DNA检测

摘要： 2022年2月21日,资生堂宣布将推出一款DNA肤质测试程序“Beauty DNA Program”,并将于2022年3月下旬开始测试开发。据悉,这一DNA检测方法是资生堂融合皮肤病学研究和AI技术所开发的。资生堂基于1472名日本女性的大数据,明确了DNA特征和皮肤状态的关联性。不仅将对构成皮肤的元素有直接影响的因素列入测试,同时还包括了身体皮肤有间接影响的因素,如血管、荷尔蒙、维生素代谢等因素。

摘要： 以氧化石墨烯作为荧光猝灭基底,羧基荧光素标记的DNA探针作为识别元件,设计了一种用于检测单链DNA的新型荧光生物传感器,通过测定荧光探针分子和目标DNA作用前后体系的荧光强度变化实现特定序列单链DNA的定量检测.在该方法中,荧光强度恢复值与目标DNA浓度在20~1000 pM范围呈线性关系,检测限为0.11 pM.该方法灵敏度高,操作简单,在生物分子检测及疾病早期诊断中具有较大的应用前景.

摘要： 为了获得一种简单、灵敏、低成本的DNA检测方法,提出了一种非标记荧光定量检测DNA的方法。信号探针(Signal DNA)和封闭探针(Block DNA)通过部分杂交形成双链DNA结构。所形成的双链DNA结构与靶标DNA作用,释放出一段富G的DNA序列;此富G的DNA序列可形成G-三链体(G-triplex,G3),可结合硫黄素T(ThT)形成G3/ThT复合物,产生强的荧光信号。通过测定体系中荧光的强度,实现对目标DNA的定量检测,检出限为21 nmol/L。该方法不需要标记荧光染料,成本低,操作简单,灵敏高,在DNA定量检测领域有良好的应用前景。

摘要： 近日,中国圣牧有机A2奶项目在内蒙古圣牧高科牧业有限公司正式启动。中国圣牧将单独投资建设纯A2有机奶牛牧场,拟对有机牧场的每一头奶牛进行至少2次的严格DNA检测,预计检测奶牛2万头份,优中选优,挑选出纯正的A2奶牛“持证上岗”。中国圣牧将把这些优中选优的A2“娇”牛分群,在专属有机牧场进行专栏喂养,将其饮食营养保证、基因纯正保障、奶牛福利配置等全程监控,确保生产纯正的A2原奶。

摘要： 本研究利用环境DNA方法对雁栖湖鱼类物种进行检测,分析了物种组成、丰富度和季节性差异。结果显示,雁栖湖共调查到鱼类26种,其中,土著鱼类23种、外来鱼类3种。从生态习性分析,雁栖湖鱼类以定居型为主,小型鱼类居多,底层鱼类相对较少,杂食性鱼类较多。将环境DNA检测与渔具调查结果进行比较,环境DNA检测到的物种数量远远多于利用渔具采集到的物种数量,且该方法有效解决了因库区管理要求和有限渔法带来的鱼类样品采集难问题。但受环境DNA参考序列数据库缺乏的影响,一些物种仍不能被识别,因此进一步完善相关数据库是促进环境DNA方法应用于鱼类调查的必然趋势。

摘要： 目的:探讨分析应用荧光定量PCR仪检测乙型肝炎病毒(HBV)DNA的结果.方法:选取2018年8月～2019年9月本院收治的30例乙型肝炎患者,按数字法随机分两组,各15例,对照组仪器采用RLC480仪检测,观察组仪器采用荧光定量PCR仪检测,通过对患者HBV DNA水平的测定,对比分析不同仪器检测的结果.结果:RLC480型荧光定量PCR仪器和ABI7500型荧光定量PCR仪器两种仪器测定结果未出现离群值;两台仪器的检测HBV DNA结果的相关性良好(r>0.975);两台PCR检测仪器检测结果的偏倚度百分比为3.18％(<7.51％),一致性良好,且系统误差在可接受的范围内.结论:ABI7500型荧光定量PCR仪器和RLC480型荧光定量PCR仪器检测HBA DNA的一致性极高,误差小,测算乙型肝炎DNA结果偏倚度在可控范围内,两种仪器运用于乙型肝炎的测量结果可用于以后的临床检测中.

摘要： 非洲猪瘟(African swine fever,ASF)是由非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)感染家猪和野猪引起的一种急性出血性严重传染病.ASF的持续传播不仅影响到居民的肉类供应,也影响到全球肉类供应的安全,因此,建立灵敏特异的ASFV检测方法已经成为一个食品安全重要热点.利用量子点(quantum dots,QDs)和纳米金(Au nanoparticles,AuNPs)构建了一种基于荧光共振能量转移(fluorescence resonance energy transfer,FRET)的DNA传感器,基于单链DNA互补配对原则用于ASFV特异性基因检测.在靶DNA缺失的情况下,ss-DNA-QDs(探针1)将与ss′-DNA-AuNPs(探针2)杂交,供体QDs与受体AuNPs距离变近,引发FRET效应,QDs的荧光被AuNPs淬灭.然而,靶DNA存在的情况下,靶DNA与探针2竞争结合探针1,导致FRET被破坏,QDs的荧光恢复.该生物传感器可在1.25 h内快速检测ASFV靶DNA,检出限为0.72μmol/L,在猪肉、火腿肠和猪肉饺子等食品中的回收率为82.00％ ～108.00％,变异系数为0.02％ ～0.15％.该研究提出了一种简单、快速的检测食品中ASFV基因片段的方法.在以后的研究中,可以通过优化条件来提高灵敏度.此外,这种策略可以扩展到其他DNA、病毒或蛋白质的传感应用.

摘要： 长江江豚被誉为“水中大熊猫”,是国家一级保护野生动物。镇江和扬州水域是江苏省省级脉类保护区,驻守这里的长江航运公安局镇江分局扬州派出所与江豚保护协会密切配合,助推长江镇扬段江豚环境DNA检测,为“水中大熊猫”营造更为优质的生存环境。通过常态化的巡护和监测,进一步保护了长江扬州段的水生物多样性。

摘要： 目的 比较子宫上皮细胞稳定性细胞游离亚铁原卟啉(FH)检测与高危型人乳头瘤病毒(HPV)检测对宫颈癌及癌前病变的筛查价值.方法 选取2017年10月至2019年10月在淮南市第一人民医院诊治的宫颈异常患者238例进行FH检测及高危型HPV检测,并以液基薄层细胞学(TCT)检测及病理活检结果为金标准,比较FH检测与高危型HPV检测的诊断价值.结果 238例受检者中,TCT检测确诊正常或炎症(NLM)97例,非典型鳞状上皮细胞(ASCUS)以上级别者141例;对ASCUS以上级别者进行病理活检确诊宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅱ级以上病变70例;CINⅡ级以上患者FH检测阳性率为92.86％(65/70),高危型HPV检测阳性率为95.71％(67/70);FH检测对CINⅡ级以上病变筛查敏感性、特异性分别为82.86％(58/70)、85.92％(60/70),高危型HPV检测筛查敏感性、特异性分别为94.29％ (66/70)、98.59％(69/70),两种方法筛查敏感性、特异性比较差异均有统计学意义(x2=4.52、10.25,均P＜0.05).结论 高危型HPV检测对宫颈癌及癌前病变的诊断有较高的应用价值,其对宫颈癌及癌前病变筛查的敏感度、特异度均高于FH检测,但FH检测操作简便、经济、快捷,更适合于宫颈癌及癌前病变的大范围筛查.

摘要： 为了正确理解和准确参照适用第92号指导案例,现对该指导案例的选编过程、裁判要点、参照适用等有关情况予以解释和说明。一、选编过程及指导意义该案由甘肃省高级人民法院于2014年9月17日作出生效判决。2016年年初,最高人民法院案例指导工作办公室在审查侵害植物新品种权纠纷案例中,发现该案例确定的裁判规则具有一定指导价值,并就此征求了最高法院知识产权庭、研究室民事处的意见。

摘要： 亲子鉴定是法医学鉴定重要内容之一,由于其特殊的敏感性,所以要求鉴定结果必须准确无误.本文主要介绍了亲子鉴定的发展历史,从古代的滴血认亲到现代的亲子鉴定技术,着重介绍了当前应用最广泛的DNA分型鉴定技术.除此之外,还简单介绍了一下亲子鉴定的仪器与试剂,比较不同的试剂盒对亲子鉴定的影响.简单探究了一下在质量与价格之间如何选择亲子鉴定机构,最后从伦理与法律的角度谈谈对亲子鉴定技术的看法.

摘要： 亲子鉴定是法医学鉴定重要内容之一,由于其特殊的敏感性,所以要求鉴定结果必须准确无误.本文主要介绍了亲子鉴定的发展历史,从古代的滴血认亲到现代的亲子鉴定技术,着重介绍了当前应用最广泛的DNA分型鉴定技术.除此之外,还简单介绍了一下亲子鉴定的仪器与试剂,比较不同的试剂盒对亲子鉴定的影响.简单探究了一下在质量与价格之间如何选择亲子鉴定机构,最后从伦理与法律的角度谈谈对亲子鉴定技术的看法.

摘要： 亲子鉴定是法医学鉴定重要内容之一,由于其特殊的敏感性,所以要求鉴定结果必须准确无误.本文主要介绍了亲子鉴定的发展历史,从古代的滴血认亲到现代的亲子鉴定技术,着重介绍了当前应用最广泛的DNA分型鉴定技术.除此之外,还简单介绍了一下亲子鉴定的仪器与试剂,比较不同的试剂盒对亲子鉴定的影响.简单探究了一下在质量与价格之间如何选择亲子鉴定机构,最后从伦理与法律的角度谈谈对亲子鉴定技术的看法.

摘要： 亲子鉴定是法医学鉴定重要内容之一,由于其特殊的敏感性,所以要求鉴定结果必须准确无误.本文主要介绍了亲子鉴定的发展历史,从古代的滴血认亲到现代的亲子鉴定技术,着重介绍了当前应用最广泛的DNA分型鉴定技术.除此之外,还简单介绍了一下亲子鉴定的仪器与试剂,比较不同的试剂盒对亲子鉴定的影响.简单探究了一下在质量与价格之间如何选择亲子鉴定机构,最后从伦理与法律的角度谈谈对亲子鉴定技术的看法.

摘要： 布病检测给采样以及检测人员带来潜在危险.利用多聚甲醛对细菌的杀灭作用,纯化可能的布鲁氏菌DNA,再通过常规PCR进行无害化检测.试验结果表明纯化后检出阳性样本率为100％.实验结果表明无害化处理具有一定可行性.

摘要： 布病检测给采样以及检测人员带来潜在危险.利用多聚甲醛对细菌的杀灭作用,纯化可能的布鲁氏菌DNA,再通过常规PCR进行无害化检测.试验结果表明纯化后检出阳性样本率为100％.实验结果表明无害化处理具有一定可行性.

摘要： 布病检测给采样以及检测人员带来潜在危险.利用多聚甲醛对细菌的杀灭作用,纯化可能的布鲁氏菌DNA,再通过常规PCR进行无害化检测.试验结果表明纯化后检出阳性样本率为100％.实验结果表明无害化处理具有一定可行性.

摘要： 布病检测给采样以及检测人员带来潜在危险.利用多聚甲醛对细菌的杀灭作用,纯化可能的布鲁氏菌DNA,再通过常规PCR进行无害化检测.试验结果表明纯化后检出阳性样本率为100％.实验结果表明无害化处理具有一定可行性.

摘要： 各国对DNA残余检测的控制从1986开始,WTO和FDA逐步对生物制品中DNA残留量进行了限定.标准随着技术的发展及安全的要求不断调整改变1997年,美国FDA将生物制品可以允许的残余DNA限度修改为不超过100pg/dose.1998年,WHO通过进一步的风险评估,将非口服生物制品DNA残留量的标准修改为10ng/dose.

摘要： 各国对DNA残余检测的控制从1986开始,WTO和FDA逐步对生物制品中DNA残留量进行了限定.标准随着技术的发展及安全的要求不断调整改变1997年,美国FDA将生物制品可以允许的残余DNA限度修改为不超过100pg/dose.1998年,WHO通过进一步的风险评估,将非口服生物制品DNA残留量的标准修改为10ng/dose.

摘要： 本发明提供了一种用于检测在DNA甲基化检测中亚硫酸氢盐处理DNA的转化效率的组合物，所述组合物包括参考品核酸，以及用于检测参考品核酸的引物和探针。本发明还提供了一种用于检测在DNA甲基化检测中亚硫酸氢盐处理DNA的转化效率的方法。通过本发明的方法，能够有效准确地检测在DNA甲基化检测中亚硫酸氢盐处理DNA的转化效率，尤其能够帮助发现转化时间不足、转化温度过低、转化试剂过效期等转化过程中可能发生的问题。

摘要： 本发明公开了一种检测DNA序列的光电化学DNA传感器及其制备方法和检测方法，其中光电化学DNA传感器是在FTO导电玻璃电极的表面覆盖有二氧化钛/金复合纳米材料，在所述二氧化钛/金复合纳米材料的表面通过金‑硫键固定有基础碱基序列，所述基础碱基序列与信号放大因子连接。本发明通过光电化学DNA传感器实现了对目标DNA序列的检测，方法简单、灵敏度高、易于操作。

摘要： 本发明公开一种基于DNA模拟酶诱导苯胺聚合的电化学检测DNA甲基转移酶活性的检测方法。制备了正四面体DNA探针，该正四面体DNA的顶点是一段含有可甲基化的CpG位点的DNA探针，其余三个支点分别标记了巯基。利用金‑硫键，正四面体DNA探针共价修饰在金电极表面。因此本发明利用有无DNA模拟酶催化苯胺聚合的不同电化学信号实现检测DNA甲基转移酶活性的目的。本发明制备的正四面体DNA探针富含双螺旋DNA，为苯胺聚合提供大量的模板，且无需制备复杂材料和标记DNA探针，可避免材料制备及标记DNA探针而导致检测成本高、操作烦琐，重现性差的缺陷。本发明具有成本低、快速、简便、灵敏度高的优点。

摘要： 本发明提供了DNA检测领域的一种DNA检测装置和方法、细胞裂解通道和DNA检测通道制作方法。具体包括细胞裂解通道，以及和细胞裂解通道导通连接的DNA检测通道；细胞裂解通道内包括一组以上沟道，沟道内有斜角的纳米棒阵列一；DNA检测通道内包括纳米棒阵列二，所述纳米棒阵列上固定探针DNA。所述纳米棒阵列一为SiO2纳米棒阵列，所述纳米棒阵列二为SiO2包裹Ag的纳米棒阵列。本发明结合细胞裂解和DNA检测的装置，与现有技术相比结构简单，裂解快速，DNA检测灵敏度高。

摘要： 本发明公开了一种DNA序列检测方法，通过目标探针获取待定位序列信息；根据所述待定位序列信息得到目标探针；将所述目标探针与待检测DNA分子结合，得到预处理DNA分子；对所述预处理DNA分子进行纳米孔测序，得到所述待定位序列信息对应的碱基片段的位置信息。本发明通过使用所述目标探针对所述待测DNA分子进行定向修饰，换句话说，将根据所述待定位序列信息确定的目标探针与所述待测的DNA分子中的目标序列结合，增大目标序列的空间位阻，使目标序列通过纳米孔时的电流变化更剧烈，实现提升信噪比，进而提升DNA过孔信号的分辨率的目的。本发明同时还提供了一种具有上述有益效果的DNA序列检测设备。

摘要： 本发明提供一种在使用熔解曲线分析的数字PCR中，通过测定装置准确地区分配置有目标基因的微小分区和配置有假基因的微小分区，高精度地对目标基因进行计数的方法及系统。方法包括：在多个分区分别配置DNA溶液的工序；进行核酸扩增反应的工序；使各所述分区温度变化并测定荧光强度的工序；针对各所述分区计算DNA的双链的熔解温度的工序；针对所述DNA的各种类计数分区的数量的工序；输出针对所述DNA的各种类计数的分区的数量的工序；以及根据所述熔解温度和所述计数的分区的数量判别所述第一基因和所述假基因的工序。

摘要： 本发明涉及生物检测技术领域，具体而言，提供了一种DNA酶检测荧光探针与DNA酶活力检测方法及应用。本发明提供一种DNA酶检测荧光探针，该荧光探针为一条具有茎环结构的单链DNA探针，其中，环部序列长度为10‑20bp，茎部序列的长度为10‑20bp，以及，5’端和3’端的不对称碱基长度为0‑5bp，此外，该探针5’端带有荧光基团，3’端带有淬灭基团。该DNA酶检测荧光探针的茎环结构可以提高探针的稳定性，同时提高探针的灵敏度，实现该探针的高灵敏检测，具体地，当该荧光探针保持完整结构存在时，报告基团和淬灭基团距离较近，无荧光信号产生；当该底物被DNA酶酶切断裂并解离后，未淬灭的报告基团发出荧光信号。

摘要： 本发明提供了一种用于检测在DNA甲基化检测中亚硫酸氢盐处理DNA的转化效率的组合物，所述组合物包括参考品核酸，以及用于检测参考品核酸的引物和探针。本发明还提供了一种用于检测在DNA甲基化检测中亚硫酸氢盐处理DNA的转化效率的方法。通过本发明的方法，能够有效准确地检测在DNA甲基化检测中亚硫酸氢盐处理DNA的转化效率，尤其能够帮助发现转化时间不足、转化温度过低、转化试剂过效期等转化过程中可能发生的问题。

摘要： 本发明公开了一种片断DNA检测方法、片断DNA检测试剂盒及其应用。其中，该方法包括以下步骤：根据片断DNA的待检位点或待检区域设计引物；将片断DNA进行环化，得到环化DNA；利用引物对环化DNA进行PCR扩增；以及对PCR扩增的产物进行检测。本发明中，将片断DNA进行环化后，仅有一条PCR引物能够与模板匹配就可以进行扩增。

摘要： 本申请涉及DNA检测技术领域，尤其涉及一种定量检测血浆或血清中游离DNA的方法、应用及检测游离DNA的试剂盒。所述方法包括以下步骤：步骤一：制备PCR扩增反应模板：取待测外周血，离心后取上层血清，经再次离心处理后取上层血清与孵育液混合，经孵育、变性后于低温下离心，取上清液作为模板；步骤二：PCR扩增反应：以步骤一模板进行荧光定量PCR扩增反应，检测扩增产物，计算游离DNA的含量。