鼻腔给药

摘要： 目的研究石杉碱甲二元醇质体温敏凝胶大鼠鼻腔给药药动学及脑靶向性。方法 UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆及脑组织中石杉碱甲含量,计算主要药动学参数及脑靶向评价参数。结果与温敏凝胶鼻腔给药及石杉碱甲注射剂静脉给药比较,二元醇质体温敏凝胶鼻腔给药大鼠脑组织AUC_(0~)_(t)升高(P<0.01),MRT_(0~)_(t)延长(P<0.05),大鼠血浆C_(max)明显变化(P<0.01),DTE、DTP分别为133.58%、25.14%,与温敏凝胶相比分别提高24.45%、16.77%。结论石杉碱甲二元醇质体温敏凝胶鼻腔给药具有脑靶向性,可增加药物在脑组织中的分布。

摘要： 目的对比观察麻醉诱导前0.5、1.0μg/kg右美托咪定滴鼻对颅内动脉瘤栓塞术患者的围术期脑保护作用及苏醒期不良反应预防作用,为临床应用提供参考。方法择期行颅内动脉瘤栓塞术治疗的患者78例,随机分为A、B组,每组39例,术前30 min用简易滴鼻器分别给予A组、B组患者经鼻滴注0.5、1.0μg/kg的右美托咪定3 mL。观察麻醉诱导前0.5、1.0μg/kg右美托咪定滴鼻对颅内动脉瘤栓塞术患者的围术期【滴鼻前30 min(T0)、气管插管即刻(T1)、手术结束即刻(T2)、术后6 h(T3)、术后1 d(T4)】脑保护作用,包括MAP、HR、左侧大脑中动脉峰值血流速度(Vp-MCA)、左侧大脑中动脉平均血流速度(Vm-MCA)及搏动指数(PI)等脑血流动力学指标,过氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)等血清氧化应激反应指标,神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100β蛋白、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)等血清神经损伤标志物。观察两组患者苏醒期呛咳、呼吸抑制、躁动、镇痛不全等不良反应发生率。结果B组患者T1~T4时脑血流动力学指标MAP、HR、Vp-MCA、Vm-MCA均低于A组(P均<0.05),PI均高于A组(P均<0.05)。B组患者T1~T4时血清氧化应激反应指标SOD、CAT均高于A组(P均<0.05)。B组患者T2~T4时血清神经损伤标志物NSE、S-100β蛋白及iNOS均低于A组(P均<0.05)。B组呛咳、躁动、镇痛不全发生率均低于A组(P均<0.05)。结论与0.5μg/kg的右美托咪定滴鼻相比,颅内动脉瘤栓塞术患者应用1.0μg/kg的右美托咪定于麻醉诱导前经鼻滴注,可改善脑血流动力学、缓解血清氧化应激反应、降低血清神经损伤标志物水平,脑保护作用更强,同时可减少患者的苏醒期不良反应。

摘要： 目的:采用大鼠鼻腔给药,建立可模拟干细胞给药新途径的临床前给药方法,为开展干细胞临床前安全性评价奠定基础。方法:将32只Sprague Dawley(SD)大鼠,随机分为2组:溶媒对照组、受试物组,每组16只动物,雌雄各半。采用鼻腔给药法,溶媒对照组给予生理盐水,受试物组给予人源神经干细胞(Neural Stem Cells,NSCs),给药剂量为1×107 cells·kg-1。于给药后24 h和6 d,对大鼠实施麻醉后暴露心脏,完成心脏采血并进行心脏灌流固定,取脑(纹状体、黑质、皮层、海马、小脑)、血、心、肝、脾、肺、肾、睾丸及附睾(雄性)、卵巢(雌性),脏器、组织进行固定,取材后进行免疫荧光试验,研究神经干细胞在上述组织器官中的分布情况。结果:大鼠鼻腔给予神经干细胞后24 h和6 d,脑组织的纹状体、黑质、皮层、海马、小脑部位均可见神经干细胞分布。外周组织心、肝、脾、肺、肾、睾丸及附睾(雄性)、卵巢(雌性)、外周血均未见有阳性细胞。结论:临床前研究表明,神经干细胞可以通过鼻腔给药方式吸收入脑治疗脑部疾病。

摘要： 2022年春季上海爆发的新冠疫情,主要以Omicron BA.2变异株为主,具有更强的超级传播能力[1],其表现更多为无症状或仅有上呼吸道刺激症状,很少出现经典的肺部炎症表现[2,3]。自3月以来,上海累计感染人次超60万人。感染者中无症状比例较高,占总体感染人数的93.06%,并且在确诊患者中,也基本是轻症[2]。

摘要： 血脑屏障是人脑的一种重要功能性屏障,也是药物治疗脑部疾效果欠佳的重要原因。鼻腔给药作为一种非侵入性的脑部给药方式,联合纳米颗粒能有效透过血脑屏障,提高进入脑内的药物浓度,从而改善脑部疾病的治疗效果。本文章将对适用于经鼻腔给药的纳米颗粒,用于治疗脑部疾病的研究进展进行综述。

摘要： 目的 研究石菖蒲抗癫痫活性成分α-细辛醇鼻腔给药的药代动力学特征和脑组织分布.方法 采用高效液相色谱(HPLC)方法分析比较鼻腔给药、灌胃给药和静脉注射α-细辛醇大鼠血浆的药代动力学特性和脑组织分布情况.结果 鼻腔给药α-细辛醇Cmax=(11.39±1.30)μg·mL-1,Tmax=2 min,这与静脉给药α-细辛醇的参数相当,而灌胃给药α-细辛醇Cmax=(6.71±0.78)μg·mL-1,Tmax=10 min.鼻腔给药和灌胃给药的生物利用度分别为70.57％和19.31％.鼻腔给药α-细辛醇在海马、小脑、嗅球和大脑皮层均有分布,且在嗅球的脑靶向性最高.结论 鼻腔给药α-细辛醇通过鼻脑通路进入脑部,吸收更迅速、生物利用度更高、脑靶向性更好,是一种治疗癫痫疾病的有效途径.

摘要： 目的:探讨术前睡眠-觉醒节律对老年患者术后认知功能的影响及右美托咪定干预后的结局。方法:选取于国药东风总医院行髋关节置换术的60例老年患者作为研究对象,所有患者均采用椎管内麻醉,随机分为2组,分别为Dex组(右美托咪定组,n=30)和对照组(0.9%氯化钠溶液组,n=30)。Dex组术前一周每晚给予2μg/kg Dex喷鼻,对照组给予1.2 mL 0.9%氯化钠溶液喷鼻。对比两组主观及客观睡眠质量,夜间血流动力学以及术后认知功能的情况。分别记录给药前后患者的疼痛视觉模拟量表(VAS)评分、睡眠数字评定量表(NRS)评分及不良反应发生情况。记录患者术前及术后1、3、7 d的简易智能精神状态测试量表(MMSE)评分,术后认知功能障碍(POCD)和术后谵妄(POD)发生情况,记录给药前、术前4 d、术前1 d多导睡眠检测仪测得的睡眠结构。结果:与对照组相比,Dex组术后3 d和术后7 d MMSE评分显著升高,接近术前水平(P0.05)。结论:术前夜间使用小剂量右美托咪定鼻腔给药可改善老年患者睡眠结构,提高睡眠质量,缓解术后认知功能减退并降低POCD和POD发生率。

摘要： 近日,Impel NeuroPharma 公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准偏头痛新药Trudhesa(甲磺酸二氢麦角胺,前称INP104)鼻喷剂(每次喷雾0.725 mg)用于成人偏头痛(有或无先兆) 的急性治疗。该疗法将甲磺酸二氢麦角胺的长期疗效与非口服、创新的给药系统相结合,使患者能够在偏头痛发作的任何时间、任何地点自行给药。Trudhesa 与FDA 批准的和正在开发的在研产品相比,通过鼻腔给药甲磺酸二氢麦角胺的剂量更低。这将使患者受益于甲磺酸二氢麦角胺的既定疗效,而不会出现口腔给药带来的不良反应。

摘要： 目的：鼻腔给药是现代医疗护理措施中的一项重要的给药方法,鼻腔给药在给药方式中的优势越来越明显,并在治疗患者疾病、促进患者健康等方面起了重要的作用,研究鼻腔给药对于现代医疗给药方法的发展尤其重要.rn 方法：对鼻腔给药现状、存在问题及以后的发展进行深入调查,并对调查结果显示出的共性问题进行研究,并找出相应的解决方法以促进鼻腔给药的实用性,充分发挥鼻腔给药在临床护理的作用.rn 结果：目前国内鼻腔给药的应用存在许多的问题,导致鼻腔给药在临床的应用率下降.鼻腔给药存在一定的局限性,首先,它的作用相对于有些给药方法来说起效的比较慢,这使得在临床的应用遇到一些阻碍;其次,病人对这种给药方式不太接受,甚至质疑这种给药方式的作用,使得病人的用药依从性和积极性不高;最后,鼻腔给药的研究和发展有些滞后.鼻腔给药历史悠久,但过去都是用于治疗鼻炎和鼻塞,起到局部杀菌、消炎和收敛等效果.rn 结论：迄今为止许多的药物,如抗生素、抗炎化合物鼻腔内给药减轻充血剂,只是治疗局部疾病.经过研究发现,鼻腔给药有如下优点：鼻粘膜表面积很大,粘膜的壁很薄,药物渗透性能高,而且粘膜内有丰富的血管,是吸收的良好场所;可避开肝脏的首过效应、消化道粘膜代谢和药物在胃肠液中的降解,生物利用度高;吸收程度和速度有时可与静脉注射相当;鼻腔给药方便易行。

摘要： 本文回顾了中医、中兽医运用鼻腔给药治疗疾病的历史记录和作用,希望这一古老的医术在青年学人身上得以传承.

摘要： 目的：本研究旨在通过对全麻下行扁桃体切除手术的患儿在麻醉前经鼻滴入右美托咪定和咪达唑仑的观察,比较两者经鼻腔给药对小儿术前焦虑和术后苏醒期躁动的影响,为右美托咪定经鼻腔给药在小儿手术麻醉前的临床应用提供参考依据. 方法：择期全麻下行扁桃体切除手术患儿63例,年龄3～8岁、体重15～30kg、ASA分级为Ⅰ～Ⅱ级,随机分成三组(n=21),右美托咪定组(A组：右美托咪定1.0ug/kg),咪达唑仑组(B组：咪达唑仑0.2mg/kg),生理盐水组(C组：等量生理盐水),容量为1.0ml,于麻醉诱导前20min经鼻滴注.所有手术均在静吸复合麻醉联合气管内插管全麻下完成。观察和记录三组患儿术前的基础情绪、麻醉时间、手术时间、苏醒时间、拔管时间、入手术室时镇静评分、苏醒期躁动评分、不良反应发生情况及出现躁动后需静注镇静镇痛药的例数。 结果：(1)A、B两组患儿入手术室时镇静评分明显低于C组（P＜0.05），A组与B组患儿镇静评分比较无明显差异(P＞0.05)；(2)A、B、C三组患儿的麻醉时间、手术时间、苏醒时间及拔管时间比较均无显著差异(P＞0.05)：(3)A、B两组患儿在苏醒即刻(TO)、苏醒后5min(T1)和苏醒后15min(T2)的躁动评分明显低于C组(P＜0.05)，A组患儿在苏醒后5min(T1)的躁动评分稍低于B组（P＜0.05），三组患儿在苏醒后30min(T3)和送出PACU时刻(T4)的躁动评分未见显著差异(P＞0.05)；(4)A、B、C三组患儿存PAC,IJ出现躁动后需静注镇静镇痛药物的比例分别为9.5%、23.8%、47.6％。 结论：小儿扁桃体切除手术术前经鼻腔滴注右美托咪定(1.0ug/kg)和咪达唑仑(0.2mg/kg)均可降低患儿与父母分离时的焦虑感，提供良好的麻醉诱导条件，降低患儿苏醒期躁动的发生率，减少术后镇静镇痛药物的用量及相关并发症的发生，同时对患儿的苏醒时间影响较小，其中右美托咪定能更有效地降低患儿苏醒期躁动的发生。

摘要： 目的：建立鼻腔给药直接通路与间接通路体外模型,考察微乳对葛根素在嗅神经鞘细胞(OECs)的摄取和在Calu-3细胞单层的转运影响并探讨作用机制. 方法：原代培养OECs,传代培养Calu-3细胞分别模拟穿细胞途径直接通路和细胞旁路途径间接通路.通过MTT实验考察葛根素溶液和微乳的细胞毒性.分别考察葛根素在Calu-3细胞单层的转运和OECs中的摄取.免疫组化考察微乳对Calu-3单层的紧密连接蛋白影响. 结果：原代培养嗅神经鞘细胞并通过差速贴壁和阿糖胞苷纯化,得到的纯化细胞可作为体外嗅神经通路模型.葛根素溶液在Calu-3细胞模型的转运PAPP值为(1.19±0.11)(A→B)和(1.21±0.06)(B→A).葛根素微乳的转运PAPP值显著高于葛根素溶液,PAPP值为(1.64±0.08)(A→B)和(1.86±0.17)(B→A).OECs对溶液中葛根素的摄取在30min达到平衡,浓度为0.095mg/g,对微乳中葛根素的摄取60min达到平衡,浓度为0.352mg/g,显著高于葛根素溶液组. 结论：本实验建立的Calu-3和OECs细胞模型可以在体外分别模拟鼻脑递送直接通路和间接通路,微乳可促进葛根素在体外鼻脑递送模型的转运,其作用机制与打开Calu-3细胞间紧密连接,增加葛根素细胞旁路转运.

摘要： 目的：以Hup A为指标性成分,评价Hup A微乳温度/pH敏感型原位凝胶鼻腔给药脑靶向性,探讨鼻腔给药的可行性.rn 方法：以Hup A静脉注射液和微乳为对照,结合血液和脑部的微透析取样技术,收集三种剂型的血液和脑组织中的透析液,通过UHPLC/MS/MS测定药物浓度后,用DAS2.1软件计算主要药动学参数,以脑靶向指数(BIT)进行评价.rn 结果：鼻腔给药Hup A微乳温度/pH敏感型原位凝胶,血液和脑组织绝对生物利用度F分别为122.6％和120.4％,血液/脑组织分别为t1/2=8.56/6.57、MRT(0-t)=3.31/3.69和AUC(0-t)=249.43/136.72,Cmax=77.76/25.83,相比注射给药t1/2、MRT(0-t)和AUC(0-t)较大,Cmax相对较小,DTI为0.982;Hup A微乳鼻腔给药后,血液和脑组织的绝对生物利用度F分别为97.6％和96.4％,血液/脑组织分别为t1/2=4.8/5.38、MRT(0-t)=2.96/3.59和AUC(0-t)=198.69/109.45,Cmax=64.62/20.41,相比于注射给药t1/2、MRT(0-t)较大,AUC(0-t)和Cmax相对较小,DTI为0.987.rn 结论：鼻腔给药后Hup A部分药物可直接转运入脑,具有一定的脑靶向性,且药物在脑部的驻留时间更长,有望成为一种新的给药途径.

摘要： 采用中药基质内层膏药和外层膏药,分两次蘸施在桑皮纸卷成的栓芯外壁,制成治疗鼻炎中空、通气、双层中药的缓释栓剂,鼻腔给药治疗鼻炎.,起到祛风宣肺,清热解表,抗敏除湿,凉肝利胆,开窍保脑,散结化痰,化腐生肌等治疗作用.鼻炎栓使用方便,不影响患者呼吸和鼻腔分泌物的正常排出.治疗急性鼻炎、慢性鼻炎安全有效.

摘要： 目的：建立醒脑静微乳和mPEG2000-PLA修饰醒脑静微乳鼻腔给药后测定血浆栀子苷浓度的HPLC法,探讨两种制剂经鼻腔给药后栀子苷在小鼠体内的血药药动学过程.方法：80只小鼠分为两组,分别鼻腔给药醒脑静微乳和mPEG2000-PLA修饰醒脑静微乳后,于不同时间点摘眼球取血,HPLC测定血浆中栀子苷的量,以Kinetica软件非房室模型拟合药动学参数.结果：小鼠鼻腔给药醒脑静微乳后,血药主要药动学参数为Cnmax=(4.36±2.69)μg.mL-1,tmax=1 min,MRT=(29.73±4.54)min,AUC=(53.63±14.03)μg.mL-1·min;小鼠鼻腔给药共聚物修饰醒脑静微乳后,血药主要药动学参数为Cmax=(9.75±4.14)μg.mL-1,tmax=1 min,MRT=(22.34±2.90)min,AUC=(131.87±40.13)μg.mL-1.min.结论：与醒脑静微乳相比,共聚物修饰醒脑静微乳经小鼠鼻腔给药后,栀子苷入血程度更高,可能与其刺激性较小而吸收较多有关.

摘要： 侗药井边岩毛和鹅不食草治疗过敏性鼻炎及鼻窦炎效果特好.鼻腔塞药是一种具有悠久历史的民间疗法,尤其适用于治疗春季多发性感冒,头痛、哮喘、鼻炎等顽疾,该法一般有取效迅速、副作用小等特点,故很受患者的欢迎。

摘要： 人参皂苷Ginsenoside Rb1(GRb1)是来源于五加科人参属人参(Panaxginseng C.A.Mey.)、西洋参(Panax quinquefolium L.)、三七(Panaxnotoginseng(Burt.)F.H.Chen）等植物的一种人参二醇系皂苷.为增强GRb1的神经保护作用，本研究构建并考察了GRb1脂质体纳米鼻腔递送系统，并对其脑靶向性进行评估。结果表明GRb1脂质体纳米鼻腔递送系统不仅具有药物吸收迅速、无首过效应、给药方便等优点，并且具有向脑内递药的特性，可经鼻粘膜直接转运入脑、提高脑内药物浓度，故而在其长期给药时可减少副作用的发生，具有积极的临床意义和开发价值，有望增强对阿尔兹海默、帕金森等神经退行性疾病的防治效果。

摘要： 人参皂苷Ginsenoside Rb1(GRb1)是来源于五加科人参属人参(Panaxginseng C.A.Mey.)、西洋参(Panax quinquefolium L.)、三七(Panaxnotoginseng(Burt.)F.H.Chen）等植物的一种人参二醇系皂苷.为增强GRb1的神经保护作用，本研究构建并考察了GRb1脂质体纳米鼻腔递送系统，并对其脑靶向性进行评估。结果表明GRb1脂质体纳米鼻腔递送系统不仅具有药物吸收迅速、无首过效应、给药方便等优点，并且具有向脑内递药的特性，可经鼻粘膜直接转运入脑、提高脑内药物浓度，故而在其长期给药时可减少副作用的发生，具有积极的临床意义和开发价值，有望增强对阿尔兹海默、帕金森等神经退行性疾病的防治效果。

摘要： 本发明涉及一种鼻腔黏膜给药器和给药方法，鼻腔黏膜给药器包括接口端、喷雾端和连通所述接口端和所述喷雾端的挠性连接管，所述喷雾端的端头具有供药液在压力下雾化喷出的微孔，所述喷雾端上套有鼻塞，所述端头从所述鼻塞的前端露出。还提供一种具有该给药器的鼻腔黏膜给药装置。使用本发明给药，给药方便，药物吸收迅速、起效快。

摘要： 本发明涉及医疗辅助器械技术领域，具体为一种鼻腔滴药体位固定装置，该装置包括颈部支撑板、头部支撑板和装配板；颈部支撑板的上表面设置颈枕，颈部支撑板的一侧设置滴剂定位机构，颈部支撑板的下表面设置滑杆和支撑杆；头部支撑板与滑杆滑动连接，头部支撑板的上表面设置头枕和侧枕；装配板与滑杆的下端固定连接，装配板与支撑杆的另一端固定连接，装配板上设置驱动头部支撑板沿滑杆上下滑动的高度调节机构。该装置不仅可对患者的头部进行限位固定，还可对滴药位置进行调整固定，使滴药精度更高。

摘要： 本发明涉及一种给药器，尤其涉及一种耳鼻口科用鼻腔内部给药器。本发明的技术问题：提供一种能够实现便于上药和减少摩擦的耳鼻口科用鼻腔内部给药器。本发明的技术方案是：一种耳鼻口科用鼻腔内部给药器，包括有容器、出水管、硬质塑料球、补药机构和握把机构，容器顶部设有硬质塑料球，硬质塑料球一侧设有可拆卸的出水管，容器一侧设有补药机构，容器一侧设有握把机构。通过补药机构和握把机构之间的配合，便于人们手握本设备，进而可以实现便于补药的效果。

摘要： 本发明提供了一种鼻腔给药装置，属于医疗喷雾装置领域，包括注射器、推杆、内壳、外壳、周向限位结构和周向止退结构；注射器内设有第一防退卡扣；推杆滑动设于注射器内，推杆的前端设有与第一防退卡扣配合的防退端头；内壳与注射器的前端螺纹配合；外壳罩设于内壳之外，外壳与内壳于前后方向上卡接配合；周向限位结构设于外壳和内壳之间；周向止退结构设于注射器和外壳之间。推杆包括第一杆体和设于第一杆体后方的第二杆体，第一杆体和第二杆体之间通过断点结构连接，第一杆体的外周套装有活塞，活塞与注射器的内壁密封抵接。本发明提供的鼻腔给药装置在各个主要部件之间均设置了有效的防退自毁结构，避免零部件被拆卸反复使用。

摘要： 本发明涉及医疗保健技术领域，具体涉及一种鼻腔给药装置及鼻腔给药系统套盒。本发明提供的鼻腔给药装置，包括给药腔体和给药通道；所述给药通道与所述给药腔体可拆卸连接；所述给药腔体包括顶端开口的载药盒和与所述载药盒的开口匹配的多孔盖；所述多孔盖的中心位置设置有呼吸阀；所述载药盒与多孔盖可拆卸连接；所述载药盒底部的内表面设置有第一透气材料层；所述多孔盖的内表面通过呼吸阀设置有第二透气材料层。所述鼻腔给药装置能够提高鼻腔给药制剂给药的安全性、稳定性、作用时间、患者顺应性、生物利用度和靶向性。

摘要： 本发明涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种用于鼻腔的给药装置，包括供压机构，在供压机构的侧边设有连接壳，连接壳内设置有阀门箱，且连接壳顶部设置外管，外管上设置有封堵机构，本发明在供压机构的作用下，能够将药液恒压喷洒在鼻腔内，实现对药液喷洒压力的控制，并且通过控制阀门机构，在封堵机构作用下能分别对鼻腔内部和外部的封堵，使药液在通过外管的喷孔均匀喷洒鼻腔内，提高了药物治疗时的持续性与有效性，实现长时间鼻腔给药，不会从鼻腔内流出或从鼻道流至咽后壁或口腔，避免了药液的浪费和刺痛鼻腔感，舒适度较高，同时通过水囊与活动外塞块的相互配合，能够对鼻腔的不同深层进行给药，提高了治疗效果。

摘要： 一种鼻腔给药野黄芩苷镁温敏原位凝胶及其制备方法，是以野黄芩苷镁为原料药，采用泊洛沙姆407和泊洛沙姆P188为基质，羟丙基‑β‑环糊精为吸收促进剂，各组分的质量浓度为：野黄芩苷镁0.5％～15％，泊洛沙姆407 17％～25％，泊洛沙姆188 0％～2％，羟丙基‑β‑环糊精0％或0.5％。制备方法：取处方量的泊洛沙姆407和泊洛沙姆188，置于50mL烧杯中，加入纯水10mL，搅拌溶解。在4°C下存放24h以上，得到空白凝胶基质；再取处方量的野黄芩苷镁和羟丙基‑β‑环糊精(也可以不加)，置于空白凝胶基质中，在常温下搅拌，直至野黄芩苷镁全部溶解，放入4°C冰箱24h得到野黄芩苷镁温敏型原位凝胶。本发明的野黄芩苷镁温敏原位凝胶鼻腔给药后，使得野黄芩苷镁在脑组织的浓度显著提高。

摘要： 本实用新型公开了一种经鼻腔给药的鼻腔给药管，包括与注射器连通的给药管接头和将药物运送到鼻腔深处的给药管软管；所述的给药管软管的一端为连接端，所述连接端与给药管接头连通并一体成型；所述的给药管软管的另一端为介入端，所述的介入端圆头结构，距离介入端2‑4mm的侧壁上设置有给药孔；所述的给药孔由外而内，其截面的直径逐渐减小。本实用新型技术方案具有以下有益效果：对于进入中枢神经系统的细胞移植，经鼻腔给药方式相比传统的创伤性给药方式，可以减轻患者痛苦，减少患者的损伤，从而降低患者的风险；鼻腔给药管可以深入鼻腔，给药时可以减少药物损耗，提高了鼻腔给药的效率；鼻腔给药管的内径小，药物损耗小，适用于细胞鼻腔给药以及其他需要低剂量鼻腔给药的药物。

摘要： 本实用新型提供了一种鼻腔给药器，属于医疗喷雾装置领域，包括注射器、推杆、内壳、外壳、周向限位结构和周向止退结构；注射器内设有第一防退卡扣；推杆滑动设于注射器内，推杆的前端设有与第一防退卡扣配合的防退端头；内壳与注射器的前端螺纹配合；外壳罩设于内壳之外，外壳与内壳于前后方向上卡接配合；周向限位结构设于外壳和内壳之间，用于防止外壳和内壳之间发生相对转动；周向止退结构设于注射器和外壳之间，用于防止外壳在沿与内壳的预设安装旋向相反的方向上转动。本实用新型提供的鼻腔给药器制造更加简单，降低喷头的制造和装配难度，进而降低生产成本；避免外壳和内壳3形成的喷头结构被重复利用，提升给药器的自毁性。

摘要： 本实用新型涉及给药器具技术领域，具体公开了一种鼻腔给药装置，包括药瓶（1）、芯柱（2）和柔性头（3），所述药瓶（1）为挤压式的软性容器，所述芯柱（2）为中空结构，其表面开设有若干通孔（21），芯柱（2）的一端与药瓶（1）连通，所述柔性头（3）为多孔吸水海绵，并套设在芯柱（2）的外侧；与传统采用外部喷射以及插入后喷射的方法比较，该装置可对鼻腔表面大范围的清洁，并紧密贴合持续长时间给药，大幅度提升了药物作用效果。