钴离子

摘要： 为了探究并优化钴离子(Co^(2+))活化过一硫酸盐(PMS)对水中抗生素的去除能力,以典型抗生素磺胺甲噁唑(SMX)为目标物,研究了反应体系对SMX的降解情况。考察了Co^(2+)投量、SMX浓度、PMS投量、温度和pH等因素对SMX降解效能的影响,并对反应体系的总有机碳(TOC)和活性物种进行分析。结果表明,常温条件下,Co^(2+)浓度为0.05 mmol×L^(-1),PMS浓度为0.1 mmol×L^(-1),SMX浓度为0.01 mmol×L^(-1),pH为3.0时降解效果最佳,当反应时间为30 min时,SMX降解率为62.3%,TOC去除率为47.7%。自由基淬灭分析表明,硫酸根自由基(SO_(4)^(-)·)是Co^(2+)/PMS体系降解SMX的主导自由基。

摘要： 近日,南开大学和中国石化上海石油化工研究院的研究团队构筑了含有孤立单一钴离子的八面沸石分子筛,即Co@Y,以丙烯和氧气为原料,在500°C反应条件下,实现25%丙烯转化率和57%环氧丙烷(PO)选择性,PO时空收率高达4.7 mmol/(g·h),且催化剂能维持200 h以上的稳定性,在丙烯与氧气直接环氧化反应中表现出优异的催化性能。相关研究成果发表于《美国化学会志》。

摘要： 采用水热法合成单核钴配合物[Co(H2L)(phen)2(H2O)]·4H2O(H2L2-=邻羟基苯-1,3-二磺酸根离子,phen=1,10-邻菲罗啉).通过单晶X射线衍射、元素分析、热重分析等对配合物进行结构和组成表征.单晶衍射研究表明,配合物中Co2+是六配位,与2个phen配体的4个氮原子以及水分子和磺酸基氧原子配位,形成扭曲的八面体配位构型.配合物的荧光发射峰与配体相比发生了蓝移,最大发射峰在380 nm.

摘要： 单分子磁体在高密度信息存储、量子计算和分子自旋电子学等方面具有潜在的应用价值。3d过渡金属单离子磁体(3d-SIMs)作为一种特殊的单分子磁体,磁构关系较为简单且易于分析,因此得到了众多研究者的关注。其中,由于钴(II)离子具有较大的磁各向异性,且为Kramers离子,所以基于钴(II)离子的单离子磁体报道居多。本文结合近年来的研究成果,对不同配位数的钴(I/II)单离子磁体的磁各向异性和慢磁弛豫行为进行了总结,分析了配位构型和配位原子等配位环境对钴(II)单离子磁体磁各向异性的影响,为单核钴离子磁体的设计与调控提供思路。

摘要： 制备了磁性氧化石墨烯(MGO)吸附剂,并用于去除水中的Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ),分析了吸附等温线、动力学、热力学,探讨了吸附机理.结果表明,当MGO用量为500 mg/L时,其对水中Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ)(初始浓度均为600.53 mg/L)的吸附分别于7 min和5 min达到平衡,对Cu(Ⅱ)的吸附率和吸附量分别为92.77％和1114.22 mg/g,对Co(Ⅱ)的吸附率和吸附量分别为88.74％和1065.81 mg/g.MGO对Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ)的吸附为热力学自发的吸热过程,符合Freundlich模型和准二级动力学模型;吸附基于MGO的含氧官能团对Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ)的化学作用力.MGO吸附剂对水中Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ)具有快速高效的吸附性能,是一种应用前景良好的重金属吸附材料.

摘要： 为了提高废旧锂离子电池浸出液中金属钴的回收效率,选取P204对金属钴进行萃取试验的研究,探究了浸出液pH值、P204皂化率及萃取次数对金属钴萃取效果的影响,结果表明:P204皂化率为20％,第一、 二次萃取pH分别控制在2.70和2.50时,金属钴的萃取效果较好.

摘要： 采用后修饰法制备了一种新型的希夫碱修饰的金属有机骨架材料——UiO66-Schiffbase,并将其用于废水中C02+的吸附行为研究.研究结果显示该材料对钴离子的吸附是自发的、吸热的准二级化学吸附,钴离子的最大吸附量为256mg/g.此外,还将密度泛函理论计算用于研究钴离子和UiO-66-Schiff base配体之间的配位模式,计算结果显示希夫碱配体可以从钴离子水合物[Co(H2O)6]2+和CHES-Co配合物[Co(CHES)(H2O)5]+中夺取钴离子形成 [CoLN(H2O)5]2+和[CoLo(H2O)4]+配合物.

摘要： 以低聚物多元醇为软段,甲苯二异氰酸酯(TDI)为硬段,乙二胺为扩链剂,合成水性聚氨酯乳液,以醋酸钴(Co(Ac)2)为钴源,通过共混制备钴离子改性水性聚氨酯膜(Co-WPU).红外光谱(FT-IR)证明,掺杂剂与聚氨酯为物理共混,没有新的化学反应发生;扫描电镜(SEM)观察得到Co与PU很好的相溶为一个整体,并没有出现明显的界线分布;热重分析(TGA)数据显示,钴离子掺杂加快了膜硬段区域的分解速度,降低了软段区的分解速度.随着钴含量的增加,膜对50wt％的苯-环己烷溶液的选择性和渗透汽化性先降低后升高,当M[Co(Ac)2]:M[WPU]=0.4wt％时,Co-WPU表现出最优的渗透汽化性能;分离因子为10.89,渗透通量0.045kg/(m2.h),高于未改性WPU膜(α=9.41,J=0.029kg/(m2.h)).

摘要： 本研究以对氨基酚(PAP)作为探针，以间接检测手段电子自旋共振(ESR)，加以自旋捕获剂DMPO对自由基进行捕获，初步研究了PAP-Co2+-HCO3-体系活化氧气产生经基自由基的机理，并尝试将该低成本体系应用于偶氮染料废水的处理中。实验结果表明:PAP-Co2+-HCO3-体系中，只有在三者同时存在的情况下才能活化氧气产生羟基自由基，在加入了羟基自由基抑制剂DMSO、甲醇、NaN3的研究中发现:在加入甲醇抑制剂的的过程中捕获到了超氧阴离子自由基的信号，与此同时，在向体系中加入过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)过程中，捕获的羟基自由基分别得到明显的抑制和增加，推测羟基自由基的形成是在过程中产生的H2O2在起作用，故而提出本体系中羟基自由基产生可能的机理。

摘要： 以聚乙烯亚胺(PEI)作为络合剂,将其与镍离子和钴离子络合后的溶液转移至超滤杯中,在0.1MPa压力下通过聚醚砜超滤膜进行分离.研究pH值、络合剂/重金属离子装载质量比(L)和溶液离子强度对Ni2+和Co2+去除率的影响,同时研究超滤时间对膜通量和Ni2+和Co2+去除率的影响.最后酸解超滤回收重金属离子和络合剂,考察络合剂回用效果.结果表明,pH=6、L=5为络合-超滤同时去除Ni2+和Co2+的最适条件,此时Ni2+的截留率为99.9％,Co2+的截留率为96.4％.PEI-Ni2+/Co2+络合-超滤过程受无机盐离子影响较小.在长达12h的PEI-Ni2+/Co2+络合-超滤实验过程中,膜通量有一定的衰减,衰减程度在15％至20％之间,膜污染比较小.酸解-超滤可有效回收PEI.回收后的PEI与新鲜的PEI对重金属离子的去除具有相近的效果.

摘要： 以羧甲基壳聚糖(CMC)为母体,聚乙二醇2000(PEG)为致孔剂,将两者以一定的比例混合后滴入CaCl2溶液中预交联,最后用戊二醛水溶液交联制备出多孔羧甲基壳聚糖微球(PCMC).文中研究了CMC与PEG的配比、戊二醛水溶液的交联时间等制备条件,以及溶液pH值、吸附时间等环境因素对Co(Ⅱ)吸附性能的影响,并通过傅里叶红外(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)以及X射线光电子能谱分析(XPS)对所制备的PCMC微球进行表征.实验结果表明:所制备的PCMC微球具有多孔结构,较没加PEG的CMC微球具有更大的比表面积;CMC与PEG以质量比1∶0.6混合、戊二醛交联1h为最佳制备条件,最佳吸附pH值为6,吸附温度为30°C,吸附16小时达到吸附平衡,制备的CMC微球对Co(Ⅱ)吸附符合准二级动力学方程,等温吸附更符合Langmuir方程;在最优吸附条件下,对Co(Ⅱ)的吸附量可达49mg/g.

摘要： 以羧甲基壳聚糖(CMC)为母体,聚乙二醇2000(PEG)为致孔剂,将两者以一定的比例混合后滴入CaCl2溶液中预交联,最后用戊二醛水溶液交联制备出多孔羧甲基壳聚糖微球(PCMC).文中研究了CMC与PEG的配比、戊二醛水溶液的交联时间等制备条件,以及溶液pH值、吸附时间等环境因素对Co(Ⅱ)吸附性能的影响,并通过傅里叶红外(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)以及X射线光电子能谱分析(XPS)对所制备的PCMC微球进行表征.实验结果表明:所制备的PCMC微球具有多孔结构,较没加PEG的CMC微球具有更大的比表面积;CMC与PEG以质量比1∶0.6混合、戊二醛交联1h为最佳制备条件,最佳吸附pH值为6,吸附温度为30°C,吸附16小时达到吸附平衡,制备的CMC微球对Co(Ⅱ)吸附符合准二级动力学方程,等温吸附更符合Langmuir方程;在最优吸附条件下,对Co(Ⅱ)的吸附量可达49mg/g.

摘要： 以羧甲基壳聚糖(CMC)为母体,聚乙二醇2000(PEG)为致孔剂,将两者以一定的比例混合后滴入CaCl2溶液中预交联,最后用戊二醛水溶液交联制备出多孔羧甲基壳聚糖微球(PCMC).文中研究了CMC与PEG的配比、戊二醛水溶液的交联时间等制备条件,以及溶液pH值、吸附时间等环境因素对Co(Ⅱ)吸附性能的影响,并通过傅里叶红外(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)以及X射线光电子能谱分析(XPS)对所制备的PCMC微球进行表征.实验结果表明:所制备的PCMC微球具有多孔结构,较没加PEG的CMC微球具有更大的比表面积;CMC与PEG以质量比1∶0.6混合、戊二醛交联1h为最佳制备条件,最佳吸附pH值为6,吸附温度为30°C,吸附16小时达到吸附平衡,制备的CMC微球对Co(Ⅱ)吸附符合准二级动力学方程,等温吸附更符合Langmuir方程;在最优吸附条件下,对Co(Ⅱ)的吸附量可达49mg/g.

摘要： 以羧甲基壳聚糖(CMC)为母体,聚乙二醇2000(PEG)为致孔剂,将两者以一定的比例混合后滴入CaCl2溶液中预交联,最后用戊二醛水溶液交联制备出多孔羧甲基壳聚糖微球(PCMC).文中研究了CMC与PEG的配比、戊二醛水溶液的交联时间等制备条件,以及溶液pH值、吸附时间等环境因素对Co(Ⅱ)吸附性能的影响,并通过傅里叶红外(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)以及X射线光电子能谱分析(XPS)对所制备的PCMC微球进行表征.实验结果表明:所制备的PCMC微球具有多孔结构,较没加PEG的CMC微球具有更大的比表面积;CMC与PEG以质量比1∶0.6混合、戊二醛交联1h为最佳制备条件,最佳吸附pH值为6,吸附温度为30°C,吸附16小时达到吸附平衡,制备的CMC微球对Co(Ⅱ)吸附符合准二级动力学方程,等温吸附更符合Langmuir方程;在最优吸附条件下,对Co(Ⅱ)的吸附量可达49mg/g.

摘要： 采用助熔剂辅助的高温固相法制备了Mg2+和Co2+共掺的Zn2SiO4∶Mn绿色荧光粉,研究了Mg2+和Co2+共掺对Zn2SiO4∶Mn发光性能、颗粒形貌、相结构等性能的影响.结果表明:采用固相法在1100°C制备了Mg2+和Co2+掺杂的Zn2SiO4∶Mn绿色荧光粉,样品的发光强度较未掺杂样品有明显提高.通过对掺杂离子种类和浓度的控制,可以在保证较高发光强度的前提下,缩短Zn2SiO4∶Mn的余辉时间,并显示出良好的微观颗粒形貌.

摘要： 采用助熔剂辅助的高温固相法制备了Mg2+和Co2+共掺的Zn2SiO4∶Mn绿色荧光粉,研究了Mg2+和Co2+共掺对Zn2SiO4∶Mn发光性能、颗粒形貌、相结构等性能的影响.结果表明:采用固相法在1100°C制备了Mg2+和Co2+掺杂的Zn2SiO4∶Mn绿色荧光粉,样品的发光强度较未掺杂样品有明显提高.通过对掺杂离子种类和浓度的控制,可以在保证较高发光强度的前提下,缩短Zn2SiO4∶Mn的余辉时间,并显示出良好的微观颗粒形貌.

摘要： 本发明属于锂离子电池技术领域，涉及一种镍钴锰三元材料的制备方法、镍钴锰三元材料、锂离子电池正极材料和锂离子电池。本发明提供的镍钴锰三元材料的制备方法，包括如下步骤：将三元材料前驱体与锂源共混物的烧结产物依次进行球磨、干燥和二次烧结，得到镍钴锰三元材料。本发明的方法降低了对生产三元材料前驱体过程中各种因素的条件要求，能够使得三元材料粒径可控，缓解了前驱体颗粒大小不均，造成镍钴锰三元材料循环性能下降等问题。

摘要： 本发明涉及一种无钴锂离子电池电解液和含有其的无钴锂离子电池。所述电解液包括非水有机溶剂、锂盐和添加剂，所述添加剂包括添加剂A和添加剂B，所述添加剂A含有碳碳双键，所述添加剂B含有S元素；所述添加剂A包括碳酸亚乙烯酯和氟代碳酸乙烯酯，所述添加剂B包括甲烷二磺酸亚甲酯、硫酸亚乙酯和丙烯基‑1，3‑磺酸内酯。本发明通过在无钴锂离子电池中，有效改善了无钴锂离子电池的内阻、电化学性能和循环性能不能同时兼顾、高温循环和低温循环性能不能同时兼顾的问题。

摘要： 本发明公开了一种镍钴锰混合粒子及其制备方法、镍钴锰酸锂锂离子电池正极材料及其制备方法和锂离子电池，涉及锂电池技术领域。该镍钴锰混合粒子的制备方法包括将镍的可溶盐、钴的可溶盐和锰的可溶盐溶于水中，搅拌至完全溶解，制得混合溶液；接着对混合溶液进行干燥，获得镍钴锰混合粒子。获得的镍钴锰混合粒子可直接与锂源混合，然后烧结。本申请省去了三元前驱体的制备过程，以及三元前驱体制备过程中废水的后续处理，此外，制备三元前驱体的制备过程复杂，对设备要求高，导致整个生产成本增加，采用本申请提供的制备方法，无需制备三元前驱体，节约了成本，在一定程度上提高了电池的市场竞争力。

摘要： 本发明属于锂离子电池技术领域，涉及一种镍钴锰三元材料的制备方法、镍钴锰三元材料、锂离子电池正极材料和锂离子电池。本发明提供的镍钴锰三元材料的制备方法，包括如下步骤：将三元材料前驱体与锂源共混物的烧结产物依次进行球磨、干燥和二次烧结，得到镍钴锰三元材料。本发明的方法降低了对生产三元材料前驱体过程中各种因素的条件要求，能够使得三元材料粒径可控，缓解了前驱体颗粒大小不均，造成镍钴锰三元材料循环性能下降等问题。

摘要： 一种镍锰钴复合氢氧化物，其特征在于，是作为正极活性物质的前体的镍锰钴复合氢氧化物，由包含镍、锰、钴的一次粒子凝聚而成的二次粒子构成，或由上述一次粒子和上述二次粒子构成，上述镍锰钴复合氢氧化物所包含的钠含量小于0.0005质量％，上述镍锰钴复合氢氧化物的粒子的空隙率为20～50％。此外，其特征在于，将锂镍锰钴复合氧化物的平均粒径除以作为前体的镍锰钴复合氢氧化物的平均粒径得到的比为0.95～1.05，进一步，将随机地选择的100个以上的粒子通过扫描型电子显微镜进行观察时，相对于所观察的全部二次粒子数，观察到凝聚的二次粒子个数为5％以下。

摘要： 一种镍钴铝复合氢氧化物，其特征在于，其是作为正极活性物质的前体的镍钴铝复合氢氧化物，由含镍、钴、铝的一次粒子凝聚而成的二次粒子构成或由上述一次粒子和上述二次粒子构成，上述镍钴铝复合氢氧化物所含的钠含量小于0.0005质量％。此外，其特征在于，将锂镍钴铝复合氧化物的平均粒径除以作为前体的镍钴铝复合氢氧化物的平均粒径而得的比为0.95～1.05，进而，在利用扫描电子显微镜观察随机选择的100个以上的粒子时，观察到凝聚的二次粒子个数相对于所观察的全部二次粒子数为5％以下。

摘要： 一种镍锰钴复合氢氧化物，其特征在于，其是作为正极活性物质的前体的镍锰钴复合氢氧化物，由含镍、锰、钴的一次粒子凝聚而成的二次粒子构成或由上述一次粒子和上述二次粒子构成，上述镍锰钴复合氢氧化物所含的钠含量小于0.0005质量％。此外，其特征在于，将锂镍锰钴复合氧化物的平均粒径除以作为前体的镍锰钴复合氢氧化物的平均粒径而得的比为0.95～1.05，进而，利用扫描电子显微镜观察随机选择的100个以上的粒子时，观察到凝聚的二次粒子个数相对于所观察的全部二次粒子数为5％以下。

摘要： 一种镍锰钴复合氢氧化物，其特征在于，是作为正极活性物质的前体的镍锰钴复合氢氧化物，由包含镍、锰、钴的一次粒子凝聚而成的二次粒子构成，或由上述一次粒子和上述二次粒子构成，上述镍锰钴复合氢氧化物所包含的钠含量小于0.0005质量％，上述镍锰钴复合氢氧化物的粒子的空隙率超过50％且为80％以下。此外，其特征在于，将锂镍锰钴复合氧化物的平均粒径除以作为前体的镍锰钴复合氢氧化物的平均粒径得到的比为0.95～1.05，进一步，将随机地选择的100个以上的粒子通过扫描型电子显微镜进行观察时，相对于所观察的全部二次粒子数，观察到凝聚的二次粒子个数为5％以下。

摘要： 本发明公开了一种用于分离镍钴离子的疏水性低共熔溶剂及其制备方法和分离镍钴离子的方法，疏水性低共熔溶剂中氢键供体与氢键受体按照摩尔比为1:1～1:1.5；氢键受体采用三辛基甲基氯化铵，氢键供体采用薄荷醇；或者，氢键受体采用三辛基甲基溴化铵，氢键供体采用薄荷醇；或者，氢键受体采用三辛基甲基溴化铵，氢键供体采用麝香草酚。分离镍钴离子的方法包括：将镍钴混合液与疏水性低共熔溶剂混合，待萃取平衡后离心分相，得到含有钴有机相，采用硫酸钠水溶液将有机相中的钴反萃到水相，同时疏水性低共熔溶剂得以复用。本发明在分离镍钴离子时不易受酸度的影响，同时萃取容量较高，反萃容易。

摘要： 本发明公开了一种用于分离镍钴离子的疏水性低共熔溶剂及其制备方法和分离镍钴离子的方法，疏水性低共熔溶剂中氢键供体与氢键受体按照摩尔比为1:1～1:1.5；氢键受体采用三辛基甲基氯化铵，氢键供体采用薄荷醇；或者，氢键受体采用三辛基甲基溴化铵，氢键供体采用薄荷醇；或者，氢键受体采用三辛基甲基溴化铵，氢键供体采用麝香草酚。分离镍钴离子的方法包括：将镍钴混合液与疏水性低共熔溶剂混合，待萃取平衡后离心分相，得到含有钴有机相，采用硫酸钠水溶液将有机相中的钴反萃到水相，同时疏水性低共熔溶剂得以复用。本发明在分离镍钴离子时不易受酸度的影响，同时萃取容量较高，反萃容易。