AngⅡ

摘要： 原发性高血压(EHT)为中老年人群的常见疾病,近年来EHT发生率显著上升[1]。EHT随着疾病进展可导致肾脏损伤,但其发病隐匿,早期无明显症状。有研究表明[2],尿肌酐及尿素氮浓度上升时机体肾功能已发生明显损伤。早期防治高血压肾损伤对患者预后改善有积极影响。EHT对肾脏损伤的机制复杂,分泌型卷曲蛋白5(SFRP5)可拮抗局部炎症反应,并具有抗动脉粥样硬化作用[3]。血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)可刺激机体氧化应激及炎症反应,导致肾功能损伤[4]。相关研究报道[5],尿微量白蛋白能够反映高血压靶器官损伤。目前临床缺乏此类系统报道,本研究主要分析老年EHT患者尿微量白蛋白和血清SFRP5和AngⅡ水平的相关性。

摘要： 目的探讨清达颗粒(QDG)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的高血压小鼠血压及肝脏炎症的影响。方法将小鼠按1∶2随机分为对照组和造模组,造模组用皮下微量泵连续灌注AngⅡ构建高血压小鼠模型,持续灌注28 d,造模后再将造模成功的小鼠分为模型组和给药组。于造模后第2天开始给药,给药组予QDG灌胃,对照组和模型组予生理盐水灌胃,每日1次,连续灌胃4周。每周用无创血压测量系统测量各组血压。4周后,ELISA法检测3组血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平;HE染色法观察3组肝脏组织病理形态学改变;免疫组化法检测3组肝脏组织中巨噬细胞表面标志物F4/80的表达。结果HE染色结果显示,与对照组比较,模型组肝组织炎症浸润明显,而给药组肝组织炎症浸润较模型组减少。与对照组比较,模型组第14、21、28天收缩压和舒张压明显升高(P<0.05),血清AST、IL-6、TNF-α含量及AST/ALT比值均明显升高(P<0.05),F4/80阳性率明显升高(P<0.05)。与模型组比较,给药组第14、21、28天收缩压、舒张压明显降低(P<0.05),血清AST、IL-6、TNF-α含量及AST/ALT比值均明显降低(P<0.05),F4/80阳性率明显降低(P<0.05)。结论QDG能显著降低AngⅡ诱导的高血压小鼠的血压及肝脏炎症反应。

摘要： 目的探讨白术多糖对血管紧张素Ⅱ(Ang-Ⅱ)诱导的血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖及氧化应激的影响及其对p38MAPK信号通路的作用。方法培养VSMCs细胞,采用不同质量浓度(0、20、40、80、160μg/mL)白术多糖处理VSMCs细胞24、48、72 h, MTT检测细胞增殖活力。随后将细胞分为对照组、Ang-Ⅱ组、Ang-Ⅱ+白术多糖组、Ang-Ⅱ+SB203580组、Ang-Ⅱ+SB203580+白术多糖组,采用BrdU法检测各组细胞增殖能力,流式细胞仪检测各组细胞内ROS水平,比色法检测各组细胞内SOD活性和MDA水平,Western blot检测各组细胞中p-p38和c-Myc蛋白表达水平。结果 80μg/mL白术多糖处理48 h即可抑制Ang-Ⅱ诱导的VSMCs细胞增殖(P0.05)。结论白术多糖可能通过抑制p38MAPK信号通路的激活,减少ROS的产生,从而抑制Ang-Ⅱ诱导的VSMCs细胞增殖。

摘要： 目的探讨烧伤患者血清炎症因子、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、可溶性选择素及CD46变化。方法选取2021年1月至12月平煤神马集团总医院诊治的60例烧伤患者(烧伤组)及60名健康体检健康人群(对照组),烧伤组根据烧伤等级再分为为两个亚组:Ⅱ度、Ⅲ度烧伤,根据烧伤皮损面积分为≤30%、>30%。检测两组及烧伤组不同烧伤等级、不同烧伤皮损面积患者血清炎症因子[白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、γ-干扰素(IFN-γ)]、AngⅡ、可溶性选择素[可溶性P-选择素(sP-选择素)、可溶性E-选择素(sE-选择素)]及CD46。结果烧伤组IL-2、IFN-γ水平低于对照组,Ⅲ度烧伤患者IL-2、IFN-γ水平低于Ⅱ度患者,烧伤皮损面积>30%患者IL-2、IFN-γ水平低于烧伤皮损面积≤30%患者,差异均有统计学意义(P30%患者IL-6、TNF-α、IL-1β、AngⅡ、sP-选择素、sE-选择素及CD46水平高于烧伤皮损面积≤30%患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论烧伤患者可出现血清促炎细胞因子、AngⅡ、可溶性选择素及CD46水平的升高,并与烧伤等级及面积密切相关。

摘要： 目的:探讨使用心通口服液联合依诺肝素钠对急性心肌梗死后心力衰竭患者的疗效及对肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血清醛缩酶(ALD)水平的影响。方法:选择2018年2月—2020年12月收治的108例急性心肌梗死后心力衰竭患者通过随机数字表法均分为对照组和联合组。对照组使用依诺肝素钠药物进行治疗,联合组在此基础上辅以心通口服液治疗。比较两组治疗后的临床疗效、心功能指标、神经内分泌激素PRA、AngⅡ、ALD水平,观察两组不良反应发生情况。结果:联合组的临床总有效率为90.74%,明显高于对照组的74.07%(P0.05)。结论:对急性心肌梗死后心力衰竭患者使用心通口服液联合依诺肝素钠进行治疗,效果显著,可有效改善心功能,降低神经内分泌激素PRA、AngⅡ、ALD水平,用药安全可靠,值得推广。

摘要： 目的探讨灯盏花素联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床效果及对患者血清Ang-Ⅱ、Lp-PLA_(2)水平的影响。方法86例TIA患者随机分为两组,对照组采用氯吡格雷治疗,观察组采用灯盏花素联合氯吡格雷治疗,比较两组的临床疗效以及血清Ang-Ⅱ、Lp-PLA_(2)水平。结果观察组的治疗总有效率为97.67%,显著高于对照组的79.07%(P<0.05)。治疗后,两组的血清Ang-Ⅱ、Lp-PLA_(2)水平均显著下降(P<0.05),且观察组的血清Ang-Ⅱ、Lp-PLA_(2)水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论灯盏花素联合氯吡格雷治疗TIA可获得显著的临床效果,降低患者Ang-Ⅱ、Lp-PLA_(2)水平。

摘要： 目的研究下颌前移矫治器(mandibular advancement device,MAD)治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)对患者血浆血管内皮素-1(endothelin-1,ET-1)、血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)和血压的影响。方法选取中重度OSAHS合并一级高血压患者20例,其中男性19例、女性1例,平均年龄为(54±12)岁,使用下颌前移矫治器治疗半年。治疗前后分别进行上气道测量、Epworth评估、多导睡眠监测(polysomnography,PSG)和血压测量,放射免疫法测定血浆中ET-1、AngⅡ含量。结果血浆ET-1、AngⅡ含量治疗后分别为(57.76±9.36)pk/ml、(85.29±13.52)pk/ml,较治疗前的(63.90±11.07)pk/ml、(94.26±16.38)pk/ml显著降低(P0.05)。结论MAD治疗OSAHS患者可以降低血浆中ET-1和AngⅡ水平,改善血压。

摘要： 近年来,随着人们生活水平的提高和饮食习惯的变化,IgA肾病的发生率大幅增加,是21世纪危害人类健康的主要病症之一^([1])。IgA肾病初期症状不明确,随着疾病的加剧,患者会逐渐出现蛋白尿、肾功能损伤,逐渐发展为终末期肾病(ESRD),给患者及其家属身体和精神造成极大的伤害^([2])。血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、结缔组织生长因子(CTGF)、血管内皮生长因子(VEGF)及Ⅳ型胶原(Col-Ⅳ)在血管中新分支生成、重建中扮演重要角色^([3])。

摘要： 目的 观察冠心病(Coronary Heart Disease,CHD)患者经葛兰心宁软胶囊治疗的临床效果及自身血清ICAM-1、AngⅡ变化情况.方法 选取2019年9月至2020年8月我院收治的冠心病患者189例,按随机数字表发将其分为实验组95例,对照组94例,对照组行西医常规治疗,实验组在对照组治疗的基础上应用中药葛兰心宁软胶囊治疗,观察疗效.结果 治疗后,实验组心绞痛症状积分及中医证候积分低于对照组,AngⅡ含量及血清ICAM-1含量低于对照组,心绞痛治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 葛兰心宁软胶囊治疗CHD,可降低患者血清ICAM-1、AngⅡ水平,值得借鉴、应用.

摘要： 目的探讨慢性肾功能衰竭(CRF)患者血清膀胱抑素C(Cys C)、β2-微球蛋白(β2-MG)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平变化,分析其与CRF患者预后的关系。方法选择2017年1月至2019年1月深圳市南山区蛇口人民医院肾内科收治的68例CRF患者(CRF组)和50例健康体检者(对照组),检测血清Cys C、β2-MG、MCP-1、ANGⅡ水平,比较组间差异。以CRF患者随访期间发生全因死亡为终点事件,分析Cys C、β2-MG、MCP-1、ANGⅡ与CRF患者预后的关系。结果随访中位时间18(13~25)个月,23例死亡(死亡组),50例存活(存活组)。死亡组血清CysC、β2-MG、MCP-1、ANGⅡ水平均高于存活组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。CRF患者血清CysC、β2-MG、MCP-1、ANGⅡ水平随着慢性肾脏疾病(CKD)分级增加而升高,差异有统计学意义(P<0.05),血清CysC、β2-MG、MCP-1、ANGⅡ水平与肾小球滤过率(eGFR)均呈负相关(r=−0.435、−0.406、−0.621、−0.594,P<0.05),与尿白蛋白/肌酐比值(ACR)呈正相关(r=0.406、0.435、0.562、0.503,P<0.05)。ROC分析结果显示CysC、β2-MG、MCP-1、ANGⅡ预测CRF患者预后的曲线下面积(AUC)分别为0.681(95%CI:0.551~0.811)、0.649(95%CI:0.510~0.789)、0.917(95%CI:0.852~0.981)、0.838(95%CI:0.733~0.942)。Kaplan-Meier生存分析结果显示高水平CysC、β2-MG、MCP-1、ANGⅡ组患者生存时间短于低水平CysC、β2-MG、MCP-1、ANGⅡ组,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素COX风险回归分析高水平CysC、β2-MG、MCP-1、ANGⅡ是CRF全因死亡的独立危险因素(P<0.001)。结论血清CysC、β2-MG、MCP-1、ANGⅡ水平与CRF患者肾损伤程度和不良预后密切相关,可作为CRF预后评估的辅助指标。

摘要： 目的：探讨β榄香烯对肝星状细胞(HSC)分泌ANGⅡ(血管紧张素Ⅱ)及表达ATIRmRNA的影响。方法：HSC-T6细胞株培养24h后以不同浓度的β榄香烯及空白对照分别作用4h、12h、24h后，放射免疫法检测培养上清中HSC分泌血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ，ANG Ⅱ)的量，RT-PCR检测HSC中血管紧张素Ⅰ型受体AT1RmRNA的表达。结果：4h时间点3种剂量β榄香烯对HSC分泌ANGⅡ无明显影响，但均可下调HSC AT1RmRNA的表达；12h时间点2．5mg/Lβ榄香烯对HSC分泌ANGⅡ无明显影响但可下调HSC AT1RmRNA的表达，5mg/L、10mg/L a榄香烯均可抑制HSC分泌ANG Ⅱ并下调其AT1RmRNA的表达;24h时间点2．5mg/L、5mg/La榄香烯可抑制HSC分泌ANG Ⅱ并下调其AT1RmRNA的表达，10mg/L β榄香烯对HSC分泌ANG Ⅱ无明显影响但可下调HSC AT1RmRNA的表达。结论：β榄香烯能使细胞培养上清中ANGⅡ分泌减少，并下调HSC中AT1RmRNA的表达，从而可能降低延缓肝纤维化的发生。

摘要： 目的：探讨β榄香烯对肝星状细胞(HSC)分泌ANGⅡ(血管紧张素Ⅱ)及表达ATIRmRNA的影响。方法：HSC-T6细胞株培养24h后以不同浓度的β榄香烯及空白对照分别作用4h、12h、24h后，放射免疫法检测培养上清中HSC分泌血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ，ANG Ⅱ)的量，RT-PCR检测HSC中血管紧张素Ⅰ型受体AT1RmRNA的表达。结果：4h时间点3种剂量β榄香烯对HSC分泌ANGⅡ无明显影响，但均可下调HSC AT1RmRNA的表达；12h时间点2．5mg/Lβ榄香烯对HSC分泌ANGⅡ无明显影响但可下调HSC AT1RmRNA的表达，5mg/L、10mg/L a榄香烯均可抑制HSC分泌ANG Ⅱ并下调其AT1RmRNA的表达;24h时间点2．5mg/L、5mg/La榄香烯可抑制HSC分泌ANG Ⅱ并下调其AT1RmRNA的表达，10mg/L β榄香烯对HSC分泌ANG Ⅱ无明显影响但可下调HSC AT1RmRNA的表达。结论：β榄香烯能使细胞培养上清中ANGⅡ分泌减少，并下调HSC中AT1RmRNA的表达，从而可能降低延缓肝纤维化的发生。

摘要： 目的：探讨β榄香烯对肝星状细胞(HSC)分泌ANGⅡ(血管紧张素Ⅱ)及表达ATIRmRNA的影响。方法：HSC-T6细胞株培养24h后以不同浓度的β榄香烯及空白对照分别作用4h、12h、24h后，放射免疫法检测培养上清中HSC分泌血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ，ANG Ⅱ)的量，RT-PCR检测HSC中血管紧张素Ⅰ型受体AT1RmRNA的表达。结果：4h时间点3种剂量β榄香烯对HSC分泌ANGⅡ无明显影响，但均可下调HSC AT1RmRNA的表达；12h时间点2．5mg/Lβ榄香烯对HSC分泌ANGⅡ无明显影响但可下调HSC AT1RmRNA的表达，5mg/L、10mg/L a榄香烯均可抑制HSC分泌ANG Ⅱ并下调其AT1RmRNA的表达;24h时间点2．5mg/L、5mg/La榄香烯可抑制HSC分泌ANG Ⅱ并下调其AT1RmRNA的表达，10mg/L β榄香烯对HSC分泌ANG Ⅱ无明显影响但可下调HSC AT1RmRNA的表达。结论：β榄香烯能使细胞培养上清中ANGⅡ分泌减少，并下调HSC中AT1RmRNA的表达，从而可能降低延缓肝纤维化的发生。

摘要： 目的：探讨β榄香烯对肝星状细胞(HSC)分泌ANGⅡ(血管紧张素Ⅱ)及表达ATIRmRNA的影响。方法：HSC-T6细胞株培养24h后以不同浓度的β榄香烯及空白对照分别作用4h、12h、24h后，放射免疫法检测培养上清中HSC分泌血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ，ANG Ⅱ)的量，RT-PCR检测HSC中血管紧张素Ⅰ型受体AT1RmRNA的表达。结果：4h时间点3种剂量β榄香烯对HSC分泌ANGⅡ无明显影响，但均可下调HSC AT1RmRNA的表达；12h时间点2．5mg/Lβ榄香烯对HSC分泌ANGⅡ无明显影响但可下调HSC AT1RmRNA的表达，5mg/L、10mg/L a榄香烯均可抑制HSC分泌ANG Ⅱ并下调其AT1RmRNA的表达;24h时间点2．5mg/L、5mg/La榄香烯可抑制HSC分泌ANG Ⅱ并下调其AT1RmRNA的表达，10mg/L β榄香烯对HSC分泌ANG Ⅱ无明显影响但可下调HSC AT1RmRNA的表达。结论：β榄香烯能使细胞培养上清中ANGⅡ分泌减少，并下调HSC中AT1RmRNA的表达，从而可能降低延缓肝纤维化的发生。

摘要： 目的：探讨β榄香烯对肝星状细胞(HSC)分泌ANGⅡ(血管紧张素Ⅱ)及表达ATIRmRNA的影响。方法：HSC-T6细胞株培养24h后以不同浓度的β榄香烯及空白对照分别作用4h、12h、24h后，放射免疫法检测培养上清中HSC分泌血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ，ANG Ⅱ)的量，RT-PCR检测HSC中血管紧张素Ⅰ型受体AT1RmRNA的表达。结果：4h时间点3种剂量β榄香烯对HSC分泌ANGⅡ无明显影响，但均可下调HSC AT1RmRNA的表达；12h时间点2．5mg/Lβ榄香烯对HSC分泌ANGⅡ无明显影响但可下调HSC AT1RmRNA的表达，5mg/L、10mg/L a榄香烯均可抑制HSC分泌ANG Ⅱ并下调其AT1RmRNA的表达;24h时间点2．5mg/L、5mg/La榄香烯可抑制HSC分泌ANG Ⅱ并下调其AT1RmRNA的表达，10mg/L β榄香烯对HSC分泌ANG Ⅱ无明显影响但可下调HSC AT1RmRNA的表达。结论：β榄香烯能使细胞培养上清中ANGⅡ分泌减少，并下调HSC中AT1RmRNA的表达，从而可能降低延缓肝纤维化的发生。

摘要： 传统观念认为,肾素-血管紧张素系统(RAS)产生的AngⅡ是一种内分泌激素,它作为RAS系统的效应物质,通过对心血管、脑和肾功能的整合调控作用,维持机体血压及水、电解质平衡.本文介绍近年来RAS系统研究取得的重要进展,阐明高血压等心血管疾病的发生机制及寻找新的治疗靶标。

摘要： 传统观念认为,肾素-血管紧张素系统(RAS)产生的AngⅡ是一种内分泌激素,它作为RAS系统的效应物质,通过对心血管、脑和肾功能的整合调控作用,维持机体血压及水、电解质平衡.本文介绍近年来RAS系统研究取得的重要进展,阐明高血压等心血管疾病的发生机制及寻找新的治疗靶标。

摘要： 传统观念认为,肾素-血管紧张素系统(RAS)产生的AngⅡ是一种内分泌激素,它作为RAS系统的效应物质,通过对心血管、脑和肾功能的整合调控作用,维持机体血压及水、电解质平衡.本文介绍近年来RAS系统研究取得的重要进展,阐明高血压等心血管疾病的发生机制及寻找新的治疗靶标。

摘要： 传统观念认为,肾素-血管紧张素系统(RAS)产生的AngⅡ是一种内分泌激素,它作为RAS系统的效应物质,通过对心血管、脑和肾功能的整合调控作用,维持机体血压及水、电解质平衡.本文介绍近年来RAS系统研究取得的重要进展,阐明高血压等心血管疾病的发生机制及寻找新的治疗靶标。

摘要： 传统观念认为,肾素-血管紧张素系统(RAS)产生的AngⅡ是一种内分泌激素,它作为RAS系统的效应物质,通过对心血管、脑和肾功能的整合调控作用,维持机体血压及水、电解质平衡.本文介绍近年来RAS系统研究取得的重要进展,阐明高血压等心血管疾病的发生机制及寻找新的治疗靶标。

摘要： 本发明公开了用于小型城市调峰的ANG储罐装置及其ANG调峰方法；该装置包括至少两个ANG储罐和至少两个预吸附罐；每一个预吸附罐一端与一个阀门串联连接后并联，并联端连接第一在线色谱检测仪，并通过第一阀门与高压天然气管路连接；每一个预吸附罐的一端还与另一个阀门串联后并联连接，并联端通过电加热器和第三阀门与高压N2管路连接；每一个预吸附罐的另一端分别与一个阀门串联后并接，并接的一端通过阀门与低压天然气管路连接；并接的一端还通过第二在线色谱检测仪和阀门与至少两个ANG储罐的并联端连接；本发明采用循环水管消除天然气的吸附热效应，具有储罐容积小、储气量大、储气压力低、安全性好、操作便利等优点。

摘要： 本发明涉及索拉非尼在治疗VETC血管类型肝癌药物中的应用，以及ang2作为索拉非尼治疗肝癌效果的指示分子的应用。申请人发现了一种新类型的肝癌，即VETC血管类型肝癌，且发现索拉非尼对VETC血管类型肝癌具有显著的治疗效果。同时，申请人发现VETC血管类型肝癌中ang2的表达量高。那么通过检测肝癌患者血液中的ang2表达量，即可初步判断患者所患癌症是否为VETC血管类型肝癌，也可以预判使用索拉非尼后对肝癌的治疗效果。

摘要： 本发明涉及基于测定来自主体的样品中生物标志物血管生成素‑2(Ang‑2)的量和任选至少一种另外的生物标志物的量来预测主体中的心房纤颤复发的风险的方法。本发明还考虑基于测定来自主体的样品中生物标志物血管生成素‑2(Ang‑2)的量和任选至少一种另外的生物标志物的量来诊断怀疑患有心房纤颤的主体中的心房纤颤的方法。进一步设想的是适于实施本发明的方法的装置。

摘要： 本发明涉及一种Tyr/Ang双重修饰的青蒿琥酯纳米靶向制剂的制备方法和在颅脑肿瘤治疗中的应用，属于医药技术领域。本发明所制备的纳米靶向制剂是以青蒿琥酯作为原料，以聚乙二醇‑聚己内酯为载体材料，以Tyr/Ang为双靶头修饰载体，采用溶剂挥发法制备。本发明的Tyr/Ang双重修饰的青蒿琥酯纳米制剂可靶向富集于血脑屏障，穿过血脑屏障进入脑实质后又可靶向定位于脑胶质瘤细胞从而对脑胶质瘤起到靶向杀伤作用，具有良好的靶向性，及较好的肿瘤生长抑制作用，毒副作用低，使用较安全。将抗疟药青蒿琥酯制备成为双靶头修饰的靶向纳米制剂为新型脑胶质瘤等颅脑肿瘤的治疗提供了新思路，具有重要的临床意义。

摘要： 本发明公开了对ANG‑2具有抗原结合特异性的单特异性HCAb抗体和对ANG‑2和VEGF或PDGF具有抗原结合特异性的双特异性抗体。

摘要： 本发明公开了Ang‑(1‑7)的氮杂多肽类似物、制备方法及应用，具有下列通式：A1‑A2‑A3‑A4‑A5‑A6‑A7其中，A1‑A7中至少有一个为氮杂氨基酸或氮杂氨基酸衍生物。本发明以新颖、绿色、高效的方法得到了上述通式的Ang‑(1‑7)的氮杂多肽类似物，通过醇为底物使用Mitsunobu反应对氮杂多肽侧链进行修饰避免了传统方法叔丁醇钾和卤代烃的使用，大大的拓宽了氮杂多肽底物的衍生化，经过初步活性测试，所述Ang‑(1‑7)氮杂多肽类似物具有较好的抗癌活性，具有潜在的药用价值。

摘要： 本公开提供了特异性结合VEGF和ANG2的双特异性抗体，其包含特异性结合VEGF的抗VEGF抗体或其抗原结合片段和特异性结合ANG2的抗ANG2单域抗体，其中所述的抗ANG2单域抗体直接地或间接地连接至抗VEGF抗体或其抗原结合片段。本公开还提供了抗ANG2单域抗体及其抗原结合片段，以及上述抗体的制备和应用。

摘要： 本发明公开了抗ANG在HBV相关肝癌治疗中的应用，HBV促进HepG2细胞中血管生成素的表达及核转移。并公开了HBV促进ANG上调的分子机制，该发明将为HBV相关肝细胞肝癌的治疗提供新思路。

摘要： 本发明公开了用于小型城市调峰的ANG储罐装置及其ANG调峰方法；该装置包括至少两个ANG储罐和至少两个预吸附罐；每一个预吸附罐一端与一个阀门串联连接后并联，并联端连接第一在线色谱检测仪，并通过第一阀门与高压天然气管路连接；每一个预吸附罐的一端还与另一个阀门串联后并联连接，并联端通过电加热器和第三阀门与高压N2管路连接；每一个预吸附罐的另一端分别与一个阀门串联后并接，并接的一端通过阀门与低压天然气管路连接；并接的一端还通过第二在线色谱检测仪和阀门与至少两个ANG储罐的并联端连接；本发明采用循环水管消除天然气的吸附热效应，具有储罐容积小、储气量大、储气压力低、安全性好、操作便利等优点。

摘要： 提供用于促进施万细胞的血管生成素1(Ang‑1)分泌的、含有红花提取物的组合物。目的在于，提供一种组合物，其为用于促进被检体中施万细胞的血管生成素1(Ang‑1)分泌的组合物，所述组合物含有红花提取物。一种组合物，其为用于促进被检体中施万细胞的血管生成素1(Ang‑1)分泌的组合物，所述组合物含有红花提取物。