水蒸气蒸馏

摘要： 以芫荽为试验材料,利用响应面法优化水蒸气蒸馏提取芫荽精油的工艺条件,探究液料比、蒸馏时间以及浸泡时间对芫荽精油得率的影响,确定最佳工艺条件。试验结果表明,各因素对芫荽精油得率的影响顺序依次为液料比>蒸馏时间>浸泡时间;最佳工艺为液料比14.0(mL/g)、蒸馏时间9.2 h、浸泡时间9.2 h,芫荽精油的得率为(0.496±0.041)%,与预测值0.500%存在0.80%的相对误差,证明响应面法优化芫荽精油提取工艺稳定、可靠,能够为芫荽精油的开发利用提供一定的理论依据和试验基础。

摘要： 探讨冷藏时间对玫瑰花水香气成分的影响,为玫瑰花水贮藏提供可行的方法依据。以大马士革玫瑰花为原料,采用水蒸气蒸馏法提取玫瑰花花水,将花水置于4~15°C中冷藏30、90、180、360 d。采用固相微萃取技术取样,气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析,对不同冷藏时间下花水的香气成分进行鉴定和定量分析。结果表明:不同冷藏时间的玫瑰花花水含有萜烯类、醇类、酯类、醛类、酮类、酚类、烷类和醚类等多种化学成分,随着冷藏时间的增加花水香气成分数量先降低后增高。冷藏30 d的花水香气最佳,冷藏90 d后花水有部分重要成分检测不到,香气不足,冷藏360 d后花水香气成分发生较大变化。冷藏时间对大马士革玫瑰花水的香气成分有较大影响,花水适宜在4~15°C冷藏30~90 d,冷藏90 d以上花水的香气质量下降。

摘要： 目的以GC-MS法分析橘红蜜炙前后挥发性成分的变化。方法水蒸气蒸馏法提取橘红、蜜橘红挥发油,用GC-MS分析其化学成分组成及相对百分含量,并进行比较。结果橘红、蜜橘红中共检测到挥发性成分53种,其中,橘红蜜炙后新增成分12种,27种成分相对含量升高,5种成分相对含量降低。橘红蜜炙后α-蒎烯、α-石竹烯等药效成分含量升高,该变化与橘红蜜炙增强止咳、化痰作用有关。结论橘红蜜炙后,挥发性成分变化明显,该结果可为橘红炮制原理研究提供参考。

摘要： 以石油醚为溶剂,采用索氏法提取艾叶精油,并与水蒸气蒸馏法进行对比。对精油进行了气质联用(GC-MS)成分分析和抑菌活性测定。结果表明:索氏法提取率达4.27%,远高于水蒸气蒸馏法(0.14%);索氏法提取艾叶精油共分离出35种成分,其中有效成分桉油精、β-石竹烯、α-松油醇分别占挥发油总量13.36%、8.97%、6.20%;水蒸气法分离出47种,主要有效成分的含量均低于索氏法。索氏法提取精油对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白葡萄球菌均有抑菌活性,水蒸气法提取精油的抑菌作用弱且对白葡萄球菌无抑菌作用。

摘要： 建立了采用水蒸气蒸馏进行预处理,用离子选择电极法测定矿冶废水中的氟化物的方法。实验表明,以硫酸为蒸馏试剂,最佳蒸馏条件为,硫酸用量50 mL,蒸馏温度140~150°C,蒸馏时间30 min,方法检出限0.05 mg/L。将该方法用于实际样品分析,测定结果的相对标准偏差为2.0%,加标回收率为93.1%。该方法能够有效消除重金属的干扰,方法简单,便于操作,具有良好的精密度与准确度。

摘要： 分析椒样薄荷、日本薄荷、银披薄荷与葡萄柚薄荷品种花和茎叶中挥发油成分的含量差异,为薄荷的质量控制和开发利用提供科学依据。采用水蒸气蒸馏法提取不同薄荷花与茎叶的挥发油,运用气相色谱-质谱法(GC-MS)对挥发油的化学成分及相对含量进行分析鉴定。结果显示:在本试验条件下,4个薄荷品种花的挥发油含量均高于茎叶,且颜色较深;椒样薄荷花和茎叶中挥发油的主成分含量差异较大,花中含量较多的为薄荷呋喃,茎叶中含量较多的为薄荷醇;日本薄荷花和茎叶中挥发油的主要成分均为薄荷醇与L-薄荷酮;银披薄荷花和茎叶挥发油含量最多的成分均为D-香芹酮;葡萄柚薄荷花和茎叶挥发油含量最多的成分均为芳樟醇。8个挥发油样品中共有成分仅D-柠檬烯一种,特有成分19种;4个品种的花中皆含有3-蒈烯,在茎叶中未检测到。

摘要： 该文采用水蒸气蒸馏法(SD)和变频微波辅助提取法(MAE)对香根草油进行提取,比较两者在理化指标上的差异,应用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对其中的化学成分及含量进行分析,并对其特征成分——香根酮和香根醇的纯度进行检测。结果表明,两种提取方法制得的香根草油在状态上的差异不大,MAE法能提高香根草油提取效率,提取时间缩短一半以上。MAE法对香根醇具有一定的富集作用,能够促进香根酮向香根醇的转化,使香根醇在香根草油中的含量提高到75.69%,纯度达到920.39μg/g。因此,用MAE法提取的香根草油优于SD法,在香根草油的综合利用和提高经济效益方面具有一定优势。

摘要： 在单因素试验的基础上,采用响应面法优化超声辅助水蒸气蒸馏法提取肉豆蔻挥发油的工艺,并通过体外抗氧化试验评价其活性。结果表明:肉豆蔻挥发油最佳提取工艺条件为液料比15∶1(mL/g)、超声时间21 min、超声功率181 W、提取时间129 min,在此条件下挥发油的平均得率为13.387%,与预测值13.399%接近;肉豆蔻挥发油对DPPH·、·OH和亚硝酸盐均有一定的清除能力。

摘要： 黄菠萝别名黄案、黄柏,为芸香科落叶乔木,具有抗风力强、生长快、材质好、种子含油量高、可入药等特点,是一个经济价值高的珍稀树种。其树皮的内皮能直接入药,中药名为黄柏,是提取小檗碱的原料。其果实经破碎后进行水蒸气蒸馏能够得到具有特殊香味的精油,1千克成熟鲜果可得15毫升约12克的精油,精油再进行减压蒸馏,能得到80%的月桂烯,月桂烯是合成香料的重要原料。黄菠萝木材纹理优美,质量上乘,并且不易受潮被腐蚀,现多用来制造军工及家具用品等。

摘要： 榄香烯为倍半萜烯类化合物,分子式为C15H24,相对分子量为204,分子中含有3个不饱和双键,根据双键位置的差异,形成4个同分异构体:α-榄香烯、β-榄香烯、γ-榄香烯和δ-榄香烯,分子结构见图1。其异构体理化性质极为相近,并表现出相似的抗癌活性,但也有认为β-榄香烯是起抗癌活性的主要物质,具有最强的抗肿瘤活性。药理学及临床研究证明,榄香烯是一种疗效确切的非细胞毒性抗肿瘤药物[1-3],从莪术中提取的榄香烯已开发成抗肿瘤药物。

摘要： 样品用硫酸、磷酸溶解，样品溶液用氢氧化钠溶液碱化后，以水蒸气蒸馏，蒸馏出的氮用硼酸溶液吸收。以甲基红-次甲基蓝溶液为指示剂，用氨基磺酸标准溶液滴定，根据氨基磺酸标准溶液消耗量，计算样品中氮的含量。方法精密度高，结果准确，相对标准偏差(n=6)小于0.736%。

摘要： 试验证明，样品提取液经活性炭吸附脱色或水蒸气蒸馏甲醛或活性炭脱色并水蒸气蒸馏甲醛后，用GB／T 2912.1—2009方法测定纺织品中甲醛，可有效消除样品颜色对测定甲醛的影响。方法用于深色样品中甲醛的测定，结果与标准值相符，解决了国标GB／T2912.1—2009不适于深色提取液中甲醛测定的问题。

摘要： 目的：分析寄主为人面果的桑寄生挥发油的化学成分。rn 方法：采用水蒸气蒸馏法(SD)及二氧化碳超临界萃取法(SFE-CO2)提取桑寄生挥发油,用气相色谱-质谱联用法分析鉴定其化学成分,用面积归-化法确定其相对含量。rn 结果：SD法挥发油分离出118个色谱峰,鉴定其中57个化合物,占总量的73.30％,主要化学成分是4-甲基-1-异丙基-3-环已烯-1-醇、(+)-α-萜品醇、14,7-二甲基-1-异丙基-1,2,4a,5,6,8a-六氢萘等;SFE法挥发油分离出104个色谱峰,鉴定其中51个化合物,占总量的77.72％,主要化学成分是4-苯并菲酸甲酯、对甲氧基桂皮酸乙酯、香豆素等。rn 结论：两种提取方法得到的挥发性成分及含量都有较大的差异,与文献报道寄主不同的桑寄生的挥发性成分也有明显差异。

摘要： 微波辅助萃取技术有可能成为精油工业化生产的主导技术.实验研究两种植物精油提取新方法:微波辅助萃取(MAE)、超临界二氧化碳萃取(SC-CO2).自行设计制作微波辅助水蒸气蒸馏提取装置,使其兼具传统与新技术的优点.通过平行及正交实验确定超临界CO2 萃取最佳萃取工艺条件,并采用减压蒸馏对产品进一步分离提纯.用气相色谱分析对两种方法提取的薰衣草精油进行产品分析比较.实验结果证明:超临界萃取薰衣草挥发油的收率高,提取量大,适于工业生产.微波结合水蒸气蒸馏提取,其方法便捷,产品有效成分更丰富,相对含量高,是极好的样品预处理方法,适于分析研究。

摘要： 利用响应曲面法优化微波辅助水蒸气蒸馏提取腊梅花精油的工艺研究过程中,采用Box-Benhnken中心组合设计的原理,选取了蒸馏时间、料液比、微波功率为响应因子,以腊梅花精油提取率为响应值,构建了二次回归方程的预测模型.研究结果表明,微波辅助水蒸气蒸馏提取腊梅花精油的最佳工艺参数为:蒸馏时间为2.2h、料液比为1∶12、微波功率为530w.在此条件下,平均提取率达到0.615%(w/w).

摘要： 利用响应曲面法优化微波辅助水蒸气蒸馏提取腊梅花精油的工艺研究过程中，采用Box-Benhnken 中心组合设计的原理，选取了蒸馏时间、料液比、微波功率为响应因子，以腊梅花精油提取率为响应值，构建了二次回归方程的预测模型。研究结果表明，微波辅助水蒸气蒸馏提取腊梅花精油的最佳工艺参数为：蒸馏时间为2.2h、料液比为1:12、微波功率为530w。在此条件下，平均提取率达到0.615%（w/w）。

摘要： 本研究采用顶空固相微萃取(HSSPME )、水蒸气蒸馏等气体采样方法采集4种海产品不同鲜度状态下的气味成分，并结合气质联用技术检测，获得海产品储藏过程不同的气味特征；联合采用归一化法、主成分分析(PCA)、共有模式等数据解析方法解析海产品储藏过程气味特征的变化，结合生物学原理，寻找海产品鲜度变化的气味标志物，研究海产品储藏过程气味特征与鲜度的关系，为海产品鲜度判别提供一种可靠有效的方法。

摘要： 分析白酒蒸馏过程中多组分的传递特性,结合组分物化性质,利用膜阻力模型对其过程中的传质动力学机理进行研究,并建立了相应数学模型.以浓香型白酒发酵酒糟为原料,利用工业规模的蒸馏实验装置进行了系统测试分析.将所建模型对实验结果和文献数据进行拟合,得到了对应的动力学参数,模型计算结果与实验及文献数据吻合良好,能较好地反映浓香型白酒主要组分的实际提取过程.实验及模型结果表明:蒸馏过程中,乙醇、正丙醇、正丁醇、异丁醇等组分出现初始气液相平衡区,其蒸馏前期提取量与时间成正比,后期提取速率逐渐降低;乙酸乙酯、己酸乙酯、丁酸乙酯等组分的蒸馏提取速率不断降低.结果为白酒蒸馏操作条件的选择及工艺优化提供了实验和理论依据.

摘要： 分析白酒蒸馏过程中多组分的传递特性,结合组分物化性质,利用膜阻力模型对其过程中的传质动力学机理进行研究,并建立了相应数学模型.以浓香型白酒发酵酒糟为原料,利用工业规模的蒸馏实验装置进行了系统测试分析.将所建模型对实验结果和文献数据进行拟合,得到了对应的动力学参数,模型计算结果与实验及文献数据吻合良好,能较好地反映浓香型白酒主要组分的实际提取过程.实验及模型结果表明:蒸馏过程中,乙醇、正丙醇、正丁醇、异丁醇等组分出现初始气液相平衡区,其蒸馏前期提取量与时间成正比,后期提取速率逐渐降低;乙酸乙酯、己酸乙酯、丁酸乙酯等组分的蒸馏提取速率不断降低.结果为白酒蒸馏操作条件的选择及工艺优化提供了实验和理论依据.

摘要： 分析白酒蒸馏过程中多组分的传递特性,结合组分物化性质,利用膜阻力模型对其过程中的传质动力学机理进行研究,并建立了相应数学模型.以浓香型白酒发酵酒糟为原料,利用工业规模的蒸馏实验装置进行了系统测试分析.将所建模型对实验结果和文献数据进行拟合,得到了对应的动力学参数,模型计算结果与实验及文献数据吻合良好,能较好地反映浓香型白酒主要组分的实际提取过程.实验及模型结果表明:蒸馏过程中,乙醇、正丙醇、正丁醇、异丁醇等组分出现初始气液相平衡区,其蒸馏前期提取量与时间成正比,后期提取速率逐渐降低;乙酸乙酯、己酸乙酯、丁酸乙酯等组分的蒸馏提取速率不断降低.结果为白酒蒸馏操作条件的选择及工艺优化提供了实验和理论依据.

摘要： 本发明提供展现更高的水蒸气阻隔性的水蒸气阻隔树脂、水蒸气阻隔涂布剂、水蒸气阻隔膜及水蒸气阻隔层叠体。本发明的水蒸气阻隔树脂是，使共聚物(C)的羧酸基及/或酸酐基，与有机金属络合物(D)进行反应所形成，且在共聚物(C)之间具有金属交联，所述共聚物(C)是不饱和烃单体(A)与不饱和羧酸及/或不饱和二羧酸酐(B)进行聚合而成。本发明的水蒸气阻隔涂布剂含有本发明的水蒸气阻隔树脂与溶剂(E)。本发明的水蒸气阻隔膜是含有本发明的水蒸气阻隔树脂的膜。水蒸气阻隔层叠体是通过将本发明的水蒸气阻隔膜层叠于基材膜的至少一面上而形成的。

摘要： 本发明为一种水蒸气观测装置(10)，包括天线(40)、射频放大器(30)、频率设定部(21)以及水蒸气指标算出部(22)，其中，天线(40)接收从含水蒸气的大气中辐射的电波，射频放大器(30)将接收到的电波放大而生成观测信号，频率设定部(21)根据观测信号来设定精度劣化频率除外的多个观测频率，水蒸气指标算出部(22)使用多个观测频率的谱强度来算出水蒸气指标，由此，能够精度佳地观测水蒸气量。

摘要： 本发明提供展现更高的水蒸气阻隔性的水蒸气阻隔树脂、水蒸气阻隔涂布剂、水蒸气阻隔膜及水蒸气阻隔层叠体。本发明的水蒸气阻隔树脂是，使共聚物(C)的羧酸基及/或酸酐基，与有机金属络合物(D)进行反应所形成，且在共聚物(C)之间具有金属交联，所述共聚物(C)是不饱和烃单体(A)与不饱和羧酸及/或不饱和二羧酸酐(B)进行聚合而成。本发明的水蒸气阻隔涂布剂含有本发明的水蒸气阻隔树脂与溶剂(E)。本发明的水蒸气阻隔膜是含有本发明的水蒸气阻隔树脂的膜。水蒸气阻隔层叠体是通过将本发明的水蒸气阻隔膜层叠于基材膜的至少一面上而形成的。

摘要： 本发明提供的水蒸气蒸馏装置及水蒸气蒸馏精油的方法，涉及蒸馏装置领域，其中水蒸气蒸馏装置包括蒸汽发生器、进水管、出水管和至少两个基本冷凝提取器；采用本发明提供的水蒸气蒸馏装置及水蒸气蒸馏精油的方法能够高效快速地收集到不同沸点的精油，同时能够进行油水分离从而得到高纯度的精油，设备成本低同时热效率高。

摘要： 本发明提供的水蒸气蒸馏装置及水蒸气蒸馏精油的方法，涉及蒸馏装置领域，其中水蒸气蒸馏装置包括蒸汽发生器、进水管、出水管和至少两个基本冷凝提取器；采用本发明提供的水蒸气蒸馏装置及水蒸气蒸馏精油的方法能够高效快速地收集到不同沸点的精油，同时能够进行油水分离从而得到高纯度的精油，设备成本低同时热效率高。

摘要： 本发明公开了一种基于新鲜肉桂叶水蒸气蒸馏‑分子蒸馏的优质肉桂油提取分离方法，包括以下步骤：称取新鲜肉桂叶，加入投料量10～20倍纯化水，水蒸气蒸馏4～6h，收集蒸馏液，离心除去水层，得到肉桂叶挥发油；然后经第一次分子蒸馏分离富集，得到桂皮醛纯度大于90％的肉桂油轻组分和重组分副产物；再将所得的肉桂油轻组分经第二次分子蒸馏分离富集，得到桂皮醛纯度大于98％的肉桂油轻组分和重组分副产物。本发明将新鲜肉桂叶采取水蒸气蒸馏提取并离心获得肉桂叶挥发油，再经过两次分子蒸馏分离富集，从而可以高效、简便地生产桂皮醛纯度大于90％及98％的不同等级的肉桂油，且本发明方法操作简单，可成为肉桂油提取的首选工艺路线。

摘要： 本发明属于蒸馏装置技术领域，公开了一种水蒸气蒸馏法提取植物精油的蒸馏装置，包括罐体，所述罐体顶部设有入口，所述入口安装有第一电动阀体和粉碎装置，所述罐体侧壁中安装有第一伸缩缸，所述罐体内部铰接安装有网板，所述网板侧面设有边框，所述边框设有滑槽，所述滑槽滑动安装有滑块，所述罐体内部安装有第二伸缩缸，所述罐体内部安装有振动器，所述罐体安装有汽水分离装置、净化稳定装置和水箱，所述罐体设有出气管，所述出气管安装有第二电动阀体，所述出气管连接有排管，所述排管输出端安装有第三电动阀体，所述排管外侧安装有换热箱，所述罐体侧面安装有冷凝箱，所述冷凝箱内安装有水泵，所述罐体侧面安装有气泵和加热器。

摘要： 本实用新型公开了一种用于水蒸气蒸馏仪的蒸气发生装置，包括水箱和加热管，所述水箱的上端设有内凹的安装槽，所述安装槽的一侧设有与水箱连通的气压平衡管和蒸气管，所述水箱内设有加热管，水箱的底部设有水管。本实用新型的安装槽能够对烧瓶起到支撑固定作用，烧瓶在安装槽内由于底部的沸水能够对烧瓶起到预热作用，提高蒸馏速度，水箱内产生的蒸气通过管路通入烧瓶内部进行蒸馏，整个装置能够起到支撑烧瓶、预热烧瓶以及产生蒸气的作用，一个装置实现多种功能，节省了空间，使用更加方便。

摘要： 一种水蒸气蒸馏自动终点定量装置，该装置包括底座，其上设置有放置馏分接收瓶的位置；定量单元，用于监测放置到底座上的馏分接收瓶内馏分的量；以及控制单元，能根据所述定量单元输出的信号产生控制所述产生馏分的蒸馏电路通断的信号。本实用新型所述的水蒸气蒸馏自动终点定量方法和控制装置，自动对馏分接收瓶进行去皮称重、净重称量，实验人员无需进行不定时取样、称重和断路停止蒸馏，避免因不及时停止造成馏分外溢隐患，减少重复繁琐工作；根据设定值，自动控制接收馏分的接收量，精度高，省时省力。

摘要： 本实用新型提供了一种天然冰片蒸馏加工的水蒸气蒸馏设备，涉及蒸馏装置领域，包括蒸馏罐，蒸馏罐包括蒸发室、原料蒸煮室，蒸发室位于蒸馏罐的底部，蒸发室呈向下凸的弧状；原料蒸煮室内设有原料放置板，原料放置板设有透气孔，原料放置板一端与原料蒸煮室侧壁铰链连接、另一端下方设有气缸，气缸的伸缩杆头部与原料放置板的底部贴合；原料放置板上方设有搅拌装置；原料蒸煮室侧壁靠近气缸的一侧设有出料口，出料口位于原料放置板的下方，原料蒸煮室顶部设有可拆卸的上盖；根据本实用新型实施例的一种天然冰片蒸馏加工的水蒸气蒸馏设备，不仅通过边蒸煮边搅拌的方式来增加天然冰片的提取量，而且还有清洗方便的优点。