汉坦病毒

摘要： 目的分析东海县近10年流行性出血热(epidemic hemrrhagic fever,EHF)流行病学特征,为制定和完善EHF防控策略及规划提供科学依据。方法采用描述流行病学方法,对2011—2020年现住址为东海县的流行性出血热病例资料进行分析。结果东海县2011—2020年共报告EHF 96例,年均发病率0.79/10万;4季度为发病高峰(占73.96%)。病例集中在40~<60岁年龄组(占52.08%);男性发病率(12.90/10万)高于女性(2.39/10万),差异有统计学意义(χ^(2)=42.73,P<0.01);病例职业以农民为主(占95.83%)。张湾乡病例数(20例,占20.83%)和发病率(5.85/10万)均为最高;农村发病率(8.91/10万)高于城区(3.70/10万),差异有统计学意义(χ^(2)=6.72,P=0.01)。结论东海县近10年EHF发病水平在全省范围内较高,需加强灭鼠、接种疫苗、医务人员培训、健康教育等综合干预措施。

摘要： 肾综合征出血热(HFRS)是一种由汉坦病毒感染引起的自然疫源性疾病,也是一种呈世界性流行的重要传染病。降钙素原(PCT)是监测细菌感染的重要指标,与细菌感染程度相关。PCT被广泛应用于脓毒血症、脑炎、肺炎等感染性疾病的临床监测,但其在HFRS患者中的临床应用价值却较少提及。PCT可辅助HFRS的早期诊断,且与疾病细菌感染程度及病情程度密切相关,具有重要的临床应用价值。同时,PCT的合成受多种因素影响,包括细胞因子、肾损害、血流动力学不稳定等,这些因素改变可导致HFRS患者PCT水平升高。因此,未来综合考虑多种影响因素,有助于鉴别是否存在细菌感染,从而避免HFRS患者过度使用抗生素。

摘要： 目的通过对1例肾综合征出血热(HFRS)患者的深入分析及复习相关文献,以提高临床医师对HFRS的认识。方法回顾性分析2020年2月因鼻出血收治的HFRS患者的临床资料,并结合国内外相关文献,对本病的流行病学、发病机制、临床表现、诊断、治疗进行讨论分析。结果该患者因鼻出血入院,无其余症状,入院后患者病情急剧变化,行进一步检查及多科会诊后确诊为HFRS,经积极治疗后痊愈。结论鼻出血可能为HFRS的首发表现。临床上鼻出血患者需警惕HFRS的存在,注意非典型病例的症状,关注基本的检验指标,避免误诊误治。

摘要： 出血热是一种什么病,如何预防A入冬以来,西安市各大医院相继接诊多例出血热患者。出血热是北方常见的传染性疾病。由于流行性出血热早期症状和普通流感较相似,所以不少患者会误以为是普通的感冒。--什么是出血热?专家介绍,肾综合征出血热又称流行性出血热,是由汉坦病毒引起的,以鼠类(黑线姬鼠和褐家鼠)为主要传染源的一种自然疫源性疾病。

摘要： 目的 研制汉坦病毒核酸检测试剂参考品并制定其质量评价标准。方法 收集汉坦病毒阳性和阴性临床分离株样本,制备汉坦病毒RNA噬菌体模拟样本,使用宏基因组测序方法和实时荧光定量聚合酶链式反应检测方法进行核酸序列鉴定。选择合适样本组成参考品并使用不同试剂对参考品进行协作标定。根据标定结果确定汉坦病毒核酸检测试剂参考品的质量标准,并评估其稳定性。结果 汉坦病毒核酸检测试剂参考品由20份样本组成,包括阳性参考品5份(PC01~PC05)、阴性参考品11份(NC01~NC11)、精密性参考品2份(R01、R02)以及检出限参考品2份(S01、S05)。其中,检出限参考品1:10梯度稀释后,要求S02、S03为汉坦病毒汉滩型阳性,S06、S07为汉坦病毒汉城型阳性,其余样本不做要求。稳定性评价结果表明,汉坦病毒核酸检测试剂参考品经25°C室温放置24 h或反复冻融3次均不影响参考品性能。结论 本研究研制了汉坦病毒核酸检测试剂参考品,并制定了其质量标准,可应用于相关定性检测试剂的质量评价。

摘要： 肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal syndrome, HFRS)是由汉坦病毒引起的一种自然疫源性疾病,病程变化快,病情复杂且并发症多,但合并肾积水及膀胱凝块的报道罕见。本文报道1例20岁青年男性危重型HFRS因巨大膜状物并发肾积水及膀胱凝块病例,经综合治疗后肾功能恢复,同时总结该类疾病及相关并发症的诊疗经验。

摘要： 目的了解徐州市肾综合征出血热(HFRS)的发病规律及流行趋势,为制定预防控制措施提供科学依据。方法对2012—2020年徐州市HFRS发病情况进行描述性分析。结果2012—2020年累计报告HFRS病例286例,确诊病例280例,临床诊断病例6例,报告死亡1例。年发病率波动在0.24/10万~0.55/10万,年均发病率为0.37/10万,2017年发病率最高。10—12月为发病高峰(占66.43%);病例以男性(79.72%)、35~64岁青壮年(68.42%)、农民为主(79.37%)。52.45%的患者在发病7 d内确诊,99.30%的患者未接种过疫苗。结论徐州市HFRS发病呈现散发状态,并维持在较低的发病水平,应继续做好HFRS疫情监测,以及防鼠灭鼠和健康宣教工作。

摘要： 目的了解流行性出血热的流行病学特征,为制定防控对策提供科学依据。方法对2004—2020年全市流行性出血热疫情资料进行描述性流行病学分析,发病、就诊、预防接种史及接触史部分因资料有限只分析2018—2020年数据。结果2004—2020年全市报告流行性出血热873例,年均发病率为0.70/10万,死亡23例。发病呈现冬季高峰;病例以男性青壮年农民为主,主要分布在大丰、东台、射阳,占全市病例的77.55%。结论盐城市为流行性出血热的重点疫区,有冬季流行高峰。应加强重点地区的防治工作,建议为自然疫源地从事农业劳动的人群进行疫苗接种,开展流行性出血热的诊疗培训,降低患者病死率。

摘要： 目的分析肾综合征出血热(HFRS)患者EB病毒(EBV)活动情况及其临床特征。方法对2016年1月至2017年8月在哈尔滨医科大学附属第一医院住院的常规进行EBV血清学检测的确诊HFRS患者,根据其有无合并EBV感染分为2组,即EBV活动组和无EBV活动组。采用SPSS 18.0软件对两组间临床数据进行对比分析。结果共纳入188例HFRS患者,其中EBV活动组73例,无EBV活动组115例,HFRS患者EBV活动率为38.83%(73/188)。EBV活动组患者出现腰痛、腹痛、皮肤黏膜充血及球结膜水肿的比例[57.53%(42/73)、42.47%(31/73)、57.53%(42/73)、50.68%(37/73)]显著高于无EBV活动组[42.61%(49/115)、20.00%(23/115)、39.13%(45/115)、28.70%(33/115)],差异均有统计学意义(χ^2=3.983、11.008、6.083、9.239,P均<0.05)。EBV活动组病程中发生急性肾损伤(AKI)1期、2期和3期者分别为10、7和43例,无EBV活动组分别为5、13和53例。EBV活动组AKI程度重于无EBV活动组,差异有统计学意义(χ^2=12.615,P<0.05)。且EBV活动组肾功能恢复超过15 d者比例[23.29%(17/73)]、白细胞计数[11.26(3.39~54.23)×10^9个/L]显著高于无EBV活动组[6.96%(8/115)、10.03(2.91~66.99)×10^9个/L],差异均有统计学意义(χ^2=10.330,Z=-2.003,P均<0.05)。结论HFRS患者可能使体内潜伏EBV活动,使其临床特征复杂化,肾功损伤程度重且肾功恢复时间延长。

摘要： 目的 分析肾综合征出血热(HFRS)患者EB病毒(EBV)活动情况及其临床特征.方法 对2016年1月至2017年8月在哈尔滨医科大学附属第一医院住院的常规进行EBV血清学检测的确诊HFRS患者,根据其有无合并EBV感染分为2组,即EBV活动组和无EBV活动组.采用SPSS 18.0软件对两组间临床数据进行对比分析.结果 共纳入188例HFRS患者,其中EBV活动组73例,无EBV活动组115例,HFRS患者EBV活动率为38.83％(73/188).EBV活动组患者出现腰痛、腹痛、皮肤黏膜充血及球结膜水肿的比例[57.53％(42/73)、42.47％(31/73)、57.53％(42/73)、50.68％(37/73)]显著高于无EBV 活动组[42.61％(49/115)、20.00％(23/115)、39.13％(45/115)、28.70％(33/115)],差异均有统计学意义(x2 = 3.983、11.008、6.083、9.239,P均＜0.05).EBV活动组病程中发生急性肾损伤(AKI)1期、2期和3期者分别为10、7和43例,无EBV活动组分别为5、13和53例.EBV活动组AKI程度重于无EBV活动组,差异有统计学意义(x2 =12.615,P＜ 0.05).且EBV活动组肾功能恢复超过15 d者比例[23.29％(17/73)]、白细胞计数[11.26(3.39～54.23)×109个/L]显著高于无EBV 活动组[6.96％(8/115)、10.03(2.91～66.99)×109个/L],差异均有统计学意义(x2= 10.330,Z=-2.003,P均＜0.05).结论 HFRS患者可能使体内潜伏EBV活动,使其临床特征复杂化,肾功损伤程度重且肾功恢复时间延长.

摘要： 目的:构建汉坦病毒Hunan03株核蛋白基因原核重组表达载体,在大肠杆菌中进行核蛋白表达,研究核蛋白的免疫性及免疫反应性. 方法:设计特异性扩增汉坦病毒Hunan03株S基因完整开放阅读框(ORF)的引物,RT-PCR扩增,产物克隆到pGM-T载体,转化感受态细胞TOP10,应用蓝白斑筛选、酶切、PCR鉴定,定向克隆到pGEX-6p-2原核表达载体,转化Ecoli.BL21StarTM(DE3),IPTG诱导表达,SDS-PAGE、Western blot对重组蛋白进行鉴定.应用Glutathione Sepharose4B纯化柱纯化重组蛋白,免疫新西兰兔,建立间接ELISA法对核蛋白的免疫原性与免疫反应性进行评价. 结果:PCR扩增S基因ORF区域产物大小约1306bp,重组载体Pgex-6p-2-S经双酶切、PCR、测序鉴定提示构建成功;在37°C,IPTG浓度为0.8mmol/L诱导5h的条件下,表达出最高量的相对分子量约74kDa的GST-NP融合蛋白.建立的间接ELISA法检测GST-NP融合蛋白免疫后的新西兰兔血清,IgM抗体滴度达1:8000,IgG抗体滴度达1:16000. 结论:成功构建了高效表达的汉坦病毒S基因重组表达载体,获得了纯度较高具有较好的免疫原性与免疫反应性的核蛋白,为后续汉坦病毒单克隆抗体的制备奠定了基础.

摘要： 目的：应用基因工程技术,在昆虫细胞中表达汉坦病毒S基因,表达产物作为诊断抗原,用于检测血清中抗汉坦病毒特异性抗体IgG. 方法：PCR扩增HV-Z10株NP编码基因,基因工程方法构建NP编码基因昆虫表达系统rBAC-Z10S-TN.间接荧光法了解rNP表达及与特异性免疫反应情况,Ni-NTA亲和层析法提纯rNP.SDS-PAGE观察纯化情况,建立免疫印迹法检测肾综合征出血热(HFRS)患者血清样品,并与常规间接免疫荧光法进行比较. 结果：rBAC-Z10S-TN高效表达rNP,提纯rNP SDS-PAGE显示单一蛋白条带,此抗原仅与肾综合征出血热(HFRS)患者血清起反应,而与正常人及其它发热病人血清不起反应.经双盲试验,两法检测疑似肾综合征出血热患者血清43份,符合率为97.8％. 结论：成功构建了HV-Z10株NP编码基因高效真核表达系统.所建立的免疫印迹法检可作为HFRS简便、安全、敏感、特异的血清学诊断新方法.

摘要： 目的：了解近年来从宁波口岸捕获的鼠类样品中分离的5个汉坦病毒株遗传学差异. 方法：利用RT-PCR方法,对5个汉坦病毒株S基因全长进行扩增、克隆和测序,并将这5个毒株的S基因序列分别与GenBank登录的20个汉坦病毒感毒株进行比较分析. 结果：DX1507株和DX1408株S基因核苷酸序列长度为1766bp与汉城型(SEOV)病毒株Rn-DH27同源性最为接近,LJ1112株S基因核苷酸序列长度为1772bp与汉城型(SEOV)病毒株Cherwell同源性最为接近,DX0903株和BL1402株S基因核苷酸序列长度为1725bp与大别山型(DA BV)病毒株Yongjia-Nc-95和Yongjia-Nc-38同源性最为接近. 结论：宁波口岸分离到的汉坦病毒株分别为汉城型和大别山型,对宁波口岸开展汉坦病毒传播防控有重要意义.

摘要： 目的：比较汉坦病毒(Hantavirus,HV)抗原阳性和阴性的宿主动物线粒体D环区(D-loop)和细胞色素b(Cyt b)基因序列变化及与HV共进化的关系.rn 方法：采用直接免疫荧光法检测宿主动物鼠肺HV感染情况,提取HV抗原阳性和阴性黑线姬鼠鼠肺组织总DNA,应用聚合酶链反应(PCR)扩增宿主动物线粒体的D-loop和Cyt b基因,PCR产物纯化后测定序列,应用Clustal X生物学软件进行多重序列同源性分析,Mega软件绘制系统发生树进行分析比较.rn 结果：HV抗原检测阳性和阴性的鼠的遗传距离很小,阳性和阴性鼠的D-loop和Cyt b基因均有分布在同一个分支上.rn 结论：HV感染与否与宿主线粒体基因没有直接联系.

摘要： 目的：浙江省、福建省和上海市东南沿海地区汉坦病毒(Hantanvirus,HV)的基因比较.rn 方法：收集浙江省、福建省和上海市HV部分M基因序列,应用MEGA4.0和DNA STAR软件包进行系统发生分析,以邻位相连法(NJ)构建系统发生树,分析东南沿海地区浙闵沪二省一市HV的基因差异,分析采用1000个多序列组.rn 结果：经对浙闵沪二省一市若干株HV基因的序列比较与系统进化分析,本省市分离的同型别毒株的基因序列同源性高于不同省市分离毒株,而本省市的同地区分离株的核苷酸同源性更高,地区接近的分离株系统进化分支的分布也大部分更靠近.汉滩型病毒(Hantaan virus,HTNV)福建株的ZH53和汉城型病毒(Seoul virus,SEOV)浙江建德株Gou3和ZJ5与本研究同型别的其他株及国际标准株的核苷酸同源性较低,分别为82.7％-86.3％和84.0％-85.3％,而且分别在HTNV和SEOV发生群中构成一独立分支.浙江省从田鼠中分离到SEO型病毒,产生宿主“溢出”的现象.rn 结论：浙闵沪东南沿海地区HV的基因差异和亲缘远近关系主要表现在地区性,显示出高度的地理聚集现象,浙江建德地区和福建分别存在着SOEV和HTNV的特殊亚型病毒.

摘要： 目的：对1例在输入性鼠类中分离的汉坦病毒DX1101株进行分子遗传学特征分析.方法：剖取鼠肺组织,提取病毒RNA,用简并RT-PCR和巢式RT-PCR分别扩增汉坦病毒L基因和M基因片段,对扩增产物测序并构建系统发生树进行分型与系统发生分析.结果：2个基因的扩增片段序列同源性系统发生树分析均显示该病毒株为汉城型汉坦病毒;M基因的系统进化树显示与英国分离株IR461基因距离最为接近.结论：证实入境集装箱中截获的鼠类携带汉坦病毒,加强入境集装箱的卫生检疫有重要意义.

摘要： 目的：了解皖南森林生态系统中小型兽类动物生态学特点和汉坦病毒在林区兽类动物中的分布,以及病毒对兽类动物及人群健康的影响。方法：按照夹夜法调查小型兽类动物群落,通过Simpson指数,Shannon-Weaner指数和Pielou指数对群落多样性进行分析。用间接免疫荧光法(IFA)进行肺标本和血标本抗原抗体检测。结果：在九华山林区生态系统中活动的小型兽类有9种,其中社鼠和黑线姬鼠为优势种,室内鼠种只有褐家鼠和小家鼠。九华山前山和后山小兽动物物种数各有7种,其中有5种为共有种,生物多样性相关指数,优势种及其构成等特征较相似。野外不同调查点捕获种类不同,朱备山上调查点最多为5种,九子岩、庙前乡和酉华乡调查点最少为2种；九华街捕获率最低0.58％,天台捕获率最高达6.31％；九华街多样性指数最高达1.3518,酉华乡调查点最低为0.1541。HV在九华山林区5种动物中分布,平均带毒率达到6.25％。林区小兽动物平均密度只有2.20％,而人群HV感染率为2.33％,HFRS病例极少。结论：九华山林区小型兽类动物物种比较丰富,种群密度不高,农业生产和人类活动造成小兽类动物栖息地有片段化倾向,HV在多种动物中分布,可能对动物种群维持在较低水平有调节作用,HV在九华山林区对人群健康尚不构成威胁。

摘要： 目前己知致病性的汉坦病毒主要利用整合素β3入胞;血管内皮细胞(ECs)表面大量表达αvβ3整合素，是汉坦病毒感染主要的靶细胞。ECs上血管内皮钙粘蛋白(VE-cadherin)是构成粘着连接(Ajss)的主要成分，而VE-cadherin的紊乱足以扰乱血管内皮屏障功能并导致其通透性增加。血管内皮生长因子(VEGF)介导的下游通路主要是影响VE-cadherin的功能，且最近己被证实参与了汉坦病毒介导的血管内皮屏障功能减弱和通透增加。本文介绍了VEGF及其作用、VEGF受体及其功能以及VEGF通路在汉坦病毒致病过程中的作用及其机制研究进展。

摘要： @@第八届国际肾综合征出血热、汉坦病毒肺综合征和汉坦病毒(HFRS、HPS and Hanta-viruses)学术会议于2010年月5月20日～22日在希腊雅典举行。与会专家学者就HFRS/HPS的流行病学、诊断、发病机制和免疫应答、治疗以及汉坦病毒的生态学、病毒与宿主的相互作用、病毒的种系发生、复制和形态发生、疫苗研制等方面进行了学术交流。

摘要： 目的：探讨武汉市蔡甸区暴雨洪涝灾害后一例肾综合征出血热疫情并进行病原追溯,为预防和控制肾综合征出血热提供科学依据. 方法：采用现场流行病学调查和实验室溯源分析. 结果：武汉市蔡甸区暴雨灾害后发生1例肾综合征出血热病例,病例血清样本肾综合征出血热IgM抗体阳性;病例居住地周围生境中鼠捕获率3.63％,捕获的3只黑线姬鼠中检测到汉坦病毒Ⅰ型(HTNV型),同以往湖北省毒株HubeiHu02、HV004、Wuhan16在进化上处于同一亚分支. 结论：此起肾综合征出血热疫情是由于当地汛期暴雨后鼠类迁徙致使排泄物与居民密切接触后感染汉坦病毒而发病.本次发现的汉坦病毒与湖北省以往毒株在进化上高度同源,具有一定的代表性和地域特征.应加强汛期暴雨期间鼠密度监测,及时预测预警,对暴露风险人群开展重点防护.

摘要： 本发明的一实施例涉及一种肾综合症出血热诊断用组合物，包括：由汉城病毒(Seoul virus)及普马拉病毒(Puumala virus)来源的核衣壳蛋白(Nucleocapsid protein)构成的重组蛋白质；以及汉坦病毒(Hantaan virus)来源的重组糖蛋白(Glycoprotein)。

摘要： 本发明涉及用于含有热休克蛋白HSP70C的用于促进汉坦病毒融合蛋白G1S0.7有效提呈的重组腺病毒高表达载体，主要是对含汉坦病毒76-118株的G1S0.7嵌合基因及CAG启动子/增强子的G1S0.7-pCAG转移载体进行改建，用于促进机体对高表达的汉坦病毒融合蛋白G1S0.7有效提呈。利用基因重组技术，对含嵌合基因G1S0.7的重组腺病毒转移载体G1S0.7-pCAG进行改建，将HSP70抗原递呈分子基因C末端连接到该载体上。本发明能有效提高融合蛋白G1S0.7在实验动物体内的提呈效率，提高机体的体液免疫应答水平和细胞免疫应答水平。

摘要： 本发明涉及腺病毒转移载体的改建，特别是对含肾综合征出血热(HFRS)致病原——汉坦病毒(HV)的嵌合基因G2S0.7的pShuttle转移载体进行改建，用于提高融合蛋白G2S0.7的表达。利用基因重组技术，将含嵌合基因G2S0.7的腺病毒转移载体G2S0.7-pShuttle进行改建，包括：将其CMV启动子替换为CAG启动子/增强子；或在其3’端插入WPRE转录调控元件；或替换启动子并插入WPRE调控元件。用本发明分别表达汉坦病毒融合蛋白G2S0.7，比较各组重组腺病毒中外源蛋白的表达水平。结果显示本发明与原转移载体pShuttle相比，均能有效提高融合蛋白G2S0.7的表达，且以替换启动子组效果最明显。

摘要： 本发明涉及腺病毒转移载体的改建，特别是对含肾综合征出血热(HFRS)致病原——汉坦病毒(HV)的嵌合基因G1S0.7的转移载体进行改建，用于提高汉坦病毒融合蛋白G1S0.7的表达。利用基因重组技术，将含嵌合基因G1S0.7的腺病毒转移载体G1S0.7-pShuttle进行改建，包括：将其CMV启动子替换为CAG启动子/增强子；或在其3’端插入WPRE转录调控元件；或替换启动子并插入WPRE调控元件。用本发明分别表达融合蛋白G1S0.7，比较各组重组腺病毒中外源蛋白的表达水平。结果显示本发明与原转移载体pShuttle相比，均能有效提高融合蛋白G1S0.7的表达，且以替换启动子组效果最明显。

摘要： 本发明的一实施例涉及一种肾综合症出血热诊断用组合物，包括：由汉城病毒(Seoul virus)及普马拉病毒(Puumala virus)来源的核衣壳蛋白(Nucleocapsid protein)构成的重组蛋白质；以及汉坦病毒(Hantaan virus)来源的重组糖蛋白(Glycoprotein)。

摘要： 本发明涉及用于含有热休克蛋白HSP70C的用于促进汉坦病毒融合蛋白G1S0.7有效提呈的重组腺病毒高表达载体，主要是对含汉坦病毒76-118株的G1S0.7嵌合基因及CAG启动子/增强子的G1S0.7-pCAG转移载体进行改建，用于促进机体对高表达的汉坦病毒融合蛋白G1S0.7有效提呈。利用基因重组技术，对含嵌合基因G1S0.7的重组腺病毒转移载体G1S0.7-pCAG进行改建，将HSP70抗原递呈分子基因C末端连接到该载体上。本发明能有效提高融合蛋白G1S0.7在实验动物体内的提呈效率，提高机体的体液免疫应答水平和细胞免疫应答水平。

摘要： 本发明涉及抗汉坦病毒属病毒感染的DNA疫苗。本发明介绍的是抗HFRS-和HPS-相关汉坦病毒的保护性DNA疫苗。疫苗的构建是将表示中间(M)序列(编码G1和G2糖蛋白)的cDNA亚克隆到DNA表达载体pWRG7077中。接种有M构建体的动物产生中和抗体反应。被动转移试验显示，攻击后4或5天注射接种动物的血清可以保护动物免受致命疾病的伤害。

摘要： 本发明涉及一种用于促进汉坦病毒融合蛋白G2S0.7有效提呈的重组腺病毒高表达载体，主要是对含汉坦病毒76-118株的G2S0.7嵌合基因及CAG启动子/增强子的G2S0.7-pCAG转移载体进行改建，用于促进机体对高表达的汉坦病毒融合蛋白G2S0.7有效提呈。利用基因重组技术，对含嵌合基因G2S0.7的重组腺病毒转移载体G2S0.7-pCAG进行改建，将Ub基因连接到该载体上。分别对重组转移载体和腺病毒载体进行双酶切，将重组片段Ub-G2S0.7-pCAG整合入腺病毒载体DNA中，经过包装、纯化和滴度测定后，将本发明rAd-Ub-G2S0.7-pCAG与本申请人前期构建的含G2S0.7嵌合基因及CAG启动子/增强子的重组腺病毒rAd-G2S0.7-pCAG分别免疫C57BL/6小鼠后进行免疫学特性研究，结果显示本发明与原重组腺病毒相比，能有效提高实验动物机体的部分体液免疫应答水平和部分细胞免疫应答水平。

摘要： 本发明涉及含有泛素Ub的用于促进汉坦病毒融合蛋白G1S0.7有效提呈的重组腺病毒高表达载体,主要是对含汉坦病毒76-118株的G1S0.7嵌合基因及CAG启动子/增强子的G1S0.7-pCAG转移载体进行改建，用于促进机体对高表达的汉坦病毒融合蛋白G1S0.7有效提呈。本发明与原重组腺病毒相比，能有效提高实验动物机体的部份体液免疫应答水平和部分细胞免疫应答水平。

摘要： 本发明涉及含有热休克蛋白HSP70C的用于促进汉坦病毒融合蛋白G2S0.7提呈的重组腺病毒表达载体,主要是对含CAG启动子/增强子及汉坦病毒76-118株的G2S0.7的嵌合基因的G2S0.7-pCAG转移载体进行改建，用于促进机体对高表达的汉坦病毒融合蛋白G2S0.7有效提呈。能有效提高实验动物机体的体液免疫应答水平和细胞免疫应答水平。