表观油水分配系数

摘要： 目的优化山楂叶提取物磷脂复合物的制备方法并研究其理化性质。方法采用质量权重系数法表征山楂叶提取物黄酮组分的整体性质,在单因素考察的基础上,利用正交设计试验,以组分复合率和质量复合率为指标优化制备方法。利用扫描电镜、紫外光谱、红外光谱和X-衍射进行表征,同时考察其表观油水分配系数。结果山楂叶提取物磷脂复合物的最佳制备方法为以无水乙醇为复合溶剂,山楂叶提取物的质量浓度为1 mg·mL^(-1),药脂比为1∶4,在60°C下复合1.5 h。扫描电镜、X-衍射分析等验证了山楂叶提取物磷脂复合物的形成,且不同pH下表观油水分配系数较原料药均有所提高。结论山楂叶提取物磷脂复合物制备方法合理可行,脂溶性得到改善。

摘要： 目的:测定盐酸氯卡色林的饱和溶解度和表观油水分配系数及其在大鼠肠道的吸收动力学特征。方法:采用高效液相色谱法测定37°C下盐酸氯卡色林在不同pH缓冲液的饱和溶解度及表观油水分配系数,大鼠在体单向肠灌流实验,按重量法计算动力学参数。结果:盐酸氯卡色林在不同pH缓冲溶液的饱和溶解度均>400 mg/mL;在正辛醇-水体系下,盐酸氯卡色林的表观油水分配系数为2.464(lg P=2.464);盐酸氯卡色林在全肠段均有吸收,与其在十二指肠的吸收速率常数(K_(a))、表观吸收系数(P_(app))相比,空肠、回肠和结肠的K_(a)和P_(app)差异均有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸氯卡色林属于高溶解性药物,且其表观油水分配系数受溶液pH影响不大;在大鼠全肠段均有吸收,以十二指肠的吸收最好,其药物吸收机制可能为被动扩散。

摘要： 试验旨在测定托芬那酸在不同缓冲溶液中的平衡溶解度和油水分配系数,为后期开发托芬那酸新剂型提供依据。采用HPLC(HighPerformanceLiquid Chromatography)法测定托芬那酸在不同缓冲液介质中的平衡溶解度,采用摇瓶法测定托芬那酸在不同正辛醇一缓冲液中的表观油水分配系数。结果:托芬那酸在pH值1.0、4.5、5.8和6.8缓冲液中不溶,在pH值7.4缓冲液中极微溶解;在pH值6.8和7.4正辛醇-缓冲液中,其油水分配系数1gPow分别为-0.042和-0.044。结论:托芬那酸水溶性较差,其lgPow在-1~1之间,预测该药具有良好的脂溶性,其平衡溶解度会随着介质pH值的升高而增大。

摘要： 目的 考察黄连总生物碱提取物稳定性及其理化性质.方法 根据《原料药物与制剂稳定性试验指导原则》,对提取物进行高湿(92.5％、75％)、高温(60°C)、强光照(4 500 lx)试验,考察其外观、含量变化.采用指标分析法,分别测定黄连总生物碱在pH 2.3、3.5、4.2的磷酸盐缓冲液,超纯水,0.1 mol/L HCl,甲醇,乙醇,乙酸乙酯,正辛醇中的溶解性.采用摇瓶法,分别测定黄连总生物碱在不同正辛醇-水、磷酸盐缓冲液、人工肠液、人工胃液中的表观油水分配系数.结果 黄连总生物碱含量在高温、高湿、强光条件下无明显变化,在pH = 2.3磷酸盐缓冲液中溶解度最高,正辛醇中最低,lgP均在-1～0范围内.结论 黄连总生物碱提取物性质稳定,水溶性好,脂溶性差,渗透性理想,pH可影响其溶解性.

摘要： 目的 建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法测定三叶苷含量,考察三叶苷在不同pH值缓冲液中平衡溶解度和表观油水分配系数.方法 选用Kinetex XB-C18柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),流动相为0.1％甲酸溶液(A)/乙腈(B),采用梯度洗脱:起始B为10％并持续1.00 min;1.00～8.00 min B变为80％,并持续至12.00 min;12.01 min B变为10％并持续至15.00 min.采用摇瓶法考察三叶苷在不同pH值缓冲液中平衡溶解度及其在正辛醇-磷酸盐缓冲液中表观油水分配系数.结果 三叶苷在pH值1.2,2.0,4.5,6.5,7.5,9.0,10.5,12.0缓冲液中平衡溶解度分别为0.90,1.16,1.83,2.72,3.91,11.73,15.51,23.79 mg·mL-1.在pH值1.2～12.0范围内,三叶苷油水分配系数lgP值分布在-0.58～0.26.结论 三叶苷为难溶性药物,其平衡溶解度和表观油水分配系数均受溶液pH值的影响,溶解度随着溶液pH值升高而明显增大,而表观油水分配系数则显著下降.

摘要： (目的)测定阿昔洛韦在不同pH介质中的平衡溶解度及在正辛醇-水/缓冲体系中的表观油水分配系数,为阿昔洛韦新剂型研究提供基础.(方法)采用高效液相色谱法测定阿昔洛韦在不同pH介质中的平衡溶解度,采用摇瓶法测定阿昔洛韦在正辛醇-水/缓冲体系中的表观油水分配系数.(结果)在37°C下,阿昔洛韦在pH值为1.0、1.2、1.4、1.6、1.8、2.0、2.2、3.0、4.0、4.5、5.8、6.8、7.4、8.0的缓冲液和水中,平衡溶解度分别为14.91、10.62、8.28、5.14、3.52、2.30、1.97、2.16、1.58、1.61、1.18、1.19、1.10、1.02、1.02 mg·mL 1,平均表观油水分配系数(Pα/w)分别为0.0222、0.0259、0.0046、0.0252、0.0075、0.0558、0.0190、0.0157、0.0146、0.0129、0.0138、0.0382、0.0214、0.0129和0.0753.(结论)阿昔洛韦微溶于水,在 pH 1.0～8.0范围内平衡溶解度随pH值的增大而减小;阿昔洛韦的表观油水分配系数小,亲脂性小,提示阿昔洛韦为低渗透性药物.

摘要： 目的:测定DH-004在不同溶剂中的平衡溶解度、表观油水分配系数(lgP)和解离常数(pKa),为药物的生物药剂学分类系统(BCS)分类及体内吸收剂型设计提供依据.方法:采用高效液相色谱法(highperformance liquid chromatography,HPLC)测定DH-004在不同溶剂和表面活性剂溶液中的浓度,采用摇瓶法测定DH-004在正辛醇-水/缓冲盐中油水分配系数,用紫外分光光度法测定pKa.结果:37°C时DH-004在水中的平衡溶解度为18.42 mg· mL-1,在有机溶剂中的溶解度顺序为正丁醇＞丙酮＞乙醇＞甲醇＞三氯甲烷＞乙酸乙酯;在pH 1.2和4.5缓冲液中的平衡溶解度较水中有明显增加,pH 2.5,5.0和6.8范围内平衡溶解度较水中降低,pH 5.8和7.0条件下平衡溶解度与水中相当,pH7.8不能检测出吸收峰.质量浓度0.1 g·mL-1的聚乙二醇4000 (PEG4000)和泊洛沙姆188(Poloxamer188)有较强的增溶效果.DH-004表观正辛醇/水分配系数为11.6(lgP=1.06);在pH 1.2～7.8的介质中,pH 7.8的磷酸盐缓冲液中表观油水分配系数最大为20.24(lgP =1.31),pH 7.0时其油水分配系数与在水中相当,pH为2.5,4.5,5.0,5.8和6.8条件下lgP无明显变化.DH-004解离常数pKa为7.08.结论:DH-004为低溶解性,渗透性较好的药物,其主要口服吸收部位可能在小肠,且pH能影响平衡溶解度和表观油水分配系数,本研究可以佐证其属于生物药剂学分类系统中的Ⅱ类药物,为DH-004的开发利用提供了相应的实验依据.

摘要： 目的 考察镰形棘豆总黄酮的溶解度、表观油水分配系数等理化常数,研究其体外经皮渗透性能,为指导其经皮给药剂型设计和制备提供参考.方法 采用紫外分光光度法测定镰形棘豆总黄酮在水及不同溶剂中的溶解度,同时测定其在正辛醇/水缓冲溶液中的P值,以大鼠离体皮肤为模型,采用双室渗透扩散装置考察其经皮渗透情况.结果 镰形棘豆总黄酮在甲醇、乙醇及pH 5.0～7.4的磷酸盐缓冲液中溶解度较好.镰形棘豆总黄酮的P值与溶液pH有一定关系,当pH值在2.5～7.4时,随着pH值的增加,总黄酮的logP值逐渐减小且基本控制在0.38～1.34之间.24 h药物累积透过量为155.44μg/cm2,时滞为(11.52±0.95)h.结论 镰形棘豆总黄酮水溶性差,较易溶于甲醇、乙醇及pH 5.0～7.4的磷酸盐缓冲液,其皮肤透过性不高,累积透过率较低,且有一定的时滞,经皮给药剂型设计时需综合考虑以上特点.

摘要： 目的：测定抗癌先导物T-OA在不同pH(1-10)缓冲溶液和表面活性剂溶液中的平衡溶解度,在正辛醇-水/缓冲液体系中的表现油水分配系数.方法：采用高效液相法测定了T-OA在不同pH(1-10)缓冲溶液和表面活性剂溶液中的浓度,采用摇瓶-HPLC法测定了T-OA的表观油水分配系数.结果：37°CT-OA在缓冲液中随pH的增高平衡溶解度逐渐增大,最大平衡溶解度为5.10mg·L-1;在32g·L-1的十二烷基硫酸钠溶液中其平衡溶解度提高到706.97mg·L-1;T-OA的表观油水分配系数为544.71(1gPapp=2.74),且随溶液pH的增高逐渐降低.结论：T-OA的水溶性较差,可采用适当浓度的十二烷基硫酸钠和吐温80作为溶出介质,这为今后的剂型选择提供了参考.

摘要： 目的:测定斯皮诺素在正辛醇-水系统中的表观油水分配系数,系统考察pH对表观油水分配系数的影响.方法:采用HPLC法测定斯皮诺素的含量,并采用摇瓶法测定斯皮诺素在不同pH的正辛醇-水中的油水分配系数.结果:在37°C下,斯皮诺素在pH为1.3、3.3、4.0、5.0、6.8、7.0、7.4、8.0时,表观油水分配系数平均值分别为2.34、2.54、2.66、2.67、2.69、2.80、3.62、5.03.结论:斯皮诺素在不同PH条件下油水分配系数略有区别,但logP值小于1,油水分配系数过小可能是造成斯皮诺素在胃肠道全段通透性较差的主要原因。

摘要： 测定5种黄连生物碱平衡溶解度及表观油水分配系数,并探讨其与血浆蛋白结合的相关性.采用HPLC法测定五种黄连生物碱的平衡溶解度,采用摇瓶法测定其在正辛醇-水/缓冲盐溶液中的表观油水分配系数.平衡溶解度大小顺序为:巴马汀＞药根碱＞小檗碱＞表小檗碱＞黄连碱.油水分配系数大小顺序为:黄连碱＞表小檗碱＞小檗碱＞药根碱＞巴马汀.与血浆蛋白结合机制有显著差异,增强生物碱疏水性和分子柔性有可能增强与血浆蛋白的结合能力.

摘要： 本发明公开了采用多参数线性自由能关系模型预测有机化合物的辛醇/水分配系数的方法。在已知有机化合物分子结构的基础上，仅通过计算具有结构特征的分子描述符，应用所构建的pp‑LFER模型，即能快速、高效地预测有机化合物的辛醇/水分配系数，该方法简单快捷、成本低，且能节省实验测试所需的人力、物力和财力。本发明依据经济合作与发展组织关于QSAR模型的构建和使用导则进行建模，运用简单、透明的多元线性回归分析方法，易于理解和应用；具有明确的应用域、良好的拟合能力、稳健性和预测能力，能够有效地预测应用域内有机化合物的辛醇/水分配系数，为化合物的生态风险性评价和管理提供必要的基础数据，具有重要的意义。

摘要： 本发明提供一种系统测定烷基酚油水分配系数的方法。包括：1)将原油与合成盐水以特定的比例混合，在特定的温度和压力条件下，使烷基酚在油相和水相中达到平衡，分别分离出油相和水相，用萃取法分别从所述油相和水相中分离出烷基酚；2)将分离出来的油相中的烷基酚与水相中的烷基酚分别硅烷化衍生化后，用色谱和色谱质谱分析，分别得到所述油相和水相中的烷基酚的含量，根据油相和水相中烷基酚的含量计算特定的油水配比下特定的温度和压力下烷基酚油水分配系数；3)根据步骤1)和2)，系统测定不同的油水配比、不同的温度压力条件下烷基酚油的水分配系数。上述方法在研究剩余油分布、提高油气采收率中的应用也属于本发明的保护范围。

摘要： 本发明公开了一种测定化合物油水分配系数的装置与方法，装置包括96孔板以及与96孔板相匹配的盖子，所述盖子上分布有192孔，盖子上每两个孔对应96孔板上的一个孔，所述两个孔为不同内径的圆柱形的孔，内径较大的孔对应96孔板每个孔的中央，粘结有中空纤维膜；内径较小的孔位于中央孔的旁边。该装置用于测定化合物油水分配系数集中空纤维膜液相微萃取的优势与96孔板的特点于一体，既有中空纤维膜液相微萃取本身的基本优点，如操作简单、成本低、绿色环保，又有96孔板高通量的特点。本发明就是将96孔板与该方法相结合实现高通量测定化合物的油水分配系数，从而大大提高药物研发中药物筛选的效率。

摘要： 本发明公开了一种油田用缓蚀剂油水分配系数与缓蚀效率的评价方法，包括以下步骤：一）选定不含缓蚀剂的目标油水混合物，取其水相做水样，测定空白和含有缓蚀剂水样的腐蚀速率；二）计算缓蚀率；三）绘制水样缓蚀率和腐蚀速率-缓蚀剂浓度标准曲线；四）测定现场含有缓蚀剂的油水混合物水相腐蚀速率；从标准曲线上查出其水相的缓蚀剂浓度；五）计算获得缓蚀剂油水分配系数。本发明还公开了一种用于实现上述方法的装置。本发明能够方便快速地获得现场油水混合物水相缓蚀剂浓度，然后通过简单计算获得缓蚀剂油水分配系数，掌握进入水相的有效缓蚀剂百分率，为确定缓蚀剂的种类和加入浓度提供可靠的理论依据，以节约油田的生产和运输成本。

摘要： 研究发现，多环芳烃的致癌活性与分配系数之间有着重要的关系，多环芳烃化合物的正辛醇/水分配系数对研究多环芳烃的环境行为及生物活性具有重要意义。从理论上讲，实验室直接测定多环芳烃分配系数是最为有效的，但由于各种原因，测定其分配系数相当困难。为了克服传统方法的缺点，本专利利用第一性原理密度泛函理论方法，全优化计算了60个多环芳烃的分子，得到3个量子化学的分子描述符的基础数据，然后对这些基础数据进行映射转化得到其中间数据，基于中间数据利用人工神经网络方法建立多环芳烃正辛醇/水分配系数与量子化学分子描述符间的构效关系模型，最后用建立的模型，预报了新收集的5个多环芳烃的正辛醇/水分配系数。

摘要： 本申请公开了一种预测全氟化合物有机碳‑水分配系数的方法，涉及全氟化合物分析技术领域，包括如下具体步骤：S1、数据收集；S2、分子描述符的计算；S3、描述符的预筛选；S4、模型的构建；S5、模型的验证与分析；S6、模型应用，利用模型预测未知PFCs的l og Koc值；其技术要点为，将本申请所建立的最优QSPR模型与传统文献中的QSPR模型进行比较，Brusseau所建模型未完全基于QSPR模型构建的五项准则框架，且对摩尔体积较小的PFCs的l og Koc值预测能力有限；Wang所建的模型，由于建模数据集中所含PFCs的数量较少，对PFCs的l og Koc值预测精度较低；本申请所建模型的统计参数满足模型验证及应用条件，模型精度较高，具有较好的拟合优度、稳健性及预测能力。

摘要： 本发明公开了一种图特征提取、脂水分配系数预测方法及图特征提取模型，其中，图特征提取方法包括：获取待提取特征图，待提取特征图由多个节点以及连接具有关联关系的节点的边组成；将待提取特征图输入到图特征提取模型进行特征提取，得到每一个节点的特征，图特征提取模型包含多个卷积层和GRU网络层，多个卷积层与GRU网络层间隔设置，通过GRU网络层进行具有关联关系节点的特征融合；将最后一层卷积层输出的每一个节点的特征输入到归并层进行特征融合，得到待提取特征图的特征。本发明在每次卷积操作时使用了GRU网络层来把具有关联关系节点的特征信息融合起来，使得网络的表达能力更好，更适合表达图内部节点之间的相互作用，减少前期的提取工作量。

摘要： 本发明提供了一种快速预测有机化合物贮存脂肪/水分配系数(Klip/w)的方法，属于面向化学品环境生态风险评价的定量结构‑性质关系(QSPR)技术领域。本发明使用正辛醇/水分配系数log Kow、分子量Mw和分子表面最负静电势Vs,min三个分子结构描述符构建了预测log Klip/w的QSPR模型。所建模型可用于预测烷烃、酯类、酮类、醚类、醛类、醇类、酸类、卤化物、芳香化合物的Klip/w值，该模型经模拟外部验证和交叉验证表明具有良好的稳健性和预测能力，且具有适用范围广、方便快捷、成本低廉、便于使用等优点。

摘要： 本发明公开了一种基于定量结构性质关系预测有机污染物PA‑水分配系数的方法，通过已有化合物的分子结构计算分子描述符，采用逐步多元线性回归分析构建了定量结构‑性质关系模型，可快速、高效的预测有机化合物的KPA‑w值；该方法简单快捷、成本低，且能节省实验测试所需的人力、物力和财力，能有效地预测应用域内有机化合物的PA膜‑水分配系数，填补了其他化合物的数据空白，为环境化合物的监测和被动采样器的应用提供必要的基础数据，具有重大意义。

摘要： 本实用新型涉及测定示踪剂油水分配系数的装置，可有效解决测定示踪剂油水分配系数的问题，油相管道、水相或盐水相管道与螺旋管道经分配器相连通，构成油相管道、水相或盐水相管道与螺旋管道丁字型汇管通道；靠近分配器的螺旋管道上装有第一阀门，螺旋管道经进水口管与油水相分离器相连通，油水相分离器上部设有排气管，油水相分离器侧壁上设有排油管，油水相分离器下部设有排水管，靠近与进水口管相连通的螺旋管上装有回压阀，油水相分离器的内底面上设有碳纳米管‑聚多巴胺修饰的金属滤网。本实用新型结构简单，新颖独特，使用中不产生乳化物，易于分析检测，测试精度高，操作使用方便，成本低，体积小，节约空间。