视网膜母细胞瘤

摘要： 目的探究MicroRNA-4516(miR-4516)、MicroRNA-198(miR-198)在视网膜母细胞瘤(RB)Y79细胞中的表达及其临床意义。方法收集2018年3月至2021年3月行眼球摘除术治疗的35例RB患儿的肿瘤组织及30例正常视网膜组织标本,比较肿瘤组织、正常视网膜组织和Y79细胞中miR-4516、miR-198的表达水平。脂质体转染法建立miR-4516、miR-198过表达组(miR-4516-mimics组、miR-198-mimics组)、抑制组(miR-4516-inhibitor组、miR-198-inhibitor组)和对照组(miR-4516-NC组、miR-198-NC组)。CCK-8法检测转染24 h、48 h和72 h后各组细胞的增殖活性;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测转染48 h后各组细胞miR-4516、miR-198表达水平;流式细胞术检测各组细胞凋亡率;Western blot法检测各组细胞P53、Bcl-2蛋白表达。结果肿瘤组织及Y79细胞中miR-4516的表达水平均高于正常视网膜组织,miR-198则相反,差异均有统计学意义(均为PmiR-4516-NC组>miR-4516-inhibitor组,miR-198-inhibitor组>miR-198-NC组>miR-198-mimics组,差异均有统计学意义(均为PmiR-4516-NC组>miR-4516-mimics组,miR-198-mimics组>miR-198-NC组>miR-198-inhibitor组,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。P53蛋白在miR-4516-mimics组、miR-4516-NC组和miR-4516-inhibitor组中表达逐渐升高,Bcl-2蛋白表达逐渐降低,差异均有统计学意义(均为P<0.05);P53蛋白在miR-198-mimics组、miR-198-NC组、miR-198-inhibitor组中表达逐渐降低,Bcl-2蛋白表达逐渐升高,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论miR-4516在RB肿瘤组织及Y79细胞中呈高表达状态,miR-198呈低表达状态;miR-4516可促进Y79细胞增殖,抑制其凋亡,miR-198可抑制Y79细胞增殖,二者有望成为RB的新的肿瘤标志物。

摘要： 目的探究马法兰治疗视网膜母细胞瘤的分子生物学机制。方法实验研究。用马法兰处理不同时间点(4 h,8 h,12 h及24 h)的视网膜母细胞细胞系,进行mRNA-测序检测,通过GO和KEGG富集分析等生物信息学分析方法,探索马法兰治疗视网膜母细胞瘤中作用机制。结果生物信息学分析结果显示,视网膜母细胞瘤细胞接受马法兰处理后,基因表达谱产生了显著性变化。马法兰对基因表达影响最显著的作用时间为前4 h,共计1723个基因发生差异性表达。差异性表达基因主要涉及同源重组、DNA复制、剪接体、核糖体生物发生和脂代谢磷酸肌醇代谢等通路。结论马法兰可能通过抑制DNA复制和同源重组,并促进磷酸肌醇代谢和萜类化合物生物合成,达到抑制视网膜母细胞瘤生长并杀伤肿瘤细胞的作用。

摘要： 目的探索与视网膜母细胞瘤(RB)发生发展相关的关键基因。方法从GEO数据库中下载3个RB基因表达谱芯片数据集,合并后用R软件sva包消除批次效应、limma包分析RB的差异表达基因(DEGs)、clusterProfiler包对DEGs进行GO富集和KEGG通路分析,采用STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白相互作用(PPI)网络并利用cytoHubba寻找网络核心基因;对加权基因共表达网络(WGCNA)进行分析,将基因划分模块与临床信息进行关联以找到关键模块,进一步寻找关键模块中的关键基因。体外培养Y79、WERI-RB-1和ARPE-19细胞,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测5个关键基因的mRNA表达量;收集20例RB组织样本,利用免疫组化技术检测关键蛋白的表达情况。结果共得到1254个DEGs,其中表达上调基因422个,表达下调基因832个。GO富集分析结果显示,DEGs主要与蛋白质异二聚体活性、阳离子跨膜转运蛋白活性、染色质结合等生物学功能相关;KEGG通路分析结果显示,DEGs主要富集在细胞周期、光传导、DNA复制等通路。共得到79个位于PPI网络中的核心基因。WGCNA分析将DEGS划分为11个共表达基因模块,根据各个模块与临床性状之间的Pearson相关系数筛选出blue、pink、turquoise、red和brown共5个重要模块,其中blue模块与诊断年龄的相关系数最高(r=0.65),综合分析后得到染色体结构维持蛋白4(smc4)、微小染色体维持蛋白6(mcm6)、着丝粒蛋白K(cenpk)、驱动蛋白家族成员15(kif15)、胞质分裂蛋白调控因子-1(prc1)等5个关键基因。qRT-PCR验证结果表明,prc1、cenpk基因在Y79、WERI-RB-1细胞中的相对表达量明显高于ARPE-19细胞(P<0.05);免疫组化检测结果显示,PRC1蛋白在RB组织样本中的表达量明显高于正常视网膜组织(P<0.05)。结论与RB发生相关的关键基因包括smc4、mcm6、cenpk、kif15、prc1等;PRC1蛋白在RB中表达量增高,可能对RB的发生发展具有重要影响。

摘要： 目的探讨微小核糖核酸(micro RNA,miR)-142在视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)组织中的表达,以及对细胞增殖和侵袭力的影响。方法选取2013年6月~2019年6月在黄石市中心医院接受眼球摘除手术治疗的RB患儿79例(79眼),培养人RB细胞株Y79并分为miR-142模拟物组、阴性对照组和空白组,分别转染miR-142模拟物、阴性对照序列和不作处理,RT-qPCR检测RB和癌旁组织、细胞中miR-142表达,MTT法检测细胞增殖活性,Transwell法检测细胞迁移和侵袭力。结果miR-142在RB组织中表达量(0.34±0.12)低于癌旁组织(0.99±0.16),差异有统计学意义(t=29.102,P<0.01);miR-142表达量在不同分化程度、是否神经浸润和淋巴结转移中差异均有统计学意义(t=2.991~3.495,均P<0.05);miR-142模拟物组细胞中miR-142表达量(2.42±0.11)高于阴性对照组和空白组(1.02±0.09,1.01±0.10),差异有统计学意义(F=398.036,P<0.01);miR-142模拟物组24 h,48 h,72 h和96 h时吸光度A值、迁移细胞数和侵袭细胞数均低于阴性对照组和空白组(F=5.519,8.666,12.926,21.572,28.394,27.982,均P<0.05)。结论RB患者组织中miR-142表达量降低,且与分化程度、神经浸润和淋巴结转移有关。上调miR-142表达可抑制Y79细胞增殖、迁移和侵袭能力。

摘要： 目的探究长春新碱+依托泊苷+卡铂(VEC)方案静脉化疗联合经眼动脉灌注化学药物(IAC)治疗视网膜母细胞瘤(RB)患儿的疗效,并分析其对survivin、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶9(MMP9)水平的影响。方法纳入2019年1月~2020年12月收治的RB患儿76例,随机数表法分为联合组和对照组各38例,其中对照组采用IAC治疗方案,联合组在IAC治疗前6周加用VEC方案干预。比较两组患儿治疗效果,不良反应发生率及血清survivin、VEGF、MMP9水平。结果联合组患儿缓解率显著高于对照组(P0.05);治疗后患儿survivin、VEGF、MMP9水平均显著低于治疗前,且联合组患儿指标显著低于对照组(P<0.05)。结论对RB患儿IAC术前采用VEC方案干预可提高治疗效果,减少survivin、VEGF、MMP9表达,且不增加不良反应的发生。

摘要： 目的研究桑色素对视网膜母细胞瘤(Rb)细胞系SO-Rb50细胞增殖和转移能力的抑制作用及其潜在机制。方法将人Rb细胞系SO-Rb50细胞分为对照组(CG),给予等体积培养液、阿霉素组(AG),给予2.5μg/mL阿霉素、桑色素低剂量组(LCG)、桑色素中剂量组(MCG)和桑色素高剂量组(HCG),每组设3个复孔,分别加入200μM、400μM、600μM浓度的桑色素。采用EDU试剂盒检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡;Transwell检测细胞侵袭;蛋白免疫印迹试剂盒检测Ki67、Caspase-3、血管内皮生长因子(VEGF)的表达。结果(1)细胞增殖:5组间GEDU阳性细胞数比较,差异有统计学意义(F=57.123,P=0.000)。与CG比较,AG、LCG、MCG、HCG均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与AG比较,LCG、MCG、HCG均升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与LCG比较,HCG降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与MCG比较,HCG降低,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)细胞凋亡:5组间细胞凋亡率比较,差异有统计学意义(F=111.168,P=0.000)。与CG比较,AG、LCG、MCG、HCG均升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与AG比较,LCG、MCG、HCG均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与LCG比较,MCG、HCG均升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与MCG比较,HCG升高,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)细胞侵袭:5组间侵袭细胞数比较,差异有统计学意义(F=81.325,P=0.000)。与CG比较,AG、MCG、HCG均升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与AG比较,LCG、MCG、HCG均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与LCG比较,MCG、HCG均升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与MCG比较,HCG升高,差异有统计学意义。(4)Caspase-3蛋白表达:5组间比较,差异有统计学意义(F=117.778,P=0.000)。与CG比较,AG、LCG、MCG、HCG均升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与AG比较,LCG、MCG均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与LCG比较,MCG、HCG均升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与MCG比较,HCG升高,差异有统计学意义(P<0.05)。(5)Ki67蛋白表达:5组间比较,差异有统计学意义(F=124.000,P=0.000)。与CG比较,AG、LCG、MCG、HCG蛋白表达均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与AG比较,LCG、MCG、HCG均升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与LCG比较,HCG降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与MCG比较,HCG降低,差异有统计学意义(P<0.05)。(6)VEGF蛋白表达:5组间比较,差异有统计学意义(F=114.747,P=0.000)。与CG比较,AG、LCG、MCG、HCG均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与AG比较,LCG、MCG、HCG均升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。与LCG比较,MCG、HCG均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与MCG比较,HCG降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论桑色素对Rb细胞系SO-Rb50细胞增殖和转移能力具有抑制作用,并且以浓度依赖的方式促进Caspase-3蛋白表达,抑制Ki6z7、VEGF蛋白表达。

摘要： Netrin-1是神经轴突的导向因子,为一种由细胞底板分泌的可溶性蛋白,属于Netrins家族中研究最为广泛的一员。Netrin-1具有受体多样性,其与不同的受体结合可以激活不同的生物学效应,从而发挥多种功能。近年来研究发现,Netrin-1与神经轴突导向、炎症反应、新生血管形成、细胞凋亡等反应密切相关,不仅可在中枢神经系统发挥作用,还与许多系统疾病如呼吸道系统、心血管系统等疾病有关,使其成为治疗这些疾病的重要靶点。在眼科领域,Netrin-1与视神经发育不全(ONH)、角膜疾病、糖尿病视网膜病变(DR)、年龄相关性黄斑变性(ARMD)、视网膜母细胞瘤(RB)等疾病紧密联系,且在预防及治疗这些疾病中具有非常广阔的应用前景。在本篇综述中,我们将探讨Netrin-1与眼科疾病的联系及其作用。

摘要： 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)肌动蛋白纤维相关蛋白1-反义RNA1(AFAP1-AS1)在视网膜母细胞瘤(RB)组织中表达的临床意义及相关机制。方法:收集2015年12月至2019年12月于本院行眼球摘除术的RB患儿36例,取患儿RB组织以及癌旁组织作为研究样本,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测组织中AFAP1-AS1表达情况。体外培养人视网膜母细胞瘤株HXO-RB44,分为对照组(不进行转染)、si-NC组(转染siRNA-NC)和si-AFAP1-AS1组(转染siRNA-AFAP1-AS1),qRT-PCR法检测HXO-RB44细胞中AFAP1-AS1表达情况,Transwell法检测HXO-RB44细胞迁移、侵袭情况,蛋白免疫印迹(Western blot)法检测HXO-RB44细胞中肌动蛋白纤维相关蛋白1(AFAP1)、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9蛋白表达水平。结果:与癌旁组织相比,RB组织中AFAP1-AS1表达水平显著升高(P0.05);与si-NC组相比,si-AFAP1-AS1组HXO-RB44细胞迁移细胞数、侵袭细胞数及细胞中AFAP1-AS1表达水平、AFAP1、MMP-2、MMP-9蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。结论:AFAP1-AS1在RB组织中高表达,与视神经浸润、分化程度、淋巴结转移相关,抑制其表达可降低AFAP1、MMP-2、MMP-9蛋白表达水平,进而抑制RB细胞HXO-RB44的迁移、侵袭过程,可为减少RB细胞转移提供治疗靶点。

摘要： 视网膜母细胞瘤(RB)是儿童最常见的原发性眼内恶性肿瘤,其发病与基因突变相关。microRNA(miRNA)是一种非编码RNA,能调控基因的表达,目前已成为肿瘤研究的热点之一。本文将对miRNA在RB中相关研究进展作一综述,从而为RB的诊断、治疗提供新思路和新方法。

摘要： 青蒿素最初是来自甜艾草的倍半萜内酯家族。过去积累的证据表明,青蒿素及其衍生物在疟疾以外的其他几种疾病中具有保护作用,包括癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病、病毒和其他寄生虫相关感染。这种长期实践验证有效的抗疟药已被证明具有抗氧化、抗炎、抗细胞凋亡和抗兴奋性毒性的特性,这使其成为眼部环境的潜在治疗选择。本文综述了青蒿素在眼部疾病中的应用,包括葡萄膜炎、视网膜母细胞瘤、老年性黄斑变性、糖尿病视网膜病变和眼部新生血管,并强调了它们对各种疾病的潜在治疗可行性。

摘要： 视网膜母细胞瘤是儿童最常见的眼内恶性肿瘤,其死亡率也很高,发病年龄多见于1～7岁之间,单眼或双眼均可发病.早期发现、早期治疗及护理,可降低患儿的死亡率,对预后有着重要的作用.治疗视网膜母细胞瘤的首要目的是控制肿瘤、防止肿瘤转移和保全患儿生命,其次考虑保存眼球和部分有用视力.现将相关资料统计自2011年1月至2017年1月共收治的6例视网膜母细胞瘤的患儿的护理体会总结如下.

摘要： 目的:对比MRI与CT检查在视网膜母细胞瘤诊断中的临床价值.方法:回顾性分析我院自2015年11月至2016年11月期间收治的23例视网膜母细胞瘤患者基本资料,给予患者CT检查以及MRI检查,分析临床诊断结果以及价值.结果:MRI诊断之后发现患者眼中肿块信号不均匀,眼中可发现更低斑片、斑点状信号影.钙化显示率为40％;CT诊断患者之后眼内出现斑块状、斑点状钙化肿块,钙化显示率为94.11％.结论:在临床诊断视网膜母细胞瘤过程中MRI与CT检查均具备一定效果,但是CT诊断效果更显著,肿块内钙化是定性诊断视网膜母细胞瘤的基础与依据,影像学表现可以为以后判断预后以及确定治疗计划提供参考.

摘要： 视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)是一种起源于视网膜胚胎性核层细胞的恶性肿瘤,是婴幼儿(中位年龄2岁)原发性眼内恶性肿瘤中最常见的类型,全世界发病率约为1：20000.约40％的病例属于遗传型,为常染色体显性遗传;约60％的病例属于非遗传型,其发病系患者视网膜母细胞发生突变所致;少数遗传型病例有体细胞染色体畸变.长春新碱、依托泊苷、卡铂、环磷酰胺为RB化疗的常用药物.

摘要： 目的：使用患儿生存质量量表对视网膜母细胞瘤患儿生活质量进行初步评价,对患儿生活质量影响因素进行分析.rn 方法：随机抽取本院眼科就诊的视网膜母细胞瘤患儿的家长进行问卷调查.问卷形式在阅读文献的基础上进行改良的患儿生存质量量表,对不同选项得分进行统计.通过对问卷调查评分,了解眼球摘除术后患儿与未行手术患儿生活质量的差异,分析影响患儿生活质量的因素,对所有研究结果进行配对T检验.rn 结果：未行手术患儿和家长的情绪问题高于眼球摘除术后患儿(P＜0.05);眼球摘除术后患儿和家长对交通情况和卫生保健服务的满意度低于未眼球摘除手术患儿(P＜0.05)。rn 结论：在视网膜母细胞瘤患儿中,影响未行手术患儿生活质量的因素主要是家长和患儿的情绪问题,影响眼球摘除术后患儿生活质量的因素主要为交通和卫生保健服务.

摘要： 视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)是婴幼儿最常见的一种原发性眼内恶性肿瘤,对患儿的视力及生命有严重的威胁和危害.中国每年新发病例约有1000例,占全世界每年新发病例的20％.21世纪以来,国际及国内对RB因的研究目的不仅是为了阐明其病因及发病机制,最终目的是用于指导临床预防、检测和治疗.多年的研究显示,RB的基因诊断工作是极其复杂的领域,目前RB基因突变整体检出率仍然偏低.虽然国际上对RB的基因诊断和遗传咨询已逐步应用于临床工作,如指导RB患者的治疗、预测RB患者的同胞亲属或者其子女的患病风险以及指导RB患者有关家庭的生育等,RB基因筛查真正能够实现为RB患者及其家庭提供全面、准确的遗传指导仍然任重道远.

摘要： 本文评估双标记靶向超声造影剂Targesphere SA(美国,Targeson公司)对视网膜母细胞瘤的造影效果,比较声诺维(意大利,Bracco公司)和靶向超声造影剂的成像效果.建立小鼠眼视网膜母细胞瘤模型,选取10例肿块明显突出眼表,直径＞5mm时行超声造影检查.制备携带HSV1-tk质粒和VEGFR2抗体的靶向微泡,超声造影采用Sequoia512型彩色多普勒超声诊断仪,线阵9L4探头,频率6～12 MHz,对比脉冲序列成像技术.常规超声观察肿块形态，大小，边界及内部回声，CDFI观察血供情况。先行声诺维造影，球后注射约50μl，采用双幅模式，同步录像并计时，观察至造影剂完全消退。15分钟后，球后注射靶向造影剂，采用和前者同样的观察方法至造影剂完全消退。回放录像，由三名有经验的超声医生比较两种造影剂对肿块的增强时间，达峰时间，达峰强度，肿块内部增强及消退特征。结果显示，靶向造影剂能对裸鼠眼视网膜母细胞瘤进行有效的超声造影成像。靶向造影剂与声诺维比较，在2min内对裸鼠眼视网膜母细胞瘤的增强无明显差异:2min以后靶向造影剂较声诺维增强的时间更长，消退更慢，显影时间达15min。

摘要： 探讨PTEN、SOX2、OCT4和Ki67在视网膜母细胞瘤中的表达及其与临床病理因素的关系。采用免疫组织化学方法检测41例视网膜母细胞瘤切片和10例正常视网膜组织中PTEN、SOX2、OCT4和Ki67的表达情况,分析四种癌基因分别表达及共表达与视网膜母细胞瘤患者性别、临床分期、视神经受侵犯情况和分化程度的关系.所有数据应用SPSS14.0软件进行统计.研究表明，PTEN在视网膜母细胞瘤组织中的阳性表达率显著降低，SOX2,OCT4和Ki-67在视网膜母细胞瘤组织中的阳性表达率显著高于正常视网膜组织，四者单独表达或共表达与视网膜母细胞瘤的发生、侵袭和转移有关。

摘要： 本文介绍了某市视网膜母细胞瘤误诊医疗纠纷的司法鉴定过程及鉴定结果。某市医院在对宋某某的诊疗过程中存在一定的不足，该不足与患者目前损害后果存在轻微因果关系，建议评定其过失参与度10%以下为宜。某大学眼视光医院对宋某某的诊疗过程中存在手术适应症选择欠妥、注意义务及告知义务不足等过失，该过失与其损害后果存在一定的因果关系。建议评定其过失参与度20%-35%为宜。

摘要： 目的：探讨我国视网膜母细胞瘤(RB)儿童患者RB1基因种系突变的特征.方法：收集66例在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院及复旦大学附属儿科医院确诊的RB患儿外周静脉血标本,包括32例散发双眼及34例散发单眼患儿.提取基因组DNA,应用PCR-测序技术检测RB1基因27个外显子、启动子及其附近100bp内含子的突变情况.结果：66例RB患者中,存在RB1基因种系异常患者28(43.8％)例,双眼23例,单眼5例,双眼突变检出率为71.9％(23/32).检出RB1基因突变28个,其中17个为已报道突变,11个为新发突变.通过生物信息学软件预测,11个新发突变中,8个为致病性突变.包括2个无义突变(g.5465T＞A,g.170383C＞A),2个移码突变(g.153340delG,g.162281delA),2个片段缺失(Exon 8 deletion,g.5425_5454del)以及2个错义突变(g.45843G＞T,g.77047G＞A).另3个被预测为非致病性变异,包括2个错义突变(g.153254C＞A,g.162333C＞G)及1个同义突变(g.160816T＞A).结论：PCR-测序技术有助于检测出致病性RB1基因突变,并为临床遗传咨询提供依据.

摘要： 目的：视网膜母细胞瘤(Retinoblastoma,Rb)是发生于婴幼儿期最常见的眼内恶性肿瘤,恶性程度高.双眼视网膜母细胞瘤患者发病年龄更小,其治疗的安全性及有效性更值得关注,为了进一步探讨保守治疗Rb的临床效果,现对我院收治的42例双眼眼内期Rb患者临床资料进行分析和总结.方法：总结北京儿童医院2009年12月-2011年2月收治的Rb患儿42例.其中男22例,女20例,患儿就诊年龄3个月～76个月,中位13个月.结果：(1)42例患者中就诊年龄3个月～76个月,均值18个月.小于1岁的患者占47.6％,小于2岁患者占83.3％.双眼患者发病年龄较同期单眼患者(均值23.7月)小,但无明显统计学差异.(2)29例患者以白瞳为主要表现,占69％;6例以斜视为主要表现,占14％;其它5例患者分别表现为突眼、揉眼、走路不稳、眼红及眼疼.(3)患者初诊时Group A期眼3只(3.6％);Group B期眼9只(10.7％);Group C期眼10只(11.9％);GroupD期眼40只(47.6％);GroupE期眼22只(26.2％).(4)眼摘患者21人,其中化疗前眼摘患者12人,其中D期4例;E期8例.化疗后眼摘患者9人,其中D期8例;E期1例.化疗前后D及E期眼摘率有显著差异(P=0.016).本组患者共有5例死亡(12％),4例为肿瘤进展,1例为化疗合并症死亡.(5)仅3例出现听力检查结果的异常,其中在随后的复查中双耳阈值恢复正常.患者对化疗的耐受度好.(6)本组患儿保眼球比率:E期11只(50％);D期25只(62.5％);C期9只(90％);B期9只(100％);A期3只(100％).总保眼率67.8％.结论：双眼患者发病年龄较同期单眼患者小，患者症状中白瞳比例最高，监测未发现患者存在明显的、不可逆的听力损害，提示本方案的安全性。仍有患者死于化疗合并症，故仍应加强化疗后的监测，保证化疗的安全性。本组患者保眼率达到67.8%，IRC A-C期保眼率95.4%，D-E期保眼率58%.接近国际先进水平。对于双眼Rb患者，局部治疗联合化疗总体治疗效果非常好，大大提高了Rb患儿的生存率和保留眼球及有用视力的比率。

摘要： 本发明提供了一种特异性治疗视网膜母细胞瘤的细胞毒性T细胞及其制备方法与应用。该特异性治疗视网膜母细胞瘤的细胞毒性T细胞制备方法包括的步骤有：包含非受体依赖型脾酪氨酸激酶SYK基因的慢病毒的包装制备；SYK基因修饰的树突状细胞(DC)的制备；SYK基因修饰的树突状细胞诱导的特异性细胞毒性T细胞的制备。该特异性治疗方法首次以原致癌基因SYK为靶点治疗视网膜母细胞瘤，以慢病毒载体将SYK基因转染入DC细胞中，诱导制备出特异性治疗视网膜母细胞瘤的细胞毒性T细胞，以激发细胞毒性T细胞特异性靶向识别并杀伤视网膜母细胞瘤，大大提高T细胞的抗肿瘤效应，且培养的特异性治疗视网膜母细胞瘤的细胞毒性T细胞稳定性强，治疗效果稳定。

摘要： 本发明公开了一种流式细胞术诊断和监测视网膜母细胞瘤脑脊液转移的荧光探针，包括三种荧光标记抗体，所述三种荧光标记抗体为GD2-FITC抗体、CD56-PE抗体和CD45-PerCP抗体。本发明的荧光探针能够与脑脊液中的视网膜母细胞特异性结合，能够准确快速通过流式细胞术检测肿瘤细胞是否转移，具有较好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种视网膜母细胞瘤分期模型构建方法，涉及代谢组学分析技术领域，包括使用激光解吸电离质谱技术，进行患者房水样品代谢指纹谱图成像；对代谢指纹谱图进行机器学习，实现对视网膜母细胞瘤分期的准确预测；对房水中生物标志物进行鉴定，通过生物标志物组合实现对视网膜母细胞瘤分期的准确预测，本发明实现了房水代谢指纹谱图高通量，高灵敏度，高信号数量以及高可重复性检测，有效解决了传统技术样本量较大以及预处理复杂等缺陷。

摘要： 本申请公开了抗肿瘤药技术领域中金钗石斛多糖在制备治疗视网膜母细胞瘤的药物中的应用，金钗石斛多糖通过鲜条浸提醇沉后获得，结果显示，不同浓度的金钗石斛多糖对视网膜母细胞瘤均具有显著的肿瘤杀伤活性，并且肿瘤杀伤活性成浓度依赖性，具有非常好的治疗视网膜母细胞瘤的药物研发潜力。

摘要： 本发明涉及诊疗一体化纳米制剂技术领域，具体涉及一种多功能纳米分子探针及其制备方法和其作为视网膜母细胞瘤诊疗制剂的应用。一种多功能纳米分子探针包括脂质壳膜和核心，所述脂质壳膜中镶嵌有Fe3O4，所述脂质壳膜外侧载有叶酸。本技术方案可以解决现有技术的诊疗一体化纳米分子探针的靶向方式单一的技术问题。在本技术方案中，将分子靶向的特异性与磁靶向的高效性相结合，构建双重靶向视网膜母细胞瘤的分子探针，从而提高靶向效率，为构建一种集视网膜母细胞瘤早期诊断、治疗及疗效评价于一体的安全、高效、无创的可视化诊疗体系提供新思路。

摘要： 本发明涉及纳米药物传递系统技术领域，具体涉及载促吞噬肽的碳化MOFs纳米粒和制备方法和在视网膜母细胞瘤的成像和治疗中的应用。载促吞噬肽的碳化MOFs纳米粒，包括装载有促吞噬肽的经碳化处理的金属有机骨架化合物。本方案的纳米颗粒，具有PA/MR双模态成像能力，同时具有良好的光热/免疫治疗效果。纳米颗粒具有良好的体内外生物安全性，稳定的磁性使其具有磁靶向能力，能够将促吞噬肽递送到肿瘤区域，从而提高肿瘤的光热/免疫治疗效果，有效抑制肿瘤。通过增强PA/MR成像和抑制肿瘤生长，纳米颗粒在双模态成像引导的光热/免疫协同治疗RB方面显示出巨大的潜力，为RB的诊疗一体化实现提供了基础。具有理想的应用前景。

摘要： 本发明提供了治疗视网膜母细胞瘤的方法，包括通过将包含治疗活性剂的组合物注射到眼中与视网膜母细胞瘤肿瘤邻近的玻璃体腔、脉络膜上腔、睫状体上腔或眼球筋膜下腔中以向有需要的对象施用所述组合物。还提供了用于治疗视网膜母细胞瘤的组合物，所述组合物包含选自Bcl‑2抑制剂或拓扑异构酶抑制剂的至少一种治疗活性剂，其中所述组合物用于向眼中与视网膜母细胞瘤肿瘤邻近的玻璃体腔、脉络膜上腔、眼球筋膜下腔或睫状体上腔施用。还提供了包含Bcl‑2抑制剂和拓扑异构酶抑制剂的用于治疗视网膜母细胞瘤的试剂盒，其中所述Bcl‑2抑制剂和所述拓扑异构酶抑制剂用于分开、同时或依次施用。本发明还提供了包含至少一种治疗活性剂的组合物和套管或导管插入装置的用于治疗视网膜母细胞瘤的试剂盒。

摘要： 本发明涉及肿瘤学领域。具体而言，本发明涉及预测视网膜母细胞瘤的预后及耐药性的生物标志物，以及使用所述生物标志物预测视网膜母细胞瘤的预后和耐药性的方法。

摘要： 本实用新型公开了一种用于视网膜母细胞瘤化疗耐药性检测装置，包括安装盒，安装盒的内部滑动连接有连接底座，连接底座的顶端固定安装有检测仪，安装盒上端面的四个端角处均安装有手柄，每个手柄的下端面均固定安装有移动杆，移动杆的外表面固定安装有定位板，定位板的上端面固定安装有定位板，移动杆的底端固定安装有推块，安装盒下端面的四个端角处均固定安装有位于推块外侧的吸盘，吸盘的内部开设有空腔，移动杆与安装盒通过柱形槽组成滑动结构，移动杆与定位板为一体化结构。该用于视网膜母细胞瘤化疗耐药性检测装置，提高了该装置与桌面连接的稳定性和密封性，使得该装置难以因误触撞击或者震动而倾倒震动。

摘要： 本实用新型涉及眼科手术工具，尤其涉及视网膜母细胞瘤的消融和切除用射频切割头，包括手柄，所述手柄上设置有探针，所述探针包括管状的发射极，所述发射极内穿装有接收极，所述发射极和接收极之间设置有绝缘层一，所述发射极外设置有绝缘层二，所述接收极内同轴线设置有吸引腔，所述接收极延伸至发射极外并设置有消融腔，所述消融腔的侧壁设置有吸引口，在使用时，消融腔内形成负压，视网膜母细胞瘤被牵引至消融腔内，通过高频射频电流对视网膜母细胞瘤进行切割、消融，切割频率高、无振动、使用寿命长、精准度高、不会对周围细胞造成影响，同时将经过破碎、消融的视网膜母细胞瘤排出。