复方阿嗪米特肠溶片

摘要： 目的回顾性分析聚乙二醇干扰素α-2a联合复方阿嗪米特肠溶片对慢性乙型肝炎纤维化的疗效及血清Th1/Th2细胞因子水平的影响。方法选择2018年1月—2019年6月收治的慢性乙型肝炎纤维化120例,按治疗方法分为观察组和对照组,每组60例。对照组采用聚乙二醇干扰素α-2a,观察组采用聚乙二醇干扰素α-2a联合复方阿嗪米特肠溶片。观察2组治疗前后肝功能、肝纤维化指标及Th1/Th2细胞因子变化情况,记录2组不良反应发生情况。结果治疗后,2组丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、总胆红素、透明质酸、层粘连蛋白、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原及白细胞介素-4、白细胞介素-10均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗后,2组白蛋白、干扰素-γ、白细胞介素-2均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05,P<0.01)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论聚乙二醇干扰素α-2a联合复方阿嗪米特肠溶片对慢性乙型肝炎纤维化具有较好的治疗效果,且能改善肝功能及Th1/Th2细胞因子水平。

摘要： 目的 探讨复方阿嗪米特肠溶片治疗功能性消化不良患者的有效性及安全性.方法选取运城市中心医院消化内科2017年1月至2019年3月诊治的功能性消化不良患者90例的临床资料,并根据治疗方法不同分组,将单纯采取依托必利分散片治疗者设为对照组(n=45),将加用复方阿嗪米特肠溶片治疗者设为研究组(n=45).比较两组患者治疗效果、不良反应发生率以及生活质量变化.结果 治疗后,研究组患者功能性消化不良症状总分为(1.54±0.06)分,低于对照组的(2.13±0.13)分(t=3.881,P＜0.05);研究组不良反应发生率(4.44％)与对照组(11.11％)差异无统计学意义(x2=0.620,P＞0.05);治疗后,研究组生活质量评分为(6.34±1.05)分,低于对照组的(9.98±1.22)分(t=4.826,P＜0.05).结论 复方阿嗪米特肠溶片治疗功能性消化不良患者的效果良好,可有效减轻功能性消化不良的发作程度,减少发作频率,提高生活质量,安全可靠,值得借鉴.

摘要： 目的:探讨用复方阿嗪米特肠溶片治疗慢性胆囊炎合并胆结石的临床效果.方法:选择2018年3月至2019年10月期间重庆市沙坪坝区中医院收治的50例慢性胆囊炎合并胆结石患者作为研究对象.按治疗方式的不同将其分为对比组和研究组,每组25例患者.为对比组患者采用常规疗法进行治疗,在此基础上为研究组患者采用复方阿嗪米特肠溶片进行治疗,然后比较治疗前后两组患者的临床症状积分.结果:治疗前,对比组患者的临床症状积分为(10.76±1.12)分,研究组患者的临床症状积分为(10.75±1.31)分;两组患者的临床症状积分相比,P>0.05.治疗后,对比组患者的临床症状积分为(8.75±1.19)分,研究组患者的临床症状积分为(3.85±1.21)分;研究组患者的临床症状积分低于对比组患者,P<0.05.结论:用复方阿嗪米特肠溶片对慢性胆囊炎合并胆结石患者进行治疗的效果显著,能够有效地改善其临床症状.

摘要： 目的 探讨复方阿嗪米特肠溶片联合乳酸菌素片对功能性消化不良患者胃动力及复发的影响.方法 选取我院85例功能性消化不良患者,随机分为对照组(42例)与观察组(43例).对照组采用复方阿嗪米特肠溶片治疗,观察组在对照组基础上联合乳酸菌素片治疗.均治疗4周,观察两组临床疗效及胃动力指标,连续随访6个月,比较两组复发率.结果 观察组总有效率高于对照组(P0.05).结论 复方阿嗪米特肠溶片联合乳酸菌素片治疗功能性消化不良效果显著,可改善患者胃动力,降低远期复发率.

摘要： 目的:分析在消化不良患者治疗过程中应用复方阿嗪米特肠溶片的作用.方法:在2019年3月至2021年3月期间医院收治的消化不良患者中选取62例作为研究对象,采用随机数字列表将其分为两组,其中,对照组采用莫沙必利进行治疗,研究组采用复方阿嗪米特肠溶片进行治疗,对比患者临床治疗效果.结果:研究组治疗有效率高于对照组(P0.05).结论:在消化不良患者治疗过程中,复方阿嗪米特肠溶片有利于帮助患者实现临床症状的改善,与此同时,该药物的不良反应发生率较低,从而有效实现了治疗安全性的提升,值得进行推广应用.

摘要： 目的:观察复方阿嗪米特肠溶片联合小切口胆囊切除术治疗胆囊结石合并胆囊炎疗效.方法:将2016年12月至2019年12月期间我院收治的胆囊结石合并胆囊炎患者128例为研究对象,按双盲法将其分为两组,各64例.对照组行小切口胆囊切除术治疗,观察组联合复方阿嗪米特肠溶片治疗.观察治疗7d后2组临床疗效、术后胃肠功能恢复指标及术后并发症.结果:治疗7d后,观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05).结论:复方阿嗪米特肠溶片联合小切口胆囊切除术可有效治疗胆囊结石合并胆囊炎,并可促进胃肠道蠕动、控制并发症发生.

摘要： 目的 观察复方阿嗪米特肠溶片联合兰索拉唑肠溶片和多潘立酮片用于腹腔镜胆囊切除术后胆结石患者的临床疗效及安全性.方法 将81例腹腔镜胆囊切除术后胆结石患者随机分为对照组39例和试验组42例.2组患者均进行腹腔镜胆囊切除术.对照组术后给予兰索拉唑肠溶片每次15 mg,bid,口服+多潘立酮片每次10 mg,tid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,给予复方阿嗪米特肠溶片每次2片,tid,口服.2组患者均治疗3个月.比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.24％(40例/42例)和71.79％(28例/39例),差异有统计学意义(P＜0.05).试验组发生的药物不良反应有恶心、发热和乏力,对照组发生的药物不良反应有恶心、发热、头晕和乏力.试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为7.14％和15.38％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 复方阿嗪米特肠溶片联合兰索拉唑肠溶片和多潘立酮片用于腹腔镜胆囊切除术后胆结石患者的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率.

摘要： 目的:对于复方阿嗪米特肠溶片与复方消化酶胶囊治疗胆系相关消化不良进行药物经济学评价.方法:从医疗保健系统的角度出发,通过Meta分析获得有效率指标,对复方阿嗪米特肠溶片与复方消化酶胶囊治疗胆系相关消化不良进行成本效果分析,并进行单因素敏感性分析和概率敏感性分析.结果:复方阿嗪米特肠溶片的有效率(93.89％)显著优于复方消化酶胶囊有效率(81.45％),复方阿嗪米特肠溶片的疗程费用(130.2元)低于复方消化酶胶囊(146.16元),因此可以得到复方阿嗪米特肠溶片为绝对优势方案.敏感性分析显示研究结果较为稳健.结论:复方阿嗪米特肠溶片相对于复方消化酶胶囊治疗胆系相关消化不良具有经济性.

摘要： 目的 探讨老年消化不良患者应用复方阿嗪米特肠溶片治疗的有效性及安全性.方法 90例老年消化不良患者随机分为对照组和观察组,每组45例.对照组使用莫沙比利治疗,观察组在对照组基础上应用复方阿嗪米特肠溶片治疗.对比两组患者的临床疗效、症状评分、胃底容受性舒张功及不良反应发生情况.结果 观察组患者治疗总有效率95.56％高于对照组的71.11％,差异具有统计学意义(P0.05).结论 老年消化不良患者应用复方阿嗪米特肠溶片治疗的疗效显著,症状明显缓解,胃底容受性舒张功能改善,且安全性较高,具有积极的临床意义.

摘要： 本申请提供了一种地红霉素肠溶片肠溶包衣，包括如下重量份的组分：甲基丙烯酸‑丙烯酸酯共聚物水分散体60‑70％；二氧化钛2‑5％；柠檬酸三乙酯15‑35％，滑石粉0‑0.5％。还提供了其制备方法和包衣工艺。提高了地红霉素肠溶制剂稳定性的同时，实现了均一稳定释放的特点，并且与参比制剂Dynabac溶出行为达到更好的相似度，从而实现国内地红霉素肠溶制剂的一个突破，对国外上市药品进行有效替代。

摘要： 本发明属于兽药技术领域，具体涉及一种复方替米考星肠溶颗粒的制备方法，依次包括备料、混料、制粒、包衣液制备、包衣等步骤，其中，素颗粒原料为：替米考星、粘菌素、加替沙星、甜味剂、香味剂、盐酸溴已新、口服葡萄糖

摘要： 本申请提供了一种地红霉素肠溶片肠溶包衣，包括如下重量份的组分：甲基丙烯酸‑丙烯酸酯共聚物水分散体60‑70％；二氧化钛2‑5％；柠檬酸三乙酯15‑35％，滑石粉0‑0.5％。还提供了其制备方法和包衣工艺。提高了地红霉素肠溶制剂稳定性的同时，实现了均一稳定释放的特点，并且与参比制剂Dynabac溶出行为达到更好的相似度，从而实现国内地红霉素肠溶制剂的一个突破，对国外上市药品进行有效替代。

摘要： 本实用新型属于制粒技术领域，尤其是涉及一种适用于复方阿嗪米特片的酶制粒装置。包括机床本体，机床本体上设有送料装置，机床本体上设有位于送料装置下方的压片装置，压片装置的下方设有粉碎装置和整粒装置，送料装置、压片装置、粉碎装置、整粒装置分别与PLC控制器相连接，送料装置包括料筒，机床本体上设有位于料筒上方的螺杆，螺杆通过同步传送带与送料电机相连接，送料电机与变频器相连接，压片装置包括左轧辊和右轧辊，左轧辊和右轧辊之间为压片间隙，机床本体设有能够将粘附在左轧辊和右轧辊上的物料刮下的刮刀。优点在于：实现了送料机构根据片料的硬度实现无极调速，而且还能提高制粒的成功率，同时提高产品产量。

摘要： 本发明涉及一种适用于复方阿嗪米特肠溶片的酶制粒方法，所述的方法为：（1）各原辅料的质量比为：胰酶:纤维素酶4000:二甲硅油:硅酸镁铝:微粉硅胶=30:3:1:30‑40:80‑100；（2）制备流程：取硅酸镁铝和微粉硅胶，混合均匀，加入二甲硅油，混合混匀，加入胰酶和纤维素酶4000，混合均匀，投入干法制粒机，采用滚压法进行制粒，整粒，即得。采用本方法制备胰酶+纤维素酶4000颗粒，操作简便、制得的颗粒得率高、粒度分布集中、脆碎度佳、酶活力衰减少。

摘要： 本发明涉及一种适用于复方阿嗪米特肠溶片的包衣方法，所述的方法包括：（1）配置包衣液1；（2）配置包衣液2；（3）混合1、2制得包衣液；（4）包衣。采用本方法对复方复方阿嗪米特素片包肠溶薄膜衣，操作简便、环境友好，肠溶衣性能优越。

摘要： 本发明涉及一种复方阿嗪米特肠溶片的内包工艺：打开压缩空气，冷却水阀门，接通阀门，调节热封板加热器温度并预热，设置参数：冲裁频率25/分，PVC吹泡的上加热板温度为120°C±10°C、下加热板温度为120°C±10°C，热带铝的上加热板温度为160°C±10°C、下加热板温度为160°C±10°C，铝箔的加热板温度为160°C±10°C，在料斗中加入待包装药片，打开振荡器，使药片缓慢流入PVC泡罩内；包装初时，检查药板上的打印批号是否正确；在内包过程中，随时进行检查。采用本工艺可以保证复方阿嗪米特肠溶片的内包装无漏片、破片，冲切位置端正、周边压合严密、药板表面无破裂或严重凹陷。

摘要： 本发明涉及一种复方阿嗪米特肠溶片的压片工艺：取胰酶、纤维素酶4000、硅酸铝镁、微粉硅胶、阿嗪米特颗粒和二甲硅油颗粒，投入总混桶中；下料，将颗粒通过气动真空输送机输送至压片机加料斗，通过匀料器，使颗粒在匀料器中均匀；启动压片机进行压片，所述压片的工艺条件如下：片径11mm、片厚4.6～5.0mm主压力35‑80KN、预备压力12‑20KN。采用本发明方法制备复方阿嗪米特肠溶片，粒径分布集中，可压性强，产品质量稳定。

摘要： 本发明涉及一种适用于复方阿嗪米特肠溶片的酶制粒方法，所述的方法为：（1）各原辅料的质量比为：胰酶:纤维素酶4000:二甲硅油:硅酸镁铝:微粉硅胶=30:3:1:30‑40:80‑100；（2）制备流程：取硅酸镁铝和微粉硅胶，混合均匀，加入二甲硅油，混合混匀，加入胰酶和纤维素酶4000，混合均匀，投入干法制粒机，采用滚压法进行制粒，整粒，即得。采用本方法制备胰酶+纤维素酶4000颗粒，操作简便、制得的颗粒得率高、粒度分布集中、脆碎度佳、酶活力衰减少。

摘要： 本发明涉及一种适用于复方阿嗪米特肠溶片的包衣方法，所述的方法包括：（1）配置包衣液1；（2）配置包衣液2；（3）混合1、2制得包衣液；（4）包衣。采用本方法对复方复方阿嗪米特素片包肠溶薄膜衣，操作简便、环境友好，肠溶衣性能优越。