乙肝血清标志物

摘要： 目的:探究两种免疫检验方法检测乙肝病毒感染血清标志物的应用效果,为临床实践提供理论依据。方法:以200例乙肝病毒感染患者为对象,研究时间为2019年12月~2020年12月,分为参照组100例、研究组100例,参照组应用酶联免疫吸附法酶联免疫吸附法诊断,研究组应用化学发光免疫分析法检测,对比诊断结果。结果:研究组乙肝e抗体阳性率、乙肝表面抗原阳性率均高于参照组,差异P0.05。结论:乙肝病毒感染患者可采用化学免疫发光法检测乙肝标志物,有效提高诊断准确率,可及时检出疾病,促进疾病的治疗。

摘要： 目的:分析佛山市高明区18岁以下人群HBV感染情况,为本市区未成年人HBV预防保健措施提供依据。方法:选取2014年11月~2020年8月来我院体检的4406例18岁以下人群乙肝五项检测结果进行分析。结果:HBsAg阳性率为5.33%,且有逐年下降趋势(P<0.05)。15~18岁组乙肝五項阳性率最高,≤4岁年龄组易感率最低,5~14岁年龄组易感率最高(P-<0.05)。HBV血清标志物共检出9种常见、12种少见和2种罕见模式,常见模式检出率为98.18%,少见和罕见模式为1.82%。结论:本区18岁以下人群HBsAg的阳性率低于我国一般人群,易感人群主要集中在5~14岁人群中。因此,仍须加强乙肝的预防控制工作,减少HBV传播风险。

摘要： 目的 探讨外周血乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)定量检测与其乙肝血清标志物(HBV-M)的相关性。方法选取2019年1月-2020年12月于重庆市第五人民医院就诊的2 527例乙肝两对半检测中HBV表面抗原(HBsAg)为阳性的患者作为研究对象,进行HBV-DNA及HBV-M的检测,并对检测结果进行统计分析。结果 研究对象HBV-DNA低拷贝组“小三阳”检出率(89.38%)高于高拷贝组(48.44%);高拷贝组“大三阳”检出率(48.68%)高于低拷贝组(4.08%),差异均有统计学意义(均P <0.001)。在HBsAg和HBV核心抗体(HBcAb)同时阳性的患者中,HBV e抗原(HBeAg)无论存在与否,均可出现HBV-DNA复制。HBV-DNA检出率随着HBsAg、HBeAg浓度的升高而增加,HBV-DNA拷贝数与HBsAg浓度呈正相关,但关系不密切(r=0.210,P <0.001);HBV-DNA拷贝数与HBeAg浓度无相关性(r=0.170,P=0.093)。研究对象HBV-DNA检出率(63.55%)明显高于HBeAg检出率(11.67%),差异有统计学意义(P <0.001)。以HBV-DNA的检出作为HBV复制的金标准来评价HBeAg,HBeAg检测的灵敏度、特异度,阴、阳性预测值分别为16.19%、96.20%、39.70%及88.14%,在HBeAg阴性组中以HBV-DNA低拷贝检出为主(90.49%),在HBeAg阳性组中以HBV-DNA高拷贝检出为主(69.49%),差异有统计学意义(P <0.001)。结论 HBV-DNA和HBV-M定量检测二者独立又互补,应联合检测减少漏检率,以指导实施更科学的治疗方案。

摘要： 目的 比较雅培Architect i2000与罗氏Cobas e602检测乙肝血清标志物的结果 .方法 选取2019年2月至2020年1月在本院就诊的患者血清样本105例,分别以雅培Architect i2000与罗氏Cobas e602检测乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝表面抗体(HBsAb)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝e抗体(HBeAb)和乙肝核心抗体(HBcAb),比较每项指标符合率,并对HBsAg进行直线相关和回归分析.结果 两台仪器检测检测HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb的阴阳性符合率分别为100.0％、88.6％、94.3％、96.2％、100.0％.其中HBsAg的直线回归方程为Y=1.1163X-29.181,决定系数r2=0.9137.结论 两台仪器检测乙肝血清标志物符合率总体较好,在临床诊疗中对HBsAg的定量检测有相同的参考价值.

摘要： 目的探讨乙肝血清标志物联合乙肝病毒DNA检测在HBV感染诊断中的应用价值及检出符合率.方法选取2019年1月~2019年12月收治的110例HBV感染诊断患者为研究对象,按照患者阳性表现不同,分为A、B、C三个小组,其中,A组60例,B组35例,C组15例,观察患者HBV DNA和血清标志物阳性率及不同组别HBV DNA定量检测结果.结果研究证实,患者HBV DNA和血清标志物阳性率对比结果有所不同的,其中,HBsAg阳性率对比过程中得出,阳性符合率为90.00%(45/50),HBeAg阳性符合率为60.00%(30/50),且不同组别患者HBV DNA定量检测结果对比差异有统计学意义,B组的检测水平明显高于A组和C组,数据差值有统计学意义(P<0.05),A组高于C组,数据差值依然有统计学意义(P<0.05).结论在HBV感染诊断中,实施乙肝血清标志物联合乙肝病毒DNA检测价值较高,可满足患者确诊需求,故而可推广到临床.

摘要： 目的 探讨乙肝血清标志物联合乙肝病毒DNA检测在HBV感染诊断中的应用价值及检出符合率.方法 选取2019年1月～2019年12月收治的110例HBV感染诊断患者为研究对象,按照患者阳性表现不同,分为A、B、C三个小组,其中,A组60例,B组35例,C组15例,观察患者HBV DNA和血清标志物阳性率及不同组别HBV DNA定量检测结果.结果 研究证实,患者HBV DNA和血清标志物阳性率对比结果有所不同的,其中,HBsAg阳性率对比过程中得出,阳性符合率为90.00％(45/50),HBeAg阳性符合率为60.00％(30/50),且不同组别患者HBV DNA定量检测结果对比差异有统计学意义,B组的检测水平明显高于A组和C组,数据差值有统计学意义(P<0.05),A组高于C组,数据差值依然有统计学意义(P<0.05).结论 在HBV感染诊断中,实施乙肝血清标志物联合乙肝病毒DNA检测价值较高,可满足患者确诊需求,故而可推广到临床.

摘要： 目前在乙肝血清标志物的检测中会使用到三种检测方式,即分别是化学发光免疫分析法、胶体金法和酶联免疫法.可以说,这三种检测方式是目前非常有效的对乙肝表面抗原进行检测的主要方法 ,而所谓乙肝表面抗原,其本质上就是指乙肝病毒的外壳蛋白,这种物质自身并不带有传染的性质,但是其存在却常常伴随着乙肝病毒.在医学上,为了能够检测出乙肝病毒,通常都会将乙肝血清标志物作为乙肝病毒主要的标志之一.现阶段在临床上都会采用化学发光免疫分析法、酶联免疫法和胶体金法来对乙肝血清标志物进行检测,而这三种方法 各有优劣,为了能够更好的提高其应用效果,需要针对于化学发光免疫分析法、酶联免疫法和胶体金法的优缺点进行分析,本文即以此为核心来展开探讨.

摘要： 目的 了解天台县中小学生乙型病毒性肝炎(乙肝)血清抗体水平,为中小学生乙肝防控提供依据.方法 采集天台县直属中小学校2017年入学新生血液标本,采用酶联免疫吸附试验检测乙肝血清标志物(两对半),分析不同学段、 性别、 地区学生乙肝血清标志物的阳性情况.结果 调查中小学生4210人,乙肝表面抗原(HBsAg)阳性率为2.30％,乙肝表面抗体(HBsAb)阳性率为42.16％,乙肝核心抗体(HBcAb)阳性率为19.93％.HBsAg、HBcAb阳性率随着学段增长呈上升趋势(P<0.05),HBsAb阳性率随着学段增长呈下降趋势(P<0.05).农村学生HBsAg阳性率为3.17％,高于城市学生的1.55％(P<0.05);城市学生HBsAb阳性率为49.58％,高于农村学生的33.61％(P<0.05).有36.86％的中小学生乙肝三系检测五项指标为全阴性.结论 天台县中小学生乙肝抗体水平随学段增长呈下降趋势,对抗体滴度下降或无免疫水平的学生应及时进行乙肝疫苗加强免疫或补种.

摘要： 目的 了解三种化学发光仪检测乙肝患者血清标志物结果的差异,并分析及其可能的成原因.方法 收集78例南京鼓楼医院肝炎门诊就诊患者血清标本,分别以雅培I2000、罗氏Cobas E601、和希森美康Hiscl 5000化学发光仪检测乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝表面抗体(HBsAb)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝e抗体(HBeAb)、乙肝核心抗体(HBcAb),比较5个指标的符合率.结果 雅培I2000、罗氏Cobas E601检测78例血清标本,HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb的阴阳性符合率分别为98.7％、96.2％、89.7％、74.4％、97.4％;雅培I2000与希森美康Hiscl5000检测结果的阴阳性符合率分别为98.7％、47.4％、80.8％、66.7％、98.7％;罗氏Cobas E601与希森美康Hiscl5000检测结果的阴阳性符合率分别为100％、51.3％、74.4％、87.2％、98.7％.结论 雅培I2000与罗氏Cobas E601的检测结果符合率较高,两对半检测结果模式分析,雅培与罗氏的结果较符合临床诊断.

摘要： 目的:研究乙肝血清标志物联合乙肝病毒DNA定量检测诊治乙肝的临床价值.rn 方法:抽取2014年5月～2015年5月我院消化内科收治的86例罹患乙型肝炎的患者进行研究,采用荧光定量PCR技术对患者血清中的HBV-DNA进行检测,并采用ELISA方法对乙肝血清标志物两对半结果进行检测,对检测结果进行分析评价.rn 结果:检测结果显示,HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)患者血清HBV-DNA检出率为97.7％,平均拷贝数为1.79×107copies/ml;HBsAg(+)HBeAb(+)HBcAb(+)患者血清HBV-DNA检出率为62.8％,平均拷贝数为1.76×104copies/ml;HBsAg(+)HBcAb(+)组血清HBV-DNA检出率为60.5％,平均拷贝数7.85×104copies/ml.rn 结论:乙肝病毒DNA的水平与HBV M表现模式具有关联,大三阳病患标本乙肝病毒DNA水平高于小三阳组与HBsAg(+)HBcAb(+)的标本,说明HBeAg对乙肝病毒DNA水平具有一定影响.乙肝血清标志物与HBV-DNA的定量检测在临床乙型肝炎的鉴别诊断中有积极的临床意义.

摘要： 本发明公开了血清分子标志物组合作为肺癌诊断和疗效监测标志物的应用，属于免疫检测领域，通过Luminex蛋白芯片诊断技术对十一种血清中蛋白（OPN,SAA,CRP,CEA,CYFRA21.1,MIF,AGP,HGF,E‑selectin,GRO和NSE）进行含量的测定。八种血清蛋白分子标志物为OPN，SAA，CRP，CYFRA21.1，CEA，NSE，AGP和HGF。这八种血清蛋白分子标志物对非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）的发生有显著的促进作用；由OPN、CEA和另一蛋白（CRP，SAA，CYFAR21.1或NSE）组成的三蛋白检测组合对NSCLC有极好的诊断潜力；相对于现有技术，本发明的有益效果为：检测肺癌患者血清的多种蛋白分子标志物的含量，通过多种蛋白分子标志物的配合比较分析，可用于肺癌诊断和疗效监测。

摘要： 本发明公开了提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。更具体地，本发明公开了利用在胰腺癌患者中特异性表达的基因或者获自血液或组织的与所述基因配对的微RNA来提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。

摘要： 本发明涉及颅内动脉瘤诊断血清标志物以及预测颅内动脉瘤破裂潜能血清标志物。颅内动脉瘤诊断血清标志物选自以下蛋白因子中的一种或几种：PRTN3、CTSG、PDLIM1、MMP9、IGKV3‑20、MPO、PROC、LTF、FGA、FGB、PPBP或SERPINA1。预测颅内动脉瘤破裂潜能的血清标志物选自以下蛋白因子中的一种或几种：SAA1、LRG1、FGL1、PTGDS、COMP、IGKV4‑1、APOA4、FGA、FGB、FGG。与现有技术相比，本发明应用基于Orbitrap Exploris 480质谱仪的PRM质谱技术与生物信息学方法筛选出能够用于诊断颅内动脉瘤的血清标志物以及预测颅内动脉瘤破裂的血清标志物，为临床上颅内动脉瘤的诊治提供了新思路，具有较高的灵敏度、特异度和正确率。并且可以完善以及改良蛋白质质谱技术，降低检查费用，使之更适合于精准医学的临床应用。

摘要： 本发明涉及一种用于度量鸡性成熟启动时机的血清miRNA标志物及含有标志物的血清制备方法。所述的标志物为gga‑miR‑29c‑3p、gga‑miR‑217‑5p、gga‑miR‑375、gga‑miR‑215‑5p、gga‑miR‑19b‑3p、gga‑miR‑133a‑3p、gga‑let‑7a‑5p中的一种或者几种组合。本发明通过提取鸡血清小RNA，利用qRT‑PCR技术检测miRNA标记在性成熟进程中的表达规律，鉴定出了7个能精准度量鸡性成熟启动时机的特异性循环miRNA标志物，为开展鸡性成熟启动机制研究和性早熟鸡新品系（品种）培育提供了更精准的度量标准。

摘要： 本发明属于生物技术和医学领域。涉及一种新的乙肝病毒感染者血清标志物。具体涉及可反映乙肝患者脏器炎症反应的血清标志物亲环素A，其血清含量的测定方法，及其在慢性乙肝诊断和治疗中的用途。本发明通过Western Blot或ELISA方法检测血清CypA蛋白的含量变化，经实验表明，所述的CypA蛋白在慢性乙肝病人血清中显著升高，并与肝脏炎症反应相关，可作为一种无创伤性、简便、迅速的乙肝病程发展的血清标志物，进一步制备乙肝诊断试剂盒和抗病毒药物。建立的检测技术可用于乙肝感染者病程与预后的判断、疗效考核以及开发新型抗乙肝病毒药物。

摘要： 本发明公开了血清分子标志物组合作为肺癌诊断和疗效监测标志物的应用，属于免疫检测领域，通过Luminex蛋白芯片诊断技术对十一种血清中蛋白（OPN,SAA,CRP,CEA,CYFRA21.1,MIF,AGP,HGF,E‑selectin,GRO和NSE）进行含量的测定。八种血清蛋白分子标志物为OPN，SAA，CRP，CYFRA21.1，CEA，NSE，AGP和HGF。这八种血清蛋白分子标志物对非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）的发生有显著的促进作用；由OPN、CEA和另一蛋白（CRP，SAA，CYFAR21.1或NSE）组成的三蛋白检测组合对NSCLC有极好的诊断潜力；相对于现有技术，本发明的有益效果为：检测肺癌患者血清的多种蛋白分子标志物的含量，通过多种蛋白分子标志物的配合比较分析，可用于肺癌诊断和疗效监测。

摘要： 本发明属生物技术领域，涉及一种用于区分原发性胆汁性肝硬化与正常人的血清miRNA标志物及标志物组合及应用。本发明的用于检测原发性胆汁性肝硬化的血清miRNA标志物为下列三种has-miRNA中的一种：has-miR-122、has-miR-34a、has-miR-141。本发明的用于检测原发性胆汁性肝硬化的miRNA探针，具有以下序列中的一种：SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3。本发明能够实现原发性胆汁性肝硬化的早期发现以及迅速的无创性检测。

摘要： 使用非线性函数计算炎症标志物，所述非线性函数包括与红细胞聚集相关的参数和另一个与红细胞密度相关的参数作为变量。基于从血液样本测量的透射光强度‑时间曲线计算与红细胞聚集相关的参数。从血液样本测量与红细胞密度相关的参数。

摘要： 生物标志物检测方法包括以下步骤：基于从多个参考活体的每一个获得的参考活体数据中的多个因子项目数据来准备参考数据集(ST1)；将从目标活体获得的目标活体数据中的多个因子项目数据添加到参考数据集以生成目标数据集(ST2)；在参考数据集中的多个因子项目之间求出第一相关系数(ST3)；在目标数据集中的多个因子项目之间求出第二相关系数(ST4)；求出作为第一相关系数和第二相关系数的差分的差分相关系数(ST5)；对于多个因子项目中的每一个基于差分相关系数求出指标(ST6)；基于指标选择生物标志物(ST7)。

摘要： 本发明公开了提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。更具体地，本发明公开了利用在胰腺癌患者中特异性表达的基因或者获自血液或组织的与所述基因配对的微RNA来提取胰腺癌诊断用生物标志物的方法、用于所述方法的计算装置、胰腺癌诊断用生物标志物以及包含该生物标志物的胰腺癌诊断用装置。