补骨脂素

摘要： 目的:建立高效液相色谱法测定扶正合剂中黄芪甲苷、补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法:黄芪甲苷采用多因素考察样品前处理方法,优化样品前处理。色谱柱:Waters SunFire C18(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温:30°C,流动相:乙腈-水(34∶66),流速:1.0mL·min^(-1),蒸发光散射检测器(漂移管温度:80.0°C,气体压力:30 psi)。补骨脂素和异补骨脂素采用高效液相色谱法,色谱柱:Shim-Pack VP-ODS(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温:30°C,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70),流速:1.0 mL·min^(-1),二极管阵列检测器,检测波长:245 nm。结果:此方法黄芪甲苷在3.426~10.279μg范围内线性关系良好,r=0.9995,方法的平均回收率为102.25%,RSD为1.20%(n=9)。补骨脂素在0.04367~0.2183μg范围内线性关系良好,r=1.000,方法的平均回收率为99.41%,RSD为1.48%(n=9)。异补骨脂素在0.05274~0.2637μg范围内线性关系良好,r=1.000,方法的平均回收率为95.98%,RSD为1.85%(n=9)。结论:本法建立扶正合剂中黄芪甲苷、补骨脂素和异补骨脂素含量测定方法,该方法测定操作简便,结果准确,重复性好,能更好地控制扶正合剂的质量,确保产品质量稳定和可靠。

摘要： 目的:用高效液相色谱法同时测定不同产地五指毛桃(Ficus hirta Vahl)根中补骨脂素、芹菜素和佛手柑内酯的含量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为HD-C18-80(4.6 mm×250 mm,5μm);检测波长为254 nm,流动相为甲醇-水(55∶45);流速1.0 mL/min。结果:不同产地五指毛桃根中补骨脂素、芹菜素和佛手柑内酯的含量差异较大,其中以广西钦州市灵山县五指毛桃根中含量最高,而福建省漳州市龙文区五指毛桃根中的含量最低。结论:该方法操作简便,重复性好,可用于五指毛桃根中补骨脂素、芹菜素和佛手柑内酯含量的测定。

摘要： 目的建立同时测定益肾汤中羟基红花黄色素A等7种指标成分含量的高效液相色谱(HPLC)切换波长法。方法用Sunniest C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-1 mL·L^(-1)磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:羟基红花黄色素A 403 nm、松果菊苷330 nm、阿魏酸320 nm、丹酚酸B 286 nm、淫羊藿苷270 nm、补骨脂素与异补骨脂素246 nm;进样量:5μL。结果各指标成分分离度良好,羟基红花黄色素A、松果菊苷、阿魏酸、丹酚酸B、淫羊藿苷、补骨脂素和异补骨脂素的线性质量浓度范围分别为2.18~43.62、2.89~57.79、2.28~45.50、3.42~68.39、3.20~63.91、2.45~48.97、2.26~45.17μg·mL^(-1),平均加样回收率分别为99.20%(RSD=0.61%)、96.25%(RSD=2.63%)、98.53%(RSD=1.18%)、96.98%(RSD=2.10%)、96.90%(RSD=1.81%)、98.78%(RSD=1.09%)、98.65%(RSD=1.00%)。结论该方法的适用性强、结果准确、重复性好,可用于益肾汤的质量控制。

摘要： 目的探讨补骨脂素在逆转谷胱甘肽s-转移酶π(GST-π)介导的多药耐药中的作用,以及在MCF-7/ADR细胞中的可能机制。方法研究时间:2015年至2020年。采用CCK-8法检测细胞活力,评价补骨脂素的细胞毒性和多药耐药逆转活性。采用实时聚合酶链反应(RT-PCR)检测GST-π的表达,检测靶基因的变化。采用免疫印迹法检测GST-π蛋白水平。采用免疫荧光法观察核因子κB(NF-κB)的活化情况。组间比较采用独立样本t检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果应用补骨脂素处理后,细胞内阿霉素药物浓度明显升高。与对照组相比,补骨脂素降低了治疗组GST-π在基因和蛋白水平上的表达。NF-κB抑制剂(SN50)可显著抑制乳腺癌MCF-7/ADR细胞中GST-π的表达。结论NF-κB信号通路可能是GST-π介导的多药耐药发病机制之一。补骨脂素参与了逆转GST-π介导的多药耐药。GST-π介导的耐药机制可能与NF-κB信号通路有关,是NF-κB信号通路下游的关键因子。

摘要： 目的研究补骨脂素对人非小细胞肺癌A549细胞增殖、迁移的影响,并探讨其相关的分子机制。方法采用CCK-8法检测不同浓度补骨脂素孵育24 h后对A549细胞增殖的影响。将A549细胞分为对照组和补骨脂素低、高浓度组(8、32μg/mL),给药24 h后,通过细胞划痕试验检测细胞迁移能力,Western blotting和RT-PCR法检测磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)通路相关蛋白和mRNA的表达水平。结果CCK-8检测结果显示,补骨脂素(8、16、32μg/mL)对A549细胞增殖具有显著的抑制作用(P<0.05),且呈现剂量依赖趋势。与对照组比较,补骨脂素低、高浓度组细胞迁移率、p-PI3K p85、p-Akt蛋白及PI3K、Akt的mRNA水平均显著降低(P<0.05)。结论补骨脂素可抑制人非小细胞肺癌A549细胞的增殖和迁移,作用机制可能与其对PI3K/Akt通路的调控有关。

摘要： 目的:探讨补骨脂素基于Wnt/β-连环素(β-Catenin)信号通路对骨质疏松症(OS)大鼠的影响。方法:将78只SD大鼠随机分为对照组13只及造模组65只。造模组用双卵巢切除法建立OS模型,对照组予以假手术。造模成功者分为模型组、阿仑膦酸钠组及补骨脂素低、中、高浓度组,每组13只。模型组及对照组给予双蒸水,阿仑膦酸钠组给予0.2 mg/mL阿仑膦酸钠,补骨脂素低、中、高浓度组分别予0.4 mg/mL、0.8 mg/mL、1.6 mg/mL补骨脂素;各组灌胃剂量5 mL/kg,连续12周。检测比较骨密度(BMD),骨小梁厚度(Tb.Th)、数量(Tb.N)及分离度(Tb.Sp),血清及骨组织护骨因子(OPG)、骨钙蛋白(BGP)水平,以及骨组织低密度脂蛋白受体相关蛋白6(Lrp6)、糖原合酶激酶3β(GSK-3β)、β-catenin、Runt相关转录因子2(Runx2)mRNA表达水平。结果:与模型组比较,各组第4腰椎及左、右股骨BMD较高,Tb.Th、Tb.N较高、Tb.Sp较低,血清及骨组织OPG水平较高,BGP较低,骨组织Lrp6、β-catenin、Runx2 mRNA水平较高、GSK-3βmRNA较低,且补骨脂素组呈一定量效关系,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补骨脂素能剂量依赖性地提高OS大鼠BMD,提高血清及骨组织OPG水平,降低BGP水平,增加骨组织骨小梁厚度和数量,降低骨小梁分离度,其作用可能与激活Wnt/β-catenin信号通路有关。

摘要： [目的]探究补骨脂素、异补骨脂素和补骨脂酚对小鼠急性毒性的性别差异。[方法]补骨脂素给药剂量为雌性(1125、843、633、475、356 mg/kg)、雄性(633、475、356、267、200 mg/kg),异补骨脂素给药剂量为雌性(404、343、292、248、210 mg/kg)、雄性(317、292、269、248、229 mg/kg),补骨脂酚雌、雄剂量均为2000、1765、1500、1200、1020 mg/kg。一次性灌胃给予受试药,连续观察并记录14 d小鼠的毒性反应、体质量和死亡情况,应用SPSS统计学软件,采用Probit回归法计算半数致死量(LD_(50))和95%可信区间。[结果]给药后小鼠毒性反应主要表现为抽搐、四肢强直,部分动物口眼周围有分泌物,剂量越高反应越明显。与对照组比较,补骨脂素、异补骨脂素给药组随给药剂量增大,小鼠体质量呈现降低趋势。补骨脂素雌性小鼠的LD_(50)为514.35mg/kg,雄性小鼠LD_(50)为421.37 mg/kg,雌性小鼠LD_(50)值比雄性高出22%。异补骨脂素雌性小鼠LD_(50)为258.02 mg/kg,雄性小鼠LD_(50)为255.26 mg/kg。补骨脂酚雌性小鼠LD_(50)超出2000 mg/kg,雄性小鼠LD_(50)为1679.4 mg/kg。[结论]补骨脂素和补骨脂酚对小鼠的急性毒性存在一定性别差异,但无统计学意义。

摘要： 目的探究补骨脂素对人牙周膜干细胞(hPDLSCs)成骨分化作用及可能机制。方法利用酶消化法和有限稀释法体外分离并纯化hPDLSCs,流式细胞术鉴定细胞表型,成骨及成脂诱导检测细胞多向分化能力;取第3代hPDLSCs并分为对照组、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导组(10 ng/mL)、补骨脂素低(TNF-α10 ng/mL+补骨脂素2μmol/L)、中(TNF-α10 ng/mL+补骨脂素6μmol/L)、高(TNF-α10 ng/mL+补骨脂素18μmol/L)剂量组,各组均利用成骨诱导培养液培养。7 d后,碱性磷酸酶(ALP)检测试剂盒检测ALP活性;RT-qPCR技术检测Runt相关转录因子2(Runx2)、锌指结构转录因子(Osx)、骨桥蛋白(OPN)、骨钙素(OCN)mRNA相对表达水平;Western blot技术检测Wnt3a、β-连环蛋白(β-catenin)、糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)、磷酸化糖原合成酶激酶3β(p-GSK-3β)、组织蛋白酶K(CTSK)蛋白相对表达水平;21 d后,茜素红染色及比色分析法检测钙沉积情况。结果经细胞表型及分化能力鉴定,确定分离培养的细胞为hPDLSCs;经成骨化及炎性环境诱导后,与对照组比较,TNF-α诱导组、补骨脂素3个治疗组中ALP活性、矿化钙沉积吸光度值、Runx2、Osx、OPN及OCN mRNA相对表达水平、Wnt3a、β-catenin及p-GSK-3β蛋白相对表达水平降低,CTSK蛋白相对表达水平升高(P<0.05);与TNF-α诱导组比较,补骨脂素3个治疗组中除CTSK蛋白相对表达水平降低外,其他上述指标水平均升高(P<0.05);补骨脂素作用效果呈剂量依赖性(P<0.05)。结论补骨脂素可促进炎性环境下hPDLSCs成骨分化,其作用机制可能与激活Wnt/β-catenin轴下调CTSK蛋白表达有关。

摘要： 研究焦防风的炮制工艺;利用HPLC测定样品中升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、补骨脂素的总含量,以上述成分为评价指标,采用两因素设计考查炮制时间、炮制温度对指标性成分总含量的影响。结果:两因素方差分析结果表明A温度伊B时间(交互作用)存在显著性差异P约0.05,对试验结果具有一定的影响,最终优选出防风炒焦的最佳工艺为温度180°C,炒制7min;本研究为焦防风炮制工艺和质量标准规范化奠定基础。

摘要： 制补骨脂中的主要化学成分为补骨脂素和异补骨脂素,二者均为香豆素类化学成分。本实验研究采用不同的提取方法:水提取、醇提取以及渗漉法,探索在不同的提取方法下,不同的提取溶剂以及提取条件对补骨脂素和异补骨脂素的提取是否存在影响,以期找到制补骨脂药材中补骨脂素和异补骨脂素的最佳提取方法。通过实验研究可以初步确定,当制补骨脂药材在提取过程中采用水为提取溶剂时,水不能有效的将成分提取出来,但是醇提取溶剂却能有效的将补骨脂素和异补骨脂素从药材中提取出来。并且,在提取过程中,温度对补骨脂素和异补骨脂素的提取也存在一定的影响。所以,制补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素最佳提取方法为醇渗漉法。

摘要： 目的：探讨补骨脂素对Ⅱ型胶原诱导的小鼠类风湿性关节炎的作用并初步探讨其作用的分子机制. 方法：选用DBA/1J小鼠,利用牛Ⅱ型胶原诱导构建类风湿性关节炎小鼠模型.将造模成功的小鼠随机分为补骨脂素(PSO)、甲氨蝶呤(MTX)和模型对照(Vehicle)三组,灌胃给药,观察关节改变情况并评分.HE染色观察关节病理改变;测量计算脾脏指数;流式细胞术测定脾淋巴细胞中Th1、Th2细胞数;ELISA检测血清相关炎症因子TNF-α、IL-6和IL-1β的表达量变化. 结果：与Vehicle组相比,PSO组足踝肿胀、活动受限程度明显减轻;PSO组脾脏指数显著低于模型对照组,Th1淋巴细胞所占比例亦较Vehicle组显著下降,Th2淋巴细胞比例无显著差异;ELISA结果显示PSO组血清TNF-α、IL-6和IL-1β显著低于Vehicle组.各项结果PSO组与MTX组无统计学差别. 结论：补骨脂素通过调节Th1/Th2细胞平衡及抑制TNF-α、IL-6和IL-1β起到免疫调节作用,从而缓解RA进程.

摘要： 目的：建立HPLC法测定白斑霜中补骨脂素、异补骨脂素含量的方法. 方法：采用Kromasil100-5C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水(38：62),流速为0.8mL·min-1,柱温：25°C,检测波长为246nm. 结果：补骨脂素在1.624ng～32.48ng范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1.0000;异补骨脂素在1.617ng～32.34ng范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999;补骨脂素平均回收率为99.06％,RSD为1.75％;异补骨脂素平均回收率为96.41％,RSD为1.31％. 结论：本方法测定白斑霜中补骨脂素、异补骨脂素的含量,方法简便、准确,结果稳定,可用于白斑霜的质量控制.

摘要： 目的:体外研究补肾与活血中药有效成分补骨脂素与丹参酚酸B配伍对高糖条件下人成骨肉瘤MG63细胞增殖及凋亡的影响.rn 方法:采用四唑盐(MTT)比色法筛选抑制MG63细胞增殖的最佳葡萄糖浓度及作用较强的时间点,分别比较不同浓度补骨脂素与丹参酚酸B在高糖损伤模型中MG63细胞增殖情况,采用Annexin V-EGFP/PI双染法检测空白对照组、高糖培养液组、高糖培养液+最佳浓度补骨脂素组、高糖培养液+最佳浓度丹参酚酸组、高糖培养液+最佳浓度补骨脂素和丹参酚酸B组MG63细胞凋亡情况.rn 结果:补骨脂素组和丹参酚酸B组MG63早期细胞凋亡率和细胞总死亡率(6.14±0.65％,15.09±1.24％)明显低于高糖培养液组(20.34±1.55％,59.79±3.20％),优于补骨脂素组(15.44±1.23％,35.15±2.78％)及丹参酚酸组(12.65±1.18％,30.09±2.25％).rn 结论:补骨脂素与丹参酚酸B配伍对体外培养高糖损伤MG63细胞具有促进细胞增殖,并可抑制细胞凋亡的作用.

摘要： 目的：制备理化性质较优的补骨脂素-阿霉素复合纳米结构脂质载体. 方法：采用乳化蒸发-低温固化法制备补骨脂素-阿霉素纳米结构脂质载体(PSO-DOX-NLC),星点设计-效应面优化法(CCD-RSM)设计最优处方,对其包封率、粒径、Zeta电位和体外释放等理化性质进行考察. 结果：制备的PSO-DOX-NLC为圆形、类圆形实体球,粒径为(128.7±1.8)nm,多分散系数为0.22±0.01,Zeta电位为(20.17±0.31)mV,PSO包封率76.56％,DOX包封率89.48％,体外释放符合双向动力学模型. 结论：采用乳化蒸发-低温固化法联合星点设计-效应面优化法工艺简单,制备的PSO-DOX-NLC理化性质良好.

摘要： 目的:建立玄胡索散中补骨脂素与异补骨脂素的含量测定方法.方法:采用HPLC法,ES Industries Epic Polar C18(250 mm×4.6 mm,5 μnn)色谱柱,以甲醇-水(55∶45)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长246 nm,柱温25°C.结果:补骨脂素在0.0205～0.1 640 μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为96.19％(RSD=1.2％);异补骨脂素在0.0208～0.1664μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为95.58％(RSD=1.9％).结论:该方法简便快捷,结果准确可靠,可用于玄胡索散中补骨脂素与异补骨脂素的含量测定.

摘要： 目的：探讨蛇床子素、补骨脂素、丹皮酚对人乳腺癌骨高转移细胞株MDA-MB-231BO细胞株的体外增殖及侵袭作用的影响,并初步探讨其作用机制。方法：采用均匀设计实验方案进行组方设计；MDA-MB-231BO细胞体外侵袭实验,实时荧光聚合酶链反应(RT-PCR),观察药物处理后细胞的侵袭情况及对人转化生长因子-p1(TGF-p 1)基因的表达情况。结果：获取蛇床子素、补骨脂素、丹皮酚三个药物的最佳配伍比例为10.00:7.78:6.67;单体组和阳性药物组在体外作用24小时后,可以显著抑制MDA-MB-231BO细胞的侵袭(P＜0.05)。结论：中药单体组蛇床子素、补骨脂素、丹皮酚对乳腺癌MDA-MB-231BO细胞的生长具有抑制作用,有效抑制其侵袭和转移,其机制可能与抑制TGF-p1基因的表达有关。

摘要： 目的:考察药物浓度、肠段、pH对补骨脂素大鼠肠吸收的影响.方法:采用大鼠在体单向肠灌流法研究补骨脂素在大鼠十二指肠、空肠及回肠的吸收情况.结果:补骨脂素在低、中、高浓度下,各小肠段的有效渗透系数(Peff)没有明显上升趋势,且在高浓度时无饱和抑制现象,结论:补骨脂素在大鼠肠道内的吸收机制可能为被动扩散.

摘要： 目前对于无花果叶的研究主要集中在含量测定方面，提取工艺优化方面尚未见报道，故笔者对山东产无花果叶中补骨脂素进行了提取工艺优化，为今后的补骨脂素提取分离，含量测定以及相关产品研发提供依据。

摘要： 植物雌激素是具有弱雌激素作用主要存在于植物中的一类化合物,其能够与雌激素受体以低亲和度结合,从而发挥弱的雌激素样效应,可视为人类和其他哺乳动物的外源性激素,直接参与机体的内分泌调节,在改善围绝经期症状,特别是缓解骨质疏松方面起着有益作用.根据以往的实验研究和文献报道,不同种类的植物雌激素均对成骨细胞的增殖和分化有一定影响,但其具体的作用机制有所差异.本文拟就常见的四种植物雌激素:葛根素、金雀异黄素、补骨脂素和α-玉米赤霉醇对成骨细胞的药理效应及其作用机制进行综述,以期为相关领域的科研人员和临床工作者提供参考.

摘要： 目的:探讨中药蛇床子、补骨脂、附子有效成分蛇床子素、补骨脂素、乌头碱对乳腺癌细胞株MDA-MB-231BO的侵袭抑制作用及其机制.方法:采用均匀设计实验方案进行组方设计,逐步回归分析,拟合蛇床子素、补骨脂素配伍乌头碱的回归方程;采用人乳腺癌骨高转移细胞(MDA-MB-231BO)体外侵袭实验,实时荧光定量聚合酶链反应检测,观察药物处理MDA-MB-231BO细胞后,细胞侵袭作用特点和相关基因表达.结果:通过逐步回归方程,获取蛇床子素、补骨脂素、乌头碱3个药物的最佳配伍比例为6.44:8.89:9.44;有效成分组和阳性药物在体外作用24 h后,可以显著抑制MDA-MB-231BO细胞的侵袭;药物处理组转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、Smad2、Smad3、Smad4、Smad7、核转录因子(nuclear factor-κB,NF-κB)、细胞核因子κ B受体活化因子(receptor activator of nuclear factor-κ B]igand,RANK)基因表达量显著性降低,最佳药物组和唑来磷酸药物组与空白对照组、最佳药物配伍组与最差药物配伍相比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论:蛇床子素、补骨脂素、乌头碱配伍应用可显著抑制MDA-MB-231BO细胞侵袭,其机制与抑制TGF-p/Smad的信号转导有关;同时NF-K B、RANK的表达降低,为后续实验提供思路。

摘要： 本发明公开了一种从补骨脂中分离补骨脂素、异补骨脂素和补骨脂酚的方法，包括如下步骤：a)将补骨脂药材经粉碎后用石油醚提取，得补骨脂的石油醚粗提物；b)将补骨脂的石油醚粗提物上聚酰胺柱，以乙醇与水的混合溶液进行梯度洗脱，收集目标流份，减压浓缩，得到补骨脂酚以及补骨脂素与异补骨脂素的混合物；c)将补骨脂素与异补骨脂素的混合物上硅胶柱，用石油醚与乙酸乙酯的混合溶液进行洗脱，收集目标流份，减压浓缩，即得补骨脂素和异补骨脂素。本发明实现了补骨脂素、异补骨脂素和补骨脂酚的同时大量分离，且纯度均高于99％，解决了补骨脂素、异补骨脂素和补骨脂酚同时分离的难题。

摘要： 本发明提供一种补骨脂素和异补骨脂素的快速检测方法：1)样品的准备；2)PY‑GC/MS检测；3)数据分析及定性和定量分析。本发明选择PY‑GC/MS技术对补骨脂素和异补骨脂素含量进行检测，是针对实际生产、生活中当归因产地、季节、炮制等不同而品质不同的问题，提供一种补骨脂素和异补骨脂素快速、微量的检测方法，进而初步判断补骨脂的质量，本发明具有操作简单，检测限低，实验重现性好，实验数据直观可靠等特点，特别适用于微量样品检测，可用于对不同产地、品种、批次的补骨脂样品间的质量差别进行初步的比较，应用性广，为补骨脂的质量标准和现代化应用提供了一种初步的判读依据。

摘要： 本发明公开了一种基于浊点萃取提取补骨脂素和异补骨脂素的方法，包括以下操作：将补骨脂粉末与表面活性剂溶液充分混合后，并在超声条件下提取；提取完成后收集提取液，离心，收集上清液并加入电解质调节离子强度，然后在恒温水浴平衡，离心后上清液分相为表面活性剂的水溶液层和表面活性剂富集层；在分成两相之后，表面活性剂富集层用超滤膜过滤，回收表面活性剂，滤液旋干，得到包含补骨脂素和异补骨脂素的脂溶性类粗提物。本发明的方法无需有毒有害的有机溶剂，增加了提取率，降低了环境污染，适合于工业化的大规模提取。

摘要： 本发明公开了一种从补骨脂中分离补骨脂素、异补骨脂素和补骨脂酚的方法，包括如下步骤：a)将补骨脂药材经粉碎后用石油醚提取，得补骨脂的石油醚粗提物；b)将补骨脂的石油醚粗提物上聚酰胺柱，以乙醇与水的混合溶液进行梯度洗脱，收集目标流份，减压浓缩，得到补骨脂酚以及补骨脂素与异补骨脂素的混合物；c)将补骨脂素与异补骨脂素的混合物上硅胶柱，用石油醚与乙酸乙酯的混合溶液进行洗脱，收集目标流份，减压浓缩，即得补骨脂素和异补骨脂素。本发明实现了补骨脂素、异补骨脂素和补骨脂酚的同时大量分离，且纯度均高于99％，解决了补骨脂素、异补骨脂素和补骨脂酚同时分离的难题。

摘要： 本发明属于化工与制药领域，涉及一种从补骨脂提取物中分离纯化异补骨脂素和补骨脂素的方法。补骨脂药材粉碎，加入无水甲醇加热回流提取，将提取液过滤、减压浓缩得浸膏，将浸膏分散于水中,用石油醚萃取。合并石油醚层，减压蒸馏得补骨脂浸膏。将补骨脂浸膏用甲醇溶解，经过滤后，进行超临界流体色谱分离，色谱柱为二醇基色谱柱，流动相为超临界流体，改性剂为甲醇。本发明纯化过程中使用超临界二氧化碳，不使用对环境有危害的有机溶剂，生产过程绿色环保，所得产品无有害物质残留。

摘要： 本发明公开了一种采用ASE提取补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：将补骨脂粉碎后，过筛；步骤2：称取0.5重量份罗汉果粉，与1重量份硅藻土混合均匀待用；步骤3：在预先放好过滤膜的萃取池中加入步骤2所得到的混合物，加入适量的硅藻土至达到萃取池的池口；盖上萃取池的盖子进行静态萃取；萃取结束后得到萃取液；萃取条件为：萃取溶剂为甲醇；萃取温度90°C；静态萃取时间5min；冲洗体积60％；静态循环次数3次。本发明提供了一种采用ASE提取补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素的方法，该方法操作简单，提取精度高。

摘要： 本发明公开了一种补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素的测定方法，包括以下步骤：步骤1：将补骨脂粉碎后采用ASE萃取法得到萃取液；步骤2：将萃取液稀释离心分离后抽取上清液；步骤3：将上清液采用液相色谱法分析。本发明提供了一种补骨脂中补骨脂素、异补骨脂素的测定方法，该方法操作简单，测定精度高。

摘要： 本发明公开了一种从补骨脂中提取、分离纯化补骨脂素和异补骨脂素的方法，涉及补骨脂素和异补骨脂素提取技术领域。该方法首先用有机溶剂加热回流将香豆素类成分提取出来；接下来用分析型高效液相色谱仪对提取物的组成进行分离分析；然后，用半制备型高效液相色谱仪对提取物中的成分进行分离纯化就可以得到2种化合物；最后，用高效液相色谱法对化合物的纯度进行测定。优点：高效、快速、简便的从补骨脂中提取、分离纯化补骨脂素和异补骨脂素。

摘要： 本发明公开了一种同时制备补骨脂素和异补骨脂素的方法，包括粗提物的制备、溶剂体系的配制、样品溶液的配制和HSCCC分离步骤。本发明提供的从墨旱莲中采用HSCCC一步同时制备补骨脂素和异补骨脂素的方法无需依赖繁琐的柱色谱，补骨脂素和异补骨脂素的纯度均在98％以上；该方法以墨旱莲为原料，充分发挥了墨旱莲来源丰富的优势，提高了墨旱莲的利用价值。

摘要： 本发明公开了一种生精片中补骨脂素、异补骨脂素含量的测定方法，包括有以下步骤：1）以甲醇溶液为溶剂制备补骨脂素和异补骨脂素对照品混合溶液；2）取待测生精片研细的到待测样品；3）以甲醇为溶剂制备供试样品溶液；4）采用高效液相色谱法测定补骨脂素对照品溶液、异补骨脂素对照品溶液和供试样品溶液中补骨脂素和异补骨脂素的含量；色谱检测条件为：HPLC色谱柱为Agilent C18，十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相为甲醇‑水（42：58）；检测波长245nm；进样量10uL；本发明采取的技术方案解决了由于生精片中其他中药成份造成的干扰导致难以检测出补骨脂素和异补骨脂素含量的问题。