桑色素

摘要： 目的研究桑色素对视网膜母细胞瘤(Rb)细胞系SO-Rb50细胞增殖和转移能力的抑制作用及其潜在机制。方法将人Rb细胞系SO-Rb50细胞分为对照组(CG),给予等体积培养液、阿霉素组(AG),给予2.5μg/mL阿霉素、桑色素低剂量组(LCG)、桑色素中剂量组(MCG)和桑色素高剂量组(HCG),每组设3个复孔,分别加入200μM、400μM、600μM浓度的桑色素。采用EDU试剂盒检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡;Transwell检测细胞侵袭;蛋白免疫印迹试剂盒检测Ki67、Caspase-3、血管内皮生长因子(VEGF)的表达。结果(1)细胞增殖:5组间GEDU阳性细胞数比较,差异有统计学意义(F=57.123,P=0.000)。与CG比较,AG、LCG、MCG、HCG均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与AG比较,LCG、MCG、HCG均升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与LCG比较,HCG降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与MCG比较,HCG降低,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)细胞凋亡:5组间细胞凋亡率比较,差异有统计学意义(F=111.168,P=0.000)。与CG比较,AG、LCG、MCG、HCG均升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与AG比较,LCG、MCG、HCG均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与LCG比较,MCG、HCG均升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与MCG比较,HCG升高,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)细胞侵袭:5组间侵袭细胞数比较,差异有统计学意义(F=81.325,P=0.000)。与CG比较,AG、MCG、HCG均升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与AG比较,LCG、MCG、HCG均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与LCG比较,MCG、HCG均升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与MCG比较,HCG升高,差异有统计学意义。(4)Caspase-3蛋白表达:5组间比较,差异有统计学意义(F=117.778,P=0.000)。与CG比较,AG、LCG、MCG、HCG均升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与AG比较,LCG、MCG均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与LCG比较,MCG、HCG均升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与MCG比较,HCG升高,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)Ki67蛋白表达:5组间比较,差异有统计学意义(F=124.000,P=0.000)。与CG比较,AG、LCG、MCG、HCG蛋白表达均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与AG比较,LCG、MCG、HCG均升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与LCG比较,HCG降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与MCG比较,HCG降低,差异有统计学意义(P<0.05)。(6)VEGF蛋白表达:5组间比较,差异有统计学意义(F=114.747,P=0.000)。与CG比较,AG、LCG、MCG、HCG均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与AG比较,LCG、MCG、HCG均升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与LCG比较,MCG、HCG均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与MCG比较,HCG降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论桑色素对Rb细胞系SO-Rb50细胞增殖和转移能力具有抑制作用,并且以浓度依赖的方式促进Caspase-3蛋白表达,抑制Ki6z7、VEGF蛋白表达。

摘要： 桑色素是从桑科植物或其他中草药中提取出来的一种天然黄酮类化合物,其具有多种药理作用,包括抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗菌、抗病毒、神经保护、降血糖、调血脂、降血压、抗纤维化以及拟雄性激素等作用。其作用机制较为复杂。对桑色素的药理作用研究进展进行综述,期望为桑色素进一步研究和开发提供参考。

摘要： 目的 探讨桑色素对高尿酸血症模型小鼠肝肾功能及血糖和血脂水平的影响及可能机制.方法 ①体外实验:利用双波长检测法检测桑色素对黄嘌呤氧化酶的抑制和(或)氧自由基清除作用.②动物实验:雄性SPF级KM小鼠随机分为正常对照组、模型组、模型+桑色素25,83和250 mg·kg-1组、模型+阳性药别嘌呤醇25 mg·kg-1组和模型+阳性药苯溴马隆25 mg·kg-1组.适应性饲养结束起,每3～5 d记录1次小鼠体重.除正常对照组外,其余小鼠ip给予氧嗪酸钾300 mg·kg-1,连续7 d,制备高尿酸血症小鼠模型.眼球后静脉丛血清尿酸(UA)水平比正常对照组显著升高则为小鼠高尿酸血症模型建立成功.成模后继续ip给予氧嗪酸钾.模型小鼠按分组分别ig给予桑色素25,83和250 mg·kg-1和阳性药别嘌呤醇和苯溴马隆各25 mg·kg-1,连续给药14 d.末次给药后用生化分析仪检测UA、肌酐(CRE)、尿素氮(BUN)、白蛋白(ALB)、血糖(GLU)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHO)水平和谷丙转氨酶(GPT)、谷草转胺酶(GOT)和乳酸脱氢酶(LDH)活性.结果 ①体外实验:桑色素可抑制黄嘌呤氧化酶活性,最高抑制率65％,IC503.72×10-4 mol·L-1;具有自由基清除作用,最高清除率26.7％,EC502.3×10-4 mol·L-1.②动物实验:与正常对照组相比,模型组小鼠血清UA显著升高(P<0.01),其余肾功能指标肾指数、BUN和CRE均无显著变化;肝功能指标肝指数、GPT、GOT、LDH和ALB均无显著变化.与模型组相比,模型+桑色素250 mg·kg-1组血清UA,BUN,GPT和LDH水平均显著降低(P<0.01);模型+别嘌呤醇25 mg·kg-1组血清UA水平显著降低(P<0.01),BUN水平显著升高(P<0.05);模型+苯溴马隆25 mg·kg-1组血清UA水平显著降低(P<0.01),其他肝肾功能指标均无显著差异.模型+桑色素250 mg·kg-1组血清UA水平模型+苯溴马隆组相比无显著差异.结论 桑色素可能通过抑制黄嘌呤氧化酶活性,降低氧嗪酸钾诱导的高尿酸血症模型小鼠血清UA水平,且具有一定的肝肾保护作用.

摘要： 建立用桑色素-荧光分光光度法高效测定保健饮料中锗含量的分析方法.试样采用干灰化法进行前处理,在pH 1.2的酸性条件下锗与桑色素形成稳定荧光络合物,用荧光光度计检测其荧光强度计算锗含量.锗离子在0.0mg/L～5.0mg/L质量浓度范围内与荧光强度呈线性相关,相关系数为0.9991;方法检出限为4.53?10-3mg/kg;在0.20、0.60、1.50mg/L三个添加浓度水平下,平均回收率为91.35％～98.37％,相对标准偏差(RSD,n=3)为1.94％～2.82％.该方法操作简便快捷,测定结果准确,灵敏度高,适用于保健饮料中锗含量的测定.

摘要： 目的 探讨桑色素对大鼠脓毒症致急性肺损伤(ALI)的作用及机制.方法 健康成年雄性SD大鼠30只,体质量180～200 g/只,随机分为三组(每组10只):假手术组、模型组和桑色素治疗组.模型组和桑色素治疗组通过盲肠结扎穿刺术(CLP)建立脓毒症致大鼠ALI模型,假手术组仅打开腹腔翻看盲肠后还纳,不做穿刺.桑色素治疗组术后30 min予以腹腔注射桑色素75 mg/kg,其余两组予以注射等量生理盐水.24 h后处死大鼠,观察大鼠肺病理组织学变化、肺湿/干比重值(W/D),检测外周血TNF-α、IL-6、IL-10含量,通过Western blot检测肺组织p38和p-p38的蛋白相对表达量,RT-qPCR检测肺组织p38 mRNA的表达.结果 ①模型组肺泡结构破坏,肺泡内可见出血、渗液,炎性细胞浸润;桑色素治疗组大鼠肺组织病理损伤较模型组轻,肺损伤病理评分低于模型组(分:6.1±1.5 vs.10.1±2.6,P<0.05).②模型组W/D较假手术组高(P<0.05),桑色素治疗组W/D较模型组低(P<0.05).③桑色素治疗组外周血TNF-α、IL-6、IL-10含量较模型组低(P<0.05).④与假手术组比较,模型组肺p38、p-p38蛋白相对表达量升高(0.26±0.11 vs.1.00±0.35,0.08±0.02 vs.0.83±0.31,P<0.05);与模型组比较,桑色素治疗组p38、p-p38蛋白相对表达量降低(1.00±0.35 vs.0.57±0.24,0.83±0.31 vs.0.37±0.21,P<0.05).⑤与假手术组比较,模型组肺p38 mRNA表达升高(1.22±0.18 vs.4.56±0.51,P<0.05);与模型组比较,桑色素治疗组p38 mRNA表达降低(4.56±0.51 vs.3.78±0.32,P<0.05).结论 桑色素可减轻脓毒症致大鼠ALI,可能与桑色素抑制p38 MAPK信号通路的活化、降低大鼠体内炎症因子水平有关.

摘要： 桑色素为一种黄酮类化合物,主要来源于桑树无花果、黄颜木和桑橙树等植物,具有良好的抗氧化、抗炎、免疫调节和神经保护等活性,本文将对此进行综述.

摘要： 利用水热合成法制备了一种基于聚乙烯亚胺的荧光碳纳米点,用光谱方法研究了其对桑色素的识别作用.结果表明,该碳纳米点对桑色素具有比率型荧光响应,且响应速度快、 选择性和灵敏度高、 抗干扰能力强.将桑色素加入到碳纳米点溶液中后,碳纳米点自身的荧光(460 nm)立即被猝灭,同时在555 nm处出现新的荧光发射峰并逐渐增强;其新发射峰(555 nm)与原发射峰(460 nm)的强度比值在此过程中呈线性增加.基于此,在1.0×10-6～4.0×10-5 mol/L浓度范围内,可实现对桑色素的检测,该比率荧光响应非常灵敏,检出限可达3.0×10-8 mol/L.另外,该碳纳米点与常见金属离子、氨基酸及其它具有类似桑色素结构的黄酮醇均不反应,显示出对桑色素的高选择性.该检测方法的荧光强度随桑色素浓度的增加而逐渐增强,并伴随着由蓝色到黄色的荧光颜色变化,可实现对桑色素的可视化检测;同时该碳纳米点还可用于稀释胎牛血清中桑色素的定量检测.

摘要： 目的:研究桑色素及其磷脂复合物和制剂在不同溶媒介质中的稳定性.方法与结果:本文首先利用高效液相色谱(HPLC)法,建立了对桑色素的含量检测方法,并进行了方法学考察,结果均满足测定要求,证明方法可行.其次,测定了桑色素在不同溶液中的溶解度,并且发现桑色素在胃液和K-R液中的溶解非常缓慢,温度对桑色素的溶解情况影响非常大.最后,研究了桑色素在不同溶媒介质(模拟胃液,K-R,PBS,Hanks)中的稳定性,结果显示,桑色素,桑色素凝脂复合物及其自乳化制剂在人工胃液、肠液、37°C2h内孵育是稳定的.结论:桑色素的稳定性满足体内试验和细胞实验的要求.

摘要： 桑色素（Morin,分子式C15H10O7·2H2O），是一种天然的生物活性物质，属 于黄体酮类化合物，桑色素可抑制酶活性，具有抗癌、抗炎、抗菌、抗动脉硬化、 降低血糖等作用[1]，建立快速、灵敏的检测桑色素的方法对中西药的质量控制十 分必要。本文采用电聚合的方法制备了聚对氨基苯磺酸(PABSA)修饰电极，以循 环伏安法和差分脉冲伏安法研究了桑色素在该修饰电极上的电化学行为。

摘要： 通过电聚合的方法构置了桑色素功能化碳纳米管修饰电极(morin/MWNTs/GCE),以多巴胺(DA)和抗坏血酸(AA)为模型化合物,考察了该修饰电极的电催化作用与机理.结果表明:DA与AA在Morin/MWNTs/GCE上的峰电流比裸电极、碳纳米管修饰电极明显增大,氧化峰电位差达210 mV,可实现多巴胺的灵敏测定.AA存在下,DA在1.0×10-7～5.0×10-4mol/L浓度范围内与峰电流有良好的线性关系,方法检出限2.0×10-8mol/L.

摘要： 研究了在非离子活性剂吐温80存在下,桑色素与Fe3+显色反应的适宜条件,发现在pH3.8～4.2的醋酸-醋酸钠介质中,配合物最大吸收波长为417nm,该方法在0～18μg/25mL的范围内符合比尔定律.方法操作简便,结果稳定,选择性好,结果满意。

摘要： 本文用电化学方法和紫外可见光度法研究了溶液中桑色素合铕配合物的形成、考察了配合物在裸玻碳电极上的电化学性质,利用表面电化学方法研究了DNA与配合物之间的相互作用得到了相关的信息.

摘要： 本文利用邻苯三酚在碱性条件下产生超氧阴离子自由基,结合Luminol化学发光体系,用流动注射技术研究了桑色素对氧自由基的清除作用并与抗坏血酸的抗氧化性能进行了比较.

摘要： 目的：桑色素已被发现在诸多疾病模型中具有良好的疗效,具有潜在的抗炎作用,然而在肺部疾病中尚未见相关报道.本研究旨在观察其对慢性哮喘小鼠气道炎症的作用并探讨相关机制.rn 方法：雌性BALB/c小鼠随机分为正常对照组、哮喘组、桑色素低剂量和高剂量组、地塞米松组、溶剂对照组,OVA致敏激发建立慢性哮喘气道炎症模型,激发前以桑色素及地塞米松进行干预.各组小鼠予肺功能检测;取肺组织切片行病理染色;收集支气管肺泡灌洗液(BALF)行细胞计数并测定炎症因子水平.离体水平,以肿瘤坏死因子(TNF-α)刺激气道上皮细胞,测定炎症因子释放、活性氧(ROS)表达及相关信号通路.rn 结果：慢性哮喘模型组小鼠气道阻力明显增高,气道内炎症细胞浸润、糖原沉积、纤维化程度显著高于对照组,BALF中IgE、白细胞介素-4、-13(IL-4、IL-13)及TNF-α水平显著增高;给予桑色素及地塞米松均可显著改善慢性哮喘小鼠的肺功能,抑制大量炎症细胞浸润气道壁增厚及平滑肌增殖,抑制IgE、IL-4、IL-13及TNF-α分泌(P＜0.05).在离体实验中,TNF-α可明显刺激上皮细胞促炎因子(嗜酸性粒细胞趋化因子、单核细胞趋化因子、IL-8和细胞间粘附分子)的释放,促进ROS表达以及MAPK通路活化(P＜0.05),桑色素对TNF-α引起的上皮细胞炎症有明显的抑制作用.rn 结论：本研究通过在体及离体实验,揭示桑色素可有效抑制哮喘气道慢性炎症的发生及进展,其可能机制与桑色素在疾病过程中抑制ROS-TNF-α通路、调节Th2类炎症因子水平有关,阐明桑色素对哮喘炎症机制的重要保护作用,为哮喘全方位治疗提供新的选择,为桑色素应用于哮喘的临床辅助治疗积累理论基础.

摘要： 改进了牛血清白蛋白(BSA)纳米粒子的合成方法,特别是对其表面不加任何处理,发现它具有与其他纳米粒子不同的特异发光性质,并且可以选择性识别双链DNA的螺旋片段,据此建立了较为灵敏的选择性分析双链DNA螺旋片段成分的检测方法.另外,我们研究发现桑色素能够选择性识别双螺旋核酸中的鱼精子脱氧核糖核酸,据此建立了选择性测定核酸的荧光新方法.研究表明,该法能在小牛胸腺脱氧核糖核酸存在下选择性测定鱼精子脱氧核糖核酸,其结果令人满意.因此,桑色素有望成为一种良好的选择性测定核酸的荧光探针.

摘要： 在模拟生物环境中,用紫外可见吸收光谱法研究了中草药成分黄酮类化合物桑色素、芦丁与铝离子和牛血清白蛋白的配合物的相互作用.结果显示桑色素、芦丁在模拟生物环境中能够与铝相互结合,并能够拮抗铝离子与牛血清白蛋白的结合.本文初步讨论了黄酮类化合物与牛血清白蛋白竞争铝离子的机制,并计算出了芦丁与铝离子的表观稳定常数.

摘要： 本发明属于天然药物化学领域，提供了一个黄酮苷类化合物及其制备方法和其在制备抗炎药物中的应用，本药物是从桑枝药材中提取分离纯化得到，实验显示其具有显著的抗炎效果，该化合物结构式如下：。

摘要： 本发明公开了含二氢桑色素的降血糖组合物及其应用，属于医药技术领域。本发明提供的含二氢桑色素的组合物，具有降血糖作用，是由化合物A和化合物B组成，其中，化合物A选自二氢桑色素，化合物B选自芫花素或科罗索酸。由二氢桑色素和芫花素组成的组合物，两者的质量比为15:80～20:35；由二氢桑色素和科罗索酸组成的组合物，两者的质量比为15:30～50:15。本发明所述组合物对α‑葡萄糖苷酶活性具有抑制作用，在降血糖方面表现出较好的应用价值。

摘要： 本发明公开了桑色素在制备水果保鲜剂中的应用。本发明利用桑色素水溶液或者桑色素/咪鲜胺组合水溶液处理香蕉、芒果等水果，可有效延长水果的贮藏时间。本发明为水果保鲜提出了一条可行的技术途径，对于维持水果采后品质，减少贮藏损失，促进该行业的可持续发展具有重要的意义。

摘要： 本发明属荧光探针技术领域，提供一种基于比率荧光和比色双模式的纳米探针及其制备方法和在检测桑色素中的应用。纳米探针为钆掺杂碳量子点Gd‑CDs；以3‑氨基苯硫酚为碳源，六水合硝酸钆为钆掺杂剂，一步水热法制备钆掺杂碳量子点，除溶剂得棕色粘稠物，粘稠物溶于超纯水中，离心去除不溶物，冷冻干燥得Gd‑CDs固体粉末。利用比率荧光和比色两种模式确定桑色素浓度与Gd‑CDs之间的定量关系，并将比率荧光法和比色法用于实际样品中桑色素的加标回收率检测，回收率介于97.15%‑105.10%之间，相对标准偏差均低于6.15%。本方法操作简便，检测成本低，可高效、准确并定量检测实际样品中桑色素的含量。

摘要： 本发明属于荧光探针技术领域，提供一种基于荧光猝灭法快速检测桑色素的荧光探针及其制备方法和应用。以邻氯苯甲酸作为碳源和氯源，对苯二胺作为氮源，通过一步水热法快速制备氯氮双掺杂碳量子点ClNCQDs，离心除去不溶物，旋蒸去除乙醇溶剂，透析去除未反应的前体物质和小分子，冷冻干燥得到荧光探针ClNCQDs固体粉末。利用荧光检测法确定桑色素浓度与ClNCQDs荧光强度之间的线性关系，并将此线性方程用于实际样品中桑色素含量和加标回收率检测。本方法操作简便，抗干扰性强，检测成本低，可快速、高效、准确并定量检测实际样品中桑色素的含量。

摘要： 本发明涉及一种用于直接制备桑色素衍生物和高纯度的式(1)桑色素的方法。本发明还涉及可通过根据本发明的方法获得的桑色素衍生物和高纯度桑色素。

摘要： 本发明提供一种碳电极的制备及植物桑色素的检测方法和应用，碳电极的制备包括：1)以Co(CH3COO)2·4H2O水溶液、Na2SnO3·4H2O水溶液和NaOH为原料制备MoSn(OH)6纳米前驱体；2)以葵花籽皮生物质材料、MoSn(OH)6纳米前驱体和KOH为原料制备钼‑锡双金属氧化物‑碳杂化材料；3)以钼‑锡双金属氧化物‑碳杂化材料、萘酚甲醇溶液为原料制备钼‑锡双金属氧化物‑碳电极；4)以镍酞菁的CHCl3溶液和钼‑锡双金属氧化物‑碳电极为原料制备镍酞菁/钼‑锡双金属氧化物‑碳电极。本发明制备的碳电极能够基于生物传感技术原位实时监测植物中的桑色素，攻克了现有技术复杂的样品前处理、只能离体检测的难题，且利用了绿色环保的生物质炭制备的杂化材料。

摘要： 本发明公开了含二氢桑色素的降血糖组合物及其应用，属于医药技术领域。本发明提供的含二氢桑色素的组合物，具有降血糖作用，是由化合物A和化合物B组成，其中，化合物A选自二氢桑色素，化合物B选自芫花素或科罗索酸。由二氢桑色素和芫花素组成的组合物，两者的质量比为15:80～20:35；由二氢桑色素和科罗索酸组成的组合物，两者的质量比为15:30～50:15。本发明所述组合物对α‑葡萄糖苷酶活性具有抑制作用，在降血糖方面表现出较好的应用价值。

摘要： 本发明属荧光探针技术领域，提供一种基于比率荧光和比色双模式的纳米探针及其制备方法和在检测桑色素中的应用。纳米探针为钆掺杂碳量子点Gd‑CDs；以3‑氨基苯硫酚为碳源，六水合硝酸钆为钆掺杂剂，一步水热法制备钆掺杂碳量子点，除溶剂得棕色粘稠物，粘稠物溶于超纯水中，离心去除不溶物，冷冻干燥得Gd‑CDs固体粉末。利用比率荧光和比色两种模式确定桑色素浓度与Gd‑CDs之间的定量关系，并将比率荧光法和比色法用于实际样品中桑色素的加标回收率检测，回收率介于97.15%‑105.10%之间，相对标准偏差均低于6.15%。本方法操作简便，检测成本低，可高效、准确并定量检测实际样品中桑色素的含量。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了桑色素及其衍生物在制备抗免疫毒性的药物中的应用。通过检测桑色素及其衍生物对纳米金属氧化物刺激的禽类的异嗜粒细胞毒性作用、HETs形成和ROS释放的影响，体内实验观察桑色素及其衍生物对禽类血清中HETs形成、氧化应激以及肝、肾功能的作用效果来研究纳米金属氧化物对禽类免疫毒性的治疗作用。经验证：桑色素及其衍生物对纳米金属氧化物引发的禽类免疫毒性具有良好的治疗效果，在鸡染铝模型中，桑色素显著地抑制了鸡血清中HETs形成，逆转了氧化应激反应，并减轻了鸡的肝、肾损伤，为开发桑色素及其衍生物的免疫治疗功能，以及发挥其经济价值提供重要理论指导和实验依据。