多西紫杉醇

摘要： 目的探讨阿帕替尼联合多西紫杉醇治疗小细胞肺癌的疗效及对血清胃泌素释放肽前体(proGRP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、可溶性白介素2受体(SIL-2R)及血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法选取唐山市人民医院2018年1月至2020年1月收治的小细胞肺癌患者150例。根据不同治疗方法将150例患者分为多西紫杉醇组、阿帕替尼组及联合组,每组50例。多西紫杉醇组接受多西紫杉醇标准方案治疗,阿帕替尼组接受阿帕替尼治疗,联合组接受阿帕替尼联合多西紫杉醇治疗,比较各组患者治疗前后proGRP、NSE、SIL-2R、VEGF、癌症疲乏量表(CFS)评分、生存质量调查表(QLQ-C30)评分变化及疗效情况。结果治疗前,各组患者proGRP、NSE、SIL-2R、VEGF、CFS评分、QLQ-C30评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05);治疗后,各组proGRP、NSE、SIL-2R、VEGF、CFS评分均降低,QLQ-C30评分均升高(P均0.05)。结论阿帕替尼联合多西紫杉醇可有效降低小细胞肺癌患者血清proGRP、NSE、SIL-2R及VEGF等表达水平,提高患者生存质量,延长其生存时间。

摘要： 目的分析多西紫杉醇联合顺铂对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者肌酐(Cr)、丙氨酸转氨酶(ALT)、降钙素原(PCT)水平及预后的影响。方法回顾性分析2016年1月—2020年8月收治的84例晚期NSCLC患者的临床资料,按照治疗方式分为研究组43例和对照组41例。研究组给予多西紫杉醇联合顺铂治疗,对照组给予吉西他滨联合顺铂治疗。比较2组临床疗效、Cr、ALT、PCT水平、毒副反应及预后生存情况。结果研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后2组PCT水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组恶心呕吐发生率低于对照组,1年生存率高于对照组(P<0.05)。结论对晚期NSCLC患者采取多西紫杉醇联合顺铂化疗效果显著,可提高1年生存率,且对肝肾功能影响较小,毒副反应较少。

摘要： 目的探讨曲妥珠单抗联合卡培他滨或含紫杉类方案治疗人表皮生长因子2(HER-2)阳性晚期乳腺癌的临床效果,并分析其对患者预后的影响。方法选取2018年1月-2019年1月在信阳职业技术学院附属医院进行治疗的HER-2阳性晚期乳腺癌新辅助化疗的80例患者,其中43例患者给予曲妥珠单抗联合卡培他滨治疗纳入XH组,37例患者给予曲妥珠单抗联合紫杉醇治疗纳入PH组,随访两年,观察比较两组患者治疗后临床疗效、复发、生存状态。结果XH组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)分别为58.14%、86.05%与PH组的62.16%、86.49%,比较无统计学差异(P>0.05);XH组肿瘤转移发生率为11.63%与PH组的10.81%,比较无统计学差异(P>0.05);XH组复发率为11.63%与PH组的10.81%,比较无统计学差异(P>0.05);XH组6个月、1年、2年生存率分别为97.67%、86.05%、67.44%与PH组的97.30%、86.49%、62.16%,比较无统计学差异(P>0.05);XH组血小板减少发生率明显低于PH组(P<0.05);XH组手足综合症发生率明显高于PH组(P<0.05)。结论曲妥珠单抗联合卡培他滨或紫杉醇方案治疗HER-2阳性晚期乳腺癌近期及远期疗效相近,具有良好预后价值。曲妥珠单抗联合卡培他滨治疗易发生手足综合症,曲妥珠单抗联合紫杉醇易发生血液系统不良反应,应密切关注。

摘要： 目的分析多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床效果。方法回顾性分析76例晚期胃癌患者的临床资料,根据化疗方法不同分为观察组和对照组,每组38例。对照组采取顺铂联合卡培他滨的化疗方案,观察组采取多西紫杉醇联合卡培他滨的化疗方案。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况、1年存活率。结果观察组患者的临床总有效率63.2%明显高于对照组的39.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率26.3%明显低于对照组的50.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。随访发现,观察组患者的1年存活率42.1%明显高于对照组的21.1%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论多西紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床疗效与安全性明显优于顺铂联合卡培他滨的化疗方案,有助于提高晚期胃癌患者的生存率,值得推广应用。

摘要： 目的考察Poloxamer188复合量在100%~200%时,多西紫杉醇载量在2.5%、5%、10%时聚L-乳酸电纺纤维中多西紫杉醇的包裹和释放行为。方法将多西紫杉醇、Poloxamer188、聚L-乳酸共同溶解在二氯甲烷中形成均相溶液后静电纺丝,其中Poloxamer188的复合量设为聚L-乳酸质量的100%~200%,多西紫杉醇的载量设为聚L-乳酸质量的2.5%、5%、10%。扫描电子显微镜观察纤维形态,高效液相色谱法测定水释放介质中多西紫杉醇的含量,绘制释放曲线并以Peppas方程式对释放曲线进行拟合。结果所得产品均为微米级直径均匀无珠子结构的纤维。随着Poloxamer188复合量的增高,药物的百分释放量逐渐增高;随着多西紫杉醇载量的增高,药物的百分释放量逐渐降低。多西紫杉醇载量在2.5%时,在整个释放过程中其均以被增溶方式释放;多西紫杉醇载量在5%时,随着Poloxamer188复合量的增高,其释放初始阶段从有结晶状态逐渐转换到无结晶状态;多西紫杉醇载量在10%时,在释放初期仍然有结晶析出。多西紫杉醇的释放曲线可以被Pappas方程式拟合。Poloxamer188复合量200%,多西紫杉醇载药量2.5%时,药物最大百分释放量超过69.4%。结论Poloxamer188复合量为聚L-乳酸的100%~200%时,多西紫杉醇的载药量不同其释放状态有所区别,实验结果提示继续增高Poloxamer188的复合量可能会得到多西紫杉醇百分释放量更高且释放过程全部为增溶状态的聚L-乳酸电纺纤维。

摘要： 目的探讨敲低蛋白精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)对卵巢癌细胞多西紫杉醇(DTX)化疗敏感性的影响及其机制。方法体外培养人正常卵巢上皮细胞株IOSE80(以下称IOSE80细胞)及人卵巢癌细胞株SKOV3、ES-2、A2780(以下分别称SKOV3、ES-2、A2780细胞),采用RT-qPCR法和Western blotting法检测各细胞PRMT5 mRNA和蛋白表达,选择PRMT5 mRNA和蛋白相对表达量最高的卵巢癌细胞进行后续实验。取传4代、对数生长期、生长状态良好的卵巢癌细胞,随机分为空白对照组、阴性对照组、siRNA-1组、siRNA-2组,空白对照组不予转染,阴性对照组转染阴性对照质粒,siRNA-1组转染PRMT5 siRNA-1质粒,siRNA-2组转染PRMT5 siRNA-2质粒,采用RT-qPCR法和Western blotting法检测各组PRMT5 mRNA和蛋白表达。取各组上述转染后细胞,分别给予1、5、10、15、20、25μmol/L DTX干预48 h,采用MTT法检测各组细胞增殖抑制率。选择siRNA-1组和siRNA-2组中细胞增殖抑制率接近50%的DTX浓度进行后续实验。取各组上述转染后细胞,给予相应浓度DTX干预48 h,采用Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率,采用Ki67/Hoechst双染法检测细胞增殖情况,采用Western blotting法检测JAK1、JAK3、STAT6及p-JAK1、p-JAK3、p-STAT6蛋白表达。结果SKOV3、ES-2、A2780细胞PRMT5 mRNA和蛋白相对表达量均高于IOSE80细胞(P均0.05)。以SKOV3细胞PRMT5 mRNA和蛋白相对表达量最高,故选择SKOV3细胞进行后续实验。siRNA-1组与siRNA-2组PRMT5 mRNA和蛋白相对表达量均低于空白对照组和阴性对照组(P均0.05。siRNA-1组与siRNA-2组p-JAK1、p-JAK3、p-STAT6蛋白相对表达量均低于空白对照组和阴性对照组(P均0.05,并且siRNA-1组与siRNA-2组、空白对照组与阴性对照组各蛋白相对表达量比较P均>0.05。结论敲低PRMT5可增强卵巢癌细胞对DTX的化疗敏感性,其机制可能与抑制JAK/STAT信号通路传导有关。

摘要： 目的:评价阿帕替尼辅助表阿霉素、顺铂和多西紫杉醇联合治疗晚期胃癌患者的近期疗效。方法:选取2020年6月至2021年7月我院收治的88例晚期胃癌患者为研究对象。随机分为对照组和观察组,各44例。对照组予表阿霉素、顺铂和多西紫杉醇化疗,观察组加用甲磺酸阿帕替尼。观察两组临床疗效,不良反应发生率,并检测血管内皮细胞生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)和成纤维细胞生长因子(Fibroblast growth factor,FGF)水平。结果:治疗后,观察组疾病控制率高于对照组(P<0.05)。观察组VEGF、FGF水平低于对照组(P<0.05)。观察组高血压、蛋白尿发生率高于对照组(P<0.05)。结论:阿帕替尼辅助表阿霉素、顺铂和多西紫杉醇联合治疗晚期胃癌疗效确切,能够提高疾病控制率,安全性好。

摘要： 目的探讨多西紫杉醇联合卡铂治疗乳腺癌肺转移患者的近期效果及对生存情况的影响。方法选取2019年1月至2020年1月恵州市第六人民医院收治的72例乳腺癌肺部转移患者为研究对象,采用摸球法分为对照组和研究组,每组各36例。对照组使用卡铂联合紫杉醇治疗,研究组使用卡铂联合多西紫杉醇治疗,比较两组近期疗效、生存情况、药物不良反应情况。结果研究组患者的客观有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组的总生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应方面,两组的肝功能损害、腹泻、恶心呕吐发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组的手足综合征、白细胞减少发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳腺癌肺转移患者运用卡铂联合多西紫杉醇联合治疗,可提高患者近期客观有效率,且治疗药物安全性更高、副作用更小。

摘要： 目的:研究用表阿霉素、环磷酰胺联合多西紫杉醇对三阴性乳腺癌(TNBC)患者进行序贯化学治疗的效果及对其血清缺氧诱导因子-1α(HlF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)和内皮素(ET)水平的影响。方法:选择2019年2月至2021年4月深圳市人民医院收治的56例TNBC患者作为研究对象。按照随机数表法将其分为对照组和观察组,每组各有患者28例。用表阿霉素联合环磷酰胺对对照组患者进行化学治疗,用表阿霉素、环磷酰胺联合多西紫杉醇对观察组患者进行序贯化学治疗。比较两组患者的近期疗效,治疗前后血清HlF-1α、VEGF、ET的水平及治疗期间发生不良反应的情况。结果:观察组患者治疗的总有效率略高于对照组患者,但组间相比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者血清ET、VEGF、HIF-1α的水平相比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者血清ET、VEGF、HIF-1α的水平均低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者口腔溃疡、丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高、红细胞抑制、中性粒细胞抑制、白细胞抑制的发生率均低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用表阿霉素、环磷酰胺联合多西紫杉醇对TNBC患者进行序贯化学治疗的效果显著,能有效改善其血清ET、VEGF、HlF-1α的水平,且治疗的安全性较高。

摘要： 目的比较高龄肺腺癌患者行胸腔镜肺癌根治术后采用顺铂联合培美曲塞或多西紫杉醇辅助治疗的近期疗效和不良反应情况。方法选择2016年1月—2019年1月在南阳市中心医院采用胸腔镜肺癌根治术联合术后化疗辅助治疗的112例高龄(≥75岁)肺腺癌患者作为研究对象,其中58例术后采用培美曲塞联合顺铂方案化疗的患者作为观察组,54例术后采用多西紫杉醇联合顺铂方案化疗的患者作为对照组,两组患者均化疗4个周期,比较两组患者的近期疗效、2年生存情况、生活质量及不良反应情况。结果化疗4个周期后,观察组与对照组患者的客观有效率(ORR)差异无统计学意义(36.21%vs 33.33%,P>0.05);随访2年,两组患者的无进展生存期(PFS)比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组与对照组患者1年生存率比较差异无统计学意义(74.14%vs 77.78%),2年生存率差异也无统计学意义(41.38%vs 37.04%);治疗期间观察组患者的骨髓抑制发生率明显低于对照组(P0.05)。结论高龄肺腺癌患者胸腔镜术后采用培美曲塞联合顺铂或者多西紫杉醇联合顺铂方案辅助治疗均能起到较好的治疗效果且疗效相当,但培美曲塞联合顺铂方案的不良反应少,患者耐受性好。

摘要： 目的：制备多西紫杉醇白蛋白纳米粒,采用星点设计－效应面法对处方工艺进行优化.方法：采用去溶剂化－化学交联法制备多西紫杉醇白蛋白纳米粒,处方优化采用星点设计－效应面法,应用SAS统计软件对数据进行处理.结果：选择优化处方重复三次实验,结果显示实测值与理论值相近.优化处方制得的纳米粒为类球形,平均粒径65.3nm,Zeta电位－31.4mV,纳米粒收率95.0％,包封率74.3％,载药量4.65％.结论：采用星点设计－效应面法得到的优化处方工艺制备出难溶性抗癌药物多西紫杉醇白蛋白纳米粒,其粒径小,稳定性高,可显著提高多西紫杉醇在水相中的浓度.

摘要： 多西紫杉醇是一种广泛用于治疗不同实体瘤的化疗药物,其疗效显著.目前主要是根据患者的体表面积(BSA)确定多西紫杉醇的初始给药剂量,但是由于其治疗窗窄和个体间存在药动学差异,因此在治疗过程中容易发生因血药浓度过高而导致的严重不良反应.而基因检测、酶探针以及治疗药物监测这三种技术能够弥补基于BSA给药方式的缺陷,对指导多西紫杉醇个体化用药具有一定的参考价值,有助于提高多西紫杉醇的疗效和降低毒副反应的发生.

摘要： 目的：观察多西紫杉醇联合替吉奥治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应.方法：26例晚期乳腺癌患者采用多西紫杉醇(75mg/m2静滴d1)联合替吉奥(40-60mg/m2,口服bid,d1-14)治疗,3周为1周期.每两个周期评价疗效,每周期评价不良反应.结果：26例患者均可评价疗效和不良反应,其中获CR1例,PR12例,SD8例,PD5例,有效率为50.0％,临床获益率为80.7％.中位疾病进展时间为7.0个月.主要不良反应为白细胞减少、胃肠道反应等,多为1-2级,均可耐受.结论：多西紫杉醇联合替吉奥治疗晚期乳腺癌疗效肯定,不良反应较小,耐受性好,值得临床进一步研究.

摘要： 比较多西紫杉醇联合卡培他滨(TC方案)与FOLFOX4方案一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性.结果表明多西紫杉醇联合卡培他滨(TC方案)与FOLFOX4方案一线治疗晚期胃癌的疗效相近，不良反应可耐受，值得临床推广。

摘要： 抗肿瘤药外渗引起皮肤损伤是临床化疗时常见的严重并发症之一,占抗肿瘤药副反应的0.6-6％,药物渗漏到皮下组织,轻者可引起局部红肿、疼痛,重者可损伤神经肌腱,甚至造成皮肤组织坏死导致肢体功能障碍.报道了2例多西紫杉醇(DocetAxel)血管外渗后的临床表现和治疗。目前认为该药渗漏后轻者出现红肿、疼痛、硬结、色素沉着，重者发生组织坏死、溃疡形成;症状可在外渗后立即出现或数天出现。本报道2例患者皮肤损伤愈合缓慢，病例1损伤给予常规处理，症状好转，但1周后局部再次出现皮炎;病例2损伤1周后中央坏死区出现水泡，逐渐发展为溃疡，说明多西紫杉醇外渗后具有延迟损伤作用.2例患者均未形成长期不愈的溃疡，在治疗方面，2例患者分别给予局部注射生理盐水、透明质酸酶及冰敷，这对减轻损伤可能有一定作用，同时局部或全身应用止痛药，减轻患者的痛苦。但由于病例数少，真正有效的治疗方案还需要临床进一步证实。

摘要： 目的：对本院多西紫杉醇相关不良反应的特点及其影响因素进行分析,为临床合理用药及个体化给药提出建议.rn 方法：通过医院信息系统(HIS)导出本院2014年4月—2015年4月所有使用多西紫杉醇进行抗肿瘤化疗患者的病历共362份,从中调取多西紫杉醇相关不良反应报告91份,通过回顾性分类统计对不良反应报告进行综合分析.rn 结果：362份病例中,有91份多西紫杉醇相关不良反应报告,其中50-69岁年龄段的患者有59例次,ADR发生频次最高;女性患者的ADR发生率高于男性患者;多西紫杉醇相关ADR及骨髓抑制ADR发生率随给药剂量增加均呈升高趋势;乳腺癌的ADR发生频次最高,其次为肺癌和胃癌;ADR累及器官/系统及临床表现以血液系统居首.rn 结论：多西紫杉醇相关不良反应的个体差异较大,且受到多种因素的影响,应及早根据患者的个体情况做出评估,减少不良反应的发生,促进临床合理用药.

摘要： 目的:评估多西紫杉醇联合顺铂同步放化后程SBRT补量治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应.rn 方法:32例确诊不能手术的ⅢA或ⅢB非小细胞肺癌患者符合条件者入组.采用多西紫杉醇联合顺铂化疗3～4个周期(多西紫杉醇75mg/m2第1天,顺铂20mg/m2第1-4天;每3～4周重复),化疗开始1周内进行放疗.先采用三维适形放射方法(3DCRT)对原发病灶及受累淋巴结区常规分割照射50～60Gy,3DCRT结束4～6周时复查CT,在不超过周围重要正常组织器官耐受剂量条件下对残留病灶补充立体定向体部放疗(SBRT)18～27Gy.参照RECIST标准评价近期疗效,参照NCI CTC3.0版标准及RTOG/EORTC放射反应评价标准评价毒副反应.rn 结果:32例患者均能按计划完成治疗.同步3DCRT化疗后的总缓解率(ORR)为68.8％(22/32),残留病灶SBRT补量后缓解率提高至81.3％(26/32),但差异无统计学意义(P＞O.05).截止末次随访,全组中位肿瘤进展时间(TTP)、1年无进展生存率、1年生存率、2年生存率、中位生存期(MST)分别为12.6月、59.4％、81.3 ％、46.9 ％和21.8月.主要的毒副反应有骨髓抑制、恶心呕吐、Ⅰ～Ⅱ级急性放射性肺炎及食管炎,经过积极处理后毒副反应均可耐受.rn 结论:多西紫杉醇联合顺铂同步放化后程SBRT补量治疗经选择的局部晚期非小细胞肺癌疗效及安全性良好.

摘要： 目的：观察参一胶囊联合内皮抑制素对晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应. 方法：46例老年晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组和对照组.治疗组24例,治疗方案为参一胶囊+恩度+化疗(化疗方案为多西紫杉醇联合卡铂).对照组22例,采用化疗(化疗方案为多西紫杉醇联合卡铂). 结果：治疗组以及对照组治疗有效率(RR)分别为41.6％、40.9％,疾病控制率分别为75％、68.2％,差异无统计学意义(P＞0.05);无进展生存时间(PFS)分别为6.5个月和5.1个月,患者1年生存率分别为79.1％和63.6％,治疗组的PFS以及一年生存率相对于对照组明显改善.46例患者治疗主要毒性反应为脱发、乏力、胸闷、气虚、血液学毒性,大多为Ⅰ-Ⅱ级不良反应.两组患者对不良反应均可耐受,治疗组化疗耐受性以及生存质量均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：参一胶囊+恩度+化疗(化疗方案为多西紫杉醇联合卡铂)可以有效延长老年晚期肺癌患者的无进展生存时间以及一年生存率;化疗联合参一胶囊以及恩度可以减轻化疗相关毒副反应,改善患者生存质量.

摘要： 目的：观察艾迪注射液联合DP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应.rn 方法：将82例NSCLC患者随机分为治疗组和对照组.2组均予多西紫杉醇60mg分别于第1,第6天静滴,顺铂20mg/d第1-5天静滴.在/L基础,治疗组同时加用艾迪注射液50mL/d静滴第1-14天,对照组不予艾迪注射液.2组均以4周为1个周期,连用2个周期后评价疗效、毒副反应及KPs评分.rn 结果：治疗组总有效率(cR+PR)为40％,对照组38％,2组总有效率比较无显著差异(P＞0.05);治疗组与对照组治疗后KPs评分提高率分别是52％和28％,2组比较有显著性差异(P＜0.05).治疗组不良反应明显小于对照组(p＜0.05).rn 结论：DP方案加用艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,能提高患者生活质量,降低毒副反应,是治疗NSCLC的较好方案,尤其适合年老体弱者.

摘要： 探讨EGFR-TKIs耐药后,AP(培美曲塞+顺铂)和TP(多西紫杉醇+顺铂)两种方案应用于分子靶向药耐药的非小细胞肺癌患者的疗效.EGFR-TKI靶向治疗耐药进展的非小细胞肺癌患者，TP、AP方案对晚期肺腺癌的疗效相似;吸烟组在AP, TP方案组均较不吸烟组差。

摘要： 本发明属于生物技术领域，提供了多西紫杉醇衍生物、多西紫杉醇人工抗原、杂交瘤细胞株、多西紫杉醇单克隆抗体及应用。本发明的多西紫杉醇衍生物，具有式I所示结构。本发明的多西紫杉醇衍生物的衍生位点靠近多西紫杉醇与无活性多西紫杉醇代谢物（M1、M2、M3和M4）共同的特征结构，因此利用其免疫的抗体能够特异性识别多西紫杉醇。羟基位衍生最大程度的保留了多西紫杉醇本身的结构完整性。本发明将多西紫杉醇衍生物与载体蛋白结合，形成多西紫杉醇人工抗原；由该多西紫杉醇人工抗原免疫动物产生的多西紫杉醇单克隆抗体能够高灵敏度识别多西紫杉醇；同时，具备优于现有抗体的特异性，即同紫杉醇和多西紫杉醇代谢物无交叉反应。式I。

摘要： 本发明公开了一种多西紫杉醇免疫原及其合成方法，以及由该免疫原获得的抗多西紫杉醇抗体、检测试剂及其制备方法。本发明的多西紫杉醇免疫原由全新的多西紫杉醇衍生物合成，具有免疫原性高的优点，并且可以诱导得到特异性高和结合力强的抗多西紫杉醇特异性抗体，并且与常见的62种药物无任何交叉反应。由该抗体制备的多西紫杉醇检测试剂，可以方便、精确地确定样品中的多西紫杉醇含量，有利于临床的个体化治疗。与现有技术方法相比，本发明的检测试剂可以实现在全自动生化分析仪上的高通量、快速化检测，且具有操作简便、灵敏度高、特异性强、结果准确等优点，还能有效降低多西紫杉醇检测成本，适合临床大规模推广使用。

摘要： 本发明公开了紫杉醇、多西紫杉醇衍生物及组合物和其抗肿瘤应用。具体而言公开了如通式（A）所示的半合成紫杉醇衍生物及其药学上可接受的盐。这类化合物的制备方法包括2步，步骤1中优选的还原剂选自：氰基硼氢化钠；步骤2中优选的脱除Troc保护基选自：以氯化铵和锌粉处理。一种药物组合物，这种药物组合物含有有效剂量的通式（A）所示的化合物或其药学上可接受的盐和药效学可接受的载体。这类化合物及其药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的应用。

摘要： 本发明公开了系列紫杉醇或多西紫杉醇的多肽偶合物，所述紫杉醇或多西紫杉醇在2’位羟基通过不同连接序列与多肽的氨基相连。本发明还公开了所述偶合物的制备方法及在制备药物方面的应用。本发明的偶合物具备优异抗癌活性与癌细胞选择性，以及具有良好水溶性。

摘要： 本发明公开了紫杉醇作为疫苗佐剂的应用，还公开了多西紫杉醇作为疫苗佐剂的应用。疫苗为蛋白质疫苗、核酸疫苗、多肽疫苗或全病毒疫苗。本发明充分运用了紫杉醇和多西紫杉醇能够激活天然免疫系统的原理，以紫杉醇和多西紫杉醇作为疫苗佐剂应用于疫苗的制备，可以大幅度提高疫苗诱导的细胞和体液免疫反应强度，减少注射部位的局部刺激反应，且可以冰冻保存疫苗，延长疫苗贮存期。

摘要： 本发明属于生物技术领域，提供了多西紫杉醇衍生物、多西紫杉醇人工抗原、杂交瘤细胞株、多西紫杉醇单克隆抗体及应用。本发明的多西紫杉醇衍生物，具有式I所示结构。本发明的多西紫杉醇衍生物的衍生位点靠近多西紫杉醇与无活性多西紫杉醇代谢物（M1、M2、M3和M4）共同的特征结构，因此利用其免疫的抗体能够特异性识别多西紫杉醇。羟基位衍生最大程度的保留了多西紫杉醇本身的结构完整性。本发明将多西紫杉醇衍生物与载体蛋白结合，形成多西紫杉醇人工抗原；由该多西紫杉醇人工抗原免疫动物产生的多西紫杉醇单克隆抗体能够高灵敏度识别多西紫杉醇；同时，具备优于现有抗体的特异性，即同紫杉醇和多西紫杉醇代谢物无交叉反应。

摘要： 本发明公开了一种多西紫杉醇免疫原及其合成方法，以及由该免疫原获得的抗多西紫杉醇抗体、检测试剂及其制备方法。本发明的多西紫杉醇免疫原由全新的多西紫杉醇衍生物合成，具有免疫原性高的优点，并且可以诱导得到特异性高和结合力强的抗多西紫杉醇特异性抗体，并且与常见的62种药物无任何交叉反应。由该抗体制备的多西紫杉醇检测试剂，可以方便、精确地确定样品中的多西紫杉醇含量，有利于临床的个体化治疗。与现有技术方法相比，本发明的检测试剂可以实现在全自动生化分析仪上的高通量、快速化检测，且具有操作简便、灵敏度高、特异性强、结果准确等优点，还能有效降低多西紫杉醇检测成本，适合临床大规模推广使用。

摘要： 本发明公开了一种偶氮基团连接的聚乙二醇化紫杉醇或多西紫杉醇、制备方法、剂型及应用，属于生物医药领域。结构式如式1所示，式1中，A选自单臂或多臂聚乙二醇或聚乙二醇的衍生物；Azo代表偶氮基团，X选自‑(CH2)m‑O‑CO‑，‑(CH2)m‑NH‑CO‑或‑(CH2)m‑CO‑，其中，m＝0、1、2或3；a为A的臂数；Y为紫杉醇或多西紫杉醇。本发明还提供一种偶氮基团连接的聚乙二醇化紫杉醇或多西紫杉醇的制备方法。本发明制备的紫杉醇或多西紫杉醇前药，显示了和紫杉醇注射液相似的细胞杀伤能力，在balbc小鼠的乳腺癌和裸鼠的肺癌模型上，也展现了相近的抗肿瘤效果，同时显著降低了全身毒性。

摘要： 本发明公开了紫杉醇、多西紫杉醇衍生物及组合物和其抗肿瘤应用。具体而言公开了如通式（A）所示的半合成紫杉醇衍生物及其药学上可接受的盐。这类化合物的制备方法包括2步，步骤1中优选的还原剂选自：氰基硼氢化钠；步骤2中优选的脱除Troc保护基选自：以氯化铵和锌粉处理。一种药物组合物，这种药物组合物含有有效剂量的通式（A）所示的化合物或其药学上可接受的盐和药效学可接受的载体。这类化合物及其药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的应用。

摘要： 本发明公开了系列紫杉醇或多西紫杉醇的多肽偶合物，所述紫杉醇或多西紫杉醇在2’位羟基通过不同连接序列与多肽的氨基相连。本发明还公开了所述偶合物的制备方法及在制备药物方面的应用。本发明的偶合物具备优异抗癌活性与癌细胞选择性，以及具有良好水溶性。