白介素-33

摘要： 目的:探究慢性乙肝患者血清白介素-33(IL-33)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平的表达及意义。方法:选择2018年5月—2020年2月固始县中医院收治的100例慢性乙型肝炎(CHB)患者作为研究对象,依据患者病情分为CHB轻度组(36例)、CHB中度组(34例)、CHB重度组(30例),并依据乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)阴阳性分为HBeAg阴性组71例,HBeAg阳性组29例。另选取同期医院行健康体检的志愿者32例作为对照组。比较对照组及各病情程度下CHB患者IL-33及TGF-β1水平。另比较HBeAg阴性组及HBeAg阳性组患者IL-33及TGF-β1水平。结果:相比于对照组,CHB重度、中度、轻度组IL-33及TGF-β1水平均较高。HBeAg阳性及阴性组IL-33及TGF-β1水平比较,差异无统计学意义(t=1.880、0.881,P>0.05)。结论:血清IL-33、TGF-β1参与CHB发病始终,并在HBV感染引发的肝脏损伤中具有重要作用,依据其水平变化可为临床治疗提供理论依据。

摘要： 目的观察穴位埋线联合枸地氯雷他定片治疗肺脾气虚型变应性鼻炎(AR)患者的临床疗效及对患者血清白细胞介素33(IL-33)水平的影响。方法选取符合纳入标准的肺脾气虚型AR患者64例,随机分为两组。对照组32例,予口服枸地氯雷他定片治疗;治疗组32例,在对照组治疗基础上联合穴位埋线治疗。比较两组治疗前后鼻症状总积分(TNSS)及鼻炎伴随症状总分(TNNSS),比较治疗前后两组患者血清IL-33水平的变化,评价两组治疗的安全性。结果治疗前,两组患者TNSS、TNNSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组TNSS和TNNSS评分均低于同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清IL-33水平均较同组治疗前明显降低(P<0.05);且两组组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,两组均未发生明显不良反应事件。结论穴位埋线联合枸地氯雷他定片治疗肺脾气虚型变应性鼻炎的疗效优于单纯枸地氯雷他定片治疗,可能与穴位埋线有助于降低血清IL-33水平有关。

摘要： 目的探讨血清白介素-33(IL-33)和神经轴突导向因子-1(netrin-1)对动脉瘤蛛网膜下腔出血(aSAH)手术治疗患者短期预后的临床价值。方法选取河北北方学院附属第一医院神经外科收治的aSAH患者226例作为研究对象,根据其治疗90 d死亡情况分为生存组(175例)和死亡组(51例)。比较两组IL-33和netrin-1水平,分析IL-33和netrin-1与aSAH病情严重程度相关性;Logistics回归分析aSAH手术治疗患者短期预后的影响因素,ROC曲线分析IL-33和netrin-1对aSAH手术治疗患者短期预后的临床价值。结果生存组血清IL-33水平低于死亡组(P<0.05),而netrin-1水平高于死亡组(P<0.05)。血清IL-33水平与Hunt-Hess分级和Fisher分级呈正相关(P<0.01);netrin-1水平与Hunt-Hess分级和Fisher分级呈负相关(P<0.01)。经多因素Logistics回归分析显示,动脉瘤直径≥5 mm、Hunt-Hess分级(Ⅳ~Ⅴ级)、Fisher分级(3~4级)、IL-33水平升高和netrin-1水平降低是aSAH手术治疗患者短期预后的影响因素。血清IL-33和netrin-1预测aSAH手术治疗患者短期预后的曲线下面积(AUC)分别为0.739、0.885,当截断值为659.46 pg/mL、223.62 pg/mL时,灵敏度分别为72.73%、82.61%,特异度为71.20%、81.82%;两者联合预测aSAH患者短期预后的AUC为0.897,灵敏度为83.15%,特异度为85.45%。结论血清IL-33和netrin-1与aSAH手术治疗患者短期预后密切相关,可作为aSAH手术治疗患者短期预后的标志物,且两者联合的预测价值优于单独应用。

摘要： 支气管扩张是一种慢性气道炎症性疾病,具有气道重塑和气道扩张的共同特征,其发病机制与免疫反应密切相关。白介素-33(IL-33)是与Ⅱ型免疫和气道疾病相关的一个关键细胞因子[1],表达于多种细胞中,特别是在与外界接触的屏障组织细胞;在炎性条件下,肥大细胞、树突状细胞(DC)中也可诱发IL-33的表达[2]。研究认为,IL-33可以通过调节病毒介导的2和3型炎症,减轻支气管哮喘的恶化[3]。有报道IL-33在炎症性、变态反应性疾病、肿瘤性疾病的发生发展中起到重要作用,可激活抗肿瘤免疫应答,具体作用取决于不同免疫细胞中IL-33/ST2的信号传导[4]。另有研究报道,健康人与支气管哮喘患者血清中IL-33含量无显著差异[5]。本研究探讨支气管扩张急性加重期患者血清IL-33的表达情况及其与IL-6、C反应蛋白(CRP)、CT Bhalla评分、肺功能指标的相关性。

摘要： 目的探讨支气管镜冷冻肺活检联合血清CC趋化因子受体3(CCR3)、乳酸脱氢酶(LDH)、白介素33(IL-33)对周围型肺癌检出率及病理分型判断的价值。方法选取78例确诊为周围型肺癌的患者,经病理检查出腺癌39例、鳞癌19例、小细胞癌12例、其他类型肺癌8例。对患者进行支气管镜冷冻肺活检,并检测其血清CCR3、LDH、IL-33水平;分析各检测方法单独及联合检测对不同病理分型与病灶大小的阳性检出率。结果经支气管镜冷冻肺活检、血清CCR3、LDH、IL-33及其联合检测的阳性检出率分别为82.05%、62.82%、58.97%、51.28%、92.31%,经支气管镜冷冻肺活检联合血清CCR3、LDH、IL-33的检出率高于单独检查(P6 cm的阳性检出率高于单独检测(P<0.05)。结论支气管镜冷冻肺活检联合血清CCR3、LDH、IL-33检测周围型肺癌相对于单项检查,具有更高的检出率,病理分型判断更准确,推荐临床使用。

摘要： 目的探讨血清白介素33(IL-33)、锌指转录因子2(KLF2)、脂蛋白相关性磷脂酶A2(LP-PLA2)对冠心病(CHD)患者主要不良心血管事件(MACE)的预测价值。方法收集整理2018年3月至2020年3月于我院确诊CHD并行冠状动脉造影检查患者103例并随访1年。依据患者在1年内是否发生MACE,将发生MACE的33例患者作为观察组,将未发生MACE的70例患者作为对照组。对比两组患者血清IL-33、KLF2、LP-PLA2水平差异,分析血清IL-33、KLF2、LP-PLA2与冠状动脉病变程度(Gensini积分)关系以及对MACE的预测价值。结果观察组血清IL-33、KLF2水平均明显低于对照组,血清LP-PLA2水平高于对照组(P<0.05);≥40分组的血清IL-33、KLF2水平低于0~20分组和20~40分组,血清LP-PLA2水平高于0~20分组和20~40分组(P<0.05)。20~40分组的血清IL-33、KLF2水平低于0~20分组,血清LP-PLA2水平高于0~20分组(P<0.05);血清IL-33、KLF2水平与Gensini积分均呈负相关性,血清LP-PLA2水平与Gensini积分呈正相关性(P<0.05);血清IL-33、KLF2、LP-PLA2三者联合预测CHD患者发生MACE的AUC为0.904(95%CI:0.833~0.976)均高于血清IL-33、KLF2、LP-PLA2单独预测的AUC 0.722(95%CI:0.612~0.832)、0.679(95%CI:0.562~0.795)、0.669(95%CI:0.551~0.787)。结论血清IL-33、KLF2、LP-PLA2水平与CHD患者发生MACE有明显的相关性,且对于评价CHD患者的冠状动脉病变程度和病情进展也有一定参考价值。血清IL-33、KLF2、LP-PLA2联合预测CHD发生MACE的参考价值最高。

摘要： 心力衰竭是大多数心血管疾病发展的终末阶段,也是共同结局,其高患病率、高死亡率、预后差对患者的生命健康造成极大威胁。因此,寻找特异性的血清生物标志物用于心衰的诊断、治疗及预后评估具有重要意义。ST2是近年来心血管方面的研究热点之一。与目前常用心衰标志物脑钠肽(BNP)相比,ST2稳定性更高,受年龄、肾功能和肥胖等因素影响小,被认为是心衰的潜在生物标志物。本文从ST2的生物学特征、抗炎抗纤维化机制以及在心衰诊断、治疗和预后等方面的进展进行综述,评估其作为心衰生物标志物的应用价值。

摘要： 目的观察血清中可溶性ST2蛋白(sST2)水平在原发性高血压(EH)患者中变化并探讨与原发性高血压病患者高血压严重程度的关系,明确sST2在EH中的诊断价值。方法入选2018年9月至2020年3月因EH于徐州市中心医院心内科住院治疗的40例患者为研究对象(EH组),对照组为同期来院进行健康体检非高血压病者20例,所有对象均检测血清sST2水平,并记录非服药状态收缩压和舒张压水平,采用Spearman相关分析法分析sST2水平与收缩压及舒张压水平的相互关系,采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析sST2水平预测高血压的诊断效能。结果EH组收缩压和舒张压水平均高于对照组,差异有统计学差异(P<0.001),EH组患者sST2水平明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.001),sST2水平随EH患者收缩压及舒张压水平升高而升高,sST2和收缩压及舒张压呈正相关(r=0.649,P<0.001;r=0.652,P<0.001)。sST2水平预测高血压的曲线下面积(AUC)=0.956,血清sST2水平最佳阈值为21 ng/ml时,预测高血压发生的灵敏度与特异度同时达最高,分别为:87.5%、85.0%,约登指数0.725。结论sST2水平在原发性高血压患者中呈现高表达,并随血压的升高而升高,与收缩压和舒张压均成正相关,检测血清sST2有助于高血压的诊断。

摘要： 心脏重塑是心肌梗死、高血压、糖尿病等多种心血管疾病共有的病理过程,其特征性改变主要表现为心肌细胞肥大、凋亡、间质纤维化等,是增加心血管意外的发病率和死亡率的独立危险因子。目前,由于心脏重塑的具体发病机制仍不明确,导致在有效防治上存在困难,因此,有必要寻找针对心脏重塑的新治疗靶点。炎症因子白介素33(IL-33)及其膜结合型受体肿瘤发生抑制蛋白2(ST2)通过抑制心肌细胞肥大、凋亡及纤维化而对心脏具有保护性作用;可溶性ST2受体(sST2)作为诱骗受体,则阻断IL-33/ST2的心脏保护作用。ST2被认为是急性冠脉综合征和心衰发生重塑的重要标记物,因此,IL-33/ST2轴是心脏重塑预防与治疗的重要靶点。本文主要阐述IL-33/ST2轴与心脏重塑发生的关系及其机制,为设计针对心脏重塑的治疗策略提供新的靶点与思路。

摘要： 目的 探讨孕早期母体血清白介素(IL)-33、可溶性肿瘤抑制素2(sST2)水平及其比值与妊娠期糖尿病(GDM)的相关性。方法 选择2017年4月至2020年12月期间在赤峰市医院早孕门诊于孕8~12周建档并定期产检的244例孕妇为研究对象;根据孕24~28周时75g口服葡萄糖耐量试验(OGTT)结果将其分为GDM组(n=40)和正常葡萄糖耐量(NGT)组(n=204),比较两组间孕早期(孕8~12周)的临床资料、血清IL-33和sST2水平、IL-33/sST2比值的差异。采用Pearson分析IL-33、sST2水平及其比值与OGTT时空腹血糖(FPG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)的相关性,采用Logistic回归模型分析GDM的影响因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析孕早期IL-33水平及IL-33/sST2比值对GDM的预测价值。结果 GDM组孕妇的年龄、孕前体质量指数、孕早期增重,以及血红蛋白(Hb)、红细胞计数、白细胞计数、甘油三酯、总胆固醇(TC)、γ-谷氨酰基转移酶、碱性磷酸酶、IL-33、sST2水平均显著高于NGT组,IL-33/sST2比值低于NGT组,差异均有统计学意义(t=2.064~4.829、U=4.582,P<0.05)。GDM组孕早期血清IL-33水平及IL-33/sST2比值与孕中期OGTT时的FPG、HOMA-IR均呈负相关(r分别为-0.434、-0.391、-0.546、-0.534,P<0.001),孕早期血清sST2水平与孕中期OGTT时的FPG、HOMA-IR均呈正相关(r分别为0.373、0.343,P<0.05)。Logistic回归分析显示:IL-33、IL-33/sST2、Hb、TC均是发生GDM的影响因素(Waldχ^(2)值分别为14.551、14.039、5.678、7.072,P<0.05)。ROC曲线分析显示:IL-33、IL-33/sST2单一指标及回归方程联合指标均对GDM具有预测价值,联合指标的预测效能优于单一指标,灵敏度和特异度分别为80.00%和88.73%。结论 GDM孕早期母体血清IL-33水平增加、IL-33/sST2比值降低,推测IL-33代偿性分泌不足与GDM发病有关,联合使用IL-33、IL-33/sST2、Hb、TC具有较好地预测GDM的价值。

摘要： 目的：探讨安敏胶囊治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的作用机理.方法：建立大鼠过敏性鼻炎-哮喘综合征的动物模型,比较高中低剂量安明胶囊与阳性对照组、空白对照组及模型组间血中IL-33、TNF-α和干扰素γ水平.结果：安敏胶囊能有效降低血中IL-33、TNF-α和干扰素γ含量,高剂量组的治疗效果明显优于中剂量与低剂量组.结论：安敏胶囊具有抗过敏作用,其机制与抑制IL-33、TNF-α和干扰素γ血中含量有关.

摘要： 目的：探讨安敏胶囊治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的作用机理.方法：建立大鼠过敏性鼻炎-哮喘综合征的动物模型,比较高中低剂量安明胶囊与阳性对照组、空白对照组及模型组间血中IL-33、TNF-α和干扰素γ水平.结果：安敏胶囊能有效降低血中IL-33、TNF-α和干扰素γ含量,高剂量组的治疗效果明显优于中剂量与低剂量组.结论：安敏胶囊具有抗过敏作用,其机制与抑制IL-33、TNF-α和干扰素γ血中含量有关.

摘要： 目的：探讨安敏胶囊治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的作用机理.方法：建立大鼠过敏性鼻炎-哮喘综合征的动物模型,比较高中低剂量安明胶囊与阳性对照组、空白对照组及模型组间血中IL-33、TNF-α和干扰素γ水平.结果：安敏胶囊能有效降低血中IL-33、TNF-α和干扰素γ含量,高剂量组的治疗效果明显优于中剂量与低剂量组.结论：安敏胶囊具有抗过敏作用,其机制与抑制IL-33、TNF-α和干扰素γ血中含量有关.

摘要： 目的：探讨安敏胶囊治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的作用机理.方法：建立大鼠过敏性鼻炎-哮喘综合征的动物模型,比较高中低剂量安明胶囊与阳性对照组、空白对照组及模型组间血中IL-33、TNF-α和干扰素γ水平.结果：安敏胶囊能有效降低血中IL-33、TNF-α和干扰素γ含量,高剂量组的治疗效果明显优于中剂量与低剂量组.结论：安敏胶囊具有抗过敏作用,其机制与抑制IL-33、TNF-α和干扰素γ血中含量有关.

摘要： 目的：探讨安敏胶囊治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的作用机理.方法：建立大鼠过敏性鼻炎-哮喘综合征的动物模型,比较高中低剂量安明胶囊与阳性对照组、空白对照组及模型组间血中IL-33、TNF-α和干扰素γ水平.结果：安敏胶囊能有效降低血中IL-33、TNF-α和干扰素γ含量,高剂量组的治疗效果明显优于中剂量与低剂量组.结论：安敏胶囊具有抗过敏作用,其机制与抑制IL-33、TNF-α和干扰素γ血中含量有关.

摘要： 目的：探讨安敏胶囊治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的作用机理.方法：建立大鼠过敏性鼻炎-哮喘综合征的动物模型,比较高中低剂量安明胶囊与阳性对照组、空白对照组及模型组间血中IL-33、TNF-α和干扰素γ水平.结果：安敏胶囊能有效降低血中IL-33、TNF-α和干扰素γ含量,高剂量组的治疗效果明显优于中剂量与低剂量组.结论：安敏胶囊具有抗过敏作用,其机制与抑制IL-33、TNF-α和干扰素γ血中含量有关.

摘要： 本文探讨了IL-33、IL-18表达水平与支气管哮喘急性发作之间的相关性.选取上海普陀中心医院2014年5月-2014年11月收治的80例哮喘急性发作患者为哮喘观察组研究对象,同时选取同期来我院常规健康体检的80例健康体检者对照组研究对象.采用酶联免疫吸附剂法(ELISA)测定所有研究对象血清中IL-33和IL-18水平并做比较。78例哮喘患者康复出院后2周复查肺功能测定，比较患者住院治疗时肺功能并分析其与IL-18,IL-3相关性。

摘要： 本文探讨了IL-33、IL-18表达水平与支气管哮喘急性发作之间的相关性.选取上海普陀中心医院2014年5月-2014年11月收治的80例哮喘急性发作患者为哮喘观察组研究对象,同时选取同期来我院常规健康体检的80例健康体检者对照组研究对象.采用酶联免疫吸附剂法(ELISA)测定所有研究对象血清中IL-33和IL-18水平并做比较。78例哮喘患者康复出院后2周复查肺功能测定，比较患者住院治疗时肺功能并分析其与IL-18,IL-3相关性。

摘要： 本文探讨了IL-33、IL-18表达水平与支气管哮喘急性发作之间的相关性.选取上海普陀中心医院2014年5月-2014年11月收治的80例哮喘急性发作患者为哮喘观察组研究对象,同时选取同期来我院常规健康体检的80例健康体检者对照组研究对象.采用酶联免疫吸附剂法(ELISA)测定所有研究对象血清中IL-33和IL-18水平并做比较。78例哮喘患者康复出院后2周复查肺功能测定，比较患者住院治疗时肺功能并分析其与IL-18,IL-3相关性。

摘要： 本文探讨了IL-33、IL-18表达水平与支气管哮喘急性发作之间的相关性.选取上海普陀中心医院2014年5月-2014年11月收治的80例哮喘急性发作患者为哮喘观察组研究对象,同时选取同期来我院常规健康体检的80例健康体检者对照组研究对象.采用酶联免疫吸附剂法(ELISA)测定所有研究对象血清中IL-33和IL-18水平并做比较。78例哮喘患者康复出院后2周复查肺功能测定，比较患者住院治疗时肺功能并分析其与IL-18,IL-3相关性。

摘要： 本发明提供可用于调节免疫系统的不同的方法和组合物。组合物包括包含以下的融合蛋白：(a)包含白介素‑2(IL‑2)或其功能变体或片段的第一多肽；和(b)与第一多肽符合阅读框融合的第二多肽，其中第二多肽包含白介素‑2受体α(IL‑2Rα)的胞外结构域或其功能变体或片段，且其中所述融合蛋白具有IL‑2活性。本发明提供用于调节受试者的免疫应答的多种方法，所述方法包括给予需要治疗的受试者治疗有效量的本文公开的IL‑2/IL‑2Rα融合蛋白。

摘要： 本发明公开了人白介素17A和白介素26联合用于制备治疗轮状病毒感染的药物中的应用及方法，通过先加入重组人IL‑17A，抑制轮状病毒复制，而后加入IL‑26，进一步清除轮状病毒，从而达到抑制其增殖并保护肠上皮细胞免受更深侵害，为细胞的轮状病毒感染治疗提供了新的思路，也为临床治疗轮状病毒感染奠定了基础。

摘要： 本发明是一种字母输入法和一种数字输入法,不需培训,一看就会,而且重码较少。本发明对于单字,借助其汉语拼音前三个字母、首笔、第二笔、末笔进行编码。利用国家语委制定的《现代汉语通用字笔顺规范》中规定的“一、丨、丿、丶、(折)”这种基本笔画,在字母编码中,它们的代码分别为h、s、p、d、z;在数字编码中,它们的代码分别为1、2、3、4、5。数字编码的键位关系如摘要附图所示。

摘要： 本发明提供可用于调节免疫系统的不同的方法和组合物。组合物包括包含以下的融合蛋白：(a)包含白介素‑2(IL‑2)或其功能变体或片段的第一多肽；和(b)与第一多肽符合阅读框融合的第二多肽，其中第二多肽包含白介素‑2受体α(IL‑2Rα)的胞外结构域或其功能变体或片段，且其中所述融合蛋白具有IL‑2活性。本发明提供用于调节受试者的免疫应答的多种方法，所述方法包括给予需要治疗的受试者治疗有效量的本文公开的IL‑2/IL‑2Rα融合蛋白。

摘要： 本发明公开了一种表达犬白介素6的重组质粒、稳定表达犬白介素6蛋白的细胞株及其制备方法和应用。本发明首先构建了表达犬白介素6的重组质粒，将所述重组质粒导入中国仓鼠卵巢细胞(CHO)，筛选得到稳定表达犬白介素6蛋白的细胞株，所述细胞株传代培养20次仍可稳定表达犬白介素6蛋白，且细胞株表达犬白介素6蛋白的能力不受冻存及复苏的影响；所述细胞株表达犬白介素6蛋白是将犬白介素6蛋白分泌至细胞上清，纯化更方便，所得纯化蛋白更接近天然蛋白分子，具备促进淋巴细胞增殖的生物活性，可作为佐剂增强疫苗的免疫效果。

摘要： 本发明涉及白介素‑2受体(IL2R)α亚基和白介素‑2(IL2)的变体。在一个实施方案中，本文中所述的IL2变体在与异源三聚体IL2受体复合体IL2Rαβγ的阿尔法(α)亚基接触的IL2区域处具有氨基酸替换，从而降低其结合并活化异源三聚体受体复合体的能力。相反，本文中所述的相应IL2Rα变体具有补偿IL2变体结合于并活化IL2Rαβγ能力之此类降低的氨基酸替换，优选在本文中所述的IL2变体中被所替换的IL2氨基酸残基接触的氨基酸残基处。

摘要： 本发明生物技术研究领域，具体涉及一种重组鸡白介素2和白介素18蛋白的制备方法及其联合应用。本发明提供了一种重组鸡白介素2和白介素18蛋白的制备方法，通过低温诱导来提升重组质粒pET32a‑ChIL‑2和pET28a‑ChIL‑18在大肠杆菌中进行表达，极大的提升了蛋白的生成量，是一种鸡白介素2和白介素18蛋白的高效制备方法。并且本发明使用纯化的ChIL‑2和ChIL‑18蛋白和表达ChIL‑2和ChIL‑18蛋白的真核质粒与新城疫‑传染性支气管炎二联活疫苗联合免疫SPF雏鸡，可以煎煮增强鸡的IBV抗体滴度，在体液免疫方面能够起到明显的免疫增强作用，具有良好的应用前景。

摘要： 本文公开了融合蛋白，其包含：(a)包含白介素‑2(IL2)的第一多肽；和(b)与所述第一多肽框内融合的第二多肽，其中所述第二多肽包含白介素‑2受体α(IL2Rα)的胞外结构域，其中IL2或IL2Rα与天然IL2或天然IL2Rα相比，包含至少少一个糖基化位点。还公开了所述融合蛋白的生产方法和治疗使用的方法。

摘要： 本发明提供可用于调节免疫系统的不同的方法和组合物。组合物包括包含以下的融合蛋白：(a)包含白介素‑2 (IL‑2)或其功能变体或片段的第一多肽；和(b)与第一多肽符合阅读框融合的第二多肽，其中第二多肽包含白介素‑2受体α (IL‑2Rα)的胞外结构域或其功能变体或片段，且其中所述融合蛋白具有IL‑2活性。本发明提供用于调节受试者的免疫应答的多种方法，所述方法包括给予需要治疗的受试者治疗有效量的本文公开的IL‑2/IL‑2Rα融合蛋白。

摘要： 本发明公开了人白介素17A和白介素26联合用于制备治疗轮状病毒感染的药物中的应用及方法，通过先加入重组人IL-17A，抑制轮状病毒复制，而后加入IL-26，进一步清除轮状病毒，从而达到抑制其增殖并保护肠上皮细胞免受更深侵害，为细胞的轮状病毒感染治疗提供了新的思路，也为临床治疗轮状病毒感染奠定了基础。