乌药

摘要： 对乌药[Lindera aggregate(Sims)Kosterm]叶绿体matK基因编码的蛋白序列进行了分析,并以11种山胡椒属植物构建了系统进化树。结果表明,matK基因全长为1628 bp,含有14个开放阅读框;亲水指数为-0.200,为亲水蛋白;乌药与桠乌药(Lindera obtusiloba)和三股筋香(Lindera thomsonii)的亲缘性比较近,与山胡椒(Lindera glauca)亲缘性最远。研究结果可为乌药种质资源鉴别、分类及多样性研究提供参考。

摘要： 本研究采用天台乌药生物碱提取物,辅以羊栖菜岩藻黄素提取物、桂花、蜂蜜、红枣以及益智仁,通过单因素实验、正交实验以及感官品评对条件进行优化,最终确定最佳的茶饮料配方。实验结果表明产品的最佳配方为:天台乌药生物碱提取物0.1 g,羊栖菜岩藻黄素提取物0.6 g,干桂花0.3 g,红枣片0.4 g,益智仁0.6 g,蜂蜜20 ml。由该配方制成的桂花乌药茶饮料色泽透亮、沉淀物最少、香气明显、口感香甜,原料天然、无任何其他添加剂且品质稳定。

摘要： 利用TCMSP数据库检索乌药有效作用成分与分子靶点,采用Genecards数据库筛选抗氧化和抑菌相关靶点与交集靶点,将STRING数据库构建的交集靶点PPI网络导入Cytoscape 3.8.0中,筛选出乌药抗氧化和抗菌作用的核心靶点,利用Auto Dock Vina对共同核心靶点与乌药活性成分中重要物质进行分子对接。结果筛选出乌药中9个有效作用成分、179个相关作用靶点,得到抗氧化相关靶点551个、抗菌相关靶点441个;通过交集筛选并得到乌药与抗氧化的交集靶点为99个、与抑菌的交集靶点为40个;以Betweenness、Degree和Closeness算法依次取前50%筛选出乌药抑菌和抗氧化作用的核心靶点,取交集得到共同核心靶点4个,分别为TNF、CASP3、IL6和AKT1。分子对接结果显示乌药功能性成分与核心靶点均可形成具有较高亲和力的复合物。同时结合乌药蜜饮体外抗氧化与抑菌能力实验结果表明,乌药的活性成分具备联合抗氧化和抑菌能力,本研究为乌药在药膳食疗联合抗氧化与抑菌方面的作用机制探讨提供了新思路。

摘要： 目的:分析比较药对干姜-乌药及其单味药挥发油成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取药对及其干姜、乌药中的挥发油成分,应用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对挥发油成分进行分析,采用峰面积归一法计算相对百分含量。结果:从干姜、乌药及其药对中分别鉴定出43,57,33种成分,其中12种成分共存于药对和单味药。药对配伍后,单味药干姜和乌药分别消失32、54个化学成分,而药对新增21个成分。结论:药对干姜和乌药配伍后与其单味药挥发油化学成分相比有明显变化。

摘要： 目的 探讨用气相色谱-质谱联用仪(Gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)和液相色谱-质谱(ultra-performance liquid chromatog-raphy-electrospray ionization tandem mass soectrometrv,UPLC-ESI-MS/MS)对乌药成分的分析作用.方法 GC-MS中,色谱柱为HP-5MS柱(30×0.25 mm,0.25μm),经程序升温,EI离子源,以m/z 35-400 amu为扫描质量范围;UPLC-ESI-MS/MS中色谱柱为AcquityUPLCBHC18(50mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为浓度为0.1％甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,以m/z 35-400 amu为扫描质量范围.结果 GC-MS检测显示乌药中挥发成分以单萜类物质为主,UPLC-ESI-MS/MS检测出甲腈提取物中有多种呋喃倍半萜、生物碱和黄烷醇多酚及其缩合物.结论 对乌药成分予以系统性研究,可为此类药物药效发挥和质量控制提供科学规范的物质基础.

摘要： 目的 通过UPLC-QTOF-MS/MS对乌药中阿朴菲类生物碱进行鉴别和表征,并考察不同炮制方法对其影响.方法 采用Waters ACQUITY BEH C18色谱柱(1.7μm,2.1 mm×100 mm),柱温40°C;流动相甲醇-水,梯度洗脱;采用电喷雾离子源,正离子模式下MSE(全信息串联质谱技术)扫描采集,分析生品及炮制品中阿朴菲类生物碱类化合物.结果 共鉴别出36种阿朴菲类生物碱.与生乌药比较,经炒制后,阿朴菲类生物碱相对含量下降18个,增加9个;经醋制后,相对含量下降21个,增加6个;经酒制后,相对含量下降21个,增加6个;经盐制后,相对含量下降23个,增加7个.结论 炮制后乌药中大多数阿朴菲类生物碱的含量变化显著,可为乌药炮制后功效变化物质基础提供依据.

摘要： 中成药四磨汤口服液的处方"四磨汤"属于理气剂,来源于明代儿科医家翁仲仁所著的《幼科痘症金镜录》,由乌药、槟榔、木香、枳壳四味中药组成。本方药物因为是在研磨后温服,未经高温煎熬,充分保留了其挥发性成分,以求效速,所以命名为"四磨汤"。本方中,乌药辛温香窜,善理气机,能行气止痛,疏肝解郁;木香辛香气散,善通三焦气分,健脾消食。

摘要： 目的:梳理乌药本草沿革,发掘古今异同,为进一步研究奠定基础.方法:通过查阅中华医典数据库及本草古籍中有关乌药的记载,对乌药的首载本草,名称,植物形态,产地、道地产区及品质,采收炮制,性味归经,功效主治及使用禁忌,复方,伪品进行本草考证.结果:古今本草对乌药的认识大体一致,但出处上,尚存《开宝本草》与《本草拾遗》的争议;品质上,古籍及药典均认为直根不做药用,但最新研究表明直根有效成分含量并不亚于块根;采收上,现代本草中采收时间为冬春二季或全年,区别于古籍"八月采根";炮制上,酒制是明清时期的主流方法;性味归经上,除辛温,古籍中尚有苦味,肺、脾、胃、肝、肾、膀胱是其主要归经;功效上,乌药功效可概括为"凡气堪顺,诸冷能除",对于主鬼气、蛊毒等"古存今废"的功效尚须辨证看待.还对考证过程中发现的问题提出了拟解决思路.结论:考证结果可为进一步开发和利用乌药资源及指导临床安全、合理、有效用药提供参考.

摘要： 介绍了浙江省天台乌药种苗标准化培育技术,包括采种、种子湿沙贮藏、选地整地施基肥、播种、苗期管理、假植、出圃等.

摘要： 采用水蒸气蒸馏法提取紫苏?乌药药对挥发油,应用气相色谱?质谱联用技术对样品成分进行分析,峰面积归一化法计算百分含量.从紫苏?乌药药对配伍后的挥发油中共鉴定出75种成分,占总挥发油48.76％,其中主要成分为γ?马榄烯、棕榈酸,分别占挥发油总量的6.28％、5.57％.

摘要： 百合,养肺润肺、清心安神;乌药,行气止痛、温肾散寒、缩尿止遗.上述功效人所皆知.但二药相伍后,其柔润胃体而止痛之功则不彰,今就师门相传及他贤经验,结合自己临床感悟,介绍百合、乌药治疗胃疾的由来与体会.

摘要： 目的：研究乌药及其炮制品不同提取物的镇痛作用.方法：采用醋酸致痛模型和痛经模型,观察不同剂量乌药水提物、醇提物、醚提物和不同剂量醋制乌药水提物、醇提物、醚提物对小鼠的镇痛作用.结果：醋酸致痛模型实验中,与空白对照组相比,乌药水提高剂量组、醇提高剂量组和醋制乌药水提高剂量组、醇提高剂量组,能明显减少小鼠扭体次数;痛经模型实验中,与模型对照组比较,醋制乌药水提高剂量组和醇提高剂量组能明显减少小鼠扭体次数.结论：乌药、醋制乌药的水提液和醇提液具有镇痛作用,醋制乌药的镇痛作用优于乌药.

摘要： 目的:考察湖南不同产地乌药根、茎、叶中主要化学成分的含量,为乌药的研究、应用提供参考.方法:采用甲醇超声提取样品,以HPLC测定湖南不同产地乌药根、茎、叶中去甲异波尔定、乌药内酯和乌药醚内酯3种主要成分的含量.结果:湖南不同产地乌药根、茎、叶中3种化学成分含量比较,去甲异波尔定含量以长沙乌药根最高为10.85mg/g,乌药内酯含量以浏阳乌药根最高为3.642mg/g,乌药醚内酯含量以长沙乌药根最高为2.826mg/g.结论:湖南产乌药3种化学成分在根、茎、叶中含量区别显著,其含量高低比较为根＞叶＞茎,产地不同各成分含量有所区别,但不显著.

摘要： 用超临界CO2萃取法(SFE-CO2)和水蒸汽蒸馏法(SD)对乌药中挥发性有机物进行提取,并运用GC-MS法分析了2种提取物中的化学成份。结果表明：SFE-CO2法提取物的产率为6.67%,SD法提取物的产率为0.60%；两种方法提得的乌药挥发性有机物中共鉴定出58个成分,其中SFE-CO2法和SD法提取物被鉴定的成分分别为46个和36个,共有成分24个,主要有柠檬烯、龙脑、龙脑乙酸酯、β-榄香烯、α-古云烯、桉叶 4(14),11-二烯、δ-愈创木烯、4,4'-二甲基-2,2'-二亚甲基双环己基-3,3'-二烯、tau-杜松醇、β-桉叶油醇、8-甲基-2-苯基-4,7-二烯-2-壬醇、(2-[2-(2,4-二甲基苯基)环丙基]呋喃)等成分,占SFE-CO2法提取物被鉴定成分的54.56%,占SD法提取物被鉴定成分的78.42%。

摘要： 本发明公开了一种乌药中乌药醚内酯的含量的测定方法，包括以下步骤：步骤1：将乌药粉碎后与硅藻土混合；步骤2：采用ASE萃取法萃取乌药醚内酯，收集萃取液，其中，ASE萃取法所采用的萃取溶剂为体积比为1:1的乙酸乙酯与正己烷混合溶液；步骤3：将萃取液蒸干后用甲醇溶解并稀释定容，离心后取上清液；步骤4：将上清液以高效液相色谱法进行检测。本发明的目的是提供一种萃取效率高、测量准确的乌药中乌药醚内酯的含量的测定方法。

摘要： 本发明公开了一种乌药叶提取物及其制备方法和用途，以乌药叶为原料，经超临界二氧化碳萃取制备挥发油，萃取后的残渣采用乙醇回流提取黄酮和生物碱，再经D101和NKA‑9组成的大孔树脂组合物进行对黄酮和生物碱同时进行精制，从而获得乌药叶挥发油、黄酮和生物碱混合提取物及其它们的混合物。本发明提供的一种乌药叶提取物的制备方法及获得的乌药叶提取物，经药理研究表明，其总生物碱、总黄酮和挥发油以及其混合物具有活血、镇痛活性，且活性均高于直接水提物。本发明所述乌药叶提取物制备工艺路线简单、质量可控性强、提取率高、适合规模化生产。所述乌药叶提取物具有优良的活血镇痛作用，可应用于制备相关功效的药品或保健食品。

摘要： 本发明首次公开乌药提取物在治疗急性呼吸窘迫综合征的药物中的应用。所述乌药提取物为乌药的醇提液。本发明采用LPS构建ARDS模型，结果表明经口给予乌药提取物能有效改善LPS诱导的模型小鼠肺水肿程度，减轻肺组织病理改变、抑制血清和肺泡灌洗液中TNF‑α、IL‑6等炎症因子表达，并降低NF‑κB通路中关键蛋白p‑p65表达。证实了经口给予乌药提取物对ARDS具有理想保护作用。因此，乌药提取物可应用于治疗急性呼吸窘迫综合征患者，有广泛的临床应用价值。

摘要： 本发明公开了一种乌药中乌药醚内酯的含量的测定方法，包括以下步骤：步骤1：将乌药粉碎后与硅藻土混合；步骤2：采用ASE萃取法萃取乌药醚内酯，收集萃取液，其中，ASE萃取法所采用的萃取溶剂为体积比为1:1的乙酸乙酯与正己烷混合溶液；步骤3：将萃取液蒸干后用甲醇溶解并稀释定容，离心后取上清液；步骤4：将上清液以高效液相色谱法进行检测。本发明的目的是提供一种萃取效率高、测量准确的乌药中乌药醚内酯的含量的测定方法。

摘要： 本发明公开了一种从乌药中提取乌药醚内酯的方法，包括以下步骤：步骤1：将乌药粉碎后与硅藻土混合；步骤2：采用ASE萃取法萃取乌药醚内酯，收集萃取液，其中，ASE萃取法所采用的萃取溶剂为体积比为1:2的乙腈与正己烷混合溶液；步骤3：将萃取液蒸干后用甲醇溶解并稀释定容，离心后取上清液。本发明的方法解决了传统萃取效率低，用时长的问题，降低了萃取物的损失。

摘要： 本发明涉及一种去甲乌药碱人工抗原、单克隆抗体、杂交瘤细胞株及应用，属于食品安全免疫检测领域，以去甲乌药碱与丁二酸酐反应得到具有羧基的产物为半抗原，用碳二亚胺法将半抗原与载体蛋白偶联，得到完全抗原，用紫外法测定偶联物的偶联比，并得到一株单克隆抗体杂交瘤细胞株，此细胞株分泌的单克隆抗体，对去甲乌药碱具有较好的特异性和检测灵敏度，IC50值为10ng/mL，可实现对中药材及功能性食品中去甲乌药碱残留量的检测，为功能性食品中去甲乌药碱残留的免疫检测提供了原料，具有实际应用价值。本发明还成功合成了去甲乌药碱人工抗原，合成步骤简洁有效，完全可用于免疫分析中，为以后人们的研究提供了必需的人工抗原。

摘要： 本发明公开了一种乌药汤高效液相特征图谱的构建方法，包括以下步骤，供试品溶液的制备、对照品参照物溶液的制备、各单味饮片参照物溶液的制备、各阴性对照溶液的制备、色谱条件和测试，分别精密吸取供试品溶液、对照品参照物溶液、各单味饮片参照物溶液和各阴性对照溶液各10μL，注入液相色谱仪，测定，即得。本发明具有稳定性好、精密度高、重现性好、便捷且易于掌握等优点。

摘要： 本发明属于植物化学和药物领域，涉及具有抗炎活性的乌药烷型二聚倍半萜sarcglabralides A–C及其制备方法和用途，还涉及含有作为活性药物成分的sarcglabralides A–C的药物组合物，以及sarcglabralides A–C的制药用途。本发明的乌药烷型二聚倍半萜sarcglabralides A–C具有较好的抗炎活性，可以用于治疗炎性疾病。

摘要： 本发明公开了一种从银线草提取物中分离的乌药烷型倍半萜化合物，其结构式为：本发明通过Transwell、划痕实验、三维培养等细胞实验进行研究，结果表明本发明的化合物可以逆转肝癌细胞上皮细胞‑间充质转化(EMT)，从而抑制肝癌细胞的侵袭和转移，可在肝癌治疗上发挥显著成效。

摘要： 本发明公开了一种首乌补肾酒用首乌药液萃取设备，包括工作台，所述工作台上开设有圆孔，圆孔内活动设置有转盘，转盘的上表面固定有立柱，立柱的两侧壁上均固定有横杆，两根横杆相远离的一端均设置有立板，且立板与横杆通过转动座连接，两块立板相远离的侧壁上均固定有固定环一和固定块，固定块位于固定环一的下方，固定块的一端固定有固定环二，固定环二的直径小于固定环一的直径，固定环二与固定环一之间设置有萃取筒，立柱的顶端还设置有用于驱动立板绕转动座摆动的拉伸机构。本发明在萃取过程中，通过将萃取筒进行摆动与振荡，使料液与萃取剂可快速充分的混合，提高萃取效率，萃取完成后利用离心使药渣快速沉淀，保证药液的纯净度及质量。