单味药

摘要： 脊髓损伤临床较为常见,具有致残率高等特点。目前脊髓损伤的治疗尚未完全实现脊髓再生的目标,西医多采用手术及激素类药物等方法治疗,但长期应用激素类药物会引起严重不良反应。中医治疗脊髓损伤,主要治疗方法为活血化瘀、疏通督脉,可以将中草药的多成分作用于多靶点,从而达到促进脊髓功能恢复的目的。本文简要总结了中医学对脊髓损伤的认识,并对单味中药提取物治疗脊髓损伤的研究进展进行了综述。

摘要： 越来越多的人群受到失眠困扰,如何摆脱失眠病症困扰已经成为临床医学亟待解决的问题之一。中药治疗是疾病养护健康的有效手段,大量文献已表明中药在辨证论治失眠方面效果显著,较西药毒副作用更小、安全性更高、价格也相对低廉。本文遵循“三因制宜”原则拆方、组方,从中药临床效果观察、现代药理分析等方面依次对单味药、药对和中药组方治疗失眠症的作用机理进行综述,以期进一步为中药治疗失眠提供借鉴。

摘要： 为从中医从寒热角度探讨肺系疫病的单味药治疗经验,此研究收集《中华医典》(第5版)数据库中涉及用单味药治疗肺系疫病的相关文献,进行分类、归纳、总结。在收集的文献中,发现治疗肺系疫病的单味药有葱白、淡豆豉、夏枯草、枇杷叶和甘草,根据感染的疫疠邪气夹寒夹热的属性不同,可用葱白、淡豆豉治疗以阴寒为主的肺系疫病;夏枯草、枇杷叶、甘草治疗以热象为主的肺系疫病。此研究通过对古代治疗肺系疫病的单味药进行总结,以期为中医药积极参与当前新型冠状病毒肺炎疫情防控乃至今后新的肺系疫病治疗提供更多前人经验。

摘要： 目的:分析比较药对干姜-乌药及其单味药挥发油成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取药对及其干姜、乌药中的挥发油成分,应用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对挥发油成分进行分析,采用峰面积归一法计算相对百分含量。结果:从干姜、乌药及其药对中分别鉴定出43,57,33种成分,其中12种成分共存于药对和单味药。药对配伍后,单味药干姜和乌药分别消失32、54个化学成分,而药对新增21个成分。结论:药对干姜和乌药配伍后与其单味药挥发油化学成分相比有明显变化。

摘要： 阳痿是男性最常见的性功能障碍疾病,其发病率历年来逐渐上升,对患者的社会关系、家庭关系造成了巨大的困扰.西医主要以5型磷酸二酯酶抑制剂为主进行治疗.中医对阳痿一病的阐述内容丰富,从病名的历史沿革、病因病机到阳痿治疗的选方组药都进行了详细的记载,现通过对中医认识阳痿进展情况的分析,从中药单味药以及组方药治疗阳痿进展情况进行总结,为中医师临床组方选药提供一定帮助.

摘要： 目的 采用高效液相串联质谱( HPLC-MS/MS)方法,研究花旗泽仁在大鼠体内药代动力学特征,进行花旗泽仁药动学成药性研究.方法 用 HPLC-MS/MS方法,完成各胰岛素抵抗脂肪组织3 种活性成分浓度检测方法学考察.分别于花旗泽仁3 种活性成分药时曲线上吸收相、分布相和消除相选取时间点,给予大鼠花旗泽仁水煎液1 次灌胃后,检测3 种活性成分于不同时间点脂肪组织浓度,观察这些成分在脂肪组织中的分布特点及浓度随时间变化的规律.结果 组织方法学考察结果显示,仪器的精密度良好,方法的专属性较强,各成分的回收率、重现性与稳定性均符合生物样品检测要求,适用于花旗泽仁3 种活性成分脂肪组织的含量测定.人参皂苷 Rb1 在给药后在脂肪组织分部较少;泽泻醇 A -24 -醋酸酯在脂肪、浓度相对较高;9 -羟基(10E、12E)十八碳二烯酸(9 -HODE)在脂肪中分布较多.结论 3 种活性成分在胰岛素抵抗脂肪组织中均有分布.

摘要： 糖尿病肾病是指糖尿病所致的肾脏疾病,蛋白尿是糖尿肾病进入中后期的关键性临床表现.持续性蛋白尿会造成肾小球的硬化、肾小管的萎缩等肾脏损伤,因此,24 h尿蛋白的增加,意味着持续性、进展性的肾脏损伤,需引起临床医生高度重视.现代医学在治疗糖尿病肾病时,常规采用降糖、降压、降脂、改善微循环、降低尿蛋白等对应的基础治疗,患者症状改善常不理想,而中医药则有着自己独特的优势,中西医结合治疗也是未来发展的趋势.作者在跟随马进教授出诊期间,发现教授善用酒大黄,酒大黄因具有活血化瘀通经的功效,对改善Ⅲ、Ⅳ期糖尿病肾病患者的症状及控制蛋白尿有着很好的疗效,遂对其探究并总结.

摘要： 目的:探讨消化内科单味药与联合用药不良反应情况.方法:回顾性分析2018年4月—2020年4月在该院消化内科接受治疗的220例患者的病例资料,分析单味药与联合用药的用药情况、不良反应发生情况及其原因.结果:消化内科单味药使用以碳酸氢钠、益生菌、米索前列醇、奥美拉唑为主,联合用药中以碳酸氢钠+硫酸铝、奥美拉唑+益生菌、米索前列醇+蒙脱石散为主.联合用药不良反应发生率高于单味药,差异有统计学意义(P<0.05).单味药与联合用药各不良反应发生原因比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:联合用药不良反应发生率高于单味药,且主要原因为用药量过大.医生应加强患者用药安全意识,叮嘱患者用药时按照医嘱用药.

摘要： 目的:收集、统计近年中药治疗干眼症所用的具有临床疗效的方剂、单味药等,分析其用药规律(包括单药使用频率、功效、性味、归经等).方法:计算机检索2015—2020年中国知网、万方数据知识服务平台、维普中文科技期刊数据库、PubM ed等数据库,分析中药治疗干眼症的单药使用频率、功效、性味及归经等用药规律.结果:单味药使用频率排名前10位的药物是麦冬、枸杞子、生地黄、当归、菊花、白芍、茯苓、熟地黄、山药及甘草.按中药学功效划分药味所占比例排名前5位分别是补虚药、清热药、解表药、化湿药、化痰止咳平喘药.中药药性以寒性为主,药味中甘味占比67.76％,应用最多.中药归经以肝为首,依次为肾、脾、肺、心.结论:干眼症的中医临床治疗主要以养阴生津、滋补肝肾为治疗原则.

摘要： 目的：研究灵猫方及其单味药(猫爪草、猫人参、淫羊藿、青皮、牡丹皮、黄芪、胡黄连)提取物对HepG2.2.15细胞乙肝病毒蛋白表达的影响.rn 方法：制备灵猫方及其组方中的7种单味中药的醇提取物,分别配制成为400μg/ml、200μg/ml,、100μml,、50μg/ml四种浓度,作用于hepG2.2.15细胞72小时,MTT法检测毒性.ELISA法检测hepG2.2.15细胞表达的HBsAg、HBeAg水平.rn 结果：灵猫方醇提取物对HBsAg、HBeAg的治疗指数(TI)分别为13.5、52.8;猫人参醇提取物对HBsAg的TI为2.829;淫羊藿醇提取物对HBsAg的TI为2.93;牡丹皮醇提取物对HBsAg的TI为1.56;青皮醇提取物对HBsAg、HBeAg的TI分别为9.6、6.3;胡黄连醇提取物对HBsAg、HBeAg的T1分另为2.88、2.14.rn 结论：灵猫方全方醇提取物及猫人参、淫羊藿、牡丹皮、青皮、胡黄连醇提取物对hepG2.2.15细胞表达的HBsAg、HBeAg有抑制作用.

摘要： @@本实验观察到模型组大鼠FPG升高，肝脏、骨骼肌TG沉积明显增多，同时FINS水平升高，HOMA -IR增加，提示存在高血糖、高胰岛素血症、IR及异位脂肪沉积。而经交泰丸及其单味药治疗后，rl2 DM大鼠FPG、FINS、HOMA -IR水平下降，肝脏，骨骼肌，心肌TG含量水平显著降低，提示异位脂肪沉积减少。病理学结果表明，交泰丸及其单味药减少了肝脏，骨骼肌，心肌的脂肪浸润，其组织学形态接近正常，综合效应分析以交泰丸组作用最好。目前尚无治疗脂肪肝、糖尿病心肌病等异位脂肪沉积的有效西药，中药交泰丸及其单味药在改善IR和异位脂肪沉积方面的功效，为其临床应用提供了良好的依据，其具体机制还需进一步研究。

摘要： 目的:比较黄连解毒汤及其单味药在体外对白念珠菌生物膜的影响.rn 方法:采用MTT法评价白念珠菌悬浮菌及生物膜对黄连解毒汤及其单味药敏感性,观察药物预先包被对白念珠菌生物膜形成的影响.rn 结果:黄柏、黄芩对白念珠菌悬浮菌的MIC50、MIC90以及对白念珠菌生物膜的SMIC50、SMIC90与黄连解毒汤的接近;黄连的MIC50、MIC90、SMIC50、SMIC90明显低于复方、黄柏、黄芩;复方、黄连、黄柏、黄芩预先包被96孔板对白念珠菌生物膜形成有一定的抑制作用;栀子对白念珠菌悬浮菌和生物膜均无明显抑制作用。rn 结论:黄柏、黄芩对体外白念珠菌生物膜的抑制作用与黄连解毒汤的相近,黄连的抑制作用更明显.

摘要： 目的：比较黄连解毒汤及其单味药在体外对白念珠菌生物膜的影响。rn 方法：采用MTT法评价白念珠菌悬浮菌及其生物膜对黄连解毒汤及其单味药敏感性；药物预先包被对白念珠菌生物膜形成的影响。rn 结果：黄柏、黄芩对白念珠菌悬浮菌的MIC50、MIC90以及对白念珠菌生物膜的SMIC50、SMIC90与黄连解毒汤的接近；黄连MIC50、MIC90、SMIC50、SMIC90明显低于复方、黄柏、黄芩；这些药物预先包被96孔板对白念珠菌生物膜形成有一定的抑制作用；栀子对白念珠菌悬浮菌与生物膜均无明显抑制作用。rn 结论：黄柏、黄芩对体外白念珠菌生物膜的抑制作用与黄连解毒汤的相近，黄连的抑制作用更明显。

摘要： 目的：探索当归补血汤复方及单味药对兔血吸虫病肝纤维化的治疗效果.方法：建立家兔血吸虫性肝纤维化模型,并将实验动物分成4组,其中3组分别以从当归、黄芪、当归加黄芪中提取的口服液结合吡喹酮进行治疗组;对照组,只给予吡喹酮进行病原学治疗.再用B超声像图评估当归、黄芪和当归补血汤治疗血吸虫病肝纤维化的效果.结果：治疗A组(当归)、B组(黄芪)和C组(当归补血汤)均对兔血吸虫病肝纤维化有一定的疗效,其中C组(当归补血汤)的疗效最好,治疗前后肝长径、厚径、横径、PV内径测值均有显著性意义(P＜0.05).结论：当归补血汤对血吸虫病肝纤维化的治疗作用优于单味药当归或黄芪.

摘要： 朱良春教授从医70余载,为中国首批"国医大师"之一,学验俱丰.多年来,朱良春教授致力于肾脏病的研究.本文对其治肾常用药,如附子、桑螵蛸、台乌药等,从药物特性、使用方法、相关现代研究等角度进行介绍,以飨同道.

摘要： 目的:观察益气化瘀解毒方及方中单味药对人肝癌移植瘤及瘤组织MVD、HIF1a、VEGF及VEGFR-2、MMP-2、MMP-9、E-cad、Twist1、Bcl-2 等血管生成相关因子表达的影响.rn 方法:建立人肝癌移植瘤模型,分为7组,分别以益气化瘀解毒方、单味药黄芪、莪术、重楼、壁虎、顺铂干预21后,取瘤组织行免疫组化检测.rn 结果:(1)成瘤体积比较:给药后瘤体积及差值比较,各组与空白组比较有统计学意义(P＜0.05);全方组分别与黄芪组、重楼组、壁虎组、空白对照组等比较有统计学意义(P＜0.05).(2)对HIF1a 的影响:全方组与黄芪组比较无统计学意义(P＞0.05),与其它组比较有统计学意义(P＜0.05);各组与空白组比较有统计学意义(P＜0.05).(3)对MVD 的影响:全方组与除顺铂外的其它组比较有统计学意义(P＜0.05);除黄芪、莪术外的其它组与空白组比较有统计学意义(P＜0.05).(4)对VEGF 表达的影响:全方组与除顺铂外的其它组比较均有统计学意义(P＜0.05).(5)对VEGFR-2 表达的影响:全方组与其它各组比较均有统计学意义(P＜0.05);黄芪组与空白组比较无统计学意义(P＞0.05).(6)对MMP-2、MMP-9 表达的影响:全方组与其它各组比较均有统计学意义(P＜0.05).(7)对E-cad 表达的影响:全方组与黄芪组比较无统计学意义(P＞0.05),明显高于其它各组(P＜0.05).(8)对Bcl-2 表达的影响:全方与重楼、壁虎组Bcl-2 表达明显低于空白组(P＜0.05).(9)对Twist1表达的影响:全方组、莪术、重楼、顺铂组Twist1 表达与空白组均有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:(1)益气化瘀解毒方全方较各组方中药具有较强的抑瘤作用,其组方主要组成中药如莪术、黄芪、重楼、壁虎均有一定程度抑瘤作用;组方内主要单味中药发挥了协同抑瘤效应,使该整方呈现出最强的抑瘤效应;(2)益气化瘀解毒方呈现出较强的抑瘤效应,其机理可能在于一方面下调HIF1a、VEGF及VEGFR-2、MMP-2、MMP-9 等表达,从而抑制血管新生;另一方面下调HIF1a、Twist1、Bcl-2、MMP-2、MMP-9 等表达,上调E-cad 表达,从而抑制血管生成拟态形成.

摘要： 目的：综述近年来保济丸中化学成分与药理作用的研究进展，为今后保济丸的深入研究提供一定的理论依据。rn 方法：通过查阅近十年保济丸的相关著作与文献，从保济丸抑菌、抗炎、镇痛、止泻及对胃肠道功能具有双向调节等现代药理作用与其对应单味药、药对的上要化学成分的研究进行分析总结。rn 结果：研究发现保济丸中抑菌、抗炎成分超过九种，镇痛与止泻及对胃肠道功能紊乱有调节作用的化学成分超过五种，复方中增强药理作用的药对共九对。rn 结论：研究结果表明保济丸的现代药理作用与化学成分的研究与其传统中医临床疗效相对应，有利于保济丸的进一步开发与利用。

摘要： 中药不良反应不单见于单味药,而且复方和中成药制剂引起的毒副作用也相当多见和严重,除局部作用可致不良反应之外,还可累及多系统的损害,甚至中毒死亡.因此,中药安全性问题应引起高度重视.我国的中成药导致的不良反应中,有七成以上是由注射液引起的.本文通过对近年来国内报道的中药主要不良反应及原因进行归纳分析总结出一些防治办法供临床参考.主要不良反应为过敏反应,主要表现为荨麻疹、药疹、呼吸困难或过敏性休克等症状,其他的不良反应主要表现在循环系统、消化系统、呼吸系统、神经系统等.引起这些不良反应的原因有:(一)药物使用中存在的问题:用法用量的因素;药不对症违反中药传统辩证施治的原则;滥用药物,受"中药可以有病治病,无病补身"的错误观念所影响;联合用药不当;不合理的给药途径;许多药物在传统用法中无过敏反应发生,改成注射剂后出现了过敏反应.导致中药不良反应发生机率通常是:注射剂＞内服制剂＞外用制剂(二)药物本身存在的问题:中药的成分十分复杂;中药品种混淆而造成错用或误用:同名异物或同物异名的现象;药材质量及制剂工艺的影响,尚有人体差异、年龄、性别、生活环境、疾病性质等. 所以在临床工作中药做好以下几个方面的工作尽量减少不良反应的发生.加强对中药不良反应的监察,完善中药不良反应的报告制度,正视中药存在不良反应的现实,纠正"中药无毒"的概念;中药的应用应依据中医辨证论治的理论,加强中药注射液的质量控制,规范中药的炮制、储藏和运输,防止因污染、变质而导致不良反应的发生;使用时注意用法用量,输液时控制滴速;避免联合用药,特别是同一容器内的配伍使用;首诊时注意药物过敏史;加强护理巡视,以尽早发现不良反应,阻止其加剧.

摘要： 本发明提供了用于香药四调八味鉴别的基调香药及其香药的四调八味鉴别方法，该基调香药包括辛香韵、清香韵、甜香韵、鲜香韵、幽香韵、咸香韵。该香药的四调八味鉴别方法以基调香药为鉴别基础，对传统熏香文化中的香药味道细分化，在香药未燃烧和燃烧的时候，把味道生动形象的用专业术语表达出来，香药燃烧过程中层次变化也用专业术语表达出来；从而解决了在中国传统熏香文化中对香味形容的不规范不准确的阐述，还解决了在香药味道上识别真假的技术问题。

摘要： 本发明公开了一种由扶正抗癌方简化的抗癌中药组合物，其组合提取物和单味药提取物组合物及应用，属于抗癌中药领域。所述由扶正抗癌方简化的抗癌中药组合物包括以下重量份的组分：75份白术，150份黄芪，150份白花蛇舌草，150份龙葵和75份莪术。将所述抗癌中药组合物整体提取得到组合提取物，将所述抗癌中药组分分别提取并按一定比例混合得到所述单味药提取物组合物，本发明的由扶正抗癌方简化的抗癌中药组合物的组合提取物和单味药提取物组合物能够抑制对吉非替尼耐药的肺癌细胞的生长，且单味药提取物组合物效果更佳，它还能够显著增强吉非替尼抑制耐吉非替尼的肺癌细胞生长的能力，具有重要的临床意义。

摘要： 本发明涉及一种单味药微丸及其制备方法，包括以下步骤：取鲜药洗净或干药润透，碎断，超声处理，过滤，干燥，粉碎，得药材粉；取不同批次药材，制备药材粉，测定成分含量的平均值，批掺混制得药材原料粉；取鲜药洗净或干药润透，加溶剂，超声辅助提取两次，过滤，合并滤液，浓缩成浸膏，干燥制粉得干膏粉；取不同批次药材制成干膏粉，测成分含量的平均值，批掺混得干膏原料粉；将药材原料粉或干膏原料粉或将药材原料粉与干膏原料粉混匀，加粘合剂，制微丸。该法收率高，节省成本，制备的单味药微丸免煎、易携带、成分均一、疗效稳定可靠。

摘要： 本发明涉及一种含挥发油的单味药微丸及其制备方法，方法包括以下步骤：取药材添加水后一次回流提取，并超声处理，过滤，得到一次煎液，并收集一次挥发油；在滤渣中添加水，二次回流提取，并超声处理，过滤，得到二次煎液，并收集二次挥发油；合并煎液，浓缩，干燥，得到干膏粉；合并得总挥发油；取若干个批次的药材，制备干膏粉，将干膏粉掺混成符合要求的干膏原料粉；取辅料，喷入总挥发油，后包衣，即得固化薄荷油；将固化药材油掺混成符合要求的固化药材原料油；分别取干膏原料粉和固化药材原料油，按比例混匀，制成微丸。该方法有效成分收率较高，制备的微丸免煎、易携带、成分均一、疗效稳定可靠。

摘要： 本发明涉及一种含挥发油的单味药微丸及其制备方法，方法包括以下步骤：取药材添加水后一次回流提取，并超声处理，过滤，得到一次煎液，并收集一次挥发油；在滤渣中添加水，二次回流提取，并超声处理，过滤，得到二次煎液，并收集二次挥发油；合并煎液，浓缩，干燥，得到干膏粉；合并得总挥发油；取若干个批次的药材，制备干膏粉，将干膏粉掺混成符合要求的干膏原料粉；取辅料，喷入总挥发油，后包衣，即得固化薄荷油；将固化药材油掺混成符合要求的固化药材原料油；分别取干膏原料粉和固化药材原料油，按比例混匀，制成微丸。该方法有效成分收率较高，制备的微丸免煎、易携带、成分均一、疗效稳定可靠。

摘要： 本发明涉及基于电子鼻辨识复方中药配方颗粒中单味药的方法，可对复方中药配方颗粒中单味药进行快速、准确辨识，有效地解决现代分析方法耗时费力、专属性差的问题，其解决的技术方案是，包括以下步骤：1）数据采集；2）将采集后的数据传输到模式识别系统；3）模式识别，将采集数据代入上述对应的子模型Yi=f(Xi)，最终给出复方中药配方颗粒中单味药的辨识结果ŷi；本发明方法新颖独特，操作便捷，快速高效，测试准确，有效解决了复方中药配方颗粒的鉴别问题及未知复方中药配方颗粒的组成问题，为复方中药配方颗粒的临床合理应用提供依据，具有很强的实际应用价值。

摘要： 本发明公开了一种由扶正抗癌方简化的抗癌中药组合物，其组合提取物和单味药提取物组合物及应用，属于抗癌中药领域。所述由扶正抗癌方简化的抗癌中药组合物包括以下重量份的组分：75份白术，150份黄芪，150份白花蛇舌草，150份龙葵和75份莪术。将所述抗癌中药组合物整体提取得到组合提取物，将所述抗癌中药组分分别提取并按一定比例混合得到所述单味药提取物组合物，本发明的由扶正抗癌方简化的抗癌中药组合物的组合提取物和单味药提取物组合物能够抑制对吉非替尼耐药的肺癌细胞的生长，且单味药提取物组合物效果更佳，它还能够显著增强吉非替尼抑制耐吉非替尼的肺癌细胞生长的能力，具有重要的临床意义。

摘要： 本发明涉及一种单味药微丸及其制备方法，包括以下步骤：取鲜药洗净或干药润透，碎断，超声处理，过滤，干燥，粉碎，得药材粉；取不同批次药材，制备药材粉，测定成分含量的平均值，批掺混制得药材原料粉；取鲜药洗净或干药润透，加溶剂，超声辅助提取两次，过滤，合并滤液，浓缩成浸膏，干燥制粉得干膏粉；取不同批次药材制成干膏粉，测成分含量的平均值，批掺混得干膏原料粉；将药材原料粉或干膏原料粉或将药材原料粉与干膏原料粉混匀，加粘合剂，制微丸。该法收率高，节省成本，制备的单味药微丸免煎、易携带、成分均一、疗效稳定可靠。

摘要： 本实用新型公开了一种可快速出药的单味药品出药设备，包括箱体、箱盖、隔板、驱动机构、弹出机构、控温机构、开启机构，箱盖与箱体顶部外壁滑动连接，隔板焊接于箱体底部内壁中间位置，驱动机构包括开设于箱体两侧内壁的移动槽，转动安装于移动槽内壁的螺纹杆，转动安装于螺纹杆外壁的驱动板，箱体两侧内壁均开有驱动槽，驱动槽内壁安装有驱动马达，驱动马达的输出轴通过轴承与螺纹杆连接。本实用新型中，驱动板移动根据存放药品调整位置，药品依次堆叠存放，第一电动伸缩杆推动弹出板前进，将底部的药品向前推，第二电动伸缩杆启动将挡板升起，方便药品弹出，相比于传统装置，不必来回翻找药品，做到单味药品单独存放，避免药品混杂。

摘要： 本实用新型公开了一种中医内科单味药的制备设备，包括支撑板，其特征是：所述支撑板的上侧固定连接U形立板，所述U形立板内部对应的所述支撑板上设置有方形孔，所述U形立板的两侧内壁分别固定连接竖杆，两个所述竖杆分别匹配滑槽，两个所述滑槽分别设置在方板的两侧，所述方板的下侧设置有一组均匀排布的凹槽，所述方形孔内固定连接一组均匀排布的切刀，每个所述切刀分别与所述凹槽一一对应。本实用新型涉及药材处理设备领域，具体地讲，涉及一种中医内科单味药的制备设备。本装置能对单位药材进行切开。