脂肪性肝炎

摘要： 目的探讨miR-223/FOS样抗原2(Fosl2)/中性粒细胞颗粒蛋白(NGP)通路调控非酒精性脂肪性肝炎(NASH)小鼠肝纤维化的作用。方法将60只小鼠随机分成正常组、蛋氨酸胆碱缺乏(MCD)组、MCD+miR-NC组(MCD模型鼠经尾静脉注射120 nmol/kg miR-NC 100μL)和MCD+miR-223 mimic组(MCD模型鼠经尾静脉注射120 nmol/kg miR-223 mimic 100μL),每组15只。正常组给予普通饲料,其余组给予MCD饲料。酶联免疫吸附法检测4组小鼠血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)水平;采用放射免疫分析法检测小鼠血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C);实时荧光定量PCR检测miR-223和Fosl2 mRNA水平;观察小鼠肝脏病理变化;Western blot检测肝组织Fosl2、NGP蛋白水平。结果与MCD组和MCD+miR-NC组相比,MCD+miR-223 mimic组中miR-223表达水平升高,Fosl2表达水平下降(P<0.05)。与MCD组和MCD+miR-NC组相比,MCD+miR-223 mimic组肝细胞空泡化现象减少,肝细胞肥大程度降低。与MCD组和MCD+miR-NC组相比,MCD+miR-223 mimic组TC、TG、ALT和AST水平下降(P<0.05)。与MCD组和MCD+miR-NC组相比,MCD+miR-223 mimic组中脂质滴减少(P<0.05)。与MCD组和MCD+miR-NC组相比,MCD+miR-223 mimic组HA、LN和Ⅳ-C水平降低(P<0.05)。与MCD组和MCD+miR-NC组相比,MCD+miR-223 mimic组Fosl2蛋白水平下降,NGP蛋白水平上升(P<0.05)。结论miR-223可能通过调控Fosl2/NGP通路减轻NASH小鼠肝纤维化程度。

摘要： 随着现代人生活方式、饮食习惯的改变,代谢相关脂肪性肝疾病(metabolic associated fatty liver disease,MAFLD)的发病率日益升高^([1]),按照疾病进程可将MAFLD分为代谢相关性脂肪肝(metabolic associated fatty liver disease,MAFLD)和代谢相关性脂肪性肝炎(metaholic associated fatty liver disease,MASH),前者通常是良性病变,但后者可能进展为肝纤维化、肝硬化、肝哀竭甚至肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC),严重危害身体健康。

摘要： 慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)是我国最常见的慢性传染性肝病,非酒精性脂肪性肝病的发病率也迅速攀升。其中,非酒精性脂肪性肝炎(以下简称为脂肪性肝炎)已成为门诊因肝酶升高就诊的首要病因。在临床上慢性乙肝和脂肪性肝炎经常合并出现,从而导致肝脏炎症迁延不愈,抗病毒治疗效果往往不理想,且与更差的预后密切相关,病情进展为肝硬化和肝癌等终末期肝病的概率显著增加。

摘要： 目的探讨2种磁共振模态下氢质子密度脂肪分数(1H proton density fat fraction,PDFF)评价非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)患者脂肪变定量诊断和分级价值。方法单中心、前瞻性入组2015年3月—2020年1月之间首都医科大学附属北京佑安医院脂肪肝门诊符合NAFLD诊断标准患者173例,进行MRI-PDFF、MRSPDFF检查,其中55例患者行肝脏病理学检查。依据肝脏病理脂肪含量将肝脂肪变分为S0~S3共4级,结合脂肪变、小叶炎症和气球样变进行NAFLD活动度评分(NAFLD activity score,NAS)。2种PDFF分别与身体质量指数、肝脏生化、血脂、受控衰减指数(controlled attenuation parameter,CAP)进行相关性分析。应用ROC曲线评估MRI-PDFF和MRS-PDFF对NAS的预测效能。结果173例患者测得MRS-PDFF和MRI-PDFF范围分别为0.55%~45.36%,2.85%~68.90%。PDFF水平与ALT、LDL-C、TG、TC、尿酸水平呈正相关,与HDL-C水平则呈现负相关,(P均4分32例,MRS-PDFF和MRI-PDFF与肝脂肪变分级呈线性相关。MRIPDFF和MRS-PDFF用于预测诊断非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)(NAS>4分)AUC分别为0.884和0.866。结论2种模态PDFF均可用来诊断肝脏脂肪变程度,预测NASH具有价值,且2者诊断效能相近。

摘要： 很多人对脂肪肝并不在意,总认为没有什么大不了。而事实上,脂肪肝也可能导致肝炎的发生,称为“脂肪性肝炎”。有数据显示,脂肪性肝炎的患者在10年内,约有30%的人会发展为脂肪肝纤维化,进而出现肝硬化。单纯性脂肪肝和脂肪性肝炎还是可以逆转的,可是一旦发展为肝纤维化、肝硬化,那就几乎很难再逆转。因此,笔者特别提醒大家,切勿低估了脂肪肝的危害。

摘要： 非酒精性脂肪肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是指无继发于饮酒、药物、遗传性疾病等的出现影像学或组织学上肝脂肪过多积累(超过5%的肝细胞出现大泡性脂肪变)的一系列肝脏疾病[1,2]。其特征是异常的甘油三酯在肝细胞中积累,在某些情况下伴随着坏死性炎症活动和纤维化(脂肪性肝炎),并有可能演变成肝硬化[3]。

摘要： 目的探讨中性粒细胞淋巴细胞比值(NLR)与代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)肝纤维化程度的相关性及其对早期、进展期脂肪性肝炎的评估价值。方法收集2019年6月至2021年5月该院收治的110例MAFLD患者作为研究对象,测量患者身高、体质量,检测患者血常规、肝功能、血脂、空腹血糖、炎症因子,行肝组织活检病理检查。依据肝脏脂肪变性(S)、活动度(A)、纤维化(F)评分(SAF评分)系统将MAFLD患者分为单纯性脂肪肝组、早期脂肪性肝炎组、进展期脂肪性肝炎组。比较3组临床基础资料,比较不同F评分患者的NLR及肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-6(IL-6)水平,采用Spearman相关分析NLR、TNF、IL-6与F评分的相关性,采用受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)分析NLR、TNF、IL-6对早期、进展期脂肪性肝炎的评估价值。结果根据SAF评分结果,110例MAFLD患者中单纯性脂肪肝组26例、早期脂肪性肝炎组36例、进展期脂肪性肝炎组48例。NLR在这3组间逐渐升高,两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。NLR随着MAFLD患者F评分升高而上升,差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关分析结果显示NLR与F评分呈正相关(r=0.796,P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,NLR评估早期脂肪性肝炎的最佳临界值为1.734,其AUC为0.903,明显优于TNF、IL-6的0.736、0.729(P<0.05);NLR评估进展期脂肪性肝炎的最佳临界值为2.541,其AUC为0.877,也明显优于TNF、IL-6的0.544、0.666(P<0.05)。结论NLR与MAFLD肝纤维化程度呈正相关,对早期脂肪性肝炎、进展期脂肪性肝炎具有较好的评估价值,可作为临床诊疗的参考指标。

摘要： 体检中,相信很多人都会在报告单上看见“脂肪肝”几个字,这是一种现今常见的“富贵病”。相关调查数据指出,脂肪肝的发病率随着人们生活水平的提高而逐年升高,已跃升为排名“数一数二”的常见肝病,尤其是肥胖、血脂异常、2型糖尿病等人群更容易患脂肪肝。但不少人却还心存“脂肪肝不是病”的侥幸心理,其实部分患者还可能发展为脂肪性肝炎甚至肝硬化。

摘要： 随着肥胖和代谢综合征的流行,非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)已成为我国第一大慢性肝病.NAFLD可从单纯性脂肪肝发展为非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)、NASH相关肝纤维化和肝硬化,甚至肝细胞癌.准确评估NAFLD并尽早进行干预有利于减轻疾病负担,控制疾病进展.肝穿刺活组织检查是诊断NAFLD的"金标准",但有一定的局限性和显著的并发症,临床应用受限.血清学检测作为一种无创的检测方法,越来越受到研究者和临床工作者的关注.了解各种NAFLD血清学无创诊断方法和指标的优缺点和应用范围,有助于增加诊断途径、提高诊断效力、降低患者痛苦、节约医疗资源.文章对NAFLD血清学无创诊断研究进展作一综述.

摘要： 目的:观察自拟脂炎平颗粒治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效.方法:选择非酒精性脂肪性肝炎患者100例为研究对象,随机分为对照组与观察组各50例.对照组予益肝灵分散片口服;观察组服用自拟脂炎平颗粒,均治疗3个月为1个疗程.观察治疗后肝功能、血脂、影像学变化及中医证候疗效情况.结果:在改善肝功能、影像学及降低血脂方面,观察组明显优于对照组(P＜0.05).观察组中医证候有效率为93.33％,优于对照组的77.27％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组未出现明显不良反应.结论:自拟脂炎平颗粒治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效显著.

摘要： 曾斌芳教授是国家第五批名老中医指导老师,从事中医药教学和临床研究长达20余年,擅长中医治疗肝胆消化系统疾病.曾任新疆维吾尔自治区中医医院肝胆消化科主任.曾教授根据我国西北地区独特的地理气候和人们饮食习惯提出了"痰瘀湿并治,肝脾肾同调"的治疗思路来治疗新疆当地的脂肪性肝炎患者.rn 本文是对曾教授临床治疗脂肪性肝炎经验的归纳总结.在中医范围内，并没有“脂肪肝”之称，中医学者认为脂肪肝的发生与“气滞，血瘀以及痰湿”有关。根据脂肪肝的中医病因病机和临床症状，应将其归为“肝着、积滞、肝（痞）僻、痰浊”等疾病的范畴。针对情志郁怒，肝失疏泄、痰火内郁，脾失健运、相火妄动，肾气不固。三种病因，曾教授通过多年临床经验提出了以“疏肝健脾补肾”为依据，以“芪茵茶”为代表方，提出治疗脂肪性肝炎的中医方案建议。芪茵茶中，以黄芪、茵陈为君药，茵陈能清肝之湿热，味苦性微寒，入肝胆经，具有清湿热，退黄疸的功效。芪茵茶中，以黄芪健脾气。黄芪，味甘而性温，气薄而味浓，可升可降，能入脾经补益脾气，恢复一身气机升降。以补骨脂泽泻为伍，补肾阳，益阴气，化湿浊，利小便，己达到调理一身阴阳的作用。

摘要： 目的：观察多烯磷脂酰胆碱联合丹参注射液治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效。方法：将50例非酒精性脂肪性肝炎患者随机分成两组，治疗组患者口服多烯磷脂酰胆碱和静滴丹参注射液，对照组患者口服多烯磷脂酰胆碱治疗，比较两组疗效及肝功能、血脂变化。结果：治疗组总有效率为92.0％，对照组总有效率为76.0％，两组比较有显著性差异(P＜0.05)。治疗组肝功能、血脂治疗后较治疗前有显著改善(P＜0.01，P＜0.05)，并优于对照组(P＜0.05)。结论：多烯磷脂酰胆碱联合丹参注射液治疗非酒精性脂肪性肝炎有显著疗效。

摘要： 非酒精性脂肪性肝病是指除外酒精和其他明确的损肝因素所致的，以弥漫性肝细胞大泡性脂肪变为主要特征的临床病理综合征，包括单纯性脂肪肝以及由其演变的脂肪性肝炎(NASH)和肝硬化，胰岛素抵抗和遗传易感性与其发病关系密切.非酒精性脂肪性肝病己成为发达国家第一大慢性肝病和肝酶异常的首要原因，在我国亦有望超过肝炎成为慢性肝病的首要病因。随着肥胖和糖尿病患者的快速增多，非酒精性脂肪性肝病患者在下一个10年时将会显著增加。本研究旨在研究双环醇对非酒精性脂肪性肝炎的治疗作用，以进一步改善临床疗效。

摘要： 近年来研究提示，线粒体损伤在非酒精性脂肪性肝炎(non-alconholic steatohepatitis, NASH)发展过程中发挥了重要作用。内源性硫化氢(H2S)在多系统发挥不同生理作用，与过氧化物反应，减少细胞过氧化物含量，对线粒体结构、呼吸链及相关酶类等有保护作用。rn 本文旨在研究内源性H2S对NASH大鼠线粒体损伤的影响及其机制，探讨复方牛胎肝提取物是否通过内源性H2S-线粒体途径对NASH起治疗作用。

摘要： 降脂益肝汤方是导师张赤志教授以清热化湿消瘀立法而组成的方剂，多年临床实践证明其有较好的防治脂肪性肝炎的作用，为了进一步探讨该方的作用机理，通过建立大鼠NASH动物模型，以东宝肝泰为对照，观察该方预防性给药对NASH大鼠肝脏组织病理、血脂、肝脂及肝功能的影响。本文现将实验研究结果进行汇报。

摘要： 随着人民生活水平的提高，生活习惯和饮食结构的改变，非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)包括单纯性脂肪肝(NAFL)、脂肪性肝炎(NASH)和肝硬化，其发病率逐年上升。NASH的发病及演变机制较复杂，由多种因素共同参与，其中关键影响因素之一是肝脏脂质沉积。固醉调节元件结合蛋白-1c(sterol regulatory element binding proteins，SREBP-1c)主要与脂肪酸代谢和糖代谢有关，是参与脂肪合成基因的主要转录调节因子。固醉调节元件结合蛋白裂解激活蛋白(srebp cleavage activating protein，SCAP)被认为是哺乳动物脂质合成和摄入的中心调节因子，在脂质代谢的平衡调节中起着非常重要的作用。本文旨在通过观察肝脂消对NASH大鼠肝组织SREBP-1c和SCAP表达的影响，探讨NASH发病机制和肝脂消防治NASH的作用机制，为其在临床的广泛应用提供客观依据。

摘要： 本文从毒邪理论概念、源流的梳理入手，以络脉、肝络的生理、病理特征及痰瘀“伏毒”损伤肝络的致病特性为依据，验证了痰瘀“伏毒”损伤肝络做为脂肪性肝炎的主要发病机理存其疾病发病的全过程。

摘要： 目的:探讨强化行为干预治疗脂肪性肝炎的临床疗效.rn 方法:140脂肪性肝炎患者随机分为强化行为干预组及一般行为干预组.强化行为干预组采用慢性非传染性疾病预防医学诊疗规范中健康促进诊疗管理的方法,采用自行设计的健康行为调查表两周干预一次.一般行为干预治疗组就诊时常规健康教育.保肝降脂等治疗2组均相同,疗程6个月,观察指标:体质数、腰围臀围比、肝功能、血脂、肝脏B超.rn 结果:治疗6个月后,两组患者BMI、腹围/臀围、B超分级程度较治疗前比较均有所下降,一般行为干预组B超分级程度改善无显著差异,强化行为干预组明显优于一般行为干预组强化行为干预组.6月后ALT复常率明显优于一般行为干预组(P＜0.01).两组患者ALP、GGT亦较治疗前比较均明显下降,血清白球比、胆红素治疗前已在正常范围,治疗后无明显变化.治疗后两组患者血脂、血糖较治疗前比较均有不同程度改善,一般行为干预组TC、HDL变化无显著差异,强化行为干预组尚有明显提高HDL水平的(P＜0.01).治疗前后GLU水平无明显变化.rn 结论:采用科学、合理的生活方式干预并跟踪患者遵医行为,提高患者自我的健康意识,可以有效地改善健康相关行为,并有助于脂肪性肝炎患者体质数、影像及相关的肝酶、血脂异常的控制.

摘要： 目的:探讨康欣胶囊对高脂血症脂肪性肝炎的影响及作用机制。方法:40只纯种雄性新西兰大耳白兔随机分为:模型组;阿托伐他汀钙组:康欣胶囊低剂量组;康欣胶囊高剂量组;对照组。6周后处死，分别测定肝功能及血脂，免疫组化技术检测肝脏组织中TNF-α蛋白质的表达，RT-PCR的方法检测TNf-αmRNA水平，在光镜下观察肝脏的形态学并进行分析。结果:康欣胶囊干预组，肝功能改善，血脂降低，肝组织TNF-α蛋白质含量及其mRNA水平较模型组下调，差异有显著性(P<0.05或P<0.01)，以大剂量组效果为佳。结论:康欣胶囊可降低血脂，改善肝功能。调节细胞因子，可能是其作用机制。

摘要： 目的：探讨康欣胶囊对高脂血症性脂肪性肝炎的影响及作用机制。rn 方法： 40只纯种雄性新西兰大耳白兔随机分为5组：模型组(高脂肪饮食);阿托伐他汀钙组(高脂肪饮食+阿托伐他汀钙2.5mg/kg／d);康欣胶囊低剂量组(高脂肪饮食+康欣胶囊0.4g／kg／d);康欣胶囊高剂量组(康欣胶囊1.6g／kg／d);对照组(分普通饲料)。10周后处死，分别测定肝功能及血脂的变化。免疫组织化学技术检测肿瘤坏死因子-α(TNF-a)蛋白质在肝脏的表达，RT-PCR的方法检测各组肝脏匀浆中TNF-amRNA水平，在光镜下观察高脂血症性脂肪性肝炎肝脏的形态学并进行分析。rn 结果：康欣胶囊干预组动物，肝功能改善，血脂降低，肝组织TNF-a蛋白质含量及其mRNA水平较模型组下调，差异有显著性(P<0.05或P<0.01)，以大剂量组效果为佳。rn 结论：康欣胶囊可降低胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白胆同醇，改善肝功能，降低TNF-a在肝组织内的表达，下调TNF-amRNA水平，有助于减轻脂血症性脂肪性肝炎。调节细胞因子，可能是其作用机制之一。

摘要： 本发明的课题在于提供适于针对无肝炎病毒参与的非酒精性脂肪性肝病(NAFLAD)和/或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、和/或肝脂肪变性的治疗和预防的医药和健康食品。解决手段为以锌制剂和硒制剂为有效成分的适于非酒精性脂肪性肝病(NAFLAD)和/或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、和/或肝脂肪变性的治疗的复方制剂。

摘要： 本公开内容涉及用于使用胰高血糖素受体阻断剂治疗或预防肥胖症和/或非酒精性脂肪肝病(NAFLD)和/或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的方法。在多种实施方案中，本公开内容涉及用于使用特异性结合并拮抗人胰高血糖素受体的功能的抗原结合和拮抗性蛋白，例如完全人类抗体，治疗或预防NAFLD/NASH的方法。

摘要： 本发明通过测定检体中的丙氨酸乙醛酸氨基转移酶，可以检测非酒精性脂肪性肝炎患者，并且可以正确鉴别健康人与非酒精性脂肪性肝炎患者。

摘要： 本发明的课题在于提供适于针对无肝炎病毒参与的非酒精性脂肪性肝病(NAFLAD)和/或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、和/或肝脂肪变性的治疗和预防的医药和健康食品。解决手段为以锌制剂和硒制剂为有效成分的适于非酒精性脂肪性肝病(NAFLAD)和/或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、和/或肝脂肪变性的治疗的复方制剂。

摘要： 本发明属于生物医药领域，并具体涉及预防、缓解和/或治疗脂肪性肝病和/或脂肪性肝炎的方法，其包括向需要其的个体给药有效量的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药。

摘要： 本发明涉及特定的GLP‑1/胰高血糖素受体激动剂在预防和/或治疗代谢性肝病，特别是非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)，更特别是非酒精性脂肪肝(NAFL)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和/或NAFLD相关的肝纤维化中的医学用途。

摘要： 本发明涉及一种用于诊断非酒精性脂肪性肝病、特别是非酒精性脂肪性肝炎和/或肝纤维化的新的非侵入性方法。

摘要： 本发明涉及一种基于体液样品中miR‑452的水平来诊断非酒精性脂肪性肝病、特别是非酒精性脂肪性肝炎和/或肝纤维化的非侵入性方法。

摘要： 本申请描述了一种单独使用促生长激素分泌素或将其与选自二肽基肽酶‑4拮抗剂、胰高血糖素样肽受体激动剂、噻唑烷二酮、葡萄糖钠转运蛋白2拮抗剂和二甲双胍的药物联用用于治疗诸如非酒精性脂肪性肝病和非酒精性脂肪性肝炎的疾病的新方法。还提供了与此相关的组合物。

摘要： 本发明公开内容涉及一种在有需要的对象中预防和/或治疗非酒精性脂肪性肝炎的方法，其包括向所述对象施用药学有效量的式(II)化合物或者药学上可接受的盐、溶剂合物或该盐的溶剂合物：其中R1、R2、R3、X和Y如说明书中所定义。更特别地，本发明公开内容涉及一种在有需要的对象中预防和/或治疗非酒精性脂肪性肝炎的方法，其包括向所述对象施用药学有效量的式(I)化合物或者药学上可接受的盐、溶剂合物或该盐的溶剂合物：其中R2、R3和X如说明书所定义。此外，本发明涉及一种用于预防和/或治疗非酒精性脂肪性肝炎的式(I)化合物或者药学上可接受的盐、溶剂合物或该盐的溶剂合物，其中R2、R3和X如说明书中所定义。