信使核糖核酸

摘要： 目的探讨Toll样受体2(TLR2)、TLR4信使核糖核酸(mRNA)和蛋白在急性出血坏死性胰腺炎(AHNP)肝损伤中的表达及意义。方法2019年6月至12月选取健康SD大鼠(郑州大学实验动物中心)60只为研究对象,采用随机数字表法分为模型组和对照组,每组30只,同时模型组和对照组再随机分为3 h组、6 h组和12 h组各10只。模型组采用牛磺胆酸钠建立AHNP模型,对照组注射生理盐水,检测各组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和淀粉酶,qRT-PCR和Western blotting检测肝脏组织TLR2、TLR4 mRNA和蛋白表达,HE染色观察肝脏组织。结果模型组造模后3 h组、6 h组和12 h组血清ALT[(170.02±32.21)U/L、(310.01±80.02)U/L、(720.11±112.28)U/L]、AST[(450.13±100.21)U/L、(980.12±132.21)U/L、(1100.32±145.03)U/L]和淀粉酶[(7099.27±1209.02)U/L、(11010.19±1200.01)U/L、(17003.21±2007.82)U/L],肝脏组织TLR2和TLR4 mRNA及蛋白相对表达量[TLR2 mRNA(0.962±0.201)、(1.201±0.223)、(1.501±0.212),TLR2蛋白(0.713±0.091)、(1.102±0.100)、(1.343±0.121);TLR4 mRNA(1.701±0.332)、(2.011±0.350)、(2.562±0.313),TLR4蛋白(1.210±0.170)、(1.446±0.182)、(1.788±0.190)]均逐渐增高(P<0.001),且均明显高于对照组[ALT(84.40±14.92)U/L、(85.50±15.20)U/L、(84.19±14.49)U/L;AST(170.02±20.01)U/L、(168.82±21.14)U/L、(171.14±20.11)U/L;淀粉酶(1102.00±183.29)U/L、(1154.49±190.04)U/L、(1160.03±186.27)U/L;TLR2 mRNA(0.030±0.010)、(0.031±0.011)、(0.029±0.009),TLR2蛋白(0.021±0.008)、(0.020±0.009)、(0.022±0.010);TLR4 mRNA(0.882±0.181)、(0.880±0.170)、(0.883±0.179),TLR4蛋白(0.961±0.192)、(0.967±0.181)、(0.966±0.180)](P<0.001)。肝组织TLR2、TLR4 mRNA表达与血清ALT、AST和淀粉酶呈正相关(P<0.05),TLR2、TLR4蛋白表达与血清ALT、AST和淀粉酶呈正相关(P<0.05);模型组造模3 h后可见肝细胞气球样变性,6 h后炎性细胞浸润汇管区,小叶周边细胞发生嗜酸性变性,12 h后出现大片状出血坏死及灶性坏死。结论TLR2、TLR4 mRNA和蛋白在AHNP肝损伤组织中的表达升高,可能在肝脏损伤过程中有重要作用。

摘要： 目的:探讨提升商业化mRNA疫苗生产质量水平以降低风险、提升获益,确保疫苗生产过程符合法规要求,并推进监管领域相关标准、技术指南的完善。方法:通过分析mRNA疫苗生产技术特点,梳理mRNA疫苗产品各个生产环节中的质量风险点,综述相关领域研究进展,并探讨mRNA疫苗生产现场监管检查的一些要点。结果与结论:mRNA疫苗生产一般包括转录模板制备、原液生产、制剂生产和灌装等步骤,其中产生抗原作用的mRNA分子一般采用体外表达系统,制剂生产一般采用脂质纳米颗粒(LNP)技术。基于mRNA疫苗产品的固有风险、特定生产要求和工艺特征,明确应关注DNA模板的制备、场地设施条件、对RNA酶的控制、工艺杂质控制能力及质量保证程度、LNP生产稳健性、储运低温与防震能力、委托检验管理等方面的现场情况。建议尽快制定相关标准、指南细则,以包容审慎的态度在保证质量的前提下推进mRNA产业发展,提升疫苗生产全链条质量保证水平。

摘要： 目的:汇总分析国内外信使核糖核酸(mRNA)疫苗纳米递送系统的研究进展及关键技术,为mRNA疫苗产品开发、质量控制及上市后监管提供参考。方法:通过文献调研,对已上市产品/临床试验阶段产品进行分析,并参考国内外指导原则,梳理目前研究较多的mRNA疫苗纳米递送系统的特点及质量控制要点。结果与结论:对纳米递送平台,包括聚合物运载技术、脂质运载技术、脂质纳米粒技术、脂质-聚合物复合物技术等方面进行详细论述。各递送系统通过巧妙的设计,优化提高了细胞转染率及机体免疫应答,使mRNA疫苗在临床预防/治疗方面的作用充分发挥。同时,纳米递送系统的作用机制、安全性、有效性及质量可控性等方面仍需进一步研究明确,更好地满足人民群众临床用药需求。

摘要： 尽管嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗在血液系统恶性肿瘤患者中取得了显著的临床疗效,但需要进一步优化。脂质纳米粒(LNP)-信使核糖核酸(mRNA)递送系统作为一种非病毒性基因载体运用于CAR-T细胞治疗研究中,一方面通过LNP将密封蛋白-6 mRNA靶向递送至抗原提呈细胞,从而实现抗原提呈细胞辅助性增强密封蛋白-6靶向的CAR-T细胞的功能,以进一步诱导对实体瘤的清除;另一方面,通过LNP将成纤维细胞激活蛋白(FAP)CAR mRNA靶向递送至T细胞,实现体内FAP靶向的CAR-T细胞的制备,以通过阻断心脏纤维化过程达到治疗急性心肌损伤的目的。在CAR-T细胞研究和治疗中,LNP-mRNA递送系统具有不与细胞基因组整合、价格便宜、毒副作用小及可修饰等优点,亦存在蛋白瞬时表达导致调控细胞功能的持久性不足及制备等方面的技术局限性。本文综述了LNP-mRNA递送系统及其在CAR-T细胞治疗中的应用研究。

摘要： mRNA,即Messenger RNA(信使核糖核酸),是把遗传信息从DNA传递到蛋白质的信使。通俗来讲,mRNA复制了细胞核中双链DNA的一条链的遗传信息,随即离开细胞核在细胞质中生成蛋白质。在细胞质中,核糖体沿着mRNA移动,读取其碱基序列,并翻译成其相应的氨基酸,最终形成蛋白质(如图1)。

摘要： 研究大枣多糖对小鼠淋巴细胞的免疫调节作用.将小鼠淋巴细胞无菌分离,制备细胞悬液,设计空白组、阳性对照组(左旋咪唑)以及不同质量浓度的大枣多糖组(终浓度为20、40、80、160和320μg/mL).按照MTT法观察大枣多糖对小鼠淋巴细胞增殖的影响情况;采用ELISA法观察大枣多糖对小鼠淋巴细胞上清液中IL-2、IL-6、IL-10、IL-12水平的影响;QRT-PCR检测大枣多糖对小鼠淋巴细胞IL-2、IL-6、IL-10、IL-12信使核糖核酸(mRNA)表达的影响.在20～320μg/mL浓度范围内,大枣多糖能促进小鼠淋巴细胞增殖,同时提高细胞因子的分泌量,进而促进细胞因子IL-2、IL-6、IL-10、IL-12 mRNA表达.在20～320μg/mL浓度范围内,大枣多糖通过诱导淋巴细胞增殖、淋巴细胞因子IL-2、IL-6、IL-10、IL-12分泌以及mRNA表达,从而提高机体免疫功能.

摘要： 目的探讨微小膜壳绦虫(H.nana)感染对美国癌症研究所(ICR)小鼠小肠中干细胞相关基因信使核糖核酸(mRNA)表达的影响。方法取野生小鼠小肠内获取的H.nana虫体于显微镜下观察其形态,同时利用保守引物,采用聚合酶链式反应(PCR)技术扩增细胞色素C氧化酶亚基I基因(COX 1)部分序列(PCOX 1),并与GenBank中记录的H.nana的COX 1参考株核苷酸序列进行同源性比对分析;60只ICR雌鼠随机均分为实验组(灌胃H.nana虫卵500个)和对照组(灌胃等量生理盐水),灌胃处理后1~10 d分别取2组小鼠距离回盲部6~8 cm处小肠肠段,观察2组小鼠小肠组织内虫体检获情况,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测2组小鼠小肠组织内G蛋白偶联受体5基因(Lgr 5)、多梳复合蛋白基因(Bmi 1)、武藏RNA结合蛋白基因(Msi 1)及淋巴细胞抗原6复合物基因(Ly 6 a)的mRNA相对表达量。结果野生小鼠体内获取的虫体符合H.nana的形态学特征,PCOX 1基因与GenBank中记录的H.nana的COX 1参考株核苷酸序列同源性为99%;qRT-PCR结果显示H.nana发育的似囊尾蚴阶段Lgr 5和Bmi 1表达上调、Ly 6 a表达下调(P<0.05或P<0.01),成虫阶段Lgr 5和Bmi 1表达下调、Ly 6 a上调(P<0.05或P<0.01),Msi 1在虫体发育的似囊尾蚴阶段和成虫阶段表达均下调(P<0.05)。结论H.nana感染可明显影响ICR小鼠Lgr 5、Bmi 1、Msi 1及Ly 6 a基因的mRNA水平,基因表达差异主要分2个阶段,分别对应H.nana虫体发育的似囊尾蚴阶段和成虫阶段。

摘要： 目的 验证肝细胞内抑制乙型肝炎病毒(HBV)复制与表达的相关mRNA.方法 通过慢病毒介导的方式将过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、核因子I/B(NFIB)及白细胞介素-8(IL-8)基因转入HepG2.2.15及HBV全基因组1.3倍体HepG2(HBV1.3P-HepG2)细胞模型中,以空白对照(NC)组为对照,转染48 h后采用qPCR检测mRNA表达及HBV DNA复制水平,化学发光法检测细胞上清液中HBsAg和HBeAg的表达,免疫荧光法检测细胞内HBsAg的表达.结果 在HepG2.2.15和HBV1.3P-HepG2细胞模型中,PPARα能够促进HBV DNA复制和HBsAg表达,其HBV DNA的表达分别是NC组的1.46倍和1.27倍(P<0.05).NFIB可以抑制HBV DNA复制和HBsAg表达,其HBV DNA的表达分别是NC组的0.76和0.55倍(P<0.05).IL-8能够促进HBV DNA复制和HBsAg表达,其HBV DNA的表达分别是NC组的1.54倍和1.62倍(P<0.05).结论 肝细胞内PPARα和IL-8能够促进HBV复制与表达,NFIB可以抑制HBV复制与表达,可为后续研究提供实验室依据.

摘要： 目的 探讨微小膜壳绦虫(H.nana)感染对美国癌症研究所(ICR)小鼠小肠中干细胞相关基因信使核糖核酸(mRNA)表达的影响.方法 取野生小鼠小肠内获取的H.nana虫体于显微镜下观察其形态,同时利用保守引物,采用聚合酶链式反应(PCR)技术扩增细胞色素C氧化酶亚基I基因(COX1)部分序列(PCOX1),并与GenBank中记录的H.nana的COX1参考株核苷酸序列进行同源性比对分析;60只ICR雌鼠随机均分为实验组(灌胃H.nana虫卵500个)和对照组(灌胃等量生理盐水),灌胃处理后1～10 d分别取2组小鼠距离回盲部6～8 cm处小肠肠段,观察2组小鼠小肠组织内虫体检获情况,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测2组小鼠小肠组织内G蛋白偶联受体5基因(Lgr5)、多梳复合蛋白基因(Bmi1)、武藏RNA结合蛋白基因(Msi1)及淋巴细胞抗原6复合物基因(Ly6a)的mRNA相对表达量.结果 野生小鼠体内获取的虫体符合H.nana的形态学特征,PCOX1基因与GenBank中记录的H.nana的COX1参考株核苷酸序列同源性为99％;qRT-PCR结果显示H.nana发育的似囊尾蚴阶段Lgr5和Bmi1表达上调、Ly6 a表达下调(P<0.05或P<0.01),成虫阶段Lgr5和Bmi1表达下调、Ly6 a上调(P<0.05或P<0.01),Msi1在虫体发育的似囊尾蚴阶段和成虫阶段表达均下调(P<0.05).结论 H.nana感染可明显影响ICR小鼠Lgr5、Bmi1、Msi1及Ly6a基因的mRNA水平,基因表达差异主要分2个阶段,分别对应H.nana虫体发育的似囊尾蚴阶段和成虫阶段.

摘要： 据英国《每日邮报》9月22日报道,美国加州大学河滨分校的科学家们正在研究将信使核糖核酸(mRNA)疫苗技术用于研发“蔬菜疫苗”。这些可食用植物的叶绿体将携带mRNA,一旦研发成功,人们可以通过食用它们来口服疫苗预防新冠。

摘要： 检测精神分裂症患者外周血中髓鞘相关抑制因子(RTN4)基因的信使核糖核酸(mRNA)表达量,研究其与临床症状间的关系.对44例精神分裂症患者(患者组)和37例社区正常人群(对照组)的外周肘静脉采血2～3ml,提取总RNA,制备cDNA,比较两组RTN4基因的mRNA表达水平.对患者组采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)进行评分,两两比较阳性症状为主组、阴性症状为主组和混合症状为主组三组RTNA基因的mRNA表达水平.RTN4基因的mRNA表达量与精神分裂症之间存在着相关性，可为今后进一步了解精神分裂症的发病机制、发展以及诊断治疗等方面提供依据。

摘要： 目的：研究黄芪多糖对大鼠脾脏T细胞化疗后自噬影响. 方法：取6-8周龄SD大鼠,分离脾脏T淋巴细胞,分别采用(1)等体积的PBS;(2) 625μg/ml的黄芪多糖;(3) 40 μM的顺铂;(4) 40μM顺铂加625μg/ml的黄芪多糖处理12h和24h,收集细胞提取总RNA和蛋白,采用荧光定量PCR检测mTOR、Classl PI3K、Classlll PI3K、Atg5、Beclin1的mRNA表达量, Western Bot检测mTOR、Classl PI3K、ClassⅢ PI3K、Atg5、Beclin1、LC3和Caspase-3的蛋白表达变化,流式细胞术双染Annexin V-FITC和Propidium Iodide (PI)检测细胞凋亡变化. 结果：分离得到CD3+T淋巴细胞占总细胞比例为67.9％,其中CD3+CD4+T淋巴细胞比例为27.9％,CD3+CD8+T淋巴细胞比例为64.2％,大鼠脾脏T淋巴细胞在顺铂处理12h,24h后自噬相关基因mTOR、Classl PI3K、Classll PI3K、Atg5、Beclin1的mRNA上升,mTOR、Classl PI3K、ClassⅢ PI3K蛋白表达下降,同时Atg5、Beclin1、LC3和Caspase-3的蛋白表达上升,而黄芪多糖能够抑制顺铂处理后自噬相关基因mRNA的表达,抑制Atg5、Beclin1、LC3和Caspase-3的表达,同时mTOR、Classl PI3K、ClassⅢ PI3K蛋白表达上升,流式细胞检测发现黄芪多糖能够抑制顺铂导致的T淋巴细胞凋亡. 结论：黄芪多糖能够抑制脾脏T淋巴细胞顺铂处理后自噬相关基因mRNA和蛋白的表达,抑制T细胞自噬引起的细胞凋亡.

摘要： 目的：研究黄芪多糖对大鼠脾脏T细胞化疗后自噬影响. 方法：取6-8周龄SD大鼠,分离脾脏T淋巴细胞,分别采用(1)等体积的PBS;(2) 625μg/ml的黄芪多糖;(3) 40 μM的顺铂;(4) 40μM顺铂加625μg/ml的黄芪多糖处理12h和24h,收集细胞提取总RNA和蛋白,采用荧光定量PCR检测mTOR、Classl PI3K、Classlll PI3K、Atg5、Beclin1的mRNA表达量, Western Bot检测mTOR、Classl PI3K、ClassⅢ PI3K、Atg5、Beclin1、LC3和Caspase-3的蛋白表达变化,流式细胞术双染Annexin V-FITC和Propidium Iodide (PI)检测细胞凋亡变化. 结果：分离得到CD3+T淋巴细胞占总细胞比例为67.9％,其中CD3+CD4+T淋巴细胞比例为27.9％,CD3+CD8+T淋巴细胞比例为64.2％,大鼠脾脏T淋巴细胞在顺铂处理12h,24h后自噬相关基因mTOR、Classl PI3K、Classll PI3K、Atg5、Beclin1的mRNA上升,mTOR、Classl PI3K、ClassⅢ PI3K蛋白表达下降,同时Atg5、Beclin1、LC3和Caspase-3的蛋白表达上升,而黄芪多糖能够抑制顺铂处理后自噬相关基因mRNA的表达,抑制Atg5、Beclin1、LC3和Caspase-3的表达,同时mTOR、Classl PI3K、ClassⅢ PI3K蛋白表达上升,流式细胞检测发现黄芪多糖能够抑制顺铂导致的T淋巴细胞凋亡. 结论：黄芪多糖能够抑制脾脏T淋巴细胞顺铂处理后自噬相关基因mRNA和蛋白的表达,抑制T细胞自噬引起的细胞凋亡.

摘要： 目的：研究黄芪多糖对大鼠脾脏T细胞化疗后自噬影响. 方法：取6-8周龄SD大鼠,分离脾脏T淋巴细胞,分别采用(1)等体积的PBS;(2) 625μg/ml的黄芪多糖;(3) 40 μM的顺铂;(4) 40μM顺铂加625μg/ml的黄芪多糖处理12h和24h,收集细胞提取总RNA和蛋白,采用荧光定量PCR检测mTOR、Classl PI3K、Classlll PI3K、Atg5、Beclin1的mRNA表达量, Western Bot检测mTOR、Classl PI3K、ClassⅢ PI3K、Atg5、Beclin1、LC3和Caspase-3的蛋白表达变化,流式细胞术双染Annexin V-FITC和Propidium Iodide (PI)检测细胞凋亡变化. 结果：分离得到CD3+T淋巴细胞占总细胞比例为67.9％,其中CD3+CD4+T淋巴细胞比例为27.9％,CD3+CD8+T淋巴细胞比例为64.2％,大鼠脾脏T淋巴细胞在顺铂处理12h,24h后自噬相关基因mTOR、Classl PI3K、Classll PI3K、Atg5、Beclin1的mRNA上升,mTOR、Classl PI3K、ClassⅢ PI3K蛋白表达下降,同时Atg5、Beclin1、LC3和Caspase-3的蛋白表达上升,而黄芪多糖能够抑制顺铂处理后自噬相关基因mRNA的表达,抑制Atg5、Beclin1、LC3和Caspase-3的表达,同时mTOR、Classl PI3K、ClassⅢ PI3K蛋白表达上升,流式细胞检测发现黄芪多糖能够抑制顺铂导致的T淋巴细胞凋亡. 结论：黄芪多糖能够抑制脾脏T淋巴细胞顺铂处理后自噬相关基因mRNA和蛋白的表达,抑制T细胞自噬引起的细胞凋亡.

摘要： 目的：研究黄芪多糖对大鼠脾脏T细胞化疗后自噬影响. 方法：取6-8周龄SD大鼠,分离脾脏T淋巴细胞,分别采用(1)等体积的PBS;(2) 625μg/ml的黄芪多糖;(3) 40 μM的顺铂;(4) 40μM顺铂加625μg/ml的黄芪多糖处理12h和24h,收集细胞提取总RNA和蛋白,采用荧光定量PCR检测mTOR、Classl PI3K、Classlll PI3K、Atg5、Beclin1的mRNA表达量, Western Bot检测mTOR、Classl PI3K、ClassⅢ PI3K、Atg5、Beclin1、LC3和Caspase-3的蛋白表达变化,流式细胞术双染Annexin V-FITC和Propidium Iodide (PI)检测细胞凋亡变化. 结果：分离得到CD3+T淋巴细胞占总细胞比例为67.9％,其中CD3+CD4+T淋巴细胞比例为27.9％,CD3+CD8+T淋巴细胞比例为64.2％,大鼠脾脏T淋巴细胞在顺铂处理12h,24h后自噬相关基因mTOR、Classl PI3K、Classll PI3K、Atg5、Beclin1的mRNA上升,mTOR、Classl PI3K、ClassⅢ PI3K蛋白表达下降,同时Atg5、Beclin1、LC3和Caspase-3的蛋白表达上升,而黄芪多糖能够抑制顺铂处理后自噬相关基因mRNA的表达,抑制Atg5、Beclin1、LC3和Caspase-3的表达,同时mTOR、Classl PI3K、ClassⅢ PI3K蛋白表达上升,流式细胞检测发现黄芪多糖能够抑制顺铂导致的T淋巴细胞凋亡. 结论：黄芪多糖能够抑制脾脏T淋巴细胞顺铂处理后自噬相关基因mRNA和蛋白的表达,抑制T细胞自噬引起的细胞凋亡.

摘要： 目的：研究黄芪多糖对大鼠脾脏T细胞化疗后自噬影响. 方法：取6-8周龄SD大鼠,分离脾脏T淋巴细胞,分别采用(1)等体积的PBS;(2) 625μg/ml的黄芪多糖;(3) 40 μM的顺铂;(4) 40μM顺铂加625μg/ml的黄芪多糖处理12h和24h,收集细胞提取总RNA和蛋白,采用荧光定量PCR检测mTOR、Classl PI3K、Classlll PI3K、Atg5、Beclin1的mRNA表达量, Western Bot检测mTOR、Classl PI3K、ClassⅢ PI3K、Atg5、Beclin1、LC3和Caspase-3的蛋白表达变化,流式细胞术双染Annexin V-FITC和Propidium Iodide (PI)检测细胞凋亡变化. 结果：分离得到CD3+T淋巴细胞占总细胞比例为67.9％,其中CD3+CD4+T淋巴细胞比例为27.9％,CD3+CD8+T淋巴细胞比例为64.2％,大鼠脾脏T淋巴细胞在顺铂处理12h,24h后自噬相关基因mTOR、Classl PI3K、Classll PI3K、Atg5、Beclin1的mRNA上升,mTOR、Classl PI3K、ClassⅢ PI3K蛋白表达下降,同时Atg5、Beclin1、LC3和Caspase-3的蛋白表达上升,而黄芪多糖能够抑制顺铂处理后自噬相关基因mRNA的表达,抑制Atg5、Beclin1、LC3和Caspase-3的表达,同时mTOR、Classl PI3K、ClassⅢ PI3K蛋白表达上升,流式细胞检测发现黄芪多糖能够抑制顺铂导致的T淋巴细胞凋亡. 结论：黄芪多糖能够抑制脾脏T淋巴细胞顺铂处理后自噬相关基因mRNA和蛋白的表达,抑制T细胞自噬引起的细胞凋亡.

摘要： 目的：研究姜黄素对人胃癌移植瘤裸鼠肿瘤生长和FasmRNA表达的影响.方法：以SGC-7901胃癌细胞株建立胃癌裸鼠原位移植瘤模型,将裸鼠随机分为0.9％氯化钠溶液组(对照组)及姜黄素组.观察裸小鼠胃癌种植后肿瘤生长情况,用原位杂交法检测肿瘤组织中FasmRNA表达的变化.结果：所有荷瘤鼠胃壁均有肿瘤生长,荷瘤率100％,姜黄素组瘤重(2.67±0.85)g,对照组瘤重(4.13±1.07)g,P＜0.05,抑瘤率为35.35％;姜黄素治疗组肿瘤组织中FasmRNA表达的阳性率明显高于对照组.结论：姜黄素具有抑制人胃癌裸鼠原位移植瘤生长的作用,其作用机制可能与上调FasmRNA的表达有关.

摘要： 目的：研究姜黄素对人胃癌移植瘤裸鼠肿瘤生长和FasmRNA表达的影响.方法：以SGC-7901胃癌细胞株建立胃癌裸鼠原位移植瘤模型,将裸鼠随机分为0.9％氯化钠溶液组(对照组)及姜黄素组.观察裸小鼠胃癌种植后肿瘤生长情况,用原位杂交法检测肿瘤组织中FasmRNA表达的变化.结果：所有荷瘤鼠胃壁均有肿瘤生长,荷瘤率100％,姜黄素组瘤重(2.67±0.85)g,对照组瘤重(4.13±1.07)g,P＜0.05,抑瘤率为35.35％;姜黄素治疗组肿瘤组织中FasmRNA表达的阳性率明显高于对照组.结论：姜黄素具有抑制人胃癌裸鼠原位移植瘤生长的作用,其作用机制可能与上调FasmRNA的表达有关.

摘要： 目的：研究姜黄素对人胃癌移植瘤裸鼠肿瘤生长和FasmRNA表达的影响.方法：以SGC-7901胃癌细胞株建立胃癌裸鼠原位移植瘤模型,将裸鼠随机分为0.9％氯化钠溶液组(对照组)及姜黄素组.观察裸小鼠胃癌种植后肿瘤生长情况,用原位杂交法检测肿瘤组织中FasmRNA表达的变化.结果：所有荷瘤鼠胃壁均有肿瘤生长,荷瘤率100％,姜黄素组瘤重(2.67±0.85)g,对照组瘤重(4.13±1.07)g,P＜0.05,抑瘤率为35.35％;姜黄素治疗组肿瘤组织中FasmRNA表达的阳性率明显高于对照组.结论：姜黄素具有抑制人胃癌裸鼠原位移植瘤生长的作用,其作用机制可能与上调FasmRNA的表达有关.

摘要： 目的：研究姜黄素对人胃癌移植瘤裸鼠肿瘤生长和FasmRNA表达的影响.方法：以SGC-7901胃癌细胞株建立胃癌裸鼠原位移植瘤模型,将裸鼠随机分为0.9％氯化钠溶液组(对照组)及姜黄素组.观察裸小鼠胃癌种植后肿瘤生长情况,用原位杂交法检测肿瘤组织中FasmRNA表达的变化.结果：所有荷瘤鼠胃壁均有肿瘤生长,荷瘤率100％,姜黄素组瘤重(2.67±0.85)g,对照组瘤重(4.13±1.07)g,P＜0.05,抑瘤率为35.35％;姜黄素治疗组肿瘤组织中FasmRNA表达的阳性率明显高于对照组.结论：姜黄素具有抑制人胃癌裸鼠原位移植瘤生长的作用,其作用机制可能与上调FasmRNA的表达有关.

摘要： 本发明涉及一种从总核糖核酸(Total RNA)中有效分离全长、完整的核糖核酸(mRNA)的方法。其特征在于用十二烷基硫酸钠或十二烷基磺酸钠作为核糖核酸酶(RNase)抑制剂，在溶解总RNA的溶液中和在分离mRNA用的溶液系统中均加入十二烷基硫酸钠或十二烷基磺酸钠以防止RNase对mRNA的降解，并通过两种缓冲液洗涤以除去mRNA以外的其它RNA和可能存在的RNase活性，从而有效地分离出全长、完整的mRNA分子。本发明方法成本低廉、mRNA得率高，特别适用于从内源性RNase活性高的哺乳动物细胞或组织中抽提的总RNA中分离纯化mRNA。

摘要： 本公开涉及聚腺苷酸化(聚A)尾的领域。在一些实施例中，DNA编码位于编码目的蛋白质的核苷酸3’的聚A尾，其中所述聚A尾包含一个或多个非腺嘌呤核苷酸。

摘要： 本发明提供了从鉴定为具有杀虫多肽的细菌菌株中分离和鉴定编码杀虫剂的新型核酸分子的方法。所述方法涉及挑选具有或疑似具有至少一个编码杀虫剂的质粒的细菌菌株、消除来自所述细菌菌株的所述至少一个编码杀虫剂的质粒，以及进行消减杂交以获得编码所述杀虫多肽的质粒mRNA。可使用所述质粒mRNA来制备cDNA文库，从所述cDNA文库可以分离并随后鉴定出所述杀虫多肽。

摘要： 本发明涉及用于检测基因的甲基化的变形的肽核酸低聚物，可利用在肽核酸的γ位置、N‑末端或C‑末端引入对甲基特异性的取代基来变形的肽核酸探针，由此根据与基因甲基的相互作用，可用于利用与非甲基化基因的物性差异的检测方法。

摘要： 本公开的特征在于编码增强对一种或多种感兴趣抗原的免疫应答的多肽的分离的mRNA，所述多肽诸如激活I型干扰素途径信号传导或NFkB信号传导的多肽，所述mRNA包括含有一个或多个经修饰的核碱基的mRNA。本公开的特征还在于使用所述分离的mRNA，例如，当与一种或多种感兴趣抗原一起施用时用于增强免疫应答，诸如以刺激抗癌免疫应答或抗病原体免疫应答的方法。

摘要： 本发明属于基因工程领域，涉及用于诊断复发性流产的血清信使核糖核酸生物标志物、引物组及应用和试剂盒。所述血清信使核糖核酸生物标志物包括：与SEQ ID NO：1所示核苷酸序列具有90％以上同源性的第一mRNA、与SEQ ID NO：2所示核苷酸序列具有90％以上同源性的第二mRNA和与SEQ ID NO：3所示核苷酸序列具有90％以上同源性的第三mRNA中的至少一种。血清mRNA是新颖的生物标志物，不仅稳定、微创、易于检测，而且定量精确，将大大提高复发性流产诊断的敏感性和特异性。

摘要： 本发明涉及一种从总核糖核酸(Total RNA)中有效分离全长、完整信使核糖核酸(mRNA)的方法。其特征在于用十二烷基硫酸钠或十二烷基磺酸钠作为核糖核酸酶(RNase)抑制剂，在溶解总RNA的溶液中和在分离mRNA用的溶液系统中均加入十二烷基硫酸钠或十二烷基磺酸钠以防止RNase对mRNA的降解，并通过两种缓冲液洗涤以除去mRNA以外的其它RNA和可能存在的RNase活性，从而有效地分离出全长、完整的mRNA分子。本发明方法成本低廉、mRNA得率高，特别适用于从内源性RNase活性高的哺乳动物细胞或组织中抽提的总RNA中分离纯化mRNA。

摘要： 本发明公开了一种高通量检测信使核糖核酸表达丰度的生物学表型核糖核酸阵列。它是在阵列载体上点制有来自多种生物学表型的核糖核酸，并设定每一核糖核酸以浓度梯度和数次重复以及相应生物学表型的几个看家基因为内参。该阵列适合于设置多个样本浓度梯度，有助于对特异mNRA组份精确的定量；利用该阵列，可构建饱和的基因网络骨架，结合cDNA表达谱数据并行聚类分析，可更真实地评价功能基因信息预测结果。该阵列可用于疾病诊断和检测、疾病相关基因检测及治疗药物的开发研究、基因突变检测、重要农艺性状基因的克隆、新型除草剂和新型农药筛选、植物的抗性、转基因植物研究和安全性检测、刑事侦探的同一性检测等。

摘要： 本发明公开了一种信使核糖核酸非翻译区序列的处理方法以及装置。其中，该方法包括：获取信使核糖核酸对应的多个初始非翻译区序列；对多个初始非翻译区序列进行分类处理，得到优质序列集和劣质序列集；采用优质序列集和劣质序列集对预先构建的循环生成对抗网络模型进行训练，得到训练后的循环生成对抗网络模型；基于训练后的循环生成对抗网络模型，将劣质序列集中的初始非翻译区序列转换为具备第一序列特征的目标非翻译区序列，实现劣质序列的优化。本发明解决了相关技术中主要采用人工收集序列特征，并采用回归预测模型进行信使核糖核酸非翻译区序列优化的方法，存在的特征收集不全面，导致的模型拟合能力有限，序列优化效果差的技术问题。

摘要： 本发明公开了包含一或多种聚核苷酸与一种药学上可接受的载器的一种信使核糖核酸疫苗。一或多种聚核苷酸中的每种聚核苷酸可以包含编码区。编码区可以包含关注基因与编码CD40配体的配体序列。