恩替卡韦分散片

摘要： 目的 探讨恩替卡韦分散片(ETV)治疗对高病毒载量慢性乙肝患者的T细胞亚群及血清脂联素(ADP)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)水平的影响.方法 从本院于2018年6月至2020年6月收治慢性乙肝患者中筛选经荧光定量PCR法测定HBV-DNA>2×105 IU/mL为高病毒载量86例进行研究,按随机数字表法分对照组和观察组,予以对照组常规减黄、保肝及营养支持等对症治疗,观察组在对症治疗基础上予以ETV治疗,均持续治疗6个月,比较两组T细胞亚群、病毒载量指标及Th1/Th2型与相关炎性因子水平.结果 经治疗,两组CD3+、CD4+水平均见提升,CD8+水平有一定下降,观察组CD3+、CD4+水平较对照组更高,CD8+水平则更低(P<0.05);两组HBsAg、HBeAg及HBV-DNA载量水平均见相应降低,观察组低于对照组(P<0.05);两组ADP水平呈上升趋势,IFN-γ及IL-2水平均呈下降趋势,观察组ADP水平高于对照组,IFN-γ及IL-2水平均更低(P<0.05).结论 高病毒载量慢性乙肝患者应用恩替卡韦分散片治疗,有助于T细胞亚群改善,且较大程度降低了病毒载量水平,并增强了机体免疫功能.

摘要： 目的:探讨柴芍六君汤联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎(肝郁脾虚证)患者的临床效果及其对患者肝功能、肝纤维化指标的影响。方法:将62例慢性乙型肝炎肝郁脾虚证患者按奇偶数分组法分为对照组与治疗组,每组31例。对照组给予恩替卡韦分散片抗病毒治疗,治疗组在对照组基础上加柴芍六君汤治疗。观察两组患者治疗前后肝功能、肝纤维化指标水平及中医证候分级情况。结果:治疗组中医证候分级情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组均低于对照组(P<0.05);两组患者透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原蛋白(Ⅳ-C)水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组均低于对照组(P<0.05)。结论:柴芍六君汤联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎肝郁脾虚证可改善患者肝纤维化、肝功能损伤情况,提高综合疗效。

摘要： 目的:观察疏肝活血方联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎伴失眠患者的疗效。方法:选取2018年1月至2019年1月武穴市第一人民医院收治的慢性乙型肝炎伴失眠的患者84例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组42例。对照组采用恩替卡韦分散片治疗,观察组采用恩替卡韦分散片加疏肝活血方治疗。比较2组的治疗效果。结果:治疗后,观察组患者HBV-DNA水平、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分均低于对照组,总有效率高于对照组,2组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组均未出现不良反应。结论:采取恩替卡韦分散片联合疏肝活血方治疗慢性乙型肝炎伴失眠患者效果良好,可有效改善患者的肝功能和睡眠质量,值得推广应用。

摘要： 目的:观察恩替卡韦分散片辅助复方鳖甲软肝片治疗慢性乙型病毒性肝炎的效果。方法:选取我院2020年2月—12月收治的82例慢性乙型病毒性肝炎患者,根据治疗方式不同分为参照组(41例)与实验组(41例)。参照组给予恩替卡韦分散片治疗,实验组在参照组基础上加用复方鳖甲软肝片治疗。对比两组疗效、肝功能[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、白球比(A/G)]、肝纤维血清指标[透明质酸酶(HA)、层粘蛋白(LN)、Ⅲ型胶原蛋白(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CVⅣ)]、肝硬化值(LSM)、乙肝病毒基因(HBV-DNA)定量和血清自然杀伤(NK)、白介素-2(IL-2)水平。结果:实验组治疗总有效率为92.68%,高于参照组的70.73%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,实验组ALT、AST低于参照组,A/G高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组HA、LN、PCⅢ、CVⅣ水平均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组LSM、HBV-DNA定量低于参照组,血清NK与IL-2水平高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:经恩替卡韦分散片联合复方鳖甲软肝片治疗,可有效改善慢性乙型病毒性肝炎患者的肝功能,促使肝纤维化症状好转,降低患者肝硬化值,促使血清NK与IL-2水平升高,提高临床治疗效果,值得临床应用。

摘要： 目的探讨恩替卡韦分散片联合甘草酸二铵肠溶胶囊对慢性乙肝肝硬化的治疗效果。方法选择2018年3月-2020年12月于赣州龙南第一人民医院接受治疗的60例慢性乙肝肝硬化患者,根据入院时间分为试验组(n=30)、对照组(n=30),对照组开展恩替卡韦分散片治疗,试验组在此基础上增加甘草酸二铵肠溶胶囊联合治疗。比较2组治疗效果、治疗前后肝功能指标[总胆红素(TBiL)、血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)]、肝纤维化指标[透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)]变化。结果2组患者治疗前ALT、TBIL、AST水平无明显差异(P>0.05);治疗后,2组各指标均有一定程度改善,且试验组优于对照组,差异明显(P0.05);治疗后,2组患者HA、LN、Ⅳ-C水平均明显降低,且试验组较对照组更低,差异明显(P<0.05)。试验组患者治疗总有效率为96.67%,对照组患者治疗总有效率为73.33%,差异明显(P<0.05)。结论恩替卡韦分散片联合甘草酸二铵肠溶胶囊治疗慢性乙肝肝硬化可有效改善患者临床症状,控制病情进展,在降低纤维化指标水平的基础上改善肝功能,进一步提升治疗效果。

摘要： 目的 分析对患有慢性乙型病毒性肝炎患者使用恩替卡韦分散片进行治疗的效果以及治疗安全性.方法 选取2018年1月～2020年2月在我院收治的慢性乙型病毒性肝炎患者94例,按治疗药物分为对照组(拉米夫定,47例),和实验组(恩替卡韦,47例).对比两组患者治疗效果、肝功能指标以及药物不良反应.结果 实验组治疗有效率显著高于对照组,肝功能指标显著优于对照组(P<0.05).结论 恩替卡韦分散片可提升慢性乙型病毒性肝炎患者治疗有效率,改善患者肝脏功能,不良反应率低,治疗安全性较高,值得推广和应用.

摘要： 目的分析对患有慢性乙型病毒性肝炎患者使用恩替卡韦分散片进行治疗的效果以及治疗安全性.方法选取2018年1月~2020年2月在我院收治的慢性乙型病毒性肝炎患者94例,按治疗药物分为对照组(拉米夫定,47例),和实验组(恩替卡韦,47例).对比两组患者治疗效果、肝功能指标以及药物不良反应.结果实验组治疗有效率显著高于对照组,肝功能指标显著优于对照组(P<0.05).结论恩替卡韦分散片可提升慢性乙型病毒性肝炎患者治疗有效率,改善患者肝脏功能,不良反应率低,治疗安全性较高,值得推广和应用.

摘要： 目的观察恩替卡韦分散片治疗乙肝后肝纤维化对患者肝肾功能的影响。方法选取2018年10月-2019年10月就诊的慢性乙型肝炎并肝纤维化患者65例,按随机数表法分为治疗组(33例)和对照组(32例)。治疗组采用恩替卡韦片治疗,对照组给予替诺福韦酯治疗,疗程均为24周.观察治疗前后患者肝肾功能,肝脏合成功能指标。结果治疗组肝肾功能和肝脏合成功能均有明显改善(P<0.05)。结论恩替卡韦能较好地提高慢性乙肝患者肝脏弹性,同时保护患者的肝肾功能。

摘要： 目的探讨安络化纤丸联合恩替卡韦分散片对乙肝肝硬化患者肝功能的影响。方法选取信阳市中心医院2016年8月至2019年8月收治的乙肝肝硬化患者90例作为研究对象,按照电脑随机数字表法分为常规组(n=45)与联合组(n=45)。常规组给予恩替卡韦分散片治疗,联合组在常规组基础上给予安络化纤丸治疗。对比两组疗效、治疗前后肝功能[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、氨酸氨基转移酶(AST)]、肝脏硬度(LS)、肝纤维化指标[透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)]及不良反应发生情况。结果联合组总有效率(91.11%)较常规组(75.56%)高,差异显著(P0.05)。结论安络化纤丸联合恩替卡韦分散片治疗乙肝肝硬化临床效果显著,可恢复肝功能,降低肝脏硬度,改善肝纤维化,安全性高。

摘要： 目的:探究二甲软坚胶囊联合恩替卡韦分散片对乙肝肝硬化代偿期患者肝纤维化指标及炎性因子的影响.方法:选取80例乙肝肝硬化代偿期患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组采用恩替卡韦分散片治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合二甲软坚胶囊治疗.比较两组患者临床疗效及治疗前后中医证候积分、血清肝纤维化指标[层粘连蛋白(L N)、透明质酸(H A)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ)]和炎性因子[肿瘤坏死因子-α(T N F-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平改善情况.结果:治疗后,两组患者中医证候积分和血清HA、LN、PCⅢ、CⅣ、TNF-α、IL-6水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05).观察组治疗总有效率为85.00％(34/40),高于对照组的57.50％(23/40),差异有统计学意义(P<0.05).结论:二甲软坚胶囊联合恩替卡韦分散片治疗乙肝肝硬化代偿期患者,可明显改善患者肝纤维化情况,降低炎性因子水平,进一步提高治疗效果.

摘要： 目的：观察五灵丸联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型病毒性肝炎的抗病毒疗效. 方法：将入组患者120例随机分为治疗组56例与对照组64例,治疗组在对照组治疗基础上口服五灵丸,每日三次,每次5g.对照组予恩替卡韦分散片0.5mg,每日一次口服抗病毒治疗.疗程1年. 结果：治疗组56例中,治愈32例,占57.14％,有效18例,占32.14％,无效6例,占10.71％,总有效率89.29％,临床应用本制剂未见任何不良反应发生.对照组64例中,治愈25例,占39.06％,有效16例,占25％,无效23例,占35.94％,总有效率64.06％.治疗组总有效率明显高于对照组,经统计学分析,p＜0.01,有显著性差异. 结论：五灵丸联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效较好,值得进一步研究观察.

摘要： 乙型肝炎病毒相关性肾炎发病机制尚未完全明确，且目前国内外均无统一明确的诊断及治疗原则可循。文章以2009年6月至2010年6月72例乙型肝炎病毒相关性肾炎患者为例，采用对照试验的方法，一组口服恩替卡韦分散片，另一组加用中药白水方煎剂进行治疗，观察指标，并对其临床疗效进行评价。

摘要： 慢性乙型、丙型病毒性肝炎较易发展为肝硬化。文章以69例肝炎肝硬化患者为例，采用口服恩替卡韦分散片，同时加服茯白方水煎服治疗，检测治疗前和治疗结束时患者血清胆碱脂酶含量，并对其临床疗效进行评价。

摘要： 目的:观察强肝解毒汤联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性.方法:60例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组30例、对照组30例,治疗组用自拟强肝解毒汤联合恩替卡韦分散片治疗,对照组单用恩替卡韦分散片治疗,疗程均为48周.结果:治疗组ALT复常率、HBeAg/HBeAb转换率与对照组相比,有显著性差异.结论:强肝解毒汤联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎,疗效较好,较为安全,利于长期治疗.

摘要： 本文回归性的分析了慢性乙型肝炎应用恩替卡韦分散片致严重肌痛1例，指出该患者肌痛至停药一个月期间，肌痛逐渐加重，运动困难，无法正常工作，停药后对症治疗，病症缓解，肌痛治愈，CK值复常。

摘要： 目的：建立恩替卡韦分散片微生物限度检查法,并进行方法学验证.方法：按《中华人民共和国药典》规定,采用常规法、培养液稀释法对5种对照菌进行回收率测定实验,建立恩替卡韦分散片微生物限度检查法,并对其进行方法学验证.结果：采用常规法,恩替卡韦分散片对白念珠菌、黑曲霉菌、枯草芽孢菌的菌落回收率均＞70.0％,但对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌回收率＜70.0％;采用培养液稀释法,恩替卡韦分散片对枯草芽孢菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的菌落回收率均＞80.0％,且控制菌能正常检出.结论：恩替卡韦分散片细菌数及控制菌的检定可采用培养液稀释法测定;真菌及酵母菌的检定可采用常规法测定.

摘要： 本发明涉及一种恩替卡韦分散片，其特征在于，包含恩替卡韦、聚乙二醇、瓜尔胶、二氧化硅、共聚维酮、崩解剂、表面活性剂；所述崩解剂为羟丙基淀粉和交联羧甲基纤维素钠；所述表面活性剂为磺基丁二酸二辛酯钠；本发明的分散片采用内加和外加相结合的方式加入崩解剂，制备得到一种溶出迅速、生物利用度度高的恩替卡韦分散片，本发明制备工艺简单，适合工业化生产。

摘要： 本发明恩替卡韦分散片及其制备方法，属于药物制剂技术领域。所述1000片恩替卡韦分散片中含有的成分为恩替卡韦0.5g、乳糖70g、微晶纤维素20g、聚维酮K30 1.5g、羧甲淀粉钠7g、甜橙香精0.5g、阿司巴坦0.5g和硬脂酸镁0.5g，其中恩替卡韦分散片中含无水恩替卡韦为标示量的90.0%～110.0%。采用本发明的方法制备的分散片具有崩解快、溶出度高、分散均匀性好、含量均匀度好以及恩替卡韦含量高的优点，同时具有服用方便、携带方便，既可以作为普通片服用，又可放入水中迅速分散后服用，大大提高了临床用药的顺应性的优点。

摘要： 本发明涉及一种治疗乙型肝炎的恩替卡韦分散片及其制备方法。本发明的目的在于弥补现有技术的不足，向广大患者和医务工作者提供一种崩解迅速、吸收快、服用方便、能提高药物的生物利用度和血药浓度，提高抗病毒作用的新制剂--恩替卡韦分散片。以恩替卡韦为原料，加入一些特定的种类和比例的辅料，按照制剂学的常规技术压制成片剂。

摘要： 本发明涉及一种恩替卡韦的药物组合物，具体地说涉及恩替卡韦分散片及其制备方法。它包含恩替卡韦、β-环糊精和其它的赋形剂，其中，β-环糊精与恩替卡韦的质量比为20～30∶1。

摘要： 本发明涉及一种恩替卡韦分散片及其制备方法。本发明的恩替卡韦分散片包括恩替卡韦以及粘合剂、填充剂、崩解剂和润滑剂，含量均匀度(A+1.8S)不高于10.0。本发明的分散片制备方法工艺简单，适于规模化工业生产。

摘要： 本发明涉及一种恩替卡韦分散片及其制备方法，由下列重量份的原料组成：恩替卡韦(按C

摘要： 本发明公开了一种抗乙型肝炎的恩替卡韦分散片，属于医药技术领域。该组合物由恩替卡韦、预胶化淀粉、微晶纤维素、壳聚糖、碳酸钙、硬脂酸镁和聚乙烯吡咯烷酮制成，所述的恩替卡韦为新晶型化合物，经试验发现，药物溶出迅速，制备工艺简单，适合大生产。

摘要： 本发明涉及一种恩替卡韦分散片，其特征在于，包含恩替卡韦、聚乙二醇、瓜尔胶、二氧化硅、共聚维酮、崩解剂、表面活性剂；所述崩解剂为羟丙基淀粉和交联羧甲基纤维素钠；所述表面活性剂为磺基丁二酸二辛酯钠；本发明的分散片采用内加和外加相结合的方式加入崩解剂，制备得到一种溶出迅速、生物利用度高的恩替卡韦分散片，本发明制备工艺简单，适合工业化生产。

摘要： 本发明恩替卡韦分散片及其制备方法，属于药物制剂技术领域。所述1000片恩替卡韦分散片中含有的成分为恩替卡韦0.5g、乳糖70g、微晶纤维素20g、聚维酮K30 1.5g、羧甲淀粉钠7g、甜橙香精0.5g、阿司巴坦0.5g和硬脂酸镁0.5g，其中恩替卡韦分散片中含无水恩替卡韦为标示量的90.0%～110.0%。采用本发明的方法制备的分散片具有崩解快、溶出度高、分散均匀性好、含量均匀度好以及恩替卡韦含量高的优点，同时具有服用方便、携带方便，既可以作为普通片服用，又可放入水中迅速分散后服用，大大提高了临床用药的顺应性的优点。

摘要： 本发明公开了一种恩替卡韦分散片及其制备方法，该制剂是将恩替卡韦与固体分散体载体溶于无水乙醇中，然后加入不溶于乙醇的崩解剂分散均匀，减压干燥挥除无水乙醇，得到附着于所述崩解剂表面的固体分散体，然后与药学上可接受的辅料直接压片制成。本发明制剂避免了因固体分散体具有一定粘性难以取出的问题，同时产品的溶出度大幅度提高，制备工艺相对简单，操作方便，适合工业化大生产。