温敏凝胶

摘要： 背景:前期研究显示,免疫调节肽DP7具有良好的体外抗菌能力与免疫调节性.目的:探究新型免疫调节肽DP7温敏凝胶对大鼠牙周炎的治疗效果.方法:选取8周龄SD大鼠建立右上颌第一磨牙牙周炎模型,将建模成功的48只大鼠分为6组,自然愈合组不进行治疗,阳性对照组牙周袋内注入盐酸米诺环素,其余4组牙周袋内分别注入调节肽DP7浓度为0％(空白凝胶),0.1％,0.3％,1％的温敏凝胶,每周注入1次,共4周.治疗4周后,检查各组牙周探诊深度、釉牙骨质界至牙槽嵴顶距离,并进行右上颌骨组织学与免疫组化染色.结果 与结论:①1％,0.3％DP7凝胶组大鼠牙周探诊深度、釉牙骨质界至牙槽嵴顶距离均低于阳性对照组(P0.05),白细胞介素10、骨形态发生蛋白2、成骨特异性转录因子2表达量均高于阳性对照组(P=0.000);0.3％DP7凝胶组白细胞介素10、骨形态发生蛋白2、成骨特异性转录因子2表达量均高于1％DP7凝胶组(P<0.05);⑤结果表明,0.3％及1％免疫调节肽DP7凝胶对牙周炎具有良好的治疗作用,且0.3％免疫调节肽DP7凝胶的疗效最佳.

摘要： 背景:前期研究显示,免疫调节肽DP7具有良好的体外抗菌能力与免疫调节性。目的:探究新型免疫调节肽DP7温敏凝胶对大鼠牙周炎的治疗效果。方法:选取8周龄SD大鼠建立右上颌第一磨牙牙周炎模型,将建模成功的48只大鼠分为6组,自然愈合组不进行治疗,阳性对照组牙周袋内注入盐酸米诺环素,其余4组牙周袋内分别注入调节肽DP7浓度为0%(空白凝胶),0.1%,0.3%,1%的温敏凝胶,每周注入1次,共4周。治疗4周后,检查各组牙周探诊深度、釉牙骨质界至牙槽嵴顶距离,并进行右上颌骨组织学与免疫组化染色。结果与结论:①1%,0.3%DP7凝胶组大鼠牙周探诊深度、釉牙骨质界至牙槽嵴顶距离均低于阳性对照组(P0.05),白细胞介素10、骨形态发生蛋白2、成骨特异性转录因子2表达量均高于阳性对照组(P=0.000);0.3%DP7凝胶组白细胞介素10、骨形态发生蛋白2、成骨特异性转录因子2表达量均高于1%DP7凝胶组(P<0.05);⑤结果表明,0.3%及1%免疫调节肽DP7凝胶对牙周炎具有良好的治疗作用,且0.3%免疫调节肽DP7凝胶的疗效最佳。

摘要： 目的研究石杉碱甲二元醇质体温敏凝胶大鼠鼻腔给药药动学及脑靶向性。方法 UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆及脑组织中石杉碱甲含量,计算主要药动学参数及脑靶向评价参数。结果与温敏凝胶鼻腔给药及石杉碱甲注射剂静脉给药比较,二元醇质体温敏凝胶鼻腔给药大鼠脑组织AUC_(0~)_(t)升高(P<0.01),MRT_(0~)_(t)延长(P<0.05),大鼠血浆C_(max)明显变化(P<0.01),DTE、DTP分别为133.58%、25.14%,与温敏凝胶相比分别提高24.45%、16.77%。结论石杉碱甲二元醇质体温敏凝胶鼻腔给药具有脑靶向性,可增加药物在脑组织中的分布。

摘要： 目的:优选肝癌介入栓塞用香叶木苷温敏凝胶的基质处方。方法:以胶凝温度为指标,基于单因素分析,采用星点设计-响应面法优化并验证肝癌介入栓塞用香叶木苷温敏凝胶基质处方中泊洛沙姆407、泊洛沙姆188、羟丙甲基纤维素的最优配比。结果:肝癌介入栓塞用香叶木苷温敏凝胶最优处方为泊洛沙姆407∶泊洛沙姆188:羟丙基甲基纤维素=20.0238%∶4.0001%∶0.6096%;胶凝温度为34.9°C。结论:本实验优化方法预测性良好,优化后的肝癌介入栓塞用香叶木苷温敏凝胶质量可控,可进一步研究开发。

摘要： 目的对复合多聚体材料组成的局麻药缓释载体的药物释放特征和镇痛效果进行测评。方法使用静电纺丝技术制备含盐酸布比卡因的PLGA(聚乳酸-羟基乙酸共聚物)缓释膜(静电纺丝膜,M组),并以PLGA-PEG(聚乙二醇)-PLGA温敏凝胶包裹纺丝膜制备成含盐酸布比卡因的缓释递送系统(凝胶包裹静电纺丝膜形成的复合缓释载体,G组),评定两组体外释放特征、体内镇痛效果及安全性。结果体外条件下,M组对盐酸布比卡因的累积释放时间可达5 d以上,G组累积释放时间可延长至10 d。体内条件下,M组和G组对坐骨神经慢性压迫损伤大鼠模型的镇痛时间均可达14 d,两组镇痛效果无显著差异(P>0.05)。M组盐酸布比卡因血药浓度在术后第1天达峰值[(0.294±0.029)μg/L],G组于术后第3天达峰值[(0.192±0.064)μg/L],且峰值较M组降低,两组盐酸布比卡因血药浓度均在安全范围内。HE染色示,M组、G组大鼠的心脏、肝脏、脾脏、肺、肾脏组织均未见明显病理改变。结论本研究制备的以盐酸布比卡因纳米纺丝缓释膜为基础,PLGA-PEG-PLGA温敏凝胶包裹为介质的复合缓释材料,可进一步延长盐酸布比卡因缓释时间,具有长效镇痛效果且无毒性作用。

摘要： 多元热流体吞吐技术是目前海上提高稠油油田单井产能有效的技术手段,针对吞吐过程中出现的气窜问题,现场采用温敏凝胶泡沫化学调堵体系进行气窜预防及治理,为了取得较好的调堵效果,需要对温敏凝胶泡沫体系的注入参数进行合理的优化和调整。为此,基于室内实验封堵机理研究及性能评价,通过数值模拟方法对温敏凝胶的油藏适应性进行分析评价,采用多因素正交分析方法对注入参数的敏感性进行排序,并优化出合理的注入参数,从而为现场多元热流体吞吐气窜防治提供理论指导。

摘要： 目的制备防风多糖温敏凝胶并对其进行质量评价。方法采用单因素试验筛选凝胶基质,Box Behnken法优化处方,并对防风多糖温敏凝胶的理化性质、溶蚀动力学与释药行为等方面进行质量评价。结果经实验优化得到防风多糖温敏凝胶的最佳处方为:19.4%泊洛沙姆407,1.4%泊洛沙姆188,0.1%聚乙烯吡咯烷酮类聚合物PVP-K30,4%防风多糖,胶凝温度30.4°C。质量评价结果表明其性质稳定、胶凝温度合适,体外释放和凝胶溶蚀之间存在良好线性关系。结论所制备的防风多糖温敏凝胶工艺稳定,外观均匀,质量可控且有较好缓释效果。

摘要： 目的 制备尼古丁二元醇脂质体温敏凝胶,并对其进行处方筛选,优化药物的经皮转运。方法 选用温敏材料泊洛沙姆407(P407)及泊洛沙姆188(P188)为基质,尼古丁二元醇脂质体温敏凝胶用冷溶法制备,以胶凝温度为考察指标,采用单因素实验对尼古丁二元醇脂质体温敏凝胶进行处方优化;考察尼古丁乙醇溶液、二元醇脂质体及含P407/P188二元醇脂质体温敏凝胶的体外释放性质;Franz扩散池对比尼古丁二元醇脂质体和二元醇脂质体凝胶透皮量及皮内滞留量。结果 制备的温敏凝胶在室温以液体状态存在,在32°C形成凝胶。体外释放实验显示,24 h二元醇脂质体和二元醇脂质体凝胶的释放率分别是(78.60%±0.43%)、(56.36%±0.26%)。与二元醇脂质体相比,二元醇脂质体凝胶有明显的缓释作用。12 h透皮实验表明,二元醇脂质体凝胶可以增大皮内滞留量,而二元醇脂质体可以增加透皮深度。结论 与二元醇脂质体相比,二元醇脂质体温敏凝胶有明显的缓释作用,且显著增加药物的皮内滞留量。

摘要： 采用泊洛沙姆水溶液构建多重乳液内水相,碳酸二辛酯为油相,去离子水为外水相,分别选用两种W/O和O/W型乳化剂制备了具有温敏性的多重乳液体系,探讨了乳化剂、油相及W/O相的质量分数对乳液稳定性的影响。将维生素C包裹于多重乳液中,研究了多重乳液对维生素C的缓释作用。当两种W/O型乳化剂质量分数分别为3%、1%,油相质量分数为55%,两种O/W型乳化剂总质量分数为2%,质量比为2∶1,W/O相的质量分数为40%时,得到稳定性最佳的多重乳液,乳液平均粒径为(6.4±0.5)μm,电位绝对值为(33.3±0.3)mV。在模拟体表温度下,该温敏性多重乳液表现出更稳定的维生素C释放速率,12 h内的累积释放率高于90%,可作为维生素C等活性物质的理想缓释载体应用于化妆品生产。

摘要： 背景尖锐湿疣是由人乳头瘤病毒感染引起的一种性传播疾病,男性尿道生理解剖结构特殊,传统的冷冻和激光治疗难以去除尿道内的尖锐湿疣。光动力疗法损伤小、重复性好,适用于尿道内尖锐湿疣的治疗。目前光动力治疗常用的给药方法是采用棉拭子浸泡于药物凝胶后,将棉拭子填入尿道后湿敷疣体。目的观察以温敏凝胶为基质注入尿道方式的5-氨基酮戊酸光动力疗法(5-aminolevulinic acid photodynamic therapy,5-ALA-PDT)治疗男性尿道内尖锐湿疣的临床疗效。方法将2016年1月-2020年12月解放军总医院第一医学中心皮肤科门诊接诊的尿道尖锐湿疣患者随机分为温敏凝胶注入组和温敏凝胶棉拭子湿敷组。温敏凝胶注入组采用以温敏凝胶为基质的20%5-ALA直接注入尿道合适深度(比疣体位置深1 cm),保持3 h;温敏凝胶棉拭子湿敷组以温敏凝胶为基质的20%5-ALA棉拭子填入尿道湿敷患处及周围1 cm范围,保持3 h。两组均用635 nm半导体激光照射,每个光斑照射的能量密度为100~120 J/cm^(2)。照光时间20~30 min,矫正功率80 mW/cm^(2)。每7~10 d治疗1次,连续治疗3~5次。治疗后于10 d、1个月、3个月进行随访,观察疣体清除率、复发率和不良反应。结果共纳入44例尿道尖锐湿疣患者,温敏凝胶注入组和温敏凝胶棉拭子湿敷组每组各22例,年龄分别为29.3±6.3(19~42)岁和30.1±7.3(19~44)岁,差异无统计学意义(P>0.05)。温敏凝胶注入组和温敏凝胶棉拭子湿敷组3次治疗后疣体完全清除率分别为86.3%和72.7%(P=0.457),5次治疗后疣体完全清除率分别为95.5%和90.9%(P=1.000),3个月后复发率分别为9.5%和10%(P=1.000),差异均无统计学意义。治疗后两组均有轻度或中度尿痛,偶有轻微痒感,温敏凝胶注入组痛感更轻。两组无系统不良反应。结论以温敏凝胶为基质直接注入尿道的5-ALA-PDT治疗尿道尖锐湿疣经济有效,患者舒适度好,值得临床推广。

摘要： 目的：研制雷公藤内酯醇纳米脂质体温敏凝胶,并进行离体黏膜渗透研究. 方法：制备雷公藤内酯醇纳米脂质体,以P407/P188质量比(A)、氮酮含量(B)和溶胀时间(C)为考察因素,胶凝温度(T)及载药温敏凝胶内药物的含量均匀度(RSD)为评价指标,优选处方,制备雷公藤内酯醇纳米脂质体温敏凝胶.以青蛙腹部皮肤模拟人体鼻腔黏膜,建立离体黏膜渗透模型,考察该制剂的黏膜渗透作用. 结果：最优处方中P-407、P-188和氮酮的用量分别为12％,10％,3％,溶胀4h后,所制备的雷公藤内酯醇纳米脂质体温敏凝胶胶凝温度32.0°C,载药凝胶RSD值为0.005％,前8h单位面积累积渗透量(9.2963±0.614)μg/cm2,累积透过率(54.29±3.59)％,释放曲线符合Higuchi数学模型. 结论：按最佳工艺制备的雷公藤内酯醇纳米脂质体温敏凝胶胶凝温度准确,含量均匀,具有较好的黏膜渗透性,可通过蛙皮吸收.

摘要： 目的：制各治糜温敏凝胶，研究该凝胶体外释放机制及与儿茶凝胶(自制)序贯治疗对实验性大鼠宫颈病理形态学影响。方法：以泊罗沙姆407(poloxamer 407，P407)为温敏凝胶材料，考察P407与泊罗沙姆188(poloxamer 188，P188)不同浓度对治糜温敏凝胶的胶凝温度、pH值、溶蚀和药物释放行为等特性的影响，对治糜温敏凝胶和儿茶凝胶序贯治疗实验性大鼠宫颈糜烂药效学进行研究。结果：治糜温敏凝胶处方为治糜组方水提浓缩液50.0mL，冰片0.08g，P407 18.Og，P188 3.0g，甘油10.0mL，加蒸馏水至100mL。该凝胶pH值为5.28，胶凝温度为24.0°C，体外可持续释放药物。与儿茶凝胶联用序贯治疗实验性宫颈糜烂大鼠，表现出优良的治疗效果。结论：治糜温敏凝胶配方合理，能有效治疗宫颈糜烂，凝胶性质与临床治疗要求基本吻合，有望在临床中获得应用。

摘要： 本院于2009年6月至2009年12月，采用以温敏凝胶为光敏剂载体的ALA-PDT治疗尖锐湿沈，取得了较好的疗效。从本研究的结果显示，凝胶组与其他2组在疣体复发率上相比，差异有统计学意义(P＜0.05)，表明使用温敏凝胶作为光敏剂载体的5-氨基酮戊酸光动力疗法在降低复发率方面优于其他两组，在不良反应上差异无统计学意义(P＞0.05)。因此，温敏凝胶的使用将为ALA-PDT治疗尖锐湿疣开辟一个广阔的前景。

摘要： 目的:研究利巴韦林鼻用温敏凝胶及其处方中原料和辅料对鼻腔纤毛运动的影响。方法:在体蟾蜍上腭模型法。结果：利巴韦林原料(0.5％)、P407(20％)、P188(2.0％)、PEG6000(2.0％)、BKC(0.01％)及制剂利巴韦林鼻用温敏凝胶均对鼻腔纤毛运动无明显影响，相对于给与生理盐水，纤毛持续摆动时间的相对百分率在87.9％～97.6之间。结论:本研究中制备的利巴韦林鼻用温敏凝胶无明显鼻腔纤毛毒性，可以用于鼻腔给药。

摘要： 多元热流体吞吐是海上稠油热采的有效技术之一.受井距、地层物性等因素影响,注热过程中存在井间气窜现象,导致产气量增加,井底流压、套压迅速上升,严重时导致临井停产.本文通过静态及动态室内实验研究,优化筛选出适合海上稠油油藏的可逆温敏凝胶和泡沫体系,通过采用前置段塞式注入以及注热过程中段塞式伴注等方式进行复合调堵.现场应用情况表明,凝胶泡沫复合调堵工艺对抑制气窜起到了一定效果,同时建议采用多井整体调堵工艺,提高抑制气窜能力,有效动用井间剩余油、提高油田整体产量.

摘要： 多元热流体热采技术在NB油田已经开展了9年的技术研究和现场试验,在渤海稠油油田已取得较好的增产效果.但在技术应用过程中出现一些问题,例如二/三轮次注热期间部分井发生气窜,降低了多元热流体的开发效果,严重制约了技术的应用扩大化.本文针对此问题,提出了两井同注吞吐、温敏凝胶调堵防窜相结合的新思路,并制定了优化方案.结果表明,注气井的邻井产气量降幅64.5％,两井同注吞吐和温敏凝胶能够有效封堵地层高渗条带,治理气窜结果较明显.在低油价背景下,此工艺技术提高了采收率,为后续理论化、系统化地形成一套效益最佳的开发方式提供支持,为海上同类型油藏的开发具有指导作用.

摘要： 本课题采用具有温度敏感性、生物相容性以及生物可降解性的三嵌段共聚物PLGA-PEG-PLGA作为载体材料，石杉碱甲(HA)作为模型药物。首先将HA与磷脂相结合制备成磷脂复合物，并使用FI-IR,DSC,XRD,TEM等进行表征，然后将磷脂复合物分散在PLGA-PEG-PLGA中制备成凝胶，用于皮下注射给药；并对凝胶制剂的体外及体内的释放行为进行了考察及评价。

摘要： 温敏凝胶由于在最低临解溶解温度(LCST)下会急剧溶胀或收缩,在智能生物材料和药物控制释放体系方面倍受人们关注.其中,N-异丙基丙烯酰胺(NIPAm)均聚和共聚凝胶研究最为广泛.PNIPAm凝胶的LCST在33°C左右,可以通过与疏水或亲水性单体共聚,方便地调整凝胶的性能.海藻酸钠(SA)是一种具有良好生物相容性、无毒和价廉的天然高分子,已经在药物释放体系和组织工程领域被广泛地研究.近年来,许多学者将NIPAm和SA结合制备温敏凝胶,如梁伯润等制备了SA和PNIPAm半互穿网络凝胶,此凝胶具有温度和pH敏感性;Lee等将NIPAm接枝到SA的表面和内部,得到快速响应的温度和pH敏凝胶.然而,这些凝胶不能生物降解.为此,我们以NIPA和丙烯酸甲酯MA共聚形成直线型大分子P(NIPA-MA),再用联胺取代MA嵌段上的甲氧基,制备出具有温敏特性和交联作用的大分子PNMH,然后在常温下交联氧化的海藻酸钠(OSA)得到可生物降解的温敏凝胶,本文只对所制凝胶的降解性能进行了深入研究。

摘要： 渤海油田的热采技术示范取得了较好的开采效果,但随着多轮次吞吐的开发进程,受油藏特性、流体特征、井网模式等因素影响,注热期间井间气窜现象较为严重,导致的热采效果下降.针对热采注热过程中水平井出现气体窜流问题,采用大型二维可视化物理模拟实验装置(耐温300°C、耐压20MPa),研究了气窜通道发育、温敏凝胶成胶作用情况、封窜有效情况及提高采收率情况.结果表明,注入温敏凝胶后,含水率有了明显的下降,由最高的48.6％下降至最低44％;第一阶段发生气窜的通道被封堵,多元热流体沿原高渗条带两侧绕流;注入1.5PV后采收率从36.1％提高至45.1％.现场实践基本验证了实验研究得到的规律认识,为后续多轮次调堵和油田的持续高效开发具有重要意义.

摘要： 目的:观察细胞生长因子对光子嫩肤术后皮肤创面修复能力的临床疗效和安全性.方法:光子嫩肤志愿者9名,采用自身前后对照方法,治疗后即刻给予以生长因子为主要成分的思美润舒润修护平衡套组中舒润修护凝胶进行冷敷,并给予思美润家居套进行14天修护,观察细胞生长因子对光子嫩肤术后皮肤炎症反应抑制和主观症状缓解的临床疗效,同时检测其不良反应.结果:志愿者主观感受与术后即刻相比,护理后的疼痛、干燥、灼热、紧绷有明显改善,均有统计学差异(P＜0.05);红斑均在使用舒润修护平衡套组后逐渐消退.结论:细胞生长因子用于光子嫩肤术后护理是安全可靠,确切疗效.

摘要： 本申请提供了一种温敏水凝胶的制备方法，通过铈掺杂生物活性玻璃，以温敏高分子材料为载体，负载所述铈掺杂生物活性玻璃，得到所述温敏水凝胶，上述温敏水凝胶接触体液后，通过降解释放铈离子和硅、钙等生物活性离子，在清除创面过量活性氧的同时，促进创面修复，有助于糖尿病溃疡等慢性创面的治疗。另外，本申请还提供了一种温敏水凝胶。

摘要： 本发明涉及耐高温隔热领域，公开了一种基于温敏性凝胶的冷却隔热材料组合物、基于温敏性凝胶的冷却隔热材料及其应用。本发明的基于温敏性凝胶的冷却隔热材料组合物含有壳聚糖基温敏性凝胶、隔热填料和附着力促进剂，以所述壳聚糖基温敏性凝胶为100重量份，所述隔热填料的含量为5‑30重量份，所述附着力促进剂的含量为0.1‑3重量份。本发明提供的冷却隔热材料能够在B类火灾情况下快速使用，具有较强的附着力和良好的触变性能。

摘要： 本发明公开了一种促血管生成的温敏性水凝胶制备方法，它是以本发明温敏性水凝胶粉为原料，在冰浴条件下加入预冷的PBS溶液、蒸馏水或DMEM培养基中，二者的比例为30mg：1ml，搅拌均匀后，置于37°C下，即得。本发明还公开了一种新的温敏性水凝胶粉及其制备方法。本发明温敏性水凝胶粉可以长期室温存放，灭菌方法简单，方便大规模生产和投入市场使用，由其制备的温敏性水凝胶具有良好的温敏特性、生物相容性，在体内可降解，具有促进血管化的作用，在再生医学及临床治疗中应用前景良好。

摘要： 本发明提供一种温敏型原位凝胶、褪黑素温敏型原位凝胶及制备方法，其中一种褪黑素温敏型原位凝胶，由如下重量百分比的成分组成：本发明提供的褪黑素温敏型原位凝胶能够达到缓释褪黑素的目的，可以有效解决褪黑素因为代谢快而造成利用率低、给药频繁的问题。

摘要： 本发明涉及耐高温隔热领域，公开了一种基于温敏性凝胶的冷却隔热材料组合物、基于温敏性凝胶的冷却隔热材料及其应用。本发明的基于温敏性凝胶的冷却隔热材料组合物含有壳聚糖基温敏性凝胶、隔热填料和附着力促进剂，以所述壳聚糖基温敏性凝胶为100重量份，所述隔热填料的含量为5‑30重量份，所述附着力促进剂的含量为0.1‑3重量份。本发明提供的冷却隔热材料能够在B类火灾情况下快速使用，具有较强的附着力和良好的触变性能。

摘要： 本申请提供了一种温敏水凝胶的制备方法，通过铈掺杂生物活性玻璃，以温敏高分子材料为载体，负载所述铈掺杂生物活性玻璃，得到所述温敏水凝胶，上述温敏水凝胶接触体液后，通过降解释放铈离子和硅、钙等生物活性离子，在清除创面过量活性氧的同时，促进创面修复，有助于糖尿病溃疡等慢性创面的治疗。另外，本申请还提供了一种温敏水凝胶。

摘要： 一种温敏性水凝胶材料的改性方法、改性温敏性水凝胶材料和生物3D打印墨水，属于水凝胶技术领域。温敏性水凝胶材料的改性方法包括使温敏性水凝胶材料的交联网络部分结晶化。结晶体是一种高度有序且稳定的物体，温敏性水凝胶材料的交联网络部分结晶化后有助于稳定水凝胶的交联网络结构从而使其在剪切力的作用下能够得到恢复。交联网络部分结晶化使温敏性水凝胶材料的交联网络存在结晶区域，相较于无定型的交联网络，结晶区域的存在能够显著提高交联网络的稳定性及水凝胶的力学强度，并且水凝胶依旧保持具备剪切变稀和快速固化的性质。

摘要： 本发明属于智能材料，高分子材料和生物医学工程领域，涉及一种可负载细胞的温敏性水凝胶材料、温敏性水凝胶及其制备方法与应用。水凝胶材料的制备包括：甲基纤维素与2‑溴异丁酰溴发生溴化反应，得到溴化乙基纤维素；通过ATRP反应将2‑甲基‑2‑丙烯酸‑2‑(2‑甲氧基乙氧基)乙酯和寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯的共聚物接枝至主链上，得到一种接枝共聚物。该聚合物配成水凝胶溶液与细胞混合后，用针筒注入无菌矿物油中得到可注射载细胞的水凝胶微球。所得水凝胶其响应温度可调且生物无毒害。使用该水凝胶微球可在病变部位实现定位释放细胞，在医药治疗方面具有广泛应用前景。所述制备方法简单易行，原料可工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种促血管生成的温敏性水凝胶制备方法，它是以本发明温敏性水凝胶粉为原料，在冰浴条件下加入预冷的PBS溶液、蒸馏水或DMEM培养基中，二者的比例为30mg：1ml，搅拌均匀后，置于37°C下，即得。本发明还公开了一种新的温敏性水凝胶粉及其制备方法。本发明温敏性水凝胶粉可以长期室温存放，灭菌方法简单，方便大规模生产和投入市场使用，由其制备的温敏性水凝胶具有良好的温敏特性、生物相容性，在体内可降解，具有促进血管化的作用，在再生医学及临床治疗中应用前景良好。

摘要： 本申请具体公开了一种脂质体佐剂、一种温敏凝胶及一种温敏凝胶制剂。脂质体佐剂，按重量份计，包括DOTAP 1‑4份，大豆卵磷脂280‑320份、胆固醇40～60份。其制备方法为：S1将DOTAP、大豆卵磷脂、胆固醇溶解在溶剂中；旋转，蒸干溶剂，得到薄膜；S2向S1所得薄膜中加入PBS，45‑55°C下搅拌0.5‑1.5h，溶解薄膜，得到脂质体原液；S3所述脂质体原液通过聚碳酸酯膜，挤压20‑80次，得到脂质体佐剂。温敏凝胶包括泊洛沙姆凝胶和脂质体佐剂；温敏凝胶可以用于制备温敏凝胶佐剂。本申请的脂质体佐剂具有调节温敏凝胶相变温度和粘度，并且提高温敏凝胶制剂给药效率的优点。