ELISA法检测

摘要： 目的比较不同免疫检验在抗HIV检测中的结果。方法随机选取2015年1月-2017年12月期间我院用免疫印迹法确诊艾滋病患者66例,66例患者的血清标本中,有42例HIV抗体呈阳性,24例HIV抗体呈阴性。分别用金免疫层析试验方法和ELISA法检测方法对66例患者血清标本进行检测,比较两种检测方法的可靠性。结果金免疫层析试验组对HIV抗体的敏感度、特异度和检测准确率分别是92.86%、83.33%、89.39%,ELISA法检测组对HIV抗体的敏感度、特异度和检测准确率分别是97.62%、91.66%、95.45%,ELISA法检测组对HIV抗体的敏感度、特异度和检测准确率与金免疫层析试验组差异不大,不具有统计学意义(P>0.05)。结论在对艾滋病患者血清中的HIV抗体检测中,ELISA法检测方法的敏感度、特异度和检测准确率相对要优于金免疫层析试验方法,而且操作相对比较简单,不复杂,值得在临床上推广应用。

摘要： 目的:探究ELISA法检测HBsAg出现假阳性的若干原因.方法:选取2017年6月到2018年5月间我院收治的乙型肝炎患者100例进行本次研究,全部患者均采用ELISA法对患者的HBsAg进行检验,同时,患者均行胶体金标法进行检验,对比两种检验方式的灵敏度、特异性,并计算ELISA法检测HBsAg的假阳性率.结果:8-16岁患者的HBsAg阳性检出率显著低于17-72岁患者,阳性检出率具有差异性,有统计学意义(P<0.05);两组患者的灵敏度对比,差异具有统计学意义(P<0.05).ELISA法检测的假阳性率22.73％,假阴性率为7.14％.结论:ELISA法检测HBsAg具有较高的敏感度和特异性,但是仍然存在较高的假阳性率,溶血标本、标本离心以及试剂盒等因素均为患者出现假阳性的重要因素.

摘要： 目的 比较不同免疫检验在抗HIV检测中的结果.方法 随机选取2015年1月-2017年12月期间我院用免疫印迹法确诊艾滋病患者66例,66例患者的血清标本中,有42例HIV抗体呈阳性,24例HIV抗体呈阴性.分别用金免疫层析试验方法和ELISA法检测方法对66例患者血清标本进行检测,比较两种检测方法的可靠性.结果 金免疫层析试验组对HIV抗体的敏感度、特异度和检测准确率分别是92.86％、83.33％、89.39％,ELISA法检测组对HIV抗体的敏感度、特异度和检测准确率分别是97.62％、91.66％、95.45％,ELISA法检测组对HIV抗体的敏感度、特异度和检测准确率与金免疫层析试验组差异不大,不具有统计学意义(P>0.05).结论 在对艾滋病患者血清中的HIV抗体检测中,ELISA法检测方法的敏感度、特异度和检测准确率相对要优于金免疫层析试验方法,而且操作相对比较简单,不复杂,值得在临床上推广应用.

摘要： 目的 对2014年唐山地区无偿献血者1197份血液传染性标志物检测呈反应性不合格的结果进行分析,以了解本地区无偿献血者血液检测情况,为今后的采供血工作提供一定的理论依据和工作建议.方法 对无偿献血者采集后的血液标本采用ELISA法检测HBsAg、抗-HCV和抗-TP、HIV抗原抗体,对这4项和ALT检测阴性标本再采用NAT法联合检测HBV DNA、HCV RNA和HIV RNA.结果 2014年总计76 989人(次)无偿献血者血液标本中,ELISA不合格1 149例(HBsAg 364例、抗-HCV 237例、HIV抗原抗体1 13例、抗-TP 435例),核酸检测不合格48例(HBV DNA 46例、HCVRNA 1例、HIV RNA1例).结论 除严格检测血液外,还要从源头上对血液质量进行严格把关.

摘要： 目的：探讨ELISA法检测抗戊型肝炎病毒IgM抗体。方法：对抗戊型肝炎病毒IgM抗体进行实验分析，总结出主意事项。结论：未发现风湿因子和高滴度的IgG会影响HEV IgM ELISA试剂盒的性能，用IgG去除法需要稀释样品，有可能影响HEV IgM ELISA试剂盒的敏感性。

摘要： 目的通过回顾性分析，对ELISA法检测抗-HIV结果判断时灰区设置的必要性进行探讨。方法对本站近7年ELISA法检测抗-HIV资料进行分析。结果分析发现，灰区的设置增加了假阳性的标本数，经经确证试验为HIV感染的标本均不是灰区范围内的标本。结论 ELISA法检测抗-HIV时应严格按试剂说明书判断阴、阳性，无需另设置灰区。

摘要： 目的:探讨牙用高速手机的清洗消毒方法与效果.方法:将牙用高速手机120份平均分为3组,第1组采用压力蒸汽灭菌,第2组用用0.5％碘伏擦拭,第3组用2.5％稳定性二氧化氯消毒剂浸泡30分钟.结果:压力蒸汽灭菌的阳性率2.5％,碘伏消毒的阳性率12.5％,稳定性二氧化氯消毒的阳性率15.0％,压力蒸汽灭菌的效果明显好于其他两种方法(P＜0.05).结论:牙用高速手机采用压力蒸汽灭菌对于HbsAg的消毒效果比较好,同时使用ELISA法检测能使得检测效果更真实有效.

摘要： 乙肝两对半的检测,是诊断乙型肝炎及观察疗效的重要指标.我国是病毒性肝炎的高发区,约有10％的人群是乙型肝炎病毒的携带者,由于试剂质量的参差不齐及操作者的技术误差,常误导医生做出错误的诊断,使医生不能很好的掌握病程,对症用药,患者反映极为强烈.ELISA法是一种既特异又敏感的测定方法,方便快捷,无需大型仪器,无核污染等优点,而为广泛应用.提高两对半的检验质量,显得尤为重要.

摘要： 目的：探讨牙用高速手机的清洗消毒方法与效果。方法：将牙用高速手机120份平均分为3组,第1组采用压力蒸汽灭菌,第2组用用0.5%碘伏擦拭,第3组用2.5%稳定性二氧化氯消毒剂浸泡30分钟。结果：压力蒸汽灭菌的阳性率2.5%,碘伏消毒的阳性率12.5%,稳定性二氧化氯消毒的阳性率15.0%,压力蒸汽灭菌的效果明显好于其他两种方法（P〈0.05）。结论：牙用高速手机采用压力蒸汽灭菌对于HbsAg的消毒效果比较好,同时使用ELISA法检测能使得检测效果更真实有效。

摘要： 目的 分析阿城区肾综合症出血热(EHF)患者发病情况,为流行性出血热(EHF)诊治和制定防制策略提供依据.我们对2009-2011年流行性出血热(EHF)疑似病例标本进行了流行性出血热(EHF) IgM抗体检测.方法 收集2009-2011阿城区流行性出血热(EHF)病例标本共42份,其中流行性出血热IgM抗体阳性13份,阳性率为26.2%;流行性出血热(EHF)IgM抗体阳性主要集中人群以男性青壮年农民为主,年龄19-40岁.流行性出血热(EHF)IgM抗体阳性男11例,占0.33%;女2例,占0.22%.发病时间分布春、夏季节(3月份-7月份)均有病发生.流行高峰出现在6月份,0.62占%.

摘要： 目的：初步探讨胶原纤维酸性蛋白(Glial FabrilaryAcidic Protejin,GFAP)对缺血性和出血性卒中患者的早期鉴别诊断意义。方法：用ELISA法检测71例发病24小时以内的急性脑卒中患者血清GFAP水平，其中缺血性脑卒中36例，出血性脑卒中35例，另有健康对照组15例。结果：健康对照组及发病6小时以内的缺血性脑卒中患者血清GFAP水平在检测范围低值以下。发病6小时以内的出血性脑卒中患者血清GFAP水平显著高于健康对照组和缺血性脑卒中患者血清GFAP水平(0-3小时：P=0.013;3-6小时：P=0.028)。而对于发病6-24小时的出血性及缺血性脑卒中患者则无明显统计学意义(P=0.483)。结论：血清GFAP对发病6小时以内的脑卒中患者有早期鉴别诊断意义，可作为出血性脑卒中的相对特异性生物标志物。

摘要： 目的：初步探讨胶原纤维酸性蛋白(Glial FabrilaryAcidic Protejin,GFAP)对缺血性和出血性卒中患者的早期鉴别诊断意义。方法：用ELISA法检测71例发病24小时以内的急性脑卒中患者血清GFAP水平，其中缺血性脑卒中36例，出血性脑卒中35例，另有健康对照组15例。结果：健康对照组及发病6小时以内的缺血性脑卒中患者血清GFAP水平在检测范围低值以下。发病6小时以内的出血性脑卒中患者血清GFAP水平显著高于健康对照组和缺血性脑卒中患者血清GFAP水平(0-3小时：P=0.013;3-6小时：P=0.028)。而对于发病6-24小时的出血性及缺血性脑卒中患者则无明显统计学意义(P=0.483)。结论：血清GFAP对发病6小时以内的脑卒中患者有早期鉴别诊断意义，可作为出血性脑卒中的相对特异性生物标志物。

摘要： 目的：初步探讨胶原纤维酸性蛋白(Glial FabrilaryAcidic Protejin,GFAP)对缺血性和出血性卒中患者的早期鉴别诊断意义。方法：用ELISA法检测71例发病24小时以内的急性脑卒中患者血清GFAP水平，其中缺血性脑卒中36例，出血性脑卒中35例，另有健康对照组15例。结果：健康对照组及发病6小时以内的缺血性脑卒中患者血清GFAP水平在检测范围低值以下。发病6小时以内的出血性脑卒中患者血清GFAP水平显著高于健康对照组和缺血性脑卒中患者血清GFAP水平(0-3小时：P=0.013;3-6小时：P=0.028)。而对于发病6-24小时的出血性及缺血性脑卒中患者则无明显统计学意义(P=0.483)。结论：血清GFAP对发病6小时以内的脑卒中患者有早期鉴别诊断意义，可作为出血性脑卒中的相对特异性生物标志物。

摘要： 目的：初步探讨胶原纤维酸性蛋白(Glial FabrilaryAcidic Protejin,GFAP)对缺血性和出血性卒中患者的早期鉴别诊断意义。方法：用ELISA法检测71例发病24小时以内的急性脑卒中患者血清GFAP水平，其中缺血性脑卒中36例，出血性脑卒中35例，另有健康对照组15例。结果：健康对照组及发病6小时以内的缺血性脑卒中患者血清GFAP水平在检测范围低值以下。发病6小时以内的出血性脑卒中患者血清GFAP水平显著高于健康对照组和缺血性脑卒中患者血清GFAP水平(0-3小时：P=0.013;3-6小时：P=0.028)。而对于发病6-24小时的出血性及缺血性脑卒中患者则无明显统计学意义(P=0.483)。结论：血清GFAP对发病6小时以内的脑卒中患者有早期鉴别诊断意义，可作为出血性脑卒中的相对特异性生物标志物。

摘要： 目的：探讨血清巨噬细胞诱导的趋化因子水平(MDC)在系性统狼红斑疮(SLE)免疫发病机制,病情活动与细胞免疫的相关性. 方法：采用双抗体夹心法ELISA法检测血清MDC水平.流式细胞仪测定CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及CD3+细胞数. 结果：(1)SLE血清MDC水平(480.85±75.95Pg)明显低于正常人对照组(622.32±24.18Pg),活动期患者(412.56±54.27Pg)低于稳定期(572.30±197.05Pg).(2)活动期、稳定期SLE组与对照组比较.CD4+、CD3+细胞数差异无显著性;CD8+细胞数明显升高;CD4+/CD8+比值明显下降.(3)MDC与CD4+(r=0.41P＜0.05)、CD4+/CD8+(r=0.42P＜0.05)均呈正相关,与CD8+(r=-0.39P＜0.05)、疾病活动指数(DAI)(r=-0.68P＜0.01)呈负相关,与CD3+未见相关性(P＞0.05). 结论：血清MDC异常参与SLE的发病机制;与细胞免疫有相关性.

摘要： 目的：探讨血清巨噬细胞诱导的趋化因子水平(MDC)在系性统狼红斑疮(SLE)免疫发病机制,病情活动与细胞免疫的相关性. 方法：采用双抗体夹心法ELISA法检测血清MDC水平.流式细胞仪测定CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及CD3+细胞数. 结果：(1)SLE血清MDC水平(480.85±75.95Pg)明显低于正常人对照组(622.32±24.18Pg),活动期患者(412.56±54.27Pg)低于稳定期(572.30±197.05Pg).(2)活动期、稳定期SLE组与对照组比较.CD4+、CD3+细胞数差异无显著性;CD8+细胞数明显升高;CD4+/CD8+比值明显下降.(3)MDC与CD4+(r=0.41P＜0.05)、CD4+/CD8+(r=0.42P＜0.05)均呈正相关,与CD8+(r=-0.39P＜0.05)、疾病活动指数(DAI)(r=-0.68P＜0.01)呈负相关,与CD3+未见相关性(P＞0.05). 结论：血清MDC异常参与SLE的发病机制;与细胞免疫有相关性.

摘要： 目的：探讨血清巨噬细胞诱导的趋化因子水平(MDC)在系性统狼红斑疮(SLE)免疫发病机制,病情活动与细胞免疫的相关性. 方法：采用双抗体夹心法ELISA法检测血清MDC水平.流式细胞仪测定CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及CD3+细胞数. 结果：(1)SLE血清MDC水平(480.85±75.95Pg)明显低于正常人对照组(622.32±24.18Pg),活动期患者(412.56±54.27Pg)低于稳定期(572.30±197.05Pg).(2)活动期、稳定期SLE组与对照组比较.CD4+、CD3+细胞数差异无显著性;CD8+细胞数明显升高;CD4+/CD8+比值明显下降.(3)MDC与CD4+(r=0.41P＜0.05)、CD4+/CD8+(r=0.42P＜0.05)均呈正相关,与CD8+(r=-0.39P＜0.05)、疾病活动指数(DAI)(r=-0.68P＜0.01)呈负相关,与CD3+未见相关性(P＞0.05). 结论：血清MDC异常参与SLE的发病机制;与细胞免疫有相关性.

摘要： 目的：探讨血清巨噬细胞诱导的趋化因子水平(MDC)在系性统狼红斑疮(SLE)免疫发病机制,病情活动与细胞免疫的相关性. 方法：采用双抗体夹心法ELISA法检测血清MDC水平.流式细胞仪测定CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及CD3+细胞数. 结果：(1)SLE血清MDC水平(480.85±75.95Pg)明显低于正常人对照组(622.32±24.18Pg),活动期患者(412.56±54.27Pg)低于稳定期(572.30±197.05Pg).(2)活动期、稳定期SLE组与对照组比较.CD4+、CD3+细胞数差异无显著性;CD8+细胞数明显升高;CD4+/CD8+比值明显下降.(3)MDC与CD4+(r=0.41P＜0.05)、CD4+/CD8+(r=0.42P＜0.05)均呈正相关,与CD8+(r=-0.39P＜0.05)、疾病活动指数(DAI)(r=-0.68P＜0.01)呈负相关,与CD3+未见相关性(P＞0.05). 结论：血清MDC异常参与SLE的发病机制;与细胞免疫有相关性.

摘要： 目的：探讨血清巨噬细胞诱导的趋化因子水平(MDC)在系性统狼红斑疮(SLE)免疫发病机制,病情活动与细胞免疫的相关性. 方法：采用双抗体夹心法ELISA法检测血清MDC水平.流式细胞仪测定CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及CD3+细胞数. 结果：(1)SLE血清MDC水平(480.85±75.95Pg)明显低于正常人对照组(622.32±24.18Pg),活动期患者(412.56±54.27Pg)低于稳定期(572.30±197.05Pg).(2)活动期、稳定期SLE组与对照组比较.CD4+、CD3+细胞数差异无显著性;CD8+细胞数明显升高;CD4+/CD8+比值明显下降.(3)MDC与CD4+(r=0.41P＜0.05)、CD4+/CD8+(r=0.42P＜0.05)均呈正相关,与CD8+(r=-0.39P＜0.05)、疾病活动指数(DAI)(r=-0.68P＜0.01)呈负相关,与CD3+未见相关性(P＞0.05). 结论：血清MDC异常参与SLE的发病机制;与细胞免疫有相关性.

摘要： 目的：探讨血清巨噬细胞诱导的趋化因子水平(MDC)在系性统狼红斑疮(SLE)免疫发病机制,病情活动与细胞免疫的相关性. 方法：采用双抗体夹心法ELISA法检测血清MDC水平.流式细胞仪测定CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及CD3+细胞数. 结果：(1)SLE血清MDC水平(480.85±75.95Pg)明显低于正常人对照组(622.32±24.18Pg),活动期患者(412.56±54.27Pg)低于稳定期(572.30±197.05Pg).(2)活动期、稳定期SLE组与对照组比较.CD4+、CD3+细胞数差异无显著性;CD8+细胞数明显升高;CD4+/CD8+比值明显下降.(3)MDC与CD4+(r=0.41P＜0.05)、CD4+/CD8+(r=0.42P＜0.05)均呈正相关,与CD8+(r=-0.39P＜0.05)、疾病活动指数(DAI)(r=-0.68P＜0.01)呈负相关,与CD3+未见相关性(P＞0.05). 结论：血清MDC异常参与SLE的发病机制;与细胞免疫有相关性.

摘要： 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种利用间接ELISA法检测破伤风抗体效价的检测方法。该检测方法的试剂盒包括抗原包被板、样品稀释液A、样品稀释液B、酶标记物鼠抗人IgG、底物液、洗涤液、终止液。本发明采用间接法检测破伤风抗体，准确性高，稳定性好，能够清澈判定破伤风抗体的效价，为规范疫苗效力检测提供了依据。

摘要： 本发明涉及一种PCR‑ELISA法检测家蚕微孢子虫的试剂盒及其检测方法，其中试剂盒包含核酸分子标记物标记的检测家蚕微孢子虫的引物对和检测所述核酸分子标记物的ELISA试剂；通过以标记的特异性引物对扩增合适的基因片段，再将扩增产物进行ELISA，筛选的引物具有种特异性，且灵敏度高，可以实现多样本的高通量检测，对家蚕成品卵中家蚕微孢子虫检测具有重要意义。

摘要： 本发明属于生物检测技术领域，具体涉及一种利用间接ELISA法检测破伤风抗体效价的检测方法。该检测方法的试剂盒包括抗原包被板、样品稀释液A、样品稀释液B、酶标记物鼠抗人IgG、底物液、洗涤液、终止液。本发明采用间接法检测破伤风抗体，准确性高，稳定性好，能够清澈判定破伤风抗体的效价，为规范疫苗效力检测提供了依据。

摘要： 本发明提供一种GRP78蛋白双抗夹心ELISA法检测试剂盒，包括兔多克隆抗体、腹水型单克隆抗体、标准品GRP78蛋白、HRP标记的山羊抗兔IgG、显色液、终止液、封闭液和洗涤液。本发明还提供一种GRP78蛋白双抗夹心ELISA检测方法，通过制备效价高、特异性好、能识别人体内GRP78蛋白的多抗与单抗，选用GRP78单克隆抗体McAb‑1为捕获抗体，GRP78兔多抗作为检测抗体用于构建双抗夹心ELISA免疫学方法检测血清中GRP78，与其他ELISA方法相比，单克隆抗体与多克隆抗体双夹心，既保证了特异性又增加了灵敏度；同时又对构建的ELISA检测体系进行了方法学系统评估，试剂盒的特异性好，组间差异较小。

摘要： 本发明属于生物医学领域，特别是用于HCMV活动性感染诊断的一种HCMV pp65抗原血症竞争抑制ELISA法检测试剂盒及其检测方法。该方法先用HCMV重组pp65抗原包被酶标反应板，然后加入待测样本和HRP标记的HCMV pp65多克隆抗体或单克隆抗体进行反应，通过测定HRP标记的HCMV pp65多克隆抗体或单克隆抗体的量显示竞争ELISA检测结果。该发明试剂盒与荷兰IQ公司的pp65抗原血症免疫荧光法检测试剂盒分别对40份试验样品进行了平行试验，两种方法检测符合率为100％，相比pp65抗原血症免疫荧光法检测试剂盒，本发明试剂盒具有操作简便、特异性和敏感性高等特点，为HCMV活动性感染检测提供了一种有效技术手段。

摘要： 本发明涉及一种PCR‑ELISA法检测家蚕微孢子虫的试剂盒及其检测方法，其中试剂盒包含核酸分子标记物标记的检测家蚕微孢子虫的引物对和检测所述核酸分子标记物的ELISA试剂；通过以标记的特异性引物对扩增合适的基因片段，再将扩增产物进行ELISA，筛选的引物具有种特异性，且灵敏度高，可以实现多样本的高通量检测，对家蚕成品卵中家蚕微孢子虫检测具有重要意义。

摘要： 本发明提供了杂交瘤细胞、洋葱黄矮病毒抗体及其应用、ELISA检测试剂盒和ELISA检测方法，涉及生物技术领域。本发明提供的杂交瘤细胞分泌单抗4G12、单抗6D7、单抗6E10或单抗10C8，能够用于上述单抗的制备。经发明人研究发现，上述单抗均能够特异性的与洋葱黄矮病毒结合，能够用于构建洋葱黄矮病毒的检测方法。本发明提供的洋葱黄矮病毒的ELISA检测方法，包括采用本发明提供的葱黄矮病毒抗体包被酶标板，然后依次进行待测样本孵育、抗体标记的辣根过氧化酶孵育和显色。该方法检测灵敏度高，特异性强，检测准确性好，方便快捷，为葱属植物病害检测、检疫、脱毒提供关键技术支持。

摘要： 本发明涉及微流控芯片ELISA检测技术领域，特别涉及ELISA检测微流控芯片和ELISA检测微流控芯片体系以及它们的应用。芯片包括：进样单元(1)、储液单元(2)、反应单元(3)及废液单元(4)；该微流控芯片还包括用于对待检样本定量的第一定量单元(5)，第一定量单元包括第一狭缝(51)、以及由第一狭缝隔开的第一样本腔室(52)和第二样本腔室(53)；第一样本腔室与所述进样单元相通，第二样本腔室与所述废液单元相通。芯片体系由上中下三层组成；中层为所述芯片；上下层用于覆盖封闭中层；上层有与进样单元连接的进样孔，及对应储液单元的让位孔。所述芯片检测过程简单，可对反应样本进行定量，灵敏度高、重复性强。

摘要： 本发明涉及用于ELISA检测黄曲霉毒素的标准品通用替代物、其制备方法及黄曲霉毒素ELISA检测方法。用于ELISA检测黄曲霉毒素的标准品通用替代物，其特征在于：它为可识别各鼠源抗黄曲霉毒素单克隆抗体的兔抗鼠抗体。它是以鼠源抗黄曲霉毒素B1单克隆抗体、抗黄曲霉毒素M1单克隆抗体和抗黄曲霉毒素G1单克隆抗体作为混合抗原，经免疫新西兰长耳大白兔，颈动脉取血，血清亲和纯化后获得。该标准品通用替代物无毒无害，可分别通过替代黄曲霉毒素

摘要： 本实用新型涉及微流控芯片ELISA检测技术领域，特别涉及ELISA检测微流控芯片和ELISA检测微流控芯片体系。芯片包括：进样单元(1)、储液单元(2)、反应单元(3)及废液单元(4)；该微流控芯片还包括用于对待检样本定量的第一定量单元(5)，第一定量单元包括第一狭缝(51)、以及由第一狭缝隔开的第一样本腔室(52)和第二样本腔室(53)；第一样本腔室与所述进样单元相通，第二样本腔室与所述废液单元相通。芯片体系由上中下三层组成；中层为所述芯片；上下层用于覆盖封闭中层；上层有与进样单元连接的进样孔，及对应储液单元的让位孔。所述芯片检测过程简单，可对反应样本进行定量，灵敏度高、重复性强。