荧光分析

摘要： 为实现烟草农业易降解有机废弃物的循环利用,根据新鲜废弃物水分含量较高、易腐烂、不易运输等特点开展田间就地堆肥研究.采用在堆体底部设置“十”字形沟及裸地直接堆置两种方式,同时分别添加不同的调理剂.在堆肥过程中取样检测可溶性有机物(dissolved organic matter,DOM)及腐殖化指数(humification index,HIX)、荧光指数(fluorescence index,FI)、叶绿素荧光强度的变化,并记录用工成本、最高温度及45°C以上温度维持时间.结果表明:①在60 d时,裸地烟土混合直接堆置(堆T)的腐殖质化指数(HIX)最高,达8.92,为初始堆置时的6.56倍,堆置过程耗时最短,为0.78 h;②裸地烟土混合加磷肥处理(XT4)堆肥的最高温度为57.4°C,并且45°C以上高温维持时间最长达11 d;③在以鲜烟叶为主要原料的处理中,裸地纯烟叶堆置总耗时最短,但其堆体最高温度最低为49.9°C,45°C以上维持时间最短为3 d;④采用相同的堆肥原料及添加剂,底部挖“十”字形沟堆置总耗时较长,且最高温度及45°C以上的温度维持时间较短.因此,烟草易降解有机肥废弃物田间堆肥宜采取裸地添加土壤及其他添加剂,应淘汰挖沟及无添加土壤处理.

摘要： 基于铜基金属有机骨架(Cu-MOF)的荧光猝灭性质、核酸适配体的选择识别能力及核酸外切酶的水解放大信号作用,建立了一种快速检测副溶血性弧菌(V.P)的适配体荧光法。该文在室温下合成Cu-MOF,对其形貌、结构、荧光猝灭机理进行了系统研究,考察了Cu-MOF的体积、猝灭时间、核酸外切酶用量、恢复时间及试剂加入顺序等分析条件的影响。当V.P的浓度(c)在8.44 × 10^(2)-2.03 × 10^(5)CFU/mL范围内时,浓度对数值(lgc)与荧光信号恢复程度(ΔF)存在一定的线性关系,线性方程为ΔF=7.30lgc-19.58(r^(2)=0.9986),检出限为37 CFU/mL,整个分析过程不超过30 min。将该方法应用于虾、八爪鱼样品中V.P的检测,加标回收率为88.8%~109%。该方法快速、灵敏、选择性好,对复杂样品中V.P的分析具有一定的应用潜力。

摘要： 以叶绿素荧光分析为技术手段,通过研究土壤中多环芳烃(菲)胁迫对野生大豆叶绿素荧光特性以及光能分配参数的影响。结果表明:土壤菲胁迫降低了PSⅡ反应中心活性和电子传递能力,导致其光能利用能力降低。200 mg·kg^(-1)菲胁迫促使F_(v)/F_(m),q_(P),ETR和NPQ的发生变化,降低了光合电子传递链上的电子传递能力和光合反应活性;在不同光强的调控下,土壤菲胁迫浓度的增大使得大豆幼苗叶片叶绿素荧光响应曲线Ф_(PSⅡ)和q_(P)参数呈现降低趋势,NPQ的上调启动了叶黄素循环途径耗散过剩的辐射激发能,以维持光合机构的正常生理功能。土壤菲胁迫下野生大豆叶片的F_(m),F_(v)/F_(m),F_(v)/F_(o)和PI_(ABS)等参数均随着菲含量的增加而降低,即土壤菲胁迫抑制了野生大豆叶片的PSⅡ光化学活性。通过对PSⅡ电子供体侧和受体侧的电子供应及传递能力的研究发现,土壤菲胁迫下野生大豆叶片OJIP曲线上0.3 ms时(即K点)的荧光强度增加,即放氧复合体(OEC)活性降低。土壤菲胁迫还导致OJIP曲线上J点和I点荧光强度的增加,说明土壤菲胁迫导致了野生大豆叶片PSⅡ受体侧电子接受能力的降低,使电子由Q_(A)向Q_(B)传递受阻。野生大豆叶片的光能吸收和分配参数也明显受到土壤菲胁迫的影响;随着土壤菲浓度的增加野生大豆叶片PSⅡ反应中心吸收光能用于Q_(A)以后的电子传递能量比例和单位反应中心捕获用于电子传递的能量降低,即吸收的光能用于光化学反应的比例降低。因此,土壤菲胁迫下导致PSⅡ电子供体侧OEC的损伤和PSⅡ电子受体侧电子传递能力的降低,以及光能分配利用的改变均是导致其PSⅡ反应中心的活性降低的重要原因。研究结果表明,以叶绿素荧光分析技术可为环境中多环芳烃(菲)胁迫对植物光合作用的影响机理研究提供指导。

摘要： 对经典的荧光分析法实验“饮料中硫酸奎宁含量的测定”进行了拓展,将简易荧光光度计搭建及应用拓展的实验模块引入了常规的实验教学。通过优化和改进荧光光度计的搭建方法,使其能够更好地应用于实验体系。教学实践结果表明,这种教学模式丰富了荧光分析法实验内容,有助于提高学生的实验兴趣,进一步强化学生综合实际动手能力培养。

摘要： 为了获得一种简单、灵敏、低成本的DNA检测方法,提出了一种非标记荧光定量检测DNA的方法。信号探针(Signal DNA)和封闭探针(Block DNA)通过部分杂交形成双链DNA结构。所形成的双链DNA结构与靶标DNA作用,释放出一段富G的DNA序列;此富G的DNA序列可形成G-三链体(G-triplex,G3),可结合硫黄素T(ThT)形成G3/ThT复合物,产生强的荧光信号。通过测定体系中荧光的强度,实现对目标DNA的定量检测,检出限为21 nmol/L。该方法不需要标记荧光染料,成本低,操作简单,灵敏高,在DNA定量检测领域有良好的应用前景。

摘要： 针对目前绝缘油溶解气体(dissolved gas analysis,DGA)分析技术存在的不足,本研究对一种基于三维荧光原理的变压器绝缘油绝缘状态监测技术进行探索。采用市售绝缘油新油、实际运行变压器绝缘油以及实验室模拟放电劣化绝缘油等典型样品,采集三维荧光谱图数据,获取典型样品荧光特征峰位置、荧光信号强度等关键数据,分析变压器绝缘油劣化过程中荧光特征峰位置、信号强度随着放电老化时间的变化。结果表明:与经典气相色谱DGA分析方法相比,三维荧光分析方法具有更高的灵敏度,可以及时监测到绝缘油劣化变化的发生,且能够在发生不释放气体或释放少量气体的故障情况下,实现对绝缘油绝缘状态及时监测。

摘要： 以柠檬酸氢二铵、缓血酸铵和硝酸钕为起始原料,通过水热法合成了荧光量子产率为93.05%、发蓝色荧光的钕、氮双掺杂碳点(Nd,N-CDs)。采用透射电子显微镜(TEM)、粉末X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)及X射线光电子能谱(XPS)等技术对Nd,N-CDs的形貌及表面结构进行了详细表征,采用紫外可见吸收光谱及荧光光谱考察了其光学性质和稳定性。结果显示,药物分子柳氮磺吡啶(SSZ)能够使Nd,N-CDs的荧光显著降低,而金属离子及另外4种药物分子没有明显效果。由此,建立了一种选择性检测SSZ的荧光检测方法,线性检测范围在0.1~50μmol/L之间,检出限低至0.05μmol/L。机理探讨表明,荧光猝灭主要涉及动态猝灭和荧光共振能量转移两种机制。所建立的分析方法能用于测定实际药片中的SSZ含量,回收率为98.1%~104.2%。此外,Nd,N-CDs表现出很好的生物相容性,能够作为荧光探针穿透细胞壁使细胞质染色,因不会进一步穿透进入细胞核,很好的避免了对细胞的深层次破坏。

摘要： 文章阐述了高炉铁水从铁水罐中取样制样到分析的具体流程,并针对该流程中我司现有可考虑的影响因素进行分析甄别,对可控影响因素进行控制,降低铁水成分分析时间,获得可靠有效的铁水成分分析方法。

摘要： 利用MnO2纳米片类氧化酶特性并结合有机磷农药的酶抑制原理,构建一种快速、简便、高灵敏有机磷农药荧光分析方法.通过测定反应体系荧光强度前后的变化,可以检测样品中有机磷农药的含量.通过优化酶浓度、底物浓度和反应时间,发现乙酰胆碱酯酶浓度为9.375 U/L,底物浓度为10mmol/L,反应时间为11 min时,该荧光分析方法检测性能最佳,对氧磷的动态检测范围为1.56～200 ng/mL,检出限达到0.5 ng/mL(RSN=3),运用该方法测定标准添加的自来水、卷心菜、燕麦样品的回收率在83.4％～105.9％之间,表明该方法具有很高的灵敏度与准确性,为快速高灵敏测定有机磷农药提供一种新的可能.

摘要： 为考查纤维素酶在离子液体溶液中的酶活,采用荧光光谱分析法对离子液体中纤维素酶的荧光活性测定,研究离子液体的浓度、类型对纤维素酶的活性影响.结果表明:纤维素酶在咪唑类离子液体溶液中荧光活性随离子液体浓度的升高而降低.离子液体为[C4 mim]Cl、[C4 mim]Br,且浓度为0.1 mol/L使纤维素酶的荧光强度减低最小,即对酶活性影响最小.

摘要： 热释电晶体光源及控制电路是通过控制电路对热释电晶体的加热制冷装置进行精确的温度控制来提供稳定的X射线通量.同时使用安装了硅漂移室探测器的X射线探测接收器部分通过X射线荧光分析方法对测试样品的元素种类和含量进行探测.

摘要： 在氧化铝生产中,涉及到的物料种类多、成分复杂,化学分析检测复杂且繁琐.详细介绍了物料荧光分析的新方法。根据物料在氧化铝生产中的形成、物料的特性以及物料成分的差异,对物料进行分类。对每类物料进行收集整理,制成多个内部标准样,使其成分的分析结果覆盖生产中可能出现的情况。然后制作不同物料的荧光分析曲线,以达到所有物料使用荧光分析,提高了劳动效率。

摘要： 水泥生产实际上是一个非常复杂的过程，一点点原材料的变化或配料的变化等都会引起荧光分析结果和化学分析结果出现偏差，通过不断的摸索和大量的试验对比总结出以下几方面因素：制样方法、工作曲线、烧失量的影响、样品的污染、原材料的变化、试样易磨性发生变化、粉煤灰的波动、试验条件的变化、气体的变化及仪器的稳定性。总结出最好的办法是将熔融法与粉末压片法相结合，发挥各自特长，原材材料稳定的情况下，常规控制分析用粉末压片法，生产综合样和生产出现异常及质量波动较大时用熔融片法。

摘要： 在新型干法水泥生产检验中,荧光分析已成为生产控制重要检验手段,水泥生产过程原料、半成品、成品均可用荧光分析进行成分测定.荧光检测的准确性,对生产质量控制有着至关重要的影响.

摘要： 油气化探技术始于1933年,以烃类垂向微运移为理论基础,是一种前期油气勘探的化学分析手段.对原油中的芳烃成分及其含量进行研究可以用来进行油源对比、估计生油岩和原油的成熟度,确定沉积环境及研究石油的初次运移规律等,对油气藏勘探有着十分重要的意义.笔者系统研究了影响荧光分析的前处理条件并利用ASE技术对油气化探样品进行前处理，探索了最佳的处理条件。探讨其中影响荧光与紫外分析关键组分结构以及影响机理，以便客观反映油气化探样品中芳烃信息.研究发现样品中即使低含量S8的存在均严重干扰了荧光紫外数据的客观性，造成了严重的假异常，而S8广泛分布于煤矿、油气田地区，如何排除S8的干扰，客观地获取芳烃类物质信息，应引起业内足够的重视。本研究仅探讨了非芳烃物质S8对荧光紫外测定的影响，样品中其它非芳烃物质如金属络合物等对荧光紫外测定的影响，有待于进一步研究。

摘要： 为了探寻食用植物油加热后的氧化现象与荧光光谱之间的变化规律，采用了激发波长190nm～800nm、波长间隔为10nm的分子同步荧光法，同时检测了5种食用植物油(一级大豆油、花生调和油、色拉油、芝麻油、棕榈油)不同加热时间下的荧光光谱，发现食用植物油随着加热时间的延长，其同步荧光光谱呈明显的规律性变化，加热后的分子同步荧光光谱在430～490 nm波长区域都产生了新的荧光峰，试验表明植物油的荧光分析可作为研究食用植物油加热氧化过程的一种手段，通过分析同步荧光光谱的变化可以定性分析常用食用植物油的氧化程度，并可以区别出5种食用植物油的种类。

摘要： 本文介绍了菁染料、罗丹明类、噻嗪类、唾嗪类、BODIPY、酞菁类、稀土离子配合物等近红外荧光探针在近十年来的发展。按其种类分别讨论了它们的试剂结构，荧光测定及荧光分析方面的应用。

摘要： 免疫组织化学是鉴定组织或细胞内多肽、蛋白质及其他类型分子表达或存在的常用方法,广泛用于多肽和蛋白在组织内的定位、定性及定量研究.免疫组化中植物组织的制片一般有石蜡切片、冰冻切片和特殊组织的直接制片,其中直接制片方法简单,但要受到植物材料、通透性、脱色时间等多种因素的限制,不易取得好的染色效果.本实验以棉花子叶为实验材料,通过叶片活体注射的方法引入外源基因,共培养3d后,采用多聚甲醛固定、室温下抽真空处理1h、抗体标记和染色lh的直接制片法可取得较好的染色效果,而且避免了繁琐的制片过程,可快速有效的检测外源基因的表达,其中叶片取样大小是直接制片后进行免疫组化取得好结果的重要因素.

摘要： 免疫组织化学是鉴定组织或细胞内多肽、蛋白质及其他类型分子表达或存在的常用方法,广泛用于多肽和蛋白在组织内的定位、定性及定量研究.免疫组化中植物组织的制片一般有石蜡切片、冰冻切片和特殊组织的直接制片,其中直接制片方法简单,但要受到植物材料、通透性、脱色时间等多种因素的限制,不易取得好的染色效果.本实验以棉花子叶为实验材料,通过叶片活体注射的方法引入外源基因,共培养3d后,采用多聚甲醛固定、室温下抽真空处理1h、抗体标记和染色lh的直接制片法可取得较好的染色效果,而且避免了繁琐的制片过程,可快速有效的检测外源基因的表达,其中叶片取样大小是直接制片后进行免疫组化取得好结果的重要因素.

摘要： 免疫组织化学是鉴定组织或细胞内多肽、蛋白质及其他类型分子表达或存在的常用方法,广泛用于多肽和蛋白在组织内的定位、定性及定量研究.免疫组化中植物组织的制片一般有石蜡切片、冰冻切片和特殊组织的直接制片,其中直接制片方法简单,但要受到植物材料、通透性、脱色时间等多种因素的限制,不易取得好的染色效果.本实验以棉花子叶为实验材料,通过叶片活体注射的方法引入外源基因,共培养3d后,采用多聚甲醛固定、室温下抽真空处理1h、抗体标记和染色lh的直接制片法可取得较好的染色效果,而且避免了繁琐的制片过程,可快速有效的检测外源基因的表达,其中叶片取样大小是直接制片后进行免疫组化取得好结果的重要因素.

摘要： 本发明涉及荧光图像分析装置、荧光图像的分析方法及计算机程序。本发明使判断细胞是异常细胞与否的判断精度提高。荧光图像分析装置1具备向含将目标部位由荧光染料标记的多个细胞的试样10照射光的光源120～123，将通过照射光而发荧光的细胞的荧光图像针对每个细胞摄像的摄像部160，对由摄像部160摄像的荧光图像进行处理，取得荧光图像中的荧光的光点图案的处理部11，存储对应于多个测定项目的多个参照图案的存储部12。处理部11基于从对应于多个测定项目的多个参照图案选择对应于试样10的测定项目的参照图案，荧光图像中的荧光的光点图案和选择的参照图案而生成在试样10的判断中使用的信息。

摘要： 本发明的目的在于提供一种能够高精度地测定含有多种添加剂和金属的被测定液中包含的各种金属浓度的测定方法以及测定装置。一种荧光X射线分析的测定方法，基于荧光X射线强度测定值来测定含有1种以上的添加剂和金属的被测定液中包含的测定对象金属的各种金属浓度，该测定方法包括以下工序：校准曲线多项式决定工序(S11)，决定测定对象金属的校准曲线的多项式近似式；液体种类校正多项式决定工序(S12)，决定用于针对测定对象金属的荧光X射线强度测定值校正因含有添加剂而引起的测定值的误差的多项式近似式；比重校正多项式决定工序(S13)，决定用于针对测定对象金属的荧光X射线强度测定值校正由被测定液的比重的差异引起的测定值的误差的多项式近似式；以及金属浓度测定工序(S14)，使用通过校准曲线多项式决定工序、液体种类校正多项式决定工序以及比重校正多项式决定工序决定的多项式近似式，来测定测定对象金属的各种金属浓度。

摘要： 在基于FP法的荧光X射线分析方法中，在用于求出灵敏度常数的标准试样理论强度计算步骤以及反复计算之中的未知试样理论强度计算步骤中使用的预定的理论强度式方面，仅仅对于与X射线的吸收相关的吸收项，按照使得全部成分的浓度比的合计成为1的方式将各成分的浓度比进行标准化。

摘要： 本发明提供一种荧光X射线分析仪、荧光X射线分析方法及荧光X射线分析程序，能够低成本地对包括多层形式的材料的样品在该样品的深度方向进行分析，而不需要熟练的技术及过多时间。根据本发明的荧光X射线分析方法，用于在包括以多层形式的不同材料的样品中进行材料分析，通过用X射线照射样品来检测荧光X射线从而分析材料；根据分析结果估算对样品的处理量；然后根据在处理量估算步骤中所估算的处理量来对样品进行处理。

摘要： 本发明提供一种荧光X射线分析装置及荧光X射线分析装置的控制方法，即使在荧光X射线分析装置发生异常的情况下，也能够防止样品的劣化、破损、装置内部污染。荧光X射线分析装置具备：测量部，包括在待机位置和测量位置之间移动样品的移动机构、向样品照射1次X射线的X射线源、检测入射的荧光X射线的强度的检测器和控制移动机构及X射线源动作的第一控制部；以及信息处理部，其具有基于检测器测量出的荧光X射线的强度对样品进行分析的分析部、和与第一控制部进行通信并控制测量部的第二控制部，第一控制部具有退让单元，在第一控制部与第二控制部之间的通信被切断时，对移动机构进行退让控制，以使得在测量位置的样品退让至待机位置。

摘要： 本发明提供一种X射线荧光分析装置用的试样夹持器，其当利用上照射型的X射线荧光分析装置进行测定时能够对少量且无法滴干的液体状试样进行测定。X射线荧光分析装置用的试样夹持器具有第一基板和第二基板，其中，所述第一基板具有：支持基板，其具有配置液体状试样的孔；第一树脂薄膜，其粘结在该支持基板的X射线入射侧的表面上以覆盖该孔；以及粘结层，其设置在该支持基板的粘结有该第一树脂薄膜的表面的背面，所述第二基板具有：固定基板，其在与所述支持基板所具有的孔的对应位置上具有孔；以及第二树脂薄膜，其粘结在该固定基板的所述X射线入射侧的表面上，并且所述第二基板通过所述粘结层与所述第一基板粘结。

摘要： 一种荧光分析光复用器/分离器，一种荧光分析光学模块，一种荧光分析仪，一种荧光/光热转换光谱分析仪和一种荧光分析片，据此能够容易、高灵敏度地进行LIF分析，更进一步能够与这一LIF分析同时并且容易地进行光热转换光谱分析。一种微量化学系统包括荧光分析光学模块、探头以及上面安装了该荧光分析片的样本平台。该荧光分析光学模块包括输出主波长为λ

摘要： 本发明提供荧光分析时作为噪声的光得到了抑制的生物芯片、感光性组合物以及荧光分析生物芯片的制造方法。该感光性组合物包括含有可具有醚性氧原子的氟代烷基和聚合性交联基团的聚合物、以及波长365nm下的吸光系数在400[mL·g

摘要： 一种可携式荧光分析系统包含一荧光试纸、一荧光激发装置以及一移动上网装置。荧光试纸包含一荧光探针，用以检测一检体中的一待测成分。荧光激发装置包含一套筒以及一激发光源模块。套筒具有相对的一第一开口以及一第二开口，其中，荧光试纸设置于于套筒的第二开口端。激发光源模块设置于套筒的第二开口侧，用以提供一激发光以激发荧光探针产生一荧光。移动上网装置包含一影像撷取模块，并经由套筒的第一开口撷取荧光试纸的一荧光影像，并分析荧光影像的一荧光强度以判断待测成分的含量。上述的系统可应用于重点照护检验。

摘要： 本实用新型提供了一种荧光分析设备电路板结构及荧光分析设备，涉及体外诊断检测仪器技术领域，该荧光分析设备电路板结构包括电路区和接口区；电路区和接口区一体成型构成电路板，且接口区围绕电路区分布；接口区包括多个沿电路板边缘依次分布的接口，多个接口分别与电路区的电路对应连接，用于接入接线。该荧光分析设备包括荧光分析设备电路板结构。通过该荧光分析设备电路板结构，缓解了接线与电路板上的接口接入困难的技术问题，方便制造和检修。