人类疾病
人类疾病的相关文献在1979年到2023年内共计888篇,主要集中在基础医学、预防医学、卫生学、内科学
等领域,其中期刊论文850篇、会议论文19篇、专利文献35887篇;相关期刊557种,包括书屋、生物技术通报、生物学教学等;
相关会议17种,包括2014第十一届中国实验动物科学年会、第三届“模式生物与人类健康”发育遗传学全国学术研讨会、中国环境诱变剂学会风险评价专业委员会第十六届全国学术交流会等;人类疾病的相关文献由1293位作者贡献,包括余凤高、杨先碧、王素霞等。
人类疾病—发文量
专利文献>
论文:35887篇
占比:97.64%
总计:36756篇
人类疾病
-研究学者
- 余凤高
- 杨先碧
- 王素霞
- 马强
- 余国膺
- 周媛媛(编译)
- 秦川
- 董时军
- 钟浩
- E·佐默
- 万曦娣
- 严贵珍
- 亓秀晔
- 余琛琳
- 凌祥
- 刘广华
- 刘志学
- 吴倩
- 周凌
- 周琪
- 唐润菊
- 埃琳娜·契诃娃
- 孔琪
- 孙健
- 宋翔
- 宋谊
- 寇朝辉
- 尹崇海
- 崔淑芳
- 应文宾
- 张云
- 张桂征
- 张田勘
- 张贤群
- 张颖
- 彭亮
- 彼得·G·特拉伯
- 徐海燕
- 敏江
- 方薇
- 方陵生
- 景晓
- 曾静
- 李亚萍(译)
- 李南杰
- 李风知
- 杨勇
- 杨晓
- 海青
- 王业华
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摘要:
能有一篇属于自己的Paper,要经历选题、实验、撰写、修改……九九八十一难。在医学科学研究中制作一个好的动物模型,实验研究算是成功了一半。一个好的疾病模型应具有以下特点:(1)能够再现所要研究的人类疾病,动物疾病表现应该与人类疾病相似;(2)动物能重复产生该疾病,最好能在两种动物体内复制该病;理想的动物模型应该是可以标准化的;(3)动物背景资料完整,实验动物合格,生命周期要满足实验需要;(4)动物要价廉、来源充足、便于运送;(5)尽可能选用小动物。如果复制出现率不高,则人类疾病动物模型价值不高;若一种方法可复制多种模型,无专一性,也会降低该模型价值。
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摘要:
井冈山大学发育生物学研究中心于2015年10月开始组建,先后获批吉安市发育生物学重点实验室、江西省人类疾病斑马鱼模型与药物筛选工程实验室、江西省器官发育生物学重点实验室。研究中心主要利用模式动物斑马鱼进行组织器官发育与再生,疾病模型与药物筛选的科学研究与人才培养,逐步形成了“阐明器官发育机制揭示疾病致病机理-创制新型药物”的发展思路。
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摘要:
一、提案背景罕见病指发病率很低的疾病。国际确认的罕见病达7000余种,占人类疾病的10%,全球有3亿罕见病患者。我国目前以疾病目录形式界定罕见病,2018年国家卫健委等五部委联合公布的《第一批罕见病目录》囊括了121种罕见病,影响超过350万患者。近年来,社会对罕见病问题的关注越来越高,我国政府相继推出了多项政策,以加强我国罕见病管理、提高罕见病诊疗水平、维护罕见病患者健康权益,力图逐步解决罕见病群体在诊疗、用药可及性和可支付上的难题。
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李凤娇;
李艳芹(综述);
张范;
顾雯;
杨敏;
穆健康;
俞捷;
杨兴鑫(审校)
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摘要:
Parkin蛋白是一种E3泛素连接酶,在机体不同部位均有表达,结构多样。研究发现,Parkin蛋白功能障碍主要引起线粒体自噬异常,与人类诸多疾病发生、发展密切相关。目前尽管尚缺乏Parkin配体,但已有研究报道天然产物可通过调节Parkin蛋白功能而缓解疾病,且具有副作用小、疗效稳定、多途径作用、作用温和持久等优势。该文对Parkin蛋白结构功能,与人类疾病的关系及天然产物对Parkin的调节作用进行简要综述,提出当前研究存在的一些问题,并对未来研究方向进行展望。
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庞丽丽;
石富江;
田永章;
秦昭恒;
尹纪业
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摘要:
细胞治疗产品(cell therapy products,CTPs)是指用于治疗人类疾病,来源、操作和临床试验过程符合伦理要求,按照药品管理相关法规进行研发和注册申报的人体来源的活细胞产品[1];是从实验室培养的干细胞、组织和器官中提取的,被注射到患者体内的生物技术产品[2]。CTPs主要包括干细胞和体细胞两类,其中干细胞分为胚胎干细胞(embryonic stem cell,ESC)、间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)和诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cell,iPSC)等,是目前正在研究的用于制备细胞治疗产品的主要细胞类型[3]。
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摘要:
白糖也会生螨虫科学存储是关键夏天来了,糖拌西红柿是不少人餐桌上的必备凉菜。然而,最近网络流传着一个“白糖会生螨虫”的“理论”,称生吃滋生了螨虫的白糖后,螨虫就会进入人体引起急性胃肠炎。这是真的吗?对此,科信食品与健康信息交流中心主任钟凯表示,商品化的白糖不太可能有螨虫,但家庭食用白糖还是要科学合理妥善保存。“自然界存在数万种螨虫,其中有不少可以引起人类疾病,例如肺螨病、肠螨病、尿螨病、面部螨病等。”
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于小勇;
徐新丽
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摘要:
自噬是普遍存在于真核细胞内的生物现象,以细胞浆内自噬体形成为标志。自噬体包裹待降解的细胞器和蛋白质,并与溶酶体融合形成自噬溶酶体,进而对大分子蛋白质和自身受损的细胞器进行降解和再利用的一种现象。自噬为合成新的蛋白质及细胞更新提供原料与营养,对维持固有细胞稳态发挥了关键作用。有研究表明,自噬是人类疾病重要的调节器,与肾脏病尤其肾纤维化关系密切。单侧输尿管梗阻模型(UUO)肾小管上皮细胞可见自噬增加。
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摘要:
在畜牧养殖业中,多种酶制剂被广泛添加到饲料中用于提高动物饲料消化率和生长性能。越来越多的研究表明,酶发挥的作用多与肠道菌群变化有关。然而利用特异性的酶调节肠道菌群进而治疗人类疾病及促进畜禽健康养殖的理论和研究却并未受到重视。近日,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所饲用酶工程科技创新团队系统阐述饲用酶制剂对肠道微生物群组成的影响,提出了利用酶制剂调控肠道微生物群落的创新理论,为合理选择和科学应用酶制剂提供了理论依据。该综述文章发表在《微生物学进展(Trends in Microbiology)》上。
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孙婷婷;
王圆圆;
王颖楠;
秦静茹;
常久翔;
陈杨彬;
刘长青;
郭俣
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摘要:
泛素—蛋白酶体系统(Ubiquitin-proteasome system,UPS)调节蛋白质的稳定性,在细胞内稳态中起着重要作用[1]。UPS参与许多生理过程,如细胞分化、凋亡、自噬、血管生成以及DNA修复和抗原提呈过程等[2-3]。泛素通过与不同的酶形成共轭级联复合物,进而与靶蛋白连接并启动特异性降解。泛素—蛋白酶体系统包括E1泛素激活酶、E2泛素活化酶和E3泛素连接酶[4]。
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张闻
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摘要:
在人类疾病中,恶性肿瘤是常见病, 也是威胁人类生命的主要“杀手”之一。2021年,世界卫生组织国际癌症研究机构(I A R C)发布了2020年全球最新癌症负担数据。数据显示:2020年中国新发癌症457万人,占全球23.7%。2020年全球癌症死亡病例996万例,其中中国癌症死亡人数300万,占癌症死亡总人数的30%。在我国肿瘤发病形势愈加严峻的背景下,对于肿瘤治疗方法的研究和探索,成为众多科学家共同奋斗的方向与目标。乾元康安(苏州)生物科技有限公司创始人盛剑鹏就是其中一位。
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周琪
- 《第三届“模式生物与人类健康”发育遗传学全国学术研讨会》
| 2014年
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摘要:
基因修饰动物模型是发育生物学和疾病研究的重要内容和工具.大动物如猪、猴等相比啮齿类模型在生理水平上与人更加接近,因而制备基因修饰的大动物模型具有重要价值.在前期的工作中建立了利用ZFN、TALEN以及胚胎干细胞等工具生产转基因细胞、动物的技术体系.最近利用单倍体胚胎干细胞技术建立了快速获得基因修饰动物的新途径,并利用这种方法制备了基因修饰大鼠;同时利用CRISPR/Cas技术首次在大鼠实现了多基因同步敲除,并且在大鼠中证明这些基因修饰可以通过生殖细胞传递到下一代.基于CRISPR/Cas技术的高效基因修饰,通过直接向小型猪的受精卵中注射切割vWF基因的CRISPR/Cas系统,首次利用直接原核注射CRISPR/Cas一步直接产生vWF基因敲除猪模型.相比传统的先在体细胞中进行基因敲除,然后通过体细胞核移植获得基因敲除猪的“两步法”,基于CRISPR高效性和便捷性的直接注射“一步法”不需要种系筛选和交配直接获得基因敲除猪,能够更加快速和方便地获得基因敲除猪。vWF的突变会导致临床上的Ⅰ型和Ⅲ型血管性血友病。研究进一步发现这些基因敲除猪具有与血管性血友病患者相似的临床表型——严重的凝血功能障碍。这项研究为快速获得大动物基因修饰疾病模型提供了新的途径,将对家畜疫病与人类疾病的发病机理与治疗方法研究起到较大的推动作用。
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秦川
- 《中国工程科技论坛——实验动物与生命科学研究》
| 2011年
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摘要:
人类疾病动物模型对医药研究起着支撑作用,是进行医药研究的必备工具之一。本文阐述了人类疾病动物模型在医药研究中所能发挥的作用,以及在医药研究的历史中所做出的贡献。最后,对疾病动物模型在医药创新研究中应用的前沿进行了展望。
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季维智
- 《2014第十一届中国实验动物科学年会》
| 2014年
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摘要:
非人灵长类在遗传和生理特性上与人类具有很高的相似性,是研究人类疾病、发育、和临床前治疗等方面最为理想、有时甚至是唯一的实验动物.通过遗传修饰的方法获得灵长类动物模型对探讨疾病的致病机理和治疗有重大的意义.美国等发达国家对灵长类的研究高度重视.但是,基因修饰技术建立灵长类动物模型存在较大的难度.本研究与国内相关单位合作,成功应用CRISPR/Cas9技术在食蟹猴敲出了3个基因:NiO0b1(nuclear receptor subfamily 0 group Bmember 1,调节干细胞的干性以及参与调节动物性别决定);Ppar-γ(peroxisome proliferator-ac-tivated receptor gamma,帮助调节新陈代谢);Ragl(recombination activatinggene 1,与健康的免疫功能相关)。同时,应用TALEN技术,在称猴和食蟹猴成功敲出了MECP2基因(methyl CpGbinding protein 2,X-连锁的、突变及缺失可导致雷特综合征(Rett syndrome,RTT)的甲基CpG结合蛋白2)。研究结果证明,CRISPR/Cas9和TALENs技术可以用于灵长类基因修饰动物模型的构建,为高效建立人类疾病的动物模型提供了重要参考。
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伍静;
刘佩娟;
张海
- 《中国西部第十二届实验动物管理与学术研讨会》
| 2013年
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摘要:
人源化小鼠是生物医学研究的良好动物模型.人造血干细胞(HSCs)移植给免疫缺陷动物后可在其机体重建人免疫系统,HSCs及胎肝细胞联合移植后形成的嵌合体动物不仅有人免疫细胞的表达,同时也有人肝脏组织在免疫缺陷动物机体生存.人源化小鼠模型在解码人类疾病奥秘中有巨大的优势,已广泛用于微生物学、免疫学、肿瘤等相关疾病研究.本文简要综述了人源化小鼠的制备方式及其在生物医学研究中的应用,并对其优缺点进行分析.
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- 米歇尔·G·伯杰龙
- 安德勒·狄索缪克斯
- 米歇尔·全姆伯累
- 公开公告日期:1999-06-02
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摘要:
本发明涉及含有本身能对病原体形成物理屏障的“成膜”成分的若干制剂。诸如泊洛沙姆之类热可逆凝胶对于该应用特别有用。成膜制剂可进一步包含杀微生物剂、杀精子剂或其它药物,其选择根据欲灭活或治疗的病原体、微生物或疾病而定。因此,本发明的制剂作为物理屏障,及任选地作为化学或药理屏障,以及用作在给药部位的缓释系统,都是有效的。部分药物还可包裹在脂质体或其它药物载体中。这些制剂用来预防性传播疾病及治疗感染、癌症、炎症或需要药理治疗的任何疾病或状态。例如,制剂可施用于粘膜、皮肤和眼睛。
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