聚乙二醇干扰素α-2a

摘要： 目的探讨聚乙二醇干扰素α-2a联合替诺福韦治疗耐药慢性乙型病毒性肝炎的效果。方法从2016年1月至2020年12月濮阳市人民医院收治的耐药慢性乙型病毒性肝炎患者中抽取112例作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和观察组各56例。对照组予以替诺福韦药物治疗,观察组在对照组的基础上予以聚乙二醇干扰素α-2a治疗,两组患者均连续治疗10周。比较两组患者治疗后临床疗效、乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)阴转率,治疗前后血清细胞因子水平及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后观察组的临床总有效率、HBV-DNA阴转率为85.71%、37.50%,高于对照组(66.07%、19.64%);与治疗前相比,治疗后两组患者血清HBV-DNA、丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平均降低,且观察组低于对照组(P0.05)。结论聚乙二醇干扰素α-2a联合替诺福韦治疗耐药慢性乙型病毒性肝炎可有效缓解患者的临床症状,提高HBV-DNA阴转率,降低血清细胞因子,控制病情进展,且安全性高。

摘要： 目的:探析聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗失代偿期丙型肝炎肝硬化的疗效。方法:选取2019年2月~2020年5月72例失代偿期丙型肝炎肝硬化患者临床资料进行回顾性分析,以治疗方案的不同作为分组依据,将单一应用利巴韦林治疗的36例患者纳入单一组,而应用利巴韦林联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗的36例患者纳入联合组。记录两组治疗前后肝功能[谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)]与肝脏储备功能变化情况、治疗后不良反应(胃肠道反应、骨髓抑制、白细胞减少)发生率。结果:两组治疗后,AST、ALT、TBIL水平与Child-Pugh评分较治疗前低,且联合组低于单一组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗失代偿期丙型肝炎肝硬化患者,可促进其肝脏功能、肝脏储备能力的改善,且并发症发生情况较少。

摘要： 目的回顾性分析聚乙二醇干扰素α-2a联合复方阿嗪米特肠溶片对慢性乙型肝炎纤维化的疗效及血清Th1/Th2细胞因子水平的影响。方法选择2018年1月—2019年6月收治的慢性乙型肝炎纤维化120例,按治疗方法分为观察组和对照组,每组60例。对照组采用聚乙二醇干扰素α-2a,观察组采用聚乙二醇干扰素α-2a联合复方阿嗪米特肠溶片。观察2组治疗前后肝功能、肝纤维化指标及Th1/Th2细胞因子变化情况,记录2组不良反应发生情况。结果治疗后,2组丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、总胆红素、透明质酸、层粘连蛋白、Ⅲ型前胶原、Ⅳ型胶原及白细胞介素-4、白细胞介素-10均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗后,2组白蛋白、干扰素-γ、白细胞介素-2均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05,P<0.01)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论聚乙二醇干扰素α-2a联合复方阿嗪米特肠溶片对慢性乙型肝炎纤维化具有较好的治疗效果,且能改善肝功能及Th1/Th2细胞因子水平。

摘要： 目的分析聚乙二醇干扰素α-2a联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)的临床疗效及机制。方法选取2019年1月至2021年4月于和政县人民医院感染科接受治疗的CHB患者168例,通过随机数字表法分为试验组(n=84)及对照组(n=84)。对照组患者接受恩替卡韦治疗,试验组患者在对照组的基础上接受聚乙二醇干扰素α-2a治疗,两组均持续用药3个月。比较两组患者治疗前、治疗3个月后血清炎性细胞因子、细胞免疫功能,治疗3个月后乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎病毒-脱氧核糖核酸(HBV-DNA)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)的转阴率。结果治疗3个月后,两组患者全血CD4+T细胞、血清干扰素-α(IFN-α)、CD4+/CD8+水平均升高,且试验组高于对照组(P<0.05);两组患者血清白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-4(IL-4)、视黄酸相关的孤儿受体γt(RORγt)、全血CD8+水平均降低,且试验组低于对照组(P<0.05);试验组患者HBsAg、HBeAg、HBV-DNA转阴率均高于对照组(P<0.05)。结论聚乙二醇干扰素α-2a联合恩替卡韦可提高CHB患者HBsAg、HBeAg、HBV-DNA转阴率,可能与其改善机体细胞免疫、控制血清细胞因子表达有关,值得临床进一步研究与应用。

摘要： 目的:观察替诺福韦联合聚乙二醇干扰素α2a治疗慢性乙型肝炎(简称乙肝)大三阳的疗效及转阴率。方法:选取100例慢性乙型肝炎大三阳患者为研究对象,并采用双盲法将其分为单一组与联合组各50例。单一组采用单一替诺福韦治疗,联合组采用替诺福韦联合聚乙二醇干扰素α2a治疗,比较两组的临床疗效、治疗前后血清肝功能指标和大三阳三项转阴率。结果:治疗后,联合组的临床总有效率(84.00%)明显高于单一组(66.00%),差异有统计学意义(P<0.05);联合组的天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)水平明显低于单一组,差异有统计学意义(P<0.05);且联合组的乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝核心抗体(抗HBC)转阴率均明显高于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在慢性乙型肝炎大三阳患者中采用替诺福韦联合聚乙二醇干扰素α2a治疗,能有效改善其肝功能,提高临床疗效,并促进大三阳三项转阴。

摘要： 目的探讨应用聚乙二醇干扰素α-2a(peg-IFNα-2a)联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效及外周血单个核细胞(PBMCs)Toll样受体4(TLR4)和协同刺激分子B7家族1(B7-H1)表达变化。方法2019年7月~2021年7月我院诊治的CHB患者96例,被随机分为对照组48例和观察组48例,分别接受恩替卡韦或恩替卡韦联合Peg-IFNα-2a治疗48周。采用ELISA法检测血清Ⅳ型胶原、层粘连蛋白、Ⅲ型前胶原、透明质酸、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和IL-6;使用流式细胞仪检测PBMCs表面TLR4和B7-H1表达水平。结果在治疗结束时,观察组血清HBeAg转阴率为37.5%,显著高于对照组的14.6%(P0.05);观察组血清Ⅳ-C水平为(83.9±17.7)μg/L,血清LN水平为(89.2±25.5)μg/L,血清HA水平为(124.9±22.7)μg/L,均显著低于对照组【分别为(106.5±20.3)μg/L、(124.1±32.7)μg/L和(179.2±38.4)μg/L,P<0.05】;观察组血清IL-10水平为(30.6±5.7)pg/mL,显著高于对照组【(20.4±8.6)pg/mL,P<0.05】,而血清TNF-α水平为(28.8±7.4)mg/L,显著低于对照组【(39.1±9.7)mg/L,P<0.05】,血清IL-6水平为(19.1±3.8)pg/mL,显著低于对照组【(27.5±5.4)pg/mL,P<0.05】;观察组PBMCs表面TLR4表达水平为(10.2±3.1)%,显著低于对照组【(15.8±4.6)%,P<0.05】,PBMCs表面B7-H1表达水平为(8.9±1.5)%,显著低于对照组【(11.6±2.2)%,P<0.05】。结论联合应用Peg-IFNα-2a和恩替卡韦治疗CHB患者具有良好的疗效,能抑制HBV复制,缓解肝纤维化进程,改善肝功能和机体炎症反应,降低PBMCs表面TLR4和B7-H1表达,值得进一步研究。

摘要： 目的 研究在达诺瑞韦基础上联合长效 α-干扰素治疗基因3型慢性丙型肝炎(CHC)患者的临床疗效.方法 2017年10月～2019年5月我院收治的132例基因3型CHC患者,其中66例(对照组)接受聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林治疗24周,另66例(观察组)接受聚乙二醇干扰素α-2a和利巴韦林治疗的基础上,加用利托那韦和达诺瑞韦联合治疗12周.所有患者随访24周.结果 在治疗2 w、4 w和12 w末,观察组病毒学应答率分别为90.9％、97.0％和100.0％,显著高于对照组的66.7％、75.8％和81.8％(P0.05),两组不良反应发生率比较差异也无统计学意义(P>0.05).结论 应用利托那韦和达诺瑞韦联合标准治疗方案治疗基因3型CHC患者临床疗效确切,安全性较好,值得进一步观察.

摘要： 目的 分析比较应用聚乙二醇干扰素α-2a(PEG-IFNα-2a)与聚乙二醇干扰素 α-2b(PEG-IFNα-2b)治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效.方法 2016年7月～2018年5月我院收治的CHB患者74例,采用随机数字表法分为A组和B组,各37例,分别给予PEG-IFNα-2a或PEG-IFNα-2b治疗48 w,随访24 w.结果 在治疗12 w、24 w、48 w和随访24 w末,A组ALT复常率分别为29.7％、35.1％、83.8％和75.7％,与B组(27.0％、29.7％、86.5％和78.4％)比,差异无统计学意义(P>0.05);血清HBV DNA转阴率分别为59.5％、73.0％、78.4％和75.7％,与B组(45.9％、51.4％、81.1％和75.7％)比,差异无统计学差异(P>0.05);血清HBeAg转阴率分别为33.3％、36.7％、36.7％和40.5％,与B组(29.2％、29.2％、33.3％和35.1％)比,差异无统计学差异(P>0.05);在治疗过程中,两组流感样症状比较常见,A组外周血血小板和粒细胞减少发生率分别为40.0％和76.6％,与B组的37.8％和75.7％比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 在现阶段,选择应用PEG-IFNα-2a或PEG-IFNα-2b治疗CHB患者均能获得比较好的临床疗效,但需监测不良反应,及时处理血细胞下降,以维持治疗,完成疗程.

摘要： 目的 分析聚乙二醇干扰素α-2a联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效及血清人尾肢同源蛋白2(Pygo2)和高尔基体糖蛋白73(GP73)水平的变化.方法 2018年2月～2019年2月我院收治的77例CHB患者,采用随机数字表法分为对照组36例和观察组41例,分别给予恩替卡韦或恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗24 w.采用聚合酶链式反应检测血清HBV DNA,采用化学发光法检测血清HBeAg和抗HBe,采用ELISA法检测血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)和Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)及Pygo2和GP73水平.结果 在治疗结束时,两组血清HBV DNA转阴率均为100.0％,但观察组血清HBeAg转阴率为36.6％,显著高于对照组(19.4％,P<0.05),HBeAg血清转换率为22.0％,显著高于对照组(8.3％,P<0.05);观察组血清ALT水平为(32.3±13.5)U/L,显著低于对照组[(46.1±19.7)U/L,P<0.05];观察组患者血清LN水平为(84.7±31.5)μg/L,显著低于对照组[(117.6±40.3)μg/L,P<0.05],Ⅳ-C水平为(79.8±16.1)μg/L,显著低于对照组[(97.4±19.5)μg/L,P<0.05],PC-Ⅲ水平为(94.5±21.2)μg/L,显著低于对照组[(140.8±29.7)μg/L,P<0.05],和HA水平为(107.1±25.2)μg/L,显著低于对照组[(160.5±35.0)μg/L,P<0.05];观察组患者血清Pygo2水平为(50.8±5.9)μg/L,显著低于对照组[(55.4±7.3)μg/L,P<0.05],GP73水平为(108.6±10.6)ng/mL,显著低于对照组[(121.5±13.2)ng/mL,P<0.05].结论 联合应用恩替卡韦和聚乙二醇干扰素 α-2a治疗CHB患者可取得比单用恩替卡韦更好的短期疗效,可能与联合治疗能有效降低血清Pygo2和GP73水平,缓解肝纤维化进程,从而显著改善肝功能和提高了血清学应答有关.

摘要： 目的 探究聚乙二醇干扰素α-2a联合5-氟尿嘧啶局部外用治疗巨大尖锐湿疣患者的治疗效果.方法 选取2017年1月～2019年5月我院巨大尖锐湿疣患者78例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各39例.对照组超高频电波刀联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗,观察组采用超高频电波刀联合聚乙二醇干扰素α-2a、5-氟尿嘧啶局部外用治疗.对比两组临床疗效、治疗后6个月复发率、不良反应发生率、伤口愈合、结痂、人乳头状瘤病毒(HPV)清除时间.结果 观察组痊愈率92.31％(36/39)高于对照组71.79％(28/39)(P0.05).结论 聚乙二醇干扰素α-2a联合5-氟尿嘧啶局部外用治疗巨大CA疗效显著,能有效降低疣体复发率,加快病情恢复、缩短HPV清除时间,且治疗安全性良好.

摘要： 目的：本研究选取失代偿期丙肝肝硬化患者脾切除术后患者,通过给予小剂量聚乙二醇干扰素α-2a联合标准剂量利巴韦林抗病毒,以期阐明小剂量PEG-IFN alfa-2a联合标准剂量利巴韦林在治疗经过脾切除改善脾功能亢进后的失代偿期丙肝肝硬化患者的有效性及安全性.方法：选取89例脾切除术后丙肝肝硬化患者,这部分患者在脾切术前均存在脾功能亢进而导致的粒细胞及血小板减少,而失去干扰素抗病毒机会,在患者脾切除术后当中性粒细胞及血小板恢复至正常水平以上,无严重外科术后并发症,肝功能child-pugh分级在A级或B级的情况下,开始抗病毒治疗开始给予小剂量聚乙二醇干扰素α-2a(135ug)联合标准剂量利巴韦林抗病毒治疗.结果：89例失代偿期丙型肝炎肝硬化患者中，脾切术前及术后白细胞、中性粒细胞、血小板均有显著增加，三者的数量在术前术后均有显著性差异;在小剂量聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林抗病毒过程中除7例患者因再次出现粒细胞缺乏无法耐受干扰素治疗而终止治疗外，其余81例患者均完成了抗病毒疗程，在基因1型患者中有59.38%的患者达到了SVR，而非基因1型患者有56%达到SVR，而这些SVR患者中有37.5%的基因1型及28%的非基因1型患者出现了RVR，基因1型和非基因1型患者cEVR及EoTR的发生率分别为54.69% vs 60%, 64.06% vs68%;在基因1型患者中无应答率及复发率分别为28.13%和4.69%，而非基因1型患者为24%和12%。结论：在一些肝功能child-pugh分级在A或B级的失代偿期肝硬化患者，在脾功能亢进改善后，经过小剂量干扰素联合利巴韦林抗病毒治疗，仍可获得较为理想的病毒学应答。

摘要： 目的：本研究选取失代偿期丙肝肝硬化患者脾切除术后患者,通过给予小剂量聚乙二醇干扰素α-2a联合标准剂量利巴韦林抗病毒,以期阐明小剂量PEG-IFN alfa-2a联合标准剂量利巴韦林在治疗经过脾切除改善脾功能亢进后的失代偿期丙肝肝硬化患者的有效性及安全性.方法：选取89例脾切除术后丙肝肝硬化患者,这部分患者在脾切术前均存在脾功能亢进而导致的粒细胞及血小板减少,而失去干扰素抗病毒机会,在患者脾切除术后当中性粒细胞及血小板恢复至正常水平以上,无严重外科术后并发症,肝功能child-pugh分级在A级或B级的情况下,开始抗病毒治疗开始给予小剂量聚乙二醇干扰素α-2a(135ug)联合标准剂量利巴韦林抗病毒治疗.结果：89例失代偿期丙型肝炎肝硬化患者中，脾切术前及术后白细胞、中性粒细胞、血小板均有显著增加，三者的数量在术前术后均有显著性差异;在小剂量聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林抗病毒过程中除7例患者因再次出现粒细胞缺乏无法耐受干扰素治疗而终止治疗外，其余81例患者均完成了抗病毒疗程，在基因1型患者中有59.38%的患者达到了SVR，而非基因1型患者有56%达到SVR，而这些SVR患者中有37.5%的基因1型及28%的非基因1型患者出现了RVR，基因1型和非基因1型患者cEVR及EoTR的发生率分别为54.69% vs 60%, 64.06% vs68%;在基因1型患者中无应答率及复发率分别为28.13%和4.69%，而非基因1型患者为24%和12%。结论：在一些肝功能child-pugh分级在A或B级的失代偿期肝硬化患者，在脾功能亢进改善后，经过小剂量干扰素联合利巴韦林抗病毒治疗，仍可获得较为理想的病毒学应答。

摘要： 目的：本研究选取失代偿期丙肝肝硬化患者脾切除术后患者,通过给予小剂量聚乙二醇干扰素α-2a联合标准剂量利巴韦林抗病毒,以期阐明小剂量PEG-IFN alfa-2a联合标准剂量利巴韦林在治疗经过脾切除改善脾功能亢进后的失代偿期丙肝肝硬化患者的有效性及安全性.方法：选取89例脾切除术后丙肝肝硬化患者,这部分患者在脾切术前均存在脾功能亢进而导致的粒细胞及血小板减少,而失去干扰素抗病毒机会,在患者脾切除术后当中性粒细胞及血小板恢复至正常水平以上,无严重外科术后并发症,肝功能child-pugh分级在A级或B级的情况下,开始抗病毒治疗开始给予小剂量聚乙二醇干扰素α-2a(135ug)联合标准剂量利巴韦林抗病毒治疗.结果：89例失代偿期丙型肝炎肝硬化患者中，脾切术前及术后白细胞、中性粒细胞、血小板均有显著增加，三者的数量在术前术后均有显著性差异;在小剂量聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林抗病毒过程中除7例患者因再次出现粒细胞缺乏无法耐受干扰素治疗而终止治疗外，其余81例患者均完成了抗病毒疗程，在基因1型患者中有59.38%的患者达到了SVR，而非基因1型患者有56%达到SVR，而这些SVR患者中有37.5%的基因1型及28%的非基因1型患者出现了RVR，基因1型和非基因1型患者cEVR及EoTR的发生率分别为54.69% vs 60%, 64.06% vs68%;在基因1型患者中无应答率及复发率分别为28.13%和4.69%，而非基因1型患者为24%和12%。结论：在一些肝功能child-pugh分级在A或B级的失代偿期肝硬化患者，在脾功能亢进改善后，经过小剂量干扰素联合利巴韦林抗病毒治疗，仍可获得较为理想的病毒学应答。

摘要： 目的：本研究选取失代偿期丙肝肝硬化患者脾切除术后患者,通过给予小剂量聚乙二醇干扰素α-2a联合标准剂量利巴韦林抗病毒,以期阐明小剂量PEG-IFN alfa-2a联合标准剂量利巴韦林在治疗经过脾切除改善脾功能亢进后的失代偿期丙肝肝硬化患者的有效性及安全性.方法：选取89例脾切除术后丙肝肝硬化患者,这部分患者在脾切术前均存在脾功能亢进而导致的粒细胞及血小板减少,而失去干扰素抗病毒机会,在患者脾切除术后当中性粒细胞及血小板恢复至正常水平以上,无严重外科术后并发症,肝功能child-pugh分级在A级或B级的情况下,开始抗病毒治疗开始给予小剂量聚乙二醇干扰素α-2a(135ug)联合标准剂量利巴韦林抗病毒治疗.结果：89例失代偿期丙型肝炎肝硬化患者中，脾切术前及术后白细胞、中性粒细胞、血小板均有显著增加，三者的数量在术前术后均有显著性差异;在小剂量聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林抗病毒过程中除7例患者因再次出现粒细胞缺乏无法耐受干扰素治疗而终止治疗外，其余81例患者均完成了抗病毒疗程，在基因1型患者中有59.38%的患者达到了SVR，而非基因1型患者有56%达到SVR，而这些SVR患者中有37.5%的基因1型及28%的非基因1型患者出现了RVR，基因1型和非基因1型患者cEVR及EoTR的发生率分别为54.69% vs 60%, 64.06% vs68%;在基因1型患者中无应答率及复发率分别为28.13%和4.69%，而非基因1型患者为24%和12%。结论：在一些肝功能child-pugh分级在A或B级的失代偿期肝硬化患者，在脾功能亢进改善后，经过小剂量干扰素联合利巴韦林抗病毒治疗，仍可获得较为理想的病毒学应答。

摘要： 目的：本研究选取失代偿期丙肝肝硬化患者脾切除术后患者,通过给予小剂量聚乙二醇干扰素α-2a联合标准剂量利巴韦林抗病毒,以期阐明小剂量PEG-IFN alfa-2a联合标准剂量利巴韦林在治疗经过脾切除改善脾功能亢进后的失代偿期丙肝肝硬化患者的有效性及安全性.方法：选取89例脾切除术后丙肝肝硬化患者,这部分患者在脾切术前均存在脾功能亢进而导致的粒细胞及血小板减少,而失去干扰素抗病毒机会,在患者脾切除术后当中性粒细胞及血小板恢复至正常水平以上,无严重外科术后并发症,肝功能child-pugh分级在A级或B级的情况下,开始抗病毒治疗开始给予小剂量聚乙二醇干扰素α-2a(135ug)联合标准剂量利巴韦林抗病毒治疗.结果：89例失代偿期丙型肝炎肝硬化患者中，脾切术前及术后白细胞、中性粒细胞、血小板均有显著增加，三者的数量在术前术后均有显著性差异;在小剂量聚乙二醇干扰素α-2a联合利巴韦林抗病毒过程中除7例患者因再次出现粒细胞缺乏无法耐受干扰素治疗而终止治疗外，其余81例患者均完成了抗病毒疗程，在基因1型患者中有59.38%的患者达到了SVR，而非基因1型患者有56%达到SVR，而这些SVR患者中有37.5%的基因1型及28%的非基因1型患者出现了RVR，基因1型和非基因1型患者cEVR及EoTR的发生率分别为54.69% vs 60%, 64.06% vs68%;在基因1型患者中无应答率及复发率分别为28.13%和4.69%，而非基因1型患者为24%和12%。结论：在一些肝功能child-pugh分级在A或B级的失代偿期肝硬化患者，在脾功能亢进改善后，经过小剂量干扰素联合利巴韦林抗病毒治疗，仍可获得较为理想的病毒学应答。

摘要： 目的：探讨聚乙二醇干扰素a-2a(PEG-INFa-2a)冶疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效和安全性.方法：84例CHB患者按1∶1比例随机分配到治疗组和对照组.治疗组(42例)予PEG-INFa-2a180μg皮下注射,每周1次,疗程48周.对照组(42例)予普通干扰素(IFN)300万单位,皮下注射,隔日1次,疗程48周.治疗结束后再随访24周.结果：在疗程结束后24周时,两组HBeAg和HBVDNA的阴转、完全应答、肝纤维化血清学指标,治疗组的改善明显优于对照组,差异有统计学意义.治疗组有3例HBsAg转阴,并且持续到治疗结束后24周,对照组无1例转阴.结论：PEG-IFNa-2a治疗慢性乙型肝炎能有效地抑制其病毒复制,且保持持久性应答.

摘要： 目的：探讨聚乙二醇干扰素a-2a(PEG-INFa-2a)冶疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效和安全性.方法：84例CHB患者按1∶1比例随机分配到治疗组和对照组.治疗组(42例)予PEG-INFa-2a180μg皮下注射,每周1次,疗程48周.对照组(42例)予普通干扰素(IFN)300万单位,皮下注射,隔日1次,疗程48周.治疗结束后再随访24周.结果：在疗程结束后24周时,两组HBeAg和HBVDNA的阴转、完全应答、肝纤维化血清学指标,治疗组的改善明显优于对照组,差异有统计学意义.治疗组有3例HBsAg转阴,并且持续到治疗结束后24周,对照组无1例转阴.结论：PEG-IFNa-2a治疗慢性乙型肝炎能有效地抑制其病毒复制,且保持持久性应答.

摘要： 目的：探讨聚乙二醇干扰素a-2a(PEG-INFa-2a)冶疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效和安全性.方法：84例CHB患者按1∶1比例随机分配到治疗组和对照组.治疗组(42例)予PEG-INFa-2a180μg皮下注射,每周1次,疗程48周.对照组(42例)予普通干扰素(IFN)300万单位,皮下注射,隔日1次,疗程48周.治疗结束后再随访24周.结果：在疗程结束后24周时,两组HBeAg和HBVDNA的阴转、完全应答、肝纤维化血清学指标,治疗组的改善明显优于对照组,差异有统计学意义.治疗组有3例HBsAg转阴,并且持续到治疗结束后24周,对照组无1例转阴.结论：PEG-IFNa-2a治疗慢性乙型肝炎能有效地抑制其病毒复制,且保持持久性应答.

摘要： 目的：探讨聚乙二醇干扰素a-2a(PEG-INFa-2a)冶疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效和安全性.方法：84例CHB患者按1∶1比例随机分配到治疗组和对照组.治疗组(42例)予PEG-INFa-2a180μg皮下注射,每周1次,疗程48周.对照组(42例)予普通干扰素(IFN)300万单位,皮下注射,隔日1次,疗程48周.治疗结束后再随访24周.结果：在疗程结束后24周时,两组HBeAg和HBVDNA的阴转、完全应答、肝纤维化血清学指标,治疗组的改善明显优于对照组,差异有统计学意义.治疗组有3例HBsAg转阴,并且持续到治疗结束后24周,对照组无1例转阴.结论：PEG-IFNa-2a治疗慢性乙型肝炎能有效地抑制其病毒复制,且保持持久性应答.

摘要： 目的：观察聚乙二醇干扰素α-2a(派罗欣)治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)的疗效,探讨预测疗效的相关因素。rn 方法：确诊HBeAg阳性CHB并进行48周及48周以上(意向性延长疗程)聚乙二醇干扰素α-2a(派罗欣,180ug,皮下注射,每周1次)治疗的患者,将其分为48周标准疗程组和48周以上延长疗程组。采用x2检验、t检验、Mann-Whitney U检验、受试者作用特征(ROC)曲线、二元Logistic回归分析及COX多因素回归,分析治疗结束及治疗结束随访24周的HBsAg消失、HBeAg消失、HBeAg血清学转换、HBVDNA阴转及ALT复常情况,以及影响治疗结束随访24周HBeAg血清学转换的相关因素。rn 结果：收集2004年4月到2010年8月福建医科大学附属第一医院肝病中心确诊并进行聚乙二醇干扰素α-2a(派罗欣)治疗的HBeAg阳性的CHB患者,根据纳入及排除标准共入组81例,其中标准疗程组37例,延长疗程组44例,延长疗程组的疗程分布为52~92周,中位数为72周。两组性别比例、年龄、基线ALT、基线HBeAg半定量及基线HBV DNA定量均无统计学差异(P均>0.05)。治疗结束时,标准疗程组的HBeAg血清学转换率为29.7％(11/37),延长疗程组HBeAg血清学转换率为54.5％(24/44),P=0.025。治疗结束随访24周时,标准疗程组的HBeAg血清学转换率为52.9％(18/34),延长疗程组的HBeAg血清学转换为76.9％(30/39),P=0.008。标准疗程组中,治疗结束随访24周HBeAg血清学转换患者的年龄低于未出现HBeAg血清学转换患者(23.3±6.7 VS 30.0±5.9岁),HBeAg6(经对数转换后的治疗24周的HBeAg半定量值)低于未出现HBeAg血清学转换患者(1.0±0.8 VS 1.8±1.0 log10 s/co),AHBeAg6(经对数转换后的治疗24周时HBeAg半定量较基线下降的绝对值)高于未出现HBeAg血清学转换患者(1.6±0.7VS 1.0+0.9 log10 s/co),P均<0.05。经二元Logistic回归分析,年龄和HBeAg6作为影响因子进入HBeAg血清学转换预测模型Model-标准疗程,其ROC曲线下面积为0.872,最佳截断点-1.299,灵敏度100.0％,特异度66.7％。合并标准疗程组和延长疗程组进行COX多因素回归分析,疗程和年龄是治疗结束随访24周HBeAg血清学转换影响因子。rn 结论：聚乙二醇干扰素α-2a(派罗欣)治疗HBeAg阳性CHB,年龄较轻的患者及延长疗程可在治疗结束随访24周时获得更高的的HBeAg血清学转换率。标准疗程中,年龄和HBeAg6对治疗结束随访24周的HBeAg血清学转换有一定的预测价值。

摘要： 本发明属于生物医药领域，涉及干扰素突变体及其聚乙二醇衍生物，后者的制备方法，两者的药物组合物和在制备治疗病毒性疾病的药物中的用途。所述的干扰素突变体是将干扰素氨基酸序列中从N端计的第112位的半胱氨酸突变为丝氨酸，具有SEQ ID No.2所示的氨基酸序列；所述的干扰素突变体的聚乙二醇衍生物是由所述的干扰素突变体与聚乙二醇修饰剂连接得到，所述的聚乙二醇修饰剂的分子量在5KDa–40KDa之间。本发明的干扰素突变体及其聚乙二醇衍生物有更高的抗病毒活性，更好的药理作用与稳定性，并具有更可靠的安全性。

摘要： 本发明涉及一种聚乙二醇集成干扰素变异体稳定溶液，以组氨酸盐作为缓冲系统，通过控制pH在5.0‑5.5，可以有效控制制剂中片段断裂的问题，4°C下18个月片段含量不超过0.5％。

摘要： 本发明涉及在IFNα蛋白质结合有细胞质转导肽(CTP)和聚乙二醇(PEG)的IFN‑α融合蛋白。本发明的IFN‑α融合蛋白的干扰素的固有活性得到较高的维持，当向生物体给药时，半衰期得到延长，且肝的移动能力得到提高。本发明的IFN‑α融合蛋白能够使用于对包括各种病毒性感染等的肝脏疾病的预防或治疗有效的蛋白质医药品的开发。

摘要： 本发明涉及一种Lambda干扰素突变体，将干扰素lambda1的第62位亮氨酸突变为丝氨酸，得到一种新型的突变体干扰素Lambda，所述的突变体干扰素Lambda具有相对突变前更好的稳定性，本发明还涉及该Lambda干扰素突变体的聚乙二醇衍生物及其用途。

摘要： 本发明属于聚乙二醇修饰干扰素反应液中的各组分分离纯化领域，具体涉及一种聚乙二醇修饰干扰素反应液中回收干扰素的方法。本发明包括如下步骤：a、将聚乙二醇修饰干扰素反应液用酸或碱调至pH值位于5.0～8.0之间；b、将上述所得反应液置换到等pH加样缓冲液，调节加样缓冲液离子强度，再经离子交换层析，使聚乙二醇修饰干扰素穿透，而游离干扰素被吸附；c、将上述离子交换层析柱处理再生后，低盐洗脱，所得洗脱峰即为回收的游离干扰素。本发明中的方法不影响PEG化IFN的收率以及纯度，同时从反应液中所回收的IFN的各项质控指标应与对照品保持一致，能够重复利用。

摘要： PEG－POE,PEG－POE－PEG,和POE－PEG－POE嵌段共聚物具有亲水和憎水两种链段,它们在水溶液中形成胶粒,使它们适于包裹或溶解憎水或不溶于水物质,同时它们还形成用于持续释放活性制剂的生物蚀解性基质,当POE链段含有至少一单元具有一个α－羟基酸时尤其如此。

摘要： 本发明公开了一种聚乙二醇干扰素α代谢标志物的检测试剂盒，其中所述检测试剂盒针对聚乙二醇干扰素α的代谢标志物IFNL3rs12979860、IFNL3rs8099917和IFNL3rs11881222的基因多态性设计特异性扩增引物和测序引物，并通过焦磷酸测序检测基因多态性，所述试剂盒包括如下组分：样本处理液、磁珠、扩增试剂1、扩增试剂2、IFNL3rs12979860、IFNL3rs8099917和IFNL3rs11881222测序引物和阳性对照。本发明采用生物素标记单链DNA与链霉亲和素结合，洗涤后加入测序引物和测序原料，进行焦磷酸测序，简化了测序流程和时间，本发明以快速DNA制备、恒温PCR扩增和焦磷酸测序技术为组合对聚乙二醇干扰素α疗效预测的基因多态性进行检测，为临床个性化用药给出基因角度的建议。

摘要： 本发明涉及药物合成领域，公开了一种对干扰素IFN α‑2b进行定点聚乙二醇长效化修饰的方法，本方法是利用一种固定化的谷氨酰胺转氨酶对干扰素IFN α‑2b进行定点的聚乙二醇化修饰。谷氨酰胺转氨酶是一种用于催化酰基转移反应的转移酶，这种酶被证明具有高度的定点催化作用，因此在谷氨酰胺转氨酶的介导作用下可以实现干扰素IFN α‑2b的定点聚乙醇化修饰。另一方面，由于使用的是固定化谷氨酰胺转氨酶，其化学和pH稳定性较高，而且在定点修饰过程中操作方便，可重复利用率高，因此可大幅度降低产品的生产成本。

摘要： 本发明公开了一种聚乙二醇修饰干扰素蛋白质的方法。首先把干扰素蛋白质溶液加入到填料中搅拌，使蛋白质分子均匀吸附在填料上，然后过滤并且把滤饼加入到含活性聚乙二醇的溶液中，充分搅拌反应，得到聚乙二醇修饰的干扰素蛋白质，再装柱、洗脱并收集聚乙二醇修饰的蛋白质。该方法转化率高，聚乙二醇与干扰素蛋白质结合位点均匀，所得产物降低了蛋白质的免疫原性，增加量蛋白质的稳定性，延长了蛋白质在体内的半衰期。

摘要： 本发明公开了一种聚乙二醇修饰的人干扰素IFN-α2a与人抗菌肽LL-37融合蛋白。所获得的IFN-α2a与LL-37融合蛋白同时具有IFN-α2a的抗病毒活性和LL-37的抗菌活性，同时其大鼠体内半衰期由单用IFN-α2a的9.3小时延长到78小时以上。