磷脂复合物

摘要： 利用大豆粉状磷脂,采用溶剂蒸发法制备灰黄霉素磷脂复合物,采用紫外分光光度法测定其复合率。研究了灰黄霉素磷脂复合物配方中不同成分的比例对磷脂复合物复合率的影响,得到其最佳制备条件为:m(磷脂)∶m(灰黄霉素)=3∶1、V(四氢呋喃)∶V(二氯甲烷)=1.5∶1、固液比=8∶1、超声温度50°C、超声时间150 min。在此条件下,复合率为91.97%。体外释放研究中磷脂复合物表现出持续释放行为。磷脂复合物制备工艺简单可行,复合率高。

摘要： 目的优化山楂叶提取物磷脂复合物的制备方法并研究其理化性质。方法采用质量权重系数法表征山楂叶提取物黄酮组分的整体性质,在单因素考察的基础上,利用正交设计试验,以组分复合率和质量复合率为指标优化制备方法。利用扫描电镜、紫外光谱、红外光谱和X-衍射进行表征,同时考察其表观油水分配系数。结果山楂叶提取物磷脂复合物的最佳制备方法为以无水乙醇为复合溶剂,山楂叶提取物的质量浓度为1 mg·mL^(-1),药脂比为1∶4,在60°C下复合1.5 h。扫描电镜、X-衍射分析等验证了山楂叶提取物磷脂复合物的形成,且不同pH下表观油水分配系数较原料药均有所提高。结论山楂叶提取物磷脂复合物制备方法合理可行,脂溶性得到改善。

摘要： 目的:制备水飞蓟宾缓释胶囊并优化其处方。方法:减压蒸发法制备水飞蓟宾磷脂复合物(SPC);紫外分光光度法(UV)验证SPC;UV建立水飞蓟宾体外测定方法;单因素法对缓释胶囊内缓释小片骨架材料与填充剂考察;星点设计-效应面法对缓释小片处方优化。结果:成功建立水飞蓟宾的体外测定方法,方法学考察符合要求;SPC最佳药脂比1︰1,复合率78.31%;经验证制出SPC;缓释小片最优处方:水飞蓟宾50%、羟丙甲纤维素K4M(HPMC K4M)33.3%、乙基纤维素(EC)6.7%、微晶纤维素(MCC)10%。结论:制备的缓释胶囊达到设计要求,为制剂进一步开发和临床应用提供参考。

摘要： 以鞣花酸与磷脂的复合率为评价指标,以石榴皮鞣花酸和大豆卵磷脂为原料,采用超声-微波协同技术,通过正交实验得到制备鞣花酸磷脂复合物的最优条件,并研究了鞣花酸磷脂复合物的理化性质及其对植物油氧化稳定性的影响.结果表明,鞣花酸磷脂复合物的最佳制备工艺为:以乙醇为反应溶剂,鞣花酸质量浓度为3 mg/mL,投料比(磷脂:石榴皮鞣花酸质量比)为3∶1,微波功率为300 W,反应时间为35 min,鞣花酸磷脂复合物复合率为91.80％.光谱分析表明,鞣花酸与磷脂未形成新的化合物而是通过分子间作用力形成的复合物.与鞣花酸相比,复合物在水和在正辛醇中溶解性均稍有改善.添加鞣花酸磷脂复合物可以延缓葡萄籽油和核桃油的氧化反应.石榴皮鞣花酸磷脂复合物对核桃油的抗油脂氧化效果更好.

摘要： 目的 探索苦参总生物碱(TA)磷脂复合物固体脂质纳米粒(TA-PC-SLN)的制备工艺及处方优化,并对其进行体外评价.方法 建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定TA中4个指标成分苦参碱(MT)、氧化苦参碱(OMT)、槐果碱(SC)、氧化槐果碱(OSC),并进行方法学验证.称取TA、卵磷脂共同溶于乙醇制备磷脂复合物;采用微乳法制备TA-PC-SLN.采用超速离心结合HPLC法考察包封率和载药量;比色法检测粒径分布及Zeta电位.以包封率和载药量作为TA-PC-SLN考察指标,用星点-效应面法优化处方,同时评价TA-PC-SLN的体外释放.结果 HPLC色谱条件为:DIKMA C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 moL/L的KH2PO4(含2 mL/L三乙胺)溶液,梯度洗脱,洗脱条件为0min(6％乙腈)→35 min(13％乙腈)→40min(6％乙腈),检测波长为220 nm.TA-PC-SLN的平均粒径为(126.1±3.89) nm,粒径分布(PDI)为(0.409±0.022),Zeta电位为(-30.9±7.37) mV;TA-PC-SLN最佳的制备工艺处方为:药物磷脂复合物与水相(泊洛沙姆,大豆卵磷脂和聚乙二醇2 000组成)比例为1∶1.75,大豆卵磷脂和聚乙二醇2 000比例为1∶1.25,冰水分散相与微乳体积比例为9∶1.TA-PC-SLN体外释放速率低于TA.结论 制备出的TA-PC-SLN包封率可达到74％以上,载药量可达到9％以上,并且实现了缓释的目的.

摘要： 目的 制备熊果酸磷脂复合物纳米结构脂质载体,并考察其体内药动学.方法 乳化-超声分散法制备熊果酸磷脂复合物纳米结构脂质载体,测定粒径、Zeta电位、包封率、载药量、体外释药.大鼠灌胃给药(12.5 mg/mL)后,于0.25、0.75、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、12 h采血,HPLC法测定熊果酸血药浓度,计算主要药动学参数.结果 所得制剂呈类球形或球形,平均粒径、Zeta电位、包封率、载药量分别为(209.32±4.47) nm、- (10.82±0.42) mV、80.54％、3.57％;36 h内累积释放度低于70％,释药符合Weibull模型(R2 = 0.990 6).与原料药、磷脂复合物比较,纳米结构脂质载体tmax延长(P＜0.05,P＜0.01),Cmax、AUC0～t、AUC0～∞升高(P＜0.01);与原料药比较,磷脂复合物、纳米结构脂质载体相对生物利用度分别增加至2.73、3.95倍.结论 磷脂复合物纳米结构脂质载体可促进熊果酸体内吸收,提高其口服生物利用度.

摘要： 目的 制备白藜芦醇磷脂复合物固体脂质纳米粒,并考察其体内药动学.方法 乳化超声-低温固化法制备固体脂质纳米粒,测定其粒径、Zeta电位、包封率、载药量、体外稳定性、体外释药.18只大鼠随机分为3组,分别灌胃给予原料药、磷脂复合物、固体脂质纳米粒0.5％ CMC-Na混悬液(20 mg/kg),于0、2、4、8、12、24 h采血,HPLC法测定白藜芦醇血药浓度,计算主要药动学参数.结果 固体脂质纳米粒平均粒径为218.6 nm,Zeta电位为-15.6 mV,包封率为84.07％,载药量为2.62％,48 h内累积溶出度为76.18％,白藜芦醇含量在48 h内无明显变化.与原料药、磷脂复合物比较,固体脂质纳米粒tmax延长(P＜0.01),Cmax、AUC0～t、AUC0～∞升高(P＜0.01),其相对生物利用度与原料药相比增加至3.00倍.结论 固体脂质纳米粒可提高白藜芦醇磷脂复合物体外溶出度和稳定性,促进该成分体内吸收.

摘要： 目的:研究柚皮素(Nar)及其磷脂复合物( NPC)对叔丁基氢过氧化物( t-BHP)诱导产生的氧化损伤人视网膜色素上皮细胞( ARPE-19细胞)的保护作用及其作用机制.方法:根据文献最佳制作工艺制备NPC.将体外培养的ARPE-19细胞分为溶媒组(用DMSO培养) 、模型组(用200μmol/L t-BHP 干预) 、Nrf2-siRNA组(针对Nrf2基因进行细胞转染)、柚皮素组(200μmol/L柚皮素培养基预处理后加入200μmol/L t-BHP)、NPC组(200μmol/L NPC培养基预处理后加入200μmol/L t-BHP)、Nrf2-siRNA+柚皮素组(200μmol/L柚皮素预处理后Nrf2基因干扰,再加入200μmol/L t-BHP ) 、 Nrf2-siRNA+NPC 组( 200μmol/L NPC 预处理后 Nrf2 基因干扰, 再加入 200μmol/L t-BHP) .检测各组细胞内活性氧、丙二醛、超氧化物歧化酶、总抗氧化能力水平,分别采用RT-PCR和Western blot法检测各组细胞内血红素加氧酶-1( HO-1) 、醌氧化还原酶-1 ( NQO-1) 、谷氨酸半胱氨酸连接酶( GCL)和核因子E2相关因子2( Nrf2)的表达水平.结果:NPC 较柚皮素能明显降低 ARPE-19 细胞内丙二醛、活性氧的含量,提高细胞内超氧化物歧化酶、总抗氧化能力水平.柚皮素和 NPC 预保护 ARPE-19 细胞后, Nrf2、HO-1、NQO-1和GCL mRNA的相对表达量和蛋白表达水平均较模型组和Nrf2-siRNA组升高.柚皮素组与NPC组,Nrf2-siRNA+柚皮素组与Nrf2-siRNA+NPC组细胞内4 种基因和蛋白相对表达水平均有差异. Nrf2-siRNA+柚皮素组与Nrf2-siRNA组Nrf2、HO-1、NQO-1蛋白表达无显著差异. Nrf2-siRNA+NPC 组与Nrf2-siRNA组4种蛋白表达均有差异,NPC作用明显强于柚皮素.结论:柚皮素磷脂复合物能明显提高细胞内抗氧化能力,降低氧化水平,其通过激活Nrf2/ARE抗氧化应激通路上调Nrf2及其下游抗氧化酶和Ⅱ相解毒酶的表达对氧化损 伤的ARPE-19细胞起到更好的保护作用.

摘要： 为了提高茶多酚中生物活性最强的多酚物质表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)的稳定性,增强其抗龋齿作用,设计构建了一种含EGCG防龋齿磷脂纳米囊泡,利用纳米囊泡优良的载体性能和磷脂复合物解决EGCG稳定性问题,延长活性成分在牙齿表面吸附时间,增强EGCG的防龋齿疗效.采用紫外光谱扫描和差式扫描量热表征磷脂复合物中EGCG与磷脂的相互作用,测定了纳米囊泡的粒径、多分散系数(PDI)、包封率以及形貌评价了纳米囊泡的纳米特征,以变异链球菌评价了其抗致龋菌的效果.结果表明:EGCG在卵磷脂的脂肪酸链的包裹下,形成EGCG磷脂复合物,以此为基础构建的EGCG纳米囊泡粒径及PDI分别为119.36 nm和0.098,包封率达到(81.24±0.18)％,具有良好的稳定性,对变异链球菌具有较好的抑制作用,有望在口腔防龋领域中得到应用.

摘要： 目的 制备鞣花酸磷脂复合物,并研究其口服生物利用度.方法 溶剂挥发法制备磷脂复合物.以磷脂用量、制备温度、制备时间为影响因素,复合率为评价指标,Box-Behnken响应面法优化制备工艺.对磷脂复合物进行X射线粉末衍射(XRPD)分析,测定其在水、正辛醇中的溶解度.大鼠随机分为3组,分别灌胃给予原料药、物理混合物、磷脂复合物的0.5％ CMC-Na混悬液(100 mg/kg),于0.15、0.25、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、12 h采血,HPLC法测定鞣花酸血药浓度,计算主要药动学参数.结果 最佳条件为磷脂用量141.6 mg,制备温度46.9°C,制备时间4.7h,复合率为99.3％.鞣花酸在磷脂复合物中以无定形状态存在,在水、正辛醇中的溶解度分别提高至3.22、7.18倍.与原料药、物理混合物比较,磷脂复合物tmax缩短(P＜0.05),Cmax、AUC0～t、AUC0～∞升高(P＜0.01),相对口服生物利用度提高至2.46倍.结论 磷脂复合物可改善鞣花酸的口服生物利用度.

摘要： 目的：研究姜黄素磷脂复合物以水分散体、固体分散体及油制剂形式给药时对SD大鼠口服吸收生物利用度的影响.方法：SD大鼠口服给予姜黄素磷脂复合物水分散体、固体分散体和油制剂1g/kg(以姜黄素计),HPLC法测定姜黄素血药浓度,绘制药时曲线,并计算药动学参数.结果：姜黄素磷脂复合物油制剂曲线下面积(AUC0-∞)分别为原料药、姜黄素磷脂复合物水分散体及固体分散体的7.99、1.58和1.46倍;tmax与t1/2均有所延长.结论：姜黄素磷脂复合物油制剂是提高其生物利用度简单、有效的给药形式.

摘要： 目的：采用磷脂复合物技术,将葛根素制成葛根素磷脂复合物(PPC)并进一步制成微乳,对其质量特性进行评价.rn 方法：通过单因素考察和正交设计优化PPC的最佳制备工艺,采用红外光谱和X-射线衍射分析对制得的PPC进行分析鉴别并考察PPC的脂溶性变化.用HPLC测定PPC在不同油相中的溶解度,初步确定处方组成,通过绘制伪三元相图对处方进行优化,并考察其外观、粒径分布、结构类型等理化性质.rn 结果：制备PPC的最佳工艺条件是以无水乙醇为反应溶剂,葛根素和大豆磷脂的投料比为1:1.5(m:m),葛根素的反应浓度为20mg·m L-1,40°C条件下反应1h,;X-射线衍射表明制得的PPC呈无定形态,红外光谱研究表明葛根素分子与磷脂的极性端间发生了某种相互作用;PPC在油中溶解度的变化及油水分配系数测定表明形成PPC后,药物的脂溶性显著增强.PPC-ME的最佳处方为：大豆磷脂：无水乙醇：LABRAFIL（R）M1944CS：水=18.18:36.36:36.36:9.10(m:m:m:m),微乳外观为橙黄色澄清透明液体,平均粒径为21.93nm,葛根素的载药量达到49.42mg·mL-1,微乳室温条件下放置三个月外观无变化,未见油水分层现象.rn 结论：PPC能够提高葛根素的脂溶性,PPC-ME载药量高,具有粒径小、稳定性好的特点.

摘要： 目的：对绿原酸磷脂复合物固体分散体(CA-PC-SD)的处方及制备工艺进行筛选.方法：采取单因素考察法,以溶出度为评价指标,筛选出最佳载体,药物与载体质量比,制备温度,旋蒸温度,制备粒径.结果：确定了CA-PC-SD的最佳处方工艺即最佳载体为PVP K30,反应温度为30°C,旋蒸温度为50°C减压旋蒸,粒径大小为80目.结论：对所确定的工艺试制三批进行验证,样品的均一性和重现性良好,说明试验确定的CA-PC-SD的工艺稳定可行.

摘要： 目的:探讨水飞蓟宾-磷脂复合物对胺碘酮诱导的药物性脂肪变的干预作用及机制. 方法:8周龄雄性C57BL/6J小鼠为空白对照组(WT组,n=5);150mg/kg/d胺碘酮灌胃七天为模型组(AM组,n=5);干预治疗组(AM+SILIPHOS组,n=5)系对胺碘酮模型小鼠使用水飞蓟宾-磷脂复合物50mg/kg/d灌胃,连续七天.通过检测各组小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHOL)和高密度脂蛋白(HDL),肝脏病理组织学H&E染色、油红染色及透射电镜观察肝细胞的病理变化,RT-PCR检测脂肪代谢的主要调节因子PPARα及其调节的脂代谢基因CPTⅠ、CPTⅡ、Acot1、Acot2、ACOX、Cyp4a10和Cyp4a14的表达,评估干预效果及探讨机制. 结果:干预组肝脏组织油红及H&E染色显示肝内脂肪变较模型组小鼠明显减少.透射电镜显示模型组肝细胞核固缩,线粒体肿胀,结构破损,并被溶酶体自噬;干预组肝细胞核略受损,但无固缩,线粒体肿胀较模型组减轻.RT-PCR可见模型组PPARa、CPTⅠ、CPTⅡ、Acot1、Acot2、ACOX、Cyp4a10、Cyp4a14的mRNA的表达上升,经干预治疗后CPTⅠ、Cyp4a14、Acot1、PPARa表达降低. 结论:水飞蓟宾-磷脂复合物50mg/kg/d可减轻胺碘酮引起的药物性脂肪变,可能通过保护线粒体功能,调节脂肪酸氧化起作用,提示水飞蓟宾-磷脂复合物对胺碘酮诱导的药物性脂肪肝具有潜在干预作用.

摘要： 目的:研究桑色素及其磷脂复合物和制剂在不同溶媒介质中的稳定性.方法与结果:本文首先利用高效液相色谱(HPLC)法,建立了对桑色素的含量检测方法,并进行了方法学考察,结果均满足测定要求,证明方法可行.其次,测定了桑色素在不同溶液中的溶解度,并且发现桑色素在胃液和K-R液中的溶解非常缓慢,温度对桑色素的溶解情况影响非常大.最后,研究了桑色素在不同溶媒介质(模拟胃液,K-R,PBS,Hanks)中的稳定性,结果显示,桑色素,桑色素凝脂复合物及其自乳化制剂在人工胃液、肠液、37°C2h内孵育是稳定的.结论:桑色素的稳定性满足体内试验和细胞实验的要求.

摘要： 目的：制备出胰岛素载于油相的胰岛素磷脂复合物W/O、O/W微乳,并对其进行体外抗酶降解研究.方法：采用冷冻干燥法制备胰岛素磷脂复合物,以伪三元相图法筛选胰岛素磷脂复合物W/O、O/W微乳,以人工胃液和人工肠液对所制得的胰岛素磷脂复合物W/O、O/W微乳进行体外酶降解研究.结果：与磷脂形成复合物后,胰岛素脂溶性显著增加,以此复合物制得的胰岛素载于油相的胰岛素磷脂复合物W/O、O/W微乳粒径小且分布均匀,磷脂复合物微乳对胰岛素的酶降解具有显著保护作用,其中W/O微乳保护作用强于O/W微乳.结论：磷脂复合物微乳用于胰岛素口服给药具有可行性.

摘要： 目的:筛选黄芩提取物磷脂复合物适宜的鼻腔给药剂型.方法:采用猪鼻粘膜透过性能、鼻黏膜刺激性等评价手段对溶液剂、亚微乳、原位凝胶等5种不同剂型的优选.结果:亚微乳表观渗透系数最大,而刺激性最小,且具有较高的载药量,能够满足鼻腔给药的要求.结论:亚微乳是黄芩提取物磷脂复合物鼻腔给药制剂的最佳剂型.

摘要： 本课题采用具有温度敏感性、生物相容性以及生物可降解性的三嵌段共聚物PLGA-PEG-PLGA作为载体材料，石杉碱甲(HA)作为模型药物。首先将HA与磷脂相结合制备成磷脂复合物，并使用FI-IR,DSC,XRD,TEM等进行表征，然后将磷脂复合物分散在PLGA-PEG-PLGA中制备成凝胶，用于皮下注射给药；并对凝胶制剂的体外及体内的释放行为进行了考察及评价。

摘要： 目的:采用大鼠在体单向肠灌流法,比较丹酚酸B及其磷脂复合物的在体肠吸收情况.方法:将大鼠随机分为两组,每组5只,分别用丹酚酸B及其磷脂复合物进行大鼠在体肠单向灌流实验.比较两者的药物吸收速率常数(Ka)及表观吸收系数(Papp).结果:制备成磷脂复合物后,丹酚酸B的表观吸收系数得到了较大幅度的提高[(3.31±0.71)×103vs.(2.29±0.44)×103],而其吸收速率没有提高.结论:丹酚酸B磷脂化后的随着细胞亲和力的增加其透膜能力也随之增加,而磷脂化并不能对释药速率产生明显的影响.

摘要： 目的：以实验室前期制备的葛根素磷脂复合物微乳及普通微乳,采用乳糜微粒阻断法研究葛根素与磷脂复合后对葛根素微乳经淋巴转运的影响.方法：以乳糜微粒阻滞技术阻断药物经淋巴转运,HPLC法测定大鼠血浆中葛根素浓度,比较阻断组与未阻断组生物利用度来计算淋巴转运的比例.结果：葛根素磷脂复合物微乳的淋巴转运高于常规微乳,其淋巴转运比例分别为51.3％、40.6％,说明葛根素与磷脂复合后能够提高淋巴转运效率.结论：葛根素磷脂复合物微乳的淋巴转运及AUC0→12高于常规微乳组.

摘要： 本发明涉及一种由蜂王浆和卵磷脂组成的复合物，其中蜂王浆(以干重计)与卵磷脂的重量比在1∶2-4之间。还涉及包含该复合物以及适当的载体物质的营养组合物。根据本发明的复合物以及营养组合物具有更高的耐温性以及贮存稳定性。

摘要： 本发明涉及一种聚合复合物，包含：(a)100重量份包含至少两个外部单乙烯基芳烃嵌段和至少一个内部氢化共轭二烯嵌段的嵌段共聚物，其中所述单乙烯基芳烃的总含量为20至50%(重)，总的表观分子量为140000至400000g/mol；(b)50至250phr增塑剂；(c)10至100phr在2.16kg/190°C下熔体指数为0.05至400的聚丁烯-1聚合物；(d)发泡剂。本发明还涉及所述复合物用于制备泡沫复合物的用途；发泡方法；母料共混物；泡沫复合物；及含所述泡沫复合物的制品。

摘要： 用于制造发光颗粒-聚合物复合物的组合物，所述组合物包含：发光颗粒；第一单体，其包含至少两个各自位于所述第一单体的末端处的硫醇基团；和第二单体，其包含至少两个各自位于所述第二单体的末端处的不饱和碳-碳键。

摘要： 本发明的目的在于获得高性能聚苯醚-有机粘土复合物等，该复合物的阻燃性、诸如耐光性、耐化学药品性和耐冲击性等耐久性、片材挤出性等得到显著改良。该聚苯醚-有机粘土复合物可以通过如下方式制备：制作出含有溶剂、催化剂、苯酚性化合物和有机粘土并且相对于100质量份该苯酚性化合物含有0.1～20质量份该有机粘土的混合物，使含氧气体与所述混合物接触，以使所述苯酚性化合物氧化聚合，从所得到的聚合混合物中分离出所述溶剂和所述催化剂，从而得到聚苯醚-有机粘土复合物。该方法在芳香族聚碳酸酯、聚醚酰亚胺和聚芳酯等其他的聚合物-(有机)粘土复合物的制造中也能够适用。

摘要： 本发明涉及一种由蜂王浆和卵磷脂组成的复合物，其中蜂王浆(以干重计)与卵磷脂的重量比在1∶2－4之间。还涉及包含该复合物以及适当的载体物质的营养组合物。根据本发明的复合物以及营养组合物具有更高的耐温性以及贮存稳定性。

摘要： 一种具有指数温度依赖电阻率的新复合物包括电绝缘块体材料(11)、第一类型的导电粒子(12)、以及被润滑剂覆盖的第二类型的导电粒子(13)。块体材料将第一类型的粒子和第二类型的粒子保持在块体材料中的适当位置；第二类型的粒子小于第一类型的粒子；第二类型的粒子的数量比第一类型的粒子的数量多；以及第二类型的粒子比第一类型的粒子具有更高表面粗糙度，其中，第二类型的粒子包括尖端(13a)，并且第一类型的粒子包括平坦表面部分(12a)。第一类型的粒子和第二类型的粒子被布置以形成通过所述复合物的多个电流路径(14)，其中，电流路径中的每一个包括第一类型的电连接粒子和第二类型的电连接粒子、以及第二类型的粒子中的一个的尖端(13a)与第一类型的粒子中的一个的平坦表面部分(12a)之间的间隙(14a)，该间隙足够窄以允许电子经由量子隧穿效应隧穿通过该间隙。块体材料具有热膨胀能力，使得块体材料随着温度膨胀，由此增加电流路径的间隙宽度(w)，这进而指数地增加复合物的电阻率。

摘要： 本发明涉及一种聚合复合物,包含：(a)100重量份包含至少两个外部单乙烯基芳烃嵌段和至少一个内部氢化共轭二烯嵌段的嵌段共聚物,其中所述单乙烯基芳烃的总含量为20至50%(重),总的表观分子量为140000至400000g/mol;(b)50至250phr增塑剂;(c)10至100phr在2.16kg/190°C下熔体指数为0.05至400的聚丁烯－1聚合物;(d)发泡剂。本发明还涉及所述复合物用于制备泡沫复合物的用途;发泡方法;母料共混物;泡沫复合物;及含所述泡沫复合物的制品。

摘要： 用于制造发光颗粒-聚合物复合物的组合物，所述组合物包含：发光颗粒；第一单体，其包含至少两个各自位于所述第一单体的末端处的硫醇基团；和第二单体，其包含至少两个各自位于所述第二单体的末端处的不饱和碳-碳键。

摘要： 本发明针对大黄酸临床给药存在的难题，首先提供了一种大黄酸磷脂复合物及其制备方法和应用，大黄酸磷脂复合物的制备方法包括下述步骤：(1)按重量比2:1～1:20称取大黄酸和第一磷脂并分散于有机溶剂中，得到反应液；(2)所述反应液于30～60°C下搅拌反应2～24h；(3)将反应后的溶液减压浓缩，收集得到的固体即为大黄酸磷脂复合物；然后采用所述大黄酸磷脂复合物、第二磷脂、胆固醇、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇所组成，制备得到长循环脂质，采用本发明提供的制备方法将大黄酸与磷脂复合后，改善了溶解性，成药性提高，利于制备制剂，进一步制备成长循环脂质体，在保证高效载药量的同时，有效延长了大黄酸的生物半衰期。

摘要： 本发明涉及香青兰提取物技术领域，是一种香青兰总黄酮磷脂复合物、香青兰总黄酮磷脂复合物自乳化剂及其制备方法；该香青兰总黄酮磷脂复合物，按下述制备方法得到:第一步，取适量磷脂溶于低沸点的有机溶剂A中，再加入香青兰总黄酮混匀后得到混合液，磷脂和香青兰总黄酮的质量比为1:1至1:4，按1mg至15mg香青兰总黄酮中加入1ml有机溶剂计加入有机溶剂，混合液放置在水浴中恒温搅拌0.5小时至2小时。本发明香青兰总黄酮磷脂复合物自乳化剂大大提高了香青兰总黄酮在胃肠道中的溶解性，从而提高了其生物利用度，进而更好的发挥了药效作用，且物理性质和化学性质稳定。