慢性乙型病毒性肝炎

摘要： 目的分析振动排痰机联合综合护理干预在慢性乙型病毒性肝炎(CHB)合并肺结核患者中的应用效果。方法回顾性分析天津市海河医院2019年1—12月收治的109例CHB合并肺结核患者的临床资料,所有患者均行雾化吸入治疗,并按照护理方法的不同将其分为对照组(53例,给予常规护理干预)和观察组(56例,在对照组基础上给予振动排痰机联合综合护理干预),比较两组肺结核症状消失时间、肝功能指标、用药依从性和护理满意度。结果观察组憋喘、咳嗽、肺部炎症及肺部湿啰音等肺结核症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,两组球蛋白(GLB)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平均低于干预前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组用药依从性为89.29%、护理满意度为96.43%,均高于对照组的69.81%、73.58%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论振动排痰机联合综合护理干预在CHB合并肺结核患者中的应用效果显著,可促进肺结核症状缓解,改善患者肝功能,提高患者用药依从性和护理满意度。

摘要： 目的研究替诺福韦和恩替卡韦初治慢性乙型病毒性肝炎(乙肝)患者的临床效果。方法86例初治慢性乙肝患者,随机分为观察组与对照组,各43例。对照组通过恩替卡韦治疗,观察组通过替诺福韦治疗。比较两组临床疗效及治疗后肝功能指标。结果观察组治疗后乙肝两对半转阴率74.42%、乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)定量转阴率81.40%、谷丙转氨酶(ALT)复常率88.37%与对照组的76.74%、79.07%、88.37%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组白蛋白(ALB)(35.24±1.36)g/L、谷草转氨酶(AST)(39.39±9.07)U/L及ALT(36.36±10.73)U/L与对照组的(35.23±1.44)g/L、(40.12±9.12)U/L、(35.48±10.23)U/L比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对初治慢性乙肝患者采用替诺福韦和恩替卡韦治疗均可发挥良好的治疗效果,均可促进患者肝功能转归,临床可根据实际情况对患者合理的选择药物。

摘要： 慢性乙型病毒性肝炎(CHB)有发病率高、传染性较强、病程长、易迁延复发及死亡率高等特点,是严重危害人类健康的传染病之一^([1])。目前临床治疗以抗病毒药物为主,但疗程长、经济压力大、耐药率高、停药反应明显及毒副反应多等问题日益突出^([2])。临床上广泛应用的药物联合中药穴位贴敷疗法在提高CHB疗效,改善血液动力学效应方面有重要意义^([3])。

摘要： 目的探讨二维剪切波弹性成像(2D-SWE)联合超声造影(CEUS)评估老年慢性乙型病毒性肝炎(简称乙肝)患者肝纤维化程度的价值。方法选取2019年7月至2020年8月我院接收的89例老年乙肝患者为研究对象,患者入院时均行2D-SWE与CEUS检查并记录相关参数[剪切波速度(SWV)、弹性模量、肝静脉到达时间(HVAT)、肝动脉-肝静脉渡越时间(HV-HAAT)],以肝穿刺活检结果为依据,判断患者肝纤维化程度并分组,分析2D-SWE联合CEUS在老年乙肝患者肝纤维化程度评估中的应用价值。结果经肝穿刺活检结果显示,89例老年乙肝患者中,肝纤维化轻度29例,中度38例,重度22例;重度组SWV、弹性模量均高于中度组,HVAT、HV-HAAT均短于中度组,且中度组SWV、弹性模量均高于轻度组,HVAT、HV-HAAT均短于轻度组,差异有统计学意义(P<0.05);经绘制ROC曲线发现,SWV、弹性模量、HVAT、HV-HAAT单独及联合评估老年乙肝患者肝纤维化程度的AUC值分别为0.738、0.720、0.729、0.801、0.826,均有一定评估性能。结论2D-SWE联合CEUS在老年乙肝患者肝纤维化程度评估中的应用价值较高。

摘要： 目的:分析慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)肝郁脾虚证患者中医证候及实验室常见指标的临床特征。方法:收集35例CHB肝郁脾虚证住院患者资料,分析临床症状、体征、实验室指标丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天门冬氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)、乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV deoxyribonucleic acid,HBV-DNA)等。以HBV-DNA定量水平是否>2×10^(4)IU/mL为线,将患者分高水平复制组及低水平复制组,进一步分层观察常见实验室指标。结果:CHB肝郁脾虚证患者常有HBV表面抗原(HBV surface antigen,HBsAg)、HBeAg、ALT、AST、谷氨酰转肽酶GGT(glutamyl transferase,GGT)、直接胆红素(direct bilirubin,DBIL)等指标的异常。通过聚类分析得到HBeAg-乙型肝炎病毒e抗体(HBV e antibody,HBeAb)-HBsAg、ALT-AST-ALT/AST-HBV-DNA-甲胎蛋白(alpha-fetoprotein AFP)、碱性磷酸酶-GGT-空腹血糖、总胆红素(total bilirubin,TBIL)-间接胆红素(indirect bilirubin,IBIL)-直接胆红素(direct bilirubin,DBIL)等7个指标聚类后再评估CHB肝郁脾虚证常见实验室指标关系发现,频次超过40%的症状、舌脉依次为脉弦、乏力、苔薄白、苔白腻。对前11种代表性临床症状、体征、舌脉进行聚类分析,得到舌淡-苔白腻-脉弦、纳差-失眠-舌红、右胁不适-乏力等4个指标聚类。35例患者中HBV-DNA存在高水平复制17例,低水平复制18例。两组HBeAg、HBeAb、ALT、ALT/AST、AFP、GGT、总蛋白等比较差异有统计学意义;白蛋白/球蛋白-球蛋白-总蛋白、HBsAg-HBeAg-HBeAb、TBIL IBIL-DBIL及ALT-AST-ALT/AST-AFP-GGT 4组模块具有相关性。结论:CHB肝郁脾虚证患者中医证候表现典型,伴有进行性肝损伤及HBV在复制的临床特征。

摘要： 目的:探讨三主体双轨道互动护理干预对慢性乙型病毒性肝炎病人自我护理能力、应对方式及生活质量的影响。方法:选取2019年6月—2020年11月收治的130例慢性乙型肝炎病人为研究对象,根据两组病人基础资料具有匹配性的原则将病人分为观察组及对照组各65例,对照组病人出院后行常规护理,观察组病人给予三主体双轨道互动护理干预,干预6个月。干预前后采用焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)、自我护理能力测定量表(ESCA)、医学应对问卷(MCMQ)、生活质量综合评定表(GQOLI-74)评价两组病人负性情绪、自我护理能力、应对方式及生活质量。结果:观察组病人干预后SAS及SDS评分均低于对照组(P<0.05),自我护理能力评分高于对照组(P<0.05);观察组病人干预后面对维度评分高于对照组(P<0.05),回避及屈服维度评分均低于对照组(P<0.05);观察组病人干预后生活质量评分高于对照组(P<0.05)。结论:慢性乙型病毒性肝炎病人实施三主体双轨道互动护理干预能够有效改善病人负性情绪,提高病人自我护理能力、应对方式及生活质量。

摘要： 目的探讨慢性乙型病毒性肝炎患者发生慢加急性肝衰竭的危险因素。方法选取2018年1月至2020年6月在杭州市西溪医院诊断治疗的慢性乙型肝炎患者130例的临床资料进行回顾性分析,130例患者中35例发生慢加急性肝衰竭,为肝衰组,95例为非肝衰组。记录患者的一般资料及临床资料,单因素及多因素分析慢性乙型病毒性肝炎患者发生慢加急性肝衰竭的危险因素。结果单因素分析结果显示,HBV DNA≥10^(7)拷贝/L,有家族史,合并感染,肝功能分级C级的患者发生肝衰竭的发生率更高,差异有统计学意义(P40%,清蛋白>20 g/L是保护因素(P<0.001)。结论慢加急性肝衰竭是慢性乙型病毒性肝炎严重的并发症,患者预后较差。影响慢性乙型病毒性肝炎患者发生慢加急性肝衰竭的因素较多,对于具有高危因素的患者,应积极预防慢加急性肝衰竭的发生。

摘要： 目的:观察解毒化浊汤联合恩替卡韦治疗慢性乙型病毒性肝炎的效果。方法:80例随机分为观察组和对照组各40例,对照组实施恩替卡韦治疗,观察组用解毒化浊汤联合恩替卡韦治疗。结果:观察组显效率、总有效率高于对照组(P0.05),观察组与对照组比较IgG、C_(3)、CD4^(+)、CD8水平差异有统计学意义(P<0.05)。结论:解毒化浊汤联合恩替卡韦治疗慢性乙型病毒性肝炎有良好效果。

摘要： 目的探讨阿德福韦酯联合恩替卡韦对慢性乙型病毒性肝炎患者乙型病毒性DNA定量检测(HBV-DNA)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)的影响。方法选取惠阳三和医院于2021年6月至10月收治的63例慢性乙型病毒性肝炎患者进行回顾性分析。按照患者自主选择治疗方案的不同分为对照组(30例)和联合组(33例)。对照组患者采用阿德福韦酯治疗,联合组患者则在对照组基础上加用恩替卡韦治疗,两组均持续治疗4周。治疗后,观察两组患者总胆红素(TBIL)、ALT及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平变化,对比两组患者HBV-DNA转阴率,评估临床治疗效果,同时记录不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者TBIL、ALT和AST水平均降低,且联合组患者TBIL、ALT及AST水平均较对照组更低(P0.05)。结论对慢性乙型病毒性肝炎患者采用阿德福韦酯与恩替卡韦的联合治疗方案之一,能有效提升患者肝功能水平,促进HBV-DNA转阴,疗效值得肯定,且该方案未增加额外用药风险,较为安全,可作为临床治疗该疾病的优选方案之一。

摘要： 慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)是我国最常见的慢性传染性肝病,非酒精性脂肪性肝病的发病率也迅速攀升。其中,非酒精性脂肪性肝炎(以下简称为脂肪性肝炎)已成为门诊因肝酶升高就诊的首要病因。在临床上慢性乙肝和脂肪性肝炎经常合并出现,从而导致肝脏炎症迁延不愈,抗病毒治疗效果往往不理想,且与更差的预后密切相关,病情进展为肝硬化和肝癌等终末期肝病的概率显著增加。

摘要： 本文探析了尹常健教授辨治慢性乙型病毒性肝炎规律及用药思考。具体阐述了中医病因学认识、中医辨证分型、中医治疗原则以及合理用药。

摘要： 目的：评价中医特色慢病管理方案对社区慢性乙型病毒性肝炎抗病毒治疗的影响. 方法：采取非随机病例对照研究,选取社区符合筛选标准病例84例,将病人分成两个组别：中医慢病管理组及对照组.对照组给予恩替卡韦抗病毒治疗及常规疾病知识教育及服药指导.中医慢病管理组在对照组的基础上加用中医慢病管理.两组病人均每12周随访一次,疗程共48周.观察两组患者ALT的复常率、HbeAg血清转换率、HBV DNA转阴率、中医证候、生存质量积分等指标. 结果：中医慢病管理组的临床症状改善、生存质量总分明显优于对照组.ALT复常率、HBV DNA转阴率、HbeAg血清转换率优于对照组,但两组比较无统计学差异(P＞0.05),考虑与样本量不足有关. 结论：中医特色慢病管理能够改善社区慢性乙型肝炎患者临床症状,提高患者生存质量,同时,对于提高社区慢性乙型病毒性肝炎患者的抗病毒疗效有一定意义,值得在社区进一步推广应用.

摘要： 目的：探究慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者血清中白介素-1β(IL-1β)与虚、实证型之间的相关性,为慢乙肝中医辨证论证提供新的客观依据. 方法：研究纳入慢乙肝患者156例,其中肝功能异常组120例、肝功能正常组36例,肝功能异常组根据临床表现再分为虚证组、实证组.入选病例均采集外周血血清,采用酶联免疫吸附法(ELISA法)检测外周血IL-1β表达水平,进而分析IL-1β水平与肝功能、虚实证型之间的相关性. 结果：①肝功能异常组的血清IL-1β表达明显高于肝功能正常组(P＜0.05).⑦肝功能异常的慢乙肝患者中,虚证组中IL-1β的表达明显高于实证组(P＜0.05). 结论：IL-1β或可成为慢乙肝患者虚实证型分类的客观指标及免疫治疗的新切入点.

摘要： 慢性乙型病毒性肝炎因其往往久治难愈、病情较长,对患者身心健康影响很大,日久会影响患者精神及脾胃功能.从中医角度讲,肝与脾胃同属中焦,关系十分密切,在生理、病理方面均相互影响,因此在在慢性乙型病毒性肝炎的日常护理中,不能只单纯强调肝脏的治疗,还要注意脾胃的调护.本文从脾胃调护患者情志、饮食,以及从生活起居调护脾胃角度谈了从脾胃中医调护防治慢性乙型病毒性肝炎的认识.

摘要： 目的：探讨慢性乙型病毒性肝炎肝郁证患者的情绪变化,观察疏肝解郁法治疗对患者情绪的影响. 方法：将60例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为治疗组和对照组,对照组给与护肝、抗病毒治疗基础上,每日口服氟哌噻吨美利曲辛片;治疗组,在对照组基础上每日服用柴胡疏肝散加减1剂,连续治疗12周. 结果：两组在治疗后经症状自评量表评估,躯体化、强迫、人际关系敏感、精神病性均较治疗前下降(P＜0.01),治疗组抑郁、焦虑、敌对性均较治疗前下降(P＜0.01);治疗组中医证候总有效率优于对照组(P＜0.05). 结论：慢性乙型肝炎患者存在一定的情绪障碍,疏肝解郁法能有效改善此类患者的临床症状,在改善情绪障碍尤其是抑郁、焦虑、敌对性方面有显著效果.

摘要： 慢性乙型病毒性肝炎发病率高,目前无治愈方法.本文从中医辨证论治、专方专药等方面对近10年发表的文献进行综述,分析中医药治疗慢性乙型病毒性肝炎的近况,为提高临床疗效提供参考.传统的辨证论治方面。杭雨辰将慢性乙肝分为8种证型，并对其进行辨证论治。固定方治疗方面。王灵台提出慢性乙肝的治法为益气活血通络、健脾柔肝补肾、清热解毒散结、调和阴阳。以“肝八味”(潞党参、生地黄、炒白术、川石斛、全当归、炙鳖甲、淫羊藿、虎杖)治疗慢性乙肝。

摘要： 2002年3月～2003年2月,笔者采用干扰素联合小柴胡汤治疗慢性乙型病毒性肝炎46例,并设对照组进行对比观察。治疗组应用干扰素联合小柴胡汤治疗后AST,ALT改善情况明显优于单纯用干扰素的对照组;HBeAg和HBV DNA的阴转率也明显优于对照组。提示采用这种中西医结合治疗有促进机体免疫功能及抑制HBV复制的作用。

摘要： 目的：观察五灵丸联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型病毒性肝炎的抗病毒疗效. 方法：将入组患者120例随机分为治疗组56例与对照组64例,治疗组在对照组治疗基础上口服五灵丸,每日三次,每次5g.对照组予恩替卡韦分散片0.5mg,每日一次口服抗病毒治疗.疗程1年. 结果：治疗组56例中,治愈32例,占57.14％,有效18例,占32.14％,无效6例,占10.71％,总有效率89.29％,临床应用本制剂未见任何不良反应发生.对照组64例中,治愈25例,占39.06％,有效16例,占25％,无效23例,占35.94％,总有效率64.06％.治疗组总有效率明显高于对照组,经统计学分析,p＜0.01,有显著性差异. 结论：五灵丸联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效较好,值得进一步研究观察.

摘要： 目的：探讨慢性乙型肝炎患者血清自身抗体的存在情况及其临床意义. 方法：选取本院门诊及住院的慢性乙型肝炎患者60例,采用免疫印迹法检测患者血清自身抗体,并根据自身抗体检测结果,分为阳性组和阴性组,采用全自动生化分析仪检测两组患者的肝功能指标ALT、AST、TBil、AKP、GGT及免疫球蛋白,并进行肝脏瞬时弹性硬度检测(Fibroscan). 结果：慢性乙型肝炎患者自身抗体检出率为10％,自身抗体阳性组与阴性组相比,ALB降低,AKP、GGT升高,差异有统计学意义(p＜0.05);而两组间性别、年龄、ALT、AST、TBil、GLB、IgM、IgA、IgG及Fibroscan差异无统计学意义(p＞0.05). 结论：慢性乙型肝炎患者存在自身免疫反应,可检出多种自身抗体,其可能与患者肝脏损伤程度及慢性化程度存在相关性,尚需进一步扩大样本量进行研究探讨.

摘要： 选取2014年1月-2016年12月在南昌大学第一附属医院治疗的符合条件的患者共60例,随机分为CAPD组(30例)和MHD组(30例),观察两组透析前后生化指标、凝血功能及炎性因子的变化.观察持续非卧床腹膜透析(continuous ambulatory peritoneal dialysis,CAPD)和维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)两种不同血液净化方式对尿毒症伴有慢性乙型病毒性肝炎患者的疗效。

摘要： 本发明针对现有技术几乎没有无创诊断方法来确认ALT<2倍的人群其肝脏病理状态的问题，提供一种预测谷丙转氨酶小于二倍正常上限的慢性乙型病毒性肝炎患者肝脏炎症程度的系统，包括：检测模块，用于检测谷丙转氨酶小于二倍正常上限的慢性乙型病毒性肝炎患者血清中乙肝核心抗体含量、谷草转氨酶含量和白蛋白含量；Inf‑index1计算模块，用于根据所述乙肝核心抗体含量、谷草转氨酶含量和白蛋白含量，计算Inf‑index1；及肝脏炎症程度预测模块，用于根据所述Inf‑index1预测谷丙转氨酶小于二倍正常上限的慢性乙型病毒性肝炎患者的肝脏炎症程度。经临床验证，本发明系统对谷丙转氨酶小于二倍正常上限的慢性乙型病毒性肝炎患者肝脏炎症程度的预测准确率高，为临床诊断提供了新方法。

摘要： 本发明公开了一种慢性乙型病毒性肝炎相关基因

摘要： 本发明公开了一种慢性乙型病毒性肝炎相关基因

摘要： 本发明公开了一种慢性乙型病毒性肝炎相关基因IFNA2的新突变蛋白、编码基因及其应用。本发明的慢性乙型病毒性肝炎相关基因IFNA2的新突变蛋白是在慢性乙型病毒性肝炎相关基因IFNA2蛋白的氨基酸序列第120位丙氨酸突变为苏氨酸，同时得到了该突变蛋白的编码基因，建立了基于IFNA2基因及其突变体的诊断试剂盒，该试剂盒可以对临床上慢性乙肝患者进行基因水平的诊断，还可以对其临床用药情况予以指导和个体化治疗。从长远看，对慢性乙型病毒性肝炎进行IFNA2基因的突变检测使我们有可能在今后通过纠正突变的基因疗法或其它针对这一突变的生物学效应的方法去治疗本病，在临床治疗方面有深远意义和应用前景。

摘要： 本发明公开了一种治疗慢性乙型病毒性肝炎疾病的中药制剂，按照重量比，由以下原料组成，败酱草：4.5-10％、薏苡仁：4.5-10％、人参：4.5-5％、白术：4.5-5％、炙黄芪：4.5-5％、杜仲：4.5-5％、菟丝子：9-10％、黄连：1-2％、制半夏2-3％、陈皮：2-3％、白芍：5-6％、熟地：9-10％、丹参：2.8-3.1％、红花：2.8-3.1％、桃仁：2.8-3.1％、甘草：4-5％、青皮：2.8-3.1％、柴胡：6-6.5％、佛手：4.5-5％、制鳖甲：9-10％、茯苓：3-3.7％、泽泻：1.6-1.9％。本发明还提供一种上述的中药药剂的服用方法。本发明具有疗效好、无副作用，可从根本上治疗慢性乙肝及乙肝病毒携带者的优点。

摘要： 本发明涉及一种治疗慢性乙型病毒性肝炎的药剂，它是由下述重量配比的物质制成：蒲公英3-5份、麦冬1-3份、熟地黄1-3份、车前子2-5份、茵陈0.1-0.5份、黄柏1-3份、枸杞2-5份、桔梗1-3份、当归3-5份、生地3-5份、鸡内金1-3份、半枝莲5-8份、射干1-3份、玄参1-3份、白芍3-5份和茜草1-3份。本发明所述的治疗慢性乙型病毒性肝炎的口含片的全部成分都是天然材料，安全性较好，适于在临床上大规模推广。

摘要： 本发明一种治疗慢性乙型病毒性肝炎的中成药（五味转换散）及其制作方法涉及的是一种中医药治疗传染科慢性乙型病毒性肝炎大三阳或同时存在ＨＢＶＤＮＡ阳性、ＡＬＴ增高者。使ＨＢＶＤＮＡ转阴、大三阳ＨＢｅＡｇ血清转换或转阴、ＡＬＴ复常的中成药物及其制作方法。本发明由下述重量份配比中药材制成的药剂：猪苓９－１５；板蓝根１０－３０；香菇１０－３０；丹参１０－２０；炙甘草３－１０。其制作方法是药材经定量称重，部分药材经规定浓度的乙醇按规定时间提取；部分药材直接以水煎煮提取，两种提取液合并限温，共浓缩成糊状物，再经规定的温度真空干燥后粉碎过筛成散剂或分装入胶囊为胶囊剂、水泛为丸剂，包装、标识而制成。

摘要： 本发明涉及脂质体用于制备治疗慢性乙型病毒性肝炎的药物用途，其中所述脂质体由包括磷脂和胆固醇的物质制备而成。本发明还涉及所述脂质体用于制备促进慢性乙型病毒性肝炎患者发生乙型肝炎E抗体转阳且乙型肝炎E抗原转阴的血清学转换、用于降低慢性乙型病毒性肝炎患者外周血血清中的乙型肝炎病毒滴度、用于降低慢性乙型病毒性肝炎患者外周血血清中的谷丙转氨酶浓度以及用于保持慢性乙型病毒性肝炎患者的T细胞受体库稳定的药物的用途。

摘要： 本发明针对现有技术几乎没有无创诊断方法来确认ALT<2倍的人群其肝脏病理状态的问题，提供一种预测谷丙转氨酶小于二倍正常上限的慢性乙型病毒性肝炎患者肝脏炎症程度的系统，包括：检测模块，用于检测谷丙转氨酶小于二倍正常上限的慢性乙型病毒性肝炎患者血清中乙肝核心抗体含量、谷草转氨酶含量和白蛋白含量；Inf‑index1计算模块，用于根据所述乙肝核心抗体含量、谷草转氨酶含量和白蛋白含量，计算Inf‑index1；及肝脏炎症程度预测模块，用于根据所述Inf‑index1预测谷丙转氨酶小于二倍正常上限的慢性乙型病毒性肝炎患者的肝脏炎症程度。经临床验证，本发明系统对谷丙转氨酶小于二倍正常上限的慢性乙型病毒性肝炎患者肝脏炎症程度的预测准确率高，为临床诊断提供了新方法。

摘要： 本发明提供了一种用于治疗慢性乙型病毒性肝炎的解毒扶正散，包括如下成分：醋柴胡15-25重量份，炙甘草15-25重量份，茯苓60-75重量份，白术60-75重量份，白芍60-75重量份，当归30-50重量份，银花85-100重量份，半枝莲80-100重量份，生黄芪60-75重量份，丹参90-100重量份，生薏米80-100重量份，五味子30-45重量份，丹皮35-50重量份，枸杞35-50重量份，女贞子30-50重量份。本发明的组合物针对疾病的多重复杂病机，而采用的多方位、多靶点、多环节的综合治疗，使慢性乙肝患者阴阳气血调和，正气充足，疫邪得以祛除。单独成分的药味势单力薄，功效有别，如银花可清热解毒，但不可替代当归养血和血，更无枸杞的滋补肝肾功效等。只有将其与其他方药合理配伍，才可标本兼治，取得更显著的临床疗效。