HPLC)于Waters亚乙基桥杂化颗粒技术色谱柱检测血浆N-糖基组.根据高血压诊断标准,将研究对象分为正常组和高血压组.两组间糖蛋白的比较采用秩和检验和t检验.Logistic回归分析高血压的影响因素. 结果：单变量分析结果显示,GP5(p＜0.001),GP11(p＜0.001),DG10(p＜0.001),Trisijalo(p＜0.001),A2(p＜0.001),GP8(p＜0.001),Monosijalo(p＜0.001),Disijalo(p＜0.001),BAMS(p＜0.001)和BADS(p=0.005)在正常组和高血压组之间差异具有统计学意义.散点矩阵图和Pearson相关系数结果显示,与其他糖基化相比,GP8(r=0.35),Monosijalo(r=0.36),BAMS(r=0.32),BADS(r=0.33)和A2(r=0.38)与血压关联性更强.调整性别后,Logistic回归分析结果显示,BAMS(OR=0.429,95％CI=0.200-0.916)和A2(OR=5.078,95％CI=2.244-11.492)对血压有显著影响. 结论：本研究得出特定的N-糖基组结构特征中BAMS和A2可能是中国成年人高血压的影响因素.血浆糖基化的个体差异与高血压相关,并且可能为个体化诊断和治疗方法的发展提供了新的途径.

摘要： 唾液腺包括腮腺、下领下腺和舌下腺三对。腮腺、下领下腺在脾经上，所以，分泌的为涎，医学叫它浆液，成分生物酶。以消化酶为主，如淀粉酶、酸性磷酸酶、核糖核酸酶等。而舌下腺在足少阴肾脉，分泌的是粘液，成分是糖蛋白。糖蛋白:由寡糖和多肤组成，维持蛋白质稳定、参与体内免疫功能、激素功能、胞内转运功能、保护和促进物质吸收、参与血液凝固与细胞识别等，对于增殖的调控、受精、发生、分化以及免疫等生命现象，起着十分重要的作用。显而易见，涎与脾相关;唾与肾相关。喝茶三境界:两颊生津;舌面生津;舌底鸣泉。非存放30年以上的好茶做不到舌底鸣泉。因为老茶中单宁的霸气渐渐内敛、醇化，味淡而蕴厚。少了几许茶香，多了几许药香、参香。这也是喝茶的最高境界:无味之味。

摘要： 目的:通过研究绵羊早期子宫中MUC-1与GlyCAM-1这两种基因的相应表达变化,研究MUC-1与GlyCAM-1在调控自然发情绵羊子宫容受态方面的作用.rn 方法:分别收集自然发情并配种以及未配种的绵羊早期子宫组织,在绵羊自然发情并配种以及试情未配种后,于发情后第10、12、14、16和18天分别收集其相应的早期着床部位子宫组织(每个时间段收集5-8只羊的组织),进行原位杂交检测、半定量RT-PCR检测、免疫组织化学染色检测与Western印迹检测对MUC-1与GlyCAM-1这两种基因分别在转录与翻译水平进行定性与定量分析.rn 预期结果:初步得出MUC-1与GlyCAM-1这两种基因在调控自然发情绵羊子宫容受态方面的作用.rn 创新点:MUC-1与GlyCAM-1这两种基因,作为判断早期妊娠子宫容受态的标志因子的研究尚未见报道.本研究为后续有关绵羊子宫容受态的研究提供参考依据,从母体子宫容受态变化的角度了解这些基因的相应差异变化与导致绵羊早期妊娠异常或失败之间的潜在联系.

摘要： 目的:通过研究绵羊早期子宫中MUC-1与GlyCAM-1这两种基因的相应表达变化,研究MUC-1与GlyCAM-1在调控自然发情绵羊子宫容受态方面的作用.rn 方法:分别收集自然发情并配种以及未配种的绵羊早期子宫组织,在绵羊自然发情并配种以及试情未配种后,于发情后第10、12、14、16和18天分别收集其相应的早期着床部位子宫组织(每个时间段收集5-8只羊的组织),进行原位杂交检测、半定量RT-PCR检测、免疫组织化学染色检测与Western印迹检测对MUC-1与GlyCAM-1这两种基因分别在转录与翻译水平进行定性与定量分析.rn 预期结果:初步得出MUC-1与GlyCAM-1这两种基因在调控自然发情绵羊子宫容受态方面的作用.rn 创新点:MUC-1与GlyCAM-1这两种基因,作为判断早期妊娠子宫容受态的标志因子的研究尚未见报道.本研究为后续有关绵羊子宫容受态的研究提供参考依据,从母体子宫容受态变化的角度了解这些基因的相应差异变化与导致绵羊早期妊娠异常或失败之间的潜在联系.

摘要： 本发明属于医药或食品领域，涉及一种新的甘薯糖蛋白及包含该甘薯糖蛋白的甘薯提取物，以及它们在制备抗肿瘤药物或保健品中的应用。本发明提供的甘薯糖蛋白为单组分物质，生物质谱分子量为7180‑9187，分子中糖的相对含量为73.4％，蛋白质的相对含量为26.6％，对肿瘤细胞的生长抑制作用显著。

摘要： 本发明公开了一种多糖蛋白结合疫苗中多糖蛋白结合位点结合率的测定方法：(1)标准品的酶解；(2)固相萃取富集目标肽段；(3)高效液相色谱串联质谱分析；(4)绘制标准曲线，得标准工作曲线方程；(5)样品检测，计算得到样品中各特征肽段的浓度；(6)计算各特征肽段的多糖结合率、各位点蛋白残留率。本发明实现了多糖蛋白结合疫苗多糖蛋白结合率的多位点定量监测，其中破伤风蛋白涉及20个监测位点，CRM197涉及16个监测位点。本发明不仅可以检测残留蛋白含量，还可以评价多糖蛋白结合疫苗多糖蛋白结合位点的结合率，也可用于多糖或蛋白残余率相同但活性和毒性不同的多糖蛋白结合疫苗的研究，可为改进多糖蛋白结合工艺提供直接的监测方法。

摘要： 本发明涉及具有GnTIVa/b和/或GnTV表达降低的经遗传修饰的细胞系、用于使用所述细胞系产生具有三‑和/或四‑触角N‑聚糖数目减少的N‑聚糖的糖蛋白的方法，及相应的糖蛋白。

摘要： 本发明属分析化学技术领域，涉及糖蛋白质谱相对/绝对定量的方法，具体涉及一种基于糖蛋白非糖肽的质谱多反应监测定量糖蛋白方法，其包括：利用肼化学法对样品中的糖蛋白进行富集，用蛋白酶释放糖蛋白的非糖肽，利用色谱‑质谱鉴定技术对非糖肽进行鉴定，合成适用于MRM定量的标准肽段，然后对这些肽段的保留时间，能量，母子离子对进行质谱优化，并建立相应的数据库；并将肽段可用于样品中糖蛋白的绝对/相对定量。本发明方法步骤简单、操作方便、快速高效，可以实现糖基化的单个蛋白质/糖蛋白质组的快速、精准定量。

摘要： 本发明提供糖蛋白质的制造方法，其包括向鳞翅目昆虫活体导入编码半乳糖转移酶的基因和编码期望的蛋白质的基因的工序，及对上述工序中得到的昆虫活体施用选自脱氧半乳糖野尻霉素、甲基β‑吡喃半乳糖苷及乳糖的1种以上的物质，取得具有在非还原末端有半乳糖的糖链的期望的蛋白质的工序。

摘要： 本发明属于医药或食品领域，涉及一种新的甘薯糖蛋白及包含该甘薯糖蛋白的甘薯提取物，以及它们在制备抗肿瘤药物或保健品中的应用。本发明提供的甘薯糖蛋白为单组分物质，生物质谱分子量为7180‑9187，分子中糖的相对含量为73.4％，蛋白质的相对含量为26.6％，对肿瘤细胞的生长抑制作用显著。

摘要： 本发明提供一种能比过去更精准地检测肝病的糖链标志物糖蛋白的测定方法。本发明提供一种能比过去更精准地检测肝病的肝病检查方法。本发明提供一种用于上述测定方法的糖蛋白定量用试剂。本发明还提供一种能够根据肝病病情发展区别肝病病情的肝病病情指标糖链标志物糖蛋白。本发明提供的糖蛋白测定方法是对采自受检者的试样中所含α-1-酸性糖蛋白(AGP)和Mac-2-结合蛋白（M2BP）至少其中之一的糖蛋白进行测定，当糖蛋白为AGP时，测定与选自AOL和MAL的第一凝集素结合的AGP，当糖蛋白为M2BP时，测定与选自WFA、BPL、AAL、RCA120和TJA-II的第二凝集素结合的M2BP。

摘要： 由具有糖蛋白生成抑制活性的序列表中序列1记载的氨基酸序列构成的蛋白质、其变异体蛋白质、由序列表中序列2记载的核苷酸序列组成的DNA、其DNA变异体以及使用上述蛋白质和DNA的糖蛋白异常症(例如囊性纤维化症)的包括基因治疗在内的治疗药。

摘要： 本发明公开了一种多糖蛋白结合疫苗中多糖蛋白结合位点结合率的测定方法：(1)标准品的酶解；(2)固相萃取富集目标肽段；(3)高效液相色谱串联质谱分析；(4)绘制标准曲线，得标准工作曲线方程；(5)样品检测，计算得到样品中各特征肽段的浓度；(6)计算各特征肽段的多糖结合率、各位点蛋白残留率。本发明实现了多糖蛋白结合疫苗多糖蛋白结合率的多位点定量监测，其中破伤风蛋白涉及20个监测位点，CRM197涉及16个监测位点。本发明不仅可以检测残留蛋白含量，还可以评价多糖蛋白结合疫苗多糖蛋白结合位点的结合率，也可用于多糖或蛋白残余率相同但活性和毒性不同的多糖蛋白结合疫苗的研究，可为改进多糖蛋白结合工艺提供直接的监测方法。

摘要： 提供了一种用于生产以高甘露糖型糖链为主要N‑糖链结构的糖蛋白的动物细胞株、用该细胞株生产糖蛋白的方法、用该方法生产的糖蛋白及其用途，该细胞株的高尔基体甘露糖苷酶基因和内质网甘露糖苷酶基因中的至少两种基因被破坏或敲除。