酶联免疫法

摘要： 目的:分析用不同的免疫检验方法检测乙型肝炎病毒(乙肝病毒)感染血清标志物的效果。方法:采用磁微粒化学发光法和酶联免疫法检测162例乙型肝炎(乙肝)患者血清标本中HBsAg、HBsAb、HBeAb、HBeAg、HBcAb的含量。结果:与进行酶联免疫检测相比,进行磁微粒化学发光检测所得HBsAg、HBsAb、HBeAb的阳性检出率均较高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:与采用酶联免疫法相比,用磁微粒化学发光法检测乙肝病毒感染血清标志物的效果较好。

摘要： 目的探讨酶联免疫法与金标法检测人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体的价值。方法120例接受HIV抗体检测的患者,采集其血液样本,分别应用酶联免疫法与金标法进行检测。比较两种检测方法的检测结果。结果金标法血液样本阳性率高于酶联免疫法,差异有统计学意义(χ^(2)=4.855,P=0.028<0.05)。以免疫印迹检测结果为金标准,金标法检测HIV抗体的假阳性率为0.91%(1/110),酶联免疫法检测HIV抗体的漏诊率为70.00%(7/10)。结论HIV抗体检测过程中,酶联免疫法与金标法均具有一定效果,临床检测过程中,需要根据患者实际状况对检测方法进行选择,从而促进诊断准确率的提高,以便医生根据检测结果为患者提供针对性治疗方法,改善患者身体状况和生活质量。

摘要： 为解决黄曲霉毒素B_(1)(aflatoxin B_(1),AFB_(1))快速检测方法中信号标记物稳定性差的问题,建立基于金属有机骨架的酶联免疫法检测米粉中AFB_(1)。该研究采用仿生矿化方法将辣根过氧化物酶(horse radish peroxidase,HRP)封装在沸石咪唑骨架结构材料(zeolite imidazole frameworks-8,ZIF-8)中作为信号标记物。发现HRP@ZIF-8复合材料在碱性条件、高温等极端条件下能保持稳定的催化活性。在此基础上建立间接竞争免疫比色法检测AFB_(1),通过肉眼可直接分辨含有AFB_(1)样品。在最佳条件下,随着AFB_(1)浓度的增加,吸光度在0.01~20 ng/mL内递减,具有明显的线性关系y=0.03×C[AFB_(1)]+0.79,R2=0.99,检测限为72 pg/mL,同时精密度和特异性都达到可接受的水平,AFB_(1)在米粉和面粉中的添加回收率分别在96.00%~105.00%、82.00%~110.00%之间,相对标准偏差均小于5%。该法操作简单、快速、灵敏、特异性好,可用于米粉、面粉等谷类食品中AFB_(1)的痕量检测。

摘要： 薄壳山核桃是高档干果树种,不仅经济效益高,也是优良的行道树和庭荫树,适于河流沿岸、湖泊周围及平原地区“四旁”绿化,具有极大的应用研究价值。薄壳山核桃细菌性叶枯病是由木质部难养菌引起的,可导致病株严重落叶、坚果质量和果仁质量下降,造成巨大的产量损失。本文从薄壳山核桃细菌性叶枯病的病原概述、病症表现及检测手段等方面进行综述,以期对该病害有更全面的了解,并且针对今后检测技术、防治措施及抗病品种培育等研究方向提出合理化建议,旨在为我国薄壳山核桃成熟果园病害防治研究提供参考。

摘要： 乳蛋白是乳及乳制品中重要的组成成分,其含量和组成是影响营养、免疫等功能特性的重要因素。乳中蛋白组分复杂,不同组分含量差异大,随着乳蛋白功能特性研究的深入,快速准确测定乳蛋白组分的含量具有重要的意义和研究价值。本文对目前使用最多的酶联免疫法、毛细管电泳法、高效液相色谱法和高效液相色谱串联质谱法4类测定乳蛋白组分方法的原理、适用性和方法特点进行综述总结,为乳蛋白组分的准确测定和新方法建立提供可靠的技术参考,为乳品营养研究、乳产品开发、婴幼儿配方粉优化提供理论支持。

摘要： 本文建立了水产苗种中孔雀石绿及其代谢物隐色孔雀石绿残留量的酶联免疫(ELISA)法。采用乙腈作为提取剂、超声提取替代涡旋振荡提取、纯水对正己烷进行饱和、红色记号笔对离心管进行标记等措施对前处理过程进行优化。结果表明:应用ELISA法测定孔雀石绿残留量,在0.0500~4.50 ng·mL^(-1)范围内呈现良好的线性关系,相关系数R^(2)=0.9970,方法检出限为0.0750μg·kg^(-1)。在基质样品添加浓度为0.0750、0.150、0.750μg·kg^(-1)的加标水平下,中国对虾、三疣梭子蟹、刺参、牙鲆等苗种的平均回收率为79.7%~104.5%,精密度(RSD)为3.3%~7.9%。试验结果表明,该法灵敏度高、特异性强、快速简便,适用于不同基质水产苗种中孔雀石绿及其代谢物隐色孔雀石绿残留的快速批量检测,能及时为渔业质量安全监管部门的执法工作提供强有力的技术支撑。

摘要： 目的 分析酶联免疫法在饲料中沙丁胺醇含量检测中的应用效果。方法 选取工作液和实验样品,采用酶联免疫法进行沙丁胺醇含量检测,分析饲料中沙丁胺醇含量和检测准确率。结果 实验表明采用酶联免疫法检测饲料中沙丁胺醇含量,呈现出来的准确率较高。结论 在饲料沙丁胺醇含量的检测中,有效借助酶联免疫法检测准确率比较高,且该方法应用比较便捷,在饲料沙丁胺醇含量检测中具有较好的应用前景。

摘要： 目的比较酶联免疫法(ELISA)、免疫胶体金技术(GICT)及电化学发光免疫分析法(CLIA)检测乙肝病毒标志物的效果。方法选取2018年7月至2020年7月我院收治的200例疑似乙肝患者作为研究对象,分析ELISA、GICT及CLIA对乙肝病毒标志物的检测阳性率。以病理诊断为金标准,比较ELISA、GICT及CLIA对HBsAg的诊断效能。结果CLIA对HBcAb、HBeAb、HBeAg、HBsAb、HBsAg的检测阳性率最高,其次为ELISA、GICT。以病理诊断为金标准,ELISA、GICT及CLIA对HBsAg的诊断灵敏度分别为79.41%、63.73%、97.06%,特异度分别为86.73%、80.61%、96.94%,准确度分别为83.00%、72.00%、97.00%。CLIA对HBsAg的诊断灵敏度、特异度、准确度高于ELISA、GICT,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论CLIA对乙肝病毒标志物的检测阳性率高于ELISA、GICT,CLIA对HBsAg的诊断灵敏度、特异度、准确度高于ELISA、GICT。

摘要： 建立并验证了基于时间分辨荧光免疫分析技术评价药物纳武利尤单抗在食蟹猴体内的药代动力学的方法,并与酶联免疫吸附法(ELISA)进行比较。96孔板包被PD-1用以捕获药物,Eu螯合物标记山羊抗人IgG抗体用于检测。该方法的灵敏度为2 ng·mL^(-1),线性范围2~2500 ng·mL^(-1),定量上限、定量下限的批内精密度在3.6%~14.2%范围内,批间精密度在10.0%~10.6%范围内。低、中、高质量浓度质控的批内精密度在1.2%~16.5%内,批间精密度在9.6%~12.2%范围内。定量上下限的准确度在-14.3%~11.9%。低中高质量浓度质控准确度在-14.3%~11.4%范围内。该方法与ELISA相比有更宽的检测范围,且两种方法的检测结果差异不具备统计学意义(P<0.05),说明此方法稳定可靠。

摘要： 为建立水产苗种中己烯雌酚(Diethylstibestrol,DES)残留量的定性、定量检测的酶联免疫(ELISA)法,采用乙酸乙酯作为提取剂,超声振荡提取替代涡旋振荡提取、纯水对正己烷进行饱和等措施对前处理过程进行优化,同时考察了基质效应对检测结果的影响。DES在0.150~9.00 ng·mL^(-1)的加标水平范围内,曲线相关系数R^(2)=0.997,方法定量限为0.075μg·kg^(-1);中国对虾苗种、三疣梭子蟹苗种、刺参苗种、牙鲆苗种在0.075、0.150、0.750μg·kg^(-1)加标水平下,平均回收率测定范围为74.3%~96.7%,精密度范围为3.7%~7.6%。试验结果表明,该法灵敏度更高、特异性强、快速简便,适用于不同基质水产苗种中DES残留量的定性和定量分析。

摘要： 通过对同一黄曲霉素B1玉米样品分别采用胶体金免疫层析法和酶联免疫法(均为定量检测)进行对比实验,并对实验数据进行详细的统计分析,得出胶体金免疫层析法具有操作简单、方便快捷、携带方便、绿色环保等优点,非常实用于饲料行业的现场检测.

摘要： 在肿瘤治疗方面,脂质体药物递释系统与传统药物制剂相比,具有良好的靶向性和较低的不良反应,但其在体内存在多形态成分且药代动力学行为十分复杂.因此,建立脂质体体内多形态成分的精准分析方法十分重要.为全面了解脂质体在体内的吸收、分布、代谢和排泄特点,本文围绕脂质体药代动力学的分析方法进行了综述,包括酶联免疫法、高效液相法、荧光标记法、放射性标记法、核磁共振及质谱法,以期为脂质体药物的设计、体内命运及其药理毒理学机制研究提供帮助.

摘要： 目的：考察酶联免疫法(ELISA)测定SD大鼠尾静脉注射给予蛋白药P-1后组织分布的可行性. 方法：取SD大鼠10只,安乐死,取脑、心、肝、脾、肺、肾、全胃、睾丸、卵巢、体脂、骨骼肌和胸腺共12个组织,加入比例量的稀释液,匀浆,离心,取组织匀浆上清液用于试验;考察选择性、线性与标准曲线、准确度与精密度、定量下限、稀释回收率和稳定性等项目. 结果：1.选择性分别考察脑、心、肝、脾、肺、肾、胃、梁丸、卵巢、体脂、骨骼肌、胸腺12个组织，各组织定量上限(ULOQ)准确度在75.6%-122.5%，定量下限(LLOQ)准确度在75.1%-128.3%之间;未加入分析物的基质的测量值均低于定量下限(1.0 ng/mL)。2，线性与标准曲线分别考察P-1在胃和肺组织液中浓度为16, 12, 8, 4, 2, 1和0 ng/mL的标准曲线。肺和胃组织3个分析批各点的准确度分别介于93.8%-104.8%和83.3%-114.2%，标准曲线的相关系数r均大于0.99。3.定量下限以标准曲线的最低浓度点为定量下限，单次考察在胃、肺组织中的5个样品。肺组织各个样本的准确度在87.7%-112.2%之间，精密度RSD%为9.1%。胃组织各个样本的准确度在71.3%-87.6%之间，精密度RSD%为10.3% 0 4.准确度与精密度分别考察P-1在肺和胃组织中的3个分析批精密度与准确度，每批各浓度质控测定5个样本。质控浓度为12, 6, 2 ng/mL的情况下在肺组织中的批内精密度分别在10.5%-10.6%, 1.7%-24.4%,2.7%-9.8%之间，批间精密度在7.0%-17.7%，准确度在77.4%-114.8%。质控浓度(12,6,2 ng/mL)的在胃组织中的批内精密度分别在2.1%-r4.6%, 7.1%-16.5%, 2.8%-8.6%之间，批间精密度在4.7%-12.6%，准确度在79.2%-124.9%之间。5.稀释回收率P-1在肺、胃中高、低浓度稀释样本分别稀释100, 5倍的平均回收率分别为88.7%和86.6%, 94.4%和102.8%。样本稀释稳定。6，稳定性试验考察高、中、低稳定性样品溶液分别在室温放置2h，2-8°C放置24 h和-20°C放置1,4,8周，并测定即时浓度。稳定性样品在肺和胃组织中即时、室温放置2 h, 2-8°C放置24 h、-20°C放置1, 4.8周的回收率分别在85.7%-111.9%和70.7%-107.9%之间。样本稳定性满足测定周期要求。 结论：采用ELISA法测定SD大鼠组织中P-1含量的方法准确可靠，稳定性良好，可重复;样本在室温放置2h, 2-8°C放置24h、-20°C放置8周条件下均稳定。

摘要： 餐饮业的食品安全问题已经成为老百姓热议的话题,对餐饮检测来说,检测时间短、灵敏度高,能迅速得到检测结果是排在首位的要求,酶联免疫法以其方便、快速、价格低廉的优势进入我们的视野.本文论述了酶联免疫法的原理、应用和展望.

摘要： 采用酶联免疫法(ELISA)对7峰新疆双峰驼乳中的胰岛素含量(浓度)进行了测定.结果显示,驼乳中胰岛素平均含量为63.76±7.77μU/mL,测定结果范围为56.25～74.90μU/mL.

摘要： 目的：对电化学发光法(ECLIA)、核酸检测法(PCR)和酶联免疫法(ELISA)检测血清中乙肝病毒表面抗原(HBsAg)及乙肝DNA的结果进行比较,分析检测值与血清ALT之间的关系. 方法：用PCR和ELISA法检测HBsAg阳性的血清标本(电化学值＞1IU/mL). 结果：电化学值与ELISA S/CO值正相关(r=0.698,P＜0.001);与PCR Ct值负相关(r=-0.402,P＜0.001);对电化学值＞1IU/mL的HBsAg阳性标本,ELISA与PCR法灵敏度无统计学差异(x2=0.87,P＞0.05);电化学值≥18.98IU/mL时判断酶免结果为阳性的灵敏度为81.5％,特异性为100％,约登指数为最大0.815;电化学值≥20.03IU/mL时判断PCR结果为阳性的灵敏度为78.8％,特异性为75％,约登指数为最大0.538;三种方法的检测值与ALT相关性均无统计学意义. 结论：HBsAg浓度与乙肝病毒DNA浓度有较高的符合性,均可作为反映病毒体内复制的可靠指标;ECLIA法较为灵敏,提示用PCR方法或ELISA法复检HBsAg电化学值≤20.03IU/mL或≤18.98IU/mL的标本时可能会出现假阴性结果.

摘要： 采用酶联免疫法(ELISA)对7峰新疆双峰驼驼乳中胰岛素含量(浓度)进行测定,结果显示:驼乳中胰岛素平均含量为63.76±7.77μU/ml,测定结果范围为56.25μU/ml～74.90μU/ml.

摘要： 目的:探讨适合中国小儿的血清25羟维生素D的正常参考范围.rn 方法:研究对象为河北省石家庄市、张家口市的1036名0-14岁正常儿童.把全部研究对象,根据年龄(岁),分为10个阶段(即10个组别),分别为1组(新生儿脐血,新生儿期组);2组(0.1-0.3岁,早期婴儿组);3组(0.4-0.6岁,中期婴儿组);4组(0.7-1.0岁,晚期婴儿组);5组(1.1-2岁,早期幼儿组);6组(2.1-3岁,中期幼儿组);7组(3.1-5岁,晚期幼儿组);8组(5.1-7岁,学龄前期);9组(7.1-9岁,学龄期组);10组(9.1-14岁,青少年期组).根据采血月份,将研究对象按照季节分为4组.季节划分依据:3、4、5月为春季;6、7、8月为夏季;9、10、11月秋季;12、1、2月为冬季.由专人填写调查表及全面标准的体格检查.采集(颈静脉、股静脉或肘静脉)静脉血3ml,不抗凝,室温放置20-40min后使其充分凝血,然后以3000r/min离心15min,将血清保存于-20°C冰箱待测;采用酶联免疫法测定血清25羟维生素D.rn 结果:1.1036名小儿血清25羟维生素D第5、25、50、75和95百分位数分别是16.6nmol/L、34.2nmol/L、49.0nmol/L、64.1nmol/L、92.2nmol/L;夏秋季血清25羟维生素D第5、25、50、75和95百分位数分别是25.1nmol/L、42.1nmol/L、53.2nmol/L、67.0nmol/L、91.0nmol/L;春冬季血清25羟维生素D第5、25、50、75和95百分位数分别是13.8nmol/L、27.5nmol/L、41.1nmol/L、60.7nmol/L、92.6nmol/L;夏季0.7-3岁年龄段血清25羟维生素D第5、25、50、75和95百分位数分别是27.9nmol/L、50.1nmol/L、61.6nmol/L、77.6nmol/L、112.3nmol/L;2.以25nmol/L、27.5nmol/L、37.5nmol/L、50nmol/L和75nmol/L分别为评价界值,不同年龄段或季节小儿低于上述界值的百分比分别是全部小儿:12％、15％、30％、52％、86％;夏秋季:5％、6％、18％、44％、69％;冬春季:17％、25％、43％、61％、88％;夏季0.7-3岁:3％、4％、10％、24％、71％;3.新生儿脐血组25羟维生素D水平最低(中位数23.3nmol/L),而后伴随年龄增加,从早期婴儿组(中位数51.3nmol/L)、中期婴儿组(中位数53.1nmol/L)、晚期婴儿组(中位数57.0nmol/L)血清25羟维生素D水平逐渐升高,到早期幼儿组(1.1-2岁)(中位数64.3nmol/L)血清25羟维生素D达到达到最高水平.从中期幼儿组(中位数59.3nmol/L)开始,伴随年龄增加,晚期幼儿组(中位数51.5nmol/L)、学龄前儿童组(中位数47.4nmol/L)、学龄儿童组(中位数47.3nmol/L)血清25羟维生素D水平逐渐降低,到青春期阶段(中位数40.4nmol/L)降至较低水平.rn 结论:建议修改我国儿童青少年(0-14岁)血清25羟维生素D的正常参考值范围为37.5-125nmol/L.

摘要： 目的:通过测定1036名小儿的血清25羟维生素D (250HD),了解当前我国小儿维生素D营养状况,重新审视中国维生素D缺乏性佝偻病防治策略.rn 方法:河北省石家庄市、张家口市的1036名0-14岁正常儿童为研究对象.把全部研究对象,根据年龄(岁),分为10个阶段(即10个组别),分别为1组(新生儿脐血,新生儿期组);2组(0.1-0.3岁,早期婴儿组);3组(0.4-0.6岁,中期婴儿组);4组(0.7-1.0岁,晚期婴儿组);5组(1.1-2岁,早期幼儿组);6组(2.1-3岁,中期幼儿组);7组(3.1-5岁,晚期幼儿组);8组(5.1-7岁,学龄前期);9组(7.1-9岁,学龄期组);10组(9.1-14岁,青少年期组).根据采血月份,将研究对象按照季节分为4组.季节划分依据:3、4、5月为春季;6、7、8月为夏季;9、10、11月秋季;12、1、2月为冬季.由专人填写调查表及全面体格检查.采集(颈静脉、股静脉或肘静脉)静脉血3ml,不抗凝,室温放置20-40min后使其充分凝血,然后以3000r/min离心15min,将血清保存于-20°C冰箱待测;采用酶联免疫法测定血清25羟维生素D.rn 结果:1.新生儿脐血组25羟维生素D水平最低,新生儿脐血组25羟维生素D水平均显著低于其他各年龄段小儿血清25羟维生素D水平.从早期婴儿组、中期婴儿组、后期婴儿组血清25羟维生素D水平逐渐升高,早期、中期和晚期婴儿组血清25羟维生素D水平彼此之间没有差异.在早期、中期和晚期幼儿三组内,早期幼儿组和中期幼儿组的血清25羟维生素D水平没有显著性差异,但早期幼儿组(1.1-2岁)血清25羟维生素D达到高峰.早期幼儿组(1.1-2岁)血清25羟维生素D显著高于晚期幼儿组以及学龄前期组、学龄期组和青少年组.从中期幼儿组开始,晚期幼儿组、学龄前儿童组、学龄儿童组血清25羟维生素D水平呈逐渐降低,到青春期阶段降至较低水平;2.从Loess(局部加权回归曲线)可以看出,新生儿(脐血)血清25羟维生素D水平最低开始,而后随年龄增加逐渐升高,到1.5岁时血清25羟维生素D达到最高水平,而后呈现随年龄增长,血清25羟维生素D逐渐降低的趋势.3.夏季和秋季血清25羟维生素D水平较高,春季最低,冬季次之.春季和冬季血清25羟维生素D水平显著低于夏季和秋季血清25羟维生素D水平,有显著性差异;春季和冬季血清25羟维生素D水平没有显著性差异,但冬季血清25羟维生素D中位数高于春季;4.冬季分娩的新生儿脐血25羟维生素D水平显著低于夏季分娩的新生儿.83％冬季新生儿脐血25羟维生素D水平低于27.5nmol/L;冬季出生的新生儿脐血25羟维生素D水平全部低于37.5nmol/L;5％夏季出生的新生儿脐血 25羟维生素D低于27.5nmol/L;27.5％夏季出生的新生儿脐血25羟维生素D低于37.5nmol/L;62.5％夏季出生的新生儿脐血 25羟维生素D低于50nmol/L.rn 结论:建议维生素D开始补充的时间提前到生后24小时以内,维生素D持续补充的时间从婴幼儿(2-3岁以内)延长到青春期阶段.

摘要： 将分散固相萃取净化技术应用于鱼肉中阿维菌素类药物残留的净化处理,通过盐析辅助、液液萃取优化改进,建立了鱼肉中阿维菌素和伊维菌素残留的酶联免疫快速筛选检测分析方法.试验表明:采用分散固相萃取净化、酶联免疫测定,阿维菌素和伊维菌素在0～8.0ng· mL-1浓度范围内线性关系良好,相关系数(r2)为0.997和0.993.加标浓度为2μg·kg-1和4μg · kg-1时,AVM和IVM的加标回收率在60％～120％之间,变异系数在30％以内.方法定量下限为2μg· kg-1.该方法前处理简单、快速、灵敏、成本低、容量高,适于鱼肉中阿维菌素和伊维菌素残留酶联免疫快速筛选检测.

摘要： 本发明公开了克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇一次性检测的酶联免疫检测方法，在酶标板上预包被上单克隆抗体，待检测样品中的克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺和酶标抗原竞争结合包被的单克隆抗体后，用显色剂显色，待检测样品中的克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇含量与待检测样品的百分吸光度值呈反比，与标准曲线比较即可得出待检测样品中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺含量，专用于前述检测方法的检测试剂盒，包括酶标板、标准品溶液、浓缩酶标记物、酶标记物稀释液、显色液、浓缩洗液、终止液。本发明运用直接竞争酶联免疫技术，同时对三种瘦肉精即盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇做一次性分析检测，使用简便，特异性高，检测范围为0.1ng/mL-2μg/mL。

摘要： 本发明涉及酶联免疫检测技术领域，具体的说是一种酶联免疫转移机构及酶联免疫工作站；包括依次设置的制冷机构、转移机构、注液机构和读数机构；所述注液机构包括托板，所述注液机构还包括震荡单元和压力传感器；所述托板上端面设置有凹槽；所述震荡单元和压力传感器安装在凹槽内，当孔板内注射入一定量的液体后，托板通过压力传感器实现对孔板的重量监测启动震荡单元对孔板进行震荡；本发明通过在托板内固连压力传感器实现对孔板重量的检测，从而启动震荡单元对孔板进行震荡，实现自动化，将震荡位与孵育位结合减少酶联免疫工作台所占的空间，减去了转移机构在震荡位与孵育位之间的转移的这一操作步骤，节约时间，提高了工作效率。

摘要： 本发明公开一种酶联免疫转移机构及酶联免疫工作站，立板侧部设有震荡位,与震荡位并列设置有一个基准孵育位,基准孵育位下方设有若干层缓存孵育位,相邻两层缓存孵育位之间形成有转移通道；底板外侧连接有转移单元，转移单元设有机械手，机械手通过转移通道将置于基准孵育位上的载体架转移到缓存孵育位上。洗板位上方设有洗板头，洗板头连接有洗板针，洗板头外侧连接有移动载架，洗板头连接有Y向洗板电机，转移单元通过转移通道将置于缓存孵育位上的载体架转移到洗板位上进行冲洗，洗板位下方设有洗板导液槽，洗板导液槽设有导液孔。本发明分层式设计，能在不同的孵育和洗板区域进行转移，占用空间少，效率高。

摘要： 一种酶联免疫分析方法及全自动酶联免疫分析仪，所述分板仪包括机架组件、洗涤组件、加样/加试剂组件、加热及温度控制组件、液路系统、输入输出装置、光学测量组件、控制系统；所述机架组件包括机架底板，在机架底板上设有支柱，在支柱上从下往上依次设有下固定板和上固定板，在下固定板和上固定板之间设有圆形反应盘，所述圆形反应盘通过中心轴与上固定板和下固定板连接，在下固定板下部固定设有第一电机，第一电机通过第一传动机构带动圆形反应盘转动。本发明在使用时只要有一份样品即可进行对应项目的检测而无试剂的浪费；无需将检测试剂分别用不同的试剂瓶来盛装，不但操作极为简便，而且不容易造成操作差错，从而保证检测结果的正确性。

摘要： 酶联免疫试剂盒及用酶联免疫试剂盒检测牛乳铁蛋白的方法，它涉及一种试剂盒及其试剂盒检测牛乳铁蛋白的方法。本发明解决了现有的牛乳铁蛋白的检测方法存在的检测成本较高、操作复杂的问题。本发明酶联免疫试剂盒包括酶联板、牛乳铁蛋白标准品、样品稀释液、检测溶液、底物溶液、洗涤液和终止液；本发明的检测方法主要经过溶液的配制，将抗体结合在酶联板上，封闭酶联板，将标准品、待测样品固定在酶联板上，然后用酶标仪检测光吸收值，并根据检查结果制作标准曲线，然后计算出待检测样品的牛乳铁蛋白血清的含量。本发明的方法采用了工作液形式，成本低廉，本发明的酶联免疫试剂盒检测牛乳铁蛋白含量的方法操作简单。

摘要： 本发明公开了克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇一次性检测的酶联免疫检测方法，在酶标板上预包被上单克隆抗体，待检测样品中的克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺和酶标抗原竞争结合包被的单克隆抗体后，用显色剂显色，待检测样品中的克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇含量与待检测样品的百分吸光度值呈反比，与标准曲线比较即可得出待检测样品中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺含量，专用于前述检测方法的检测试剂盒，包括酶标板、标准品溶液、浓缩酶标记物、酶标记物稀释液、显色液、浓缩洗液、终止液。本发明运用直接竞争酶联免疫技术，同时对三种瘦肉精即盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇做一次性分析检测，使用简便，特异性高，检测范围为0.1ng/mL-2μg/mL。

摘要： 本发明公开了一种酶联免疫荧光法检测试剂盒及其在检测蛋白含量中的应用。本发明采用双抗夹心法原理设计，捕获抗体包被于固相基材或介质上，加入含待检测物的样品和碱性磷酸酶标记的检测抗体后，则形成双抗体夹心结构的复合物，清洗去除游离成分后再加入聚集诱导发光型荧光底物，酶促反应产生的荧光信号与样品中的待检测物浓度呈正比。本发明开发的检测试剂盒，包括微孔板、磁珠溶液(与预包被微孔板二选一)、校准品、质控品和碱性磷酸酶标记抗体，聚集诱导发光型荧光底物，检测缓冲液，洗液。本发明的检测试剂盒，采用双抗体夹心酶联免疫荧光法，本发明的制备方法制备出的检测试剂盒使用时具有良好的灵敏度和精密度。

摘要： 本实用新型公开一种酶联免疫转移机构及酶联免疫工作站，立板侧部设有震荡位,与震荡位并列设置有一个基准孵育位,基准孵育位下方设有若干层缓存孵育位,相邻两层缓存孵育位之间形成有转移通道；底板外侧连接有转移单元，转移单元设有机械手，机械手通过转移通道将置于基准孵育位上的载体架转移到缓存孵育位上。洗板位上方设有洗板头，洗板头连接有洗板针，洗板头外侧连接有移动载架，洗板头连接有Y向洗板电机，转移单元通过转移通道将置于缓存孵育位上的载体架转移到洗板位上进行冲洗，洗板位下方设有洗板导液槽，洗板导液槽设有导液孔。本实用新型分层式设计，能在不同的孵育和洗板区域进行转移，占用空间少，效率高。

摘要： 本发明提供一种酶联免疫法检测新型冠状病毒中和抗体的试剂盒及其检测方法，试剂盒包括抗原包被的酶标板，酶标板为两个，其中一个包被S蛋白的RBD抗原；另一个包被S蛋白的NTD；两个酶标板分别用封闭液进行封闭。采用本发明的试剂盒对新型冠状病毒中和抗体进行检测，评价疫苗免疫效力。本发明提供的酶联免疫法检测新型冠状病毒中和抗体的试剂盒，应用灵敏度高、特异性好、重复性好的酶联免疫法，通过将抗原固相化，利于洗涤去除非特异结合和分离未反应的物质，具有灵敏度高，特异性好的特点，适用于高通量样本的准确检测。

摘要： 本发明公开了高灵敏度牛血清白蛋白酶联免疫法检测试剂盒，本发明涉及检测试剂盒技术领域，包括壳体，所述壳体的内部设置有若干个互不干扰的放置区，各个所述放置区的内部均滑动安装有与其相适配的L形座，所述L形座的一侧面转动安装有旋钮，且壳体的下方另一侧设置有定位件，所述L形座的内侧面对称开设有两个滑槽，两个所述滑槽之间滑动安装有滑套，所述滑套的一侧设置有稳固件，所述L形座的内下侧面设置有托槽。该高灵敏度牛血清白蛋白酶联免疫法检测试剂盒，能够便于携带，且对不同试管进行分类存放，易于辨识，且通过转动旋钮，能够调整限位板的高度，进而对不同长度的试管进行固定工作，提高了试管的稳定性。