SAA1和或SAA2基因拷贝数变异在慢性乙肝及乙肝后肝硬化预后监测及诊断中的应用

摘要

本发明属于医学分子生物学技术领域，公开了SAA1和或SAA2基因拷贝数变异在慢性乙肝及乙肝后肝硬化预后检测，SAA CNVs(copy number variations,CNVs)与慢性乙型肝炎及乙肝后肝硬化的显著相关性，并且评估了其成为乙肝后肝硬化生物标志物的可能性。本发明基于SAA CNVs与慢性乙型肝炎及乙肝后肝硬化的相关性，建立了SAA基因拷贝数变异的检测方法，首次提出SAA CNVs在乙肝后肝硬化的发病、诊断和干预中的临床价值及应用。本发明通过对SAACNVs的研究，提出SAA基因拷贝数变异是乙肝后肝硬化危险因子，在慢性乙肝及乙肝后肝硬化的预后监测及诊断中具有重要价值和重大临床意义，对于实现肝硬化早期诊断、预后转归，指导治疗等奠定了坚实基础。