炎性细胞

摘要： cqvip:酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)是长期饮酒引起的肝脏损害,是进展期肝脏疾病非常重要的原因之一。ALD疾病谱酒精性脂肪肝的发病率也逐渐增高,若得不到有效治疗可导致酒精性肝炎、酒精性肝纤维化、肝硬化,对患者身体健康有着严重影响[1]。因此,探明ALD的发病机制,以期为探索有效的ALD治疗靶点提供坚实的理论依据尤为重要。白杨素(chrysin,CHR)是广泛存在于蜂蜜、蔬菜、水果中的天然黄酮类化合物,具有抗氧化、抗炎、抗癌的活性[2]。该研究采用小鼠Lieber-DeCarli酒精液体饲料联合单剂酒精灌胃模型,探讨白杨素对酒精性肝损伤中SIRT1/AMPK信号通路的调控作用。

摘要： 目的 探讨两种术式下结直肠黏膜下肿瘤患者临床疗效及中性粒细胞、淋巴细胞与血浆纤维蛋白原(FIB)含量。方法 选取2018年2月至2020年8月本院收治的100例结直肠黏膜下肿瘤患者,按手术方式的不同分为A组(内镜下切除术)和B组(腹腔镜下切除术),各50例。比较两组患者临床疗效、血清因子水平、随访情况。结果 两组完全切除率比较差异无统计学意义(P>0.05);A组术中出血量、手术时间明显低于B组(P0.05);两组均未发现复发及远处转移。结论 内镜下和腹腔镜下切除术治疗结直肠黏膜下肿瘤患者效果相当,均可有效改善机体炎性微环境,且术后均无复发现象;另外,相较于腹腔镜下切除术,内镜下切除术可有效减少术中出血量,缩短手术时间。

摘要： 目的:探讨小剂量β受体阻断剂联合伊伐布雷定在慢性心力衰竭患者治疗中的应用。方法:选取2019年8月-2020年8月汕头市澄海区人民医院收治的80例慢性心力衰竭患者为研究对象,按照治疗方式不同分为对照组与研究组,每组40例,患者均给予心力衰竭标准治疗方案,对照组接受小剂量β受体阻断剂治疗,研究组接受小剂量β受体阻断剂+伊伐布雷定治疗,持续治疗4周,评价两组治疗效果,对比两组治疗前后心功能指标、血清脑钠肽(BNP)和炎性细胞因子水平,记录两组治疗期间不良反应。结果:研究组治疗总有效率达90.00%,显著比对照组的70.00%高(P0.05),治疗后两组心功能指标得以显著改善,与对照组比较,研究组LVEF提升更显著,LVESV及LVEDV缩小更显著(P0.05),治疗后与对照组比较,研究组BNP及炎性细胞因子水平下降更显著(P0.05)。结论:针对慢性心力衰竭患者,小剂量β受体阻断剂联合伊伐布雷定治疗可改善患者心功能,降低机体炎性反应,具有很好的有效性及安全性。

摘要： 目的:观察跑步对香烟提取物所致小鼠肺气肿模型影响,并基于信号传导及转录激活蛋白3(STAT3)探讨其作用机制。方法:选择40只雄性C57BL/6小鼠,按随机数字表法分为对照组、运动组、肺气肿组和肺气肿+运动组,每组10只。对照组和运动组小鼠在实验第0、11、22天分别通过腹腔注射0.3 mL磷酸盐缓冲液(PBS);肺气肿组和肺气肿+运动组小鼠在实验第0、11、22天分别通过腹腔注射0.3 mL香烟提取物,对照组和肺气肿组第23~29天在笼内自由活动;运动组和肺气肿+运动组第23~29天进行跑步机有氧训练(15 m/min,30 min/d),持续运动7 d。采用苏木精-伊红(HE)染色法观察小鼠肺组织病理改变,评估4组小鼠肺气肿程度;分析支气管肺泡灌洗液(BAL)和血清中炎症细胞及细胞因子表达水平,评估4组小鼠肺部及全身炎症情况;采用免疫印迹法分析肺组织中STAT3表达水平。结果:①肺气肿程度:与对照组比较,肺气肿组及肺气肿+运动组小鼠肺泡弦长均明显增大,差异具有统计学意义(P<0.05)。与肺气肿组比较,肺气肿+运动组小鼠肺泡弦长减小,差异具有统计学意义(P<0.05)。②肺部炎症:与对照组比较,肺气肿组及肺气肿+运动组小鼠BAL中白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞含量及IL-1β、IL-6、IL-17表达水平明显升高,IL-10水平明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);与肺气肿组比较,肺气肿+运动组小鼠BAL中白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞含量及IL-1β、IL-6、IL-17表达水平更低,IL-10水平更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。③全身炎症:与对照组比较,肺气肿组小鼠血液中白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞含量明显升高,肺气肿组及肺气肿+运动组小鼠血液中IL-1β、IL-17、TNF-α表达水平均明显升高,IL-10水平明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与肺气肿组比较,肺气肿+运动组小鼠血液中白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞含量及IL-1β、IL-17、TNF-α表达水平更低,IL-10水平更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。④肺组织STAT3表达水平:与对照组比较,肺气肿组和肺气肿+运动组小鼠肺组织中p-STAT3表达水平明显升高(P<0.05)。与肺气肿组比较,肺气肿+运动组小鼠肺组织中p-STAT3表达水平更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:跑步可以减轻肺气肿模型小鼠肺部气道炎症、全身炎症和肺气肿病理表现,其机制可能与抑制STAT3的激活有关。

摘要： 慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一种常见的、多发的慢性疾病,以持续的气流受限为特征,与气道和全身炎症相关。呼吸道感染常引发慢性阻塞性肺疾病急性加重,其发病率和死亡率逐年升高。临床中,慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)的诊断常通过临床症状、体征及肺功能测定,诊断的主观性强,容易造成漏诊或误诊。因此,积极寻找可靠的、易获取的、客观的指标,以期协助该疾病的诊断、病情与预后评估、指导治疗,是近年来的研究热点。其中,炎性细胞、血脂作为较常规的生化检测项目被证实参与AECOPD的发生发展,与预后存在相关性。本文对AECOPD相关炎性细胞和血脂做一综述,旨对该疾病的诊治及判断预后带来帮助。

摘要： 脓毒症是机体对感染反应失调导致的危及生命的器官功能障碍,严重脓毒症常伴有多器官功能障碍,严重威胁患者的生命。近年来研究显示,脓毒症的发病机制与炎性细胞的聚集、活化及炎性介质的合成、释放有关。

摘要： 新型冠状病毒肺炎(新冠肺炎)的特征是促炎细胞因子的过量产生以及与患者病死率相关的急性肺损伤。尽管在新型冠状病毒(2019 novel coronavirus,2019-nCoV)感染过程中先天免疫细胞会产生多种促炎细胞因子,但我们发现只有肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ)联合才能诱导炎性细胞死亡。从机制上讲,TNF-α与IFN-γ共同作用可激活Janus激酶/信号转导和转录激活因子1/干扰素调节因子1(Janus kinase/signal transducer and activator of transcription 1/interferon regulator 1,JAK/STAT1/IRF1)信号通路,诱导产生一氧化氮(nitric oxide,NO)并驱动天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶8/Fos相关死亡域蛋白(caspase-8/Fos related death domain protein,caspase-8/FADD)介导的细胞坏死(PANoptosis)。

摘要： 目的 探讨血清γ-干扰素(IFN-γ)和细胞间黏附分子(ICAM-1)检测联合临床特征对双镜治疗输卵管性不孕患者妊娠的预测价值.方法 选取行宫、腹腔镜联合手术治疗的输卵管性不孕患者60例,接受双镜治疗后随访1年,根据术后是否成功妊娠分为妊娠组(n=36)和未妊娠组(n=24),记录2组患者年龄、不孕时间、不孕类型、输卵管柔软程度、盆腔积液、输卵管积水、盆腔黏连、盆腹腔手术史、输卵管妊娠史、是否合并腺肌症等临床资料;检测2组患者出院当日血清IFN-γ和ICAM-1水平,采用受试者工作(ROC)曲线下面积(AUC)评估血清IFN-γ、ICAM-1水平预测双镜治疗输卵管性不孕患者妊娠的价值;采用Logistic回归模型分析患者双镜手术后不孕的危险因素.结果 未妊娠组患者年龄≥30岁、不孕时间≥3年、输卵管积水≥3 cm、盆腔重度黏连、盆腹腔手术史、输卵管妊娠史患者比例及血清IFN-γ及ICAM-1水平等指标都高于妊娠组(P<0.05);经ROC分析血清IFN-γ、ICAM-1水平预测双镜治疗输卵管性不孕患者妊娠的AUC分别为0.723、0.719;Logistic回归分析表明年龄≥30岁、不孕时间≥3年、输卵管积水≥3 cm、盆腔重度黏连、盆腹腔手术史、输卵管妊娠史、血清IFN-γ≥39.710 ng/L及ICAM-1≥277.110μg/L是双镜治疗输卵管性不孕患者不孕的危险因素.结论 年龄、不孕时间、输卵管积水程度、盆腔黏连程度、盆腹腔手术史、输卵管妊娠史等临床特征及血清IFN-γ、ICAM-1水平均可能对双镜治疗输卵管性不孕患者妊娠率产生影响.

摘要： 目的 探索细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂AT7519对四氯化碳所致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 采用LPS诱导的RAW264.7细胞炎症模型,不同浓度(20μmol、10μmol、5μmol)AT7519预处理1 h再以LPS刺激4 h,RT-qPCR检测AT7519对促炎细胞因子表达水平的影响.此外,建立小鼠四氯化碳急性肝损伤模型,将30只C57BL/6小鼠随机分成3组:正常对照组、模型组、药物干预组,检测小鼠血清转氨酶水平,并行HE、免疫组化染色评估肝组织病理学变化,以及RT-qPCR检测肝组织中促炎细胞因子表达水平.结果 LPS诱导的RAW264.7细胞炎症模型中,LPS刺激模型组IL-6、IL-1β和TNF-α的mRNA分别为(299.8±6.1)、(8198±360.1)、(172.0±5.9),较正常对照组(1.1±0.1)、(1.1±0.0)、(1.0±0.0)显著升高(P<0.05);而不同浓度AT7519干预组均可显著下调上述促炎细胞因子,20μmol AT7519处理组IL-6、IL-1β和TNF-α的mRNA相对表达量为(6.5±0.4)、(275.2±10.4)、(41.5±1.0),10μmol AT7519处理组为(36.7±5.4)、(1585±26.0)、(106.2±12.2),5μmol AT7519处理组为(71.7±7.1)、(1615±77.9)、(147.8±11.5),均显著低于模型组(P<0.05)且效果呈剂量依赖性.小鼠四氯化碳急性肝损伤模型中,模型组小鼠血清ALT、AST水平分别为(1116±197.0)U/L、(966±157.3)U/L,AT7519干预组ALT、AST水平分别为(230.6±103.1)U/L、(247.8±110.7)U/L,差异有统计学意义(P<0.05).组织病理分析结果 显示,模型组肝组织可见肝细胞大片坏死及炎性细胞浸润,干预组小鼠上述病理变化均明显减轻.此外,干预组小鼠肝组织促炎细胞因子IL-6、IL-1β和TNF-α的mRNA水平为(1.6±0.7)、(1.6±0.5)、(2.1±0.9)较模型组的(10.7±5.3)、(4.6±1.5)、(16.4±3.0)均显著下调(P<0.05).结论 A T 7519对四氯化碳诱导的小鼠急性肝损伤有显著保护作用,其机制可能与减少炎性细胞浸润、抑制促炎细胞因子表达有关.

摘要： 目的 观察鹜芪口服液联合化疗对Lewis肺癌小鼠化疗效果的影响.方法 将腋下接种Lewis肺癌细胞小鼠随机分为6组,分别为模型对照组、化疗组、化疗+贞芪扶正颗粒组(贞芪扶正组)、化疗+鹜芪口服液低剂量组(鹜芪低剂量组)、化疗+鹜芪口服液中剂量组(鹜芪中剂量组)、化疗+鹜芪口服液高剂量组(鹜芪高剂量组),同时设立正常对照组,各组按照给药方法进行连续给药21 d.给药后每隔3天,对Lewis肺癌小鼠的肿瘤的长径和短径进行测定、给药21 d后对血液中炎性细胞WBC、Neu、Lym、Mon、Eos、Bas的数目进行测定,并对胸腺、脾脏、胃进行组织病理学检查.结果 与化疗组比较,鹜芪低、中剂量组小鼠给药第15～21天肿瘤体积减少;鹜芪高剂量组小鼠给药第21天肿瘤体积明显减少(P<0.05).与化疗组比较,鹜芪低、中、高剂量组小鼠血液中WBC、Neu、Mon、Eos数目明显减少(P<0.05或P<0.01).鹜芪口服液联合化疗能明显改善小鼠脾脏红髓造血情况,改善胸腺萎缩和局灶性纤维化.结论 鹜芪口服液联合化疗用药对Lewis肺癌荷瘤小鼠具有明显的增效减毒作用.

摘要： 目的：儿童哮喘是一种常见病、多发病,近年来其发病率上升趋势.本文探索敏咳汤对支气管哮喘豚鼠中炎性细胞(ECP)、炎性介质(NO)和细胞因子的影响. 方法:实验方法：选择清洁级封闭群幼龄雄性豚鼠50只,将其分为5组(哮喘模型组、中药大剂量组、中药小剂量组、地塞米松片对照组、正常对照组),采用卵白蛋白造模法.实验内容：敏咳汤对哮喘豚鼠血清中炎性细胞(ECP)、炎性介质(IL-2、IL-3、IL-4、IL-13)和NO含量的影响. 结果:实验结果：敏咳汤汤有降低血清中NO、ECP、IL-3、IL-13的含量、降低支气管肺泡灌洗液中IL-4的含量;提高血清IL-2、的含量. 结论:通过对敏咳汤上述实验,可知敏咳汤从哮喘发病多个环节阻滞哮喘的发生.①敏咳汤可缩短哮喘发生症状的持续时间.②敏咳汤可升高IL-2的含量,恢复Th1/Th2类细胞因子免疫应答失衡,从而减少哮喘的发生.③敏咳汤可降低IL4和IL-13的含量,减少LgE合成的细胞因子,阻滞哮喘的发生.④敏咳汤减少IL-3的含量,在支气管哮喘发病中,一则阻滞嗜碱、肥大细胞增值和活性,二则减少嗜酸细胞活性.⑤敏咳汤可降低N0的含量,减少气道的炎症.这种机制在于NO能阻断嗜酸性粒细胞凋亡,从而间接加重或促进嗜酸性粒细胞炎症反应.同时作为信使的NO可抑制TH1细胞,促进TH2细胞的激活,致使激活炎性细胞的细胞因子IL-4生成过多,加重气道炎症反应.⑥敏咳汤可降低ECP的含量,减少哮喘季节性的发作,如花粉的诱发,减少气道的炎症反应.

摘要： 目的：研究外周血白细胞计数(WBC)等指标与下肢动脉硬化性缺血疾病的相关性。方法：回顾性分析下肢动脉硬化性缺血疾病组与非下肢动脉硬化性缺血性疾病组WBC、中性粒细胞计数、淋巴细胞计数、单核细胞计数、血小板计数的统计学差异。结果：缺血组患者WBC、中性粒细胞计数、淋巴细胞计数、单核细胞计数、血小板计数明显高于非缺血组患者(P<0.01)。结论：炎性细胞及血小板等参与了下肢动脉硬化性缺血疾病的形成过程。

摘要： 目的：探讨消栓通脉颗粒剂对深静脉血栓形成模型大鼠血管壁炎性细胞的影响。方法:将160只Wistar大鼠随机分为6组:空白对照组、模型对照组、消栓通脉高剂量组、消栓通脉中剂量组、消栓通脉低剂量组、通塞脉对照组。采用下腔静脉结扎法制备血栓模型,检测血栓形成后不同时期大鼠下腔静脉壁炎性细胞的浸润含量。结果:随着血栓形成,下腔静脉壁炎性细胞浸润显著。不同剂量的消栓通脉颗粒剂能明显抑制静脉壁中炎性细胞的浸润,与各对照组比较有显著性差异(P<0.01～0.05)。结论:消栓通脉颗粒剂干预深静脉血栓形成的机制,与其抑制炎性细胞浸润,减轻血管病炎症反应有关。

摘要： 目的：鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤是一种良性肿瘤,但具有极高的复发率.通过对高加索人群中内翻性乳头状瘤的研究发现,炎性细胞浸润是其显著的病理学特点.本研究的目的是研究中国人群鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤的病理学特征及其与临床特征的相关性.rn 方法：收集50例手术中取得的单侧鼻腔鼻窦内翻性乳头状瘤组织作为实验组，17例鼻中隔偏曲患者手术中所取得的下鼻甲作为对照组。评估所有组织上皮重塑及嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、巨噬细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞及FoxP3+T-reg细胞这几类炎症细胞浸润的程度，并分析其与临床特征的相关性。rn 结果：对所有的IP进行上皮重塑的评估，发现1级者占31%，表现为轻度的上皮重塑;2级者占69%，表现为中度或重度的上皮重塑;在14例IP中发现合并有息肉存在，占到总IP的28%。IP的复发与上皮重塑2级者有显著的相关性(OR=5.81,95%CI:1.34-25.18)。在IP中，除外CD4+T细胞，嗜中性粒细胞、巨噬细胞、嗜酸性粒细胞、CDB+T细胞及FoxP3+T-reg细胞浸润显著增加，而嗜中性粒细胞是IP中最主要的浸润细胞类型。rn 结论：中国人群中，IP中最主要的炎症细胞浸润类型是嗜中性粒细胞，而大部分IP表现为上皮中、重度的重塑，而上皮重塑的严重程度与IP的复发密切相关。

摘要： 目的：探讨干燥综合征相关间质性肾炎临床病理机制。方法：选择天津医科大学总医院肾内科2000年1月-2012年1月期间经肾活检病理诊断符合干燥综合征相关间质性肾炎患者21例为研究对象。结果：1、患者男性2例，女性19例，男女之比1:19.5，年龄范围17-69岁，平均41.6±11.3岁。2、光镜表现:肾间质中淋巴和浆细胞浸润，部分间质纤维化，肾小管呈不同程度萎缩，基底膜增厚。炎性细胞浸润面积比例5.3%-32.8%，间质纤维化面积比例3.8-36.4%。3、间质浸润浆细胞胞浆IgG1,IgG3阳性，IgG2,IgG4未见阳性表达。以IgG3阳性为主，IgG1-IgG3+浆细胞占浸润浆细胞比例平均为62.5%,IgG1+IgG3-浆细胞占浸润浆细胞比例平均为20.3%,IgG1+IgG3+浆细胞占浸润浆细胞比例平均17.2%.结论：干燥综合征相关间质性肾炎中浆细胞胞浆IgG1,IgG3阳性，且以IgG3阳性为主。

摘要： 目前西药尚无针对病毒性心肌炎(VMC)的有效治疗方法，课题组应用益气养心、清热解毒、凉血活血中药配伍治疗VMC取得一定疗效。为观察养心透毒颗粒对注射柯萨奇病毒B3(CVB3)感染造成的小鼠实验性VMC的保护作用，进行了分组对比动物实验。实验结果表明，养心透毒颗粒对接种CVB3引起的病毒性心肌炎具有一定的治疗作用，可降低血清和心肌组织中IL-2、TPIF-α的含量，改善心肌组织炎性细胞浸润，减轻心肌损伤。

摘要： 哮喘是由多种细胞包括气道的炎性细胞和结构细胞和细胞组分(cellularelements)参与的气道慢性炎症性疾病。这种慢性炎症导致气道高反应性，通常出现广泛多变的可逆性气流受限。并引起反复发作性的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状，常在夜间和清晨发作、加剧，多数患者可自行缓解或经治疗后缓解。哮喘发病的危险因素包括：宿主因素和环境因素两个方面。本文介绍了支气管哮喘定义、诊断、治疗和管理方案。

摘要： 目的:探讨重组溶葡萄球菌酶对小鼠实验性乳腺炎的治疗效果。方法：利用微量肉汤稀释法测定重组溶葡萄球菌酶对乳源金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。15只泌乳8-10天的BALC/C母鼠随机分成3组:正常组、阳性对照组和试验组。阳性对照组和试验组母鼠经第4、5对乳腺乳头管注入50μl2×10~3CFU细菌悬液。试验组攻菌出现症状后,每个乳腺经乳头管注入50μlIU/ml的重组溶葡萄球菌酶稀释液,间隔12h一次.观察小鼠的临床症状,测定体温、血常规等指标。接菌66h后,颈静脉放血处死小鼠,取小鼠乳腺进行细菌计数和病理组织切片制作。结果:实验测得重组溶葡萄球菌酶对金黄色葡萄球菌的MIC值为0.001U/ml,MBC值为0.063U/ml。病理组织观察显示,正常组腺泡结构完整,阳性对照组乳腺组织局部破坏,问质增宽,炎性细胞浸润严重,试验组组织结构基本正常,组织轻度充血。结论:结果表明重组溶葡萄球菌酶能有效减少细菌感染,降低组织损伤,对乳腺有一定的保护作用。

摘要： Objectives:We aimed to establish ovalbumin (OVA)-induced acute and sub-acute mouse models ofasthma and evaluate effects of intranasal inhalation of various doses of OVA on airways inflammation,remodelling as well as pulmonary function measured by an invasive technique in the models proposed.rn Methods:In brief, 6-8weeks female BALB/c mice were intraperitoneal injected with 100pg OVA at day 0and 12. From day 18 to 23, intranasal inhalation challenge with different doses of OVA (25} 50. 100}g}respectively) were performed to induce acute and sub-acute mouse models of asthma. At day 0. 20 (acuteperiod) and 24 (subacute period), the respiratory function parameters of excited group and control groupwere measured in single-chamber model and normal model using an invasive pulmonary function device(FIexiVent,Canada). The parameters of pulmonary mechanics were obtained after challenging withdifferent concentrations of methacholine. After collecting bronchoalveolar lavage (BAL) fluid of eachgroup the cells were counted with hematoxylin/eosin (H&E) or Congo red staining. H&E, Periodicacid-Schiff (PAS) and Masson stainings were employed to paraffin- embedded sections derived from the left lungs to identi句inflammatory cell infiltration, mucus expression and other airway remodelingindicators.rn Results: At day of 20, 24, the airway responsiveness of 50 and 100ug OVA-challenged groups wassignificantly higher than those of 25pg OVA-challenged group, while there was no significant differencebetween 25ug OVA-challenged group and saline control group. Compared with saline group, the counts of BAL cells in 50 and 100ug OVA-challenged groups were significantly increased. Adding to these, theproportion of BAL inflammatory cells (neutrophils, eosinophils and mononuclear cells) also significantlyelevated. Compared with 50 and 1001.ig groups, cellular counts of BALF leukocytes of 25pg OVA-challenged group were mildly increased, including eosinophils. The HE stained paraffin-embeddedlung sections of 100 and 50pg OVA-challenged groups showed there were large amounts of inflammatorycells around the alveolar, bronchial wall, bronchial lumen and blood vessels. Bronchial mucosa was alsoincreasingly extended and thickened. A great amount of mucous sputum plugs existed in the bronchiallumens. Congo red staining of lung sections of 100 and 50pg OVA-challenged groups showed that a largenumber of eosinophils infiltrated in the bronchial and blood vessels. However, the infiltration ofeosinophil was not markedly observed in 25pg OVA-challenged group and saline group.rn Conclusion:Here we reported that we successfully established acute and sub-acute mouse models ofasthma. Intranasal challenge with different doses of OVA induces varying degrees of changes in airways inflammation, remodelling and pulmonary functions in mouse models of asthma. Our studies providedthe foundation for further research on the pathogenesis of asthma and drug screening in mouse asthmamodels.

摘要： Objectives:We aimed to establish ovalbumin (OVA)-induced acute and sub-acute mouse models ofasthma and evaluate effects of intranasal inhalation of various doses of OVA on airways inflammation,remodelling as well as pulmonary function measured by an invasive technique in the models proposed.rn Methods:In brief, 6-8weeks female BALB/c mice were intraperitoneal injected with 100pg OVA at day 0and 12. From day 18 to 23, intranasal inhalation challenge with different doses of OVA (25} 50. 100}g}respectively) were performed to induce acute and sub-acute mouse models of asthma. At day 0. 20 (acuteperiod) and 24 (subacute period), the respiratory function parameters of excited group and control groupwere measured in single-chamber model and normal model using an invasive pulmonary function device(FIexiVent,Canada). The parameters of pulmonary mechanics were obtained after challenging withdifferent concentrations of methacholine. After collecting bronchoalveolar lavage (BAL) fluid of eachgroup the cells were counted with hematoxylin/eosin (H&E) or Congo red staining. H&E, Periodicacid-Schiff (PAS) and Masson stainings were employed to paraffin- embedded sections derived from the left lungs to identi句inflammatory cell infiltration, mucus expression and other airway remodelingindicators.rn Results: At day of 20, 24, the airway responsiveness of 50 and 100ug OVA-challenged groups wassignificantly higher than those of 25pg OVA-challenged group, while there was no significant differencebetween 25ug OVA-challenged group and saline control group. Compared with saline group, the counts of BAL cells in 50 and 100ug OVA-challenged groups were significantly increased. Adding to these, theproportion of BAL inflammatory cells (neutrophils, eosinophils and mononuclear cells) also significantlyelevated. Compared with 50 and 1001.ig groups, cellular counts of BALF leukocytes of 25pg OVA-challenged group were mildly increased, including eosinophils. The HE stained paraffin-embeddedlung sections of 100 and 50pg OVA-challenged groups showed there were large amounts of inflammatorycells around the alveolar, bronchial wall, bronchial lumen and blood vessels. Bronchial mucosa was alsoincreasingly extended and thickened. A great amount of mucous sputum plugs existed in the bronchiallumens. Congo red staining of lung sections of 100 and 50pg OVA-challenged groups showed that a largenumber of eosinophils infiltrated in the bronchial and blood vessels. However, the infiltration ofeosinophil was not markedly observed in 25pg OVA-challenged group and saline group.rn Conclusion:Here we reported that we successfully established acute and sub-acute mouse models ofasthma. Intranasal challenge with different doses of OVA induces varying degrees of changes in airways inflammation, remodelling and pulmonary functions in mouse models of asthma. Our studies providedthe foundation for further research on the pathogenesis of asthma and drug screening in mouse asthmamodels.

摘要： 本发明公开了牙髓干细胞小细胞外囊泡在制备用于治疗炎性骨吸收药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本申请发明人研究发现，DPSC‑sEV对巨噬细胞炎症反应以及破骨细胞生成具有调控作用，能够促进炎性骨吸收修复再生。不仅为制备治疗炎性骨吸收的药物提供了一种新来源，同时也发掘出了牙髓干细胞小细胞外囊泡新的药用价值。

摘要： 本发明涉及用于特异性鉴定来自哺乳动物的包含免疫细胞(特别是CD8+效应T细胞和记忆T细胞、辅助性T(Th)1细胞和自然杀伤T(NKT)细胞中的至少一种)的样品中C‑X‑C基序趋化因子受体3(CXCR3)免疫细胞亚群的方法(特别是体外方法)，其包括分析SEQ ID No.1所示的哺乳动物CXCR3的基因区中至少一个CpG位置的表观遗传修饰/性质(包括甲基化状态)，其中当与其它免疫细胞(特别是CD8+效应T细胞和记忆T细胞、辅助性T(Th)1细胞和自然杀伤T(NKT)细胞中的至少一种)相比时，所述基因区中所述至少一个CpG位置的脱甲基化或缺乏甲基化指示所述样品中所述CXCR3特异性免疫细胞亚群。根据本发明的分析可以在表观遗传水平上鉴定上述细胞，并将它们与复杂样品中的所有其它细胞(例如其它血液细胞或免疫细胞)区分开。本发明还提供了用于定量上述细胞(特别是在复杂样品中的上述细胞)的改进方法。所述方法可以在没有纯化和/或富集细胞的步骤的情况下进行，优选地在全血和/或非胰蛋白酶消化的组织中进行。

摘要： 本发明涉及间质血管层细胞和间充质祖细胞在预防或治疗类风湿性关节炎中的应用。具体地，给需要的对象施用本发明的含有自体脂肪来源的间质血管层细胞和间充质祖细胞的药物组合物，对于类风湿性关节炎有显著的预防或治疗作用。间充质祖细胞具有很高的细胞因子分泌能力，可对体内机体的损伤进行修复；间质血管层细胞和间充质祖细胞具有成软骨分化及成骨化的能力。本发明还提供了一种含有间质血管层细胞和间充质祖细胞的药物组合物，以及预防和治疗类风湿性关节炎的方法。

摘要： 本发明涉及异体间质血管层细胞和异体间充质祖细胞在预防或治疗类风湿性关节炎中的应用。具体地，给需要的对象施用本发明的含有异体脂肪来源的间质血管层细胞和异体间充质祖细胞的药物组合物，对于类风湿性关节炎有显著的预防或治疗作用，且安全性好，不产生排异反应。本发明还提供了一种含有异体间质血管层细胞和异体间充质祖细胞的药物组合物，以及预防和治疗类风湿性关节炎的方法。

摘要： 本发明公开了一种专门的免疫营养补充剂，所述专门的免疫营养补充剂可被施用于外科手术患者以通过限制骨髓来源的抑制性细胞的扩增来减少术后并发症。所述补充剂包含L‑精氨酸、ω‑3脂肪酸、维生素A和膳食核苷酸中的一种或多种，优选地为所有四种这些化合物。将所述补充剂每天至少一次施用于所述患者持续一定的时间段，所述时间段从所述患者的膀胱手术前三至七天的术前日延长到所述膀胱手术后三至七天的术后日。所述补充剂可被施用以治疗或预防膀胱癌患者的术后麻痹性肠梗阻；治疗或预防手术诱导、炎症诱导或癌症诱导的恶病质；降低由患者的骨髓来源的抑制性细胞的扩增引起的慢性感染的发生率；以及/或者减少患者的促炎性细胞因子的mRNA表达。

摘要： 本发明涉及用于从血液中体外去除病原微生物、炎性细胞或炎性蛋白质的方法。具体地，本发明涉及从哺乳动物血液中体外去除病原微生物、炎性细胞或炎性蛋白质的方法/包含固定在固体基质上的碳水化合物的设备用于从哺乳动物血液中体外去除所述病原微生物、炎性细胞或炎性蛋白质的用途，所述碳水化合物对于病原微生物、炎性细胞或炎性蛋白质具有结合亲和力/对于病原微生物、炎性细胞或炎性蛋白质具有结合亲和力的碳水化合物在制备用于治疗由所述病原微生物、炎性细胞或炎性蛋白质引起或加重的病症的设备中的用途，其中所述碳水化合物固定在固体基质上/和用于治疗患有由病原微生物、炎性细胞或炎性蛋白质引起或加重的病症的哺乳动物受试者的方法。

摘要： 本发明涉及从哺乳动物血液中体外去除病原微生物、炎性细胞或炎性蛋白质的方法/包含固定在固体基质上的碳水化合物的设备用于从哺乳动物血液中体外去除所述病原微生物、炎性细胞或炎性蛋白质的用途，所述碳水化合物对于病原微生物、炎性细胞或炎性蛋白质具有结合亲和力/对于病原微生物、炎性细胞或炎性蛋白质具有结合亲和力的碳水化合物在制备用于治疗由所述病原微生物、炎性细胞或炎性蛋白质引起或加重的病症的设备中的用途，其中所述碳水化合物固定在固体基质上/和用于治疗患有由病原微生物、炎性细胞或炎性蛋白质引起或加重的病症的哺乳动物受试者的方法。

摘要： 本发明的目的在于提供婴儿消化道来源的双歧杆菌，以及含有所述双歧杆菌的食品或饮料产品，所述双歧杆菌具有诱导炎症性细胞因子产生的低活性但诱导抗炎性细胞因子产生的高活性，其适用于食品或饮料产品。提供了短双歧杆菌(Bifidobacterium breve)菌株N708(NITE BP‑02958)，其具有诱导炎症性细胞因子产生的低活性但诱导抗炎性细胞因子产生的高活性。此外，提供了含有双歧杆菌的食品或饮料产品。

摘要： 本发明公开了一种专门的免疫营养补充剂，所述专门的免疫营养补充剂可被施用于外科手术患者以通过限制骨髓来源的抑制性细胞的扩增来减少术后并发症。所述补充剂包含L‑精氨酸、ω‑3脂肪酸、维生素A和膳食核苷酸中的一种或多种，优选地为所有四种这些化合物。将所述补充剂每天至少一次施用于所述患者持续一定的时间段，所述时间段从所述患者的膀胱手术前三至七天的术前日延长到所述膀胱手术后三至七天的术后日。所述补充剂可被施用以治疗或预防膀胱癌患者的术后麻痹性肠梗阻；治疗或预防手术诱导、炎症诱导或癌症诱导的恶病质；降低由患者的骨髓来源的抑制性细胞的扩增引起的慢性感染的发生率；以及/或者减少患者的促炎性细胞因子的mRNA表达。

摘要： 本发明提供新型炎症抑制剂和利用这些抑制剂治疗炎症的方法。更具体说，本发明提供转录抑制剂，即能抑制炎性细胞因子如白介素1β(IFN－1β)产生的巨细胞病毒(CMV)IE2蛋白整合区衍生肽片段，和利用此IE2片段治疗炎性疾病和CMV感染及相关疾病的方法。也提供含有该转录抑制剂的药物组合物。