乙肝病毒前S1抗原

摘要： 目的 分析乙型肝炎病毒前S1抗原阳性检验价值.方法 便利选取2014年8月-2016年8月于济南市传染病医院诊治的108例乙型肝炎患者临床资料,均采集静脉血检验,观察不同HBV血清标志物检查结果.结果 在不同HBV血清标志物中,HBeAg阳性血清的PreS1-Ag阳性率77.08%、HBV-DNA阳性率89.58%,HBeAg阴性血清的PreS1-Ag阳性率41.67%、HBV-DNA阳性率48.33%.不同HBV-DNA载量的PreS1-Ag阳性率均比HBeAg的高(P<0.05).结论 在乙肝病毒复制标志物中,乙肝病毒前S1抗原的敏感性高,其阳性率随HBV-DNA载量增加,帮助HBV感染的诊治及病判断,值得推广应用.

摘要： 目的 探讨临床联合检测乙肝两对半定量、乙肝DNA定量与乙肝前S1抗原(Pre-S1)对乙肝患者的诊断和预后的临床意义.方法 选取2013年1月至2015年1月海南省农垦三亚医院收治的乙肝患者120例作为研究对象,空腹抽取静脉血液,采用酶联免疫吸附法及定量法对乙肝Pre-S1、乙肝两对半定量检测,采用荧光定量PCR法对乙肝病毒DNA(HBV-DNA)定量检测.结果 经检测,乙肝Pre-S1阳性率与HBV-DNA阳性率在不同乙肝两对半的模式下比较差异均无统计学意义(P>0.05);在55例HBeAg阳性患者中,乙肝pre-S1阳性检出率为81.8%(45/55),HBV-DNA阳性检出率为72.7%(40/55),两者阳性检出率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 临床选择乙肝两对半定量、乙肝DNA定量与乙肝Pre-S1进行联合检测,能够更好地反映乙肝患者的疾病进展与预后,值得临床推广应用.

摘要： 目的:探讨慢性乙型肝炎患者乙肝病毒前S1抗原(PreS1-Ag)、抗核心抗体-IgM(anti-HBc IgM)与病毒载量关系.方法:采用ELISA双抗体夹心法检测PreS1-Ag,ELISA捕获法检测anti-HBc IgM,荧光定量PCR法检测HBV DNA,分析PreS1-Ag及anti-HBc IgM与HBV DNA载量关系.结果:在234例患者中,PreS1-Ag阳性率为60.3%,anti-HBc IgM阳性率为53.4%.HBeAg阳性、HBeAg阴性的慢性乙型肝炎PreS1-Ag阳性率存在显著差异,而两组之间anti-HBc IgM阳性率无显著差异.PreS1-Ag阳性患者HBV DNA载量明显高于PreS1阴性患者.anti-HBc IgM阳性患者与anti-HBc IgM阴性患者HBV DNA载量差异不显著.结论:在慢性乙型肝炎患者中,无论HbeAg状态如何,PreS1与乙肝病毒载量呈正相关.而anti-HBc IgM则不能准确反映机体乙肝病毒载量情况.现报告如下.

摘要： 目的：探讨慢性乙型肝炎患者乙肝病毒前S1抗原（Pre S1-Ag）、抗核心抗体-Ig M（anti-HBc Ig M）与病毒载量关系。方法：采用ELISA双抗体夹心法检测Pre S1-Ag,ELISA捕获法检测anti-HBc Ig M,荧光定量PCR法检测HBV DNA,分析Pre S1-Ag及anti-HBc Ig M与HBV DNA载量关系。结果：在234例患者中,Pre S1-Ag阳性率为60.3%,anti-HBc Ig M阳性率为53.4%。HBe Ag阳性、HBe Ag阴性的慢性乙型肝炎Pre S1-Ag阳性率存在显著差异,而两组之间anti-HBc Ig M阳性率无显著差异。Pre S1-Ag阳性患者HBV DNA载量明显高于Pre S1阴性患者。anti-HBc Ig M阳性患者与anti-HBc Ig M阴性患者HBV DNA载量差异不显著。结论：在慢性乙型肝炎患者中,无论Hbe Ag状态如何,Pre S1与乙肝病毒载量呈正相关。而anti-HBc Ig M则不能准确反映机体乙肝病毒载量情况。现报告如下。

摘要： 目的：分析探讨乙肝病毒前S1抗原对乙肝病情判断的临床价值。方法：选取50例健康志愿者作为对照组，并将120例乙肝患者作为检查组，采用EL1SA法对两组患者进行检测，分别检查血清标志物和乙型肝炎病毒前S1抗原。结果：检查组中乙型肝炎病毒前S1抗原呈阳性的有70例，阳性检测率为58.33%；HbeAg呈现阳性的有50例，阳性率为42.5%，乙型肝炎病毒前S1抗原与HbeAg阳性的符合率为81.3%。结论：采用乙肝病毒前S1抗原来评价肝脏功能能够取得理想的结果，同时也可作为判断机体内乙肝病毒复制活跃情况的重要指标。

摘要： 目的 分析乙肝病毒前S1抗原检测结果及与HBV-DNA检测的关系.方法 采用ELISA方法检测标本的HBsAg、HBsAb、HBcAb、HBeAg、HBeAb及乙肝病毒前S1抗原,同时采用PCR技术检测同一标本的HBV-DNA.结果 在62例HBV感染者标本中前S1抗原阳性38例,HBV-DNA阳性43例,乙肝病毒前S1抗原在HBV-DNA阳性组的检出率显著高于HBV-DNA阴性组,两种检测结果有统计学意义(P＜0.01).结论 血清乙肝病毒前S1抗原检测是HBV在体内复制的又一个可靠性指标.

摘要： 目的：探讨乙肝病毒前S1抗原（PreS1-Ag）与传统二对半、HBV-DNA的相关性，分析PreS1-Ag检测在乙肝诊断中的意义。方法采用酶联免疫法（ELISA）对165例乙肝患者进行HBV血清标志物、前S1抗原及HBV-DNA检测，探讨PreS1抗原和乙肝两对半定量联合检测的临床意义。结果大三阳中，前S1抗原阳性43例（82.69），HBV-DNA阳性47例（90.38）；小三阳中，前S1抗原阳性14例（30.00），HBV-DNA阳性16例（45.71）。结论乙肝病毒前S1抗原与HBV-DNA有较高的符合率，且能更好地反映病毒的复制情况，是乙型肝炎病毒标志物有益的补充，也是作为判断乙肝病毒早期感染、复制的敏感性指标，而且用ELISA方法检测操作简单、快速、成本低廉，适合在临床实验室中大力推广应用。

摘要： 目的：探讨乙肝病毒前S1抗原（PreS1-Ag）与两对半、HBV -DNA 的相关性，并分析 PreS1-Ag检测在乙肝诊断中的意义。方法：分别采用 ELISA、PCR的方法对160例乙肝患者进行 HBV 血清标志物、前 S1抗原及 HBV-DNA 的检测。结果：在 HBsAg （＋） HBeAg（＋）HBcAb（＋）、HBsAg（＋）HBeAg（＋）的模式下，HBV-DNA、PreS1一 Ag 的检出率分别为86．9％、85．9％和100．0％、100．0％，两者的检出率间差异无显著性意义（P＞0．05），在 HBsAg（＋）HBeAb（＋）HBcAb（＋）、HBsAg（＋）HBcAb（＋）及 HBsAg（＋）HBeAb （＋）的模式下，HBV-DNA、PfeS1一 Ag的检出率分别为43．3％、45．9％；47．4％、46．2％；11．0％、11．0％。在 HBV-DNA（＋）情况下， PreS1一Ag的阳性率为86．8％，HBV-DNA 和 PreS1一 Ag的阳性率也比较吻合。结论：PreS1一 Ag与两对半及 HBV-DNA 密切关联，能够很好的反映乙肝病毒的复制及传染性，对于乙肝的诊治具有指导意义。

摘要： 目的了解乙肝表面抗原阳性与前S1抗原结果的相关性。为是否在临床开展前S1抗原提供依据。方法乙肝表面抗原采用北京万泰ELISA法试剂盒，乙肝病毒前S1抗原采用厦门新创ELISA法试剂盒。乙肝病毒表面抗原阳性为90例。肝功异常20例，占22.2%。乙肝病毒前S1抗原阳性为76例肝功异常16例，占21%。无统计学意义。结论在临床开展乙肝病毒前S1抗原有待进一步验证。

摘要： 目的对精神病患者乙型肝炎病毒（HBV）的感染情况进行了解，为乙肝病毒感染的防治提供依据。并探讨HBV前S1抗原在乙肝两对半组合模式中的阳性表达及临床意义。方法抽取我院精神科住院患者460例，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）进行乙肝病毒前S1抗原和乙肝两对半检测，并分析检测结果。结果460例精神病患者血清HBsAg阳性81例（17.61%），其中大三阳27例（5.87%），小三阳41例（8.91%），HBsAg、HBeAg阳性的模式7例（1.52%）；大三阳患者中前S1抗原阳性21例（77.78%）；小三阳患者中，前S1抗原阳性30例（73.17%）；HBsAg、HBeAg阳性模式的患者中前S1抗原阳性5例（71.43%）。三者间前S1抗原阳性率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论精神病患者HBV感染率高于一般人群，对这类患者应给予相应的抗病毒和保肝治疗，同时加强管理、消毒隔离、切断传播途径，避免其它精神病患者和医护人员被感染。

摘要： 目的 探讨乙肝病毒前S1抗原(PreS1)与乙肝病毒DNA(HBV DNA)、乙肝病毒标志物(HBV M)之间的相关性,为拉米夫定(Lamivudine)治疗提供新的监测指标.方法 收集慢性乙型病毒性肝炎患者500例,其中HBVDNA阳性400例(拷贝数＞500/ml),按HBV-DNA含量由低到高分8组;其余为HBVDNA阴性对照100例.同步以酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测PreS1;以电化学免疫发光法检测乙肝病毒e抗原(HBeAg)、乙肝病毒e抗体(HBeAb)、乙肝病毒表面抗原(HBsAg);以荧光定量PCR法检测HBV DNA(以HBV DNA拷贝数＞500/ml为阳性).结果 (1)在HBV DNA拷贝数500～1×106/ml之间,PreS1的阳性率比HBeAg高(P＜0.05);在HBV DNA拷贝数1×106/ml以上,二者阳性率无显著性差异(p＞0.05);(2)PreS1的灵敏度为90％(360/400),高于HBeAg的68.5％(274/400)(P＜0.05);PreS1的阴性预示值为55.6％(50/90),高于HBeAg的43.2％(96/222)(P＜0.05);PreS1的检测有效率为82.0％(410/500),高于HBeAg的64.8％(324/500)(P＜0.05).(3)在HBV DNA拷贝数500～1×104/ml之间,HBsAg的阳性率比PreS1高(P＜0.05),在HBV DNA拷贝数1×104/ml以上,HBsAg的阳性率与PreS1的阳性率无显著性差异(P＞0.05).在HBV DNA拷贝数500～1×106/ml之间,HBeAb有较高的阳性率.结论 PreS1与HBV DNA具有较好的相关性,其检测灵敏度和阴性预示值、检测有效率都优于HBeAg检测.PreS1可作为拉米夫定等抗病毒药物疗效观察指标之一.HBeAg阴性、HBeAb阳性不是传染性消失的可靠指标.

摘要： 目的 探讨乙肝病毒前S1抗原(PreS1)与乙肝病毒DNA(HBV DNA)、乙肝病毒标志物(HBV M)之间的相关性,为拉米夫定(Lamivudine)治疗提供新的监测指标.方法 收集慢性乙型病毒性肝炎患者500例,其中HBVDNA阳性400例(拷贝数＞500/ml),按HBV-DNA含量由低到高分8组;其余为HBVDNA阴性对照100例.同步以酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测PreS1;以电化学免疫发光法检测乙肝病毒e抗原(HBeAg)、乙肝病毒e抗体(HBeAb)、乙肝病毒表面抗原(HBsAg);以荧光定量PCR法检测HBV DNA(以HBV DNA拷贝数＞500/ml为阳性).结果 (1)在HBV DNA拷贝数500～1×106/ml之间,PreS1的阳性率比HBeAg高(P＜0.05);在HBV DNA拷贝数1×106/ml以上,二者阳性率无显著性差异(p＞0.05);(2)PreS1的灵敏度为90％(360/400),高于HBeAg的68.5％(274/400)(P＜0.05);PreS1的阴性预示值为55.6％(50/90),高于HBeAg的43.2％(96/222)(P＜0.05);PreS1的检测有效率为82.0％(410/500),高于HBeAg的64.8％(324/500)(P＜0.05).(3)在HBV DNA拷贝数500～1×104/ml之间,HBsAg的阳性率比PreS1高(P＜0.05),在HBV DNA拷贝数1×104/ml以上,HBsAg的阳性率与PreS1的阳性率无显著性差异(P＞0.05).在HBV DNA拷贝数500～1×106/ml之间,HBeAb有较高的阳性率.结论 PreS1与HBV DNA具有较好的相关性,其检测灵敏度和阴性预示值、检测有效率都优于HBeAg检测.PreS1可作为拉米夫定等抗病毒药物疗效观察指标之一.HBeAg阴性、HBeAb阳性不是传染性消失的可靠指标.

摘要： 目的 探讨乙肝病毒前S1抗原(PreS1)与乙肝病毒DNA(HBV DNA)、乙肝病毒标志物(HBV M)之间的相关性,为拉米夫定(Lamivudine)治疗提供新的监测指标.方法 收集慢性乙型病毒性肝炎患者500例,其中HBVDNA阳性400例(拷贝数＞500/ml),按HBV-DNA含量由低到高分8组;其余为HBVDNA阴性对照100例.同步以酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测PreS1;以电化学免疫发光法检测乙肝病毒e抗原(HBeAg)、乙肝病毒e抗体(HBeAb)、乙肝病毒表面抗原(HBsAg);以荧光定量PCR法检测HBV DNA(以HBV DNA拷贝数＞500/ml为阳性).结果 (1)在HBV DNA拷贝数500～1×106/ml之间,PreS1的阳性率比HBeAg高(P＜0.05);在HBV DNA拷贝数1×106/ml以上,二者阳性率无显著性差异(p＞0.05);(2)PreS1的灵敏度为90％(360/400),高于HBeAg的68.5％(274/400)(P＜0.05);PreS1的阴性预示值为55.6％(50/90),高于HBeAg的43.2％(96/222)(P＜0.05);PreS1的检测有效率为82.0％(410/500),高于HBeAg的64.8％(324/500)(P＜0.05).(3)在HBV DNA拷贝数500～1×104/ml之间,HBsAg的阳性率比PreS1高(P＜0.05),在HBV DNA拷贝数1×104/ml以上,HBsAg的阳性率与PreS1的阳性率无显著性差异(P＞0.05).在HBV DNA拷贝数500～1×106/ml之间,HBeAb有较高的阳性率.结论 PreS1与HBV DNA具有较好的相关性,其检测灵敏度和阴性预示值、检测有效率都优于HBeAg检测.PreS1可作为拉米夫定等抗病毒药物疗效观察指标之一.HBeAg阴性、HBeAb阳性不是传染性消失的可靠指标.

摘要： 目的 探讨乙肝病毒前S1抗原(PreS1)与乙肝病毒DNA(HBV DNA)、乙肝病毒标志物(HBV M)之间的相关性,为拉米夫定(Lamivudine)治疗提供新的监测指标.方法 收集慢性乙型病毒性肝炎患者500例,其中HBVDNA阳性400例(拷贝数＞500/ml),按HBV-DNA含量由低到高分8组;其余为HBVDNA阴性对照100例.同步以酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测PreS1;以电化学免疫发光法检测乙肝病毒e抗原(HBeAg)、乙肝病毒e抗体(HBeAb)、乙肝病毒表面抗原(HBsAg);以荧光定量PCR法检测HBV DNA(以HBV DNA拷贝数＞500/ml为阳性).结果 (1)在HBV DNA拷贝数500～1×106/ml之间,PreS1的阳性率比HBeAg高(P＜0.05);在HBV DNA拷贝数1×106/ml以上,二者阳性率无显著性差异(p＞0.05);(2)PreS1的灵敏度为90％(360/400),高于HBeAg的68.5％(274/400)(P＜0.05);PreS1的阴性预示值为55.6％(50/90),高于HBeAg的43.2％(96/222)(P＜0.05);PreS1的检测有效率为82.0％(410/500),高于HBeAg的64.8％(324/500)(P＜0.05).(3)在HBV DNA拷贝数500～1×104/ml之间,HBsAg的阳性率比PreS1高(P＜0.05),在HBV DNA拷贝数1×104/ml以上,HBsAg的阳性率与PreS1的阳性率无显著性差异(P＞0.05).在HBV DNA拷贝数500～1×106/ml之间,HBeAb有较高的阳性率.结论 PreS1与HBV DNA具有较好的相关性,其检测灵敏度和阴性预示值、检测有效率都优于HBeAg检测.PreS1可作为拉米夫定等抗病毒药物疗效观察指标之一.HBeAg阴性、HBeAb阳性不是传染性消失的可靠指标.

摘要： 利用基因重组技术，构建乙型肝炎病毒核心抗原(氨基酸1-144)与丙型肝炎病毒核心蛋白(氨基酸1-69)或(氨基酸(1-40)基因融合的克隆，在大肠杆菌中表达可获得水溶性的、具有双重抗原性和免疫原性的融合蛋白颗粒。它可应用于乙肝和丙肝的预防、治疗、检测和抗体制备。含该融合基因的DNA也可插入适当的表达载体直接应用于乙肝和丙肝的DNA免疫和治疗。

摘要： 本发明涉及一种乙肝病毒前S1抗原快速诊断试剂盒及其制备方法，其主要包括乙型肝炎前S1抗原检测试纸条，试纸条由样品垫、金标垫、反应膜和吸水层依次粘贴在衬卡上，然后装入卡盒中。其金标垫的制备是将胶体金标记的抗-HBs多克隆抗体载于玻璃纤维垫上；反应膜的制备是在玻璃纤维垫相连的检测载体硝酸纤维膜上包被抗-S1单克隆抗体制成检测线，同时包被重组乙肝表面抗原制成质控线。本发明当待检样本中含有前S1抗原，形成检测线和质控线两条紫红色线，判为阳性；反之则只有一条紫红色线，判为阴性。本发明用于检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原，具有操作简便、诊断快速、特异性强和灵敏度高的优点。

摘要： 本发明涉及一种乙肝病毒前S1蛋白酶免测定试剂盒。该试剂盒具有简便、灵敏和稳定等特点，操作简便快速，可以补充或替代常规的“两对半”和PCR检测法。本发明提供了制备方法。

摘要： 利用基因重组技术,构建乙型肝炎病毒核心抗原(氨基酸1—144)与丙型肝炎病毒核心蛋白(氨基酸1—69)或(氨基酸1—40)基因融合的克隆,在大肠杆菌中表达可获得水溶性的、具有双重抗原性和免疫原性的融合蛋白颗粒。它可应用于乙肝和丙肝的预防、治疗、检测和抗体制备。含该融合基因的DNA也可插入适当的表达载体直接应用于乙肝和丙肝的DNA免疫和治疗。

摘要： 本发明实施例提供一种乙肝病毒前S1抗原检测试剂盒及其制备方法。所述乙肝病毒前S1抗原检测试剂盒包括乙肝病毒前S1抗原阴性对照品和乙肝病毒前S1抗原阳性对照品、乙肝病毒前S1抗体包被微孔板、酶标记的抗乙肝病毒表面抗原抗体的标记结合物、化学发光底物液和浓缩洗涤液，其中包被浓度为2.5μg/mL。本发明提供乙肝病毒前S1抗原检测试剂盒的检测简便、快速、灵敏、稳定及重复性好。

摘要： 本发明涉及一种乙肝病毒前S1抗原快速诊断试剂盒及其制备方法，其主要包括乙型肝炎前S1抗原检测试纸条，试纸条由样品垫、金标垫、反应膜和吸水层依次粘贴在衬卡上，然后装入卡盒中。其金标垫的制备是将胶体金标记的抗-HBs多克隆抗体载于玻璃纤维垫上；反应膜的制备是在玻璃纤维垫相连的检测载体硝酸纤维膜上包被抗-S1单克隆抗体制成检测线，同时包被重组乙肝表面抗原制成质控线。本发明当待检样本中含有前S1抗原，形成检测线和质控线两条紫红色线，判为阳性；反之则只有一条紫红色线，判为阴性。本发明用于检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒前S1抗原，具有操作简便、诊断快速、特异性强和灵敏度高的优点。

摘要： 本发明涉及一种“一步法乙肝病毒前S1蛋白酶免测定试剂盒”。该试剂盒能检出完整HBV，并且具有简便、灵敏和稳定等特点，操作简便快速，可以补充或替代常规的“两对半”和PCR检测法。本发明提供了制备方法。

摘要： 本发明属免疫诊断试剂。本发明公开了一种“定量法乙肝病毒前S1蛋白酶免测定试剂盒”。该试剂盒能定量检出完整HBV，并且具有简便、灵敏和稳定等特点，操作简便快速，可以补充或替代常规的“两对半”和PCR检测法。本发明提供了制备方法。

摘要： 一种乙肝病毒前S1与前S2抗原快速联检试纸卡，包括卡盒和试纸条，所述试纸条包括样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜、吸水纸和PVC底板，所述样品垫粘贴于所述PVC底板的正中间，且两端对称依序排列有金标垫、硝酸纤维素膜和吸水纸，所述样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水纸的端部顺序搭接；其中一侧的硝酸纤维素膜上设置有包被抗-前S1单克隆抗体制成的检测线和包被重组乙肝表面抗原制成质控线；另一侧的硝酸纤维素膜上设置有包被抗-前S2单克隆抗体制成的检测线和包被重组乙肝表面抗原制成质控线。本实用新型具有检测快速、操作简单、结果准确、形象直观、具有较高特异性和灵敏度等优点，提高了该产品的质量。

摘要： 本实用新型涉及一种用于乙肝病毒前S1抗原检测试剂盒，包括盒体，所述盒体内部的中心处固定连接有隔板，所述隔板的左右两端分别固定连接有第一腔体和第二腔体，所述盒体的顶部铰接有顶盖，所述第一腔体的内部设有保护组件，所述保护组件上卡接有多个配制试管，所述第二腔体的内部设有夹持取放组件，所述夹持取放组件上放置有多个检测反应板；所述保护组件包括与第一腔体底部固定连接的防护垫。该用于乙肝病毒前S1抗原检测试剂盒，通过在第一腔体内设有保护组件，当该试剂盒进行搬运移动的过程中，保护组件可对配制试管进行保护，避免配制试管因外力影响而发生破裂损坏，保障检测的顺利进行，使用方便。