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2004年全国生化与生物技术药物学术年会

召开年：2004
召开地：北海
出版时间： 2004-09-01

主办单位：中国药学会

会议文集：2004年全国生化与生物技术药物学术年会论文集

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1.发酵法生产玻璃酸研究概况
- 石艳丽;王凤山;郭学平;张天民
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：玻璃酸由于其流变学特性以及具有较强的保水性和润滑性,已广泛应用于医药、保健食品和化妆品等领域,文章综述了微生物发酵法生产玻璃酸的研究概况,主要是玻璃酸分子生物学、发酵和分离方面的研究.
2.复方壳聚糖凝胶剂的制备与质量控制
- 王薇;刘祖雄;王志朝
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:制备复方壳聚糖凝胶剂,建立其质量控制方法.方法:以壳聚糖、羧甲基纤维素为凝胶材料制备复方壳聚糖凝胶剂;采用紫外分光度法测量乳酸左氧氟沙星含量,采用容量法测定谷氨酸锌含量.结果:该凝胶剂制备工艺简单,质量控制方法可靠,质量稳定.结论:该制剂符合中国药典凝胶剂项下有关规定.
3.高密度发酵制备重组人OCIF活性域多肽融合蛋白
- 张兴群;王梁华;焦炳华;袁勤生
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:利用原核重组表达系统,完成人破骨细胞形成抑制因子活性域(Osteoclastogenesis Inhilitory Factor Active Domain,OCIP—AD)可溶性融合表达中试.方法:OCIF—AD编码区基因插入大肠杆菌表达质粒pMAL—c2中编码麦芽糖结合蛋白(Maltose-binding Protein,MBP)的MalE基因下游,构建重组融合表达载体pMAL—OCIFAD及用于表达融合蛋白的工程菌株;在3.7升发酵罐上进行补料—分批发酵,发酵过程中,溶解氧控制在30—50﹪,接种量为5﹪,表达分为两个阶段,37℃培养2—4h,进行菌体生长,然后,加入IPTG诱导表达6h.发酵结束,对菌体上清液进行直链淀粉树脂亲和层析.结果:发酵液的最终菌体密度OD<,600>达到12.5(相当于每升发酵液含有35g湿菌体),OCIFAD融合蛋白占菌体总蛋白的45﹪左右,含量超过0.9g/L.其中,所表达的OCIFAD融合蛋白40﹪在上清而直接显示有生物活性,60﹪以包涵体形式存在.上清用亲和层析法一步纯化,纯度达到70﹪以上,包涵体超声破菌后经两次洗涤,纯度达到80﹪以上.结论:OCIFAD在大肠杆菌中实现了融合高表达.
4.高通量药物筛选研究进展
- 杜冠华;张莉;方莲华;刘艾林;王月华
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：高通量药物筛选(HTS)自20世纪后期出现以来,经过十余年的实践和研究,技术取得长足进步,使国际新药研究的模式发生了巨大改变,已经成为国际主要制药公司新药发现的主要技术手段.随着高通量药物筛选技术的不断发展和广泛应用,出现了大量针对药物发现的新技术、新方法、新策略以及与高通量药物筛选相关的仪器设备、试剂材料等.这些新技术方法材料以及仪器设备的出现,极大促进了高通量药物筛选的发展和新药发现的进程.同时,高通量药物筛选技术的广泛应用,也出现了许多新的问题,人们开始冷静地对待高通量筛选技术存在的问题,寻找解决的方法和方案,促进高通量药物筛选工作的发展.本文对研究进展做简单综述.
5.高效液相色谱法测定补肾强身胶囊中的霪羊藿苷的含量
- 杨瑜;张吉安;藤鸥
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:采用HPLC法测定补肾强身胶囊的含量.方法:用Kromasil C<,18>;以乙腈-水(30:70)为流动相;检测波长:270nm;温度:室温.结果:霪羊藿苷进样量在0.1118~1.0062μg范围内,呈良好的线性关系.r=0.9995,平均回收率为99.54﹪.结论:方法简便,快速,分离度好,结果稳定,可用于补肾强身胶囊的质量控制.
6.高效液相色谱法测定止眩安神颗粒剂中淫羊藿苷的含量
- 付桂香;赵世萍;范保全;孙蓉
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:应用高效液相色谱法对止眩安神颗粒剂中淫羊藿苷进行含量测定.方法:选用Hypersil BDS分析柱(250mm×4.6mm,5m),乙睛—水(26:74)为流动相,检测波长为270nm,流速1.0mL min<'-1>.结果:淫羊藿苷线性范围为0.272~1.360 g(r=0.9998),平均回收率为100.01﹪,RSD=1.51﹪;结论:方法准确,回收率好.
7.河豚毒素及其注射液的质量及稳定性研究
- 李慧义;徐康森
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:建立河豚毒素原料药及其注射液的质量控制方法,并考察其在不同存放条件下的稳定性.方法:采用反相离子对高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18,流动相为0.01mol/L庚烷磺酸钠-甲醇(100:1,v/v),流速1.0ml/min,检测波长205nm.外标法测定含量,主成分自身对照法检查有关物质.结果:河豚毒素在12.625μ~0.505μg范围内线性关系良好(r=0.9999),检出限为0.1ng(S/N=3),平均回收率为100.6﹪.河豚毒素原料药在不同的存放条件下均较稳定,而其注射液室温存放有关杂质明显增加,含量显著降低.结论:此法简便、快速、准确,可用于河豚毒素原料药及其注射液的质量控制;稳定性结果提示河豚毒素原料药可在室温存放,但其注射液应在4℃~8℃存放.
8.肌原纤维调节因子-1(MR1)在心肌肥大中的作用研究
- 王以光;刘秀华;李天伯;王彦珍;蔡莉蓉;孙胜;刘凤英
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：心肌肥大是指心肌细胞增大而无细胞分裂,是心肌细胞对高血压、心脏瓣膜病、心肌梗死及先天性心脏病等临床常见疾病产生的适应性代偿,持续心肌肥大失代偿后可以出现心力衰竭和猝死,严重危及人类生命.其发病机制尚未完全阐明,除了机械负荷和神经体液因子等刺激因素外,心肌收缩蛋白遗传突变是心肌肥大发生的重要原因之一.最近,从人骨骼肌cDNA文库中筛选出一个新基因—肌纤形成调节因子-1(Myofibrillogenesis Regulator-1,MR-1),Western blot显示MR-1蛋白在人骨骼肌、心肌中具有较高水平表达.酵母双杂交实验研究表明它与肌肉收缩蛋白如肌球蛋白重链myomisin、肌球蛋白轻链肌球调控蛋白(MRLC2)等有相互作用,提示MR1可能与心肌收缩蛋白的调节有关,阐明MR1在心肌肥大中的变化,将有助于从分子水平理解心肌收缩蛋白在心肌肥大发生中的作用.本工作首先在大鼠腹主动脉狭窄致高血压心肌肥大模型上观察MR-1蛋白表达的变化,并采用RNA干扰技术封闭MR1基因,观察MR1基因沉默对于血管紧张素Ⅱ(angiotensin Ⅱ,AⅡ)诱导的乳鼠心肌细胞肥大的影响,以探讨MR-1在心肌肥大和心力衰竭发病中的作用.
9.加替沙星氯化钠注射液细菌内毒素检查方法研究
- 修连喜;赖善城
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:考察加替沙星氯化钠注射液细菌内毒素的检查方法.方法:按中国药典2000年版二部收载的细菌内毒素检查方法及指导原则进行试验.结果:加替沙星氯化钠注射液的1:2稀释液对细菌内毒素检查无干扰作用.结论:可用细菌内毒素检查法对加替沙星氯化钠注射液进行热原检查.
10.生物药物规模化制备技术平台
- 李荣秀;蒋春华
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：建立了生物药物规模化仿生亲和纯化技术制备平台.该平台整合和集成了生物分子之间相互识别和结合的科学原理,计算机辅助分子设计技术、组合化学技术、有机合成技术,仿生亲和配体筛选和鉴定技术,配体的结构和性质优化技术,以及生物技术药物的规模化制备技术.在降纤酶、抑肽酶、尿激酶原、人组织型纤溶酶原激活剂(T-PA)、人白蛋白、抗体和人白介素1受体拮抗剂等产品上都得到比较理想的结果.
11.胎盘肽注射液的研制及治疗外阴白斑疗效分析
- 佟志清;汪宇
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:研制胎盘肽注射液,并观察其治疗外阴白色病变的疗效.方法:以健康人胎盘为原料,采用冻融和超滤的方法制备了胎盘肽注射液.用福林-酚法测定多肽含量.观察了该注射液对156例外阴白色病变患者的疗效.结果:胎盘肽在20gμg/ml至100μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为100.16﹪、99.25﹪、98.59﹪,RSD分别为1.09、0.48、0.50(n=3),治疗外阴白色病变的总有效率达100﹪.结论:胎盘肽注射液作为多肽类生化制剂,工艺简便可行,质量可控,无不良反应,临床疗效满意.
12.铁超氧化物歧化酶的纯化与性质研究
- 夏文超;李素霞;袁勤生
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:从钝顶螺旋藻中分离纯化Fe-SOD,并研究抑制剂(H<,2>O<,2>、NaN<,3>和乙腈)以及变性剂(尿素、盐酸胍、SDS和DTT)对SOD的影响.方法:依次用超声波破碎、硫酸铵沉淀、DEAE-FF阴离子交换层析和Sephadex G-100分子筛层析从钝顶螺旋藻(Spirulina platensis)中分离纯化得到超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD,EC 1.15.1.1).取适量纯化的纯酶液在不同的变性剂或抑制剂存在条件下,保温一定时间后,测定其酶活,或用活性电泳考察这些变性剂或抑制剂对酶的影响情况.结果:纯化的SOD达到SDS-PAGE纯,比活达4576U/mg.protein,回收率达到44.7﹪;H<,2>O<,2>对酶有很强的抑制效果,而NaN<,3>和乙腈几乎不对酶产生抑制;高浓度的尿素和盐酸胍对该酶活力影响明显,1﹪的SDS就能引起酶变性失活,而1﹪DTT对酶活性没有影响.结论:钝顶螺旋藻超氧化物歧化酶是一种Fe-SOD,它容易受SDS和尿素及盐酸胍影响而变性失活.
13.微量元素与生物技术
- 吕安宁
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：微量元素对酵母积累胞内海藻糖及成骨细胞体外培养均有影响,酵母是微量元素的良好载体,利用酵母生产的生物态微量元素制剂,具有吸收利用率高,毒副作用小的优点.利用生物技术不仅可以生产富含微量元素的肥料和饲料,而且能够控制Cd在食物链中的迁移.
14.胸腺五肽生物可降解长效微球研究
- 刘玉玲;胡俊;汪仁芸;金笃嘉
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:制备胸腺五肽(TP-5)生物可降解长效微球.方法:以生物可降解高分子丙交酯-乙交酯共聚物(PLGA)为材料,采用复乳-溶剂挥发法制备TP-5/PLGA微球;探讨影响微球释药性能的关键因素,考察微球在大鼠体内释药特征.结果:随着PLGA分子量的增大和丙交酯聚合度的升高,微球缓释周期延长.随着粒径增大和载药量减小,突释量下降.TP-5/PLGA微球体内释药平稳、完全,释药周期长达20-60天,体内外相关性良好.结论:PLGA是影响微球释药速率的关键因素.通过PLGA规格的选择,及粒径和载药量的控制,可制备不同释药性能的TP-5长效微球.
15.药物磷脂复合物的研究进展
- 凌沛学;汤漩;王凤山;祝美华;张天民
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:综述药物磷脂复合物最新研究进展.方法:根据近年来国内外相关文献,进行分析、整理和归纳.结果:药物磷脂复合物不仅能够增强药物的亲脂性,降低药物不良反应,而且还可增强药物活性,提高药物生物利用度.结论:药物磷脂复合物有着广阔的应用研究前景.
16.中药标准的思考
- 黄铭;万雅宁
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：中医药与其他医药一样,是一门实验科学.中医药是在几千年不间断实验的基础上,总结出来的实验科学.它是维系中华民族繁衍生息几千年的医疗保健体系,是东方文化的结晶,是中国的第五大发明,是对人类的医药体系最完善、最大的贡献.中药千变万化的组合方式,组成了中药能治疗千变万化疾病的物质基础.在中药这种天文数字的组合形式上,始终有其不变的内核—单味药.而当今,由于社会的进步,生产力的发展,使我们的中药的制作过程有了现在的社会的大分工,中药药材的种植、采集、运输、加工等过程都由不同的环节来完成,这对中药的工业化规模化起着很重要的作用.但是,怎样保证中药的质量,保证中药应具有的重复性,到目前为止,没有很好的解决这个问题.本文对此进行了探讨.
17.重组蛋氨酸酶(rMETase)在灵长类动物的药代动力学、蛋氨酸清除作用和急性毒性的研究
- 王俊华;陆全;厉保秋;柳玉伟;杨志坚;RM Hoffman
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:评价重组蛋氨酸酶(Recombinant Methioninase,rMETase)在灵长类动物的药代动力学、血浆蛋氨酸酶清除作用和急性全身性毒性作用.方法:中国猕猴静脉注射重组蛋氨酸酶1000u/kg、2000u/kg和4000u/kg,检测血浆中的蛋氨酸水平和蛋氨酸酶活性,观察动物一般情况和解剖后主要器官的病理学改变.结果:rMETase在灵长类动物体内有明显的酶解血浆蛋氨酸的药效作用.在给药后30min可使血浆蛋氨酸水平降至检测不出(HPLC法),在12h后逐步恢复至给药前水平,酶解体内蛋氨酸作用与持续时间具有一定的剂量-效应关系.rMETase在灵长类动物体内活性的T<,1/2>为2.49±0.28小时.仅有的明显毒性是摄食减少和体重下降.实验期间,有暂时性的血清白蛋白和红细胞下降,这可能与大量抽取血样有关.
18.重组人铜锌超氧化物歧化酶的性质研究
- 高俊杰;夏文超;袁勤生
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：质谱仪测定表明重组人铜锌超氧化物歧化酶(rhCu/Zn-SOD)的分子量为32kU;该酶对胃蛋白酶和胰蛋白酶的稳定性较差;阴离子试验表明,超氧阴离子与酶的结合可以被普通阴离子竞争性抑制;傅立叶变换红外光谱技术研究结果表明,在干燥过程中,酶的二级结构容易发生变化,溶液状态的二级结构稳定性最高.
19.转基因植物药用蛋白研究与生产
- 游兰英;刘广发
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：利用转基因植物生产药用蛋白因有成本低、可直接食用而获得相应的免疫力、保藏和运输方便等优点受到国内外科学家的广泛重视.目前已经能够生产包括疫苗、抗体和血液替代品等药物蛋白,本文简要评述国内外利用转基因植物生产药用蛋白的基本方法、研究现状及发展趋势.
20.组胺H<,2>受体拮抗剂研究历史、进展及临床应用
- 李俏;任义胜
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：溃疡是一种常见病多发病,70年代H<,2>受体拮抗剂的问世,开创了溃疡治疗的新时代,是目前消化性溃疡治疗中较为重要的一类药物.本文对其研究历史及进展、临床应用、不良反应作一综述.
21.18-氨基酸注射液的制备工艺及其质量控制探讨
- 陈德海;范展霞;许亚农;肖智强;陈安丽;陈鼎雄;王宗成
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:介绍18-氨基酸注射液的制备工艺、质量控制,并进行探讨.方法:采用处方含量较低的原料后加的投料方法,即:将谷氨酸、色氨酸、酪氨酸、胱氨酸等在活性炭之后才加入,以减少这些氨基酸的损失,并采用106℃ 30min的灭菌条件进行高压灭菌.结果:所生产的产品质量稳定,所含成分损失少,药液颜色浅,热原、异常毒性、降压物质等其它项目均符合国家药品标准的有关规定.结论:该制备工艺稳定、简便、可行,质控标准可靠、便捷,可操作性强.
22.HAb18G/CD147分子拮抗肽的研究及应用
- 陈志南
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：多肽类药物具有分子量小、免疫源性低及易于制备等优点,因此其已被广泛应用于临床.CD147是一种新的细胞表面黏附分子,属于免疫球蛋白超家族.经研究证实其与肿瘤转移、病毒感染及类炎症形成有一定的相关性.在肝癌单抗HAb18研究的基础上,我们成功克隆了其靶抗原HAb18G的cDNA片段(长度1.6kb),证实其序列与CD147分子碱基序列高度同源,命名为HAb18G/CD147分子,是CD147分子的新成员.同时对其作用机制进行了研究并为治疗肿瘤、病毒感染及类风湿性关节炎等疾病提供了结构全新的多肽类先导化合物.
23.HPLC法测定不同地区虎杖中白藜芦醇苷及苷元的含量
- 周建军;张宏杰;杨培君;鲁胜利
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:分别测定9省区虎杖中白藜芦醇苷及苷元的含量.方法:以甲醇为溶剂,用索氏提取器恒温提取8h,采用HPLC法直接测定,色谱柱为Eclipse XDB C<,8>柱,流动相为乙氰-水,流速为1mL·min<'-1>,检测波长303nm.结果:不同地区虎杖中白藜芦醇苷及苷元的含量差异较大.结论:陕西汉中地区虎杖中白藜芦醇苷的含量(2.546﹪)和苷元含量(0.449﹪)显著高与其它8个省区.
24.PEG化对降低重组蛋氨酸酶猕猴免疫原性的研究与评价
- 陆全;王俊华;R.Hoffman;杨志坚
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：本研究以猕猴为受试对象,大剂量静脉重复注射重组蛋氨酸酶(rMETase)和PEG化重组蛋氨酸酶(PEG-rMETase)1周,并于停药后21、42和63天给以相同剂量静脉注射进行攻击,探讨rMETase重复给药时血免疫原性以及PEG化对降低rMETase免疫原性的作用.结果表明,大剂量静脉重复注射rMETase和PEG-rMETase均可以刺激猕猴产生抗体,抗体滴度(ELISA法)均超过10-4,所产生的楷体为IgG类,中和实验该抗体对rMETase的活性无中和作用.在攻击试验中,注射rMETase的猕猴在第一次攻击过程中均发生严重的过敏性反应,一只在激素保护作用下很快恢复,另一只死亡.濒死前检查猕猴出现大量腹水,病理检查有肝、肾明显损害.注射PEG-rMETase的猕猴在三次攻击实验中均无明显的异常表现.本研究结果证明rMETase和PEG-rMETase静脉注射都可以刺激灵长类动物产生抗体,但该抗体对rMETase活性无中和作用,不影响rMETase的药效作用.未经修饰的rMETase可引起灵长类动物严重的过敏反应,经PEG化修饰后致敏显著降低.PEG-rMETase有望成为一种应用前景良好的用于治疗肿瘤的新型生物制品.
25.甲苯二异氰酸酯对小鼠遗传毒性的研究
- 季宇彬;郎朗;蒋晖;于蕾
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：甲苯二异氰酸酯(TDI)是一种低分子量、易挥发的化学物质,广泛应用于工业生产中,主要是聚氨酯树脂、泡沫、油漆、涂料和塑料工业生产中.近年来由于建筑、装修材料的大量使用,一些新购置的含此类物质的家具会释放出TDI,释放的TDI都会通过呼吸道进入人体,尽管浓度不高,但是往往释放期比较长,故对人体是长期低剂量的危害.长期低剂量接触时可能引起肺功能下降,有时可能引起皮肤炎症.本实验从染色体水平揭示TDI是否具有遗传毒性.本实验结果显示,给予TDI 1/4LC<,50>以及1/2LC<,50>剂量的染毒组染色体畸变率和姐妹染色单体交换频率明显高于阴性对照组,差异具有显著性(p<0.01),而1/8和1/16LC<,50>剂量的染毒组染色体畸变率和姐妹染色单体交换频率与阴性对照组无显著性差异(p>0.05),提示,TDI对染色体及DNA有一定的损伤作用,具有一定的遗传毒性性.
26.健脾止遗片的研究概况与展望
- 张天民;荣晓花
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：健脾止遗片是山东大学(原山东医科大学)与山东省聊城生物化学制药厂联合研制的中药三类新药.该药于1986年开始临床前研究.1990年进行临床试验,1992年批准生产,1995年由试行质量标准转为正式国家标准.标准规定其功能与主治为"健脾和胃,缩尿止遗.主治脾胃不和的小儿遗尿症".该药至今已在临床应用近15年,目前为国家基本药物、国家中药保护品种.现对其研究概况和展望作一综述.
27.交联玻璃酸在医药中的应用
- 黄思玲;凌沛学
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：综述近年来国内外有关关联玻璃酸(HA)在医药应用上的研究进展.交联HA在药物载体、治疗骨关节炎、治疗软骨缺陷、防止术后粘连等方面均起重要作用.交联HA与未交联HA相比具有一定的优势,作为多功能生物材料在医药领域正被越来越广泛地应用.
28.力尔凡的抗肿瘤作用与临床应用
- 靖士侠;云涛;彭佐良;项宇峰
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：力尔凡是利用现代生物技术,研制的新型抗肿瘤药物,本文就其力尔凡的抗肿瘤机制、作用及临床应用作一概述.
29.灵芝脂溶酸性成分提取的渗漉工艺研究
- 董隽;赵东旭;杨新林;徐建兰;朱鹤孙
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:研究灵芝脂溶酸性成分提取工艺的最佳条件.方法:采用L9(3<'4>)正交试验法,以灵芝中脂溶酸性成分含量为指标,对渗漉工艺进行研究.结果:浸泡时间、氯仿用量对提取效果有非常显着性和显着性影响.结论:提取50g灵芝的最佳工艺条件为加750mL氯仿浸泡24h后开始渗漉,流速0.4mL/min.
30.青龙衣两种醇提取物对H<,22>小鼠肿瘤细胞膜蛋白和膜生化功能影响的研究
- 季宇彬;汲晨锋;马宏图
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:研究青龙衣的两种醇提取物对H<,22>小鼠肿瘤细胞膜蛋白含量、膜脂流动性、膜封闭度的影响.方法:应用SDS-PAGE电泳分析膜蛋白含量,按Skinitzky法测定膜脂流动性,按Zamudio法测定膜封闭度.结果:青龙衣的两种醇提取物可降低肿瘤细胞膜蛋白含量,降低肿瘤细胞膜脂流动性,降低肿瘤细胞膜封闭度.结论:青龙衣两种醇提取物改变了肿瘤细胞膜的生化物质及生化功能,其结果导致肿瘤细胞的解体和死亡,这可能是青龙衣抗肿瘤作用的机制之一.
31.层状前体法制备掺杂Zr(IV)的磁性粒子的研究
- 刘晓峰;李峰;D.G.Evans;段雪
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：本文提出将四价金属锆离子引入层板制备得到具有层状结构的新型类水滑石Co<'Ⅱ>Fe<'Ⅲ>Zr<'Ⅳ>-HTs,利用X射线粉末衍射仪对产物的晶体结构进行表征;采用红外光谱研究产物的结构特征.XRD结果表明,在层板上引入少量Zr离子是完全可行的.同时,以这些层状前体为原料高温焙烧,最终得到掺杂Zr的新型磁性粒子,并对其进行了结构和性能表征.
32.长效TFPI突变体的分子设计及性质研究
- 白浩;孔德升;郭泓珅;林伊凤;彭卓醇;蔡旭;张农;马端
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：组织因子途径抑制物(Tissue Factor Pathway Inhibitor,TFPI)是外源性凝血途径的特异性抑制物,具有抗凝和抗炎的双重作用,对重度败血症、感染性休克/DIC等疾病具有明显的治疗作用.但其半衰期很短,进入血液后迅速分解代谢.TFPI主要通过结构域3(K3)和C末端与肝细胞表面受体LRP结合后进入细胞代谢.根据TFPI与其受体相互作用的特性及其分子结构特征,本研究利用计算机辅助技术,设计了长效TFPI突变体TFPI-Mut1和TFPI-Mut4.计算机模拟显示,引入突变后,与野生型TFPI相比,TFPI-Mut1和TFPI-Mut4在对接复合物中的空间取向上发生了一定程度的旋转,对接复合物的相对吉布斯自由能分别下降了17.3﹪和21.5﹪.将TFPI-Mut1和TFPI-Mut4在大肠杆菌中的表达,表达量均约占全菌总蛋白的10﹪,经复性、纯化后获得的重组TFPI-Mut1和TFPI-Mut4纯度均大于95﹪,抗凝活性和抑制FXa活性与野生型TFPI相比无显著差异.药代动力学研究显示,与野生型TFPI相比,TFPI-Mut1和TFPI-Mut4在大鼠体内的分布相半衰期t<,1/2α>分别延长1.33倍和1.96倍,消除相半衰期t<,1/2β>分别延长1.62倍和4.22倍,实验结果与计算机模拟相符,达到了保持活性,延长半衰期的目的,为进一步的药效学研究奠定了基础.
33.超分子结构磁性卡托普利缓释剂的制备、结构及性能研究
- 张慧;孙辉;EVANS David G;段雪
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:制备磁性卡托普利缓释剂,对其晶体结构及性能进行研究.方法:以镁铁氧体为磁性粒子.层状镁铝双金属氢氧化物(MgAl layered double hydroxidex:MgAl-LDHs)为主体,卡托普利(Captopril:Cpl)为客体药物分子,采用共沉淀法组装得到超分子结构磁性Cpl插层镁铝双金属氢氧化物Cpl-LDHs/MgFe<,2>O<,4>.结果:制备出了超分子结构磁性卡托普利-无机纳米复合材料缓释新剂型.结论:此复合材料具有明显磁性及缓释性能.
34.蛋白酶体抑制剂的研究进展
- 赵桂玉;徐波;崔景荣
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：泛素-蛋白酶体途径(UPP)是细胞内除溶酶体外蛋白质的主要降解方式.尤其是一些短寿命蛋白如转录因子、原癌基因蛋白和肿瘤抑制因子等.该途径在基因转录、肿瘤发生、细胞周期进展、生长发育、选择性消除异常蛋白、抗原提呈、血管生成和热休克反应等关键的细胞调节中发挥重要作用.由于蛋白酶体涉及人类许多疾病的发病机制,因此被认为是药物设计作用的新靶点,蛋白酶体抑制剂则可能是新型的潜在抗癌、抗炎药物.本文对不同类型的蛋白酶体抑制剂进行了详细介绍.
35.SH2域和SHP2 cDNA的克隆、鉴定及其在大肠杆菌中的表达研究
- 李征;盛妮晶;高晓莲
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：研究SH2域和SHP2蛋白的基因克隆和表达.根据GenBank中SH2和SHP2的基因序列设计引物,以PCR法扩增出SH2和SHP2基因,将其插入pQE30质粒中,转化进E.coli感受态细胞中,筛选阳性克隆并研究其表达.所克隆的目的基因片断经PCR法鉴定和序列分析证明正确.已成功地扩增SH2和SHP2基因并克隆到pQE30载体上,转化大肠杆菌菌株有表达.
36.白细胞介素-4的研究进展
- 胡洪慧;王凤山;凌沛学
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:综述白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)的研究进展.方法:对近年来的文献进行整理归纳.结果:IL-4在介导炎症以及过敏性疾病的发生发展中起着极其重要的作用,因此寻找高效的IL-4抑制剂或拮抗剂是治疗此类疾病药物研究的有效途径;同时IL-4及其结构修饰物在治疗肿瘤、自身免疫性疾病等方面研究中显示出一定的效果.结论:IL-4在免疫网络调节中作用复杂,在不同的疾病治疗中应进一步明确其作用机制,进行合理药物设计、改造或采用更有效的治疗方案以提高治疗效果、减小副作用.
37.表面包埋肝素的PTCG膜材料上AT-Ⅲ的固定化及其体外抗凝血性能与细胞毒性
- 顾雷;范翠红;彭彧华;杨新林
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：在表面包埋低浓度肝素的聚对苯二甲酸丁二醇酯-co-聚对苯二甲酸环已烷二甲醇酯-b-聚乙二醇嵌段共聚物(poly(butylenes terephthalate)-co-poly(cyclohexylene dimethyl terephthalate)-b-poly(ethylene glycol)multi-block copolymer;PTCG)膜材料上,进行抗凝血酶(Antithrombin-Ⅲ;AT-Ⅲ)的固定化,以改善材料的抗凝血性能与细胞毒性.采用两步成膜方法制成表面包埋低浓度肝素的PTCG膜,低温等离子体处理后,采用N-乙基-N-(3-二甲氨丙基)碳二亚胺(1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide;EDAC)为交联剂进行AT-Ⅲ的固定化.并对改性后的膜材料进行体外抗凝血性能检测(APTT,PT),细胞毒性检测.结果表明,这种方法在保持了较低细胞毒性的前提下,有效的提高了PTCG膜材料抗凝血性能.
38.低温胁迫下转人Cu,Zn-SOD基因马铃薯活性氧及抗氧酶研究
- 刘晓鹏;夏文超;程群;覃大吉;吴承金;袁勤生
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：以转人Cu,Zn-SOD基因马铃薯为材料,研究了在低温胁迫下其活性氧代谢及保护酶活性的变化.结果表明:在低温胁迫下转基因马铃薯植株体内的超氧阴离子(O<,2><'->)产生速率明显低于对照非转基因马铃薯,随着胁迫强度的增加转基因马铃薯植株体内的O<,2><'->产生速率上升趋势明显小于对照;H<,2>O<,2>含量前者略高于后者但差异不大,都呈上升趋势;超氧化物歧化酶(SOD)活性转基因马铃薯显著高于对照,过氧化氢酶(CAT)及抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性转基因马铃薯略高于对照;转基因马铃薯体内的脂质过氧化产物---丙二醛(MDA)含量显著低于对照.
39.紫草籽中黄酮类化合物提取物的抗氧化研究
- 吴海民;陆领倩;袁勤生
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：用正交试验法确定了超临界萃取后紫草籽中黄酮类化和物提取的最佳方案,并对其粗提物进行抗氧化活性研究.结果表明,超临界萃取后的紫草籽中黄酮类化合物的最佳提取条件为:乙醇浓度60﹪、固液比1:5、温度50℃、提取时间为2h.在此条件下,粗提物得率为4.65,黄酮含量为38.9﹪.所得粗提物具有一定的自由基清除能力,以体系中半数抑制浓度(EC<,50>)为准,可得粗提物对DPPH的EC<,50>为65.47mg/L.粗提物也具有一定的抑制脂质过氧化作用,随着在猪油中添加量的增加,其抗氧化作用逐渐增强.抗氧化剂增效剂柠檬酸和Vc对超临界萃取后的紫草籽粗提物均有一定的协同效应,Vc的增效优于柠檬酸.
40.分泌表达的重组人肝再生增强因子的纯化、鉴定和活性研究
- 郝爱鱼;董爱华;宋欣;任乐明;周兴军;郑学丽;高文利;暴娜;贾茜
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:建立一种可分泌表达的重组人肝脏再生增强因子的纯化工艺,对纯化产品进行鉴定和活性研究.方法:通过疏水层析,离子交换层析和分子筛层析的优化,建立了重组人肝脏再生增强因子的纯化工艺,通过SDS-PAGE、N端氨基酸测序、免疫、全波长扫描等方法对纯化产品进行了鉴定.结果:纯化后重组蛋白的纯度为95﹪以上,经还原型SDS-PAGE检测分子量为15000,而非还原型电泳检测分子量为30000,说明该蛋白稳定存在的形式为二聚体.N端氨基酸序列测定与人cDNA推导序列完全一致,并对人源ALR免疫家兔产生的多抗有免疫原性.该蛋白经纯化后为黄色,全波长扫描结果表明,黄色可能是所结合色素FAD所致.体内生物学活性的研究表明,rhALR对损伤后肝细胞的DNA合成有明显的促进作用.
41.高密度培养大肠杆菌TB1/pMAL—OCIFm和高表达重组融合人破骨细胞形成抑制因子成熟肽
- 张兴群;王梁华;焦炳华;袁勤生
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:高密度、高表达培养重组大肠杆菌TB1/pMAL-hOCIFm,生产重组人破骨细胞形成抑制因子(rhOCIFm).方法和结果:应用Bioengerring 3.7L自控发酵罐,采用分批培养和补料分批培养相结合的培养技术,控制碳源和氮源的补加,控制溶解氧,使重组菌E.coli TB1/pMAL—hOCIFm,发酵菌体OD600达到58.6,人重组破骨细胞形成抑制因子MBP融合蛋白(MBP-hOCIFm)的含量达到3.2g/L.结论:本研究为工业化生产重组hOCIFm奠定了基础.
42.高效液相色谱法测定八爪金龙中岩白菜素含量
- 麻秀萍;蒋朝晖;丁宁;贾宪生
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:为控制八爪金龙药材质量,建立测定八爪金龙中岩白菜素含量的高效液相色谱方法.方法:采用Hypersil ODS色谱柱(5μm,200mm×4.6mm i.d.,Agilent);柱温25℃;流动相为甲醇—水(体积比为24:76);流速为1.0ml.min<'-1>;检测波长为274nm.结果:岩白菜素的进样量为1.00~12.01μg时与峰面积呈良好线性关系,平均回收率99.66﹪,RSD为1.01﹪(n=6);结论:本法准确、灵敏度高、重现性好,可作为八爪金龙药材质量控制的一个检测方法.
43.高效液相色谱法测定柴黄益肾颗粒中薯蓣皂苷的含量
- 李克明;陈玉武;郭景珍;李平
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:采用高效液相色谱法测定柴黄益肾颗粒中薯蓣皂苷的含量.方法:采用Hypersil C<,18> ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5m),流动相为乙腈—水(54:46).流速1.0mL·min<'-1>,检测波长210nm.结果:薯蓣皂苷在2.3~11.5g范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率98.65,RSD=0.86﹪.结论:此方法可作为控制柴黄益肾颗粒质量的方法.
44.海糖平降血糖作用研究
- 吴崇明;邓玉林;李岩;孙力
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：以正常大鼠、STZ诱导的糖尿病大鼠和正常大鼠胰岛细胞为模型考察了海糖平(蝴蝶花叶水提物)对动物空腹血糖、糖耐量、以及胰岛素分泌情况的影响.实验结果表明,海糖平能够显著降低正常大鼠和STZ诱导的糖尿病模型鼠的空腹血糖,改善其糖耐受情况,并刺激胰岛细胞分泌胰岛素,其作用机制与格列本脲相似.
45.后基因组时代的创新药物研究'从基因到药物'
- 李松;肖军海
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：新药的研究与开发是一项周期长、投资大、高风险的研究项目.据国际上的统计,一种新药的成功上市,平均需要花费10~15年的时间,筛选1.5万~2万种化合物,耗资3亿~5亿美元.新药研发的高成本、高风险、低效率已成为新药创制的重要障碍,因此缩短新药的研发周期、减少研发费用、降低研发风险一直是新药研究人员追求的目标,这对于我国新药创制落后、投入少的现状就显得更为重要.药物分子设计中最具挑战性的研究内容是发展以靶标三维空间结构为基础、筛选或设计与靶标结构互补、具有治疗作用的药物先导物.这种基于机理和结构的药物发现可以选择性地阻断疾病发生和发展过程中最关键的病理环节,从而研发出高效低毒副作用的特异性药物.但实现这一理想目前还需突破三大技术瓶颈,即与疾病相关的靶标生物大分子数目相对不足对新药创制的制约;先导化合物的发现与优化效率低下对新药创制的制约;候选药物分子药代动力学性质及毒性的不可预见性对新药创制的制约.针对这三方面的药物分子设计研究便构成了当前药物分子设计的核心技术.本文对此进行了介绍.
46.化合物Mec-1对谷氨酸损伤神经毒性保护作用的研究
- 李艳萍;张景艳;山广志;邵华一;李卓荣
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:通过观察化合物Mec-1对谷氨酸损伤的人神经母细胞瘤株生长的影响,从细胞水平证实此化合物有促进细胞生长的作用,并初步观察其对谷氨酸引起的神经元毒性作用的保护效应.方法:以细胞计数、MTT代谢率及LDH漏出率作为主要观察指标.结果:化合物Mec-1可使细胞数和MTT代谢率明显增加,LDH漏出率降低,p-CREB表达增加,有效扭转谷氨酸引起的细胞数和MTT代谢率降低,LDH漏出率升高,p-CREB表达减少.结论:化合物Mec-1具有促进神经元生长的作用,且能增加细胞线粒体活性,对谷氨酸损伤有保护作用.
47.基因芯片的研究进展与临床应用
- 黄际薇
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：基因芯片技术是伴随人类基因组计划而产生的,是21世纪生物技术的重要发展,已在生物医药的各个领域显示出了巨大的发展潜力和应用价值.本文从基因芯片的定义、基因芯片的类型、基因芯片的制备、基因芯片技术基本过程几个方面阐述了基因芯片的研究进展;概述了基因芯片的临床应用,并展望了基因芯片的发展前景.
48.若干新合成的核苷类化合物的体外抗病毒活性研究
- 汤雁波;刘宗英;李玉环;蔡步林;李卓荣
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:测定若干新合成的核苷类化合物的抗乙型肝炎病毒(HBV)体外活性.方法:利用乙型肝炎病毒基因转染的人肝癌细胞系2.2.15细胞,检测细胞培养上清液中的乙肝病毒DNA(HBV DNA)的含量作为药物抗HBV效果的观察指标.结果:12个新合成的化合物中有7个在实验药物浓度下呈阳性结果.结论:新合成的化合物大都具有潜在的抗病毒活性,其中化合物25、26、32、34的活性优于对照药或与对照药相当.
49.试论我国生物技术药物的研发策略
- 苗青;崔道;杨瑜
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：国际生物技术制药业主要集中在美国、日本和欧洲,其中作为生物制药发源地的美国在经费投入、产品开发研制及生产和市场销售额均居国际领先地位.我国生物制药业历经二十多年的奋斗发展目前已初具规模.据不完全统计,我国现有三百多家单位正在从事生物技术药物的研究和开发,正式投放市场的生物技术药物有基因工程乙肝疫苗、干扰素、重组人白介素-2、重组人红细胞生成素等20多个品种,处在研发阶段的还有30多个品种.在高新技术领域中,我国生物技术药物研发的总体技术水平与国外差距相对较小,具有技术创新的潜力.今后,抓住机遇,面向未来,跟踪世界生物医药技术前沿和热点是必需的.本文对生物药物的研发筹略进行了探讨.
- 生物技术药物;
- 生物技术药品;
50.体外实验在银杏叶制剂临床合理用药方面的应用
- 诸敏;姚彤炜;曾苏
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：银杏叶制剂与食物、药物的相互作用,采用以微粒体酶为载体,通过测定IC50和K<,i>值的体外实验方法,预测其与食物、药物的代谢性相互作用的风险程度,对研究临床合理选用药物有着重要的实际意义.
51.小RNA干扰技术及其在医学中的应用
- 李越希
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：本文简要介绍了RNA干扰技术的概念、研究历史及作用机制,重点概述了RNA干扰技术研究方法和进展,以及在基因的功能研究、传染性疾病的治疗、肿瘤的基因治疗等领域内的应用进展情况.
52.溴氢菊酯代谢产物的研究
- 李严巍;付朝晖;陈兰桂
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：溴氰菊酯在人体内代谢十分迅速,很难检测出尿中溴氢菊酯的原型,因此选用主要代谢物二溴菊酸作为生物检测指标,合成并制备了二溴菊酸.
53.云南傣族景颇族人群中与艾滋病相关的CX3CR1基因多态性分布
- 叶峻杰;王福生;彭林;金磊;丁明;刘明旭
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:调查HIV-1感染相关的等位基因CX3CR1的单核苷酸多态在我国云南省德宏州傣族、景颇族人群中的分布.方法:以101例傣族人群和113例景颇族人群为研究对象,应用聚合酶链式反应—限制性片段长度多态(PCR-RFLP)分析方法,研究CX3CR1基因序列中249和280位点碱基是否发生突变,并对其群体分布、性别分布进行统计学分析.结果:中国傣族人群中I249和M280突变基因频率分别为0.0495和0.0297;中国景颇族人群中I249和M280突变基因频率分别为0.0530和0.0221.结论:中国云南傣族、景颇族人群存在CX3CR1基因序列中249和280位点突变,突变频率与国内外各种族相比具有一定的可比性.本实验为国内首次对我国傣族、景颇族人群的HIV-1感染协同受体基因CX3CR1进行收集和分析,这在傣族、景颇族人群艾滋病的预防和治疗方面的意义值得深入研究.
54.中药提取物U<,1>-35逆转肿瘤细胞多药耐药性实验
- 刘菽秋;阳勇;苏芝;屈艺;高小平;唐心曜;刘柏林
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:探寻能有效逆转肿瘤细胞多药耐药性的中药制剂.从而最有效提高抗癌药物疗效.方法:用MTT法和SRB法检测中药提取物U<,1>-35增强三种肿瘤细胞对抗癌药物的敏感性.并计算逆转倍数.结果:在无细胞毒性的剂量范围内,中药提取物U<,1>-35可明显增强多药耐药肿瘤细胞对抗癌药的敏感性.当U<,1>-35达5μg·ml<'-1>浓度时,即接近或达到阳性对照异博定的逆转倍数.同时,U<,1>-35组合剂比单剂的逆转活性更显著.结论:中药提取物U<,1>-35对多种肿瘤细胞耐药性有明显逆转活性.有可能对多种抗癌药物起增效减毒作用.
55.重组活性羧肽酶B的克隆表达及复性研究
- 李素霞;张育坚;夏文超;龚毅;袁勤生
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：羧肽酶B(carboxypeptidase B,CPB,EC 3.4.17.2)是一种含锌的胰外肽酶,特异的水解肽链C端的碱性氨基酸:精氨酸,赖氨酸或鸟氨酸,CPB含307个氨基酸,分子质量35ku.天然存在的CPB是由前羧肽酶原B(preprocarboxypeptidase B)产生的,其N-末端包含108个氨基酸(其中13个氨基酸为信号肽序列,95个氨基酸组成活性肽部分)的片段与C端的CPB相连,前羧肽酶原B在转运到内质网的过程中,信号肽被切掉,得到不具酶活性羧肽酶原B(procarboxypeptiedase B,pCPB)从细胞中分泌出来,然后通过胰蛋白酶将其酶解为具酶活性的CPB和活性肽部分.由于CPB是一种蛋白水解酶,在体内以酶原形式分泌,直接表达CPB可能会对表达系统产生影响,故考虑用酶原的形式表达,表达出的pCPB再进行胰蛋白酶酶切获得具酶活性的CPB.目前,商业及研究中使用的CPB均为从动作胰腺提取,价格昂贵,而且并不能完全去除其他蛋白酶.对于羧肽酶的克隆、表达仅有一篇文献报道,但没有对重组羧肽酶B应用方面的报道.本研究用羧肽酶原B基因克隆表达酶原,再进行蛋白酶切的方法得到CPB,该方法简单可行,表达量高,经DEAE-FF一步纯化后,每升可得28.5mg的重组CPB,与生物提取相比,具有价廉、无污染的特点.
56.重组人白细胞介素-6的PEG化学修饰初探
- 张珂;王济源;饶海林;李征;罗亮;张雪梅
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：以PEG2-NHS为修饰试剂对重组人白细胞介素-6(rhIL-6)进行化学修饰,研究了反应时间,修饰试剂浓度,溶液pH等条件对PEG化rhIL-6产率及修饰度之间的影响,初步建立了一种稳定可靠的修饰反应方案.研究发现,反应时间与修饰度没有密切关系,25min以上,修饰度基本无变化;溶液pH对修饰度有一定影响,pH8.5-9.0都可获得较好的修饰度;而修饰试剂浓度直接决定了修饰度的高低,过量越多,高修饰度产物越多.
57.重组溶葡萄球菌酶抗金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性研究
- 杨信怡;游雪甫;娄人慧;张伟新;陈慧贞;蒋建东
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:测定重组溶葡萄球菌酶的体外抗菌活性.方法:参照NCCLs标准,采用琼脂二倍稀释法测定重组溶葡萄球菌酶及对照药的体外抗菌活性(MIC值);选用3株金葡菌测定杀菌曲线(KCs);并采用棋盘法试测定重组溶葡萄球菌酶和常见抗菌药物对多重耐药MRSA菌株的联合药敏情况.结论:重组溶葡萄球菌酶对金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性显著,优于对照药,且表现为明显的杀菌作用.对于多重耐药的MRSA03-35,重组溶葡萄球菌酶与适当浓度的庆大霉素、去甲万古霉素、甲氧西林、头孢噻肟、四环素和氯霉素表现为协同作用,与适当浓度的环丙沙星、利福平和红霉素表现为相加作用.
58.紫锥菊试管苗快繁技术的研究
- 彭菲;刘军;吴勇
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：以紫锥菊无菌苗叶柄为外植体,采用正交设计对愈伤组织诱导及芽分化培养基进行了优化筛选,实验结果表明:紫锥菊叶柄愈伤组织及芽分化的最佳培养基为MS+BA1.0mg·L<'-1>+NAA0.5mg·L<'-1>,在培养基中加入单一激素NAA有利于根的形成,整个快繁周期仅为80d,从而建立了紫锥菊无性系快速繁殖系统.
59.甲苯二异氰酸酯对细胞因子的影响
- 于蕾;季宇彬;纪红蕊;郎朗
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：本实验主要对甲苯二异氰酸酯对免疫系统的毒性作用展开研究,并对其免疫毒性机制进行了探讨.采用双抗体夹心酶联免疫吸附实验观察了甲苯二异氰酸酯对小鼠血清中白介素-4、白介素-5和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子含量的影响.结果显示:TDI可以升高血清中IL-4、IL-5、GM-CSF的含量,增加EOS的粘附和趋化,并抑制EOS的凋亡,协同活化白细胞与血管内皮细胞之间的粘附级联反应,使肺内炎症的发生进入恶性循环.环境毒物甲苯二异氰酸酯的研究为确定环境中TDI的安全量或容许量,为评价该化合物的健康危险性和生态风险性,为环境执法和确定防治对策提供坚实的科学理论依据.
60.Brassinolide对CCRF-VCR1000细胞多药抗药性的逆转作用及其机理的初步探讨
- 冼励坚;李永强;刘然义;曹弃元;孙健
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:了解油菜素内酯(BR)对多药抗药性细胞CCRF-VCR1000耐药性的逆转及机理.方法:MTT法测定耐药因子及逆转倍数;罗丹明法测定药物积累;Sulliven方法测定拓扑异构酶Ⅱ催化活性;Western blot方法检测P53蛋白表达.结果:CCRF-VCR1000细胞对阿霉素、VP-16和VCR分别呈153.1、55.9和8123.1倍耐药.BR在不具细胞毒的浓度下(0.001-10.00g/ml)使耐药性逆转4.4-11.6倍;耐药细胞低下的药物积累改善;过度表达的P53回复到敏感细胞水平.结论:BR在无细胞毒浓度下,能逆转CCRF-VCR1000的耐药性;抑制P糖蛋白对药物的外排.下调异常表达的P53蛋白可能是其逆转机制之一.
61.HPLC法测定永康口服液中核苷类化合物的含量
- 汪宇;于荣敏;汪晓宁
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:建立反相高效液相色谱法测定永康口服液中腺苷和虫草素的含量.方法:采用离心和微孔滤膜过滤的除杂质方法,制备供试品溶液.色谱柱为Hypersil C18柱(200mm×4.6mm)流动相为pH6.5磷酸盐缓冲液:甲醇(85:15),检测波长为260nm.结果:方法的平均加样回收率:腺苷为96.1﹪,RSD为1.4﹪(n=5);虫草素为96.4﹪,RSD为6.23﹪(n=5),腺苷在0.0232~0.928mg/ml范围内线性关系良好,虫草素在0.0212~0.848mg/ml范围内线性关系良好.结论:此方法简便、准确,重现性好,可作为永康口服液的含量测定方法.
62.甲苯二异氰酸酯对小鼠睾丸组织能量代谢的影响
- 季宇彬;蒋晖;郎朗;于蕾;李文兰;贾旭峰
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:研究甲苯二异氰酸酯(TDI)对雄性小鼠生殖细胞能量代谢的影响,探讨甲苯二异氰酸酯对雄性小鼠生殖损伤的机制.方法:用分光光度法检测睾丸组织匀浆中琥珀酸脱氢酶(SDH)、乳酸脱氢酶(LDH)和ATPase的活性.结果:TDI染毒两周后SDH、LDH及ATPase的活性均受到了抑制.结论:在本实验染毒时间和染毒剂量范围内,TDI不仅干扰睾丸组织的有氧代谢及无氧代谢的供能过程,还干扰细胞对能量的利用.提示能量代谢障碍可能是TDI对雄性生殖细胞毒作用的机理之一.
63.甲苯二异氰酸酯致小鼠睾丸脂质过氧化损伤及标志酶活性变化研究
- 季宇彬;蒋晖;郎朗;贾旭峰
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:研究甲苯二异氰酸酯(TDI)对小鼠睾丸组织能量代谢的影响,探讨甲苯二异氰酸酯对雄性小鼠生殖损伤的机制.方法:用分光光度法检测睾丸组织匀浆中丙二醛(MDA)、超氧化物岐化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)、碱性磷酸酶(ALP)及酸性磷酸酶(ACP)的活性.结果:MDA、SOD、GSH、ALP及ACP各指标与对照组比较均有显著性差异.结论:在本实验染毒时间和染毒剂量范围内,小鼠睾丸抗氧化系统在TDI染毒过程变化显著,标志酶活性降低明显.
64.降血脂蒙药荜茇有效成份的研究
- 金桩;博·格日勒图;那生桑;松林
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:研究新型降血脂Ⅰ类药.方法:通过化学分离和药理筛选,筛选出降血脂蒙药荜茇的有效成份.结果:筛选出荜茇降血脂作用最明显的三个化合物,即Pipernonaline(C<,21>H<,27>NO<,3>)、Piperlonguminine(C<,16>H<,19>NO<,3>)和胡椒碱(Piperine,C<,17>H<,19>NO<,3>),Pipernonaline具有显著降血清甘油三酯(P=0.037)的作用,而Piperlonguminine和胡椒碱都具有一定的降血清总胆固醇和甘油三酯的作用.结论:荜茇乙醇提取物的第一次分离组份F4+5的降血脂作用最显著,而进一步分离F4+5得到的以上三个化合物的降血脂作用没有F4+5的明显,可能几个化合物协同的降血脂作用最显著.
65.卡巴胆碱降低青光眼眼压作用的研究
- 凌沛学;张青;贺艳丽;张天民
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:综述卡巴胆碱用于降低青光眼眼压的作用机理和临床应用.方法:在广泛查阅相关文献资料的基础上,对药理、毒理、药效及临床诸方面进行分析和总结.结果:资料充分表明卡巴胆碱能有效降低青光的眼压.结论:卡巴胆碱有很好的降青光眼眼压的作用,具有开发潜力.
66.抗氧化剂在辐射防护中应用的研究进展
- 滕莉;王凤山;刘爱华
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:抗氧化剂在辐射防护中的应用越来越广泛,介绍几种抗氧化辐射防护剂的研究进展.方法:查阅近年文献,进行整理和归纳.结果:抗氧化剂清除辐射中产生的氧自由基,从根本上发挥抗辐射作用.合成的抗氧化辐射防护剂效果好、毒性大,天然产物辐射防护作用相对较小、毒性也小.结论:抗氧化剂是一种有效的辐射防护剂,在辐射防护中的应用将越来越广泛.
67.磷脂关节润滑作用的研究进展
- 印海峰;荣晓花;凌沛学;王凤山;张天民
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:综述近年磷脂用于关节润滑方面的研究进展.方法:根据近年来有关文献进行整理、分析和归纳.结果与结论:磷脂是关节内主要的界面润滑剂,患骨关节炎的关节中磷脂含量偏低.关节腔内注射磷脂可能成为治疗骨关节炎的新方法.
68.牛源性产品的生物安全性要求
- 马玉楠
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：鉴于疯牛病(BSE)在全世界的流行,并会引起人类新变异克雅氏病(TSE),本文就牛源性产品的生物安全性问题进行了分析讨论,介绍了我国药品管理当局对此类产品的管理政策,说明牛源性产品减少TSE危险主要需要控制的因素,介绍了PhRMA(美国医药研究和制造协会)对牛源性产品其TSE风险性进行评估的方法.
69.人参皂甙Compound-K的微生物转化、纯化及结构鉴定
- 周伟;周佩
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:研究人参皂甙Compound-K(C-K)的微生物转化和纯化工艺,并对其进行结构鉴定.方法:从人参产地土壤中分离获得转化菌株,并通过UV及NTG诱变提高转化率.发酵液乙醇提取物的水悬浮液,水饱和正丁醇萃取,活性碳脱色,硅胶柱反复层析,获得C-K,并经MS、NMR及X射线单晶衍射鉴定结构.结果:人参皂甙C-K微生物发酵的转化率达6.8﹪,纯化后C-K的纯度达98﹪.结论:此方法具有条件温和,转化率高,成本低等特点,是开发极具药用价值的化合物C-K的理想途径.
70.蟾蜍灵的研究进展
- 张莉;齐刚
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：蟾蜍灵是传统中药蟾酥中的有效成分之一,研究表明其具有抗癌、强心、升高血压、兴奋呼吸、镇痛等多种药理作用,并具有一定的毒性.笔者就蟾蜍灵的来源、提取分离、药理作用等方面的研究进展做一综述.
71.大枣中三萜类化学成分的分离及纯化
- 李明润;李明;高向耘
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:建立大枣中三萜类化学成分的分离及纯化的方法.方法:先用70﹪乙醇,回流提取;再用水饱和正丁醇萃取、大孔树脂吸附、硅胶层析及甲醇重结晶等方法分离提纯出三萜类物质,以齐墩果酸为参照,进行薄层检识;最后根据红外波谱、质谱、核磁共振波谱的检测结果推断所提化合物的结构、种类和化学名称.结果:800g大枣提出结晶90.9mg,产率约为0.113‰.提取物经鉴定确为桦木醇.
72.RP-HPLC法对冬虫夏草(Cordyceps sinensis)菌丝体固体粉中麦角甾醇的分析
- 王尊生;顾宇翔;李素霞;夏文超;袁勤生;俞永信
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：本文建立了冬虫夏草固体发酵粉中麦角甾醇含量定量分析的RP-HPLC检测方法.采用超声和回流等方法处理样品.结果:虫草粉的乙醇提取物中游离麦角甾醇的含量为533.33±6.03μg/g,总麦角甾醇的含量1381.46±18.96μg/g,HPLC分析采用麦角甾醇标准品外标定量法,线性范围:0.57-143.17μg/mL,直线回归分析方程:Y=18.79X-2E<'-13>,R<'2>=1.精密度相对偏差(RSD):0.361﹪.样品中直角甾醇的含量稳定,重现性好,可以作为冬虫夏草固体发酵的生物量的控制指标.
73.β-内酰胺类抗生素耐药机制研究进展
- 张慧芳;林赴田
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：β-内酰胺类抗生素是一类具有β-内酰胺环的广谱抗感染药物.本文从细菌产生β-内酰胺酶、与细菌结合的作用靶位改变、菌膜通透性改变及细菌主动泵出机制4个方面综述了细菌对β-内酰胺类抗生素的耐药机制.
74.斑蝥素同系物体外抗增殖活性和抑制蛋白磷酸酶2A活性筛选
- 蔡于琛;单宏波;冼励坚
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:以PP2A为靶点,斑蝥素为先导化合物,利用计算机分子模拟技术和以往的合成经验,合成一系列斑蝥素类似物,并从中筛选出具有体外抗肿瘤活性和抑制蛋白磷酸酶2A活性的化合物.方法:采用MTT法筛选候选化合物体外抗增殖活性,磷酸酶活性测定采用孔雀石绿法.结果:化合物1和6对人口腔上皮癌细胞KB-3-1有抑制作用,IC<,50>分别为132.2±8.2μM和129.3±3.7μM,去甲斑蝥素为84.6±9.7μM;化合物6对人胃腺癌细胞MGC803的IC<,50>为225.2±15.6μM,去甲斑蝥素为161.5±47.0μM.
75.玻璃酸钠衍生物的制备方法和应用
- 白若琬;李永春;潘继飞;贺艳丽;张天民
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：玻璃酸(HA)及其盐是生物体内普遍存在的酸性黏多糖,人的皮肤、软骨、眼玻璃体和关节滑液中均含有较高浓度的HA.由于HA具有良好的生物相容性、高黏弹性和无毒副作用等优点,使其在黏弹性补充疗法、预防粘连、软组织填充方面得到了广泛应用.但天然HA由于易降解,存留时间短而应用上受到限制,如将其结构进行化学修饰或交联成更大的网状结构,则不仅能避免上述缺点,而且能在给药体系上获得长足发展.天然HA为线性多糖,分子中具有大量的羧基、羟基、乙酰氨基和还原末端,这些活性基团的存在使HA改构和交联成为可能.早在1940年,Hadidian和Pirie就合成了HA的硝化和乙酰化衍生物,可拮抗透明质酸酶对其的降解作用.Laurent等将HA用双-环氧物(biS-epoxide)交联,制备出水不溶性凝胶物.Danishefsky以碳二亚胺(biscarbodimide)为交联剂,将氨基引入HA分子中,通过化学修饰,可得到大分子衍生物.本文从酯化、酰肼化、交联方面对HA的修饰及临床应用进行介绍.
76.玻璃酸在眼科药物中的应用与研究进展
- 凌沛学;张天民;李琦;荣晓花
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：玻璃酸及其盐(hyaluronan,HA)是1943年首先在眼玻璃体中发现得到并由此而命名的.Balazs等于1971年分别从人脐带和雄鸡冠内提纯化得到的HA组分,作为眼科手术黏性辅助剂应用于临床,在眼科界形成了黏性手术.HA除了作为主要成分配制成滴眼液治疗眼干燥症外,还作为眼用制剂的媒介(vehicle)而广泛应用于眼用制剂中.文章对HA在眼科中的应用与研究进展作一概述.
77.人鼠嵌合抗体在CHO细胞中的表达
- 何太平;聂艳桃;葛永红;谢荣麟;袁涛;王琰
- 《2004年全国生化与生物技术药物学术年会》 | 2004年
摘要：目的:构建抗TNF-α人-鼠嵌合抗体并在CHO细胞中表达.方法:采用RT-PCR及RACE技术从鼠杂交瘤细胞克隆Ig可变区基因,与人Ig恒区基因拼接构建人-鼠嵌合抗体基因,该基因转染CHO细胞并测定其表达量.结果:构建的嵌合抗体基因在CHO细胞中的初始表达量为0.71mg·L<'-1>,亚克隆后表达量达0.95mg·L<'-1>.结论:抗人TNF嵌合抗体在CHO细胞中得到了高的表达.