肌酸激酶

摘要： 抗精神病药物所致恶性综合征(Neuroleptic Malignant Syndrome,NMS)是一种与抗精神病药物治疗有关的严重并发症,以发热、肌强直、自主神经功能紊乱和精神状态的改变为特征[1]。本研究分析了13例NMS发生前抗精神病药物使用情况、NMS病情严重程度与血清肌酸激酶(Creatine kinase,CK)的关系及NMS治愈后再用药情况,为临床诊疗提供参考。

摘要： 目的:探讨化瘀消癥汤对异位妊娠患者的影响。方法:选取荆门市中医医院2018年3月-2020年10月收治的100例异位妊娠患者。根据随机数字表法将其分为对照组(50例)和研究组(50例)。两组均接受常规对症处理方案,对照组给予米非司酮治疗,以上述治疗为基础,研究组给予化瘀消癥汤治疗。对比两组临床疗效、恢复情况,治疗前后血清人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)、肌酸激酶(CK)、孕酮(P)、血管内皮生长因子(VEGF)水平及不良反应发生率。结果:研究组临床总有效率(92.00%)高于对照组(76.00%)。研究组血清β-hCG恢复正常时间、附件区包块消失时间及阴道出血停止时间均较对照组早(P<0.05)。治疗后,两组血清β-hCG、CK、P、VEGF水平均降低,且研究组血清β-hCG、CK、P、VEGF水平均低于对照组(P<0.05)。治疗期间,研究组不良反应发生率(6.00%)低于对照组(22.00%)。结论:化瘀消癥汤可促进异位妊娠患者恢复,破坏滋养细胞,杀灭生长发育胚胎,缓解输卵管损伤,减少不良反应,疗效显著。

摘要： 目的建立北京市密云区0~3 d新生儿血清α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)的参考区间。方法选择2019-2020年在该院分娩0~3 d健康新生儿215例,采集血清,采用贝克曼AU680全自动生化分析仪对血清α-HBDH、CK、CK-MB、LDH水平进行检测。将所得的检测结果剔除离群值后进行统计学分析,自建参考区间,随机选择男、女各20例验证该参考区间。结果0~3 d新生儿血清α-HBDH、CK、CK-MB、LDH参考区间分别为213~493、108~614、12~40、304~637 U/L。结论0~3 d新生儿血清α-HBDH、CK、CK-MB、LDH等心肌酶谱参考区间建立适用,且十分必要。

摘要： 本文对江汉大学女子龙舟运动员测功仪100m前后血液指标做测试,探讨运动员在训练过程中的生化特点,了解高负荷运动下运动员的身体状况。本次实验选择了9名龙舟女子运动员为受试者,采取了文献资料法、实验法、数理统计法,了解肌酸激酶(CK)、血糖、铁蛋白、睾酮、白细胞、红细胞的前后变化情况。结果:受试者中何同学的肌酸激酶非常高,已有肌肉受损的情况;王同学的血糖偏高,虽然测试后的结果已经恢复到正常水平,但平时要注意控制饮食;曹同学的铁蛋白数值较低,有贫血症状;曹同学和龙同学在运动中受到较大负荷情况,对体育项目的适应力偏弱,平时要加强自身体质锻炼;9名女子运动员在实验前后的白细胞数目有显著差异。红细胞数目上升的情况较为合理,故对此不需要较多重视。结论:龙舟项目训练实践中要充分认识和理解体能训练重要意义;龙舟运动员体能训练效果应完善训练的频率和强度;龙舟运动需以体能训练科学理论体系做指导。

摘要： 毒性弥漫性甲状腺肿(Graves Disease,GD)又叫Graves病。抗甲状腺药甲巯咪唑(Methimazole,MMI)是临床上治疗Graves病的首选药物之一。肌酸激酶升高是应用此药患者较为少见的不良反应。肌酸激酶是一种肌肉特异性酶。肌肉损伤患者可出现此指标的异常。中医认为,甲巯咪唑致Graves病肌酸激酶异常属脾气亏虚证。有研究表明,用四君子汤加减治疗甲巯咪唑致Graves病肌酸激酶异常可取得良好的疗效,能够显著降低患者血清肌酸激酶的水平。

摘要： 目的:探讨流感病毒感染引起的良性急性儿童肌炎(BACM)的临床特点。方法:回顾性分析流感季收治的33例BACM患儿相关临床资料,对其发病特点、临床症状、实验室检查数据进行统计分析。结果:33例患儿中男26例,女7例,中位年龄7.6岁,甲型流感病毒阳性者4例(12.1%),乙型流感病毒阳性者24例(72.7%),二者均为阳性者5例(15.2%);流感病毒相关BACM多表现为上呼吸道感染症状2~4 d后出现双下肢肌痛;急性期小腿肌痛发生率为90%,2~7 d肌痛消失;实验室检查显示急性期肌酸激酶、谷草转氨酶均明显升高。结论:与甲型流感比较,乙型流感病毒相关BACM发病率更高;乙型流感病毒相关BACM多呈轻度及自限性病程。

摘要： 目的通过对肺炎患者肌酸激酶(CK)升高、肌痛原因的分析,从用药方面探讨引起的原因。方法回顾性分析1例肺炎患者的临床资料,从患者入院前到入院后所用药物分析引起CK升高、肌痛的原因。结果患者入院时即发现CK升高,入院后出现肌痛,与院外联合使用的左氧氟沙星和氯诺昔康关联性大。结论对于使用喹诺酮类药物的患者,特别是与其他药物联用,要注意相关的肌肉不良反应,如出现CK升高伴肌肉疼痛症状,要怀疑可能发生横纹肌溶解症,需要立即停药并处理。

摘要： 目的探讨心肌酶谱肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)和高敏心肌肌钙蛋白T(hs-cTnT)在心肌梗死诊断中的应用价值。方法选取在本院诊治的心血管疾病患者240例,检测所有患者入院时的血清CK、CK-MB、hs-cTnT水平,调查患者的一般资料,判断心肌梗死发生情况并进行诊断价值分析。结果在240例患者中,诊断为心肌梗死48例(20%)。心肌梗死组的性别、年龄、体质量指数、血脂(TC、TG、HDL-C、LDL-C)、吸烟、收缩压、舒张压等与非心肌梗死组对比差无统计学意义(P>0.05)。心肌梗死组的血清CK、CK-MB、hs-cTnT水平均显著高于非心肌梗死组(P0.9。结论心肌梗死患者表现为血清CK、CK-MB、hs-cTnT的高表达,而CK、CK-MB、hs-cTnT也可作为鉴别诊断心肌梗死的重要标志物。

摘要： 目的:探讨孕中期和孕晚期孕妇血清甲胎蛋白(AFP)、肌酸激酶(CK)联合核磁共振(MRI)影像学对前置胎盘合并胎盘植入的评估价值.方法:回顾性收集本院2018年1月—2021年1月剖宫产分娩的前置胎盘合并胎盘植入患者80例为病例组,其中粘连型29例、植入型27例、穿透型24例,规律产前检查且需MRI检查的剖宫产分娩孕妇60例为对照组.分析各组孕妇孕中、晚期血清AFP、CK水平及MRI检查结果.结果:孕中、晚期病例组穿透型、植入型、粘连型孕妇血清AFP、CK水平依次降低但均高于对照组(P0.05).孕中、晚期血清AFP、CK联合MRI评估前置胎盘合并胎盘植入的曲线下面积(AUC)分别为0.924(95%CI:0.805~0.982)和0.905(95%CI:0.821~0.964),灵敏度分别为90.2%、88.4%,特异度分别为95.3%、91.8%.MRI的AUC为0.811(95%CI:0.691~0.863),灵敏度80.7%,特异度93.2%;孕中、晚期血清AFP的AUC分别为0.705(95%CI:0.602~0.764)和0.782(95%CI:0.701~0.835),灵敏度为70.0%、78.4%,特异度为69.3%、71.3%;孕中、晚期血清CK的AUC分别为0.692(95%CI:0.591~0.702)和0.764(95%CI:0.624~0.820),灵敏度为69.9%、75.2%,特异度为74.3%、70.3%.结论:孕中、晚期血清AFP、CK联合MRI影像学检查对早期评估前置胎盘合并胎盘植入具有较高临床价值.

摘要： 目的:探讨肺炎支原体肺炎(MPP)患儿外周血CD64、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)水平与血清MP-IgM抗体滴度的相关性。方法:选取天津市滨海新区塘沽妇产医院儿科收治的130例MPP确诊患儿,按照病情程度分为轻症组(76例)和重症组(54例)。采集患儿外周血测定血清CD64、CK、CK-MB、LDH及MP-IgM抗体滴度。分析不同病情程度患儿的各指标测定结果,分析不同MP-IgM抗体滴度患儿的CD64、CK、CK-MB、LDH水平,并分析CD64、CK、CK-MB、LDH与MP-IgM抗体滴度的相关性。结果:与轻症组相比,重症组患儿的血清CD64指数、CK、CK-MB、LDH水平明显更高(t=13.123、-3.780、-5.807、-7.576,均P中滴度组>低滴度组,3组对比差异均有统计学意义(F=8.326、11.744、19.568、35.474,均P<0.05)。相关性分析显示,MPP患儿病情轻重与MP-IgM抗体滴度呈正相关(r=0.556,P=0.000)。CD64指数、CK、CK-MB、LDH均与MP-IgM抗体滴度呈正相关(r=0.521、0.391、0.485、0.598,均P<0.05)。结论:CD64、CK、CK-MB及LDH均与MP-IgM抗体滴度呈正相关,监测4项指标变化对于预测MPP患儿病情变化,指导治疗方案调整有积极作用。

摘要： 目的：研究对急性冠脉综合征患者血栓前体蛋白和肌酸激酶的检测意义.rn 方法：本次研究选取的研究对象为2014年12月～2015年12月期间在我院进行治疗的急性冠脉综合征患者,将60例患者简单随机分为2组,30例急性冠脉综合征患者为一组.依据患者的病情,将不稳定型心绞痛患者分为对照组,急性心肌梗死患者为观察组.对比两组患者不同时间段血栓前体蛋白、肌酸激酶及其同工酶的浓度.rn 结果：在发病＜6h时,观察组患者的血栓前体蛋白较对照组更高,肌酸激酶及其同工酶较对照组更低,在发病24h时,观察组患者的血栓前体蛋白、肌酸激酶及其同工酶的浓度较对照组更高(P＜0.05).rn 结论：血栓前体蛋白和肌酸激酶联合检测有利于急性冠脉综合征的早期诊断和治疗.

摘要： 在2013年本院进一步完善危急值报告制度,在医务科主持下,各个临床科室与检验科协同下,结合周边同级医院及相关文献,共同制定了本科的危急值报告项目与范围.其中肌酸激酶(CK)检测结果大于500U/L就应该按照"危急值处理流程"执行.在具体执行过程时,多次与临床医生沟通发现科室在及时上报CK危急值时,医生并没有对相应病人做进一步处理.为了更准确反映此危急值项目的实际运行情况,我对我科2015年4月1日到2016年3月31日登记的CK危急值项目进行了收集评估分析.

摘要： 有文献报道，对于漏服优甲乐的情况，建议可在发现漏服当天以及随后的几天之内将漏服部分的剂量补充足。也可以将每周的替代药物剂量经计算后一次服用，尤其适用于服药依从性较差的患者，可达到相近的治疗效果。本例患者有一个月的漏服时间，时间较长，再次服用药物直接应用大剂量(200ug QD)，导致肌酸激酶逐渐升高，伴肌痛及消化道症状，因此应该从小剂量开始，在监测甲功、心肌酶、肝功能的同时，逐渐将剂量调制维持量，防止并发症的发生。

摘要： 文章介绍了一例肌酸激酶升高患者病例，针对患者入院时肌酸激酶升高，并伴腹部肌肉阵发性痉挛，活动后加重，考虑是否与患者服用血脂康药物产生不良反应有关；以及针对患者目前血脂及肌酸激酶情况给予辛伐他汀(舒降之)20mg Qdpo是否合理的问题，临床医生请临床药师协助分析患者调脂用药。临床药师建议：可以考虑暂停调脂药物舒降之的治疗，并密切观察患者肌酸激酶是否有进行性升高，肌肉痉挛现象是否有加重或进展，停药期间建议患者注意饮食，适度运动，待所有相关危险因素消失后考虑规律服用调脂药物。一段时间后，肌酸激酶有明显回落，肌肉痉挛现象有所缓解，患者仍需定期复查肌酸激酶、血脂、肝功。因此在患者肌酸激酶已升高并伴有腹部肌肉痉挛的的情况下，医生应充分权衡辛伐他汀使用的利弊，是否有肌酸激酶继续升高和肌肉活动异常的风险，虽然患者在应用舒降之的同时肌酸激酶已有明显下降，肌肉痉挛现象有所缓解，但是患者仍存在发生肌病的风险，不能排除患者肌酸激酶再次升高的可能性，一旦患者发生肌病，不但加重患者原有病情，还会给患者带来更多的痛苦，所以可以考虑暂时停用调脂药物的治疗，在停药期间可以建议患者注意饮食，适度运动，通过改善生活方式控制血脂，待所有相关危险因素消失后考虑规律服用调脂药物，定期观察肌酸激酶的变化情况和复查肝功和血脂。

摘要： 本文介绍了1例88岁男性患者,入院时肌酸激酶(CK)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)均正常,因左上肺癌给予盐酸厄洛替尼150mg,qd,口服,用药后第4天,肌酸激酶(CK)升至546IU/L,肝酶正常.第9天,肌酸激酶(CK)1513IU/L,丙氨酸氨基转移酶(ALT)39IU/L,天门冬氨酸氨基转移酶(AST)73IU/L,患者诉恶心,停用厄洛替尼,停药后第7天,肌酸激酶降至477IU/L,丙氨酸氨基转移酶(ALT)85IU/L,天门冬氨酸氨基转移酶(AST)77IU/L停药后第13天,肌酸激酶和肝酶均恢复至正常.而笔者研究认为发生不良反应的机制可能是厄洛替尼（抗癌药物）通过抑制表皮生长因子受体一酪氨酸激酶(EGFR-T K)的转导发挥作用，表皮生长因子受体在人体多种器官中均有表达，所以该患者服用厄洛替尼后，出现肌酸激酶升高、肝酶升高、食欲减退等不良反应，可能与其抑制了肌肉、肝脏、胃肠道等的表皮生长因子受体活性从而导致肌肉、肝脏及胃肠道上皮细胞的破坏有关。

摘要： 一例老年男性患者,以反复咳嗽3周入院,既往有颈动脉硬化症病史,入院前多次及入院后第二天查肌酸激酶均正常,7天后复查发现肌酸激酶异常升高,瑞舒伐他汀的应用可能会导致患者的肌酸激酶升高,临床药师从患者的身体状况、合并用药、药物相互作用、药物的不良反应等方面分析肌酸激酶升高的可能原因,并建议医生立即停用瑞舒伐他汀钙后复查,3天后复查提示肌酸激酶恢复到正常值.以此提醒医生在合并用药时不良反应的发生率会增加,应引起重视.特别是在与多种药物相互合用时，应及时判断不良反应的发生是否与其相关，并为临床医生提供可靠的意见，降低患者的用药风险。因该患者之后未再用瑞舒伐他汀，建议患者注意低脂饮食，并出院后若继续服用瑞舒伐他汀应定期复查肌酸激酶，以防横纹肌溶解症的发生。

摘要： 1例88岁男性患者,因左上肺癌伴肺门、纵隔、多发淋巴结转移,双肺肺气肿入院.入院时肌酸激酶(CK)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)均正常,因左上肺癌给予盐酸厄洛替尼150mg,1次/d口服,用药后第4天,CK升至546U/L,肝酶正常.第9天患者诉恶心,查CK1513U/L,ALT39U/L,AST73IU/L,遂停用厄洛替尼.停药第7天,CK降至477U/L,ALT85U/L,AST77U/L.停药第13天CK和肝酶均恢复正常.

摘要： 目的:观察慢性乙型肝炎患者围生期替比夫定(LdT)抗病毒对肌酸激酶(CK)的影响.rn 方法:12例围生期慢性乙型肝炎患者从乙型肝炎标志物的角度分为HBsAg、 HBeAg、抗-HBc阳性8例,HBAg、HBeAb、抗-HBc阳性4例;从妊娠分期的角度分为妊娠前2例、妊娠早期4例、妊娠中期2例、妊娠晚期4例.对LdT治疗前和分娩前CK和HBV DNA进行监测,分析检测结果.rn 结果:12例患者CK值未见异常;妊娠前和妊娠早期、妊娠中期的8例患者分娩前HBV DNA转阴,妊娠晚期4例患者HBV DNA降至10～104拷贝/ml.rn 结论:慢性乙型肝炎患者围生期使用LdT抗病毒对CK无影响,而且降低HBV DNA效果确切.

摘要： 近年来一种名为心电动力学图(Cardiodynamicsgram,CDG)的新型测试。被应用于心肌缺血的早期诊断.CDG采用动态模式建模与识别的新方法,对心电信号进行动力学建模,提取逐拍心电信号ST段和T波中的动力学特征,突破已有的仅提取心电信号时频特征、统计特征的范畴,对心电信号中微小的T波变异性进行更为敏感的检测,以达到早期诊断心肌缺血的目的.最近的一项研究报道,以冠心病诊断的金标准"冠脉造影"作为标准,CDG早期检测冠心病的准确率为84.6％,敏感性为84.7％,特异性为83.7％.这一数据提示,这种无创、舒适且经济的测试工具可以用于冠心病的筛查.不过,这种新型的方法是否可以用于监控运动员和锻炼者运动训练时的心脏功能呢?因此,本次研究以肌酸激酶和肌钙蛋白为标准,旨在确定CDG监控运动员和锻炼者运动训练时的心脏功能的有效性,以期为中国运动员科学训练和全民健身科学化提供更有效、更简便、更经济的工具.

摘要： 目的:观察强化他汀治疗对PCI术后CKMB的影响.方法:选取2010年8月至2011年4月53例诊断为急性冠脉综合征或稳定型心绞痛拟行PCI的患者,随机分为非强化组(25例)和强化他汀组(28例),观察术前、术后CKMB等指标的变化.2 组资料进行统计学分析.结果:术后CKMB显示非强化组3.6±0.427mmol/l,强化他汀组2.32±2.21mmol/l.P>0.05,无统计学意义,但同时观察到术前收缩压(SBP)非强化组122.76±12.19mmHg,强化他汀组115.36±13.18mmHg.P<0.05,有统计学意义,既往高血压病史非强化组75％,强化他汀组42％.P<0.05,有统计学意义.PLS显示术前SBP及既往高血压病史与PCI术后CKMB增高正相关.术前SBP的VIP=1.6,既往高血压病史的VIP=0.8.对术前SBP及既往高血压病史校正后再次行独立样本t检验,PCI术后CKMB非强化组3.6±4.17mmol/l,强化他汀组2.33±2.21mmol/l.P<0.05，有统计学意义。结论：强化他汀治疗可降低PCI术后CKMB。

摘要： 本发明公开了一种抗脂血干扰的肌酸激酶检测试剂盒及其制备方法，该试剂盒包括试剂R1和试剂R2；所述试剂R1包括：纯水、咪唑、MgAC、EDTA Na2、葡萄糖、PC300、Na2SO3、N‑乙酰半胱氨酸、NADP、AMP、ADP、AP5A、HK、表面活性剂；所述试剂R2包括：纯水、Capso、磷酸肌酸、PEG6000、NaN3、BSA和G6PDH。所述表面活性剂为曲拉通100和吐温80中的一种或两种的组合。该试剂盒中通过PEG6000和两种表面活性剂曲拉通100、吐温80的协同配合，从而大幅度提高该肌酸激酶检测试剂盒对脂血的抗干扰能力，提高试剂盒的检测准确度。该试剂盒的制备方法简单，抗脂血干扰能力强，成分简单，制备成本低，具有很高的市场应用前景。

摘要： 本发明涉及诊断试剂技术领域，具体涉及一种高稳定性的肌酸激酶酶保护添加剂，该高稳定性的肌酸激酶酶保护添加剂由混合保护剂和生物缓冲液复配组成，所述混合保护剂包括脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、二硫苏糖醇、表面活性剂以及甘氨酸；所述生物缓冲液包括牛血清蛋白和AEP‑HBC。所述高稳定性的肌酸激酶酶保护添加剂可有效地提高肌酸激酶检测试剂盒的稳定性，以解决现有技术中存在的缺陷。

摘要： 本发明涉及一种抗结晶的肌酸激酶检测试剂盒及其制备方法。本发明所述肌酸激酶检测试剂盒包括试剂R1和试剂R2，所述试剂R1与所述试剂R2中含有抗结晶组分，以体积百分数计，所述抗结晶组分的含量为2‰‑5‰。本发明所述肌酸激酶检测试剂盒在组分选择上，最大程度避免了同离子效应和盐析效应的发生，抗结晶组分的添加使溶液中其他组分被包藏或吸附，增大溶解量。本发明所提供的肌酸激酶检测试剂盒重复性良好，在20天内连续检测样本的室内精密度情况良好，测值稳定可靠。

摘要： 本发明涉及免疫检测技术领域，公开一种肌酸激酶同工酶检测试剂盒的制备方法及应用。本发明制备试剂盒中使用的肌酸激酶同工酶抗体为单克隆抗体，亲和力高、特异性好，检测准确度更优；本发明制备得到的试剂盒可以配套全自动化学发光仪使用，实现高通量，且检测时间短，可以在15min内完成对肌酸激酶同工酶的检测。采用本发明制备得到的试剂盒进行CK‑MM检测，检测准确度更高，检测时间更短。

摘要： 本发明涉及一种测定肌酸激酶同工酶浓度的试剂盒。本发明的试剂盒包括试剂R1、试剂R2及校准品；所述试剂R1为缓冲体系；所述试剂R2为交联肌酸激酶同工酶抗体的致敏颗粒溶液；校准品包括肌酸激酶同工酶、磷酸缓冲液，保护剂，防腐剂。本发明的测定肌酸激酶同工酶浓度的试剂盒,采用脂质体微球连接鼠抗人肌酸激酶同工酶单克隆抗体，该检测试剂盒解决了目前市场上免疫抑制法试剂精密度差、特异性低、稳定性差的问题。

摘要： 本发明公开了一种抗肝素干扰的肌酸激酶生化检测试剂，本发明针对现有试剂对于肝素血浆反应曲线异常的情况进行了改进，通过在试剂中添加一定的单价金属盐类物质来中和肝素所带的负电荷，缓解肝素对于试剂中大分子物质的聚集作用，并加入一定比例的聚氧乙烯醚类表面活性剂进一步加强此类抗凝聚作用，最终实现肝素血浆的正常反应；改进后的试剂对于肝素血浆或者添加了肝素钠的血清在反应曲线上保持正常，检测结果也更加正确可靠。同时试剂组分简单，成本也较为低廉；性能方面除了能够抗肝素的干扰之外，在稳定性、线性、准确性和精密度上与市场现有商品试剂具有可比性。

摘要： 本发明公开了一种肌酸激酶同工酶检测试剂盒，属于生物检测技术领域。该肌酸激酶同工酶检测试剂盒括试剂R1和试剂R2；其中试剂R1的组分为：缓冲液、促凝剂、螯合剂、阻断剂、表面活性剂、稳定剂和防腐剂；试剂R2的组分为：缓冲液、肌酸激酶同工酶抗体包被的胶乳颗粒、封闭剂、稳定剂和防腐剂。本发明的肌酸激酶同工酶检测试剂盒克服了现有的肌酸激酶同工酶检测试剂盒所存在的缺陷，具有抗干扰性强、灵敏度高、特异性高、准确性高、线性范围宽以及稳定性好等优点，为肌酸激酶同工酶的检测提供了一种安全、快捷、准确、无污染的检测手段。

摘要： 本发明公开了一种稳定的肌酸激酶MB同工酶冻干品及其制备方法，首先，按照制备占比分别称量4‑羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)、海藻糖、牛血清白蛋白、甘露醇、二硫苏糖醇、异十三醇聚乙二醇醚和叠氮化钠，并依次加入占配制所需总量约80％的纯化水的混合容器中搅拌至溶解，接着，测量所述混合容器中的pH值，并利用6mol/L盐酸溶液或10mol/L氢氧化钠溶液调节至设定范围内；然后，称量CK‑MB酶，并加入到调节pH后的所述混合容器中搅拌均匀；最后，向所述混合容器中加入所述纯化水至配置量，搅拌静置15分钟后，利用多种棕色玻璃瓶进行分装，并按照冻干工艺参数进行冻干，具有良好的稳定性。

摘要： 本发明公开了一种基于等温扩增和Cas14a双重放大的检测肌酸激酶同工酶的试剂盒，涉及蛋白检测领域；包括以下组分：PtNPs/Cu‑TCPP(Fe)、DNA水凝胶、生物素修饰的适配体序列、cDNA、EXPAR等温扩增体系、Cas14a、crRNA和tracrRNA；该适配体序列为SEQ ID NO：1所示序列；该cDNA的序列为SEQ ID NO：2所示序列；该crRNA的序列为SEQ ID NO：4所示序列；该tracrRNA的序列为SEQ ID NO：5所示序列。本发明通过提供一种灵敏特异、操作简便、可靠通用的适配体传感检测方法，以实现对心肌梗死标志物肌酸激酶同工酶的高灵敏检测。

摘要： 本实用新型提供一种用于肌酸激酶同工酶MB的微流检测卡，检测卡本体包括：卡壳，设有容腔、加样孔、观察窗；微流检测试纸；提拉件，其一端位于卡壳外，另一端穿过第一侧壁后伸入容腔内并连接于微流检测试纸；当检测卡本体处于存储状态，微流检测试纸远离第一侧壁设置，以使得微流检测试纸脱离加样孔对应的位置；当检测卡本体处于使用状态，施加外力使得提拉件带动微流检测试纸朝向第一侧壁运动，以使得微流检测试纸的加样垫、检测结果显示区分别对应于加样孔、观察窗。通过设置提拉件，用以调整检测卡本体存储状态或使用状态时的微流检测试纸位置，使得检测卡本体处于存储状态时，微流检测试纸不与加样孔相对，一定程度降低外界空气对微流检测试纸的湿度的影响，防止微流检测试纸存储状态时受潮。