肠道

摘要： 肠道和大脑,这两个器官看起来风马牛不相及。虽然越来越多的研究发现,肠道和中枢神经系统是协同工作的,但由于其背后机制无法说清,因此“肠脑轴”被提出很长时间以来,都被视为“玄学”一般的概念。

摘要： 为探究饲料添加瑞士乳杆菌HML037对泥鳅生长和抗病性基因表达的影响,分别对对照组和添加组的泥鳅肠道组织进行双端测序,获得40877个平均长度为1218 bp、N50为1942 bp的unigenes,序列比对分析后均得到注释。通过DEGseq进行基因表达差异分析,获得差异基因604个,其中326个基因显著上调,278个基因显著下调。将所有差异表达基因进行GO功能富集分析,显著富集到5条途径,其中氧化还原过程途径富集程度最显著,氧化还原酶活性途径次之,且参与这些途径的差异基因均上调。KEGG通路富集分析显示,差异基因主要富集到过氧化物酶体增殖激活受体信号通路、脂肪酸延长和脂肪消化和吸收等。本试验结果可为乳酸菌在泥鳅健康养殖中的应用提供理论支撑。

摘要： 以草鱼为研究对象,探讨日粮添加不同剂量的金针菇菌渣对其肠道消化酶活性的影响。试验选取240尾体重相近、无病的草鱼随机分为4组,每组包含6个重复,每个重复10尾。对照组草鱼饲喂基础饲料,试验1组、试验2组、试验3组金针菇菌渣添加量为4%、8%、12%,预试验7天,正式试验60天。试验结束检测草鱼肠道消化酶活性。结果表明:试验2组草鱼肠道中的脂肪酶和胰蛋白酶酶活显著比对照组分别提高显了45.21%、31.71%(P 0.05)。试验2组和试验3组草鱼肠道中淀粉酶活性显著比对照组提高了34%、32%(P 0.05)。研究表明,在草鱼饲料中添加一定比例的金针菇菌渣可以显著改善草鱼肠道中消化酶活性,根据试验数据结果,金针菇菌渣的适宜添加量为8%。

摘要： 糖尿病胃轻瘫(diabetic gastroparesis,DGP)是以非机械性胃排空延迟、胃肠动力减弱为特征的糖尿病慢性并发症之一。西医学对该病的病因、发病机制、治疗方法尚未完全阐明。近年来,大量研究表明,肠道菌群与人体健康息息相关,肠道菌群紊乱参与了DGP的发生发展。中医药治疗糖尿病及其并发症具有很大优势,但具体靶点与作用机制无明确定论。“脾主升清”是对脾输布水谷精微、托举内脏、升举清阳等功能的高度概括。脾不升清是DGP的关键病机。肠道菌群的平衡与失调直接反映了脾脏的功能状态。首先,综述了研究的背景、目的和意义,进而对肠道菌群的概念进行了界定,展开论述“脾主升清”理论的科学内涵,进而对肠道菌群的平衡与脾升清功能正常发挥之间的关系进行了阐述,为论文的展开奠定了基础。其次,通过查阅相关文献,整理了中医学对DGP的病因病机的认识,并对DGP在中医文献记载中出现的症状进行了界定,即类似于“痞满”“呕吐”“腹胀”等,表明脾不升清是DGP的关键病机的观点。然后,结合DGP的西医学病因病机,从调节糖脂代谢、降低炎症水平、保护肠道屏障、调节胃肠激素方面系统阐述了肠道菌群影响DGP的相关机制。最后,基于“脾主升清”理论,以近期文献为依据、中医理论基础为理论指导,从肠道菌群与“脾主升清”理论的相关性以探讨肠道菌群对DGP的影响及机制,得出以下结论:肠道菌群平衡是脾升清功能正常发挥的重要保障、其功能发挥的正常与否是影响DGP进程的关键因素。

摘要： 【目的】利用small RNA-seq(sRNA-seq)技术和生物信息学方法对中华蜜蜂(Apis cerana cerana,简称中蜂)幼虫肠道的微小RNA(microRNA,miRNA)进行全转录组鉴定和分析,旨在丰富中蜂的miRNA信息,并为深入研究miRNA调控中蜂幼虫肠道发育的分子机理提供依据。【方法】利用sRNA-seq技术对中蜂4、5和6日龄幼虫肠道样品(Ac1、Ac2和Ac3)进行测序,通过数据质控获得有效标签序列(clean tags)。采用Blast工具将clean tags连续比对东方蜜蜂(Apis cerana)基因组和miRBase数据库,以鉴定保守miRNA和新miRNA。采用TPM法对miRNA的表达量进行归一化处理。通过GraphPad Prism7软件统计各组肠道样品中sRNA占比、miRNA长度分布及首位碱基偏向性。利用相关软件预测上述miRNA靶向的mRNA并进行GO和KEGG数据库注释。进一步根据靶向结合关系构建和分析注释到发育和免疫相关通路的基因及其靶向miRNA的调控网络,并利用Cytoscape软件进行可视化。利用茎环反转录PCR(Stem-loop RT-PCR)、分子克隆和Sanger测序验证miRNA的表达和序列的真实性。【结果】共鉴定到中蜂的371个保守miRNA和64个新miRNA;这些miRNA的长度介于18—25 nt且首位碱基主要偏向于U;上述miRNA共靶向14 750条mRNA,涉及离子结合、金属离子结合、细胞膜、细胞膜组件和单一有机体进程等2 270个GO条目,以及内吞作用、细胞凋亡、mTOR信号通路、RNA转运和昆虫激素的生物合成等332条KEGG通路。进一步分析结果显示156个miRNA与注释到Wnt、Hippo、Notch和mTOR等生长发育相关通路的67个靶基因存在调控关系,145个miRNA与注释到Toll、Imd/JNK、Jak-STAT和抗菌效应因子等免疫相关途径的21个靶基因存在调控关系。Stem-loop RT-PCR结果显示miR-8-y、miR-9-z、miR-14-y、miR-281-y、miR-283-x和miR-306-x均能扩增出预期的特异性片段;Sanger测序结果显示上述6个miRNA的序列与深度测序结果一致。【结论】提供了中蜂miRNA的数量、结构特征和表达谱;揭示中蜂幼虫肠道miRNA潜在调控诸多生命进程与细胞活动;中蜂幼虫肠道的部分miRNA可通过靶向结合相应的mRNA参与调节发育和免疫相关途径。

摘要： 为了解感染鸭疫里默氏菌后鸭肠道形态结构的变化,采用石蜡切片、HE染色方法测定鸭感染鸭疫里默氏菌1、2、3、5、9、14 d十二指肠、空肠和回肠3个小肠段肠黏膜厚度、肠绒毛高度和隐窝深度,并计算绒毛高度和隐窝深度比值。结果表明,与对照组相比,在感染鸭疫里默氏菌1~9 d后,鸭的十二指肠、空肠和回肠肠黏膜厚度和肠绒毛高度变化一致,均表现为明显下降;隐窝深度在3个小肠段的变化不同;肠绒毛高度/隐窝深度的值在感染鸭疫里默氏菌的3个小肠段中总体均呈下降趋势。说明感染鸭疫里默氏菌显著影响了鸭小肠形态结构,该研究为鸭疫里默氏菌的致病机制研究奠定了基础。

摘要： 宠物猫富有好奇心,喜爱玩耍线状和塑料物品,撕咬过程中,舌面的倒刺容易钩住异物,猫只能通过吞咽将异物感去除,异物由此进入消化道,在消化道狭窄部位,如胃的贲门和幽门、小肠,回盲口,最易造成肠道异物梗阻,猫会出现呕吐、食欲下降等症状,如不及时将异物移除,会造成严重后果。表面光滑的异物会压迫肠道壁,造成肠道缺血坏死;表面粗糙尖锐的异物会划伤肠道,造成肠道穿孔,线性异物会随着肠蠕动勒紧肠道,造成肠道破裂;最终出现腹膜炎而死亡。

摘要： 探究辣木多糖提取物对KM小鼠免疫及肠道的影响。方法:将40只雄性KM小鼠随机分为4组:空白对照组、辣木多糖提取物低剂量(25 mg/kg)、中剂量(50 mg/kg)、高剂量(100 mg/kg)组,连续灌胃14d。研究辣木多糖提取物对KM小鼠免疫器官指数、肠道、血液相关免疫指标的影响。结果显示:50 mg/kg辣木多糖提取物对小鼠空肠绒毛和隐窝有一定增强作用;50 mg/kg辣木多糖提取物能够显著提高小鼠血清IgA、IgG含量。结果表明:辣木多糖提取物可增强小鼠的免疫能力,且添加量在25~50 mg/kg范围内效果较佳。

摘要： 选择60只初生重[(3.14±0.05) kg]相近的湖羊公羔,随机分为3组,每组20只,10日龄开始补饲中性洗涤纤维(neutral detergent fiber, NDF)与淀粉比例分别为0.50 (Ⅰ组)、0.70 (Ⅱ组)和1.00 (Ⅲ组)的开食料,35日龄断奶,至56日龄屠宰,研究开食料NDF与淀粉不同比例对羔羊消化道发育的影响。结果表明:1)Ⅱ组的瘤胃乳头高度、网胃初级皱裂高度、皱裂宽度以及肌层厚度显著高于Ⅰ组和Ⅲ组(P <0.05),Ⅲ组的瘤胃乳头高度极显著高于Ⅰ组(P <0.01)。2)Ⅱ组的十二指肠和回肠隐窝深度显著低于Ⅰ组和Ⅲ组(P <0.05),肌层厚度显著高于Ⅰ组和Ⅲ组(P <0.05),Ⅲ组的十二指肠隐窝深度极显著低于Ⅰ组(P <0.01)。由此可见,NDF与淀粉比例为0.70的开食料有利于羔羊消化道发育,该结果为羔羊开食料的配置提供了参考。

摘要： 【目的】微小RNA(microRNAs,miRNAs)在昆虫的繁殖、发育和免疫等重要生命活动的调控过程中扮演关键角色。本研究旨在探究在意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica幼虫个体水平过表达与敲减ame-miR-13b对其靶基因表达的影响,为深入探究ame-miR-13b调控意大利蜜蜂幼虫肠道发育的分子机理提供理论和实验依据。【方法】根据ame-miR-13b的核苷酸序列设计合成相应的模拟物mimic-ame-miR-13b和抑制物inhibitor-ame-miR-13b及其对照mimic-NC和inhibitor-NC,混入饲料后饲喂意大利蜜蜂3日龄幼虫,每12 h更换一次饲料,连续饲喂6次,以分别过表达和敲减ame-miR-13b;通过RT-qPCR检测过表达和敲减ame-miR-13b后意大利蜜蜂幼虫肠道中ame-miR-13b及其靶基因Ecr,Egfr和P45018a1的表达量。【结果】与mimic-NC饲喂组相比,mimic-ame-miR-13b饲喂组中ame-miR-13b在意大利蜜蜂4和6日龄幼虫肠道中均显著上调表达;与饲喂inhibitor-NC组相比,inhibitor-ame-miR-13b饲喂组中ame-miR-13b在4日龄幼虫肠道中下调表达,在5和6日龄幼虫肠道中显著下调表达。与mimic-NC饲喂组相比,过表达ame-miR-13b组中意大利蜜蜂6日龄幼虫肠道中Egfr的表达量显著降低,而Ecr和P45018a1的表达量均显著升高。与inhibitor-NC饲喂组相比,敲减ame-miR-13b组中意大利蜜蜂6日龄幼虫肠道中Egfr上调表达但不显著,Ecr显著上调表达,而P45018a1显著下调表达。【结论】通过饲喂法在意大利蜜蜂幼虫个体中成功实现了miRNA的过表达和敲减;ame-miR-13b与Egfr之间存在潜在的负调控关系。

摘要： 人体中微生态系统对维持机体健康和正常生理代谢发挥重要作用,飞行人员是一种特殊职业人群,其肠道微生态特点较一般人群有一定差别,本文阐述了近年来肠道微生态理论和技术在军事航空医学中的应用,为进一步开展深入研究提供思路和方法.目前肠道微生态学在航空医学和航空营养领域开展的工作还不多，但是具有广阔的应用前景和价值:研究和比较不同飞行活动和飞行环境给人体微生态带来的影响、研究飞行活动及飞行环境对正常微生物群的遗传特性造成的影响、研究各种航空病与微生态的关联和对策等。此外，通过研究成果，可以为采取有效手段(包括通过膳食调整、服用益生剂、益生元、合生元等)纠正肠道微生态失衡状况，改善飞行员健康，延长飞行年限提供科学依据。

摘要： 目的：考察常用药用辅料对Pept1底物福辛普利钠肠道吸收的影响。方法：选用大鼠在体单向灌流模型,用HPLC测定灌流液中福辛普利钠的含量。结果：福辛普利钠各肠段的吸收速率为十二指肠>空肠>回肠;福辛普利钠肠道吸收随灌流液pH的降低而增加;PEG400、丙烯酸树脂L100、L100-55、卡波姆934F,对福辛普利钠的吸收有促进作用,而泊洛沙姆188对其则有抑制作用。结论：药用辅料可对Pept 1底物药物福辛普利钠的肠道吸收产生显著影响。

摘要： 戊型肝炎是一种动物传染病，除了宿主动物猪和鸡外，HEV从越来越多的动物如鹿、猫鼬、兔子和老鼠等中被分离鉴定出来。此外，在日本等国家相继发生了通过食物而感染戊型肝炎的病例。因此，掌握戊型肝炎在动物中的流行情况在公共卫生方面具有举足轻重的意义。本研究室夏抗抗2007年曾对同一肉鸡公司屠宰鸡肝脏和肠道HEV抗原进行过检测，结果在115例肝脏样品中HEV抗原阳性率为91.30%，93例肠道样品中HEV抗原阳性率为73.12%。时隔5年后本观察结果表明肝脏和肠道HEV抗原阳性率有所降低。但屠宰鸡肝脏HEV抗原的阳性率仍在80%以上，而且从肝脏的病理变化情况来看，肝细胞变性、坏死、间质中炎性细胞浸润和不同程度的纤维化，以及各段肠道出现不同程度的病理损伤均比5年前采的样品严重。免疫组化观察结果表明，HEV抗原在肝脏和肠道中都有检出，尤其在肝脏中表现出较高的阳性检出率。综上所述，HEV在北京地区屠宰肉鸡中具有较高的检出率。屠宰鸡对于戊型肝炎在动物与人之间的传播具有潜在的危险性。因此，相关部门应加强对屠宰鸡肉制品的监管，加强食品卫生检验，保证动物性产品的卫生安全，从而控制此类疾病的流行、蔓延，保障人类的健康。

摘要： 目的:比较豆渣(SD)和抗消化淀粉(RS)在大鼠肠道中的发酵性能. 方法:将24只Wistar成年雌鼠随机分为7组,分别饲喂膳食纤维总含量为2.6％(对照组)、41.7％(SD组)、39.8％(RS组)和40.5％(SD与RS复合组)的饲料.喂养5周后解剖,测定各组体重、饲料效率及蛋白质消化率、盲肠内容物pH、盲肠组织重量以及盲肠中短链脂肪酸(SCFA)等指标. 结果:SD和RS对大鼠采食量和体重没有明显影响,但降低了蛋白质表观消化率.与对照组相比,SD和RS显著地增加了盲肠内容物干重,降低盲肠内容物pH;RS组、SD与RS复合组大鼠盲肠组织重量和表面积明显高于SD组和对照组.喂食SD和RS的大鼠盲肠中乙酸、丁酸和丙酸的含量均显著性高于对照组,SD组盲肠中丙酸含量明显高于RS组,而丁酸含量明显低于RS组.SD与RS复合组盲肠中乙酸、丁酸和丙酸的含量明显高于的SD组和RS组.SD和RS均明显降低了大鼠血液和盲肠中氨浓度. 结论:豆渣和RS均能增加肠道SCFA产量,但豆渣饲料促进更多丙酸的生成,而RS饲料促进更多丁酸的产生,豆渣和RS复合能有效提高二者的发酵性能.

摘要： 本试验研究热应激蛋白70 (Heat shock protein 70,HSP70)在IUGR(子宫内发育迟缓)仔猪肠道中的表达和分布.分别选择5头21日龄未断奶的正常仔猪(NBW)和IUGR仔猪屠宰取样.试验结果表明,IUGR仔猪的体重和各段肠道的重量极显著低于NBW仔猪(P＜0.01).IUGR仔猪的空肠和回肠的绒毛高度以及绒毛高度与隐窝深度比值均极显著低于NBW仔猪(P＜0.01).这表明IUGR导致仔猪肠道形态结构和功能的损伤.结果表明,IUGR能显著上调仔猪的十二指肠、空肠后段、结肠的HSP70的表达(P＜0.01).同时,免疫组化的结果表明,HSP70主要在绒毛和肠腺表达,而在肠黏膜固有层和肠肌层没有HSP70的阳性信号,这可能与HSP70对肠上皮细胞的保护有关.

摘要： 为研究康达肥(含20%硝呋烯因)在肉鸡中的应用效果，将384羽1d的AA肉鸡随机分为4个处理，每个处理6个重复，每个重复16羽，其中第1组为常规饲养，第2-4为A型产气荚膜梭菌感染试验组。各组饲喂的日粮如下：第1组，空白对照日粮；第2组，空白对照日粮；第3组，对照日粮+康达肥（100mg/kg）；第4组，对照日粮+杆菌肽锌（40mg/kg），测定肉鸡生产性能和器官指数，观察肠道病变状况，并进行经济效益评价。结果表明，感染产气荚膜梭菌各试验组的生产性能和经济效益均受到一定的负面影响；饲料中添加100mg/kg康达肥和40mg/kg杆菌肽锌均能比较有效的缓解坏死性肠炎对肉鸡生产性能的影响，改善饲料利用率，提高养殖经济效益；对心脏、肝脏、胰腺、脾脏、胸腺和法氏囊指数无显著影响，对肠道有一定的保护效果。

摘要： [目的]为了研究肠炎沙门氏菌(SE)感染雏鸭后对肠道内优势菌属的数量影响,以及进一步的探讨肠炎沙门氏菌的致病机理提供依据.[方法]本研究运用基于16SrDNA基因序列设计的属特异性引物和探针,对SE感染雏鸭后每1cm十二指肠、空肠、回肠,盲肠和直肠内乳酸杆菌属,双歧杆菌属,埃希氏菌属和芽胞杆菌属进行定量检测.[结果]优势菌属在健康雏鸭肠道内相对稳定,与其他肠段相比,盲肠内具有较多的细菌数量.健康鸭与SE感染鸭相比,在感染后12-72h 乳酸杆菌,双歧杆菌和芽胞杆菌数量减少,埃希氏菌属的数量增加,并在感染后48h出现增长的峰值(P〈0.05);其他3个菌的数量分别在感染后36-48h减少至最低.随着临床感染鸭的逐渐康复,乳酸杆菌、双歧杆菌和芽胞杆菌数量出现回升.[结论]本研究运用实时荧光定量PCR检测SE感染雏鸭肠道内优势菌群显示,SE感染破坏了肠道内微生物生态系统的平衡,并且这种不平衡的微生态系统可能与肠道炎症相关.

摘要： 本研究拟通过肠道组织学、氧化还原指标、转录谱基因芯片以及实时荧光定量PCR分析断奶和日粮添加谷氨酰胺对仔猪肠道发育、氧化状态和基因表达的影响及其机理.选用21 d三元杂交猪48头,随机分为4组,试验期7 d.结果表明:断奶使仔猪的采食量、日增重和小肠重量分别降低36％、47％和26％;断奶日粮中添加谷氨酰胺不影响采食量,但可以使日增重和小肠重量分别增加19％和12％.断奶使空肠的绒毛高度降低43％,谷氨酰胺可使绒毛高度增加38％.断奶和谷氨酰胺对隐窝深度和粘膜固有层厚度均没有影响.断奶导致空肠液、空肠组织以及血浆中的谷氨酰胺含量分别下降70％、38％和30％;而谷氨酰胺添加可使上述部位的谷氨酰胺含量分别增加638％、107％和46％.断奶使空肠组织中与氧化应激相关的还原型谷胱甘肽(GSH)含量下降25％,氧化型与还原型谷胱甘肽之比(GSSG/GSH)增加59％;而谷氨酰胺则可使GSH含量增加29％,并使CSSG／CSH比例下降38％.断奶引发了与氧化应激和免疫激活相关的21个基因表达上调(52％～346％)以及大分子营养代谢和细胞增殖相关的18个基因表达下降(35％～77％).添加谷氨酰胺增加了细胞生长相关的6个基因表达(120％～124％),而减少了氧化应激和免疫激活相关的8个基因表达.实时荧光定量PCR分析进一步验证了转录谱芯片所揭示的相关通路的变化趋势.断奶后仔猪采食量下降,导致肠道谷氨酰胺和能量物质供应不足,不能及时合成所需的GSH,使肠道细胞氧化状态恶化,处于应激和免疫激活状态,生长增殖受限;而添加谷氨酰胺有效地缓减了上述应激,维护了肠道的形态与功能,进而改善了断奶仔猪的生产性能.

摘要： 目的：探讨三代头孢菌素、碳青酶烯类广谱抗菌素对脓毒症大鼠肠道微生态环境的影响。方法91只健康SD大鼠随机分为正常对照组,烫伤未治疗组、烫伤头孢曲松治疗组、烫伤亚安培南治疗组和脓毒症未治疗组、脓毒症头孢曲松治疗组、脓毒症亚安培南治疗组。采用大鼠背部烫伤模型,烫伤后24h给予内毒素"二次打击"。"二次打击"24h后分别给予头孢曲松、亚安培南治疗,在相应时相点分别取大肠内容物行肠道杆菌定量培养、菌种鉴定。结果应用抗菌素治疗后大鼠肠道原优势菌一大肠杆菌数量明显减少(P<0.01),头孢曲松选择出铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌,亚安培南选择出肺炎克雷伯杆菌、变形杆菌等条件致病菌成为肠道优势菌群,并有诱导耐药倾向。结论三代头孢菌素、碳青酶烯类广谱抗菌素使定植于肠道的生态菌群数量锐减,铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌等条件致病菌成为优势菌群,造成肠道微生态环境紊乱。

摘要： 随着生活条件的改善和生活方式的改变,酒精性和非酒精性脂肪肝近年来也已成为我国的肝病临床防治的一个重要问题之一.虽然国际上对酒精性和非酒精性脂肪肝的基础研究越来越深入,但现代医学在临床治疗学上仍缺乏理想治疗药物.目前,中医药在我国脂肪肝临床治疗实践中起重要的角色,其疗效不断受到临床实践和研究的肯定,受到研究者的广泛关注.对脂肪肝的中医药治疗进行深入的研究具有重要临床意义.

摘要： 本发明涉及一种定向增殖用于肠道菌群移植的肠道菌群制剂和制作方法及应用，包括体积比为2:2:1:(0.5～1.5)的GAM培养基、芦荟大黄素溶液、PBS缓冲液和肠道微生物溶液，芦荟大黄素溶液的浓度为9.93～10.13g/mL，肠道微生物溶液的质量浓度为4～6％。本发明通过体外模拟肠道环境，并以健康人体粪便中收集的肠道菌群作为样本，将芦荟大黄素溶液应用到促进益生菌增殖发酵，为临床应用提供科学依据，达到高效制备益生菌剂，用于粪菌移植中，可以有效调节肠道菌群状态，缓解便秘以及克罗恩等炎症，从而降低结肠癌患病率。

摘要： 本发明提供肠道类器官的培养方法，包括如下步骤：1)小鼠肠道隐窝分离；2)肠道类器官的培养。本发明属于生物安全检测与评估技术领域，本发明通过对馏分和接种密度确定等进行了明确化质量控制和条件优化，提供一种可克服主观性偏差、提高类器官形成率的肠道类器官的培养方法，并进一步提供肠道类器官在化学物肠道毒性测试中的应用和相应地测试方法。

摘要： 本发明涉及一种调节肠道菌群、提高肠道免疫的竹荪复方保健食品及其制备方法，主要原料按重量份数计包括：竹荪10份，香菇10份，茯苓10份，枸杞10份，甘草5份。经动物实验验证，这种含竹荪活性提取物的复方浓缩液能够显著改善环磷酰胺诱导的免疫低下小鼠的肠道免疫功能，并通过调节肠道菌群起到增强肠道免疫力的效果，特别地，其能够显著提高肠道杯状细胞数量、免疫球蛋白SIga含量和降低髓过氧化物酶活力，以及调节小鼠的肠道菌群结构及丰度，增加肠道微生物的多样性，维持肠道稳态。

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种靶向肠道病毒2C蛋白的多肽抑制剂及应用。本发明涉及到的多肽抑制剂的核心序列为SEQ ID NO.1所示，包含有穿膜肽的序列为SEQ ID NO.2所示。本发明提供的多肽与其他靶向肠道病毒2C蛋白的抑制剂相比，抑制效率更高，且安全性好，为肠道病毒的防控提供了一种新的策略，同时也为加快抗人肠道病毒多肽小分子药物的研发提供了新的理论依据。

摘要： 本发明提供了一种用于保存肠道样本中微生物核酸完整性的保存液及保存方法。保存液包括Tris‑HCl、乙酸、乙酸钠、Triton X‑100、盐酸胍、脲、乙二胺四乙酸二钠、乙醇、青霉素、硫酸链霉素和蛋白酶K。将上述保存液和肠道样本混合均匀后可在常温条件下长期保存。本发明所述保存液和保存方法可以抑制微生物生长繁殖并破坏微生物结构释放其核酸，且含有抑制核酸酶活性成分，避免释放的核酸降解，同时提供了长期稳定保存核酸稳定性的缓冲体系，保存时间长，适用温度范围广。

摘要： 本发明公开了一种刺梨多糖调节肠道微生物维持肠道功能口服液及其制备方法，取刺梨多糖溶于无菌超纯水，配制成0.5~1.5 mg/mL的多糖溶液，以刺梨多糖计，加入3.0%~5.0%的蔗糖，2.5%~3.2%的蜂蜜，0.12%~0.20%的柠檬酸，0.07%~0.15%的苯甲酸钠混合。本发明还提供了该口服液的用途。本发明研究发现，刺梨多糖具有维持肠道功能及调节肠道微生物的作用，并且还具有抗炎功效，因此，本发明以刺梨多糖为活性成分制备的口服液具有良好的使用前景和社会意义。

摘要： 提供一种调节肠道通透性及/或治疗及/或预防肠漏相关疾病的组合物，其包括：中草药复方药材或中草药复方萃取物。该中草药复方药材，包括灵芝、红枣、桂圆以及莲子。且，该中草药复方萃取物，包括灵芝萃取物、红枣萃取物、桂圆萃取物以及莲子萃取物。

摘要： 一种示踪剂检测装置包括封闭体和多个示踪剂传感器、电池、存储器和发射器，多个示踪剂传感器、电池、存储器和发射器中的每一个均设置在封闭体内。所述多个示踪剂传感器被配置成在胃肠道表面和胃肠道表面下方检测测量值。所述电池被配置成为多个示踪剂传感器供电。所述存储器被配置成接收由多个示踪剂传感器检测的测量值。所述发射器被配置成在所述封闭体已经通过所述胃肠道之后将由所述多个示踪剂传感器检测到的测量值发射到外部装置。封闭体包括转向特征，所述转向特征确保封闭体朝向预定方向。多个示踪剂传感器触发药物的释放。所述多个示踪剂传感器估计到胃肠道壁的距离以用于使信号正常化。

摘要： 本发明公开了一种双层猪肠道芯片和猪人工肠道系统及其制作和应用；它包括上层芯片、中间的多孔膜和下层芯片，所述上层芯片和下层芯片上均布置有弯曲肠型通道和侧向电极通道；该猪人工肠道系统由双层猪肠道芯片、除泡器、流体灌注装置及连接管路组成。提取仔猪肠道隐窝三维培养获得猪肠道类器官，随后将其培养于双层芯片多孔膜上。通过培养基持续灌注，获得包含猪肠道上皮所有终末分化细胞类型、具有三维肠道结构和上皮屏障功能的猪人工肠道系统。本发明解决了猪肠道研究缺乏生理相关性高、可操作性强的体外模型的问题，可为动物营养与肠道健康相关研究提供基于器官水平的创新研究体系。

摘要： 本发明涉及微生物技术领域，提出了嗜热链球菌S131在改善肠道健康及调节肠道菌群中的应用，解决了现有技术中的嗜酸乳球菌在调节肠道菌群及改善肠道健康中技术空白的问题。